JPH09500825A - 界面活性剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 油性乳化性濃縮液が（ａ）少なくとも１種の油成分；（ｂ）少なくとも１種の界面活性剤ヒドロカルビル糖類、特にヒドロカルビル多糖類（ＨＰＳ）；および（ｃ）少なくとも１種の他の非イオン界面活性剤を含有する。これらの濃縮液は少なくとも２４時間は均質であり、かつ水中に希釈した際に容易に乳化する。これらの濃縮液は、好ましくは（ｄ）消泡剤、特にポリシロキサン；および／または（ｅ）組成物の目的とする用途に特有の少なくとも１種の化学物質、たとえば農業用化学物質、特に除草剤、または金属防食剤をも含む。濃縮液を水に容易に希釈してエマルジョン配合物を得ることができ、これを支持体、たとえば化学物質が除草剤である場合には雑草に噴霧することができる。

Description

【発明の詳細な説明】 界面活性剤組成物 本発明は、界面活性剤組成物、特に複数の界面活性剤および少なくとも１種の 油を含有し、水に容易に乳化しうる組成物に関するものである。 本発明は、 ａ．少なくとも１種の油成分； ｂ．少なくとも１種の界面活性剤ヒドロカルビル糖類（ｈｙｄｒｏｃａｒｂｙｌ ｓａｃｃｈａｒｉｄｅ）、特にヒドロカルビル多糖類（ＨＰＳ）；および ｃ．少なくとも１種の他の非イオン界面活性剤 を含む濃縮組成物を提供する。 本発明の組成物は一般に油性濃縮液の形をとり、これは少なくとも２４時間は 均質であり、かつ水中に希釈した際に容易に乳化する。 本組成物は、好ましくは ｄ．消泡剤；および／または ｅ．組成物の目的とする用途に特有の少なくとも１種の化学物質 をも含む。 これらの他の成分を含む組成物も一般に少なくとも２４時間は均質であり、か つ水中に希釈した際に容易に乳化する。 組成物の目的とする用途に特有の化学物質は、たとえば農業用化学物質（ａｇ ｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ）または金属防食剤である。ただし本組成物はそれらの特 有の化学物質を含有せずに金属脱脂剤として、または水で希釈して金属切削液を 得るための前駆物質として使用しうる。 濃縮組成物は水混和性液体をも含むことができ、これはそれを含まないとき組 成物の粘度が不都合なほど高い場合に望ましいであろう。この種の液体は水を含 むか、または水であってもよい。含水率は、組成物が調製後少なくとも２４時間 は均質に維持されるのに十分なほど低いことが好ましい。成分およびそれらの特 性は、いずれかの成分が水溶液としてのみ容易に入手される場合（たとえばＨＰ Ｓ）、組成物成分を混合することにより得られる組成物がこれにより導入される 水にもかかわらず安定であるように選ばれることが好ましい。濃縮組成物が水を 含有する場合、界面活性剤の組み合わせが水を可溶化する作用をして濃縮液は通 常は油中水溶液であるか、または油中水コロイドエマルジョンとして、もしくは 水が極めて微細な液滴として分散し、従って組成物が澄明もしくは透明であるミ クロエマルジョンとして得られるであろう。 油成分は一般に大気圧で２００℃より高い沸点、および６０℃以下の融点をも つ。それはたとえば下記よりなる：鉱油、所望により水素化された植物油、たと えば所望により水素化された綿実油、アマニ油、カラシ油、ニーム油、ニガー油 （ｎｉｇｅｒ ｓｅｅｄ ｏｉｌ）、オイチシカ油、オリーブ油、パーム油、パ ーム核油、落花生油、エノ油、ケシ油（ｐｏｐｐｙ ｓｅｅｄ ｏｉｌ）、菜種 油、ベニバナ油、ゴマ油または大豆油；Ｃ₈−Ｃ₂₂脂肪酸、特にＣ₁₂−Ｃ₁₈脂肪 酸のエステル（特にＣ₁−Ｃ₆エステル）、たとえばラウリン酸、ヘプタデカン酸 、ヘプタデセン酸、ヘプタデカジエン酸、ステアリン酸もしくはオレイン酸メチ ル、エチルもしくはプロピル、またはその混合物、たとえば分子中の炭素原子の 合計数が２０を越えないエステル、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₅脂肪酸のエステル、た とえばラウリン酸メチル、エチルもしくはプロピル、またはその混合物。 