JPH09322906A - テイッシュコンディショナー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 口内細菌の増殖を抑え、スライムの発生を防
ぎ、また歯周病の原因となる歯垢の付着も抑制でき、成
分が溶出劣化ことのないテイッシュコンディショナーを
提供すること。 【解決手段】 無機抗菌剤粉体を含有するテイッシュコ
ンディショナー。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、銀等の抗菌性を有
する無機成分を含有する抗菌剤粉体を含有する抗菌性テ
イッシュコンディショナーに関する。

【従来の技術】従来、有床義歯患者の咬み合わせが悪い
場合には、床下粘膜を傷害するという問題があった。こ
の床下粘膜傷害の治療に粘膜調整材としてテイッシュコ
ンディショナーが開発された。テイッシュコンディショ
ナーは通常１〜２週間使用するとされているが、実際の
臨床においてはより長期間使用するケースもあり、口内
細菌の増殖によりスライムが発生したり、歯周病の原因
となる歯垢付着の問題があった。

【０００２】

【発明が解決しようとする課題】口内細菌の歯科消毒薬
としてはクロルヘキシジン等の有機薬剤が使用されてい
るが、これらをテイッシュコンディショナーに応用する
ことは、形態が液体であり添加しにくい点や、持続的抗
菌効果が期待できない等の難点があった。またテイッシ
ュコンディショナー自体の成分が溶出劣化したり、細菌
増殖で表面形状が劣化する現象が起こる。これらの劣化
によって本来の粘膜調整機能も低下するし、床下粘膜が
さらに傷害を受けて口内炎を進行させる等の問題点も指
摘されていた。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
に鑑みて鋭意研究した結果、テイッシュコンディショナ
ーの主要成分であるＰＥＭＡ（ポリエチルメタクリレー
ト）、ＢＰＢＧ（ブチルフタリルグリコール酸ブチ
ル）、ＢＢＰ（フタル酸ベンジルブチル）等に無機抗菌
剤粉体を均一に配合することにより、口内細菌の増殖を
抑え、スライムの発生を防ぎ、また歯周病の原因となる
歯垢の付着も抑制できること、またテイッシュコンディ
ショナー自体の成分が溶出して劣化するという現象も抑
制できることを見出し、本発明を完成するに至った。本
発明は、無機抗菌剤粉体を含有するテイッシュコンディ
ショナーを提供するものである。

【０００４】

【発明の実施の形態】以下本発明について詳細に説明す
る。本発明に使用する無機抗菌剤粉体としては、固体、
液体または気体状の抗菌剤を無機担体に担持した粉体を
例示することができる。上記無機担体としては、結晶性
アルミノケイ酸塩（以下「ゼオライト」という）、無定
形アルミノケイ酸塩（以下「ＡＡＳ」という）、シリカ
ゲル、活性アミルナ、けいそう土、活性炭、リン酸ジル
コニウム、ヒドロキシアパタイト、酸化カルシウム、酸
化マグネシウム、硫酸カルシウム等を挙げることができ
るが、化学的安定性の高いゼオライトを用いることが好
ましい。

【０００５】本発明において無機抗菌剤粉体を製造する
際に用いる抗菌性成分は、固体、液体または気体状のい
ずれの形状でもよく、例えば銀、銅、亜鉛、水銀、鉛、
すず、ビスマス、カドミウム、タリウム等の金属のイオ
ンやその化合物、安定化塩素、クロラミン、ヨウ化エチ
レン等のハロゲン化合物、グアニジン類、チアゾール
類、第四級アンモニウム塩類、チオカーバメイト類等を
挙げることができるが、抗菌力が強く、水に対する溶解
性が低く、効果の持続性もあり、さらに人体に対する安
全性に優れる点より、銀、銅、亜鉛等の抗菌性金属を保
持した抗菌性ゼオライト粉体を用いることが好ましい。

