JPH09327507A - 創傷包帯剤として使用するための固体の多糖材料 - Google Patents
創傷包帯剤として使用するための固体の多糖材料Info
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- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 創傷包帯剤として使用するための改良された
固体の生体吸収性材料およびその製造方法を提供するこ
と。 【解決手段】 創傷包帯剤としての使用のための固体の
生体吸収性材料は、キサンタンおよび少なくとも１種の
ガラクトマンナン、例えばグアーゴムまたはイナゴマメ
ゴムの混合物を少なくとも５０重量％含んでなる。キサ
ンタン：合計ガラクトマンナン類の重量比は１：９９〜
９９：１、好適には１０：９０〜９０：１０の範囲内で
ある。この材料は好適にはキサンタンおよびガラクトマ
ンナン類の混合された水性ゲルを凍結乾燥することによ
りスポンジの形態で製造される。
固体の生体吸収性材料およびその製造方法を提供するこ
と。 【解決手段】 創傷包帯剤としての使用のための固体の
生体吸収性材料は、キサンタンおよび少なくとも１種の
ガラクトマンナン、例えばグアーゴムまたはイナゴマメ
ゴムの混合物を少なくとも５０重量％含んでなる。キサ
ンタン：合計ガラクトマンナン類の重量比は１：９９〜
９９：１、好適には１０：９０〜９０：１０の範囲内で
ある。この材料は好適にはキサンタンおよびガラクトマ
ンナン類の混合された水性ゲルを凍結乾燥することによ
りスポンジの形態で製造される。
Description
【０００１】本発明は創傷包帯剤として特に適する固体
の多糖材料に関する。
の多糖材料に関する。
【０００２】生体高分子を、天然産出したおよび化学的
に改質された両者の形態で、単独でまたは他の材料と組
み合わせて、創傷包帯剤として使用することは知られて
いる。種々の生体高分子および誘導体が創傷包帯剤とし
て使用される時に創傷治癒を促進し、感染症を減らしお
よび／または瘢痕形成を減らすことが見いだされてい
る。生体高分子の利点は低価格および低い抗原性であ
る。さらに、生体高分子の水吸収性、ゲル化性質および
湿潤性質が所望する流体バランスを創傷表面で保つのを
助ける。さらに、多くの生体高分子は元来生体吸収性で
あり、それが創傷表面からの生体非吸収性包帯剤の除去
に通常は伴う外傷をなくす。最後に、例えばコラーゲン
の如きある種の生体高分子はある種の創傷治癒細胞の成
長を促進させることにより創傷治癒に対して陽性の治療
効果を示すことも見いだされている。これらの利点の全
てのために、生体高分子創傷包帯剤の分野における多く
の研究活動および多数の特許出願が生じた。
に改質された両者の形態で、単独でまたは他の材料と組
み合わせて、創傷包帯剤として使用することは知られて
いる。種々の生体高分子および誘導体が創傷包帯剤とし
て使用される時に創傷治癒を促進し、感染症を減らしお
よび／または瘢痕形成を減らすことが見いだされてい
る。生体高分子の利点は低価格および低い抗原性であ
る。さらに、生体高分子の水吸収性、ゲル化性質および
湿潤性質が所望する流体バランスを創傷表面で保つのを
助ける。さらに、多くの生体高分子は元来生体吸収性で
あり、それが創傷表面からの生体非吸収性包帯剤の除去
に通常は伴う外傷をなくす。最後に、例えばコラーゲン
の如きある種の生体高分子はある種の創傷治癒細胞の成
長を促進させることにより創傷治癒に対して陽性の治療
効果を示すことも見いだされている。これらの利点の全
てのために、生体高分子創傷包帯剤の分野における多く
の研究活動および多数の特許出願が生じた。
【０００３】生体高分子の二つの主要な種類はポリペプ
チド類および多糖類である。多糖類の中では、最大の興
味はアルギン酸並びにその塩および誘導体を含有する創
傷包帯剤および創傷処置組成物に向けられてきた。アル
ギン酸塩ゲル、フィルム、繊維および／または布が創傷
包帯剤として提唱されている。アルギン酸塩の可溶性は
組成物中のアルギン酸ナトリウム（可溶性）対アルギン
酸カルシウム（不溶性）の比を変えることにより調整さ
れる。
チド類および多糖類である。多糖類の中では、最大の興
味はアルギン酸並びにその塩および誘導体を含有する創
傷包帯剤および創傷処置組成物に向けられてきた。アル
ギン酸塩ゲル、フィルム、繊維および／または布が創傷
包帯剤として提唱されている。アルギン酸塩の可溶性は
組成物中のアルギン酸ナトリウム（可溶性）対アルギン
酸カルシウム（不溶性）の比を変えることにより調整さ
れる。
【０００４】ＥＰ−Ａ−０２２７５５３は創傷包帯剤と
しての使用のための凍結−乾燥されたアルギン酸ナトリ
ウム／カルシウムスポンジを記載している。このスポン
ジはアルギン酸ナトリウムの水溶液を塩化カルシウムの
溶液と不活性雰囲気中で混合しその後に混合物を凍結−
乾燥することにより製造される。我々はこの方法で製造
