JPH09506879A - 水中油型エマルジョン - Google Patents
水中油型エマルジョンInfo
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、ホスフェート類、チオホスフェート類及び/またはカルバメート類からなる群から選択される少なくとも一種の活性物質0.001〜70重量％、エトキシル化脂肪アミン類またはホスホリル化脂肪アミンエトキシレート類からなる群から選択される一種またはそれ以上の界面活性化合物0.001〜30重量％、並びに必要に応じて添加剤、及び100重量％の満たない分を補う水を含む水中油型エマルジョンに関する。
Description
【発明の詳細な説明】
水中油型エマルジョン
これまで、農業化学的に活性の物質の数多くの水性エマルジョンが従来から知
られている。このような製剤は、例えば通常水中に不溶性の活性物質を有機溶剤
中に溶解させそして乳化剤及び添加剤を添加し、この際、水を用いて施用濃度に
調整した時に、十分に安定なエマルジョンが得られるように活性物質、乳化剤及
び添加剤の量を設定することによって得ることができる。
従来開示された水中油型エマルジョンは、ホスホリル化された表面活性剤を含
むエマルジョンである。
ヨーロッパ特許出願公開第0 224 846号明細書には、活性物質の他に分散剤と
してのアルファ-及びオメガ-ホスホリル化エチレンオキシド/プロピレンオキシ
ド/エチレンオキシドブロック共重合体またはこれの塩を含む水性エマルジョン
を基材とする植物保護剤が記載されている。
このエマルジョンの欠点は、それらが水不混和性有機溶媒が実質的という程度
にしか除去されていないことである。
ヨーロッパ特許出願公開第0 118 759号明細書には、一種以上の液状または溶
解した形の活性物質、水、及び油-及び水-可溶性分散剤としての、式
［式中、
ｒ及びｓは、互いに独立して、20〜300の数であり、
ｔは、10〜300の数であり、
ｎ及びｍは、互いに独立して、１または２であり、そしてこの際ｎとｍの合計
は必ず３であり、そして
Ｍは、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオンの１当量、アンモニ
ウム、アルキルアンモニウムまたはアルカノールアンモニウムである］
で表される、プロピレンオキシド及びエチレンオキシドに基づくホスホリル化さ
れたブロックコポリマーの塩 0.5〜20重量％を含む水性ＥＷ製剤（emulsion con
centrate）の形の植物保護剤が記載されている。
適した活性物質としては、耐加水分解性殺虫剤、除草剤及びフェロモンが挙げ
られているのみである。
米国特許第4,107,302号は、ホスフェート類及び/またはチオホスフェート類か
らなる群から選択される活性物質、及び表面活性化合物を含む水性殺虫剤コンセ
ントレート混合物に関する。非イオン性表面活性化合物としては、好ましくは、
エトキシル化されたアルキルアリルフェニルエステル、例えば10個のＥＯを有す
るジスチリルメチルフェノールエトキシレートが使用される。これに記載される
混合物の欠点は、3.0〜8.5のpＨを確立するために水性緩衝溶液を使用する必要
があることである。更に、30重量％を超える活性物質含有率を有する混合物に対
しては、ケトン、エーテル及びアルコール等の有機溶剤を添加することが推奨さ
れている。
ヨーロッパ特許出願公開第0 196 469号はホスフェート含有マクロエマルジョ
ンに関するものであり、この際、活性物質を分散させるために、2000〜8000の平
均分子量及び８〜30のＨＬＢ値を有する、ノニルフェノール-プロピレンオキシ
ド-エチレンオキシド付加物の水溶液及び/またはエチレンオキシド/プロピレン
オキシド/エチレンオキシドブロックコポリマーの水溶液が界面活性剤として使
用される。これに記載されるマクロエマルジョンは必ず添加剤としてグリセロー
ルを含む。室温で固体の活性物質を使用する場合は、当該物質の溶液を芳香族希
釈剤中で使用する。
