JPH09506652A

JPH09506652A - 強誘電性液晶装置

Info

Publication number: JPH09506652A
Application number: JP7516591A
Authority: JP
Inventors: セイジ，イアン・チヤールズ; マクドネル，ダミアン・ジエラルド; ジヨーンズ，ジヨン・クリフオード; スラニー，アンドリユー
Original assignee: UK Secretary of State for Defence
Current assignee: UK Secretary of State for Defence
Priority date: 1993-12-13
Filing date: 1994-12-09
Publication date: 1997-06-30
Also published as: KR960706544A; GB9325438D0; CN1101445C; GB2299095B; GB2299095A; CA2179038A1; GB9612212D0; US5820786A; KR100372194B1; US6251301B1; CN1142843A; EP0734428A1; WO1995016760A1

Abstract

(57)【要約】成分Ａ及びＢを含んでなる液晶混合物を含む強誘電性液晶装置を記載する。成分Ａは、材料に自発分極を付与し得る１種以上の光学活性化合物からなる。成分Ｂは、式（Ｉ）（式中、ａ、ｂ及びｃは独立して０、１、２であり、Ｒ₁及びＲ₂はＣ_1-15直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルコキシ、好ましくはＣ₃−Ｃ₁₂である）で表される１種以上の化合物として選択される。上記で（成分Ｂの場合）、ＣＨ＝ＣＨ結合基はＣ₂Ｈ₄で置換されていてもよく、ＣＨ₂Ｏ結合基はＯＣＨ₂で置換されていてもよい。

Description

【発明の詳細な説明】強誘電性液晶装置本発明は強誘電性液晶装置及び強誘電性液晶混合物に関する。液晶装置は通常、２つのガラススライド間に含まれる薄層液晶材料を包含する。両スライドの内面上に光学的に透明な電極が形成される。これらの電極に電圧が印加されると、得られた電界が液晶分子の分子配向を変化させる。分子配向の変化は容易に観察でき、多くの型の液晶装置の基本原理となる。強誘電性液晶装置では、分子は印加された電界の極性に依存して、異なる配向方向の間を切り替わる。これらの装置はしばしば二安定性を示し、分子は、他方の状態に切り替わるまで、２つの状態の一方に留まる傾向にある。これにより、非常に大型で複雑な装置のマルチプレックスアドレシッングが可能となる。共通マルチプレックスディスプレイは、例えばα数字の表示のためにｘ、ｙ行列フォーマットで配置された表示素子（即ちピクセル）を有する。行列フォーマットは、一方のスライド上の電極を一連の列電極として、他方のスライド上の電極を一連の行電極として形成することにより提供される。各列及び行の交点はアドレス指定可能な素子又はピクセルを形成する。他の行列レイアウト（例えばセブンバー数値表示）も公知である。多数の異なるマルチプレッスクアドレス計画がある。共通の特徴は、ストローブ電圧と称する電圧を各行又は列に順番に印加することである。各行に印加されるストローブと同時に、データ電圧と称する適切な電圧が全ての列電極に印加される。