JPH0945588A - 電解コンデンサの駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサの駆動用電解液Info
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- JPH0945588A JPH0945588A JP21547195A JP21547195A JPH0945588A JP H0945588 A JPH0945588 A JP H0945588A JP 21547195 A JP21547195 A JP 21547195A JP 21547195 A JP21547195 A JP 21547195A JP H0945588 A JPH0945588 A JP H0945588A
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- imidazoline
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- electrolytic capacitor
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Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 γ−ブチロラクトンを溶媒として含有し、フ
タル酸またはマレイン酸とイミダゾリンもしくはその誘
導体またはテトラヒドロピリミジンもしくはその誘導体
との塩を含有してなる電解コンデンサ駆動用電解液。 【効果】 比抵抗値が低く、広範囲の温度下で安定で、
熱安定性の良好な信頼性の高い電解コンデンサ駆動用電
解液を得ることができる。
タル酸またはマレイン酸とイミダゾリンもしくはその誘
導体またはテトラヒドロピリミジンもしくはその誘導体
との塩を含有してなる電解コンデンサ駆動用電解液。 【効果】 比抵抗値が低く、広範囲の温度下で安定で、
熱安定性の良好な信頼性の高い電解コンデンサ駆動用電
解液を得ることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電解コンデンサの駆動
用電解液、特に、アルミ電極を有するアルミ電解コンデ
ンサの駆動用電解液に関し、特に、比抵抗と熱安定性を
向上させた電解液を提供するものである。
用電解液、特に、アルミ電極を有するアルミ電解コンデ
ンサの駆動用電解液に関し、特に、比抵抗と熱安定性を
向上させた電解液を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、アルミ電解コンデンサの低インピ
ーダンス化、小型化、高集積化に伴い、電解液としては
比抵抗が低く広範囲の温度下で安定な電解液が求められ
ている。アルミ電解コンデンサの低圧駆動用電解液とし
て、γ−ブチロラクトンを主溶媒として、マレイン酸水
素トリエチルアミン塩又はフタル酸水素水素トリエチル
アミン塩を溶質として用いた電解液が提案されている
が、マレイン酸水素トリエチルアミン塩を溶質とした電
解液では、比抵抗が大きく、熱安定性が悪く、また、フ
タル酸水素水素トリエチルアミン塩を溶質とした電解液
では、電導度が悪く、また、比抵抗が大きく、熱安定性
が悪く、満足出来る電解液を得ることができない。
ーダンス化、小型化、高集積化に伴い、電解液としては
比抵抗が低く広範囲の温度下で安定な電解液が求められ
ている。アルミ電解コンデンサの低圧駆動用電解液とし
て、γ−ブチロラクトンを主溶媒として、マレイン酸水
素トリエチルアミン塩又はフタル酸水素水素トリエチル
アミン塩を溶質として用いた電解液が提案されている
が、マレイン酸水素トリエチルアミン塩を溶質とした電
解液では、比抵抗が大きく、熱安定性が悪く、また、フ
タル酸水素水素トリエチルアミン塩を溶質とした電解液
では、電導度が悪く、また、比抵抗が大きく、熱安定性
が悪く、満足出来る電解液を得ることができない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術が有する欠点を解消することを目的としたものであ
る。本発明の前記ならびにそのほかの目的と新規な特徴
は、本明細書及び添附図面の記述からあきらかになるで
あろう。
技術が有する欠点を解消することを目的としたものであ
る。本発明の前記ならびにそのほかの目的と新規な特徴
は、本明細書及び添附図面の記述からあきらかになるで
あろう。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、γ−ブチロラ
クトンを溶媒として含有し、フタル酸またはマレイン酸
とイミダゾリンもしくはその誘導体またはテトラヒドロ
ピリミジンもしくはその誘導体との塩を含有してなるこ