されたアルギン酸塩スポンジは可溶性でありすぎるか
（高いナトリウム含有量）または脆すぎて（高いカルシ
ウム含有量）創傷包帯剤として使用するのに適していな
いことを見いだした。
しての使用のための凍結−乾燥されたアルギン酸ナトリ
ウム／カルシウムスポンジを記載している。このスポン
ジはアルギン酸ナトリウムの水溶液を塩化カルシウムの
溶液と不活性雰囲気中で混合しその後に混合物を凍結−
乾燥することにより製造される。我々はこの方法で製造
されたアルギン酸塩スポンジは可溶性でありすぎるか
（高いナトリウム含有量）または脆すぎて（高いカルシ
ウム含有量）創傷包帯剤として使用するのに適していな
いことを見いだした。
【０００５】創傷包帯剤材料としてまたはその中での使
用のために多くの他の多糖類が提唱されている。これら
の多糖類にはグルコサミノグリカン類、例えばヒアルロ
ン酸およびその誘導体およびヘパラン、並びに他の天然
産出多糖類、特にキチンが包含される。天然産出多糖ゴ
ムを使用して創傷包帯ゲルを製造することも示唆されて
いる。特に、ＷＯ−Ａ−９１０６３２３およびＷＯ−Ａ
−９３０６８０２は創傷包帯ゲルの製造におけるキサン
タン(xanthan)またはグアールゴムの使用を教示してい
る。しかしながら、これらの参考文献は創傷包帯剤とし
ての凍結−乾燥されたスポンジの使用は教示していない
ようであり、そしてまたキサンタンおよびガラクトマン
ナンゴム、例えばグアールゴム、の両者を含有するゲル
の使用も教示していないようである。
用のために多くの他の多糖類が提唱されている。これら
の多糖類にはグルコサミノグリカン類、例えばヒアルロ
ン酸およびその誘導体およびヘパラン、並びに他の天然
産出多糖類、特にキチンが包含される。天然産出多糖ゴ
ムを使用して創傷包帯ゲルを製造することも示唆されて
いる。特に、ＷＯ−Ａ−９１０６３２３およびＷＯ−Ａ
−９３０６８０２は創傷包帯ゲルの製造におけるキサン
タン(xanthan)またはグアールゴムの使用を教示してい
る。しかしながら、これらの参考文献は創傷包帯剤とし
ての凍結−乾燥されたスポンジの使用は教示していない
ようであり、そしてまたキサンタンおよびガラクトマン
ナンゴム、例えばグアールゴム、の両者を含有するゲル
の使用も教示していないようである。
【０００６】ＵＳ−Ａ−４９９４２７７は組織癒着を減
じるための手術中での使用のためのキサンタンを含有す
る水性ゲルを記載している。これらのゲルはグアールゴ
ムの如きガラクトマンナンを含有して粘度またはゲル化
を増加させてもよい。
じるための手術中での使用のためのキサンタンを含有す
る水性ゲルを記載している。これらのゲルはグアールゴ
ムの如きガラクトマンナンを含有して粘度またはゲル化
を増加させてもよい。
【０００７】ＵＳ−Ａ−４３４１２０７は１種もしくは
それ以上の水溶性または膨潤性ヒドロコロイド類、例え
ばグアールゴム、およびヒドロコロイド用の結合剤とし
て作用する天然または合成粘着物質、例えばゴム、の混
合物を含んでなる創傷接触層を含む多層褥瘡潰瘍包帯剤
を記載している。
それ以上の水溶性または膨潤性ヒドロコロイド類、例え
ばグアールゴム、およびヒドロコロイド用の結合剤とし
て作用する天然または合成粘着物質、例えばゴム、の混
合物を含んでなる創傷接触層を含む多層褥瘡潰瘍包帯剤
を記載している。
【０００８】本発明の目的は、創傷包帯剤として使用す
るための改良された固体の生体吸収性材料を提供するこ
とである。改良された材料に対して望まれる性質には、
高い液体吸収性、耐性であるが調節可能な稠度、体液中
の低い溶解度、生体吸収性および低価格が包含される。
本発明の材料はさらに関連した利点も与える。
るための改良された固体の生体吸収性材料を提供するこ
とである。改良された材料に対して望まれる性質には、
高い液体吸収性、耐性であるが調節可能な稠度、体液中
の低い溶解度、生体吸収性および低価格が包含される。
本発明の材料はさらに関連した利点も与える。
【０００９】本発明の別の目的は、上記の望ましい特性
を有する固体の生体吸収性材料の製造方法を提供するこ
とである。
を有する固体の生体吸収性材料の製造方法を提供するこ
とである。
【００１０】従って、本発明はキサンタン：合計ガラク
トマンナン類の重量比が１：９９〜９９：１の範囲内に
あるキサンタンおよび少なくとも１種のガラクトマンナ
ンの混合物を少なくとも５０重量％含んでなる創傷包帯
剤として使用するための固体の生体吸収性材料を提供す
る。
トマンナン類の重量比が１：９９〜９９：１の範囲内に
あるキサンタンおよび少なくとも１種のガラクトマンナ
ンの混合物を少なくとも５０重量％含んでなる創傷包帯
剤として使用するための固体の生体吸収性材料を提供す
る。
【００１１】キサンタンだけまたはガラクトマンナンだ
けから製造された固体の材料は水中に可溶性であり、そ
してその結果としてほとんどの創傷包帯剤用途にとって
許容できないが、これらの二種の多糖タイプの混合物の