ヨーロッパ特許出願公開第0 130 370号は、活性物質の分散体と活性物質の溶
液を混合することによって得られる植物保護剤コンビネーションに関する。この
方法で製造される植物保護剤コンビネーションは、ホスホリル化された物質とし
て、例えばＣ12-Ｃ18-アルキルポリグリコールエーテルホスフェートモノ/ジエ
ステ
るトリスチリルフェノールポリグリコールエーテルのモノ-及びジホシレート
Ｐoulenc)、及び硫酸化及びスルホネート化された界面活性化合物として、例え
ばスルホコハク酸モノエステルのナトリウム塩及びＮａリグニンスルホネートを
含む。これに記載される植物保護剤コンビネーションの欠点は、キシレン及びメ
チルナフタレン等の有機溶剤を高含有率（40〜48重量％）で含む、活性物質の溶
液を使用することである。
分散剤として非イオン性界面活性剤を含む水中油型エマルジョンも従来から知
られている。
ヨーロッパ特許出願公開第0 289 909号は、適した程度の相安定度を達成する
ために、活性物質の他に、界面活性剤としての非イオン性のブロック-、ミクス
ド-またはミクスドブロック-コポリマー(Ｍishblockcopolymer)、並びに必ず尿
素を含む有機燐系農薬の安定水性エマルジョンに関する。
本発明の目的は、ホスフェート、チオホスフェート及び/またはカルバメート
からなる群から選択される活性物質(特に加水分解にたいして敏感な活性物質)に
基づく水性ＥＷ製剤の形の植物保護製剤であって、有機溶剤は完全に含まず、優
れた化学的及び物理的安定性を示し、特に加水分解に対して耐性があり、そして
低温（-10℃）でも安定であり、単独でまたは他の液状製剤との混合物の形で所
望のように水で希釈できる上記植物保護製剤を提供することであった。
驚くべきことに、特定の界面活性化合物を使用することにより所望の植物保護
製剤が得られることがわかった。このような界面活性化合物は、
Ａ）式Ｉで表される脂肪アミンエトキシレート類、及び
Ｂ）式IIで表されるホスホリル化脂肪アミンエトキシレート類、
である。
本発明は、ホスフェート類、チオホスフェート類及び/またはカルバメート類
からなる群から選択される少なくとも一種の活性物質0.001〜70重量％、好まし
くは0.5〜50重量％、及び
Ａ）式Ｉ
［式中、
Ｒ1は、水素、Ｃ1-Ｃ24-アルキル、Ｃ2-Ｃ24-アルケニル、Ｃ2-Ｃ24-アルキニ
ル、Ｃ5-Ｃ24-シクロアルキル、Ｃ6-Ｃ36-アリール、Ｃ6-Ｃ48-アルカリール、
Ｃ6-Ｃ36-ヘテロアリールまたはＣ6-Ｃ48-ヘテロアルカリールであり、
Ｒ2は、水素を除いて、Ｒ1について記載した意味を有するか、または式(ＣＨ2 -
ＣＨ2-Ｏ)y-Ｈで表される基であり、そして
ｘとｙは、互いに独立して、１〜200の数である］
で表されるエトキシル化脂肪アミン類、または
Ｂ）式II
［式中、
Ｒ1は、水素、Ｃ1-Ｃ24-アルキル、Ｃ2-Ｃ24-アルケニル、Ｃ2-Ｃ24-アルキニ
ル、Ｃ5-Ｃ24-シクロアルキル、Ｃ6-Ｃ36-アリール、Ｃ6-Ｃ48-アルカリール、
Ｃ6-Ｃ36-ヘテロアリールまたはＣ6-Ｃ48-ヘテロアルカリールであり、
Ｒ2は、水素を除いて、Ｒ1について述べた意味を有するか、または式
で表される基であり、
Ｒ3、Ｒ4は、互いに独立して、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金
属イオンの１当量、アンモニウム、モノ-、ジ-またはトリ(Ｃ1-Ｃ12-アルキル)
アンモニウムまたはモノ-、ジ-またはトリ(Ｃ1-Ｃ12-アルカノール)アンモニウ
ムであり、
そして
ｘ、ｙは、互いに独立して、１〜200の数である］
で表されるホスホリル化脂肪アミンエトキシレート類からなる群から選択される
一種またはそれ以上の界面活性化合物0.001〜30重量％、好ましくは0.1〜20重量
％、及び必要に応じて添加剤、及び100重量％に足りない分を補う量の水からな
る水中油型エマルジョンに関する。
本発明によるＯ/Ｗエマルジョンは、ホスフェート類、チオホスフェート類及
び/またはカルバメート類のクラスから選択される、少なくとも一種の農業化学
