JPH09320903A - 電解コンデンサの駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサの駆動用電解液Info
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- JPH09320903A JPH09320903A JP13624296A JP13624296A JPH09320903A JP H09320903 A JPH09320903 A JP H09320903A JP 13624296 A JP13624296 A JP 13624296A JP 13624296 A JP13624296 A JP 13624296A JP H09320903 A JPH09320903 A JP H09320903A
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- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 電解コンデンサの駆動用電解液を改良するこ
とにより、電解コンデンサの信頼性を向上させる。 【解決手段】 エチレングリコ−ルを主溶媒とし、有機
酸またはその塩、および／またはホウ酸あるいはその塩
を溶解し、超微粒子γ−アルミナを０．０２〜０．１０
重量％配合し、さらに超微粒子γ−アルミナの平均粒子
径が５ｎｍ〜３００ｎｍであることを特徴としている。
とにより、電解コンデンサの信頼性を向上させる。 【解決手段】 エチレングリコ−ルを主溶媒とし、有機
酸またはその塩、および／またはホウ酸あるいはその塩
を溶解し、超微粒子γ−アルミナを０．０２〜０．１０
重量％配合し、さらに超微粒子γ−アルミナの平均粒子
径が５ｎｍ〜３００ｎｍであることを特徴としている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電解コンデンサの
駆動用電解液に関するものである。
駆動用電解液に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、中高圧用のアルミニウム電解コン
デンサの駆動用電解液（以下、単に電解液と称する。）
には、エチレングリコールを主体とした溶媒に有機酸ま
たはその塩、および／または、ホウ酸またはその塩を溶
解した電解液が用いられ、その電解液には種々の添加剤
が含まれていた。
デンサの駆動用電解液（以下、単に電解液と称する。）
には、エチレングリコールを主体とした溶媒に有機酸ま
たはその塩、および／または、ホウ酸またはその塩を溶
解した電解液が用いられ、その電解液には種々の添加剤
が含まれていた。
【０００３】上記の添加剤には、アルミニウムからなる
耐電圧向上剤、耐水性向上剤等があるが、特に近年、高
温度における長寿命製品に適用できる添加剤が必要とな
っていた。
耐電圧向上剤、耐水性向上剤等があるが、特に近年、高
温度における長寿命製品に適用できる添加剤が必要とな
っていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】中高圧用アルミニウム
電解コンデンサの長寿命化のためには、陽極箔の劣化を
抑制することが必要となる。陽極箔の劣化の原因の一つ
として、アルミニウム電解コンデンサのエ−ジング時に
形成される化成皮膜の不安定なことがあげられる。これ
まで、このエ−ジングによる化成皮膜の劣化対策とし
て、マンニット、ソルビット等の多価アルコ−ル類や、
燐酸化合物等の電解液への添加が有効であることが知ら
れているが、上記電解液を用いても、化学的に不安定な
化成皮膜しか得ることができず、アルミニウム電解コン
デンサの高温中での長期信頼性試験において、ｔａｎδ
増大や無負荷時の漏れ電流増大を生じさせるという問題
があった。
電解コンデンサの長寿命化のためには、陽極箔の劣化を
抑制することが必要となる。陽極箔の劣化の原因の一つ
として、アルミニウム電解コンデンサのエ−ジング時に
形成される化成皮膜の不安定なことがあげられる。これ
まで、このエ−ジングによる化成皮膜の劣化対策とし
て、マンニット、ソルビット等の多価アルコ−ル類や、
燐酸化合物等の電解液への添加が有効であることが知ら
れているが、上記電解液を用いても、化学的に不安定な
化成皮膜しか得ることができず、アルミニウム電解コン
デンサの高温中での長期信頼性試験において、ｔａｎδ
増大や無負荷時の漏れ電流増大を生じさせるという問題
があった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するため、種々検討した結果、見い出されたものであ
る。すなわち、本発明は、エチレングリコ−ルを主溶媒
とし、有機酸またはその塩、および／またはホウ酸また
はその塩を溶解し、超微粒子γ−アルミナを０．０２〜
０．１０重量％配合したものであり、上記の超微粒子γ
−アルミナの平均粒子径が５ｎｍ〜３００ｎｍであるこ
とを特徴とするアルミニウム電解コンデンサの電解液で
ある。
決するため、種々検討した結果、見い出されたものであ
る。すなわち、本発明は、エチレングリコ−ルを主溶媒
