JPH09507237A - スッポンとカメの組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明はスッポンとカメを含有する組成物、その製造および使用を供する。本組成物は人間の身体の免疫性を増加し、人間の身体の中枢神経系、心臓血管系および内分泌系を調整し、化学療法中の癌患者の白血球の量を増加することができる。

Description

【発明の詳細な説明】 スッポンとカメの組成物 発明の分野 本発明はスッポンとカメの組成物（ＴＴ組成物）およびその製造法に関する。 本発明は又、ＴＴ組成物の人間に有益である広範な使用に関する。 発明の背景 現代の社会では日常生活のリズムが以前よりも早くなっている。人々は激しい 仕事と労働により身体的に害され、且つ精神的に悪い影響を受けており、それら の激しい仕事と労働は微生物に対する免疫低下、生理的調節系の障害、疲労およ び種々の疾病を生ずる。更に、社会における老齢人口の比率がますます高まって いる。健康不安および老齢者の寿命の高齢化は顕著な問題である。それ故に人間 の身体に有益であり、且つ使用し易い、薬効のある生産物を発見することは緊急 を要する。 中国の伝統的な医薬の文献に、スッポンとカメは有効な薬効のある成分として 記録されている。しかし長い間、それらの両者は少数の患者に使用するか、また はレストランの料理した食品として使用されるだけであった。それらは主に若干 の調味料を入れた沸騰した湯の中で処理するか、特別の料理法により蒸気で加熱 する。それらの医薬としての有効性を充分に利用しておらず、且つ使用の範囲が 非常に限定された。最近スッポンの経口の溶液およびカメのカプセルとカメ類を 含む食品も開発された（日本の特公昭５９−５０２０）。これらの製品の中で、 経口の溶液中の効果のある成分は酵素的加水分解によって抽出されるが、最終的 に分散される有効なスッポンの甲羅中の無機成分およびタンパク質を微粉砕する ことができない。カプセルについては中国の伝統的医薬の方法で処理する間にカ メのタンパク質の炭化を完全に避ける最良の方法がない。ある量の滋養成分を失 う。日本の特公昭５７−１９８０は液体窒素による凍結状態での微粉砕によって カメ類の粉末を製造する方法を開示し、そして特公昭５９−５０２０は活性要素 としてカメ類の粉末を含有する、カプセル、顆粒、錠剤の形態の一連の滋養分豊 富な食品を開示している。しかし、スッポンだけがこれらの製品に含まれている 。それ故に、人間に有益である新しい製品を開発することは全く必要なことであ る。 発明の要約 本発明の目的は滋養成分の損失のないスッポンとカメの組成物を開発し、その 結果スッポンとカメの人間にたいする有益な作用に充分に結び付けてよりよい結 果を得ることである。 広範にして深い研究の後、発明者は次の発明に達した。 全スッポンおよびカメを、液体窒素による凍結条件下で微粉砕し、通常の方法 によってスッポンとカメの粉末でカプセル等のような種々の形態の調剤を作り、 ついで照射により殺菌する。スッポンとカメの組成物は、病気にたいする人間の 抵抗の強化、中枢神経系、心臓血管系および内分泌系の調整、抗老齢化、腫瘍の 抑止等のような広範な治療領域で良好な生理的活性を示すことが分かった。 発明の詳細な説明 本発明の第１の目的は、５から９５重量％のスッポンおよび９５から５重量％ のカメから成るＴＴ組成物に関する。 本発明の第２の目的は、生きているスッポンとカメを別々に液体窒素による凍 結条件下（低温）で顆粒化し；生成された顆粒を凍結乾燥または他の乾燥法で脱 水し；乾燥後、スッポンの顆粒とカメの顆粒を混合して液体窒素で微粉砕し；そ して更に粉末を通常の方法によって脱脂するか、又は最初に乾燥した生成物を脱 脂し；ついで液体窒素で微粉砕し；最後に粉末を照射によって殺菌することを特 徴とする、スッポンとカメの組成物を製造する方法に関する。 本発明の第３の目的は、人間の身体の強化剤、種々の器官機能の調整剤および 滋養強壮剤のような生理機能を高めるためのＴＴ組成物の広範な使用に関する。 ＴＴ組成物の利点は、全部の固有の滋養成分を何ら添加物無しに保有し、且つ 純粋に天然の生成物に属することを示している。実験は、本発明のＴＴ組成物は 種々のアミノ酸および人間の身体に必須である微量要素が豊富であることを示し ており、組成物の具体的な内容を次に示す。 ＴＴ組成物の製造法において、スッポン(Zhonghua turtle)およびカメおよび ／または陸生カメが使用される。具体的な方法は次の通りである。 生きている、重量が１kg以下のスッポンとカメを少なくとも７日間食物を与え ず、ついで腸をきれいにした後に殺し、死んだスッポンとカメをもろくなるよう に別々に−１９５℃（超低温）以下の液体窒素に浸漬して凍結し、ついで１cm以 下の大きさの粒状にし；その小粒を負圧下凍結乾燥で乾燥するか、または他の乾 燥方法によって４％以下の水分含有量に下がるように乾燥し；その後乾燥したス ッポンとカメを（５−９５％：９５−５％）の重量比で均質に混合し、液体窒素 に浸漬し、噴霧し、そして６０００rpm／分の重量型ハンマータイプ微粉砕機を 使用して１００メッシュ以上の大きさの粉末に微粉砕し；別法として乾燥したス ッポンとカメをあらかじめ脱脂し、ついで上記の微粉砕操作を行い、１００メッ シュ以上の大きさの粉末を得；最後にスッポンとカメの粉末を（５−９５％：９ ５−５％）の重量比で均一に混合し、そして照射で殺菌する。 本発明のＴＴ組成物はこの分野の通常の方法によって経口の溶液、錠剤、カプ セル等の形態に作ることができ、滋養分の多い強壮剤として食品に加えることも できる。 実験は、本発明のＴＴ組成物が人間の病気に対する抵抗力の強化、中枢神経系 、心臓血管系および内分泌系の調整、疲労の除去、抗老齢化、人間の造血機能の 増大、癌腫症患者における化学療法の効果の強化のように、人間の身体に有益で あることを証明した。更に生物学的実験は人間に関するＴＴ組成物の有利な効果 を具体的に説明する。 実験の材料 本発明のＴＴ組成物の粉末は中国の海南島地方のヤン シェン タン強壮剤株 式会社(Yang Sheng Tang Tonic Co.Ltd.)によって供される。粉末を別々に５％ ，１０％，２０％の濃度の（０．５％のカルボキシメチルセルロースナトリウム 中の）のサスペンションにし、サスペションをマウスに容量で０．６ｍｌ／２０ ｇ（ｉｇ）与え；別の７．５％，１５％および３０％の濃度のサスペンションを 別別にラットに胃経路によって、容量で２ml／１００ｇ（ｉｇ）与える。 ジアゼパム錠剤： ２．５mg／錠，常州(Changzhou)第４製薬工場， 江蘇省( Jiangsu),中国，ロットＮＯ．９２１０２９。 ペンタルナトリウム(Sodium Pental)粉末： 上海化学試薬購買供給所（Shang hai Chemical Reagents Purchasing and Supply Station）による輸入、個包装 。 塩酸レバミゾール 錠剤： ２５mg／１錠， シンチァン(Xin Chang)製薬工 場，折江省，(Zhejiang)， 中国： ロット ＮＯ．９２１１１０。 酢酸デサメタゾン錠剤： ０．７５mg／１錠 蕪湖第３製薬工場，中国， ロ ットＮＯ．９２１００５。 注射用シクロホスファミド（Ｃｙ）： ２００mg／注射用小型ビン， 上海第 １２製薬工場， 中国 ロットＮＯ．８８０４０５。 フィトヘマアグルチニン(PHA)：広州薬物および製薬工業協会（Guangzhou Ins titute of Medicinal and Pharmaceutical Industry)， 中国，ロットＮＯ．８ ６０７１８。 ³Ｈ−チミジン（³Ｈ−ＴｄＲ）： ８．