種々の計画の相違はストローブの形状及びデータ電圧の波形にある。他のアドレス計画はＧＢ−２，１４６，４７３−Ａ号；ＧＢ−２，１７３，３３６−Ａ号；ＧＢ−２，１７３，３３７−Ａ号；ＧＢ−２，１７３，６２９−Ａ号；ＷＯ８９／０５０２５号；Ｈａｒａｄａ等１９８５Ｓ．Ｉ．Ｄ．Ｐａｐｅｒ８．４ｐｐ１３１−１３４；Ｌａｇｅｒｗａｌｌ等１９８５Ｉ．Ｄ．Ｒ．Ｃｐｐ２１３−２２１及びＰＭａｌｔｅｓｅ等Ｐｒｏｃ１９８８ＩＤＲＣｐ９０−１０１ＦａｓｔＡｄｄｒｅｓｓｉｎｇｆｏｒＦｅｒｒｏＥｌｅｃｔｒｉｃＬＣＤｉｓｐｌａｙＰａｎｅｌｓに記載されている。材料は、データ波形と関連する反対符号の２つのストローブパルスによって２つの状態の間を切り替わり得る。あるいは、ブランキングパルスを用いて、材料を一方の状態に切り替えてもよい。定期的にブランキングパルス及びストローブパルスの符号を交互にして、正味直流値を維持してもよい。これらのブランキングパルスは通常、２つのデータ波形のどちらが交点に加えられようとも材料が切り替わるように、印加の振幅及び長さがストローブパルスよりも大きい。ブランキングパルスは、ストローブの前にライン毎の方式で印加され得るか又は全ディスプレイが一度にブランキングされ得るか又はライン群が同時にブランキングされ得る。強誘電性液晶装置技術の分野では、装置から最も高い性能を引き出すために、特定型の装置で最も適した強誘電性スメクチック特性を有する材料となる化合物の混合物を使用することが重要であることがよく知られている。装置は、応答時間対パルス電圧曲線を考慮して速度で評価することができる。この関係は、特定の印加電圧（Ｖ_min）での切り替え時間（ｔ_min）が最小であることを示し得る。Ｖ_minより高い又は低い電圧では、切り替え時間はｔ_minより長くなる。このように応答時間対電圧極性が最小である装置が、他の強誘電性液晶装置よりも高いコントラストにて、高いデューティーレシオでマルチプレッスク駆動され得ることは十分に理解されよう。低い印加電圧及び短いパルス長さでそれそれ応答時間対電圧曲線が最小になって、低い電圧源及び速いフレームアドレスリフレッシュ速度を用いて装置を駆動できることが好ましい。強誘電性装置内に加えたときにこのような最小値を示さない通常の公知の材料（適切な液晶特性を有する化合物の混合物）としては、ＳＣＥ１３及びＺＬＩ− ３６５４（共にＭｅｒｃｋＵＫＬｔｄ．Ｐｏｏｌｅ，Ｄｏｒｓｅｔ製）として公知の市販材料が含まれる。このような最小値を示さない装置は、例えば市販のＳＣＥ８（ＭｅｒｃｋＵＫＬｔｄ．）のような材料を用いて、ＰＣＴＧＢ８８／０１００４号に従って製造され得る。従来技術の材料の他の例はＰＣＴ／ＧＢ／８６／０００４０号、ＰＣＴ／ＧＢ８７／００４４１号及びＵＫ２２３２４１６Ｂ号に記載されている。これまでに達成されていたよりも短い切り替え時間及び／又は低い電圧を有する装置を提供することが本発明の目的である。本発明によれば、（例えばマルチプレッスクアドレスされる）強誘電性液晶装置は、各々が電極構造を有し、少なくとも配向（ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）層と対面する表面上で処理される２つの離間したセル壁と、該セル壁の間に包囲されたスメクチック液晶材料層とを含んでなり、応答時間対電圧曲線が最小であり、液晶材料が以下の２成分Ａ、Ｂからなり、成分Ａが０．