使用により、それぞれの創傷包帯剤用途に適する比較的
低く非常に調節可能な溶解度を生ずることが見いだされ
た。好適には、キサンタン対合計ガラクトマンナン類の
重量比は１０：９０〜９０：１０の範囲内にある。より
好適には、この比は２５：７５〜７５：２５の範囲内で
ある。
けから製造された固体の材料は水中に可溶性であり、そ
してその結果としてほとんどの創傷包帯剤用途にとって
許容できないが、これらの二種の多糖タイプの混合物の
使用により、それぞれの創傷包帯剤用途に適する比較的
低く非常に調節可能な溶解度を生ずることが見いだされ
た。好適には、キサンタン対合計ガラクトマンナン類の
重量比は１０：９０〜９０：１０の範囲内にある。より
好適には、この比は２５：７５〜７５：２５の範囲内で
ある。
【００１２】ガラクトマンナン類はガラクトースおよび
マンノース基の両者を含有する多糖類である。好適に
は、ガラクトマンナン類はグアーゴム類（ここでガラク
トース対マンノースの比は約１：２である）、イナゴマ
メゴム類（ここでガラクトース対マンノースの比は約
１：４である）およびそれらの混合物よりなる群から選
択される。好適には、固体の生体吸収性材料の少なくと
も７５重量％がキサンタンおよびガラクトマンナン類の
混合物からなる。より好適には、材料の少なくとも９０
重量％が該混合物からなる。材料の残りは水（約１０重
量％まで）、場合により塩類、例えば塩化ナトリウム、
および例えば銀スルファジアジンまたはクロロヘキシジ
ンの如き防腐剤、例えばペニシリン、テトラサイクリン
またはストレプトマイシンの如き抗生物質を含む治療剤
を含んでなる。創傷包帯剤材料中の特に好適な治療剤は
創傷治癒を積極的に促進させるもの、例えばグリコサミ
ングリカン類（例えばヒアルロン酸、ヘパラン硫酸また
はコンドロイチン硫酸）並びに特に細胞成長因子、例え
ば腺維芽細胞成長因子および血小板誘導成長因子であ
る。治療剤は好適には材料の１０重量％まで、より好適
には０.０１−２重量％の量で存在する。
マンノース基の両者を含有する多糖類である。好適に
は、ガラクトマンナン類はグアーゴム類（ここでガラク
トース対マンノースの比は約１：２である）、イナゴマ
メゴム類（ここでガラクトース対マンノースの比は約
１：４である）およびそれらの混合物よりなる群から選
択される。好適には、固体の生体吸収性材料の少なくと
も７５重量％がキサンタンおよびガラクトマンナン類の
混合物からなる。より好適には、材料の少なくとも９０
重量％が該混合物からなる。材料の残りは水（約１０重
量％まで）、場合により塩類、例えば塩化ナトリウム、
および例えば銀スルファジアジンまたはクロロヘキシジ
ンの如き防腐剤、例えばペニシリン、テトラサイクリン
またはストレプトマイシンの如き抗生物質を含む治療剤
を含んでなる。創傷包帯剤材料中の特に好適な治療剤は
創傷治癒を積極的に促進させるもの、例えばグリコサミ
ングリカン類（例えばヒアルロン酸、ヘパラン硫酸また
はコンドロイチン硫酸）並びに特に細胞成長因子、例え
ば腺維芽細胞成長因子および血小板誘導成長因子であ
る。治療剤は好適には材料の１０重量％まで、より好適
には０.０１−２重量％の量で存在する。
【００１３】本発明に従う材料は任意の固体形態、例え
ば固体フィルムまたはペレットであってもよい。しかし
ながら、好適には材料はスポンジ形態である。
ば固体フィルムまたはペレットであってもよい。しかし
ながら、好適には材料はスポンジ形態である。
【００１４】本発明に従うスポンジ材料は任意の形状で
提供されてもよいが、好適には１〜５ｍｍの厚さを有す
る創傷包帯層として提供される。好適には、スポンジ材
料は少なくとも２５ｇ／ｇの以下で定義されている水吸
収度を有する。
提供されてもよいが、好適には１〜５ｍｍの厚さを有す
る創傷包帯層として提供される。好適には、スポンジ材
料は少なくとも２５ｇ／ｇの以下で定義されている水吸
収度を有する。
【００１５】本発明はまた創傷包帯剤としての使用のた
めの固体の生体吸収性材料の製造方法を提供し、その方
法は、キサンタンおよびガラクトマンナンの１：９９〜
９９：１重量比の混合物を溶媒中に分散して混合された
分散液を生成せしめ、そしてこの分散液を凍結−乾燥し
て該材料をスポンジの形態で製造することを含んでな
る。
めの固体の生体吸収性材料の製造方法を提供し、その方
法は、キサンタンおよびガラクトマンナンの１：９９〜
９９：１重量比の混合物を溶媒中に分散して混合された
分散液を生成せしめ、そしてこの分散液を凍結−乾燥し
て該材料をスポンジの形態で製造することを含んでな
る。
【００１６】好適には、分散液は溶液またはゲルであ
り、そして溶媒は水性溶媒であり、より好適には溶媒は
本質的に水からなる。好適にはキサンタンおよびガラク
トマンナン類の分散液中の合計重量濃度は２〜２０ｍｇ
／ｍｌの範囲内である。分散液は典型的には透明な水性
ゲルである。
り、そして溶媒は水性溶媒であり、より好適には溶媒は
本質的に水からなる。好適にはキサンタンおよびガラク