１４ｘ１０¹¹／mM，上海核研究協会(S hanghai Institute of Nuclear Research)， 中国科学アカデミー ロットＮＯ ．９１１２１。 タイツリオオギ （レンゲ草の根）の水抽出物： タイツリオオギ（市場で売 っている）を小片に切り、１時間ずつ３度煮沸し、濾過する。併せた濾液を１０ ０％に濃縮する（すなわち溶液各１ミリリットルは１グラムの要素を含む）。 プロピオン酸テストステロン 注射液： ２５mg/ml 上海第９製薬工場，ロ ットＮｏ．８５１００４。 吉草酸エストラジオール注射液： １０mg/ml 上海第９製薬工場 ロット ＮＯ．８１０５０１ モデル XZ−４ カウンター マウスの自由運動用: マテリア メディカ協 会(Institute of Materia Medica)によって生産された， 中国医科学アカデミ ー。 モデル IRIC ARB-2050CA シンチレーター ： 米国製。 モデル ＤＹＱ 01 セル コレクター（cell collector）： ポォタン(Pod ang)医療器具工場，紹興，折江省， 中国。 実験動物： ＮＩＨ マウス，ウイスターラット（Wistar rats）実験動物セン ターにより供された，折江省，中国， ロットＮＯ． ＺＹＳＹＤＺ ９１００ ０２。 方法および結果 １．中枢神経系における効果 1.1 マウスの自発的運動における効果 方法：７５匹のマウス（雄および雌，重量１８−２２ｇ）を無作為にマウス各 １５匹の５群に分ける。各試験群にそれぞれ１回分の投与量，１．５ｇ，３ｇお よび６ｇ／kgのＴＴ組成物を与え、同時に対照群に等量の標準塩類液を与える。 投与を１日１度１０日間行う。 ジアゼパム群は１０日目に、２．５mg／kgのジアゼパムを投与する。投与３０ 分後に自由運動のためにマウスを別々にカウンター内に置く。５分以内のマウス の自由運動の頻度を記録する。別の群の結果を統計分析で処理する。 結果： ３ｇおよび６ｇ／kgの本発明のＴＴ組成物の試験群は対照群と比較し て、明らかにマウスの自由運動の頻度が減少する（表１）。 1.2 ペンタルナトリウムによって誘発されたマウスの睡眠率に及ぼす影響 方法：８０匹のマウス（雌，体重１８−２２ｇ）を無作為に５つの群に分ける 。ＴＴ組成物、標準塩類液およびダイアゼパム（ｉｇ）の投与量は上文に記載し たと同様である。１０日目の投与の30分後に、異なる群のマウスの腹腔内に域値 投与量（３０mg／kg）のペンタルナトリウムを与え、眠ったマウスの数を書き留 める。１分以上の立ち直り反射の消失は対照群と比較する眠り込みの指標として 示される。 結果：３ｇ／kgおよび６ｇ／kgのＴＴ組成物を与えた試験群と標準塩類液を与 えた対照群を比較するデータは統計量によって表わす。眠り込み率は明らかに域 値投与量のペンタルナトリウムの導入によって高めることができる（表２）。 ２．免疫系に及ぼす影響 2.1 成年に達しないマウスの免疫器官に及ぼす影響 方法：５９匹のマウス（雌，体重１０−１３ｇ）を無作為に５つの群に分ける 。ＴＴ組成物および通常の塩類の投与量（ｉｇ）は上文に記載したと同様である 。タイツリオオギ群は２０ｇ／kgの投与量を１日１度づつ１０日間与える。１０ 日目の投与３０分後にマウスを殺し、体重を計る。解剖後、脾臓および胸腺の含 水重量を計る。対照群と比較する指数を計算し、相違点の検査は重要である。 結果：本発明のＴＴ組成物は免疫器官の重量を非常に著しく増加することがで きる（それぞれＰ＜０．０５−０．０１）（表３）。 2.2 ラットにおけるリンパ球のトランスフオーメーションに及ぼす影響 方法：５０匹のラット（雄，体重１５０−２３５ｇ）を無作為に各１０ラット づつの５群に分ける。ＴＴ組成物，標準塩類液およびタイツリオオギの水抽出物 の投与量は上文に記載したと同様である。１０日目の投与30分後に、０．５mlの 血液（抗凝固剤としてのヘパリンと共に）を滅菌条件下でラットの尾から採取す る。