JPH0945131A - 銅ペースト - Google Patents
銅ペーストInfo
- Publication number
- JPH0945131A JPH0945131A JP21134195A JP21134195A JPH0945131A JP H0945131 A JPH0945131 A JP H0945131A JP 21134195 A JP21134195 A JP 21134195A JP 21134195 A JP21134195 A JP 21134195A JP H0945131 A JPH0945131 A JP H0945131A
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- JP
- Japan
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- copper
- pts
- weight
- parts
- adhesion strength
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- Pending
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- Conductive Materials (AREA)
- Parts Printed On Printed Circuit Boards (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 低温で焼成しても基板と銅導体との間の充分
な密着強度が得られる銅ペーストを提供しようとするも
のである。 【構成】 銅ペースト中に有機金属を含有させる。有機
金属として、銅の脂肪酸、鉛の脂肪酸、及びホウ素の脂
肪酸のうちいずれかを含有させると、アルミナ基板との
密着強度が向上する。
な密着強度が得られる銅ペーストを提供しようとするも
のである。 【構成】 銅ペースト中に有機金属を含有させる。有機
金属として、銅の脂肪酸、鉛の脂肪酸、及びホウ素の脂
肪酸のうちいずれかを含有させると、アルミナ基板との
密着強度が向上する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、抵抗体等の特性を変
化させる事無く電気的接合部を形成することができる銅
ペーストに関する。
化させる事無く電気的接合部を形成することができる銅
ペーストに関する。
【0002】
【従来の技術】一般に、銅ペーストの密着強度を高める
ために添加物を加えることが種々開示されている。例え
ば、特開平3−22306号公報では二酸化亜鉛ZnO
2、又は二酸化チタンTiO2粉を添加する事が、特開平
2−263731号公報、特公平2-55460号公報では酸
化チタンを添加する事が、また、特開昭60−7074
6号公報には、タングステンW、レニウムRe、モリブ
デンMoを添加する事が示されている。
ために添加物を加えることが種々開示されている。例え
ば、特開平3−22306号公報では二酸化亜鉛ZnO
2、又は二酸化チタンTiO2粉を添加する事が、特開平
2−263731号公報、特公平2-55460号公報では酸
化チタンを添加する事が、また、特開昭60−7074
6号公報には、タングステンW、レニウムRe、モリブ
デンMoを添加する事が示されている。
【0003】プリント配線板やIC等では抵抗体等の機
械部品と導体とをペースト焼成体から形成する事が行わ
れている。抵抗用ペーストには酸化ルテニウムRuO2
が含有されるため、抵抗ペースト焼成体の上に重ねて銅
ペーストを施して約900℃で焼成すると、抵抗体と銅
導体との接合部で酸化ルテニウムRuO2の欠之層が生
成されて抵抗値が変化してしまう。そのため、この様な
場合は約600℃という通常より低い温度で焼成せざる
を得ない。この場合、抵抗値の変化は生じないものの、
銅導体と基板との密着強度が充分とは言えない。
械部品と導体とをペースト焼成体から形成する事が行わ
れている。抵抗用ペーストには酸化ルテニウムRuO2
が含有されるため、抵抗ペースト焼成体の上に重ねて銅
ペーストを施して約900℃で焼成すると、抵抗体と銅
導体との接合部で酸化ルテニウムRuO2の欠之層が生
成されて抵抗値が変化してしまう。そのため、この様な
場合は約600℃という通常より低い温度で焼成せざる
を得ない。この場合、抵抗値の変化は生じないものの、
銅導体と基板との密着強度が充分とは言えない。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】そこで、この発明は、
600℃前後の焼成温度でも銅導体と基板との密着強度
が得られる様にしようとするものである。即ち、この発
明は、低温焼成しても基板との間の充分な密着強度が得
られる銅ペーストを提供する事を目的とする。
600℃前後の焼成温度でも銅導体と基板との密着強度