トマンナン類の分散液中の合計重量濃度は２〜２０ｍｇ
／ｍｌの範囲内である。分散液は典型的には透明な水性
ゲルである。
【００１７】本発明の特定態様を次に実施例により以下
でさらに記載する。
でさらに記載する。
【００１８】
【実施例】実施例１ スポンジの製造 表Ｉに示されている凍結−乾燥されたキサンタン／ガラ
クトマンナンスポンジを下記の通りにして製造する。
クトマンナンスポンジを下記の通りにして製造する。
【００１９】スポンジ用の材料は、キサンタンゴム（シ
グマ(Sigma)、Ｇ１２５３、実用等級、Merck index (11
th edition) #9966, page 9965）、グアールゴム（シグ
マ、Ｇ４１９、研究室等級、Merck index (11th editio
n) #4486, page 20）、イナゴマメゴム（シグマ、Ｂ０
７５３、研究室等級、Merck index #5436, page 873）
である。
グマ(Sigma)、Ｇ１２５３、実用等級、Merck index (11
th edition) #9966, page 9965）、グアールゴム（シグ
マ、Ｇ４１９、研究室等級、Merck index (11th editio
n) #4486, page 20）、イナゴマメゴム（シグマ、Ｂ０
７５３、研究室等級、Merck index #5436, page 873）
である。
【００２０】５ｇのキサンタンゴムを１リットルの８０
℃に加熱された水の中に溶解しその後に周囲温度に冷却
することにより、キサンタンゴムの０.５重量／容量％
溶液を製造する。
℃に加熱された水の中に溶解しその後に周囲温度に冷却
することにより、キサンタンゴムの０.５重量／容量％
溶液を製造する。
【００２１】最初に２０ｇのゴムを１リットルの８０℃
に加熱された水の中に溶解しその後に冷却することによ
り、グアールおよびイナゴマメゴムの０.５重量／容量
％溶液を製造する。溶液を１０,０００ｒｐｍで２０分
間遠心して種莢を除去する。溶液を炉の中での１０５℃
において一定重量にするために乾燥する前と後に重量測
定することにより溶液の固体含有量を次に測定し、そし
て溶液を次に希釈して０.５重量／容量％の固体含有量
とする。
に加熱された水の中に溶解しその後に冷却することによ
り、グアールおよびイナゴマメゴムの０.５重量／容量
％溶液を製造する。溶液を１０,０００ｒｐｍで２０分
間遠心して種莢を除去する。溶液を炉の中での１０５℃
において一定重量にするために乾燥する前と後に重量測
定することにより溶液の固体含有量を次に測定し、そし
て溶液を次に希釈して０.５重量／容量％の固体含有量
とする。
【００２２】０.５重量／容量％のキサンタンゴム溶液
を０.５重量／容量％のグアールゴムおよび／またはイ
ナゴマメゴム溶液と表Ｉに特定されている比で混合しそ
の後に生じた混合物を均質化しそして脱気することによ
り、スポンジを製造する。混合物を次にペトリ皿の中に
５−１０ｍｍの深さまで注ぎ、−３０℃で少なくとも２
０分間にわたり凍結し、そして次に凍結−乾燥して（通
常のサイクル−３０〜＋２５℃、一夜）スポンジを製造
する。
を０.５重量／容量％のグアールゴムおよび／またはイ
ナゴマメゴム溶液と表Ｉに特定されている比で混合しそ
の後に生じた混合物を均質化しそして脱気することによ
り、スポンジを製造する。混合物を次にペトリ皿の中に
５−１０ｍｍの深さまで注ぎ、−３０℃で少なくとも２
０分間にわたり凍結し、そして次に凍結−乾燥して（通
常のサイクル−３０〜＋２５℃、一夜）スポンジを製造
する。
【００２３】本発明に従うスポンジの有利な性質は下記
の工程により測定される。
の工程により測定される。
【００２４】工程１ 吸収度測定 厚さが１−５ｍｍの１−４ｃｍ2の層の形状のスポンジ
材料の例を約６６％相対湿度の相対湿度室の中で周囲温
度において一夜コンディショニングする。吸収度緩衝溶
液（０.０１Ｍ燐酸塩でｐＨ７.２に緩衝された食塩水）
を３７℃において平衡化する。約２０ｍｌの緩衝液アリ
コートを容器内に入れる。スポンジサンプルを重量測定
し、そして次に緩衝液アリコートに加えそして３７℃に
おいて培養してサンプルの膨潤を完了させる。完全に膨
潤したサンプルを次に重量測定し、そして吸収度をｇ／
ｇ（１グラムのスポンジ当たりに吸収された緩衝液のグ
ラム数）で計算する。
材料の例を約６６％相対湿度の相対湿度室の中で周囲温
度において一夜コンディショニングする。吸収度緩衝溶
液（０.０１Ｍ燐酸塩でｐＨ７.２に緩衝された食塩水）
を３７℃において平衡化する。約２０ｍｌの緩衝液アリ
コートを容器内に入れる。スポンジサンプルを重量測定
し、そして次に緩衝液アリコートに加えそして３７℃に
おいて培養してサンプルの膨潤を完了させる。完全に膨
潤したサンプルを次に重量測定し、そして吸収度をｇ／
ｇ（１グラムのスポンジ当たりに吸収された緩衝液のグ
ラム数）で計算する。
【００２５】この方法はアルギン酸塩シート包帯剤（Ｔ