０．１mlの抗凝固性血液を取り、そして３mlの１６４０培養溶液（ｐＨ８． ０，ＰＨＡ １００μg／mlを含有，ペニシリンおよびストレプトマイシン各１ ００μg／ml）が入っている培養管の中に加える。均質に混合後、３７℃の水槽 の中で７２時間培養する。５６時間後、³Ｈ−ＴｄＲ ３．７ｘ１０⁷ Ｂｑを混 ぜる。培養を更に72時間続ける。上記の操作は滅菌条件下で行わねばならぬ。 ついで管を取り出して ³Ｈ−ＴｄＲを混合したＴ−リンパ球をセルコレクターに よって濾過フイルムに回収し、５％のトリクロロ酢酸を混合し、無水アルコール で漂白し、乾燥器（８０℃）の中で３０分間乾燥し、そして冷却する。次に、そ れをＰＰＯ−ＰＯＰＯＰシンチレーターの中に入れ、１分当たりの計数（ＣＰＭ ）のデーターを記録する。各資料についての重複試験が必要である。平均ｃｐｍ 値を有意差検定によって対照群と比較する。 結果：それぞれ３ｇ／kgと６ｇ／kgの投与量の本発明のＴＴ組成物は、明らか にラット中のリンパ球のトランスフォーメーション能力を高めることができる（ 表４）。 2.3 シクロホスファミド（Ｃｙ）によって生ずるラットにおけるリンパ球のトラ ンスフォーメーション能の抑圧に及ぼす影響 方法：６０匹のラット（雄，体重１８０−２３０ｇ）を無作為に１０ラットづ つの６つの群に分ける。本発明のＴＴ組成物、標準塩類液およびタイツリオオギ 水抽出物の投与量は上文に記載したと同様である。７日目に、７５mg／kgのＣｙ （濃度１５mg／ml，０．５ml／１００ｇ体重）を対照群を除き投与する（ｉｐ） 。最後の投与の３０分後に、０．５mlの抗凝集性血液を滅菌条件下で全ての動物 の尾の静脈から取って、ラットのリンパ球のトランスフォーメーション能力を前 文に記載したのと同様な方法で測定する。 結果：本発明のＴＴ組成物（６ｇ／kg）は、Ｃｙ（Ｐ＜0.01）によって誘発さ れたラットにおけるリンパ球のトランスフォーメーション能の抑圧に対抗するこ とができる（表５）。 2.4 マウスの通常の腹部のマクロファージの食作用に及ぼす効果 方法：７０匹のマウス（雄，体重１８−２２ｇ）を無作為に各１０マウスの５ つの群に分ける。それぞれ１．５ｇ／kg，３．０ｇ／kgおよび６．０ｇ／kgのＴ Ｔ組成物，２．５mg/kgのレバミソールおよび対照群に対する標準塩類液を１日 １回１０日間投与する。最後の投与の30分後に０．５mlの２％の鶏の雛の赤血球 をマウスに与える（ｉｐ）。２時間後，マウスを殺して０．９％のＮａＣｌを注 入し（ｉｐ）、腹部を軽く摩擦して切り開く。腹腔の体液を塗抹標本のため取り 出し、続いてしめったガーゼの上に標本を置き、３７℃で３０分培養しついで０ ．９％のＮａＣｌですすぎ、乾燥のために風を吹きつけ、４％のギィムサライト (Giemsa-Wright)で５分間染色する。油浸レンズ下で、１００マクロファージの 中の食細胞のパーセントを計算し、すなわち食細胞ＲＢＣ／１００マクロファー ジ x １００％および食細胞化指数、すなわち、食細胞化したＲＢＣ／１００マ クロファージも計算する。試験群と対照群の比較のため有意差検定を行う。 結果：それぞれ１．５ｇ／kq，３ｇ／kgおよび６ｇ／kgの投与量の本発明のＴ Ｔ組成物は非常に明確にマウスの腹部のマクロファージによる食細胞活動のパ ーセントおよび食細胞活動指数（Ｐ＜0.001）を高めることができる（表６）。 2.5 デサメタソンにより誘発されたマウスにおける腹部のマクロファージの食細 胞活動抑制に及ぼす影響 方法：７２匹のマウス（雄，体重１８−２２ｇ）を無作為に各１２マウスの６ つの群に分ける。本発明のＴＴ組成物、レバミゾールおよび対照群に対する標準 塩類液の投与量は上文に記載したと同様である。７日目，８日目および９日目に １５ｇ／kgのデサメタソンのサスペンションを対照群以外のマウスに投与する（ ｉｐ）。最後の投与の３０分後に０．