が得られる様にしようとするものである。即ち、この発
明は、低温焼成しても基板との間の充分な密着強度が得
られる銅ペーストを提供する事を目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】この発明の目的は、溶剤
に樹脂を溶解させたビヒクルと、銅粉末と、ガラスフリ
ットと、有機金属とを含有する銅ペーストによって達成
される。
に樹脂を溶解させたビヒクルと、銅粉末と、ガラスフリ
ットと、有機金属とを含有する銅ペーストによって達成
される。
【0006】この発明の目的は、有機金属は、銅の脂肪
酸、鉛の脂肪酸、及びホウ素の脂肪酸のうちいずれか一
つが選ばれることを特徴とする請求項1の銅ペーストに
よっても達成される。
酸、鉛の脂肪酸、及びホウ素の脂肪酸のうちいずれか一
つが選ばれることを特徴とする請求項1の銅ペーストに
よっても達成される。
【0007】
【作用】銅ペースト中に含有される有機金属は、有機物
であるので銅粉との分散性が良好であり、かつ焼成され
た有機金属は基板とのアンカーの役割をはたし、焼成銅
導体を能く基板に保持する。
であるので銅粉との分散性が良好であり、かつ焼成され
た有機金属は基板とのアンカーの役割をはたし、焼成銅
導体を能く基板に保持する。
【0008】有機金属として、銅の脂肪酸、鉛の脂肪
酸、又はホウ素の脂肪酸を用いた場合には、アルミナ基
板との親和性が良く、良好な密着強度が得られる。
酸、又はホウ素の脂肪酸を用いた場合には、アルミナ基
板との親和性が良く、良好な密着強度が得られる。
【0009】
【実施例】銅ペーストは通常、溶剤に樹脂を溶解させた
ビヒクルと、銅粉末と、ガラスフリットと、酸化銅を混
合して製造する。ここで、樹脂としては、エチルセルロ
ーズ、ポリイソブナルメタクリレート等が用いられ、溶
剤としてはターピネオイル、ブチルカルビトールアセテ
ート、2,2,4トリメチルペンタンジオールモノイソ
ブチレート等が用いられる。
ビヒクルと、銅粉末と、ガラスフリットと、酸化銅を混
合して製造する。ここで、樹脂としては、エチルセルロ
ーズ、ポリイソブナルメタクリレート等が用いられ、溶
剤としてはターピネオイル、ブチルカルビトールアセテ
ート、2,2,4トリメチルペンタンジオールモノイソ
ブチレート等が用いられる。
【0010】次に、比表面積0.4m2/g、タップ密
度4.2g/ccの銅粉末Aと、比表面積1.8m2/
g、タップ密度4.3g/ccの銅粉末Bと各材料とを
混合した銅ペーストの実施例と比較例について述べる。
度4.2g/ccの銅粉末Aと、比表面積1.8m2/
g、タップ密度4.3g/ccの銅粉末Bと各材料とを
混合した銅ペーストの実施例と比較例について述べる。
【0011】この際製造された銅ペーストは、200メ
ッシュ或いは325メッシュのスクリーンを用いて96
%アルミナ基板上に印刷され乾燥されて、600℃30
分、ピーク温度時間5分の温度プロファイルで窒素雰囲
気焼成されて評価された。評価は、2mm×2mmのパ
ッドとアルミナ基板との密着強度をピール引張法で測定
した。測定は焼成後の初期密着強度(Kg)とヒートサ
イクル後の密着強度(Kg)とを測定し、ヒートサイク
ルはー55℃と+125℃各30分を100サイクルで
行った。
ッシュ或いは325メッシュのスクリーンを用いて96
%アルミナ基板上に印刷され乾燥されて、600℃30
分、ピーク温度時間5分の温度プロファイルで窒素雰囲
気焼成されて評価された。評価は、2mm×2mmのパ
ッドとアルミナ基板との密着強度をピール引張法で測定
した。測定は焼成後の初期密着強度(Kg)とヒートサ
イクル後の密着強度(Kg)とを測定し、ヒートサイク
ルはー55℃と+125℃各30分を100サイクルで
行った。
【0012】
【実施例1】銅粉末A60重量部と銅粉末B40重量
部、PbO2 70%,SiO2 5%,B2O3 15
%,ZnO 10%からなるガラスフリット8重量部、
酸化銅12重量部、エチルセルロース1.5重量部、
2.2.4トリメチルペンタンジオルモノイソブチレー
ト10重量部、及び有機金属としてオクチル酸鉛(鉛含
有率15%)を1重量部を混合分散させた銅ペーストを
200メッシュスクリーンを用いてアルミナ基板上に印
刷焼成後、評価した所、初期の密着強度は3.70K
g、ヒートサイクル100サイクル後の密着強度は2.
30kgであった。
部、PbO2 70%,SiO2 5%,B2O3 15
%,ZnO 10%からなるガラスフリット8重量部、
酸化銅12重量部、エチルセルロース1.5重量部、
2.2.4トリメチルペンタンジオルモノイソブチレー
ト10重量部、及び有機金属としてオクチル酸鉛(鉛含
有率15%)を1重量部を混合分散させた銅ペーストを
200メッシュスクリーンを用いてアルミナ基板上に印
刷焼成後、評価した所、初期の密着強度は3.70K
g、ヒートサイクル100サイクル後の密着強度は2.
