JPH09508366A

JPH09508366A - 2-Oxa and thia-zolines of arthropodicides

Info

Publication number: JPH09508366A
Application number: JP7519575A
Authority: JP
Inventors: ビクター・エコウアムー，; レニー・マリーレツト，; ジヨージ・チーシユチアング，
Original assignee: イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー
Priority date: 1994-01-24
Filing date: 1995-01-17
Publication date: 1997-08-26
Also published as: CN1143957A; WO1995019972A1; NZ279591A; MX9602949A; BR9506625A; EP0741714A1; AU1676595A

Abstract

(57)【要約】式（Ｉ）［式中、Ａ、Ｅ、Ｚ、Ｒ¹、Ｒ²およびｑは明細書に定義されている通りである］を有する殺節足動物性化合物、組成物および該化合物の使用。 (57) [Summary] Formula (I) An arthropodicidal compound having the formula: wherein A, E, Z, R ¹ , R ² and q are as defined in the specification, compositions and uses of said compound.

Description

【発明の詳細な説明】殺節足動物性の２−オキサおよびチア−ゾリン類本発明は節足動物の抑制のために有用な化合物を含んでなる。ＪＰ０５００１０６０はチエニル部分がオキサ−またはチア−ゾリン環と直接結合している４− チエニル−２−オキサ(チア)ゾリン誘導体を開示している。Ｕ.Ｓ.５,１４１,９４８は左側のフェニル環がオキサ−またはチア−ゾリン環と直接または低級アルキレン架橋を介して付加しているオキサ−またはチア−ゾリン誘導体を開示している。これらの参考文献のいずれも本発明の化合物は示唆していない。発明の要旨本発明は全ての幾何学的および立体異性体を含む式Ｉの化合物、それらの農業用に適する塩、それらを含有する農業用組成物並びに農耕(agronomic)および非農耕(nonagronomic)環境の両者において節足動物を抑制するためのそれらの使用に関する。これらの化合物は、［式中、Ａはの群から選択され、ＢはＯおよびＮ−Ｙの群から選択され、ＥはＣ₁−Ｃ₄アルキルおよびＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルの群から選択され、Ｘ¹およびＺは独立してＯおよびＳの群から選択され、Ｘ²はＨ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹³およびＣＮの群から選択され、ＹはＨ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂ −Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆ シクロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆ハロシクロアルキル、Ｃ₄−Ｃ₇シクロアルキルアルキル、ＣＨＯ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁶、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁶、Ｃ(Ｓ)Ｒ¹⁶、Ｃ(Ｓ)ＯＲ¹⁶、Ｃ(Ｓ) ＳＲ¹⁶、Ｃ(Ｏ)Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁶、Ｃ(Ｏ)ＣＨ₂Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁶、Ｓ(Ｏ)_tＲ¹⁶、Ｓ(Ｏ)₂ ＣＨ₂Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁶、Ｐ(Ｘ)(ＯＲ¹⁸)₂、Ｓ(Ｏ)_tＮ(Ｒ¹³)Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹²、Ｓ(Ｏ)_t Ｎ(Ｒ¹⁴)Ｒ¹⁵、Ｎ＝ＣＲ¹⁰Ｒ¹¹、ＯＲ⁹、ＮＲ⁹Ｒ¹⁰；場合によりＷ¹から独立して選択される１−３個の置換基で置換されていてもよいフェニル；並びにＣ₁− Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルコキシ、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｓ(Ｏ)_tＲ¹⁶、Ｐ(Ｘ)( ＯＲ¹⁸)₂、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁶、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁶および場合によりＷ¹から独立して選択される１−３個の置換基で置換されていてもよいフェニルから独立して選択される１−３個の置換基で置換されているＣ₁−Ｃ₆アルキルの群から選択され、ＸはＯおよびＳの群から選択され、Ｇ¹は単結合、Ｃ(＝Ｘ¹)、Ｃ(＝Ｘ¹)Ｎ(Ｙ)、Ｃ(＝Ｘ¹)ＯおよびＳ(Ｏ)₂の群から選択され、Ｇ²は単結合、Ｏ、ＳおよびＮ−Ｙの群から選択され、Ｇ³は単結合、ＯおよびＮ−Ｙの群から選択され、Ｇ⁴は単結合、ＯおよびＮ−Ｙの群から選択され、Ｇ⁵は単結合、Ｏ、ＳおよびＮ−Ｙの群から選択され、Ｇ⁶はＣ₂−Ｃ₄アルケニレン、Ｃ₂−Ｃ₄アルキニレン、Ｏ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンおよびＯ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキニレンの群から選択され、ＱはＨおよびＪの群から選択されるか、或いはＱは群の各々が場合によりＷから独立して選択される１−４個の置換基で置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₁₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₆ハロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルキニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆ハロアルキニル、Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₇ハロシクロアルキルおよびＣ₄−Ｃ₇シクロアルキルアルキルの群から選択され、Ｊは０−４個の窒素、０−１個の酸素、および０−１個の硫黄の群から独立して選択される０−４個のヘテロ原子を含有する５−もしくは６−員の芳香族環であるか、或いはＪは各々の環系が０−４個の窒素、０−２個の酸素、および０−２個の硫黄の群から独立して選択される０−６個のヘテロ原子を含有する縮合二環式環および縮合三環式環の群から選択される９〜１４−員の芳香族環系であり、ここでＪは場合により群Ｒ³から独立して選択される１−４個の置換基で置換されていてもよく、Ｒ¹はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)_tＲ¹⁶、ＣＮおよびＮＯ₂の群から選択され、Ｒ²はＨ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)_tＲ¹⁶、ＣＮおよびＮＯ₂の群から選択され、Ｒ³はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₆ハロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルキニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆ハロアルキニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルコキシアルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルキルチオアルキル、Ｃ₁− Ｃ₁₆ニトロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₆シアノアルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₈アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆ハロシクロアルキル、ＣＮ、Ｎ₃ 、ＳＣＮ、ＮＯ₂、ＳＨ、Ｓ(Ｏ)_tＲ¹⁶、ＯＣＨＯ、ＯＲ²⁰、ＣＨＯ、Ｃ(Ｏ)Ｒ² ¹ 、Ｃ(Ｏ)ＯＲ²¹、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、Ｃ(Ｒ⁴)＝ＮＲ⁹、Ｎ＝ＣＲ⁴Ｒ⁹、ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、ＮＲ¹⁷Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁶、ＮＲ¹⁷Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁶、ＮＲ¹⁷Ｓ (Ｏ)₂Ｒ¹⁶、Ｓｉ(Ｒ⁶)(Ｒ⁷)(Ｒ⁸)、ＳＦ₅およびＭ−Ｊ¹の群から選択され、Ｒ⁴はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシおよび場合によりＲ⁵で置換されていてもよいフェニルの群から選択され、Ｒ⁵はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁶、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁶およびＳｉ(Ｒ⁶)(Ｒ⁷)(Ｒ⁸)の群から選択され、Ｒ⁶およびＲ⁷は独立してＣ₁−Ｃ₁₂アルキルであり、Ｒ⁸はＣ₁−Ｃ₁₂アルキルおよび場合によりＷ¹から独立して選択される１−３個の置換基で置換されていてもよいフェニルの群から選択され、Ｒ⁹はＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂ −Ｃ₄ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₄アルキニル、Ｃ₂−Ｃ₄ハロアルキニル、Ｃ(Ｏ) Ｒ¹⁶、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁶、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹⁶、場合により置換されていてもよいフェニル、および場合により置換されていてもよいベンジルの群から選択され、ここでフェニルおよびベンジル置換基はＷ¹から独立して選択される１−３個の置換基であり、Ｒ¹⁰はＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁶およびＣ(Ｏ)ＯＲ¹⁶の群から選択され、Ｒ¹¹はＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキルおよび場合によりＷ¹から独立して選択される１−３個の置換基で置換されていてもよいフェニルの群から選択されるか、或いはＲ¹⁰およびＲ¹¹は一緒になって(ＣＨ₂)₄または(ＣＨ₂)₅であり、Ｒ¹²はＣ₁−Ｃ₁₈アルキルであり、Ｒ¹³はＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵は独立してＣ₁−Ｃ₄アルキルであるか、或いはＲ¹⁴およびＲ¹⁵は一緒になって(ＣＨ₂)₄、(ＣＨ₂)₅またはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂であり、Ｒ¹⁶はＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂− Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルキニル、Ｃ₂−Ｃ₆ アルコキシアルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキルチオアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ニトロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₆シアノアルキル、Ｃ₃−Ｃ₈アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆ シクロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆ハロシクロアルキル、Ｃ₄−Ｃ₇シクロアルキルアルキル、場合により置換されていてもよいフェニルおよび場合により置換されていてもよいベンジルの群から選択され、ここでフェニルおよびベンジル置換基はＷ¹から独立して選択される１−３個の置換基であり、Ｒ¹⁷はＨおよびＣ₁−Ｃ₄アルキルの群から選択されるか、或いはＲ¹⁶およびＲ¹⁷は、同じ原子に結合されている時には、一緒になって群の各々が場合により１−３個のＣＨ₃で置換されていてもよい(ＣＨ₂)₄、(ＣＨ₂)₅またはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂であり、Ｒ¹⁸はＣ₁−Ｃ₃アルキルおよび場合によりＷ¹から独立して選択される１−３個の置換基で置換されていてもよいフェニルの群から選択され、Ｒ¹⁹はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、ＯＲ⁹、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁶、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁶およびＳｉ(Ｒ⁶)(Ｒ⁷)(Ｒ⁸)の群から選択され、Ｒ²⁰はＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂ −Ｃ₄ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₄アルキニル、Ｃ₂−Ｃ₄ハロアルキニル、Ｃ(Ｏ) Ｒ¹⁶、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁶、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷およびＳ(Ｏ)₂Ｒ¹⁶ の群から選択され、Ｒ²¹はＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂− Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルキニル、Ｃ₂−Ｃ₆ アルコキシアルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキルチオアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ニトロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₆シアノアルキル、Ｃ₃−Ｃ₈アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆ シクロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆ハロシクロアルキルおよびＣ₄−Ｃ₇シクロアルキルアルキルの群から選択され、Ｍは単結合、Ｓ、Ｏ、Ｃ(Ｏ)、Ｃ(Ｏ)−Ｃ₁−Ｃ₂アルキレン、Ｃ(Ｏ)Ｏ −Ｃ₁−Ｃ₂アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキレン、Ｏ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキレン、Ｏ−Ｃ₂ −Ｃ₄アルケニレンおよびＯ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキニレンの群から選択され、但しＭがＯ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキレン、Ｏ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンまたはＯ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキニレンである時には酸素原子はＪ環に結合されており、そしてＭがＣ(Ｏ)Ｏ− Ｃ₁−Ｃ₂アルキレンである時にはＣ(Ｏ)はＪ環に結合されており、Ｊ¹は各々が場合によりＲ¹⁹から独立して選択される１−４個の置換基で置換されていてもよいフェニルおよびナフチルの群から選択されるか、或いはＪ¹は炭素または窒素を介して結合した、１−４個の窒素、０−１個の酸素、および０− １個の硫黄の群から独立して選択される１−４個のヘテロ原子を含有する、環が場合によりＲ¹⁹から独立して選択される１−４個の置換基で置換されていてもよい５−もしくは６−員の芳香族環であり、ＷはＪ、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシおよびＣ₁−Ｃ₆ハロアルコキシの群から選択され、Ｗ¹はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁−Ｃ₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₂ ハロアルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₂アルキルスルホニル、およびＣ₁−Ｃ₂ハロアルキルスルホニルの群から選択され、ｑは０、１または２であり、そしてｔは０、１または２である］である。好適な化合物Ａは、ＡがＡ−１であり、ＱがＪ、Ｃ₁−Ｃ₁₆アルキルおよびＣ₂−Ｃ₁₆アルケニルの群から選択され、そしてＪが各々が場合により群Ｒ³から独立して選択される１−３個の置換基で置換されていてもよいフェニルおよびチエニルの群から選択される、式Ｉの化合物である。好適な化合物Ｂは、ＱがＪであり、そしてＪが場合により群Ｒ³から独立して選択される１−３個の置換基で置換されていてもよいフェニルである、好適な化合物Ａである。好適な化合物Ｃは、Ｇ¹がＣ(Ｏ)であり、Ｒ¹が２−位置におけるＦおよびＣｌの群から選択され、Ｒ²が６−位置におけるＨ、ＦおよびＣｌの群から選択され、Ｒ³がハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、ＯＲ²⁰およびＭ− Ｊ¹の群から独立して選択され、Ｒ²⁰がＣ₁−Ｃ₄アルキルおよびＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルの群から選択され、そしてＪ¹がフェニル、チエニル、ピリジルおよびフリルの群から選択される、好適な化合物Ｂである。生物学的活性のために特に好適なものは、Ｎ−[２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾリル]−２−フルオロ−４−(トリフルオロメチル)ベンズアミドである好適項Ｃの化合物Ｄである。本発明の化合物は１種もしくはそれ以上の立体異性体として存在することができる。種々の立体異性体には、鏡像異性体、ジアステレオマーおよび幾何学的異性体が包含される。当技術の専門家は、１種の立体異性体が他の１種もしくはそれ以上の立体異性体と比べて強化された時にまたは他の１種もしくはそれ以上の立体異性体から分離された時に活性がより大きいかもしれずおよび／または有効な効果を示すかもしれないことを認識するであろう。さらに、専門技術者は該立体異性体の分離方法も認識している。従って、本発明は式Ｉの化合物のラセミ混合物、個々の立体異性体、および光学的に活性な混合物並びにそれらの農業用に適する塩を含んでなる。「芳香族環」および「芳香族環系」という語は、ヒュッケル則を満たす環または環系と定義される。例には、０−４個のヘテロ原子を含有する５−もしくは６ −員の単環式芳香族環、例えばフェニル、フリル、フラザニル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イミダゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニルおよびトリアジニルが包含され、該環は利用できる炭素または窒素を介して結合されている。例えば、芳香族環系がフリルである時にはそれは２−フリルまたは３−フリルであってよく、ピロリルに関しては芳香族環系は１−ピロリル、２−ピロリルまたは３−ピロリルであり、ピリジルに関しては芳香族環系は２−ピリジル、３−ピリジルまたは４−ピリジルであり、そして他の単環式芳香族環に関しても同様であり、少なくとも１つのフェニル環を含有する縮合炭素二環式環の例にはナフチルおよびテトラリニルが包含され、少なくとも１つのフェニル環を含有する縮合炭素三環式環の例にはフルオレニルおよびフェナンスレニルが包含され、１−４個のヘテロ原子および１もしくは２個の芳香族環を含有する縮合二環式環の例にはキノリル、イソキノリル、キノキサリニル、ベンゾフリル、イソベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾジオキソリル、クロマニル、インドリニル、イソインドリル、チエノフラニル、およびプリニルが包含され、そして１−６個のヘテロ原子および少なくとも１個の芳香族環を含有する縮合三環式環の例にはアクリジニル、フェナンスリジニル、フェナンスロリニル、フェノキサジニル、およびジベンゾフラニルが包含される。単環式芳香族環のように、二環式および三環式芳香族環系も利用できる炭素または窒素を介して結合することができ、例えばナフチルに関しては炭素二環式芳香族環系は１−ナフチルまたは２−ナフチルであり、ベンゾフリルに関しては芳香族環系は２−、３−、４ −、５−、６−、または７−ベンゾフリルであり、フルオレニルに関しては芳香族環系は１−、２−、３−、４−、または９−フルオレニルであり、そして他の二環式および三環式芳香族環系に関しても同様である。