５mlの２％鶏のひなの赤血球を各マウスに 投与する（ｉｐ）する。５時間後にマウスを殺す。試験操作は前と同様である。 有意差検定をデサメタソン群と対照群の比較のためおよび試験群とデサメタソ ン群の比較のために行う 結果：１５mg／kg（ｉｇ）の投与量で３日間与えたデサメタソンはマウスにお ける腹部のマクロファージの食細胞活動の明らかな抑制を誘発することができる （Ｐ＜0.001）。 それぞれ１．５ｇ／kg，３ｇ／kgおよび６ｇ／kgの投与量のＴＴ組成物はデサ メタソンで誘発された腹部のマクロファージの食細胞活動の抑制をかなり相殺す る（Ｐ＜0.001）（表７）。 ３．造血系への影響 3.1 Ｃｙによって生じたラットの造血系の毒性への影響 方法：６０匹のラット（雄，体重１８０−２３０ｇ）を無作為に各１０ラット づつの６つの群に分ける。本発明のＴＴ組成物(それぞれ１．５ｇ／kg，３ｇ／k gおよび６ｇ／kg)，Ｃｙ群にたいする２０ｇ／kgのタイツリオオギ水抽出物およ び対照群にたいする等量の標準塩類液を１日１度１０日間、ラットに与えた（ｉ ｇ）。７日目に、７５mg/kgのＣｙをそれぞれ対照群以外の動物に与える。投与 ３０分後に、白血球と血小盤を数えるために、ラットの傷つけた尾から血液を採 取する。 有意差検定をＣｙ群と対照群の比較と試験群とＣｙ群の比較のために行う。 結果：白血球と血小盤の数は、７５mg／kgのＣｙの投与によって、顕著な低下 を示した(全ての場合に，Ｐ＜0.001)。６ｇ／kgの本発明のＴＴ組成物は、ラッ トのＣｙ（Ｐ＜0.05）によって誘発される白血球の減少を効果的に防止すること ができるが、血小盤減少の場合については明白でない（表８）。 ４．性器官と性機能におけるＴＴ組成物の影響 4.1 性器官と性機能における影響 方法：６０匹のマウス（雌，体重１０−１３ｇ）を無作為に５つの群に分ける 。本発明のＴＴ組成物（それぞれ１．５ｇ／kg，３ｇ／kgおよび６ｇ／kg）およ び対照群のための標準塩類液を投与し（ｉｇ）、ついで２．５mg/kgのプロピオ ン酸テストステロンを１日１度ずつ１０日間、皮下に注射する。最後の投与の３ ０分後、マウスを殺し、こう丸と精のうを取り出し、そしてそれらの含水重量を 読む。そして指数を計算する。 試験群と標準塩類液の対照群を比較するために、有意差検定を行う。 結果：それぞれ３ｇ／kgおよび６ｇ／kgの投与量の本発明のＴＴ組成物は未成 年の雄マウスのこう丸と精のうの重量を明らかに増加さすことができる（表９） 。 4.2 未成年の雌のマウスの子宮に及ぼす影響 方法：５８匹のマウス（雌 体重１０−１３ｇ）を無作為に５群に分ける。本 発明のＴＴ組成物の投与量および投与方法は上文に記載したと同様である。５０ μgのエストラジオール吉草酸塩を１日１度、１０日間皮下に注射する。投与の ３０分後にマウスを殺す。子宮を取り出してそれらの含水重量を読み、指数を計 算する。 試験群と標準塩類液を与えた群との比較のために有意差検定を行う。 結果：それぞれ３ｇ／kgおよび６ｇ／kgの投与量の本発明のＴＴ組成物は明ら かにマウスの子宮の重量を増加させる。 ５．抗ストレス作用 5.1 マウスの水泳試験における影響 方法：９０匹のマウス（雄，体重１７−２２ｇ）を無作為に４つの群に分ける 。それぞれ１．５ｇ／kg，３ｇ／kgおよび６ｇ／kgの投与量の本発明のＴＴ組成 物および対照群のための標準塩類液を１日１度、１０日間投与する。最後の投与 の３０分後に、マウスを水槽（大きさ： 長さ x 幅 x 高さ ＝ ６０x ３０ x１６cm； 温度：１４±１℃）に入れて泳がせる。水泳試験で一つの徴候を考 察することができる。水泳時間はマウスが水槽に入った時から、マウスが浮かぶ ことができず、且つ頭を完全に水の中に５秒以上浸ける迄を記録する。 有意差検定を、試験群と標準塩類液の対照群の比較のために行う。 