30kgであった。
【0013】
【実施例2】銅粉末A60重量部と銅粉末B40重量
部、PbO2 70%,SiO2 5%,B2O3 15
%,ZnO 10%からなるガラスフリット8重量部、
酸化銅12重量部、エチルセルローズ 1.5重量部、
2,2,4トリメチルペンタンジオルモノイソブチレー
ト10重量部、及び有機金属としてナフテン酸銅(銅含
有率5%)を1重量部混合分散させた銅ペーストを20
0メッシュスクリーンを用いてアルミナ基板上に印刷し
て焼成後評価した所、初期の密着強度は3.41Kg、
ヒートサイクル100サイクル後の密着強度は2.59
Kgであった。
部、PbO2 70%,SiO2 5%,B2O3 15
%,ZnO 10%からなるガラスフリット8重量部、
酸化銅12重量部、エチルセルローズ 1.5重量部、
2,2,4トリメチルペンタンジオルモノイソブチレー
ト10重量部、及び有機金属としてナフテン酸銅(銅含
有率5%)を1重量部混合分散させた銅ペーストを20
0メッシュスクリーンを用いてアルミナ基板上に印刷し
て焼成後評価した所、初期の密着強度は3.41Kg、
ヒートサイクル100サイクル後の密着強度は2.59
Kgであった。
【0014】
【実施例3】銅粉末A75重量部と銅粉末B25重量
部、PbO2 76.5%,SiO25.8%,B2O3
12.7%,ZnO5.0%からなるガラスフリット8
重量部、酸化銅15重量部、エチルセルローズ3重量
部、2,2,4トリメチルペンタンジオルモノイソブチ
レート14重量部、及び有機金属としてオクチル酸ホウ
素(ホウ素含有率6.5%)を2重量部混合分散させた
銅ペーストを200メッシュスクリーンを用いてアルミ
ナ基板上に印刷して焼成後評価した所、初期の密着強度
は3.52Kg、ヒートサイクル100サイクル後の密
着強度は2.40Kgであった。
部、PbO2 76.5%,SiO25.8%,B2O3
12.7%,ZnO5.0%からなるガラスフリット8
重量部、酸化銅15重量部、エチルセルローズ3重量
部、2,2,4トリメチルペンタンジオルモノイソブチ
レート14重量部、及び有機金属としてオクチル酸ホウ
素(ホウ素含有率6.5%)を2重量部混合分散させた
銅ペーストを200メッシュスクリーンを用いてアルミ
ナ基板上に印刷して焼成後評価した所、初期の密着強度
は3.52Kg、ヒートサイクル100サイクル後の密
着強度は2.40Kgであった。
【0015】
【実施例4】銅粉末A75重量部と銅粉末B25重量
部、PbO2 66.3%,SiO212.9%,B2O3
15.8%,ZnO 5.0%からなるガラスフリッ
ト8重量部、酸化銅15重量部、エチルセルローズ3重
量部、2,2,4トリメチルペンタンジオルモノイソブ
チレート14重量部、及び有機金属としてオクチル酸ホ
ウ素(ホウ素含有率6.5%)を2重量部を混合分散さ
せた銅ペーストを200メッシュスクリーンを用いてア
ルミナ基板上に印刷し、焼成後に評価した所、初期の密
着強度は3.69Kg、ヒートサイクル100サイクル
後の密着強度は2.42Kgであった。
部、PbO2 66.3%,SiO212.9%,B2O3
15.8%,ZnO 5.0%からなるガラスフリッ
ト8重量部、酸化銅15重量部、エチルセルローズ3重
量部、2,2,4トリメチルペンタンジオルモノイソブ
チレート14重量部、及び有機金属としてオクチル酸ホ
ウ素(ホウ素含有率6.5%)を2重量部を混合分散さ
せた銅ペーストを200メッシュスクリーンを用いてア
ルミナ基板上に印刷し、焼成後に評価した所、初期の密
着強度は3.69Kg、ヒートサイクル100サイクル
後の密着強度は2.42Kgであった。
【0016】
【比較例1】銅粉末A60重量部と銅粉末B40重量
部、PbO2 70%,SiO2 5%,B2O3 15
%,ZnO 10%からなるガラスフリット8重量部、
酸化銅12重量部、エチルセルローズ1.5重量部、及
び2.2.4トリメチルペンタンジオルモノイソブチレ
ート11重量部を混合分散させた従来と同様な銅ペース
トを325メッシュスクリーンを用いてアルミナ基板上
に印刷して焼成後評価すると、初期の密着強度は3.1
1Kg、ヒートサイクル100サイクル後の密着強度は
2.02Kgであった。
部、PbO2 70%,SiO2 5%,B2O3 15
%,ZnO 10%からなるガラスフリット8重量部、
酸化銅12重量部、エチルセルローズ1.5重量部、及
び2.2.4トリメチルペンタンジオルモノイソブチレ
ート11重量部を混合分散させた従来と同様な銅ペース
トを325メッシュスクリーンを用いてアルミナ基板上
に印刷して焼成後評価すると、初期の密着強度は3.1
1Kg、ヒートサイクル100サイクル後の密着強度は
2.02Kgであった。
【0017】この値を実施例1と比較してみるとこの発
明による実施例1では初期の密着強度3.11Kgから
3.70Kgに改善され、約19%向上ヒートサイクル
100サイクル後の値は2.02Kgから2.30Kg
と約14%向上していることがわかる。
明による実施例1では初期の密着強度3.11Kgから
3.70Kgに改善され、約19%向上ヒートサイクル
100サイクル後の値は2.02Kgから2.30Kg
と約14%向上していることがわかる。
【0018】
【比較例2】銅粉末A75重量部と銅粉末B25重量
部、PbO2 66.3%,SiO212.9%,B2O3
15.8%,ZnO 5.0%からなるガラスフリッ
ト8重量部、酸化銅15重量部、エチルセルロース3重
量部、2.2.4トリメチルペンタンジオルモノイソブ
チレート16重量部を混合分散させた銅ペーストを32
5メッシュスクリーンを用いてアルミナ基板上に印刷し
て焼成後に評価すると、初期の密着強度は3.36K
g、ヒートサイクル100サイクル後の密着強度は1.