油成分は好ましくは少なくとも１種の可溶性界面活性剤、特に油を水に自己乳 化しうるものをも含有するか、またはそれに結合している。この種の界面活性剤 は、少なくとも１種の比較的高いＨＬＢ（親水性親油性バランス）のものを少な くとも１種の低ＨＬＢのもの、たとえばステアリン酸カルシウムと組み合わせて 含有しうる。それらの油溶液成分は市販のいわゆる“クロップオイル（ｃｒｏｐ ｏｉｌ）”または“オイルアジュバント（ｏｉｌ ａｄｊｕｖａｎｔ）”の形 であってもよい。一般的な油成分は９８−６０、好ましくは９５−８３重量部の 油、および２−４０、好ましくは５−１７重量部の油溶性界面活性剤（１種また は２種以上）を含有する。水が可溶化された形で、またはコロイド性エマルジョ ンもしくはミクロエマルジョンとして存在する場合、油溶性界面活性剤は油相と 水相の間に分配される（または界面に存在する）であろう。 界面活性剤ヒドロカルビル糖はモノグリコシドもしくはポリグコシドまたはそ の混合物であってもよい。ヒドロカルビル糖系の界面活性剤は、糖部分が１糖単 位を含有する場合ですらヒドロカルビル多糖類と呼ぶのが一般的である。一般に それらの界面活性剤は単糖類単位を含む化合物と多糖類（二糖類を含む）単位を 含む化合物の混合物である。グリコシドのうち本発明に特に用いられる化合物に は、次式の化合物および化合物の混合物が含まれる： ＲＯＧ_a 式中の Ｒは疎水性部分であり； Ｇは糖類残基であり；そして ａは少なくとも１の平均値を有する。 基Ｒは、所望により置換されたヒドロカルビル基である。特にＲはアルキル、 シクロアルキル、アリール、アルカリール、アルアルキルまたはアルケニル基で あり、好ましくはアルキル基である。基Ｒは４−３０個の炭素原子、好ましくは 最高２４個の炭素原子、より好ましくは６−１８個の炭素原子、特に８−１４個 の炭素原子を含むことが適切である。たとえばＲは、平均してたとえば８−１４ 個の炭素原子を含むアルキルまたはアルコキシ基の混合物であってもよい。 糖類残基Ｇは、フルクトース、グルコース、マンノース、ガラクトース、タロ ース、グロース、アロース、アルトロース、イドース、アラビノース、キシロー ス、リキソースおよびリボースのうち１種もしくは２種以上から、またはその混 合物から誘導しうる。基Ｇはグルコース単位から誘導するのが好都合であり、そ の場合グリコシドはグルコシドである。スクロースから誘導された場合、それら の基はフルクトースおよびグルコース残基からなるであろう。 ａの値は重合度である。それは一般に少なくとも１．１、好ましくは少なくと も１．２、特に少なくとも１．３の平均値をもつ。ａの値は一般に８より大きく なく、好ましくは４より大きくなく、たとえば２より大きくない。グリコシドが アルキルグルコシドである場合、ａの値は１−２であるのが好都合である。 グリコシドが下記一般式のアルキルポリグルコシドである場合に、有用な結果 を得た： Ｃ_nＨ_(2n-1)・Ｏ・（Ｃ₆Ｈ₁₀Ｏ₅）_b・Ｈ 式中の ｎは８−１４であり、そして ｂは１より大きく、かつ２より大きくない。 特にグルコシドは、ｎの平均値が９−１３、殊に約１０のものである。ｂの値 は一般に少なくとも１．３であり、１．９より大きくない。この種類の特に有用 な物質は、ｎが８−１１であり、平均値１０をもち、ｂが約１．３５のものであ る。界面活性剤ヒドロカルビル糖類は市販されており、たとえばヘンケルによる ＡＰＧ２２３およびＡＰＧ３００と表示される物質、または商標トリトン（Ｔｒ ｉｔｏｎ）ＢＧ１０でローム・アンド・ハースにより販売されるものを十分に使 用しうる。 他方の非イオン界面活性剤（１種または２種以上）は、調製後少なくとも２４ 時間、安定かつ均質である組成物を与える任意のものであってもよい。 