的に活性な物質、家庭部門及び衛生部門における有害な生物を防除するための活
性物質及び/または薬理学的に活性な物質を含む。これに関連して、適した活性
物質、好ましくは加水分解に対して敏感な活性物質には、室温で液状の物質と室
温で固体の物質の両方が含まれる。このような活性物質は公知であり、例えば“
Ｔhe Ｐesticide Ｍanual”第９版,Ｔhe Ｂritish Ｃrop.Ｐrotection Ｃouncil
,1991に記載されている。
本発明において、農業化学的物質という用語は、植物保護において通常使用さ
れる物質を指すものと解されるべきである。これらの例には、殺虫剤、殺ダニ剤
、殺菌剤、殺線虫剤、除草剤、なめくじ駆除剤、殺そ剤、成長調節剤、薬害軽減
剤(safener)、補助剤、肥料及び殺藻剤が含まれる。
このような活性物質の具体例として以下のものを挙げることができる：
Ｏ,Ｏ-ジエチル Ｏ-[2-イソプロピル-4-メチル-6-ピリミジル]チオホスフェート
(ダ
イアジノン)、
Ｏ,Ｏ-ジエチルＯ-[3,5,6-トリクロロ-2-ピリジル]チオホスフェート(クロルピ
ロホス)、
2-(1-メチルプロピル)フェニルメチルカルバメート(ＢＰＭＣ)、
Ｏ,Ｏ-ジメチルＳ-メチルカルバモイルメチルチオホスフェート(ジメトエート)
、
クロロビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2,6-ジエン-6-イルホスフェート(ヘプテノホス)
、
Ｏ,Ｏ-ジエチルＯ-1-フェニル-1Ｈ-1,2,4-トリアゾール-3-イルチオホスフェー
ト(トリアゾホス)、
エチル2-ジエトキシホスフィノチオイルオキシ-5-メチルピラゾリル[1,5-α]ピ
リミジン-6-カルボキシレート(ピラゾホス)、
Ｏ,Ｏ-ジエチルＯ-(4-ニトロフェニル)チオノホスフェート、
Ｏ,Ｏ-ジメチルＯ-(4-ニトロフェニル)チオノホスフェート(フェニトロチオン)
、
Ｏ-エチルＯ-4-メチルチオフェニルＳ-プロピルジチオホスフェート、
2-イソプロポキシフェニルＮ-メチルカルバメート、
2,3-ジヒドロ-2,2-ジメチル-7-ベンゾフリルメチルカルバメート、
3,5-ジメチル-4-メチルチオフェニルＮ-メチルカルバメート、
Ｏ,Ｏ-ジエチルＯ-(3-クロロ-4-メチル-7-クマリニル)チオホスフェート、
Ｓ-[1,2-ビス(エトキシカルボニル)エチル]Ｏ,Ｏ-ジメチルジチオホスフェート(
マラソン)、
Ｏ,Ｏ-ジメチルＯ-4-メチルメルカプト-3-メチルフェニルチオノホスフェート(
フェンチオン，レバイシッド(Lebaycid))、
Ｏ-エチルＯ-2-イソプロピルオキシカルボニルフェニルＮ-イソプロピルチオノ
ホスホル(phosphor)アミド。
本発明において、家庭部門及び衛生部門における有害生物を防除するための活
性物質は、水に対して低い溶解性を示す全ての慣用の活性物質と解するべきであ
る。このような活性物質の具体例として、以下のものを挙げることができる：
2-イソプロポキシフェニルＮ-メチルカルバメート、
Ｏ,Ｏ-ジエチルＯ-4-ニトロフェニルチオノホスフェート(エチルパラチオン)、
Ｏ,Ｏ-ジメチルＯ-4-ニトロフェニルチオノホスフェート(メチルパラチオン)、
Ｓ-[1,2-ビス(エトキシカルボニル)エチル]Ｏ,Ｏ-ジメチルジチオホスフェート
、
Ｏ,Ｏ-ジメチルＯ-3-メチル-4-ニトロフェニルチオノホスフェート(スミチオン
，ホリチオン)、
Ｏ,Ｏ-ジメチルＯ-4-メチルメルカプト-3-メチルフェニルチオノホスフェート(
レバイシッド，フェンチオン)。
本発明において、薬理学的に活性な物質とは、水中で低い溶解性しか示さず、
そして動物薬部門において好ましく使用することができる物質と解するべきであ
る。このような活性物質の例は、クロロビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2,6-ジエン-6-
イルホスフェート(ヘプテノホス)である。
本発明による製剤は、少なくとも一種の式ＩまたはIIで表される化合物を含む