Ｍ−４６供給、０.１７ドル）の吸収能を測定するため
の外科材料試験研究室（ＳＭＴＬ）法のものと、ＳＭＴ
Ｌがカルシウム／ナトリウム緩衝液を使用すること以外
は、同様である。ＳＭＴＬ吸収度測定に関して記録され
たアルギン酸塩包帯剤に関する比較値はカルトスタト(K
altostat)（登録商標）に対する１９.９±２.０ｇ／
ｇ、およびソルブサン(Sorbsan)（登録商標）に対する
１５.１±２.０ｇ／ｇ、およびアルゴステリル(Algoste
ril)（登録商標）に対する１２.８±０.９ｇ／ｇであ
る。
Ｍ−４６供給、０.１７ドル）の吸収能を測定するため
の外科材料試験研究室（ＳＭＴＬ）法のものと、ＳＭＴ
Ｌがカルシウム／ナトリウム緩衝液を使用すること以外
は、同様である。ＳＭＴＬ吸収度測定に関して記録され
たアルギン酸塩包帯剤に関する比較値はカルトスタト(K
altostat)（登録商標）に対する１９.９±２.０ｇ／
ｇ、およびソルブサン(Sorbsan)（登録商標）に対する
１５.１±２.０ｇ／ｇ、およびアルゴステリル(Algoste
ril)（登録商標）に対する１２.８±０.９ｇ／ｇであ
る。
【００２６】工程２ 崩壊試験法 キサンタン／ガラクトマンナンの複合スポンジが３７℃
で培養された細胞培養培地中で崩壊するのにかかる時間
の長さを下記の通り測定する。
で培養された細胞培養培地中で崩壊するのにかかる時間
の長さを下記の通り測定する。
【００２７】３０ｍｌのステリリン(Sterilin)（登録商
標）容器内で各々のスポンジサンプルの２つの四角片
（１.５×１.５ｃｍ）を１５ｍｌの培養培地（１０％胎
牛血清が補充されたイーグル培地のダルベッコ変形）に
加える。最初の観察を行い、そして次にサンプルを水浴
中で３７℃において最小振盪速度で培養する。１７、５
３、６５、８９および１６３時間（すなわち約１、２、
３、４および７日）にさらに観察を行う。
標）容器内で各々のスポンジサンプルの２つの四角片
（１.５×１.５ｃｍ）を１５ｍｌの培養培地（１０％胎
牛血清が補充されたイーグル培地のダルベッコ変形）に
加える。最初の観察を行い、そして次にサンプルを水浴
中で３７℃において最小振盪速度で培養する。１７、５
３、６５、８９および１６３時間（すなわち約１、２、
３、４および７日）にさらに観察を行う。
【００２８】純粋なキサンタンスポンジ類、純粋なガラ
クトマンナンスポンジ類、カルトスタト（ブリトケアー
の登録商標）ロープ（グルロン酸対マンヌロン酸の比が
２：１であるアルギン酸ナトリウムカルシウム材料）、
アルゴステリル（ジョンソン・アンド・ジョンソンの登
録商標）アルギン酸カルシウム繊維質パッド、およびソ
ルブサン（ステリシールの登録商標）繊維質アルギン酸
カルシウムパッドに対して比較試験を行う。
クトマンナンスポンジ類、カルトスタト（ブリトケアー
の登録商標）ロープ（グルロン酸対マンヌロン酸の比が
２：１であるアルギン酸ナトリウムカルシウム材料）、
アルゴステリル（ジョンソン・アンド・ジョンソンの登
録商標）アルギン酸カルシウム繊維質パッド、およびソ
ルブサン（ステリシールの登録商標）繊維質アルギン酸
カルシウムパッドに対して比較試験を行う。
【００２９】結果は表IIに示されている。キサンタンと
ガラクトマンナンとの複合スポンジの方が培養培地中で
個別ゴムのスポンジより長く損なわれないままであった
ことがわかる。これは、これら２種の成分間に相乗性が
あってさらに丈夫なスポンジ構造を生ずることを示唆し
ている。キサンタン／ガラクトマンナンスポンジの崩壊
耐性はアルギン酸カルシウムの市販の繊維質パッドのも
のに匹敵する。
ガラクトマンナンとの複合スポンジの方が培養培地中で
個別ゴムのスポンジより長く損なわれないままであった
ことがわかる。これは、これら２種の成分間に相乗性が
あってさらに丈夫なスポンジ構造を生ずることを示唆し
ている。キサンタン／ガラクトマンナンスポンジの崩壊
耐性はアルギン酸カルシウムの市販の繊維質パッドのも
のに匹敵する。
【００３０】上記の特定態様は説明目的のためだけに記
載されている。添付されている請求項の範囲内に入る多
くの他の態様は専門家の読者には明らかとなるであろ
う。
載されている。添付されている請求項の範囲内に入る多
くの他の態様は専門家の読者には明らかとなるであろ
う。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】本発明の主なる特徴および態様は以下のと
おりである。
おりである。
【００３４】１．キサンタン：合計ガラクトマンナン類
の重量比が１：９９〜９９：１の範囲内にあるキサンタ
ンおよび少なくとも１種のガラクトマンナンの混合物を
少なくとも５０重量％含んでなる、創傷包帯剤として使
用するための固体の生体吸収性材料。
の重量比が１：９９〜９９：１の範囲内にあるキサンタ
ンおよび少なくとも１種のガラクトマンナンの混合物を
少なくとも５０重量％含んでなる、創傷包帯剤として使
用するための固体の生体吸収性材料。