１〜５０重量％存在して、材料に自発分極を付与し得る１種以上の光学活性化合物であり、成分ＢはＡ＋Ｂが１００重量％になるのに十分な量存在して、（式中、ａ、ｂ及びｃは独立して０、１、２であり、Ｒ₁及びＲ₂はＣ_1-15直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルコキシ、好ましくはＣ₃−Ｃ₁₂である）の中から選択される少なくとも２種の化合物であり、上記で（成分Ｂの場合）、ＣＨ＝ＣＨ結合基はＣ₂Ｈ₄で置換されていてもよく、ＣＨ₂Ｏ結合基はＯＣＨ₂で置換されていてもよいが、但し、Ａがのときに、成分Ｂはの組み合わせではあり得ず、Ａがの組み合わせのときに、成分Ｂはではあり得ないことを特徴とする。成分Ａは好ましくは１〜１５重量％、更に好ましくは１〜５重量％存在する。成分Ｂを構成する化合物は好ましくは５〜６０重量％、更に好ましくは１０〜３０重量％存在する。この材料が、ＰＣＴ／ＧＢ８８／０１１１１号に記載されているような以下の式：［式中、Ｒ₁は水素、Ｃ_1-12アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル及びパーフルオロアルコキシの中から選択され、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、Ｒ₂はアルキルであってＣ_1-8直鎖、Ｃ_1-15分枝鎖又は環式であり得、ｒは１〜１０の整数であり、ｎ及びｍは独立して０又は１であり、Ｘは一般式：（式中、（Ｆ）は関連するフェニル環が１個又は２個のフッ素置換基を有し得ることを示し、ｐは０又は１であり、Ｚはｐが０のときには単結合であり、ｐが１のときにはＣＯＯ又は単結合である）で表される基である］で表される光学活性ドーパントを含んでいることが好ましい。ＣＮ基はＣＨ₃、ＣＦ₃、ハロゲン（好ましくはＦ又はＣｌ）で置換されていてもよい。ＣＯ₂基は逆さであってもよい。キラル単位ＣＨ（ＣＮ）Ｒ₂がキラルエポキシド基で置換されていてもよい。１個以上のフェニル基がシクロヘキシル基で置換されていてもよい。装置が４５ボルト末満のＶ_min及び／又は１００μｓ未満のｔ_minを有することが好ましい。成分Ａは更に、（−）左コレステリック回転ねじれ方向を示す１種以上のキラル成分を、（＋）右回転ねじれ方向を示す１種以上のキラル成分と組合させ得ることを特徴とし得る。（−）成分のいずれも、（＋）成分の光学異性体ではあり得ない。このキラル混合物はキラルスメクチック自体であってもよいし、非キラル及び／又はラセミ体傾斜（ｔｉｌｔｅｄ）スメクチック液晶宿主材料への添加剤として使用してもよい。あるいは、キラル成分が同一のコレステリック回転ねじれ方向を有していてもよく、この場合、室温よりも高い温度でキラルスメクチック相と等方性相との間にコレステリック相を有し、コレステリックピッチｐがコレステリックからスメクチックへの転移温度よりも少なくとも０．１℃高い温度範囲で層厚さｄの半分よりも大きく、キラルスメクチック相でかなりの自発分極を生ずる傾斜キラルスメクチック液晶材料であることを特徴とする液晶材料が得られる。ＵＳ特許第５，０６１，０４７号は、液晶表示装置の幾つかの適切な製造方法を記載している。Ｐｓ値は少なくとも０．１ｎＣ／ｃｍ²であり、好ましくは１ｎＣ／ｃｍ²以上である。層厚さは１５μｍ以下であってもそれ以上であってもよいが、通常は１〜１２ μｍである。以下で添付図面を参照して、本発明を例示的に説明する。図１は時マルチプレッスクアドレスされたｘ、ｙ行列の概略図である。図２は、図１のディスプレイの一部の横断面を拡大したものである。