好ましい非イオン界面活性剤は下記のものである： Ｒ¹Ｏ・（Ｘ）・Ｒ² および／または Ｒ³・Ｎ・（ＸＨ）₂ 式中の Ｒ¹は、適切には最高２４個、好ましくは６−２１個、特に９−１８個の炭素 原子を含むアルキルまたはアルケニル基、たとえばラウリル、ヘプタデカシル、 ヘプタデセニル、ヘプタデカジエニル、ステアリルもしくはオレイル、そのアル キル基中に６−１２個の炭素原子を有するアルキルフェニル基、ソルビタン基、 または式Ｒ⁴ＣＯの基であり、ここでＲ⁴は１１−２２個の炭素原子を有するアル キル基であり； Ｒ²は、水素、あるいはアルキル基、カルボキシアルキル基、たとえば２−４ 個の炭素原子を有するカルボキシアルキル基、たとえばカルボキシ−メチル、− エチルもしくは−プロピル、またはその塩、あるいは１０−２２個の炭素原子を 有する脂肪酸残基、たとえばラウレート、ヘプタデカノエート、ヘプタデセノエ ート、ヘプタデカジエノエート、ステアレートまたはオレエートであり； Ｘは、平均２−４０個、好ましくは２−１３個、特に２−１０個のアルキレン オキシド基または混合アルキレンオキシド基を含むポリアルキレンオキシド基で あり、その際アルキレンオキシド基はそれぞれ２−８個、好ましくは２または３ 個の炭素原子を有し； Ｒ³は、１０−２２個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基である。 油成分（ａ）、界面活性剤ヒドロカルビル糖類（ｂ）、および他の非イオン界 面活性剤（ｃ）の相対的割合が下記のものであることが適切である（重量による ）： ａ．４０−７０、特に５５−６３、 ｂ．５−３０、特に５−２５、および ｃ．１０−４０、特に１５−３０。 消泡剤が存在する場合、それは組成物の目的とする用途に対して組成物から分 離することなく適切な消泡効果を保証するのに十分な量でなければならず、普通 は全組成物の０．０５−１０重量％、好ましくは０．２−６重量％である。 消泡剤（１種または２種以上）は、好ましくは１種または２種以上のポリシロ キサン、特に親水基を有する種類のものである。それは好ましくは次式のもので ある： Ｒ⁵ ₃・ＳｉＯ・［ＳｉＯ・Ｒ⁵・Ｒ⁶］_n・Ｓｉ・Ｒ⁵ ₃ 式中の Ｒ⁵は、それぞれ独立してアルキル基、好ましくは１−３個の炭素原子を有す るもの、望ましくはメチル基であり； 基Ｒ⁶のうち１個または２個以上はポリアルキレングリコールの残基であって もよく、他はＲ⁵につき定めたものである（望ましくはすべての基Ｒ⁶がＲ⁵につ き定めたもの、特にメチルである）。 一般にポリシロキサン系消泡剤の分子量は１０００−２００００、特に５０００ −１５０００である。適切なポリシロキサン系消泡剤の例は英国特許第１５３３ ６１０および１５５４７３６号明細書に示されている。 組成物の目的とする用途に特有の化学物質は、たとえば農業用化学物質または 金属防食剤である。 農業用化学物質が存在する場合、それは一般に１種または２種以上の生長調節 剤、除草剤および／または農薬、たとえば殺虫薬、殺真菌薬またはダニ駆除薬で ある。 ただし本発明による組成物は、それらの特有の化学物質を含有せずに金属脱脂 剤として、または水で希釈して金属切削液を得るための前駆物質として使用しう る。 本発明は、成分を互いに混合することを含む本発明組成物の製造方法をも包含 する。 本発明はさらに、本発明による成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）を含む組成物 を、組成物の重量の１０−１０，０００倍の水と共に含む希釈配合物をも包含す る。本発明の濃縮組成物は水に希釈した際に容易に乳化して配合物を形成する。 比較的低い希釈水準で、生成物は比較的高い濃度の油を含む水中油型エマルジョ ンであろう。この中間エマルジョンをさらに水、または最終配合物中に望まれる 他の成分の水溶液もしくは懸濁液で希釈することができる。 希釈配合物は種々の方法で調製することができる。たとえば配合物が（ａ）、 （ｂ）、（ｃ）および水以外の成分を含まない場合、配合物は成分（ａ）、（ｂ ）および（ｃ）の組成物を水と単に混合することにより調製しうる。 