【００３５】２．キサンタン対合計ガラクトマンナン類
の重量比が１０：９０〜９０：１０の範囲内にある上記
１に従う材料。
の重量比が１０：９０〜９０：１０の範囲内にある上記
１に従う材料。
【００３６】３．キサンタン対合計ガラクトマンナン類
の重量比が２５：７５〜７５：２５の範囲内にある上記
２に従う材料。
の重量比が２５：７５〜７５：２５の範囲内にある上記
２に従う材料。
【００３７】４．ガラクトマンナン類がグアーゴム、イ
ナゴマメゴムおよびそれらの混合物よりなる群から選択
される前記項のいずれかに従う材料。
ナゴマメゴムおよびそれらの混合物よりなる群から選択
される前記項のいずれかに従う材料。
【００３８】５．材料の少なくとも７５重量％がキサン
タンおよびガラクトマンナン類の該混合物からなる前記
項のいずれかに従う材料。
タンおよびガラクトマンナン類の該混合物からなる前記
項のいずれかに従う材料。
【００３９】６．材料がスポンジの形態である前記項の
いずれかに従う材料。
いずれかに従う材料。
【００４０】７．１０重量％までの１種もしくはそれ以
上の治療剤をさらに含んでなる前記項のいずれかに従う
材料。
上の治療剤をさらに含んでなる前記項のいずれかに従う
材料。
【００４１】８．キサンタンおよびガラクトマンナンの
１：９９〜９９：１重量比の混合物を溶媒中に分散して
混合された分散液を形成せしめ、そしてこの分散液を凍
結−乾燥して該材料をスポンジの形態で製造することを
含んでなる、創傷包帯剤として使用するための固体の生
体吸収性材料の製造方法。
１：９９〜９９：１重量比の混合物を溶媒中に分散して
混合された分散液を形成せしめ、そしてこの分散液を凍
結−乾燥して該材料をスポンジの形態で製造することを
含んでなる、創傷包帯剤として使用するための固体の生
体吸収性材料の製造方法。
【００４２】９．溶媒が本質的に水からなる上記８に従
う方法。
う方法。
【００４３】１０．該キサンタンおよびガラクトマンナ
ン類の分散液中の合計重量濃度が２−２０ｍｇ／ｍｌの
範囲内にある上記９に従う方法。
ン類の分散液中の合計重量濃度が２−２０ｍｇ／ｍｌの
範囲内にある上記９に従う方法。
【００４４】１１．治療剤を該溶媒中に分散させる段階
をさらに含んでなる上記８、９または１０に従う方法。
をさらに含んでなる上記８、９または１０に従う方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 エレイン・ロリマー イギリス・スコツトランド・カンバーノー ルド ジー68 ９ビーピー・バロツク・グ ランジニユークガーデンズ68
Claims (2)
- 【請求項１】 キサンタン(xanthan)：合計ガラクトマ
ンナン類の重量比が１：９９〜９９：１の範囲内にある
キサンタンおよび少なくとも１種のガラクトマンナンの
混合物を少なくとも５０重量％含んでなる、創傷包帯剤
として使用するための固体の生体吸収性材料。 - 【請求項２】 キサンタンおよびガラクトマンナンの
１：９９〜９９：１重量比の混合物を溶媒中に分散して
混合された分散液を形成せしめ、そしてこの分散液を凍
結−乾燥して該材料をスポンジの形態で製造することを
特徴とする、創傷包帯剤として使用するための固体の生
体吸収性材料の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9604182A GB2310668B (en) | 1996-02-28 | 1996-02-28 | Solid polysaccharide materials for use as wound dressings |
| GB9604182.7 | 1996-02-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09327507A true JPH09327507A (ja) | 1997-12-22 |
Family
ID=10789530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9057098A Pending JPH09327507A (ja) | 1996-02-28 | 1997-02-26 | 創傷包帯剤として使用するための固体の多糖材料 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0792653A3 (ja) |
| JP (1) | JPH09327507A (ja) |
| AU (1) | AU723924B2 (ja) |
| CA (1) | CA2198569A1 (ja) |
| CO (1) | CO4761074A1 (ja) |
| GB (1) | GB2310668B (ja) |