。
式Ｉの化合物において、Ｒ1は、好ましくは、水素、Ｃ10-Ｃ18-アルキル、Ｃ2 -
Ｃ18-アルケニル、Ｃ6-Ｃ20-シクロアルキル、Ｃ6-Ｃ18-アリールまたは(Ｃ1-
Ｃ12-アルキル)3-フェニル、特にＣ1-Ｃ12-アルキルフェニルまたはモノ-、ジ-
またはトリスチリルフェニルである。
Ｒ2は、好ましくは、Ｃ10-Ｃ18-アルキル、Ｃ2-Ｃ18-アルケニル、Ｃ6-Ｃ20-
シクロアルキル、Ｃ6-Ｃ18-アリール、(Ｃ1-Ｃ12-アルキル)3-フェニル、特にＣ1-
Ｃ12-フェニル、モノ-、ジ-またはトリスチリルフェニルまたは式(ＣＨ2-ＣＨ2-
Ｏ)y-Ｈ(ｙは１〜120の数である)で表される基である。
式Ｉで表される化合物、特に式Ｉ中、Ｒ1及び/またはＲ2がアルキル及び/また
はアルケニル基である脂肪アミンの合成に使用されるアミンは、一般的に、同族
体及び異性体のランダムな混合物であるので、基Ｒ1及びＲ2についての炭素原子
の平均数を述べておくことが適当である。
基Ｒ1及びＲ2は、これらが水素でない場合は、適当な置換基を有していてもよ
い。この置換基の例としては、ハロゲン原子、アルコキシ基、ヒドロキシル基、
ニトロ基、アミノ基及び/またはカルボキシルエステル基を挙げることができる
。
指数ｘ及びｙは、エチレンオキシド単位のモル数を示す。ｘ及びｙの好ましい
範囲は、１〜120、1〜80及び1〜30である。
特に適した式Ｉの脂肪アミンエトキシレートは、ｘが１〜40の数である、やし
油脂肪アミンエトキシレート、オレイルアミンエトキシレート、ステアリルアミ
ンエトキシレート及び獣脂脂肪アミンエトキシレート、及びｘ及びｙが、互いに
独立して、１〜40の数である、これらの対応するビスエトキシレートである。
式Ｉの界面活性剤は簡単な方法で製造することができる。通常、これらの化合
物は、基となるアミンをエトキシル化することによって製造される（Ｋ.Ｋosswi
g及びＨ.Ｓtache,“Ｄie Ｔenside”,Ｈauser-Ｖerlag，第157頁参照）。
式IIの化合物については、Ｒ1は、好ましくは、Ｃ10-Ｃ18-アルキル、Ｃ2-Ｃ1 8-
アルケニル、Ｃ6-Ｃ20-アリール、Ｃ1-Ｃ12-アルキルフェニル、またはモノ-
、ジ-またはトリスチリルフェニルである。
Ｒ2は、好ましくは、Ｃ10-Ｃ18-アルキル、Ｃ2-Ｃ18-アルケニル、Ｃ6-Ｃ20-
アリール、Ｃ1-Ｃ12-アルキルフェニル、モノ-、ジ-またはトリスチリルフェニ
ル、または式
［式中、ｙ、Ｒ3及びＲ4は、以下に記載する好ましい態様の意味を有する］
で表される基である。
式IIの化合物、特に式II中、Ｒ1及び/またはＲ2がアルキル及び/またはアルケ
ニル基である脂肪アミンの合成に使用されるアミンは、通常、同族体及び異性体
のランダムな混合物であるので、基Ｒ1及びＲ2についての炭素原子の平均数を述
べておくことが適当である。
基Ｒ1及びＲ2が水素でない場合は、これらは適当な置換基を有していてもよく
、このような置換基の例としてはハロゲン原子、アルコキシ基、ヒドロキシル基
、ニトロ基、アミノ基及び/またはカルボキシルエステル基を挙げることができ
る。
指数ｘ及びｙの好ましい範囲は、１〜120、１〜80及び１〜30である。
Ｒ3及びＲ4は、多大に独立して、好ましくは水素、アルカリ金属イオン、モノ
-、ジ-またはトリ(Ｃ2-Ｃ4-アルキル)アンモニウムまたはトリ(Ｃ2-Ｃ4-アルカ
ノール)アンモニウムである。
式IIの界面活性剤は簡単な方法で製造することができる。通常、これらの化合
物は、基となるアミンエトキシレートとポリ燐酸または五酸化燐と反応させるこ
とによって製造される（Ｋ.Ｋosswig,loc.cit.，第133頁参照）。
本発明によるＯ/Ｗエマルジョンは連続相として水を含む。濃厚なエマルジョ
ンの場合は水の割合は比較的低く、希釈状態のエマルジョンは比較的多量の水を
含む。油相(=分散相)は、水性相中に微細な液滴の形で存在し、この際この液滴
のサイズはある一定の範囲内で変えることができる。この粒径は、一般的には0.