配合物が成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）、ならびに化学物質（ｄ）、たとえ ば農業用化学物質もしくは金属防食剤、および／または消泡剤（ｅ）の組成物を 含む場合、配合物の目的とする用途に適した消泡効果を保証するために、たとえ ば下記により配合物を調製することができる： ｉ．成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）および／または（ｅ）を混合して 本発明の油性乳化性濃縮組成物を形成し、次いで組成物を水と混合することによ り希釈して配合物を形成するか、 ii．成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）を混合して本発明の油性乳化性濃縮組成物 を形成し、そして組成物を水で希釈して第１配合物成分を形成し、適宜、成分（ ｄ）および／または（ｅ）を混合し、これらの成分の混合物を水で希釈し、そし て第１配合物成分とこの混合物を混合して目的とする配合物を形成 するか、あるいは iii.成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）、ならびに所望により成分（ｄ）および／ または（ｅ）のいずれかを混合して本発明の油性乳化性濃縮組成物を形成し、別 個に成分（ｄ）および／または（ｅ）の一方または両方を水と混合し、または水 に溶解し、濃縮組成物をこの混合物または溶液中へ混入する。 本発明による配合物を調製するためのこれらの方法すべてにおいて、成分（ａ ）、（ｂ）および（ｃ）の全重量に対する水の使用重量の比率は、一般に前記に 定める範囲の成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の最終配合物が得られるように適 宜調整される。 さらに他の観点において本発明は、本発明の配合物を支持体に付与する方法を 提供する。本発明の態様には下記のものが含まれる： ｉ．植物および／または土壌に、特有の化学物質である農業用化学物質を含む本 発明配合物を付与することにより、植物を処理する方法。 ii．金属に、特有の化学物質である金属防食剤を所望により含む本発明配合物を 付与することを含む、金属加工法。 態様（ｉ）において、農業用化学物質は１種または２種以上の生長調節剤、除 草剤および／または農薬、たとえば殺虫薬、殺真菌薬またはダニ駆除薬である。 従って配合物を付与する方法である本発明のこの態様には、 特有の化学物質、すなわち１種または２種以上の生長調節剤および／または除 草剤を含む配合物を付与することにより植物を枯死させ、または阻害する方法、 ならびに 特有の化学物質、すなわち１種または２種以上の農薬、たとえば殺虫薬、殺真 菌薬またはダニ駆除薬を含む配合物を付与することにより植物有害生物を死滅さ せ、または阻害する方法 が含まれる。態様（ｉ）において、１種または２種以上の生長調節剤、除草剤お よび／または農薬、たとえば殺虫薬、殺真菌薬またはダニ駆除薬のいずれであっ ても農業用化学物質の効果は、油成分および／またはＨＰＳによって高められる であろう。 態様（ｉｉ）において、金属の加工にはたとえば切削または研摩が含まれる。 成分（ｄ）として農業用化学物質、すなわち１種または２種以上の生長調節剤 、除草剤および／または農薬、たとえば殺虫薬、殺真菌薬またはダニ駆除薬を含 む本発明の組成物および配合物において、生長調節剤、除草剤などの例には、次 式のホスホノメチル−ｎ−カルボキシメチル（ＰＭＣＭ）化合物および関連化合 物が含まれる： Ｒ⁷・Ｃ（Ｏ）・ＣＨ₂Ｎ（Ｚ）・ＣＨ₂Ｐ（Ｏ）・（Ｒ⁷）₂ 式中の Ｒ⁷は、それぞれ独立してハロゲン、−ＮＨＯＨ、−Ｎ（Ｒ⁸）₂、−ＯＲ⁹、− ＳＲ⁹または−ＯＭであり、 ここで Ｒ⁸は、独立して水素、またはアルキルもしくはヒドロキシアルキル（好まし