図３は（ｔ_min／Ｖ_min）特徴のターンアラウンドを表わしたものである。図４〜図６は、混合物１、２、３のそれぞれについての３０℃でのｔ／μｓ対Ｖ／Ｖのグラフである。（混合物については表１を参照されたい）。図１、２に示すディスプレイ１は、スペーサーリング４及び／又は分配スペーサーによって約１〜６μｍ離間した２つのガラス壁２、３を含んでいる。透明酸化スズの電極構造５、６が両壁の内面上に形成される。これらの電極は、Ｘ、Ｙ行列を形成する行及び列として示されているが、他の形態であってもよく、例えばディジタルセブンバーディスプレイを形成するセグメントであってもよい。液晶材料層７が壁２、３とスペーサーリング４との間に含まれる。偏光子８、９がセル１の前部及び背部に配置される。行ドライバー１０及び列ドライバー１１がセルに電圧信号を送る。行ドライバー１０及び列ドライバー１１に供給される２組の波形が生ずる。ストローブ波形発生器１２は行波形を供給し、データ波形発生器１３は列ドライバー１１にＯＮ／ＯＦＦ波形を供給する。タイミング及びディスプレイフォーマットの全体の制御は対照論理演算装置１４で行われる。組立の前に、壁２、３を例えばポリアミド又はポリイミド薄層上で回転させ（ｓｐｉｎｎｉｎｇ）、乾燥し、適当とあれば硬化し、次いで柔らかい清浄布（例えばレーヨン）で単一方向Ｒ１、Ｒ２に磨くことにより表面処理する。この公知の処理によって、液晶分子の表面が整列する。電界が生じなければ、分子はそれ自体でラビング方向に沿って整列する。Ｒ１とＲ２は平行（＋／−３０°）であって方向は同一であるか又は反対である。適切な一方向電圧が印加されると、分子配向ベクトルが、互いに約４５°の角度にある２個の配向ベクトルＤ１、Ｄ２の一方に沿って整列する。この装置は、状態を光学的に識別する手段、例えば１個以上の偏光子を含んでいる。この装置は伝送又は反射モードで動作し得る。前者の場合、例えばタングステン球から装置を貫通する光が選択的に伝導されるか又は阻止されて、所望のディスプレイを形成する。反射モードでは、ミラーが第２偏光子９の背後に配置されて、セル１や２個の偏光子を貫通して戻ってきた周囲の光を反射する。部分反射式ミラーを製造することにより、装置は伝送モード及び反射モードの両方で動作し得る。材料７に多色染料を加えてもよい。この場合、偏光子が１個だけ必要であり、層厚さは４〜１０μｍであり得る。一般的な２μｍの厚さでは、室温（例えば２２℃）の材料は、１００μｓに対して＋又は−５０ボルトのｄｃパルスで切り替わる。２つの切り替え状態Ｄ１、Ｄ２は随意に、正パルスを受けた後はＯＮ、十分な大きさの負パルスを受けた後はＯＦＦと定義することができる。偏光子８、９は、偏光軸が互いに垂直であり、一方の偏光軸が一方の切り替え状態においてダイレクターに平行になるように配置される。動作時に、ストローブ波形が各行に加えられ、適切なＯＮ又はＯＦＦデータ波形が各列の電極に加えられる。これにより、ＯＮ状態のｘ、ｙ交点及びＯＦＦ状態の他の交点によって形成される所望のディスプレイパターンが得られる。このようなアドレスはマルチプレッスクアドレスと呼ばれる。以下の化合物及び混合物は本発明の実施例である。表１に示すデータを分析すると、項目見出しのＥ_min／Ｐｓ及びｔ_min×ＸＰｓ² を考察するのが恐らく最もためになる。混合物１及び２の異なる温度でのＰｓ及びθデータを表２及び表３に示す。種々の混合物を以下で、特に明記しない限り３０℃で評価する。