001〜10μｍ、好ましくは0.01〜５μｍである。
このＯ/Ｗエマルジョンは、有利なことに、有機溶剤を含まない。それゆえ、
それらは高い引火点を有し、難燃性でありそして実質的に無臭である。
本発明による水中油型エマルジョン中に存在し得る添加剤は、防腐剤、低温安
定剤、染料及び臭気改善剤などである。防腐剤の例は、2-ヒドロキシビフェニル
、ソルビン酸、p-ヒドロキシベンズアルデヒド、メチルp-ヒドロキシベンゾエー
ト、ベンズアルデヒド、安息香酸、プロピルp-ヒドロキシベンゾエート及びp-ニ
トロフェノールである。エマルジョン中の防腐剤の含有率は0.01〜１重量％であ
り得る。
適当な低温安定剤は、グリコール、グリセロール、ポリエチレングリコール、
糖、及び硫酸アンモニウム及びオレイン酸ナトリウム等の塩であり、通常エマル
ジョンはこれらを１〜10重量％の量で含むことができる。染料の例は、アゾ染料
及びフタロシアニン染料である。使用することができる臭気改善剤は香油である
。
このＯ/Ｗ エマルジョンのための適当な製造方法の一例はヨーロッパ特許第0
130 370号明細書に記載されている。しかし、原則的には、二つの相を撹拌する
ことによって所望の状態にすることができる。
本発明による水中油型エマルジョンは、これらが通常の条件下に安定であると
いう点で優れている。長期貯蔵の際にも、このエマルジョンは、高温(50℃)及び
低温(-５℃、-10℃)の両方において、物理的安定性及び活性物質の含有率の点で
変化しない。更に別の利点は、室温で固形または液体の活性物質を、同等に首尾
よく、乳化することができることである。特に固体の活性物質を使用した際に必
須であったグリセロール及び有機溶剤の添加は(ヨーロッパ特許出願公開第0 196
463号明細書参照)必要とされない。
本発明による水中油型エマルジョンは、製造した形そのままでまたは前もって
希釈した後で施用することができる。これに関連して、これらの施用は、この水
中油型エマルジョンの濃度及び特定の指示に依存する。このエマルジョンは、慣
用の方法、例えば噴霧、飛散または注ぎかける(pouring)ことによって施用され
る。本発明による水中油型エマルジョンの施用において、あぶらむし科の虫、こ
くぞうむし科の虫、こなかいがらむし科の虫及びまめぞうむし科の虫等の有害生
物に対して優れた活性が示された。これに関連して、特にドウワルフビーンス（
dwarf beans)、フィールドビーンズ(field beans)、トマト、きゅうり、ワイル
ドアップルストック(wild apple stock)及びぶどう(vines)に関して、植物毒的
現象は観測されなかったことに注目すべきである。
実施例
式Ｉの界面活性剤を含む植物保護製剤：
表Ｉは、界面活性化合物として、ビスエトキシル化獣脂脂肪アミン（Ｒ1＝Ｃ1 4
（５％）、Ｃ16（30％）、Ｃ18（65％）、ｘ＝７、ｙ＝８）を含む本発明によ
る水中油型エマルジョンを示す。
これに記載されるエマルジョンは、少なくとも１ヶ月の間貯蔵しても安定して
いた（貯蔵温度: 25℃,50℃）。
式IIの界面活性剤を含む植物保護製剤：
表IIは、式II中、
Ｒ1がＣ14（５％）、Ｃ16（30％）、Ｃ18（65％）であり、
Ｒ2が式
［式中、
Ｒ3及びＲ4は水素であり、
ｘは７の数でありそして
ｙは８の数である］
で表される基である、ホスホリル化脂肪アミンビスエトキシレートを含む本発明
による水中油型エマルジョンを示す。
【手続補正書】特許法第１８４条の８
【提出日】１９９６年２月１４日
【補正内容】
請求の範囲
１．一種またはそれ以上の活性物質及び一種またはそれ以上の界面活性化合物を
含む水中油型エマルジョンであって、
ホスフェート類、チオホスフェート類及び/またはカルバメート類からなる群
から選択される少なくとも一種の活性物質0.001〜70重量％、好ましくは0.5〜50
重量％、及び
Ａ）式Ｉ
［式中、