くは約５未満の炭素原子を含む）、アルケニル（好ましくは約５未満の炭素原子 を含む）、またはフェニルであり； Ｒ⁹は、独立して水素、アルキル、ヒドロキシアルキルもしくはクロロアルキ ル（好ましくは約５未満の炭素原子を含む）、アルコキシ（好ましくは約５未満 の炭素原子を含む）、アルキレンアミン（好ましくは約１２未満の炭素原子を含 む）、フェニルまたはベンジルであり； Ｍは、水素、または農業用として許容しうる塩類を形成する部分、たとえばア ルカリ金属、アルカリ土類金属、第二スズ、アンモニウム、有機アンモニウム、 アルキルスルホニウム、アルキルスルホキソニウム、アルキルホスホニウム部分 、もしくはその組み合わせであり；そして Ｚは、水素、有機部分または無機部分である。 少なくともそれらの化合物の幾つかを示した代表的特許には、米国特許第３７ ９９７５８、４３９７６７６、４１４０５１３、４３１５７６５、３８６８４０ ７、４４０５５３１、４４８１０２６、４４１４１５８、４１２０６８９、４４ ７２１８９、４３４１５４９および３９４８９７５号明細書が含まれる。Ｚが水 素以外のものであるＰＭＣＭ化合物を示した特許には、米国特許第３８８９１５ 、 ３９３３９４６、４０６２６９９、４１１９４３０、４３２２２３９および４０ ８４９５４号明細書が含まれる。 好ましいＰＭＣＭ化合物において、 Ｚは、水素または有機置換基であり； Ｒ⁹は、独立して水素、アルキル、ヒドロキシアルキルもしくはクロロアルキル （好ましくは約５未満の炭素原子を含む）、アルコキシ（好ましくは約５未満の 炭素原子を含む）、アルキレンアミン（好ましくは約１２未満の炭素原子を含む ）、フェニルまたはベンジル部分であり； Ｍは、水素、および農業用として許容しうる塩類を形成する部分、たとえばアル カリ金属、ホスホニウム部分、またはその組み合わせから選ばれる。 少なくともそれらの化合物の幾つかを示した代表的特許には、米国特許第３７ ９９７５８、４３９７６７６、４１４０５１３、４３１５７６５、３８６８４０ ７、４４０５５３１、４４８１０２６、４４１４１５８、４１２０６８９、４４ ７２１８９、４３４１５４９および３９４８９７５号明細書が含まれる。Ｚが水 素以外のものであるＰＭＣＭ化合物を示した特許には、米国特許第３８８９１５ 、３９３３９４６、４０６２６９９、４１１９４３０、４３２２２３９および４ ０８４９５４号明細書が含まれる。 好ましいＰＭＣＭ化合物において、Ｚは水素または有機置換基、たとえばメチ レンカルボキシリック；メチレンホスホニック；およびメチレンシアノである。 他の有機置換基には、カルボキシル、たとえばホルミル、アセチル、ベンゾイル 、ペルフルオロアシルおよびチオカルボニル、エチレン、たとえばシアノ、カル バモイルまたはカルボキシ置換されたエチル；およびベンゼンスルホニル置換基 である。窒素が３個の有機置換基を有する化合物を示した特許には、米国特許第 ３４５５６７５、３５５６７６２、３８５３５３０、３９７０６９５、３９８８ １４２、３９９１０９５、３９９６０４０、４０４７９２７、４１８０３９４、 ４２０３７５６、４２６１７２７および４３１２６６２号明細書が含まれる。好 ましい第三窒素置換ＰＭＣＭ化合物はＮ，Ｎ−ビス（ホスホノメチル）グリシン である。 Ｚが水素であるＰＭＣＭ化合物は、目的とする植物活性が除草活性である場合 に極めて好ましい。 以上に挙げた特許明細書は本明細書に参考として含まれるものとする。 ＯＭ中にＭにより表される、農業用として許容しうる塩類を形成する部分の具 体例は、下記のものである：原子量２２−１３３を有するアルカリ金属、たとえ ばナトリウム、カリウムまたはルビジウム；原子量２４−８８を有するアルカリ 土類金属、たとえばマグネシウムまたはカルシウム；アンモニウムおよび脂肪族 アンモニウム、脂肪族部分が第一、第二、第三または第四級であり、好ましくは 炭素原子の総数が約１２を越えないもの；フェニルアンモニウム；トリアルキル スルホニウム、好ましくは３個のアルキル置換基中の炭素原子の総数が約６を越 えないもの、たとえばトリメチルスルホニウム、エチルジメチルスルホニウム、 プロピルジメチルスルホニウムなど；トリアルキルスルホキソニウム、好ましく は３個のアルキル置換基中の炭素原子の総数が約６を越えないもの、たとえばト リメチルスルホキソニウム、エチルジメチルスルホキソニウム、プロピルジメチ ルスルホキソニウムなど；テトラアルキルホスホニウム、たとえばテトラメチル ホスホニウム、エチルトリメチルホスホニウム、プロピルトリメチルホスホニウ ム、およびこれらに類する基。 