とし、有機酸またはその塩、および／またはホウ酸また
はその塩を溶解し、超微粒子γ−アルミナを０．０２〜
０．１０重量％配合したものであり、上記の超微粒子γ
−アルミナの平均粒子径が５ｎｍ〜３００ｎｍであるこ
とを特徴とするアルミニウム電解コンデンサの電解液で
ある。
【０００６】
【発明の実施の形態】超微粒子γ−アルミナは、アルミ
ニウム電解コンデンサの駆動用電解液中において正に帯
電し、駆動用電解液中の周囲の陰イオンと電気二重層を
形成し、相互の反発にて、駆動用電解液中において均一
に分散している。この超微粒子γ−アルミナの電気二重
層の構造は、エ−ジング時において破壊されるが、アル
ミニウム電解コンデンサの陽極箔表面上の超微粒子γ−
アルミナは、エ−ジングによる化成皮膜生成の種結晶と
なるので、これまでの化学的に不安定であったエ−ジン
グの化成皮膜に比べ、安定したγ−アルミナを含む化成
皮膜を生成することができる。
ニウム電解コンデンサの駆動用電解液中において正に帯
電し、駆動用電解液中の周囲の陰イオンと電気二重層を
形成し、相互の反発にて、駆動用電解液中において均一
に分散している。この超微粒子γ−アルミナの電気二重
層の構造は、エ−ジング時において破壊されるが、アル
ミニウム電解コンデンサの陽極箔表面上の超微粒子γ−
アルミナは、エ−ジングによる化成皮膜生成の種結晶と
なるので、これまでの化学的に不安定であったエ−ジン
グの化成皮膜に比べ、安定したγ−アルミナを含む化成
皮膜を生成することができる。
【０００７】超微粒子γ−アルミナにより生成された化
成皮膜は、高温において長時間電圧を印加したり、また
は、無負荷で放置しても劣化することがないため、長期
にわたり特性の安定したアルミニウム電解コンデンサが
得られる。
成皮膜は、高温において長時間電圧を印加したり、また
は、無負荷で放置しても劣化することがないため、長期
にわたり特性の安定したアルミニウム電解コンデンサが
得られる。
【０００８】
【実施例】以下、本発明の具体的実施例について説明す
る。表１〜表４に実施例として本発明に係る電解液（試
料記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１〜Ｃ−
３、Ｄ−１〜Ｄ−３）、および比較のための従来の電解
液（試料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）の組
成、３０℃における比抵抗、および８５℃における耐電
圧を示す。
る。表１〜表４に実施例として本発明に係る電解液（試
料記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１〜Ｃ−
３、Ｄ−１〜Ｄ−３）、および比較のための従来の電解
液（試料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）の組
成、３０℃における比抵抗、および８５℃における耐電
圧を示す。
【０００９】
【表１】
【００１０】
【表２】
【００１１】
【表３】
【００１２】
【表４】
【００１３】表１〜表４から明らかなように、本発明に
係る試料記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１
〜Ｃ−３、Ｄ−１〜Ｄ−３の電解液は、従来の電解液
（試料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）と同等の
比抵抗と耐電圧を有する。
係る試料記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１
〜Ｃ−３、Ｄ−１〜Ｄ−３の電解液は、従来の電解液
（試料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）と同等の
比抵抗と耐電圧を有する。
【００１４】上記電解液を用いて定格４００Ｖ−３３０
μＦのアルミニウム電解コンデンサを製作し、１０５℃
中で定格電圧印加試験および無負荷試験を２０００時間
行った結果をそれぞれ表５、表６に示す。
μＦのアルミニウム電解コンデンサを製作し、１０５℃
中で定格電圧印加試験および無負荷試験を２０００時間
行った結果をそれぞれ表５、表６に示す。
【００１５】
【表５】
【００１６】
【表６】
【００１７】表５から明らかなように本発明に係る試料
記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１〜Ｃ−
３、Ｄ−１〜Ｄ−３の電解液を用いた電解コンデンサ
は、１０５℃定格電圧試験において、従来の電解液（試
料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）に比してｔａ
ｎδ増加が抑えられており、また静電容量変化も小さく
安定している。また、１０５℃無負荷試験においても表
６から明らかなように、実施例では従来例より漏れ電流
の増加が小さく、静電容量変化並びにｔａｎδ変化も小
さく、安定している。ここで、超微粒子γ−アルミナの
配合量は、０．０２〜０．１０重量％に配合した場合に
効果があり、０．０２重量％未満では全く効果がなく、
