PL179143B1 - Emulsja olej w wodzie PL PL PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents
Emulsja olej w wodzie PL PL PL PL PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL179143B1 PL179143B1 PL94315202A PL31520294A PL179143B1 PL 179143 B1 PL179143 B1 PL 179143B1 PL 94315202 A PL94315202 A PL 94315202A PL 31520294 A PL31520294 A PL 31520294A PL 179143 B1 PL179143 B1 PL 179143B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- formula
- water emulsion
- alkyl
- emulsion according
- Prior art date
Links
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 title claims description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- -1 alkali metal cation Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims 2
- 125000006686 (C1-C24) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 claims 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 2
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 241001143309 Acanthoscelides obtectus Species 0.000 description 1
- 241001465977 Coccoidea Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241000125167 Rhopalosiphum padi Species 0.000 description 1
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 235000002098 Vicia faba var. major Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000005489 dwarf bean Nutrition 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
w ania zw laszcza w gospodarce rolnej i ogrodnictw ie, z n am ien n a ty m , ze zawi era 0,001 - 70% w agow ych, /w la sz c z a 0,5 - 50% w ago- w ych, co najm niej jedne] sub stan cji czynnej w ybranej z grupy estrów kw asu fosforow ego, estrów kw asu tiofosforow ego i/lub kar- bam inianów , 0,001 - 30% w agow ych, zw laszcza 0,1 - 20% w ago- w ych jednego lub kilku zw iazków tensydow ych z grupy A ) etoksylowanych am m tluszczow ych o w zorze 1, w którym R 1 oznacza H, C 1 -C24 alkil, C 2-C 24 alkenyl, C2-C24-alkinyl, C 5-C24-cykloa- lkil, C6-C 36-aryl, C6-C48-alkaryl, C6-C 36-heteroaryl lub C1-C48-hetero- alkaryl, R2 m aznaczem ejak R zw yjatkierr w odoru lub oznacza grupe o w zorze (CH2-CH2-0)y-H, przy czym x, y niezaleznie od siebie ozna- czaja liczbe pom iedzy 1 - 200 lub B) tosforylowanych etoksylowanych amin tluszczowych o wzorze 2, w którym R oznacza H, C 1-C24 alkil, C 2-C 24-alkenyl, C 2-C 24-alkmyl, C 5-C 24-cykloalkil, C6-C36-aryl, C6-C48-alkaryl C6-C36-heteroaryl lub C 6-C’ 4s-hetcroalkaryl, R" m a znaczenie ja k R z wyiaticiem w odoru lub oznacza grupe o w zorze 3, w którym R 3 i R4 niezaleznie od siebie oz- naczaja H, kation metalu alkalicznego, rów now aznik jo n u metali ziem alkalicznych, jon am onowy, m ono-, dwu-, lub trój-(C 1 -C 1 2)-alkilo- am onow y lub mono-, dwu- lub troj-(C 1 -C 1 2)-alkaiioloam onowy, x, y mezalezm e od siebie oznaczaja liczbe pom iedzy I - 200, oraz ew entua- lnie substancie dodatkow a 1 dodatek w ody jako dopelnienie do 100% w agow ych z w ykluczeniem / em uls|i olei w w odzie zw iazku tensy- dow ego stanow iacego etoksylow any i fosforylow any styrylu-po- dstaw iony fenol i jego só l w kom binacji z |ednym lub kilkom a tensy darni o w zorze 1 WZÓR 1 PL PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
czasie składowania nie zmieniają swojej fizycznej stabilności jak również zawartości substancji czynnej, zarówno w podwyższonej (50°C) jak również obniżonej temperaturze (-5°C, -10°C).
Dalszązaletątych emulsji jestto, że stałe względnie ciekłe substancje czynne pozwalająsię w równym stopniu dobrze emulgować w temperaturze pokojowej.
Konieczny dodatek gliceryny, jak również organicznych rozpuszczalników, zwłaszcza przy stosowaniu stałych substancji czynnych jak według opisu patentowego EP-A-0196463, w emulsjach według wynalazku me jest wymagany.
Emulsje O/W według wynalazku mogą być stosowane albo w wytworzonej postaci albo po ich uprzednim rozcieńczeniu. Sposób stosowania emulsji zależny jest od jej stężenia i od każdorazowych żądań (wskazań).