本発明による望ましい組成物において、Ｍは独立して前記の農業用として許容 しうる塩類を形成する部分および水素から選ばれる。より望ましい組成物におい て、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム、モノアルキルアンモニウムまたはトリア ルキルスルホニウム部分である。特に望ましい組成物においては、１個のＭのみ がアルカリ金属、アンモニウム、モノアルキルアンモニウムまたはトリアルキル スルホニウム部分であり、一方２個のＭは水素である。特に望ましい組成物には 、イソプロピルアミンＮ−ホスホノメチルグリシン、トリメチルスルホニウムＮ −ホスホノメチルグリシン、およびナトリウムセスキ−Ｎ−ホスホノメチルグリ シンが含まれる。２種以上のＰＭＣＭ化合物の組み合わせを本発明の組成物配合 物および方法に使用しうる。 本発明を下記の実施例により説明する。部および％は、別に明記しない限りす べて重量による。材料 ＨＰＳ ＲＯＧ_aのヒドロカルビル多糖類、式中のＧはグルコース残基であり、 ａは平均して１．５であり、そしてＲは平均Ｃ₉のアルキル基である、 ７５重量％の水溶液として（７５％ＨＰＳ；２５％水）油成分 ： ０１ ８３％鉱油＋１７％アトプラス（ＡＴＰＬＵＳ）３００界面活性剤（ＩＣ Ｉから） ０２ ８３％ラウリン酸メチル＋１７％アトロックス（ＡＴＬＯＸ）５４０５Ｂ 界面活性剤（ＩＣＩから） ０３ 鉱油非イオン界面活性剤成分 ： Ｎ１ （エチレンオキシド）₄ラウリルアルコール Ｎ２ （エチレンオキシド）₁₀オレイルアルコール Ｎ３ （エチレンオキシド）₅ソルビタンモノラウレート Ｎ４ （エチレンオキシド）_2.5Ｃ₁₂−Ｃ₁₅アルコールメチルカルボキシレート Ｎ５ （エチレンオキシド）₆−（プロピレンオキシド）₃Ｃ₁₂−Ｃ₁₅アルコール ＡＦ 消泡剤−ポリシロキサンサーフィノール（ＳＵＰＦＹＮＯＬ）ＤＦ５８ 実施例１ 下記に挙げる成分を下記の表１に示す量で撹拌しながら互いに混合することに より、油性乳化性濃縮組成物１−１０を調製した。組成物１−１０はそれぞれ均 質、安定な溶液であり、水中に希釈した際に容易に乳化した。 実施例２ ４種の除草剤溶液を調製することにより配合物１−４を調製した。これらは選 択的除草剤トリメチルスルホニウムＮ−ホスホノメチルグリンン（２ ｌ，７２ ％ｗ／ｗ水溶液）を水（３００ ｌ）に溶解し、各溶液中へ２５０または７５０ ｍｌの組成物５および１０のいずれかを乳化することにより調製された。これに より配合物１および３については０．０８％、２および４については０．２５％ の希釈率が得られた。 実施例３ 配合物１および２を、表２に示す比率でシルシウム・アルベンス（Ｃｉｒｓｉ ｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ，ＣＩＲＡＲ）およびアマランタス・レトロフレクサス（ Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ，ＡＭＡＲＥ）に、ティージェ ット（Ｔｅｅｊｅｔ）１１００３ノズルを取り付けたファンデルベ（ｖａｎ ｄ ｅｒ Ｗｅ）スプレー装置により３バールの圧力で噴霧した。処理の７、１４お よび２８日後に雑草抑制の視覚評価を実施し、非処理対照と比較した枯死植物の ％を抑制率％として評価した。噴霧試験は４レプリケートで実施され、結果を４ レプリケートの平均として表す。配合物および結果を下記の表２に示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロジエルス，ロドヴァイク・マリア ベルギー王国ベー―2991 ハースト，クル ーナイケシュトラーセ 88