とを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液に係るもの
である。
クトンを溶媒として含有し、フタル酸またはマレイン酸
とイミダゾリンもしくはその誘導体またはテトラヒドロ
ピリミジンもしくはその誘導体との塩を含有してなるこ
とを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液に係るもの
である。
【０００５】本発明において電解液の溶質として使用さ
れるフタル酸またはマレイン酸とイミダゾリンもしくは
その誘導体またはテトラヒドロピリミジンもしくはその
誘導体との塩を構成するイミダゾリンもしくはその誘導
体の例としては、次の化１で表される化合物を例示する
ことができる。
れるフタル酸またはマレイン酸とイミダゾリンもしくは
その誘導体またはテトラヒドロピリミジンもしくはその
誘導体との塩を構成するイミダゾリンもしくはその誘導
体の例としては、次の化１で表される化合物を例示する
ことができる。
【０００６】
【化１】 ［但し、式中、Ｒ1は、水素原子、メチル基またはエチ
ル基を示す。］ その具体例としては、２−イミダゾリン、１，２−ジメ
チルーイミダゾリン、２ーメチルーイミダゾリン等が挙
げられる。
ル基を示す。］ その具体例としては、２−イミダゾリン、１，２−ジメ
チルーイミダゾリン、２ーメチルーイミダゾリン等が挙
げられる。
【０００７】また、当該イミダゾリンもしくはその誘導
体としては、次の化３または化４で表される化合物を使
用することもできる。
体としては、次の化３または化４で表される化合物を使
用することもできる。
【０００８】
【化３】
【０００９】
【化４】
【００１０】本発明に使用されるフタル酸またはマレイ
ン酸とイミダゾリンもしくはその誘導体またはテトラヒ
ドロピリミジンもしくはその誘導体との塩を構成するテ
トラヒドロピリミジンもしくはその誘導体の例として
は、次の化２で表される化合物を例示することができ
る。
ン酸とイミダゾリンもしくはその誘導体またはテトラヒ
ドロピリミジンもしくはその誘導体との塩を構成するテ
トラヒドロピリミジンもしくはその誘導体の例として
は、次の化２で表される化合物を例示することができ
る。
【００１１】
【化２】 ［但し、式中、Ｒ2は、水素原子、メチル基またはエチ
ル基を示す。］ その具体例としては、１，２−ジメチルー１，４，５，
６−テトラヒドロピリミジン、２ーメチルー１，４，
５，６−テトラヒドロピリミジン等が挙げられる。
ル基を示す。］ その具体例としては、１，２−ジメチルー１，４，５，
６−テトラヒドロピリミジン、２ーメチルー１，４，
５，６−テトラヒドロピリミジン等が挙げられる。
【００１２】本発明において電解液の溶質として使用さ
れるフタル酸またはマレイン酸とイミダゾリンもしくは
その誘導体またはテトラヒドロピリミジンもしくはその
誘導体との塩は、フタル酸またはマレイン酸と上記で例
示したようなイミダゾリンもしくはその誘導体またはテ
トラヒドロピリミジンもしくはその誘導体との塩であ
り、その例としては、次の化５の一般式（１）〜（４）
で表される化合物を例示することができる。
れるフタル酸またはマレイン酸とイミダゾリンもしくは
その誘導体またはテトラヒドロピリミジンもしくはその
誘導体との塩は、フタル酸またはマレイン酸と上記で例
示したようなイミダゾリンもしくはその誘導体またはテ
トラヒドロピリミジンもしくはその誘導体との塩であ
り、その例としては、次の化５の一般式（１）〜（４）
で表される化合物を例示することができる。
【００１３】
【化５】 但し、上記一般式（１）〜（４）中のＲ3は、前記化１
または化２で表される化合物を示す。また、Ｒ4は、前
記化３または化４で表される化合物を示す。
または化２で表される化合物を示す。また、Ｒ4は、前
記化３または化４で表される化合物を示す。
【００１４】本発明における溶媒としては、γ−ブチロ
ラクトン等の有機溶媒を使用することができる。γ−ブ
チロラクトンを主溶媒として、これに、エチレングリコ
−ル、プロピレングリコ−ルなどの多価アルコ−ル、エ
チレングリコ−ルモノメチルエ−テル、エチレングリコ
−ルモノエチルエ−テルなどのエ−テル化合物、Ｎ−エ
チルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミドどの
アミド類、アセトニトリル、ブチロニトリルなどのニト
リル類、又は、バレロラクトンなど環状エステルなどを
混合して使用してもよい。
ラクトン等の有機溶媒を使用することができる。γ−ブ
チロラクトンを主溶媒として、これに、エチレングリコ
−ル、プロピレングリコ−ルなどの多価アルコ−ル、エ
チレングリコ−ルモノメチルエ−テル、エチレングリコ
−ルモノエチルエ−テルなどのエ−テル化合物、Ｎ−エ
チルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミドどの
アミド類、アセトニトリル、ブチロニトリルなどのニト
リル類、又は、バレロラクトンなど環状エステルなどを
混合して使用してもよい。
【００１５】本発明において電解液の溶質として使用さ
れるフタル酸またはマレイン酸とイミダゾリンもしくは
その誘導体またはテトラヒドロピリミジンもしくはその
誘導体との塩の使用量は、全体組成中１〜４０重量％で
あることが好ましい。１重量％未満では、電解コンデン
サ駆動用電解液の比抵抗値を広範囲の温度下で低くおさ
えることがむずかしくなり、また、４０重量％を超えて
も、電解コンデンサ駆動用電解液の比抵抗値を広範囲の
温度下で低くおさえることがむずかしくなる。
れるフタル酸またはマレイン酸とイミダゾリンもしくは
その誘導体またはテトラヒドロピリミジンもしくはその
誘導体との塩の使用量は、全体組成中１〜４０重量％で
あることが好ましい。１重量％未満では、電解コンデン
サ駆動用電解液の比抵抗値を広範囲の温度下で低くおさ
えることがむずかしくなり、また、４０重量％を超えて
も、電解コンデンサ駆動用電解液の比抵抗値を広範囲の
温度下で低くおさえることがむずかしくなる。
【００１６】
【実施例】以下，本発明を実施例及び比較例に基いて説
明する。
明する。
【００１７】実施例１〜８及び比較例１．表１の組成に
基づき電解液を調製し、当該電解液について比抵抗
（値）（Ω・ｃｍ／３０℃）を測定するとともに、当該
電解液を密封容器に入れ、１０５℃での熱安定性試験を
実施した。その結果を、表２に示す。
基づき電解液を調製し、当該電解液について比抵抗
（値）（Ω・ｃｍ／３０℃）を測定するとともに、当該
電解液を密封容器に入れ、１０５℃での熱安定性試験を
実施した。その結果を、表２に示す。
【００１８】また、図１に、上記比較例１と実施例１お
よび実施例５との熱安定性試験結果をグラフ化した図表
を示す。
よび実施例５との熱安定性試験結果をグラフ化した図表
を示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】実施例９〜１６及び比較例２．表３の組成
に基づき電解液を調製し、当該電解液について比抵抗
（値）（Ω・ｃｍ／３０℃）を測定するとともに、当該
電解液を密封容器に入れ、１０５℃での熱安定性試験を
実施した。その結果を、表４に示す。
に基づき電解液を調製し、当該電解液について比抵抗
（値）（Ω・ｃｍ／３０℃）を測定するとともに、当該
電解液を密封容器に入れ、１０５℃での熱安定性試験を
実施した。その結果を、表４に示す。
【００２２】また、図２に、上記比較例２と実施例９お
よび実施例１３との熱安定性試験結果をグラフ化した図
表を示す。
よび実施例１３との熱安定性試験結果をグラフ化した図
表を示す。
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】
【００２５】表２および図１に示すように、従来例のマ
レイン酸水素トリエチルアミンを用いた電解液では（比
較例１）、１００時間経過後には、比抵抗値が４００Ω
・ｃｍ以上にも増大するのに対し、本発明による電解質
を用いた電解液では（実施例１および５）、時間の経過
による比抵抗値の増大が低く抑えられ、従来例に比して
熱安定性が良いことが理解され、電解液として比抵抗が
低く広範囲の温度下で安定な電解液を提供できることが
理解される。また、表４および図２に示すように、従来
例のフタル酸水素トリエチルアミンを用いた電解液では
（比較例２）、比抵抗値が３００Ω・ｃｍを越え高く、
熱安定性が悪いのに対し、本発明による電解質を用いた
電解液では（実施例９および１３）、比抵抗値が時間の
経過によっても低く抑えられ、従来例に比して熱安定性
が良いことが理解され、電解液として比抵抗が低く広範
囲の温度下で安定な電解液を提供できることが理解され
る。
レイン酸水素トリエチルアミンを用いた電解液では（比
較例１）、１００時間経過後には、比抵抗値が４００Ω
・ｃｍ以上にも増大するのに対し、本発明による電解質
を用いた電解液では（実施例１および５）、時間の経過
による比抵抗値の増大が低く抑えられ、従来例に比して
熱安定性が良いことが理解され、電解液として比抵抗が
低く広範囲の温度下で安定な電解液を提供できることが
理解される。また、表４および図２に示すように、従来
例のフタル酸水素トリエチルアミンを用いた電解液では
（比較例２）、比抵抗値が３００Ω・ｃｍを越え高く、
熱安定性が悪いのに対し、本発明による電解質を用いた
電解液では（実施例９および１３）、比抵抗値が時間の
経過によっても低く抑えられ、従来例に比して熱安定性
が良いことが理解され、電解液として比抵抗が低く広範