５重量％を超えると溶媒に対して不溶性を示す。また、
超微粒子γ−アルミナの平均粒子径としては、５ｎｍ〜
３００ｎｍの時に分散性が良好であり、５ｎｍより小さ
いと、エージングによる化成皮膜生成の種結晶となりに
くく、また３００ｎｍより大きいと溶液中での分散性が
困難となる。
記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１〜Ｃ−
３、Ｄ−１〜Ｄ−３の電解液を用いた電解コンデンサ
は、１０５℃定格電圧試験において、従来の電解液（試
料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）に比してｔａ
ｎδ増加が抑えられており、また静電容量変化も小さく
安定している。また、１０５℃無負荷試験においても表
６から明らかなように、実施例では従来例より漏れ電流
の増加が小さく、静電容量変化並びにｔａｎδ変化も小
さく、安定している。ここで、超微粒子γ−アルミナの
配合量は、０．０２〜０．１０重量％に配合した場合に
効果があり、０．０２重量％未満では全く効果がなく、
５重量％を超えると溶媒に対して不溶性を示す。また、
超微粒子γ−アルミナの平均粒子径としては、５ｎｍ〜
３００ｎｍの時に分散性が良好であり、５ｎｍより小さ
いと、エージングによる化成皮膜生成の種結晶となりに
くく、また３００ｎｍより大きいと溶液中での分散性が
困難となる。
【００１８】
【発明の効果】以上のように、本発明に係わるアルミニ
ウム電解コンデンサの電解液は、従来の電解液に比べ、
高温下で信頼性の高いアルミニウム電解コンデンサを提
供することができ、工業的ならびに実用的価値の大なる
ものである。
ウム電解コンデンサの電解液は、従来の電解液に比べ、
高温下で信頼性の高いアルミニウム電解コンデンサを提
供することができ、工業的ならびに実用的価値の大なる
ものである。
Claims (2)
- 【請求項１】 エチレングリコ−ルを主溶媒とし、有機
酸またはその塩、および／またはホウ酸またはその塩を
溶解し、超微粒子γ−アルミナを０．０２〜０．１０重
量％配合することを特徴とする電解コンデンサの駆動用
電解液。 - 【請求項２】 上記超微粒子γ−アルミナの平均粒子径
が５ｎｍ〜３００ｎｍであることを特徴とする請求項１
の電解コンデンサの駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13624296A JPH09320903A (ja) | 1996-05-30 | 1996-05-30 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13624296A JPH09320903A (ja) | 1996-05-30 | 1996-05-30 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09320903A true JPH09320903A (ja) | 1997-12-12 |
Family
ID=15170615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13624296A Pending JPH09320903A (ja) | 1996-05-30 | 1996-05-30 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09320903A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110379630A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-10-25 | 东莞市爱德光设计有限公司 | 基于手工充电应用的铝电解电容加工制造方法 |
| CN120048658A (zh) * | 2025-04-17 | 2025-05-27 | 广东黄宝石电子科技有限公司 | 用于光伏逆变器的高效纹波电流铝电解电容器模组 |
-
1996
- 1996-05-30 JP JP13624296A patent/JPH09320903A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110379630A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-10-25 | 东莞市爱德光设计有限公司 | 基于手工充电应用的铝电解电容加工制造方法 |
| CN120048658A (zh) * | 2025-04-17 | 2025-05-27 | 广东黄宝石电子科技有限公司 | 用于光伏逆变器的高效纹波电流铝电解电容器模组 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20050422 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050801 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20051205 |