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ａ．少なくとも１種の油成分； ｂ．少なくとも１種の界面活性剤ヒドロカルビル糖類；および ｃ．少なくとも１種の他の非イオン界面活性剤 を含む濃縮組成物。 ２．さらに ｄ．消泡剤；および／または ｅ．組成物の目的とする用途に特有の少なくとも１種の化学物質 を含む濃縮組成物。 ３．組成物の目的とする用途に特有の化学物質が農業用化学物質または金属防食 剤である、請求項２に記載の濃縮組成物。 ４．成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の相対的割合が下記のもの： ａ．４０−７０、 ｂ．５−３０および ｃ．１０−４０ である、請求項１−３のいずれか１項に記載の濃縮組成物。 ５．成分の相対的割合が下記のもの： ａ．５５−６３、 ｂ．５−２５および ｃ．１５−３０ である、請求項４に記載の濃縮組成物。 ６．油成分が鉱油、植物油、水素化された植物油、エステル油、またはこれらの うち２種以上の混合物を、所望により少なくとも１種の油溶性界面活性剤と組み 合わせたものを含む、請求項１−５のいずれか１項に記載の濃縮組成物。 ７．油成分が９８−６０重量部の油および２−４０重量部の油溶性界面活性剤を 含む、請求項６に記載の濃縮組成物。 ８．界面活性剤ヒドロカルビル糖類が少なくとも１種の次式の化合物： ＲＯＧ_a （式中の Ｒは疎水性部分であり； Ｇは糖類残基であり；そして ａは少なくとも１の平均値を有する） であるか、またはそれらの化合物を含有する、請求項１−５のいずれか１項に記 載の濃縮組成物。 ９．界面活性剤ヒドロカルビル糖類が下記一般式のアルキルポリグルコシド： Ｃ_nＨ_(2n-1)・Ｏ・（Ｃ₆Ｈ₁₀Ｏ₅）_b・Ｈ （式中の ｎは８−１４であり、そして ｂは１より大きく、かつ２より大きくない） である、請求項９に記載の濃縮組成物。 １０．他方の非イオン界面活性剤が次式のもの： Ｒ¹Ｏ・（Ｘ）・Ｒ² および／または Ｒ³・Ｎ・（ＸＨ）₂ （式中の Ｒ¹は、最高２４個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基、そのアル キル基中に６−１２個の炭素原子を有するアルキルフェニル基、ソルビタン基、 または式Ｒ⁴ＣＯの基であり、ここでＲ⁴は１１−２２個の炭素原子を有するアル キル基であり； Ｒ²は、水素、またはアルキル基、カルボキシアルキル基、もしくはその塩、 または１０−２２個の炭素原子を有する脂肪酸残基であり； Ｘは、平均２−４０個のアルキレンオキシド基または混合アルキレンオキシド 基を含むポリアルキレンオキシド基であり、その際アルキレンオキンド基はそれ ぞれ２−８個の炭素原子を有し； Ｒ³は、１０−２２個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基である） である、請求項１−５のいずれか１項に記載の濃縮組成物。 １１．消泡剤が全組成物の０．０５−１０重量％の量で存在する、請求項２に記 載の濃縮組成物。 １２．消泡剤が次式のもの： Ｒ⁵ ₃・ＳｉＯ・［ＳｉＯ・Ｒ⁵・Ｒ⁶］_n・Ｓｉ・Ｒ⁵ ₃ （式中の Ｒ⁵は、それぞれ独立してアルキル基であり； 基Ｒ⁶のうち１個または２個以上はポリアルキレングリコールの残基であっても よく、他はＲ⁵につき定めたものである） である、請求項１２に記載の濃縮組成物。 １３．農業用化学物質が一般に１種または２種以上の生長調節剤、除草剤および ／または農薬である、請求項３に記載の濃縮組成物。 １４．組成物の重量の１０−１０，０００倍の水で希釈された請求項１−１３の いずれか１項に記載の濃縮組成物を含む配合物。