Emulsje stosuje się zazwyczaj w znany sposób przykładowo przez natryskiwanie, rozpylanie lub lanie. Przy stosowaniu emulsji O/W według wynalazku uzyskuje się bardzo dobrą skuteczność działania przeciwko szkodliwym organizmom np: mszycom, wołkom zbożowym, wełnowcom owocowcom (Schmierlausen), wołkom fasolowym.
Należy przy tym zauważyć, że nie stwierdzono fitotoksyczności, zwłaszcza w stosunku do karłowej fasoli, bobu, pomidorów, ogórków, dziczki jabłonowej, winorośli.
Przykłady
Preparat ochrony roślin zawierający tensyd o wzorze 1.
Tabela 1 charakteryzuje emulsję olej w wodzie według wynalazku, która zawiera jako związki tensydowe bisetoksylowaną tłuszczową aminę łojową [R’=C14 (5%), Cl6 (30%), Clg (65%), x=7, y=8].
Powyższa emulsja jest stabilna w okresie co najmniej jednego miesiąca w warunkach otoczenia (temperatura: 25°C, 50°C)
Tabela 1
Dodatek wody w % wagowych jako uzupełnienie do 100%
| Przykład | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| Tensyd | 7,0 | 7,0 | 6,0 | 7,0 | 8,5 | 5,0 | 7,0 |
| Malathion | 42,0 | 40,0 | 35,0 | 42,0 | 42,0 | 30,0 | 42,0 |
| Kwas mlekowy | 0,35 | 0,34 | 0,3 | 0,35 | 0,42 | 0,25 | 0,35 |
| Kelzan 2% w H2O | 13,3 | 13,3 | 13,3 | 9,4 | 10,0 | 18,0 | 2,0 |
Preparat ochrony roślin zawierający tensyd o wzorze 2
Tabela 2 charakteryzuje emulsję olej w wodzie według wynalazku, która zawiera fosforylowanąbisetoksylowaną aminę tłuszczową o wzorze 2, w którym R1 Cl4 (5%), CI6 (30%), C18 (65%), R2 oznacza grupę o wzorze 3, w którym R3, R4 oznaczają wodór, x=7, y=8.
Tabela 2
Dodatek wody w % wagowych jako uzupełnienie do 100%
| Przykład | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Malathion | 42,0 | 42,0 | 35,0 | 25,0 | 40,0 |
| Tensyd 1 | 7,0 | 8,0 | 6,0 | 9,0 | 11,0 |
| Kelzan 2% w H2O | 13,3 | 15,0 | 10,8 | 20,0 | 17,0 |
| Trójetanoloamma | 3,6 | 4,0 | 3,1 | 4,7 | 5,9 |
179 143
R2
R^rLcHrCK-OL-H Z Z A
WZÓR1
R2 O
I 0 1 ^-NCCH^CH^O^POR3
OR4
WZÓR 2
O II
CCH,-CH-O)y-POR3
L
OR4
WZÓR 3
O i “ ch3
WZÓR 4
Claims (10)
1. Emulsja olej w wodzie, zawieraj ąca jedną lub kilka substancji czynnych i jeden lub kilka związków tensydowy ch, do zastosowania zwłaszcza w gospodarce rolnej i ogrodnictwie, znamienna tym, że zawiera 0,001 - 70% wagowych, zwłaszcza 0,5 - 50% wagowych, co najmniej jednej substancji czynnej wybranej z grupy estrów kwasu fosforowego, estrów kwasu tiofosforowego i/lub karbaminianów, 0,001 - 30% wagowych, zwłaszcza 0,1 - 20% wagowych jednego lub kilku związków tensydowych z grupy
A) etoksylowanych amin tłuszczowych o wzorze 1, w którym R1 oznacza H, CrC24 alkil, C2-C24 alkenyl, C2-C24-alkinyl, C5-C24-cykloalkil, C6-C36-aryl, C6-C48-alkaryl, C6-C36-heteroaryl lub C6-C48-heteroalkaryl, R2 ma znaczenie jak R1 z wyjątkiem wodoru lub oznacza grupę o wzorze (CH2-CH2-O)y-H, przy czym x, y niezależnie od siebie oznaczają liczbę pomiędzy 1 - 200 lub
B) fosforylowanych etoksylowanych amin tłuszczowych o wzorze 2, w którym R1 oznacza H, C]-C24 alkil, C2-C24-alkenyl, C2-C24-alkinyl, C5-C24-cykloalkil, C(,-C36-aryl, C6-C48-alkaryl, C6-C36-heteroaryl lub C6-C48-heteroalkaryl, R2 ma znaczenie jak R1 z wyjątkiem wodoru lub oznacza grupę o wzorze 3, w którym R31 R4 niezależnie od siebie oznaczająH, kation metalu alkalicznego, równoważnik jonu metali ziem alkalicznych, jon amonowy, mono-, dwu-, lub trój-(C1-C12)-aikiloanionowy lub mono-, dwu- lub trój-(C1-Cl2)-alkanoloamonowy, x, y niezależnie od siebie oznaczająhczbę pomiędzy 1 - 200, oraz ewentualnie substancję dodatkową i dodatek wody jako dopełnienie do 100% wagowych z wykluczeniem z emulsji olej w wodzie związku tensydowego stanowiącego etoksylowany i fosforylowany styrylo-podstawiony fenol i jego sól w kombinacji z jednym lub kilkoma tensydarni o wzorze 1.
2. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związki tensydowe o wzorze 1, w którym podstawnik R1 oznacza H, C10-C18-alkil, C2-C18-alkenyl, C6-C20-cykloalkil, C6-C18-aryl, (C]-Ć12-alkil)3fenyl, zwłaszcza (CrC12aIkilo)fenyl, mono-, dwu- lub trójstyrylofenyl.
3. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1 lub 2, znamienna tym, że podstawnik R2 oznacza C]-C10-alkil, C2-C18-alkenyl, C6-C20-cykloalkil, C6-C|8-aryl, (C]-C12-alkilo)3fenyl, zwłaszcza (CrC12-alkilojfenyl, mono-, dwu- lub trójstyrylofenyl lub oznacza grupę o wzorze (CH2-CH2-O)y-H, w której y oznacza liczbę pomiędzy 1-120.
4. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związki tensydowe o wzorze 1, w którymxiy niezależnie od siebie oznaczają liczbę pomiędzy 1 -120, korzystnie pomiędzy 1 - 80, zwłaszcza pomiędzy 1 - 30.
5. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związki tensydowe o wzorze 2, w którym R1 oznacza Ct0-C]8-alkil, C2-C10-alkenyl, C6-C20-aryl, (CrC12-alkilojfenyl, mono-, dwu- lub trójstyrylofenyl.
6. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1 lub 5, znamienna tym, że zawiera związki tensydowe o wzorze 2, w którym podstawnik R2 oznacza C10-C18-alkil, C2-C|8-alkenyl, C6-C20-aryl, (C]-C12-alkilo)fenyl, mono-, dwu- lub trójstyrylofenyl lub grupę o wzorze 3, w którym R31 R4 niezależnie od siebie oznaczająH, jon metalu alkalicznego, mono-, dwu- lub trój(C2-C4)alkiloamonowy lub trój(C2-C4)alkanoloamonowy a y oznacza liczbę pomiędzy 1 - 120.
7. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1 lub 5, znamienna tym, że x, y niezależnie od siebie oznaczająhczbę pomiędzy 1 -120, korzystnie pomiędzy 1 -80, zwłaszcza pomiędzy 1 -30.
8. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że jako dodatkowe substancje zawiera środki konserwujące, stabilizatory niskich temperatur, barwniki i/lub środki poprawiające zapach.
9. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że faza olejowa występuje w fazie wodnej w postaci drobno rozdrobnionych kropli.
10. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że przekrój cząsteczki kropli wynosi 0,001 do 10 pm, korzystnie pomiędzy 0,01 do 5 pm, zwłaszcza pomiędzy 0,1 do2pm.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4343857A DE4343857A1 (de) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | Öl-in-Wasser-Emulsionen |
| PCT/EP1994/004142 WO1995017088A1 (de) | 1993-12-22 | 1994-12-14 | Öl-in-wasser-emulsionen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL315202A1 PL315202A1 (en) | 1996-10-14 |
| PL179143B1 true PL179143B1 (pl) | 2000-07-31 |
Family
ID=6505785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94315202A PL179143B1 (pl) | 1993-12-22 | 1994-12-14 | Emulsja olej w wodzie PL PL PL PL PL PL PL PL PL |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5869423A (pl) |
| EP (1) | EP0735815B1 (pl) |
| JP (1) | JPH09506879A (pl) |
| KR (1) | KR100357352B1 (pl) |
| CN (1) | CN1066310C (pl) |
| AT (1) | ATE169449T1 (pl) |
| AU (1) | AU698692B2 (pl) |
| BR (1) | BR9408393A (pl) |
| CA (1) | CA2179752A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ287193B6 (pl) |
| DE (2) | DE4343857A1 (pl) |
| DK (1) | DK0735815T3 (pl) |
| ES (1) | ES2121338T3 (pl) |
| HU (1) | HU214352B (pl) |
| IL (1) | IL112080A (pl) |
| MA (1) | MA23404A1 (pl) |
| MY (1) | MY111575A (pl) |
| PL (1) | PL179143B1 (pl) |
| TR (1) | TR28364A (pl) |
| TW (1) | TW346495B (pl) |
| UA (1) | UA45328C2 (pl) |
| WO (1) | WO1995017088A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA9410173B (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6096225A (en) * | 1998-09-11 | 2000-08-01 | Nalco Chemical Company | Method of controlling biofouling in aqueous media using antimicrobial emulsions |
| EP1204318B1 (en) * | 1999-08-18 | 2004-10-13 | Huntsman Petrochemical Corporation | Phosphate ester-based surfactant adjuvants and compositions thereof |
| DE19963381A1 (de) * | 1999-12-28 | 2001-07-12 | Aventis Cropscience Gmbh | Tensid/Lösungsmittel-Systeme |
| GB0021633D0 (en) * | 2000-09-04 | 2000-10-18 | Univ Napier | Surfactant |
| DE10149313A1 (de) * | 2001-10-05 | 2003-04-17 | Bayer Ag | Verwendung wässriger Aufhellerpräparationen zum Aufhellen von natürlichen und synthetischen Materialien |
| US10190051B2 (en) | 2014-06-10 | 2019-01-29 | Alexium, Inc. | Emulsification of hydrophobic organophosphorous compounds |
| CA2938096C (en) * | 2016-08-04 | 2019-02-26 | Suncor Energy Inc. | Stabilized emulsions |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE596967A (pl) * | 1959-11-12 | |||
| US3740201A (en) * | 1968-09-18 | 1973-06-19 | Phillips Petroleum Co | Polyolefin emulsions containing n,n-dimethylsulfenyl dithiocarbamates |
| US4174960A (en) * | 1977-02-09 | 1979-11-20 | Lilly Industries Limited | Pesticidal formulation |
| US4313847A (en) * | 1978-06-15 | 1982-02-02 | Ici Americas Inc. | Surfactant compositions |
| JPS5842843B2 (ja) * | 1981-03-27 | 1983-09-22 | 花王株式会社 | 水性懸濁状殺生剤用分散剤 |
| HU202052B (en) * | 1983-02-11 | 1991-02-28 | Hoechst Ag | Aqueous emulsion-based plant protective compositions |
| DE3542439A1 (de) * | 1985-11-30 | 1987-06-04 | Hoechst Ag | Neue waessrige pflanzenschutzmittel-emulsionen |
| DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
| US5227402A (en) * | 1986-07-23 | 1993-07-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Concentrated aqueous microemulsions |
| US5360783A (en) * | 1989-07-26 | 1994-11-01 | Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha | Water-based pesticidal composition |
| DK0514769T3 (pl) * | 1991-05-18 | 1997-02-10 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | |
| US5444078A (en) * | 1993-10-01 | 1995-08-22 | Rohm And Haas Company | Fully water-dilutable microemulsions |
-
1993
- 1993-12-22 DE DE4343857A patent/DE4343857A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-12-09 TW TW083111483A patent/TW346495B/zh active
- 1994-12-14 CZ CZ19961791A patent/CZ287193B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-12-14 DE DE59406696T patent/DE59406696D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-14 JP JP7517149A patent/JPH09506879A/ja not_active Withdrawn
- 1994-12-14 CA CA002179752A patent/CA2179752A1/en not_active Abandoned
- 1994-12-14 AU AU13140/95A patent/AU698692B2/en not_active Ceased