Ｒ1は、水素、Ｃ1-Ｃ24-アルキル、Ｃ2-Ｃ24-アルケニル、Ｃ2-Ｃ24-アルキニ
ル、Ｃ5-Ｃ24-シクロアルキル、Ｃ6-Ｃ36-アリール、Ｃ6-Ｃ48-アルカリール、
Ｃ6-Ｃ36-ヘテロアリールまたはＣ6-Ｃ48-ヘテロアルカリールであり、
Ｒ2は、水素を除いて、Ｒ1について述べた意味を有するか、または式(ＣＨ2-
ＣＨ2-Ｏ)y-Ｈで表される基であり、そして
ｘ、ｙは、互いに独立して、１〜200の数である］
で表されるエトキシル化脂肪アミン類、または
Ｂ）式II
［式中、
Ｒ1は、水素、Ｃ1-Ｃ24-アルキル、Ｃ2-Ｃ24-アルケニル、Ｃ2-Ｃ24-アルキニ
ル、Ｃ5-Ｃ24-
シクロアルキル、Ｃ6-Ｃ36-アリール、Ｃ6-Ｃ48-アルカリール、Ｃ6-Ｃ36-ヘテ
ロアリールまたはＣ6-Ｃ48-ヘテロアルカリールであり、
Ｒ2は、水素を除いて、Ｒ1について述べた意味を有するか、または式
で表される基であり、
Ｒ3、Ｒ4は、互いに独立して、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金
属イオンの１当量、アンモニウム、モノ-、ジ-またはトリ(Ｃ1-Ｃ12-アルキル)
アンモニウムまたはモノ-、ジ-またはトリ(Ｃ1-Ｃ12-アルカノール)アンモニウ
ムであり、そして
ｘ、ｙは、互いに独立して、１〜200の数である］
で表されるホスホリル化脂肪アミンエトキシレート類からなる群から選択され
る一種またはそれ以上の界面活性化合物0.001〜30重量％、好ましくは0.1〜20重
量％、及び必要に応じて添加剤、及び100重量％に満たない分を補う量の水から
なり、但し、界面活性化合物としてエトキシル化及びホスホリル化スチレン置換
フェノールまたはこれの塩は、式Ｉで表される一種またはそれ以上の界面活性剤
との組み合わせにおいては含まれない、上記水中油型エマルジョン。
─────────────────────────────────────────────────────
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(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，
ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ
Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ
，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，
ＴＤ，ＴＧ)，ＡＵ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，
ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＬＴ，ＬＶ，Ｎ
Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １．一種またはそれ以上の活性物質及び一種またはそれ以上の界面活性化合物を 含む水中油型エマルジョンであって、 ホスフェート類、チオホスフェート類及び/またはカルバメート類からなる群 から選択される少なくとも一種の活性物質、0.001〜70重量％、好ましくは0.5〜 50重量％、及び Ａ）式Ｉ ［式中、 Ｒ1は、水素、Ｃ1-Ｃ24-アルキル、Ｃ2-Ｃ24-アルケニル、Ｃ2-Ｃ24-アルキニ ル、Ｃ5-Ｃ24-シクロアルキル、Ｃ6-Ｃ36-アリール、Ｃ6-Ｃ48-アルカリール、 Ｃ6-Ｃ36-ヘテロアリールまたはＣ6-Ｃ48-ヘテロアルカリールであり、 Ｒ2は、水素を除いて、Ｒ1について述べた意味を有するか、または式(ＣＨ2- ＣＨ2-Ｏ)y-Ｈで表される基であり、そして ｘ、ｙは、互いに独立して、１〜200の数である］ で表されるエトキシル化脂肪アミン類、または Ｂ）式II ［式中、 