以上の記載の中で、単独でまたは「アルキルチオ」もしくは「ハロアルキル」の如き複合語の中で使用されている「アルキル」という語は直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、またはＣ₁₆までの種々の異性体を示す。「アルキレン」の例には、ＣＨ₂、ＣＨ₂ＣＨ₂ 、ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂および種々のブチレン異性体が包含される。「アルケニル」は直鎖状もしくは分枝鎖状のアルケン類、例えばエテニル、１−プロペニル、２ −プロペニル、およびＣ₁₆までの種々の異性体を示す。「アルケニル」はポリエン類、例えば１,３−ヘキサジエン、も示す。「アルケニレン」の例には、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂および種々のブテニレン異性体が包含される。「アルキニル」は直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキン類、例えばエチニル、１ −プロピニル、３−プロピニルおよびＣ₁₆までの種々の異性体を示す。「アルキニレン」の例には、Ｃ≡Ｃ、ＣＨ₂Ｃ≡Ｃ、Ｃ≡ＣＣＨ₂および種々のブチニレン異性体が包含される。「アルコキシ」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロピルオキシ、イソプロピルオキシ並びに種々のブトキシ、ペントキシおよびヘキシルオキシ異性体を示す。「アルコキシアルキル」はアルキル上のアルコキシ置換を示す。「アルコキシアルキル」の例には、ＣＨ₃ＯＣＨ₂、ＣＨ₃ＯＣＨ₂ＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＨ₂ＯＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂およびＣＨ₃ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂並びにＣ₁₆までの種々の異性体が包含される。「アルキルチオ」は直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキルチオ部分、例えばメチルチオ、エチルチオ、並びに種々のプロピルチオ、ブチルチオ、ペンチルチオおよびヘキシルチオ異性体を示す。「アルキルチオアルキル」はアルキル上のアルキルチオ置換を示す。「アルキルチオアルキル」の例には、ＣＨ₃ＳＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＨ₂ＳＣＨ₂、ＣＨ₃ＳＣＨ₂ＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＨ₂ＳＣＨ₂ＣＨ₂およびＣ₁₆までの種々の異性体が包含される。「アルキルスルホニル」はＣＨ₃Ｓ(Ｏ)₂およびＣＨ₃ ＣＨ₂Ｓ(Ｏ)₂を示す。「シクロアルキル」は、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルを示す。「シクロアルキルアルキル」の例には、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル並びに直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル基に結合された種々のＣ₆およびＣ₇異性体が包含される。「アルコキシカルボニルアルキル」は直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル基上で置換された直鎖状もしくは分枝鎖状のエステル類を示す。「アルコキシカルボニルアルキル」の例には、ＣＨ₂Ｃ(Ｏ)ＯＣＨ₃、ＣＨ₂Ｃ(Ｏ)ＯＣＨ₂ＣＨ₃、ＣＨ₂ ＣＨ₂Ｃ(Ｏ)ＯＣＨ₃およびＣ₁₈までの種々の異性体が包含される。単独でまたは例えば「ハロアルキル」の如き複合語の中の「ハロゲン」という語は弗素、塩素、臭素またはヨウ素を示す。さらに、例えば「ハロアルキル」の如き複合語の中で使用される時には、該アルキルは同一もしくは相異なるハロゲン原子で部分的または完全に置換されていてもよい。「ハロアルキル」の例には、Ｆ₃Ｃ、ＣｌＣＨ₂、ＣＦ₃ＣＨ₂およびＣＨ₃ＣＣｌ₂が包含される。「ハロアルケニル」の例には、(Ｃｌ)₂Ｃ＝ＣＨＣＨ₂およびＣＦ₃ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂が包含される。「ハロアルキニル」の例には、ＨＣ≡ＣＣＨＣｌ、ＣＦ₃Ｃ≡Ｃ、ＣＣｌ₃Ｃ≡ＣおよびＦＣＨ₂Ｃ≡ＣＣＨ₂が包含される。「ハロアルコキシ」の例には、ＣＦ₃ Ｏ、ＣＣｌ₃ＣＨ₂Ｏ、ＣＦ₂ＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯおよびＣＦ₃ＣＨ₂Ｏが包含される。「ハロアルキルチオ」の例には、ＣＣｌ₃Ｓ、ＣＦ₃Ｓ、およびＣＣｌ₃ＣＨ₂Ｓが包含される。「ハロアルキルスルホニル」の例には、ＣＦ₃ＳＯ₂、ＣＣｌ₃ＳＯ₂ 、ＣＦ₃ＣＨ₂ＳＯ₂およびＣＦ₃ＣＦ₂ＳＯ₂が包含される。置換基中の炭素原子の合計数は「Ｃ_i−Ｃ_j」接頭語により示され、ここでｉおよびｊは１〜１８の数である。例えば、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルはメチル、エチル、およびプロピルないしヘキシル異性体を示し、Ｃ₂アルコキシはＣＨ₃ＣＨ₂Ｏ−を示し、そしてＣ₃アルコキシはＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−または(ＣＨ₃)₂ＣＨＯ−を示す。ニトロアルキルはＮＯ₂で置換された直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル基を示す。シクロアルキルはＣＮで置換された直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル基を示す。発明の詳細式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−１であり、Ｇ¹はＣ(Ｏ)、Ｓ(Ｏ)₂またはＣ( Ｏ)Ｏであり、そしてＹはＨである）は式IIの化合物と式IIIの化合物との縮合により製造できる。この変換は反応式１に示されている。一般的に有用な方法は酸スカベンジャー（普通には例えばトリエチルアミンの如き第３級アミン塩基）の存在下での室温もしくはそれ以下における式IIの化合物と式IIIの化合物の反応である。この反応は例えば塩化メチレン、テトラヒドロフラン、クロロホルム、トルエンおよび酸塩化物または塩基と反応しない他の溶媒の如き不活性溶媒の中で実施できる。この反応は通常は２４時間以内に完了する。アミド類、スルホンアミド類およびカルバメート類の生成用の他の有用な方法は Larock，Comprehen sive Organic Transformations，VCH Publishers，Inc.，New York に論じられている。反応式１反応式２に示されているように、式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−１であり、Ｇ¹はＣ(Ｘ¹)Ｎ(Ｙ)でありそしてＹはＨである）は式IIの化合物と式IVのイソシアナートとの反応により製造できる。典型的な反応は例えば酢酸エチル、塩化メチレン、テトラヒドロフラン、クロロホルム、ベンゼンまたはトルエンの如き有機溶媒の中での等モル量のIIおよびIVの組み合わせを含む。例えばアルカリ金属、第３級アミン、アルカリ金属水酸化物または金属水素化物の如き塩基を使用することができる。この反応は約−２０−１００ ℃の範囲の温度において実施でき、−１０−３０℃の範囲の温度が好ましい。この反応は２４時間以内に完了する。反応式２式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−１でありそしてＹはＨである）は反応式３に示されているように式IIの化合物と式Ｖのアルデヒドの反応により製造できる。この反応は例えばメタノールまたはエタノールの如き溶媒中で例えばホウ水素化ナトリウムまたはシアノホウ水素化ナトリウムの如き還元剤の存在下で実施できる（Borch et al.，J．Am．Chem．Soc．(1981)，93，2897）。反応温度は−３０ −２００℃に変えることができそして反応は約２−７２時間で完了する。反応式３或いは、式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−１であり、Ａ−１はＱＣＨ₂Ｎ(Ｙ) でありそしてＹはＨである）は反応式４に示されているような式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−１であり、Ａ−１はＱＣ(Ｏ)Ｎ(Ｙ)でありそしてＹはＨである）の還元により製造できる。有用な還元剤はアルカリ金属水素化物である。例えば、０−５０℃における例えばテトラヒドロフラン、エーテルまたはジメトキシエタンの如きエーテル系溶媒中での水素化アルミニウムリチウムを用いる式Ｉの化合物（ＡはＡ−１であり、Ｇ¹はＣ(Ｏ）でありそしてＹはＨである）の処理で式Ｉの化合物（ＡはＡ−１でありそしてＹはＨである）を生成する。還元は一般的には２４時間以内に完了する。アミド類からアミン類への他の還元方法に関しては、March，Advanced Organic Chemistry 3rd Ed.，(19 85)，pp 1099-1100を参照のこと。反応式４式IIの化合物は式VIの化合物と次亜臭素酸ナトリウム（または水酸化ナトリウムおよび臭素）との反応により製造できる。この変換は反応式５に示されている。ホフマン転位の論議は Org．Rxns．(1946)，3，pp．267-306 に見られる。典型的な反応は次亜臭素酸ナトリウムの水溶液に対する式VIの化合物の添加を含む。反応の温度は０−２００℃であり、好適な温度範囲は３０−１００℃である。この反応は一般的には２４時以内に完了する。或いは、式VIの化合物を還流アセトニトリル中で[ヒドロキシ(トシルオキシ)ヨード]ベンゼンを用いて処理することによりこの変換を行うこともできる。（J．Org．Chem．(1986)，51，pp 2669-2671 参照）。反応式５式VIの化合物は式VIIの化合物をアンモニアと反応させることにより製造できる。この変換は反応式６に示されている。この反応は例えばメタノール、エタノール、エーテル、ベンゼンおよびトルエンの如き溶媒の中で実施できる。典型的な反応は周囲温度において実施され、そして反応は一般的には２４時間以内に完了する。参考文献に関しては、D．W．Jones，J．Chem．Soc．(1969)，1729を参照のこと。反応式６式VIIの化合物は反応式７に示されているような商業的に入手できるセリン誘導体（式VIII）と式IXのイミド酸エステルとの反応により製造できる。この反応は例えばメタノール、塩化メチレン、クロロホルム、ベンゼン、ジオキサンおよびテトラヒドロフランの如き溶媒の中で実施できる。