【０００６】本発明においてゼオライトとしては、天然
ゼオライト及び合成ゼオライトのいずれも用いることが
できる。ゼオライトは、一般に三次元骨格構造を有する
アルミノシリケートであり、一般式ｘＭ_2/n Ｏ・Ａｌ₂
Ｏ₃ ・ｙＳｉＯ₂ ・ｚＨ₂ Ｏで表示される。ここでＭは
イオン交換可能なイオンを表わし通常は１又は２価の金
属イオンである。ｎは（金属）イオンの原子価である。
ｘ及びｙはそれぞれ、金属酸化物及びシリカの係数、ｚ
は結晶水の数を表示している。ゼオライトの具体例とし
ては、例えば、Ａ−型ゼオライト、Ｘ−型ゼオライト、
Ｙ−型ゼオライト、Ｔ−型ゼオライト、高シリカゼオラ
イト、ソーダライト、モルデナイト、アナルサイム、ク
リノプチロライト、チャバサイト、エリオナイト等を挙
げることができる。ただしこれらに限定されるものでは
ない。これら例示ゼオライトのイオン交換容量は、Ａ−
型ゼオライト7meq/g、Ｘ−型ゼオライト6.4meq/g、Ｙ−
型ゼオライト5meq/g、Ｔ−型ゼオライト3.4meq/g、ソー
ダライト11.5meq/g 、モルデナイト2.6meq/g、アナルサ
イム5meq/g、クリノプチロライト2.6meq/g、チャバサイ
ト5meq/g、エリオナイト3.8meq/gであり、いずれも抗菌
性金属イオンでイオン交換するに充分の容量を有してい
る。

【０００７】本発明で用いる抗菌性ゼオライトは、上記
ゼオライト中のイオン交換可能なイオン、例えばナトリ
ウムイオン、カルシウムイオン、カリウムイオン、マグ
ネシウムイオン、鉄イオン等の一部又は全部を、抗菌性
金属イオン、好ましくはアンモニウムイオン及び抗菌性
金属イオンで置換したものである。抗菌性金属イオンの
例としては、銀、銅、亜鉛、水銀、錫、鉛、ビスマス、
カドミウム、クロム又はタリウムのイオン、好ましくは
銀、銅又は亜鉛のイオンを挙げることができる。抗菌性
の点から、上記抗菌性金属イオンは、ゼオライト中に0.
１〜１５％（重量％、以下特にことわらない限り同様で
ある。）含有されていることが適当である。銀イオン0.
１〜１５％及び銅イオン又は亜鉛イオン又は錫イオンを
0.１〜１８％含有する抗菌性ゼオライトがより好まし
い。また該抗菌性ゼオライトにアンモニウムイオンをさ
らに1.５〜5.０％イオン交換することにより、添加した
テイッシュコンディショナー成形品の経時的劣化を防止
し、さらに長期間に渡り抗菌性を持続させることができ
る。尚、本明細書において、％とは１１０℃乾燥基準の
重量％をいう。

【０００８】以下、本発明で用いる抗菌性ゼオライトの
製造方法について説明する。本発明で用いる抗菌性ゼオ
ライトは、例えば、予め調製した銀イオン等の抗菌性金
属イオン、好ましくは更にアンモニウムイオンを含有す
る混合水溶液にゼオライトを接触させて、ゼオライト中
のイオン交換可能なイオンと上記イオンとを置換させ
る。接触は、１０〜７０℃、好ましくは４０〜６０℃で
３〜２４時間、好ましくは１０〜２４時間バッチ式又は
連続式（例えば、カラム法）によって行うことができ
る。尚上記混合水溶液のｐＨは３〜１０、好ましくは５
〜７に調整することが適当である。該調整により、銀の
酸化物等がゼオライト表面又は細孔内に析出するのを防
止することができる。又、混合水溶液中の各イオンは、
通常いずれも塩として供給される。例えば銀イオンは、
硝酸銀、硫酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、ジアンミン銀硝
酸塩、ジアンミン銀硫酸塩等、銅イオンは、硝酸銅（I
I）、硫酸銅、過塩素酸銅、酢酸銅、テトラシアノ銅酸
カリウム等、亜鉛イオンは、硝酸亜鉛（II）、硫酸亜
鉛、過塩素酸亜鉛、チオシアン酸亜鉛、酢酸亜鉛等、ア
ンモニウムイオンは、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニ
ウム、酢酸アンモニウム、過塩素酸アンモニウム、チオ
硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム等、を用いるこ
とができる。