- 1994-12-14 BR BR9408393A patent/BR9408393A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-12-14 WO PCT/EP1994/004142 patent/WO1995017088A1/de not_active Ceased
- 1994-12-14 PL PL94315202A patent/PL179143B1/pl unknown
- 1994-12-14 EP EP95904467A patent/EP0735815B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-14 AT AT95904467T patent/ATE169449T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-12-14 HU HU9601707A patent/HU214352B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-12-14 DK DK95904467T patent/DK0735815T3/da active
- 1994-12-14 UA UA96062431A patent/UA45328C2/uk unknown
- 1994-12-14 KR KR1019960703318A patent/KR100357352B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-14 CN CN94194615A patent/CN1066310C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-14 ES ES95904467T patent/ES2121338T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-14 US US08/669,478 patent/US5869423A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-20 MY MYPI94003427A patent/MY111575A/en unknown
- 1994-12-20 MA MA23732A patent/MA23404A1/fr unknown
- 1994-12-20 TR TR01329/94A patent/TR28364A/xx unknown
- 1994-12-20 IL IL11208094A patent/IL112080A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-12-21 ZA ZA9410173A patent/ZA9410173B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TR28364A (tr) | 1996-05-30 |
| MY111575A (en) | 2000-08-30 |
| EP0735815B1 (de) | 1998-08-12 |
| HU9601707D0 (en) | 1996-08-28 |
| CA2179752A1 (en) | 1995-06-29 |
| CZ287193B6 (en) | 2000-10-11 |
| WO1995017088A1 (de) | 1995-06-29 |
| DE59406696D1 (de) | 1998-09-17 |
| US5869423A (en) | 1999-02-09 |
| KR100357352B1 (ko) | 2003-04-23 |
| ZA9410173B (en) | 1995-08-24 |
| ES2121338T3 (es) | 1998-11-16 |
| CN1066310C (zh) | 2001-05-30 |
| HUT75043A (en) | 1997-03-28 |
| DE4343857A1 (de) | 1995-06-29 |
| DK0735815T3 (da) | 1999-05-17 |
| AU1314095A (en) | 1995-07-10 |
| AU698692B2 (en) | 1998-11-05 |
| IL112080A0 (en) | 1995-03-15 |
| ATE169449T1 (de) | 1998-08-15 |
| CN1139371A (zh) | 1997-01-01 |
| UA45328C2 (uk) | 2002-04-15 |
| EP0735815A1 (de) | 1996-10-09 |
| PL315202A1 (en) | 1996-10-14 |
| HU214352B (hu) | 1998-03-30 |
| IL112080A (en) | 1999-04-11 |
| BR9408393A (pt) | 1997-08-19 |
| CZ179196A3 (cs) | 1998-12-16 |
| MA23404A1 (fr) | 1995-07-01 |
| JPH09506879A (ja) | 1997-07-08 |
| TW346495B (en) | 1998-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2241699C2 (ru) | Способ получения поверхностно-активного вещества, композиция на его основе, пестицидная композиция и способ защиты сельскохозяйственных культур | |
| KR20080011195A (ko) | 농업 스프레이 오일 조성물 | |
| PL179143B1 (pl) | Emulsja olej w wodzie PL PL PL PL PL PL PL PL PL | |
| BR112020017007A2 (pt) | Concentrado em suspensão, mistura fertilizante e método de formação de concentrado em suspensão | |
| EA013524B1 (ru) | Гербицидные композиции | |
| KR880011184A (ko) | 페녹시카르복실산 및 이것을 유효성분으로 함유하는 제초제 | |
| RU2007105583A (ru) | Применение фосфатированных алканолов в качестве диспергаторов, эмульгаторов, гидротропных агентов, смачивающих агентов и агентов совместимости в сельскохозяйственных композициях | |
| HU218975B (hu) | Hatóanyagként foszforsavésztert és/vagy karbamátot tartalmazó "olaj a vízben" típusú emulziók | |
| JPS6243968B2 (pl) | ||
| DE60014921T2 (de) | Oberflächenaktive hilfsstoffe auf phosphatester-basis und zusammensetzungen davon | |
| EP2023725B1 (en) | Method for treating cockroaches | |
| US12356993B2 (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and betaine | |
| JP2024009842A (ja) | 液体農業用アジュバント | |
| CA1226746A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| JP6320390B2 (ja) | 助剤添加剤及びそれを含む農薬組成物 | |
| US6695975B1 (en) | Liquid formulation | |
| JP7688892B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| US12439915B2 (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and tertiary amine | |
| JPH01203304A (ja) | 殺ダニ剤 | |
| AU2004284834B2 (en) | Composition for use as an adjuvant, and method of preparing the composition | |
| JP2005504107A (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| AU2021259065A1 (en) | Adjuvant for agrochemicals | |
| JPH0672808A (ja) | 除草剤用拮抗防止剤、除草剤組成物および除草方法 | |
| JPH09509362A (ja) | 乳化剤組成物 | |
| JPS58500023A (ja) | 水使用効率を改良し、そしてある種の穀物における光合成の速度を増加させる方法 |