水を共溶媒として加えることができる。この反応は０℃から使用される特定溶媒の還流温度までで変わる温度において実施することができ、そしてこの反応は一般的には２４時間以内に完了する。参考文献に関しては、Agric．Biol．Chem．(1986)，50，pp 615-623 を参照のこと。当技術の専門家はこの変換をＡ＝Ａ−３である化合物の製造まで拡大できることを認識するであろう。反応式７反応式８に記載されているように、式IXのイミド酸エステルは式Ｘの商業的に入手できるアミド類から例えば塩化メチレン、ベンゼンまたはトルエンの如き不活性溶媒中でのテトラフルオロホウ酸トリアルキルオキソニウムを用いる反応により製造できる。イミド酸エステルの合成は D．A．Neilson により The Chemis try of Amidines and Imidates，Patai and Rappoport，Eds.，Vol．2，(1991) ，pp 425-483 に十分論じられている。反応式８式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−４またはＡ−５でありそしてＸ²はアルコキシまたはチオアルキルである）は反応式９に示されているような式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−４またはＡ−５でありそしてＸ²はＣｌまたはＢｒである）と硫黄または酸素求核剤との反応により製造できる。典型的な反応は例えばアルカリ金属、第３級アミン、金属水素化物などの如き塩基の存在下におけるエーテル、テトラヒドロフラン、１,２−ジメトキシエーテル、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシドを含む一般的な有機溶媒中での等モル量の反応物の組み合わせを含む。この反応は−２０−１００℃の範囲の温度において実施でき、−１０−３０℃の範囲の温度が好ましい。当技術の専門家はこの一般的なタイプの反応を他の求核剤に拡大できることを認識するであろう。反応式９反応式１０に示されているように、式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−４またはＡ−５でありそしてＸ²はＣｌまたはＢｒである）は式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−１またはＡ−２であり、Ｇ¹はＣ(Ｏ)であるかまたはＧ²＝ＮＨであり、Ｘ¹ はＯであり、そしてＹはＨである）と適当なハロゲン化剤、例えば三塩化燐、三臭化燐、五塩化燐、五臭化燐、塩化チオニル、臭化チオニル、塩化スルフリル、トリフェニル燐（triphenylphosphorous）および四塩化炭素または四臭化炭素、との反応により製造できる（Wolkoff，Can．J．Chem．(1975)，53，1333）。典型的な反応は例えばベンゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、塩化メチレンおよび、キサンの如き有機溶媒の存在下または不存在下における反応物と過剰のハロゲン化剤との組み合わせを含む。好適な反応温度は３５−１００℃の範囲でありそしてこの反応は一般的には２４時間以内に完了する。反応式１０式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−５でありそしてＸ²はＨである）は式IIの化合物と式Ｖの化合物との反応により製造できる。典型的な反応は例えばアセトニトリル、メタノール、エタノールまたはベンゼンの如き適当な溶媒中での等モル量の式IIの化合物と式Ｖの化合物との組み合わせを含む。この反応は酸触媒の存在下または不存在下で実施することができる。典型的な酸触媒にはアルキルまたはアリールスルホン酸および鉱酸、例えば塩酸、が包含される。反応温度は０℃ から使用される特定溶媒の還流温度までに変えることができる。反応式１１はこの変換を示している。この反応は通常は２４時間以内に完了する。反応式１１式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−２であり、Ｇ²はＯ、ＳまたはＮＨであり、そしてＸ¹はＯである）は式XIの化合物と式XIIの化合物との縮合により製造できる。一般的に有用な方法は例えばトリエチルアミンの如き酸スカベンジャーの存在下での室温またはそれ以下における式XIIのアミン、アルコールまたはチオールを用いる式XIの酸塩化物の処理である。この反応は例えば塩化メチレン、テトラヒドロフラン、トルエン、ベンゼンおよびクロロホルムの如き不活性溶媒の中で実施できる。他の方法は例えばジシクロヘキシルカルボジイミドの如き縮合試薬の存在下における例えば塩化メチレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、トルエン、ジメチルホルムアミドおよび酢酸エチルの如き適当な溶媒中での式XI Iの化合物を用いる式XIの酸の処理である。温度は０−２００℃の範囲であることができ、好適な温度範囲は２０−１００℃である。この反応は例えばジメチルアミノピリジンの如き触媒の存在下で実施することができ（Synthesis(1972)，4 53 参照）、そして３０分間−４８時間で完了する。反応式１２式XIの化合物（ここで、Ｌ¹はＯＨである）は反応式１３に示されているように式VIIの化合物の加水分解により製造できる。典型的な反応は、式VIIの化合物を例えば水、メタノールまたはエタノールの如き適当な溶媒中で例えば水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムの如き塩基で処理することを含む。反応温度は０℃から使用される特定溶媒の還流温度までに変えることができる。エステル類の加水分解は March，Advanced Organic Che mistry，3rd Ed.，(1985)，pp 334-338 に十分論じられている。典型的な反応は２４時間以内に完了する。反応式１３式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−６でありそしてＧ⁶はアルケニレンである）は強塩基の存在下における式XIIIの化合物と式Ｖのアルデヒドの反応により製造できる。この変換は反応式１４に示されている。典型的な反応は、例えばテトラヒドロフラン、エーテル、ベンゼン、メタノール、エタノール、トルエン、ジメトキシエタンおよびジメチルスルホキシドの如き適当な溶媒中での式XIIIの化合物と例えばアルキルリチウム（例えば、ブチルリチウム）、金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド）、ナトリウムアミドまたは水素化ナトリウムの如き強塩基との混合、およびその後の式Ｖのアルデヒドの添加を含む。反応の温度は−７０−２００℃で変えることができる。ウィッティッヒ反応は Maercker により Org．Rxns．(1965)，14，pp 270-490 に論じられている。この反応は１ −４８時間で完了する。反応式１４式XIIIの化合物は等モル量の式XIVの化合物とトリフェニルホスフィンの反応により製造できる。この変換は反応式１５に示されている。この反応は例えばベンゼン、トルエン、キシレン、エーテル、テトラヒドロフラン、ニトロメタン、ニトロベンゼン、アセトニトリル、酢酸エチルおよびジメチルホルムアミドの如き溶媒の中で実施することができる。反応温度は０−２００℃に変えることができる。詳細に関しては、Maercker，Org．Rxns．(1965)，14，pp 270-490 を参照のこと。反応式１５式XIVの化合物は反応式１６に示されているようにXVの化合物から製造できる。この反応は例えばアセトニトリルまたは塩化メチレンの如き適当な溶媒中での XVのアルコールと例えばトリフェニルホスフィンおよび四塩化炭素または四臭化炭素、トリフェニルホスフィン、イミダゾールおよびヨウ素の如きハロゲン化剤との組み合わせを含む。（Hooz et al.，Can．J．Chem．(1968)，46，86; Lange et al.，Syn．Commun．(1990)，20，1473）。反応温度は０−１００℃に変えることができそして一般的には２４時間以内に完了する。反応式１６式XVの化合物はアルカリ金属水素化物を用いる式VIIのエステルの還元により製造できる（反応式１７）。反応条件は反応式４に関して記載されている通りである。反応式１７式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−６であり、Ｇ⁶はＣ₂アルキレンであり、そしてＱはアリールである）は反応式１８に示されているように式XVIの化合物と最初は塩化チオニルとのそして次にメタノール中の水酸化ナトリウムとの反応により製造できる。典型的な反応は式XVIの化合物と塩化チオニルとの未希釈のまたは例えばトルエンもしくは四塩化炭素の如き適当な溶媒を用いる混合を含む。混合物を３０−１００℃に０.２５−４時間加熱する。溶媒および過剰の塩化チオニルを真空下で濃縮しそして生じた粗製塩化物をメタノール中に溶解させそして水性水酸化ナトリウムで処理する。この第二の反応を次に０.２５−４時間にわたり３０−６５℃に加熱する。冷却された反応混合物の有機溶媒を用いる抽出で、ＡがＡ−６でありそしてＧ⁶がＣ₂アルキレンである式Ｉの生成物の単離が可能になる。反応式１８式XVIの化合物は反応式１９に示されているように式XVIIの化合物から製造できる。式XVIIのアミノアルコールを最初に０−３０℃における例えば塩化メチレン、クロロホルム、またはテトラヒドロフランの如き適当な溶媒中でのシアン化トリメチルシリルとの反応によりシリルエーテルに転化させる。（式XVIIの化合物中のアルコール基はシリルエーテルとして保護されるためそれは次の段階で塩化ベンゾイルと反応しない。）１５−６０分後に、シリルエーテルの溶液をトリエチルアミンの如き有機塩基でそして次に０−３０℃において０.５−４時間にわたり適当な塩化ベンゾイルで処理する。水の添加および適当な有機溶媒を用いる抽出により粗製中間体アミドを単離することができる。シリルエーテル保護基は０−３０℃における５−６０分間にわたる弗化テトラブチルアンモニウムの溶液を用いる粗製中間体（テトラヒドロフランのような適当な溶媒中に溶解されている）の処理により除去される。水の添加および酢酸エチルのような有機溶媒を用いる抽出により式XVIの化合物を次に単離する。反応式１９式XVIIの化合物は反応式２０に示されているように式XVIIIの化合物から製造できる。典型的な反応は４０−８０℃における０.５−８時間にわたるメタノールまたはエタノールのような適当な溶媒中に溶解された式XVIIIのフタルイミドのヒドラジンを用いる処理を含む。反応式２０式XVIIIの化合物は反応式２１に示されているように式XIXの化合物から製造できる。式XIXのエポキシドをテトラヒドロフランのような適当な溶媒中に溶解させそして１５−３５℃において０.５−４時間にわたり１当量のフタルイミドおよび触媒量（１０モル％）のテトラキス−(トリフェニルホスフィン)パラジウム（０）で処理する。反応式２１式XIXの化合物は反応式２２に示されているように製造できる。