Ｖ_minの単位はＶ、ｔ_minの単位はμｓ、Ｐｓの単位はｎＣｃｍ^-2である。ＺＬＩ５０１４−０００はＭｅｒｃｋから市販されている混合物である。Ｖ_min＝６０ｔ_min＝２６Ｐｓ＝２．７ｎＣｃｍ^-2 ＬＢ７は、以下の成分：の１：１混合物である。次いで、この混合物を１部の以下の成分：及び５％のＢＥ８０Ｆ２Ｎ（１％活性剤）と混合する。Ｖ_min＝４６ｔ_min＝２９Ｐｓ＝１．９ｎＣｃｍ^-2 ＡＪＳ２０は以下の成分：及び５％のＢＥ８０Ｆ２Ｎ（１．７５％活性剤）の混合物である。Ｖ_min＝２１．４ｔ_min＝３８Ｐｓ＝２．３ｎＣｃｍ^-2 ＡＪＳ６２は以下の成分：及び５．１％のＢＥ８０Ｆ２Ｎ（１．８％活性剤）の混合物である。Ｖ_min＝７０ｔ_min＝１９．６ＡＪＳ６４は以下の成分：及び５．２％のＢＥ８０Ｆ２Ｎ（２．３％活性剤）の混合物である。Ｖ_min＝５５ｔ_min＝１９．６ＡＪＳ６７は以下の成分：及び５％のＢＥ８０Ｆ２Ｎ（２．２５％活性剤）の混合物である。Ｖ_min＝６．５ｔ_min＝１９Ｐｓ＝６．９ｎＣｃｍ^-2（７．５Ｖａｃバイアス）ＡＪＳ３２は以下の成分：及び１．７５％のＢＥ８０Ｆ２Ｎの混合物である。Ｖ_min＝４６ｔ_min＝１５Ｐｓ＝４．２ｎＣｃｍ^-2 ＶＨ５３は以下の成分：及び５％のＢＥ８０Ｆ２Ｎ（１％活性剤）の混合物である。Ｖ_min＝４４ｔ_min＝６１Ｐｓ＝２．５ｎＣｃｍ^-2 ＬＰＭ６８は以下の成分：及び１％のＩＧＳ９７の混合物である。Ｖ_min＝５０ｔ_min＝３６Ｐｓ＝３．０ｎＣｃｍ^-2 １３／２９１−１は以下の成分：の混合物である。Ｖ_min＝４０ｔ_min＝３３Ｐｓ＝６．４ｎＣｃｍ^-2（３６℃）０３１２９１−１は以下の成分：の混合物である。Ｖ_min＝３８ｔ_min＝３５Ｐｓ＝６．５ｎＣｃｍ^-2（２５℃）Ｈ１は以下の成分：及び１．７５％のＢＥ８０Ｆ２Ｎの混合物である。Ｖ_min＝３５ｔ_min＝９０Ｐｓ＝９．０ｎＣｃｍ^-2 ＶＨ５０は以下の成分：及び１０％のＢＥ８０Ｆ２Ｎ（１．７１％活性剤）の混合物である。Ｖ_min＝３５ｔ_min＝１６３Ｐｓ＝７．４ｎＣｃｍ^-2 ＶＦ９は以下の成分：及び２％のＢＥ８０Ｆ２Ｎの混合物である。Ｖ_min＝６１ｔ_min＝４１Ｐｓ＝９．２ｎＣｃｍ^-2 ＢＤＨ８３５はＭｅｒｃｋから市販されている混合物である。Ｖ_min＝４５ｔ_min＝３３Ｐｓ＝９．５ｎＣｃｍ^-2 ＳＣＥ８はＭｅｒｃｋから市販されている混合物である。Ｖ_min＝５０ｔ_min＝４６Ｐｓ＝５．７ｎＣｃｍ^-2（２５℃）ＬＴ４は、以下の成分：及び２％のＢＥ８０Ｆ２Ｎの混合物である。Ｖ_min＝５２ｔ_min＝２６Ｐｓ＝６．６ｎＣｃｍ-²（０℃）ＶＨ５１は、以下の成分：及び１０％のＢＥ８０Ｆ２Ｎ（１．７５％活性剤）の混合物である。Ｖ_min＝３０ｔ_min＝６６Ｐｓ＝７．１ｎＣｃｍ^-2 ＶＨ５２は、以下の成分：及び１０％のＢＥ８０Ｆ２Ｎ（１．７％活性剤）の混合物である。Ｖ_min＝３５ｔ_min＝１２１Ｐｓ＝５．７ｎＣｃｍ^-2 ＡＳ４５２は、以下の成分：及び１．７５％のＢＥ８０Ｆ２Ｎの混合物である。Ｖ_min＝４１ｔ_min＝１３ＡＳ４０７は、以下の成分：及び２．５％のＩＧＳ９７の混合物である。Ｖ_min＝５０ｔ_min＝２９Ｐｓ＝７．７４ｎＣｃｍ^-2 ＡＳ４３６は、以下の成分：及び２．５％のＩＧＳ９７の混合物である。Ｖ_min＝５０ｔ_min＝１７Ｐｓ＝６．６ｎＣｃｍ^-2 ＡＳ４３５は、１．