【０００９】ゼオライト中の銀イオン等の含有量は前記
混合溶液中の各イオン（塩）濃度を調節することによっ
て、適宜制御することができる。例えば抗菌性ゼオライ
トが銀イオン及び亜鉛イオンを含有する場合、前記混合
水溶液中の銀イオン濃度を0.００２Ｍ／ｌ〜0.１５Ｍ／
ｌ、亜鉛イオン濃度を0.１５Ｍ／ｌ〜2.８Ｍ／ｌとする
ことによって、適宜、銀イオン含有量0.１〜１５％、亜
鉛イオン含有量0.１〜１８％の抗菌性ゼオライトを得る
ことができる。又、抗菌性ゼオライトがさらに銅イオ
ン、アンモニウムイオンを含有する場合、前記混合水溶
液中の銅イオン濃度は0.１Ｍ／ｌ〜2.３Ｍ／ｌ、アンモ
ニウムイオン濃度は0.９Ｍ／ｌ〜2.８Ｍ／ｌとすること
によって、適宜銅イオン含有量0.１〜１８％、アンモニ
ウムイオン含有量1.５〜5.０％の抗菌性ゼオライトを得
ることができる。

【００１０】本発明においては、前記の如き混合水溶液
以外に各イオンを単独で含有する水溶液を用い、各水溶
液とゼオライトとを逐次接触させることによって、イオ
ン交換することもできる。各水溶液中の各イオンの濃度
は、前記混合水溶液中の各イオン濃度に準じて定めるこ
とができる。イオン交換が終了したゼオライトは、充分
に水洗した後、乾燥する。乾燥は、常圧で１０５℃〜１
１５℃、又は減圧（１〜３０torr) 下７０〜９０℃で行
うことが好ましい。

【００１１】本発明のテイッシュコンディショナーは、
テイッシュコンディショナーとして市販されている樹脂
（製品）に、無機抗菌剤粉体を混合することにより容易
に調製できる。市販のテイッシュコンディショナーとし
ては、粉末成分と液体成分の２成分系のものがあり、例
えば、ジーシーデンタル製 Soft-Liner 、松風製 Tissu
e-Conditioner を挙げることができる。無機抗菌剤粉体
を上記テイッシュコンディショナーに適用する方法は、
テイッシュコンディショナーの粉末成分に無機抗菌剤粉
体を分散し、よく混合しておき、使用時に該粉末成分と
液体成分を混合成型すればよい。混合の際、無機抗菌剤
粉体を均一に分散するために無機抗菌剤粉体の粒度は、
２５μｍ以下であることが好ましい。また混合にあたっ
ては、ボールミル等の分散機を用いることが好ましい。
テイッシュコンディショナーに添加する無機抗菌剤粉体
の添加量は、好ましくは0.５〜8.０重量％、さらに好ま
しくは0.５〜3.０重量％である。

【００１２】

【発明の効果】本発明のテイッシュコンディショナーは
口内細菌の増殖を抑え、スライムの発生を防ぎ、また歯
周病の原因となる歯垢の付着も抑制する効果がある。ま
たテイッシュコンディショナー自体の成分の溶出劣化を
も抑制できる。

【００１３】

【実施例】以下本発明を実施例により更に詳しく説明す
る。 参考例（無機抗菌剤粉体の調製） 市販のＡ−型ゼオライト粉末（Ｎａ₂ Ｏ・Ａｌ₂ Ｏ₃ ・
1.９ＳｉＯ₂ ・ｘＨ₂Ｏ：平均粒径1.５μｍ）、及び特
開昭６１−１７４１１１号に従って合成した無定形アル
ミノケイ酸塩粉末（0.９Ｎａ₂ Ｏ・Ａｌ₂ Ｏ₃ ・2.４Ｓ
ｉＯ₂ ・ｘＨ₂Ｏ：平均粒径0.９μｍ）、リン酸ジルコ
ニウム（平均粒径0.５μｍ）、ヒドロキシアパタイト
（平均粒径3.２μｍ）を用いて銀、亜鉛及び銅を含む無
機抗菌剤粉体を調製した。金属等の含有量を表１に示
す。