式XXの化合物を相転移条件下でヨウ化トリメチルスルホニウムで処理して式XIXのエポキシドを与える（Syn．Commun．(1987)，17，503-513）。式XXの化合物は商業的に入手できるかまたは当技術の専門家により容易に製造することができる。有用な製法は J．Chem．Soc．Chem．Commun．(1984)，1287に見られる。反応式２２式Ｉの化合物（ここで、ＡはＡ−１であり、ＹはＨであり、ＱはＪである）は反応式２３に示されているように酢酸第二銅の存在下における式IIの化合物と式 XXIのトリアリールビスマスの反応によっても製造できる。この反応は例えば塩化メチレンの如き溶媒中で室温において２４時間以内に実施することができる（ Barton et al．Tetrahedron Letts．(1987)，28，pp 887-890）。反応式２３式Ｉの化合物（ここで、Ｒ¹およびＲ²はハロゲンでありそしてＲ³はアルキルまたはアリールである）は式XXIIの化合物と塩基の反応により得られる。式XXII の化合物は置換されたベンズアミドを２−ハロアセトアルデヒドジアルキルアセタールと反応させることにより製造される（ＥＰ−Ａ−５９４,１２９参照）。X XIIからＩへの転化は室温において５、６時間の期間にわたり行われる。反応式２４がこの変換を開示している。反応式２４当技術の専門家は反応式７および１２に記載されている変換を適当な商業的に入手できるセリン誘導体を用いることによりＡがＡ−３である式Ｉの化合物の製造に拡大できることを認識するであろう。式Ｉの化合物の製造に関して以上に記載した一部の試薬および反応条件は中間体の中に存在するある種の官能基と相容性でないかもしれないことが認められる。これらの場合には、合成中への保護／脱保護工程の加入が所望する生成物を得るのを助けるであろう。保護基の使用および選択は化学合成の専門家には明白であろう。実施例１段階Ａ：２,６−ジフルオロベンゼンカルボキシイミド酸メチル１０．６２ｇ（０.０６８モル）の量の２,６−ジフルオロベンズアミドを１０ .０ｇ（０.０６８モル）のテトラフルオロホウ酸トリメチルオキソニウムの７０ｍＬの塩化メチレン中懸濁液に加えた。反応を窒素下で一夜撹拌して行なった。飽和水性炭酸水素ナトリウムをゆっくり加えそして混合物を塩化メチレンで抽出した。一緒にした抽出液を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ₄上で乾燥しそして蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ：ヘキサン（１：６）で溶離するシリカゲルカラムを通して、９.１３ｇの薄黄色の油を与えた：¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ７.７０（ｂｒ,１Ｈ）、７.７３（ｍ,１Ｈ）、６.９４（ｔ,２Ｈ）、３.９４（ｓ,３Ｈ）。段階Ｂ：２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾールカルボン酸メチル９.０９ｇ（０.０５８モル）の量のセリンメチルエステル塩酸塩を一部分ずつ１０.０ｇ（０.０５８モル）の段階Ａの生成物の１５ｍＬのＥｔＯＨおよび５ｍＬのＨ₂Ｏ中の溶液に加えた。混合物を還流下で１.５時間撹拌した。揮発分を減圧下で蒸発させそして残渣をＥｔＯＡｃ：ヘキサン（１：６）で溶離するシリカゲルカラムを通して、６.０ｇの無色油を与えた：¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ７ .４３（ｍ,１Ｈ）、６.９８（ｔ,２Ｈ）、５.００（ｔ,１Ｈ）、４.６３−４.７２（２ｔ,２Ｈ）、３.８４（ｓ,３Ｈ）。段階Ｃ：２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾールカルボン酸２４.３７ｇ（０.１０１モル）の段階６の生成物および６.１７ｇ（０.１０９モル）のＫＯＨの１００ｍＬのＭｅＯＨ中溶液を室温において５時間撹拌した。ＭｅＯＨを減圧下で蒸発させそして残渣をＨ₂Ｏ中に溶解させた。塩酸をこの溶液に加えて白色固休の沈澱を生成した。この固体を濾過しそして空気乾燥して、１９.６ｇの生成物を与えた：融点１４９−１５０℃；¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ１３.１０（ｂｒ,１Ｈ）、７.６８（ｍ,１Ｈ）、７.２８（ｔ,２Ｈ）、４.９５（ｔ,１Ｈ）、４.５９（２ｔ,２Ｈ）。段階Ｄ：２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−Ｎ−(４−メトキシフェニル)−４−オキサゾールカルボキサミド化合物１,３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（０.４３３ｇ、０.００２１モル）を段階Ｃの生成物（０.５００ｇ、０.００２１モル）、４−ジメチルアミノピリジン（０.０４４ｇ、０.０００３６モル）およびｐ−アニシジン（０.２５９ｇ、０.００２１モル）の３.５ｍＬの塩化メチレン中混合物に加えた。この混合物を還流下で１.５時間撹拌した。溶媒を蒸発させそして残渣をＥｔＯＡｃ：ヘキサン（１：４）で溶離するシリカゲルカラムを通して、０.８８１ｇの固体を与えた：融点１４４−１４６.５℃。¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ１０. １７（ｓ,１Ｈ）、７.６５（ｍ,１Ｈ）、７.５８（ｄ,２Ｈ）、７.２８（ｔ,２Ｈ）、６.９０（ｄ,２Ｈ）、５.０５（ｔ,１Ｈ）、４.６９（２ｔ,２Ｈ）、３. ７３（ｓ,３Ｈ）。実施例２段階Ａ：２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾールカルボキサミドアンモニアのＭｅＯＨ中２Ｍ溶液中の１０.０ｇ（０.０４１モル）の２−(２, ６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾールカルボン酸メチルの溶液を室温において一夜撹拌した。溶媒の蒸発で、９.０４ｇの白色粉末を与えた：融点１４８−１４９℃；¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆ ）δ７.６７（ｍ１Ｈ）、７.４９（ｂｒｓ,１Ｈ）、７.３９（ｂｒｓ,１Ｈ）、７.２７（ｔ,２Ｈ）、４.８５（ｔ,１Ｈ）、４.５６（２ｔ,２Ｈ）。段階Ｂ：２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾールアミン０.３８６ｇ（０.００４４モル）の量の臭素を０.４４０ｇ（０.０１１モル）のＮａＯＨの３.７ｍＬのＨ₂Ｏ中溶液に滴々添加した。０.５００ｇ（０.００２モル）の段階Ａの生成物を一部分ずつ加えた。反応を８０℃において０.５時間撹拌して行なった。Ｅｔ₂ＯおよびＨ₂Ｏを加えそして混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。一緒にした抽出物を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥しそして蒸発させて、０.３５０ｇの白色固体を与えた：融点８１−８５℃；¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ７.６２（ｍ,１Ｈ）、７.２４（ｔ,２Ｈ）、５.１５（ｔ,１Ｈ）、４.７０（ｔ,１Ｈ）、３.８３（ｔ,１Ｈ）。段階Ｃ：Ｎ−[２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾリル]ノナンアミド化合物１,３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（１.０３ｇ、０.００５モル）を段階Ｂの生成物（１.００ｇ、０.００５モル）、４−ジメチルアミノピリジン（０.１０６ｇ）０.０００８７モル）、およびノナン酸（０.７５６ｇ、０.００５モル）の９ｍＬの塩化メチレン中混合物に加えた。反応を室温において一夜撹拌して行なった。溶媒を蒸発させそして残渣をＥｔＯＡｃ：ヘキサン（１：２）で溶離するシリカゲルカラムを通して、１.２８ｇの白色固体を与えた：融点５５−５８℃。¹ＨＮＭＲＣＤＣｌ₃δ７.４５（ｍ,１Ｈ）、７.１０（ｂｒ,１Ｈ）、６.９８（ｔ,２Ｈ）、６.０９（ｍ,１Ｈ）、４.６７（ｔ,１Ｈ）、４.２０（ｄｄ,１Ｈ）、２.２０（ｔ,２Ｈ）、１.６１（ｍ,２Ｈ）、１.２６（ｂｒ,１０Ｈ）、０.８７（ｔ,３Ｈ）。実施例３Ｎ−[２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾリル] −２−フルオロ−４−(トリフルオロメチル)ベンズアミド塩化チオニル（２.００８ｇ、０.０１７モル）を１.１０ｇ（０.００５モル）の２−フルオロ−４−トリフルオロメチル安息香酸の５ｍＬのベンゼン中の冷却された溶液に加えた。混合物を１時間にわたり還流させた。ベンゼンを蒸発させそして新しいベンゼンを加えて過剰の塩化チオニルを共沸させた。残渣を２ｍＬの乾燥ＴＨＦの中に溶解させそして０.９５２ｇ（０.００４８モル）の２−(２, ６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾールアミンおよび０ .８１ｍＬのＥｔ₃Ｎの３ｍＬの乾燥ＴＨＦ中の冷却された溶液に滴々添加した。反応を自然に室温にしそして一夜撹拌して行なった。Ｅｔ₂Ｏを加えそして塩を濾過した。濾液を連続的に１ＮＨＣｌ、食塩水、１ＮＮａＯＨおよび食塩水で洗浄した。それをＭｇＳＯ₄上で乾燥し、濾過し、そして蒸発させて、薄褐色固体を与えた。この固体をヘキサンと共に粉砕して、０.８２５ｇの生成物を与えた：融点１４６−１４７℃；¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ９.３９（ｄ,１Ｈ）、７.８３（ｔ,２Ｈ）、７.６９（ｍ,２Ｈ）、７.３０（ｔ,２Ｈ）、６.２６（ｍ,１Ｈ）、４.６８（ｔ,１Ｈ）、４.３０（ｔ,１Ｈ）。実施例４２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−Ｎ−[４−(トリフルオロメチル)−フェニルメチレン]−４−オキサゾールアミン１.００ｇ（０.００５モル）の２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾールアミン、０.８７０ｇ（０.００５モル）の４−トリフルオロメチルベンズアルデヒドおよび０.５３０ｇ（０.００５モル）のＮａ₂ＣＯ₃の６ｍＬのＭｅＯＨ中混合物を室温において一夜撹拌した。溶媒を蒸発させそして残渣をＥｔＯＡｃ：ヘキサン（１：４）で溶離するシリカゲルカラムを通して、０.５６０ｇの黄色固体を与えた：融点８５−８７℃。¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ８.７０（ｓ,１Ｈ）、７.９１（ｄ,２Ｈ）、７.６８（ｄ,２Ｈ）、７. ４５（ｍ,１Ｈ）、７.０２（ｔ,１Ｈ）、６.１８（ｔ,１Ｈ）、４.７８（ｔ,１Ｈ）、４.３９（ｄｄ,１Ｈ）。実施例５２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−Ｎ−フェニル−４−オキサゾールアミン２.