| SG (1) | SG84503A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA971745B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| US6018093A (en) * | 1998-06-29 | 2000-01-25 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article including a calcium-based feces modification agent |
| BR9911404A (pt) | 1998-06-29 | 2001-03-20 | Procter & Gamble | Artigo absorvente descartável adaptado para ser aplicado à região perianal do usuário para receber fezes |
| EP1029892B1 (de) * | 1999-02-10 | 2002-06-05 | Dr. Suwelack Skin & Health Care AG | Beta-1,3-Glucan aus Euglena enthaltendes gefriergetrocknetes Erzeugnis, seine Herstellung und Verwendung |
| EP1209988B1 (de) * | 1999-09-06 | 2006-05-03 | Günther Beisel | Vernetztes mittel zur erzeugung eines langanhaltenden sättigungseffekts und verfahren zu dessen herstellung |
| GB2363386B (en) * | 2000-06-16 | 2004-07-28 | Chesham Chemicals Ltd | Fluid gel comprising xanthan and non-gelling polysaccharides |
| US6677318B1 (en) | 2000-09-05 | 2004-01-13 | Beisel Guenther | Cross-linked agent for generation of a long-lasting satiety effect and method for the production of the said |
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| GB2490516A (en) | 2011-05-03 | 2012-11-07 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Polysaccharide mould for wound treatment |
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| TR201914116A2 (tr) * | 2019-09-17 | 2021-04-21 | Univ Yeditepe | Doğal bi̇yomateryaller i̇le kri̇yojelleri̇n üreti̇m yöntemi̇ ve bu kri̇yojelleri̇n yumuşak doku i̇skelesi̇ veya i̇laç taşiyici si̇stem olarak kullanimi |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US4105461A (en) * | 1976-08-26 | 1978-08-08 | Merck & Co., Inc. | Thickening compositions containing xanthan gum, guar gum and starch |
| US4363669A (en) * | 1979-12-05 | 1982-12-14 | Merck & Co., Inc. | Dispersible xanthan gum blends |
| GR75732B (ja) * | 1980-08-25 | 1984-08-02 | Johnson & Johnson | |
| FR2592383B1 (fr) * | 1985-12-26 | 1990-01-19 | Adeline Andre | Procede de preparation d'un film souple d'alginate de calcium |
| US5059189A (en) * | 1987-09-08 | 1991-10-22 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method of preparing adhesive dressings containing a pharmaceutically active ingredient |