【００１４】

【表１】 ───────────────────────────────────No. 無機担体の種類 金属他イオン含有率（重量％） Ａ Ａ−型ゼオライト Ａｇ：0.７，Ｚｎ：１4.５ Ｂ Ａ−型ゼオライト Ａｇ：2.０，Ｚｎ：１3.１, ＮＨ₄ ：3.１ Ｃ Ａ−型ゼオライト Ａｇ：1.５，Ｃｕ：１0.８ Ｄ ＡＡＳ Ａｇ：7.５，ＮＨ₄ ：1.７ Ｅ リン酸ジルコニウム Ａｇ：1.１，ＮＨ₄ ：1.９Ｆ ヒドロキシアパタイト Ａｇ：1.６

【００１５】実施例（テイッシュコンディショナーの作
成） 市販のジーシーデンタル製Ｓｏｆｔ−Ｌｉｎｅｒの粉末
成分に、参考例で調製した無機抗菌剤粉体を所定量混合
し、次いで液体成分と混合し、５０×５０×２〜５mmの
板状に成型してテイッシュコンディショナーを作成し
た。比較例として、無機抗菌剤粉体を含まないものも同
様に作成した。配合量を表２に示す。 試験例１（抗菌試験） 実施例及び比較例で作成したテイッシュコンディショナ
ーの上に、口内細菌のミュウタンス菌液（７×10⁵ 個／
ml）を接種して、２４時間後の生菌数より抗菌性能を試
験した。結果を表２に示す。 試験例２（劣化試験） テイッシュコンディショナーの経時的劣化を促進試験で
評価するために義歯洗浄剤液に浸漬して試験した。実施
例及び比較例で作成したテイッシュコンディショナーを
アルカリ性過酸化物系義歯洗浄剤(Reckitt & Colman 社
製 Steradent) と中性過酸化物−酵素系義歯洗浄剤（ラ
イオン社製 Liodent) の各溶液に室温で１０日間浸漬し
た。２日毎に取り出し水で洗浄し、再び浸漬した。１０
日後に、表面の劣化度（成分の溶出、硬化、表面のざら
つき）を下記基準で評価した。結果を表２に示す。 （判定基準） − ：変化まったくなし ± ：極くわずかに変化した ＋ ：少し変化した ＋＋ ：変化した ＋＋＋：著しく変化した

【００１６】

【表２】 ─────────────────────────────────── No． 添加無機抗菌剤粉体 成形品 抗菌試験結果 劣化試験結果 No. 配合量(wt%) 色 (24hr後菌数) アルカリ性液 中性液 実施例１ Ａ 1.５ 白 ０ − − 実施例２ Ｂ 0.５ 白 ０ − − 実施例３ Ｂ 2.５ 白 ０ − − 実施例４ Ｂ 8.０ 薄黄 ０ − − 実施例５ Ｃ 0.５ 白 ０ ± − 実施例６ Ｄ 0.５ 白 ０ − − 実施例７ Ｅ 2.０ 白 ０ − − 実施例８ Ｆ 1.６ 白 ０ − −比較例 − ０ 白 ４×10⁵ ± −

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 無機抗菌剤粉体を含有するテイッシュコ
   ンディショナー。
2. 【請求項２】 無機抗菌剤粉体が銀、銅及び亜鉛の少な
   くとも１種を含有する請求項１記載のテイッシュコンデ
   ィショナー。
3. 【請求項３】 無機抗菌剤粉体が銀、銅及び亜鉛の少な
   くとも１種とアンモニウムイオンを含有する請求項１記
   載のテイッシュコンディショナー。