９８ｇ（０.０１５モル）の２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾールアミン、７.７９ｇ（０.０１８モル）のトリフェニルビスマス（Alfa Research Chemicals）および２.５７ｇ（０.０１４モル）の無水酢酸第二銅（Aldrich Chemical Co.）の４８ｍＬの塩化メチレン中混合物を室温において２時間にわたり撹拌した。溶媒を蒸発させそして残渣を３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶離するシリカゲルカラムを通して、１.７６ｇの標記化合物を薄黄色固体状で与え、それをさらにＣＨＣｌ₃−ヘキサンからの再結晶化により精製した：融点１０９.５−１１０.５℃。¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ７.４５（ｍ, １Ｈ）、７.２２（ｍ,２Ｈ）、７.００（ｍ,２Ｈ）、６.８０（ｎ,３Ｈ）、５. ９０（ｄｄ,１Ｈ）、４.６９（ｔ,１Ｈ）、４.２０（ｄｄ,１Ｈ）、４.１５（ｂｓ,１Ｈ）。実施例６２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−メトキシオキサゾリン２.５ｇ（０.０１モル）のＮ−(１−メトキシ−２−クロロエチル)−２,６− ジフルオロベンズアミドおよび０.７ｇ（０.０１１モル）のＫＯＨペレット（８５％）の３０ｍＬのメタノール中混合物を室温において一夜撹拌した。生成した白色スラリーを濾過し、そして濾液を蒸発させて残存溶媒を除去した。残渣を水／塩化メチレンで抽出した。塩化メチレンの抽出で、１.５ｇ（７０％収率）の標記化合物が油状で得られた：¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ７.４２（ｍ,１Ｈ）、６.９８（ｍ,２Ｈ）、５.５９（ｔ,１Ｈ）、４.４２（ｄ,１Ｈ）、４.２７（ｄ,１Ｈ）、３.５５（ｓ,３Ｈ）。ここに記載した工程により、下記の表１−１２の化合物を製造できる。表１における化合物では、１行は１−１、１−２、１−３、１−４、１−５、１−６および１−７（行および欄により表示されている）と称することができる。これらの表に含まれる全ての他の個々の化合物は同様な方式で表示することができる。以下の略字が表１−１２で使用された：Ｍｅ＝メチル、Ｐｈ＝フェニル、およびｐｙｒ＝ピリジル。調合物／有用性本発明の化合物は一般的には液体または固体希釈剤を含んでなる農業用に適する担体との調合物中で使用される。有用な調合物には、活性成分の物理的性質、適用方式並びに例えば土壌のタイプ、水分および温度の如き環境因子と相容性がある散剤、顆粒剤、飼料、錠剤、液剤、懸濁剤、乳剤、水和剤、濃厚乳剤、乾燥散剤などが包含される。噴霧可能な調合物は適当な媒体中で増量できそして１ヘクタール当たり数リットル〜数百リットルの噴霧容量で用いられる。高強度組成物は主としてさらに調合するための中間体として使用される。調合物は典型的には有効量の活性成分、希釈剤および表面活性剤をほぼ下記の範囲内で含有しており、それらは合計で１００重量％となる。代表的な固体希釈剤は、Watkins，et al.，Handbook of Insecticide Dust Di luents and Carriers，2nd Ed.，Dorland Books，Caldwell，New Jersey に記載されている。代表的な液体希釈剤および溶媒は、Mars den，Solvents guide，2nd Ed.，Interscience，New York，(1950)に記載されている。McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual，allurel Publ．Corp .，Ridgewood，New Jersey 並びに Sisely and Wood，Encyclopedia of Surface Active Agents，Chemical Publ．Co.，Inc.，Nwe York，(1964)は表面活性剤およびその推奨用途を表示している。全ての調合物は、泡立ち、ケーキ化、腐食、微生物の生長などを減ずるために少量の添加剤を含有することができる。液剤は各成分を単に混合することにより製造される。微細な固体組成物は、ハンマーミルまたは流体エネルギーミルを用いて混合し、そして一般的には粉砕することにより製造される。懸濁剤は、湿式ミル処理により製造され、例えば、Cr oss et al.，Pesticide Formulations，Washington，D.C.，(1988)，pp 251-259 を参照のこと。懸濁剤は湿潤−粉砕により製造され、例えば、Ｕ.Ｓ.３,０６０ ,０８４を参照のこと。顆粒剤および錠剤は、活性物質を予備成形した粒状担体上に噴霧することによりまたは凝集法により製造することができる。Browning， "Agglomeration"，Chemical Engineering，December 4，1967，pp 147-148，Per ry's Chemical Engineer's Handbook，4th Ed.，McGraw-Hill，New York，(1963 )，pagaes 8-57 以下、およびＷＯ９１／１３５４６を参照のこと。調合技術に関する他の情報に関しては、下記のものを参照のこと：Ｕ.Ｓ.３, ２３５,３６１、６欄１６行−７欄１９行および実施例１０−４１；Ｕ.Ｓ.３,３０９,１９２、５欄４３行−７欄６２行および実施例８、１２、１５、３９、４１、５２、５３、５８、１３２、１３８−１４０、１６２−１６４、１６６、１６７および１６９−１８２；Ｕ.Ｓ.２,８９１,８５５、３欄６６行−５欄１７行および実施例１−４；Klingman，Weed Co ntrol as a Science，John Wiley and Sons，Inc.，New York，1961，pp 81-96; 並びに Hance et al.，Weed Control Handbook，8th Ed.，Blackwell Scientif ic Publications，Oxford(1989)。下記の実施例において、全ての百分率は重量によるものでありそして全ての調合物は一般的方法で製造される。化合物番号は索引表Ａ−Ｅの化合物に対応する。実施例Ａ水和剤化合物１６５.０％ドデシルフェノールポリエチレングリコールエーテル２.０％リグニンスルホン酸ナトリウム４.０％ナトリウムシリコアルミネート (sodium silicoaluminate) ６.０％モンモリロナイト（か焼）２３.０％実施例Ｂ顆粒剤化合物１１０.０％アタパルジャイト粒子（低揮発性物体、０.７１／０.３０ｍｍ、Ｕ.Ｓ.Ｓ.Ｎｏ．２５−５０ふるい）９０.０％実施例Ｃ押し出し錠剤化合物１２５.０％無水硫酸ナトリウム１０.０％粗製リグニンスルホン酸カルシウム５.０％アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム１.０％カルシウム／マグネシウムベントナイト５９.０％実施例Ｄ濃厚乳剤化合物１２０.０％油溶性スルホネート類とポリオキシエチレンエーテル類の配合物１０.０％イソホロン７０.０％該活性化合物は、成長中および貯蔵されている農耕作物、林業、温室作物、装飾品、種苗作物、貯蔵食品および繊維製品、家畜、家財、並びに公衆および動物衛生の有害生物である広範囲の食葉性、食果実性、食幹または根性、食種性、水生および土壌−成育性の節足動物（「節足動物」という語は昆虫、ダニおよび線虫を含む）に対する活性を示す。当技術の専門家は、全ての化合物が全ての有害生物の全ての成長段階に対して同等に有効であることを認識するであろう。それにもかかわらず、本発明の化合物は下記の有害生物の１種もしくはそれ以上に対して活性を示す：鱗翅目(Ｌepidoptera)の卵、幼虫および成虫；鞘翅目(Ｃoleop tera)の卵、食葉性、食果実性、食根性、食種性の幼虫および成虫；半翅目(Ｈem iptera)および同翅目(Ｈomoptera)の卵、未成虫および成虫；ダニ目(Ａcari)の卵、幼虫、若虫および成虫；アザミウマ目(Ｔhysanoptera)、直翅目(Ｏrthopter a)およびハサミムシ目(Ｄermaptera)の卵、未成虫および成虫；双翅目(Ｄiptera )の卵、未成虫および成虫；並びに線形動物門(Ｎematoda)の卵、幼虫および成虫。本発明の化合物は、膜翅目(Ｈymenoptera)、シロアリ目(Isoptera)、ノミ目(Ｓiphonaptera)、ゴキブリ目(Ｂlattaria)、シミ目(Ｔhysanura)およびチャタテムシ目(Ｐsocoptera)の有害生物；クモ網(Ａrachnida)および扁形動物門(Ｐlatyhelminthes)に属する有害生物に対しても活性である。特に、これらの化合物はサザーン・コーン・ルートウォーム(Ｄiabrotica undecimpunctata howardi)、アスター．リーフホッパー(Ｍascrosteles fascifrons)、ボール・ウィービル(Ａnthonomus grandis)、ツースポッテド・スパイダー・マイト(Ｔetranychus urticae)、フォール・アーミーウォーム(Ｓpodoptera frugiperda)、ブラック・ビーン．アフィド(Ａphis fabae)、グリーン・ピーチ・アフィド(Ｍyzus persica)、コトン・アフィド(Ａp his gossypii)、ラシアン・ウィート・アフィド(Ｄiuraphis noxia)、イングリッシュ・グレイン・アフィド(Ｓitobion avenae)、タバコ・バッドウォーム(Ｈe liothis virescens)、ライス・ウォーター・ウィービル(Ｌissorhoptrus oryzop hilus)、ライス・リーフ・ビートル(Ｏulema oryzae)、ホワイトバックド・プラントホッパー(Ｓogatella furcifera)、グリーン・リーフホッパー(Ｎephotetti x cincticeps)、ブラウン・プラントホッパー(Ｎilaparvata lugens)、スモール・ブラウン・プラントホッパー(Ｌaodelphax striatellus)、ライス・ステム・ボラー(Ｃhilo suppressalis)、ライス・リーフローラー(Ｃnaphalocrocis medi nalis)、ブラック・ライス・スチング・バッグ(Ｓcotinophara lurida)、ライス・スチング・バッグ(Ｏebalus pugnax)、ライス・バッグ(Ｌeptocorisa chinens is)、スレンダー・ライス・バッグ(Ｃletus puntiger)、およびサザーン・グリーン・スチンク・バッグ(Ｎezara viridula)に対して活性である。