89Kgであった。
部、PbO2 66.3%,SiO212.9%,B2O3
15.8%,ZnO 5.0%からなるガラスフリッ
ト8重量部、酸化銅15重量部、エチルセルロース3重
量部、2.2.4トリメチルペンタンジオルモノイソブ
チレート16重量部を混合分散させた銅ペーストを32
5メッシュスクリーンを用いてアルミナ基板上に印刷し
て焼成後に評価すると、初期の密着強度は3.36K
g、ヒートサイクル100サイクル後の密着強度は1.
89Kgであった。
【0019】これらの密着強度の値を実施例4と比較し
てみると、初期の密着強度が3.36Kgから3.69
Kgに改善され、約10%向上し、ヒートサイクル10
0サイクル後の密着強度は、1.89Kgから2.42
Kgと約28%向上している。
てみると、初期の密着強度が3.36Kgから3.69
Kgに改善され、約10%向上し、ヒートサイクル10
0サイクル後の密着強度は、1.89Kgから2.42
Kgと約28%向上している。
【0020】上記両比較例より、有機金属を含有させた
この発明による銅ペーストの実施例が、従来組成の銅ペ
ーストに比較して良好な密着強度をもたらすことがわか
る。
この発明による銅ペーストの実施例が、従来組成の銅ペ
ーストに比較して良好な密着強度をもたらすことがわか
る。
【0021】
【発明の効果】この発明による銅ペーストによれば、有
機金属が含有されているため、この有機金属が印刷焼成
後には基板に対するアンカーとして作用するので、60
0℃程度の温度での焼成においても良好な密着強度をも
たらすものとなる。
機金属が含有されているため、この有機金属が印刷焼成
後には基板に対するアンカーとして作用するので、60
0℃程度の温度での焼成においても良好な密着強度をも
たらすものとなる。
【0022】有機金属として、銅の脂肪酸、鉛の脂肪
酸、及びホウ素の脂肪酸のいずれかを用いる場合には、
特にアルミナ基板との密着強度が良好となる。
酸、及びホウ素の脂肪酸のいずれかを用いる場合には、
特にアルミナ基板との密着強度が良好となる。
Claims (2)
- 【請求項1】 溶剤に樹脂を溶解させたビヒクルと、銅
粉末と、ガラスフリットと、有機金属とを含有する銅ペ
ースト。 - 【請求項2】 有機金属は銅の脂肪酸、鉛の脂肪酸、及
びホウ素の脂肪酸のうちのいずれか一つが選ばれる事を
特徴とする請求項1の銅ペースト。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21134195A JPH0945131A (ja) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | 銅ペースト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21134195A JPH0945131A (ja) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | 銅ペースト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0945131A true JPH0945131A (ja) | 1997-02-14 |
Family
ID=16604366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21134195A Pending JPH0945131A (ja) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | 銅ペースト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0945131A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7276325B2 (en) | 2003-02-14 | 2007-10-02 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Electrode-forming composition for field emission type of display device, and method using such a composition |
-
1995
- 1995-07-28 JP JP21134195A patent/JPH0945131A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7276325B2 (en) | 2003-02-14 | 2007-10-02 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Electrode-forming composition for field emission type of display device, and method using such a composition |
| US7303854B2 (en) | 2003-02-14 | 2007-12-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Electrode-forming composition for field emission type of display device, and method using such a composition |
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