結果：それぞれ３ｇ／kgと６ｇ／kgの投与量の本発明のＴＴ組成物は明らかに マウスの水泳時間を長くすることができる（全てのＰ＜0.05）（表１１）。 5.2 マウスの低酸素症にたいする耐性に及ぼす影響 方法：５１匹のマウス（雄および雌）を無作為に４つの群に分ける。それぞれ １．５ｇ／kg、３ｇ／kgおよび６ｇ／kgの投与量のＴＴ組成物と対照群のための 標準塩類液を１日１回、１０日間与える。最後の投与の３０分後にマウスを減圧 デシケーターに入れ、圧力を徐々に７００mm Hg に下げて２．２５分間保持する 。死んだマウスの数を記録する。 試験群と標準塩類液の対照群の比較のために、有意差検定を行う。 結果：６ｇ／kgの投与量の本発明のＴＴ組成物はマウスの低酸素症にたいする 耐性能力を明らかに高めることができるが、１．５ｇ／kgおよび３ｇ／kgの効 果ははっきりしない（表１２）。 5.3 熱抵抗についての影響 方法：４７匹のマウスを無作為に４つの群に分ける。１．５ｇ／kg，３ｇ／kg および６ｇ／kgの投与量のＴＴ組成物および対照群のための標準塩類液を１日１ 度、１０日間を与える（ｉｇ）。最後の投与の30分後に、マウスを恒温槽（４６ ±１℃）の中に４２分置く。死んだマウスの数を記録し、且つＸ²試験を行う。 結果：本発明の組成物はマウスの熱抵抗能力を投与量反応関係で高めることが できる（表１３）。 ６．⁶⁰Ｃｏによって誘発された低白血球症への影響 方法：マウスにＳ₁₈₀細胞サスペンションを接種する。２４時間後に、マウス を各１０マウスの群に分ける。本発明のＴＴ組成物をそれぞれ３．０ｇ／kgおよ び６．０ｇ／kgの投与量でマウスに与える。３日後、マウスは⁶⁰Ｃｏの放射を受 ける。放射後４日目、８日目および１２日目に白血球の計数を別々に行う。結果 を表１４に示す。Ｓ₁₈₀のマウスに投与した本発明のＴＴ組成物は⁶⁰Ｃｏ放射に よって誘発された低白血球症に対抗でき、解毒効果が非常に顕著なことを、実験 結果は示している（Ｐ＜0.05-0.01）。 スッポンとカメの組成物（ＴＴ組成物）は逆作用、副作用または毒性無しに人 間に投与することができる。マウスの最大許容投与量は＞５２．５ｇ／kgである 。 本発明を次の製造例によって更に具体的に説明するが、本発明はこの例によっ て限定されることを意味するものではない。 製造例 ６０kgの生きているスッポンと40kgの生きているカメを清浄な水の中で７日間 食物を与えず、体の中の汚物を排除する。前処理したスッポンとカメを液体窒素 （−１９５℃）の中に浸漬し、別々に１cm以下の大きさの粒子に粉砕する。粒子 を脱水で乾燥し、４％以下の水分を含む粗製品とする。前記の方法で得た１６． ４kgのスッポンと１２．５kgのカメを均等に混合し、続いて液体窒素を噴霧し、 粉砕する。１００メッシュ以上のスッポンとカメの混合物を得る。混合物は通常 の方法によって油を除去し、２６．７kgのＴＴ組成物を得る。生成物のＴＴ組成 物をカプセル充填機でカプセルに加工し、最後に照射で殺菌する。

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９５年８月１７日 【補正内容】 明細書 スッポンとカメの組成物 発明の分野 本発明はスッポンとカメの組成物（ＴＴ組成物）およびその製造法に関する。 本発明は又、ＴＴ組成物の人間に有益である広範な使用に関する。 発明の背景 現代の社会では日常生活のリズムが以前よりも早くなっている。人々は激しい 仕事と労働により身体的に害され、且つ精神的に悪い影響を受けており、それら の激しい仕事と労働は微生物に対する免疫低下、生理的調節系の障害、疲労およ び種々の疾病を生ずる。更に、社会における老齢人口の比率がますます高まって いる。健康不安および老齢者の寿命の高齢化は顕著な問題である。それ故に人間 の身体に有益であり、且っ使用し易い、薬効のある生産物を発見することは緊急 を要する。 