これらの化合物はダニに対して活性であり、テトラニクス・ウルチカエ(Ｔetranychus urticae)、テトラニクス・シンナバリヌス(Ｔe tranychus cinnabarinus)、テトラニクス・ムクダニエリ(Ｔetranychus mcdanie li)、テトラニクス・パシフィクス(Ｔetranychus pacificus)、テトラニクス・ツルケスタニ(Ｔetranychus turkestani)、ビロビア・ルブリオクルス(Ｂyrobia rubrioculus)、パノニクス・ウルミ(Ｐanonychus ulmi)、パノニクス・シトリ( Ｐanonychus citri)、エオテトラニクス・カルピニ・ボレアリス(Ｅotetranychu s carpini borealis)、エオテトラニクス・ヒコリアエ(Ｅeotetranychus，hicor iae)、エオテトラニクス・セクスマクラツス(Ｅeotetranychus sexmaculatus)、エオテトラニクス・ユメンシス(Ｅeotetranychus yumensis)、エオテトラニクス・バンクシ(Ｅeotetranychus banksi)およびオリゴニクス・プラテンシス(Ｏlig onychus pratensis)を含むテトラニチダエ(Ｔetranychidae)；ブレビパルプス・レビシ(Ｂrevipalpus lewisi)、ブレビパルプス・フェニシス(Ｂrevipalpus pho enicis)、ブレビパルプス・カリフォルニクス(Ｂrevipalpus californicus)およびブレビパルプス・オボバツス(Ｂrevipalpus obovatus)を含むテヌイパルピダエ(Ｔenuipalpidae)；フィロコプトルタ・オレイボラ(Ｐhyllocoptruta oleivor a)、エリオフィエス・シェルドニ(Ｅriophyes sheldoni)、アクルス・コルヌツス(Ａculus cornutus)、エピトリメルス・ピリ(Ｅpitrimerus pyri)およびエリオフィエス・マンギフェラエ(Ｅriophyes mangiferae)を含むエリオフィダエ(Ｅ riophyidae)の如き族に対して殺卵、殺幼虫および化学殺菌活性を示す。さらに詳細な有害生物の記述に関してはＷＯ９０／１０６２３およびＷＯ９２／００６７３を参照のこと。本発明の化合物は１種もしくはそれ以上の他の殺昆虫剤、殺菌・殺カビ剤、殺線虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤、成長調節剤、不妊剤、半化学物質(semioch emicals)、忌避剤、誘引剤、フェロモン、飼育剌激剤または他の生物学的活性化合物と混合して、さらに広範囲の農業保護を与える多成分有害生物防除剤を生成することもできる。本発明の化合物と調合することができる他の農業保護剤の例は、殺昆虫剤、例えばアベルメクチンＢ(avermectin B)、モノクロトフォス(mon ocrotophs)、カルボフラン(carbofuran)、テトラクロルビンフォス(tetrachlorv inphos)、マラチオン(malathion)、パラチオン−メチル(parathion-methyl)、メトミル(methomyl)、クロルジメフォルム(chlordimeform)、ジアジノン(diazinon )、デルタメスリン(deltamethrin)、オキサミル(oxamyl)、フェンバレレート(fe nvalerate)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、ペルメスリン(permethrin )、プロフェノフォス(profenofos)、スルプロフォス(sulprofos)、トリフルムロン(triflumuron)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、メトプレン(methoprene) 、ブプロフェジン(buprofezin)、チオジカルブ(thiodicarb)、アセフェート(ace phate)、アジンフォスメチル(azinphosmethyl)、クロルピリフォス(chlorpyrifo s)、ジメトエート(dimethoate)、フィプロニル(fipronil)、フルフェンプロックス(flufenprox)、フォノフォス(fonophos)、イソフェンフォス(isofenphos)、メチダチオン(methidathion)、メタ−ミドフォス(metha-midophos)、フォスメット (phosmet)、フォスファミドン(phosphamidon)、フォサロン(phosalone)、ピリミカルブ(pirimicarb)、フォレート(phorate)、テルブフォス(terbufos)、トリクロルフォン(trichlorfon)、メトキシクロル(methoxychlor)、ビフェンスリン(bi fenthrin)、ビフェネート(biphenate)、シフルスリン(cyfluthrin)、テフルスリン(tefluthrin)、フェンプロパスリン(fenpropathrin)、フルバリネート(fluvalinate)、フルシスリネート(f lucythrinate)、トラロメスリン(tralomethrin)、イミダクロピリド(imidaclopr id)、メタルデヒド(metaldehyde)およびロテノン(rotenone)；殺菌・殺カビ剤、例えばカルベンダジム(carbendazim)、チウラム(thiuram)、ドジン(dodine)、マネブ(maneb)、クロロネブ(chloroneb)、ベノミル(benomyl)、シモキサニル(cymo xanil)、フェンプロピジン(fenpropidine)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph )、トリアジメフォン(triadimefon)、カプタン(captan)、チオファネート−メチル(thiophanate-methyl)、チアベンダゾール(thiabendazole)、フォセチル−Ａｌ(phosethyl-Al)、クロロタロニル(chlorothalonil)、ジクロラン(dichloran) 、メタラキシル(metalaxyl)、カプタフォル(captafol)、イプロジオン(iprodion e)、オキサジキシル(oxadixyl)、ビンクロゾリン(vinclozolin)、カスガマイシン(kasugamycin)、ミクロブタニル(myclobutanil)、テブコナゾール(tebuconazo le)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、フルクインコナゾール(fluquinconazole)、イプコナゾール(ipconazole)、メトコナゾール(metconazole)、ペンコナゾール(penconazole)、プロピコナゾール(p ropiconazole)、ユニコンゾール(uniconzole)、フルトリアフォル(flutriafol) 、プロクロラズ(prochloraz)、ピリフェノックス(pyrifenox)、フェナリモル(fe narimol)、トリアジメノル(triadimenol)、ジクロブトラゾル(diclobutrazol)、オキシ塩化銅、フララキシル(furalaxyl)、フォルペット(folpet)、フルシラゾル(flusilazol)、ブラスチシジＳ(blasticidin S)、ジクロメジン(diclomezine) 、エジフェンフォス(edifenphos)、イソプロチオラン(isoprothiolane)、イプロベンフォス(iprobenfos)、メプロニル(mepronil)、ネオ−アソジン(neo-asozin)、ペンシクロン(pencycuron) 、プロベナゾール(probenazole)、ピロクイロン(pyroquilon)、トリシクラゾール(tricyclazole)、バリダマイシン(validamycin)、およびフルトラニル(flutol anil)；殺線虫剤、例えばアルドキシカルブ(aldoxycarb)、フェナミフォス(fena miphos)およびフォスチエタン(fosthietan)；殺細菌剤、例えばオキシテトラシリン(oxytetracyline)、ストレプトマイシン(streptomycin)および三塩基性硫酸銅；殺ダニ剤、例えばビナパクリル(binapacryl)、オキシチオクイノックス(oxy thioquinox)、クロロベンジレート(chlorobenzilate)、ジコフォル(dicofol)、ジエノクロル(dienochlor)、シヘキサチン(cyhexatin)、ヘキシチアゾックス(he xythiazox)、アミトラズ(amitraz)、プロパルガイト(propargite)、テブフェンピラド(tebufenpyrad)およびフェンブタチンオキシド(fenbutatin oxide)；並びに生物学的作用剤、例えば昆虫病原性細菌、ウイルスおよび菌・カビである。ある場合には、同様な抑制範囲を有するが異なる活性方式の他の殺節足動物剤との組み合わせが耐性処理用に特に有利であろう。１種もしくはそれ以上の本発明の化合物を有効な量で農耕および／または非農耕感染区域を含む有害生物の環境に、保護しようとする場所に、または抑制しようとする有害生物自体に適用することにより、節足動物性有害生物が抑制されそして農耕、栽培および特殊作物、動物および人間の健康の保護が得られる。それ故、本発明は１種もしくはそれ以上の式Ｉの化合物または少なくとも１種の該化合物を含有する組成物を有効な量で農耕および／または非農耕感染区域を含む有害生物の環境に、保護しようとする場所に、または抑制しようとする有害生物自体に適用することを含んでなる、葉および土壌成育性の節足動物および線虫有害生物の抑制並びに農耕および／または非農耕作物の保護方法も含んでなる。好適な適用方法は噴霧によるものである。或いは、これらの化合物の顆粒状調合物を植物の葉または土壌に適用することもできる。他の適用方法には、直接および残留噴霧、空気噴霧、種子コート、マイクロカプセル化、全身的吸収、飼料、耳札、巨丸剤、霧剤、薫蒸剤、アエロゾル、散剤などが包含される。これらの化合物は節足動物が食べる飼料の中にまたは例えばトラップなどの装置の中に加えることができる。本発明の化合物はそれらの純粋な状態で適用できるが、たいていの適用法では１種もしくはそれ以上の化合物を適当な担体、希釈剤、および表面活性剤と共にそして可能ならば意図する最終用途によるが食品と組み合わせて含んでなる調合物であろう。好適な適用方法は該化合物の水分散液または精製油溶液の噴霧を含む。噴霧油、濃縮噴霧油、展着粘着剤、添加剤、並びに相乗剤および他の溶媒、例えばピペロニルブトキシド、がしばしば化合物の効果を強める。効果的な抑制のために必要な適用割合は、例えば抑制しようとする節足動物の種類、有害生物の寿命サイクル、成長段階、その寸法、場所、季節、宿主作物または動物、飼育性質、配偶行動、周囲水分、温度などの要素に依存するであろう。通常の環境下では、１ヘクタール当たり約０.０１〜２ｋｇの活性成分の適用割合が農耕生態系において有害生物を抑制するのに十分であるが、０．００１ｋｇ／ヘクタールの如き少量でも十分であるかもしれずまたは８ｋｇヘクタールの如き大量を必要とするかもしれない。非農耕適用に関しては、有効な使用割合は約１.０〜５０ｍｇ／平方メートルであるが、０.１ｍｇ／平方メートルの如き少量でも十分であるかもしれずまたは１５０ｍｇ／平方メートルの如き大量を必要とするかもしれない。下記の試験は個々の有害生物に対する本発明の化合物の抑制効果を示す。「抑制効果」は十分に減じられた摂餌をもたらす節足動物成長の抑制（死亡も含む）を表す。しかしながら、該化合物により得られる有害生物抑制保護はこれらの種に限定されるものではない。