| US4952618A (en) * | 1988-05-03 | 1990-08-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hydrocolloid/adhesive composition |
| DE3827561C1 (ja) * | 1988-08-13 | 1989-12-28 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De | |
| GB8911177D0 (en) * | 1989-05-16 | 1989-07-05 | Vilain Jean | Alginate gel pharmaceutical product |
| JP2958033B2 (ja) * | 1989-12-26 | 1999-10-06 | 旭光学工業株式会社 | 多糖類―セラミックス複合ゲル及びその製造方法 |
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| EP0454358A3 (en) * | 1990-04-23 | 1993-01-13 | Merck & Co. Inc. | Polysaccharide fibers |
| FI941627L (fi) * | 1991-10-09 | 1994-06-08 | Lectec Corp | Vesipitoinen geeli haavan peittämiseksi ja pakkaus sitä varten |
| WO1994002029A1 (en) * | 1992-07-23 | 1994-02-03 | Fmc Corporation | Glucomannan spongeous matrices |
| IL104441A (en) * | 1993-01-19 | 2001-01-28 | Yossi Res Dev Company Of The H | Sponges from hydrocolloids and method for their production |
| DE4343947A1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Temca Chemische Union Gmbh | Dünne Hygieneprodukte mit vorgefertigtem Saugkörper |
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1996
- 1996-02-28 GB GB9604182A patent/GB2310668B/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-02-10 AU AU12610/97A patent/AU723924B2/en not_active Ceased
- 1997-02-14 CO CO97007723A patent/CO4761074A1/es unknown
- 1997-02-25 SG SG9700472A patent/SG84503A1/en unknown
- 1997-02-26 CA CA002198569A patent/CA2198569A1/en not_active Abandoned
- 1997-02-26 JP JP9057098A patent/JPH09327507A/ja active Pending
- 1997-02-27 ZA ZA971745A patent/ZA971745B/xx unknown
- 1997-02-27 EP EP97301332A patent/EP0792653A3/en not_active Withdrawn
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|---|---|
| EP0792653A3 (en) | 1999-03-10 |
| EP0792653A2 (en) | 1997-09-03 |
| AU723924B2 (en) | 2000-09-07 |
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| GB2310668A (en) | 1997-09-03 |
| ZA971745B (en) | 1998-08-27 |
| GB2310668B (en) | 2000-04-19 |
| GB9604182D0 (en) | 1996-05-01 |
| CA2198569A1 (en) | 1997-08-28 |
| SG84503A1 (en) | 2001-11-20 |
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