中国の伝統的な医薬の文献に、スッポンとカメは有効な薬効のある成分として 記録されている。しかし長い間、それらの両者は少数の患者に使用するか、また はレストランの料理した食品として使用されるだけであった。それらは主に若干 の調味料を入れた沸騰した湯の中で処理するか、特別の料理法により蒸気で加熱 する。それらの医薬としての有効性を充分に利用しておらず、且つ使用の範囲が 非常に限定された。最近スッポンの経口の溶液およびカメのカプセルとカメ類を 含む食品も開発された（日本の特公昭５８−５０２０）。これらの製品の中で、 経口の溶液中の効果のある成分は酵素的加水分解によって抽出されるが、最終的 に分散される有効なスッポンの甲羅中の無機成分およびタンパク質を微粉砕する ことができない。カプセルについては中国の伝統的医薬の方法で処理する間にカ メのタンパク質の炭化を完全に避ける最良の方法がない。ある量の滋養成分を失 う。日本の特公昭５７−１９８０は液体窒素による凍結状態での微粉砕によって カメ類の粉末を製造する方法を開示し、そして特公昭５８−５０２０は活性要素 としてカメ類の粉末を含有する、カプセル、顆粒、錠剤の形態の一連の滋養分豊 請求の範囲 １．５−９５重量％のスッポンと９５−５重量％のカメから成るスッポンとカ メの組成物（ＴＴ組成物）。 ２．経口溶液、カプセルまたはその他の適当な投与形態に、当業者に一般に知 られている方法によって加工することができる、請求項１記載のスッポンとカメ の組成物（ＴＴ組成物）。 ３．人間の免疫性の強化、人間の中枢神経系、心臓血管系および内分泌系の調 整、抗老齢化および化学療法を受けている癌患者の白血球数の増加のための、請 求項１記載のスッポンとカメの組成物（ＴＴ組成物）の使用。 ４．滋養のある強壮剤として食品に添加する、スッポンとカメの組成物（ＴＴ 組成物）の健康のための使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ)，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，Ｃ Ｚ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，Ｎ Ｌ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ゾング，シャンシャン 中華人民共和国310006 ゼジアン プロビ ンス，ハングゾ，カイファル，10，ルーム 602，ビルディング ２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．５−９５重量％のスッポンと９５−５重量％のカメから成る、スッポンと カメの組成物（ＴＴ組成物）。 ２．当業者に一般に知られている方法によって経口溶液、カプセルまたは適当 な服用形態に加工することができる、請求項１記載のスッポンとカメの組成物（ ＴＴ組成物）。 ３．(1)生きているスッポンとカメを少なくとも７日間食物を与えずに腸内の 汚物を除去した後、別々に液体窒素中で１cm下の大きさの粒子に粉砕し、 (2) 粒子を４％以下の水分を含有する粒子に凍結乾燥し、 (3) スッポンとカメの乾燥した粒子を均一に混合し、それらに液体窒素を噴霧 し、１００メッシュ以上の大きさの粒子に粉砕し、 (4) 上記の工程から得たスッポンとカメの混合物を通常の方法によって油を除 去し、ついでその混合物を照射で殺菌することを包含する、スッポンとカメの組 成物（ＴＴ組成物）の製造法。 ４．人間の免疫性を強化し、人間の中枢神経系、心臓血管系および内分泌系を 調整し、且つ化学療法を受けられる癌患者の白血球数を増加する、請求項１記載 のスッポンとカメの組成物（ＴＴ組成物）の使用。 ５．滋養の有る強壮剤として食品に加える、請求項１記載のスッポンとカメの 組成物の健康のための使用。