Ｒ1は、水素、Ｃ1-Ｃ24-アルキル、Ｃ2-Ｃ24-アルケニル、Ｃ2-Ｃ24-アルキニ ル、Ｃ5-Ｃ24- シクロアルキル、Ｃ6-Ｃ36-アリール、Ｃ6-Ｃ48-アルカリール、Ｃ6-Ｃ36-ヘテ ロアリールまたはＣ6-Ｃ48-ヘテロアルカリールであり、 Ｒ2は、水素を除いて、Ｒ1について述べた意味を有するか、または式 で表される基であり、 Ｒ3、Ｒ4は、互いに独立して、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金 属イオンの１当量、アンモニウム、モノ-、ジ-またはトリ(Ｃ1-Ｃ12-アルキル) アンモニウムまたはモノ-、ジ-またはトリ（Ｃ1-Ｃ12-アルカノール）アンモニ ウムであり、そして ｘ、ｙは、互いに独立して、１〜200の数である］ で表されるホスホリル化脂肪アミンエトキシレート類からなる群から選択され る一種またはそれ以上の界面活性化合物0.001〜30重量％、好ましくは0.1〜20重 量％、及び必要に応じて添加剤、及び100重量％に満たない分を補う量の水から なる上記水中油型エマルジョン。 ２．式Ｉで表される界面活性化合物において、 Ｒ1が、水素、Ｃ10-Ｃ18-アルキル、Ｃ2-Ｃ18-アルケニル、Ｃ6-Ｃ20-シクロ アルキル、Ｃ6-Ｃ18-アリール、(Ｃ1-Ｃ12)3-フェニル、特にＣ1-Ｃ12-フェニル 、モノ-、ジ-またはトリスチリルフェニルである請求の範囲１の水中油型エマル ジョン。 ３．Ｒ2が、Ｃ1-Ｃ10-アルキル、Ｃ2-Ｃ18-アルケニル、Ｃ6-Ｃ20-シクロアルキ ル、Ｃ6-Ｃ18-アリール、(Ｃ1-Ｃ12-アルキル)3-フェニル、特にＣ1-Ｃ12-アル キルフェニル、モノ-、ジ-またはトリスチリルフェニル、または式(ＣＨ2-ＣＨ2 - Ｏ)y-Ｈ(ｙは１〜１２０の数である)で表される基である請求の範囲１または２ の水中油型エマルジョン。 ４．式Ｉで表される界面活性化合物において、ｘ及びｙが、互いに独立して、１ 〜120、好ましくは１〜80、特に１〜30の数である請求の範囲１〜３のいずれか 一つの水中油型エマルジョン。 ５．式IIで表される界面活性化合物において、 Ｒ1が、Ｃ10-Ｃ18-アルキル、Ｃ2-Ｃ10-アルケニル、Ｃ6-Ｃ20-アリール、Ｃ1 - Ｃ12-アルキルフェニル、またはモノ-、ジ-またはトリスチリルフェニルである 請求の範囲１の水中油型エマルジョン。 ６．式IIで表される界面活性化合物において、 Ｒ2が、Ｃ10-Ｃ18-アルキル、Ｃ2-Ｃ18-アルケニル、Ｃ6-Ｃ20-アリール、Ｃ1 - Ｃ12-アルキルフェニル、モノ-、ジ-またはトリスチリルフェニル、または式 ［式中、 Ｒ3及びＲ4は、互いに独立して、水素、アルカリ金属イオン、モノ-、ジ-また はトリ(Ｃ2-Ｃ4-アルキル)アンモニウムまたはトリ(Ｃ2-Ｃ4-アルカノール)アン モニウムであり、そして ｙは、１〜120の数である］ で表される基である請求の範囲１または５の水中油型エマルジョン。 ７．ｘ及びｙが、互いに独立して、１〜120、好ましくは１〜80、特に１〜30の 数である請求の範囲１、５及び６のいずれか一つの水中油型エマルジョン。 ８．添加剤として防腐剤、低温安定剤、染料及び/または臭気改善剤を含む請求 の範囲１〜７のいずれか一つの水中油型エマルジョン。 ９．油相が、水性相中に微細な液滴の形で存在する請求の範囲１〜８のいずれか 一つの水中油型エマルジョン。 10．上記の液滴の粒径が、0.001〜10μｍ、好ましくは0.01〜５μｍ、特に0.1〜 ２μｍである請求の範囲１〜９のいずれか一つの水中油型エマルジョン。 11．請求の範囲１〜10のいずれか一つの水中油型エマルジョンを、ＥＰＣ第52(4 )条による方法における使用方法は除いて、農業、園芸、家庭-及び衛生部門及び /または医薬部門で使用する方法。
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