２８％のＩＧＳ９７が存在することを除いてＡＳ４３６と同一である。Ｖ_min＝４５ｔ_min＝３１Ｐｓ＝２．７ｎＣｃｍ^-2 ここで、ＩＧＳ９７は、で表され、ＢＥ８０Ｆ２Ｎは、で表される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者マクドネル，ダミアン・ジエラルドイギリス国、ウスターシヤー・ダブリユ・アール・14・３・ピー・エス、モールバーン、セント・アンドリユース・ロード、デイフエンス・リサーチ・エージエンシー、デイー・アール・エイ・モールバーン（番地なし) (72)発明者ジヨーンズ，ジヨン・クリフオードイギリス国、ウスターシヤー・ダブリユ・アール・14・３・ピー・エス、モールバーン、セント・アンドリユース・ロード、デイフエンス・リサーチ・エージエンシー、デイー・アール・エイ・モールバーン（番地なし) (72)発明者スラニー，アンドリユーイギリス国、ウスターシヤー・ダブリユ・アール・14・３・ピー・エス、モールバーン、セント・アンドリユース・ロード、デイフエンス・リサーチ・エージエンシー、デイー・アール・エイ・モールバーン（番地なし) 【要約の続き】

Claims

【特許請求の範囲】１．各々が電極構造を有し、少なくとも配向層と対面する表面上で処理される２つの離間したセル壁と、該セル壁の間に包囲されたスメクチック液晶材料層とを含んでなり、応答時間対電圧曲線が最小である強誘電性液晶装置であって、液晶材料が以下の２成分Ａ、Ｂからなり、成分Ａが０．１〜５０重量％存在して、材料に自発分極を付与し得る１種以上の光学活性化合物であり、成分ＢはＡ＋Ｂが１００重量％になるのに十分な量存在して、（式中、ａ、ｂ及びｃは独立して０、１、２であり、Ｒ₁及びＲ₂はＣ_1-15直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルコキシ、好ましくはＣ₃−Ｃ₁₂である）の中から選択される少なくとも２種の化合物であり、上記で（成分Ｂの場合）、ＣＨ＝ＣＨ結合基はＣ₂Ｈ₄で置換されていてもよく、ＣＨ₂Ｏ結合基はＯＣＨ₂で置換されていてもよいが、但し、Ａがのときに、成分Ｂはの組み合わせではあり得ず、Ａがの組み合わせのときに、成分Ｂはではあり得ないことを特徴とする前記強誘電性液晶装置。２．成分Ｂを構成する化合物の１種が、の中から選択された１種以上の化合物からなる請求項１に記載の装置。３．成分Ａが、以下の一般式：［式中、Ｒ₁は水素、Ｃ_1-12アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル及びパーフルオロアルコキシの中から選択され、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、ｒは１〜１０の整数であり、ｎ及びｍは独立して０又は１であり、Ｘは一般式：（式中、Ａ、Ｂ及びＣは独立してフェニル又はシクロヘキシルであり、（Ｆ）は関連する環が１個又は２個のフッ素置換基を有し得ることを示し、ｐは０又は１であり、Ｚはｐが０のときには単結合であり、ｐが１のときにはＣＯＯ又は単結合である）で表される基であり、ＹはＣＯ₂又はＯ₂Ｃであり得、Ｌはキラルエポキシドであり得るか又は式：（式中、ＪはＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ₃又はＣＦ₃であり得、Ｒ₂はアルキルであってＣ_1-8直鎖、Ｃ_1-15直鎖、Ｃ_1-15分枝鎖又は環式であり得る）で表される］で表される請求項１又は２に記載の装置。