囲の温度下で安定な電解液を提供できることが理解され
る。
【００２６】
【発明の効果】以上の様に、本発明によれば、従来の電
解液よりも比抵抗値が低く、広範囲の温度下で安定な熱
安定性の良好な電解液を得ることができ、信頼性の高い
電解コンデンサ駆動用電解液を得ることができる。
解液よりも比抵抗値が低く、広範囲の温度下で安定な熱
安定性の良好な電解液を得ることができ、信頼性の高い
電解コンデンサ駆動用電解液を得ることができる。
【図１】熱安定性試験結果を示すグラフである。
【図２】熱安定性試験結果を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 福田 充 埼玉県富士見市水谷東３−11−１ 富山薬 品工業株式会社志木工場内
Claims (5)
- 【請求項１】 γ−ブチロラクトンを溶媒として含有
し、フタル酸またはマレイン酸とイミダゾリンもしくは
その誘導体またはテトラヒドロピリミジンもしくはその
誘導体との塩を含有してなることを特徴とする電解コン
デンサ駆動用電解液。 - 【請求項２】 イミダゾリンもしくはその誘導体が、 【化１】 ［但し、式中、Ｒ1は、水素原子、メチル基またはエチ
ル基を示す。］で表される化合物である、請求項１に記
載の電解コンデンサの駆動用電解液。 - 【請求項３】 テトラヒドロピリミジンもしくはその誘
導体が、 【化２】 ［但し、式中、Ｒ2は、水素原子、メチル基またはエチ
ル基を示す。］で表される化合物である、請求項１に記
載の電解コンデンサの駆動用電解液。 - 【請求項４】イミダゾリン誘導体が、 【化３】 で表される化合物である、請求項１に記載の電解コンデ
ンサの駆動用電解液。 - 【請求項５】イミダゾリン誘導体が、 【化４】 で表される化合物である、請求項１に記載の電解コンデ
ンサの駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21547195A JPH0945588A (ja) | 1995-08-02 | 1995-08-02 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21547195A JPH0945588A (ja) | 1995-08-02 | 1995-08-02 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0945588A true JPH0945588A (ja) | 1997-02-14 |
Family
ID=16672926
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21547195A Pending JPH0945588A (ja) | 1995-08-02 | 1995-08-02 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0945588A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100349128B1 (ko) * | 2000-10-16 | 2002-08-17 | 삼성전기주식회사 | 저압용 알루미늄 전해 커패시터의 전해액 및 그 제조방법 |
| US6641957B1 (en) | 1999-11-29 | 2003-11-04 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte cell |
| KR100414719B1 (ko) * | 1999-11-29 | 2004-01-13 | 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 | 비수전해질 및 비수전해질전지 |
-
1995
- 1995-08-02 JP JP21547195A patent/JPH0945588A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6641957B1 (en) | 1999-11-29 | 2003-11-04 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte cell |
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| KR100414718B1 (ko) * | 1999-11-29 | 2004-01-13 | 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 | 비수전해질전지 |
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