４．成分Ａが、以下の一般式：［式中、Ｒ₁は水素、Ｃ_1-12アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル及びパーフルオロアルコキシの中から選択され、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、Ｒ₂はアルキルであってＣ_1-8直鎖、Ｃ_1-15分枝鎖又は環式であり得、ｒは１〜１０の整数であり、ｎ及びｍは独立して０又は１であり、ＹはＣＯ₂又はＯ₂Ｃであり得、ＪはＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ₃又はＣＦ₃であり得、Ｘは一般式：（式中、Ａ、Ｂ及びＣは独立してフェニル又はシクロヘキシルであり、（Ｆ）は関連する環が１個又は２個のフッ素置換基を有し得ることを示し、ｐは０又は１であり、Ｚはｐが０のときには単結合であり、ｐが１のときにはＣＯＯ又は単結合である）で表される基である］で表される請求項１又は２に記載の装置。５．ＪがＣＮであり、ＹがＣＯ₂である請求項４に記載の装置。６．Ａ、Ｂ及びＣがフェニル環である請求項５に記載の装置。７．成分Ａが以下の一般式：で表される請求項６に記載の装置。８．成分Ａが以下の一般式：のいずれかで表される請求項６に記載の装置。９．成分Ａが以下の一般式：（式中、ｎは０又は１であり、ｒは１〜６であり、Ｒ₁はＣ_1-12アルキル又はアルコキシであり、Ｒ₂は分枝鎖アルキルである）で表される請求項６に記載の装置。１０．Ｒ₂がイソプロピルである請求項９に記載の装置。１１．成分Ｂを構成する化合物の１種が、以下の式：で表される請求項１から１０のいずれか一項に記載の装置。１２．成分Ｂを構成する化合物の１種が、以下の式：で表される請求項１から１０のいずれか一項に記載の装置。１３．成分Ｂを構成する化合物の１種が、以下の式：で表される請求項１から１０のいずれか一項に記載の装置。１４．成分Ｂを構成する化合物の１種が、以下の式：で表される請求項１から１０のいずれか一項に記載の装置。１５．成分Ｂを構成する化合物の１種が、以下の式：で表される請求項１から１０のいずれか一項に記載の装置。１６．成分Ｂを構成する化合物の１種が、以下の式：で表される請求項１から１０のいずれか一項に記載の装置。１７．成分Ａを構成する１種以上の化合物が１〜１５重量％存在する請求項１に記載の装置。１８．成分Ａを構成する１種以上の化合物が１〜１５重量％存在する請求項２から１６のいずれか一項に記載の装置。１９．成分Ｂを構成する１種以上の化合物が５〜６０重量％存在する請求項１に記載の装置。２０．成分Ａを構成する１種以上の化合物が１０〜３０重量％存在する請求項２から１６のいずれか一項に記載の装置。２１．強誘電性液晶装置がマルチプレッスクアドレスされる請求項１に記載の装置。２２．強誘電性液晶装置がマルチプレッスクアドレスされる請求項２から２０のいずれか一項に記載の装置。２３．成分Ａを成分Ｂに添加すると、コレステリックからスメクチックへの転移温度よりも少なくとも０．１℃高い温度範囲で層厚さｄの半分よりも大きいコレステリックピッチを有し、キラルスメクチック相でかなりの自発分極Ｐｓを有する傾斜キラルスメクチッタ液晶材料を生ずる請求項１に記載の装置。２４．得られる混合物のキラル傾斜スメクチック相で実質的な自発分極を生ずるように成分Ａが（＋）及び（−）キラル材料を含んでいる請求項２３に記載の装置。