化合物の記述に関しては索引表Ａ−Ｇを参照のこと。下記の略字が索引表Ａ−Ｇで使用された：Ｍｅ＝メチル、Ｂｕ＝ブチルおよびＰｈ＝フェニル。試験Ａサザーン・コーン・ルートウォーム２.５４ｃｍ²の麦芽飼料の詰物（１平方インチ）を含有する各々が２３０ｍＬ（８オンス）のプラスチックカップからなる試験装置を製造した。各試験化合物の７５／２５アセトン／蒸留水溶媒中溶液をトレーおよびカップの中に噴霧した。噴霧は、トレーおよびカップを２０７ｋＰａ（３０ｐ.ｓ.ｉ.）において１ヘクタール当たり０.５５ｋｇ（１エーカー当たりの約０.５ポンド）の活性成分の割合で噴霧液を放出する平らなファン水圧ノズルの直接下にあるコンベアベルトの上に通すことにより、行われた。カップ上の噴霧液が乾燥した後に、５匹のサザーン・コーン・ルートウォーム(Ｄiabrotica undecimpunctata howardi)の第２齢幼虫を各々のカップの中に入れた。カップを２７℃および５０％相対湿度に６−８日間保った。試験した化合物の中で、下記のものが８０％もしくはそれ以上の抑制効果水準を与えた：５４。試験Ｂツースポッテド・スパイダー・マイト各々の面積が約２.５４ｃｍ²（1平方インチ）のインゲンマメの葉の片に２５〜３０匹のダニ成虫(Ｔetranychus urticae)をそれらの下側が水圧噴霧器に面するようにして試験化合物の７５／２５アセトン／蒸留水溶媒中溶液を噴霧した。噴霧は、トレーおよびカップを２０７ｋＰａ（３０ｐ.ｓ.ｉ.）において１ヘクタール当たり０.５５ｋｇ（１エーカー当たりの約０.５ポンド）の活性成分の割合で噴霧液を放出する平らなファン水圧ノズルの直接下にあるコンベアベルトの上に通すことにより、行われた。葉の四角部分を次にペトリ皿の中の湿った綿の四角部分の上に置きそして葉の片の周囲を綿の上に鉗子によりつき固めたためダニは未処理の葉の表面上に逃げられなかった。試験装置を２７℃および５０％相対湿度に７日間保ちそして殺幼虫／殺卵死亡率に関して読み取った。試験した化合物の中で、下記のものが８０％もしくはそれ以上の活性水準を与えた：５、７、１２、１３、１９、２０および２７。試験Ｃツースポッテド・スパイダー・マイト試験化合物を最少量のアセトンの中に溶解させそして次に湿潤剤を含有する水を化合物の濃度が１００ｐｐｍになるまで加えることにより、試験化合物の溶液を製造した。ツースポッテド・スパイダー・マイト(Ｔetranychus urticae)が感染している２週間経ったアカインゲンマメ植物に試験溶液をターンテーブル噴霧器を用いて流れ落ちるまで噴霧した。植物を室内で２５℃および５０％相対湿度に保ちそして噴霧から７日後に活性に関して記録した。試験した化合物の中で、下記の化合物を用いると８０％もしくはそれ以上の抑制が得られた：７、１１* ，１２、１３、１６*、１８*、１９、３５、４０*、４１*、４４*、４８*、４９ *、５１*、５３、５６、５７、５８、６８*、７０*、７１*、７２*、７４*、７６*、７７*および７９*。 *-５０ｐｐｍで試験した。Detailed Description of the Invention Arthropodicidal 2-oxa and thia-zolines The present invention comprises compounds useful for the control of arthropods. JP05001 060 is 4-in which the thienyl moiety is directly bonded to the oxa- or thia-zoline ring. Disclosed are thienyl-2-oxa (thia) zoline derivatives. US 5,141,9 48, the phenyl ring on the left side is directly or lower alkane with the oxa- or thia-zoline ring. Disclosed are oxa- or thia-zoline derivatives attached via a xylene bridge. I have. None of these references suggest the compounds of the present invention. Summary of the Invention The present invention provides compounds of formula I, including all geometric and stereoisomers, their agricultural Suitable salts, agricultural compositions containing them and agricultural and non-agricultural compositions Their use to control arthropods in both nonagronomic environments About. These compounds are [Where, A is Selected from the group of B is selected from the group of O and NY E is C₁-C_FourAlkyl and C₁-C_FourSelected from the group of haloalkyls, X¹And Z are independently selected from the group of O and S, X²Is H, halogen, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C_FourHaloalkyl, C₁-C_FourAl Coxy, C₁-C_FourHaloalkoxy, C₁-C_FourAlkylthio, C (O) OR¹³and Selected from the group of CN, Y is H, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₂-C₆Alkenyl, C₂ -C₆Haloalkenyl, C₂-C₆Alkynyl, C₂-C₆Haloalkynyl, C_Three-C₆ Cycloalkyl, C_Three-C₆Halocycloalkyl, C_Four-C₇Cycloalkyl Kill, CHO, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶, C (S) R¹⁶, C (S) OR¹⁶, C (S) SR¹⁶, C (O) C (O) OR¹⁶, C (O) CH₂C (O) OR¹⁶, S (O)_tR¹⁶, S (O)₂ CH₂C (O) OR¹⁶, P (X) (OR¹⁸)₂, S (O)_tN (R¹³) C (O) OR¹², S (O)_t N (R¹⁴) R^Fifteen, N = CR^TenR¹¹, OR⁹, NR⁹R^Ten; W in some cases¹Independent from Optionally selected phenyl optionally substituted with 1-3 substituents; and C₁− C_ThreeAlkoxy, C₁-C_ThreeHaloalkoxy, CN, NO₂, S (O)_tR¹⁶, P (X) ( OR¹⁸)₂, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶And in some cases W¹Independently selected from Independently selected from phenyl optionally substituted with 1-3 substituents With 1-3 substituents C replaced₁-C₆Selected from the group of alkyls, X is selected from the group of O and S, G¹Is a single bond, C (= X¹), C (= X¹) N (Y), C (= X¹) O and S (O)₂A group of Selected from G²Is a single bond, selected from the group of O, S and NY G^ThreeIs selected from the group of single bonds, O and NY G^FourIs selected from the group of single bonds, O and NY G^FiveIs a single bond, selected from the group of O, S and NY G⁶Is C₂-C_FourAlkenylene, C₂-C_FourAlkynylene, OC₂-C_FourAlkenile And OC₂-C_FourSelected from the group of alkynylenes, Q is selected from the group of H and J, or Q is each from W optionally C optionally substituted with 1-4 independently selected substituents₁-C₁₆Archi Le, C₁-C₁₆Haloalkyl, C₂-C₁₆Alkenyl, C₂-C₁₆Haloalkenyl , C₂-C₁₆Alkynyl, C₂-C₁₆Haloalkynyl, C_Three-C₇Cycloalkyl, C_Three-C₇Halocycloalkyl and C_Four-C₇Selected from the group of cycloalkylalkyl Selected, J is independently from the group of 0-4 nitrogens, 0-1 oxygens, and 0-1 sulfurs. 5- or 6-membered aromatic ring containing 0-4 heteroatoms selected Or J is 0-4 nitrogens, 0-2 oxygens, and 0-2 for each ring system. Fused bicycles containing 0-6 heteroatoms independently selected from the group of 1 sulfur A 9-14-membered aromatic ring system selected from the group of formula rings and fused tricyclic rings, Where J is group R^ThreeSubstituted with 1-4 substituents independently selected from May be R¹Is halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁-C₆ Alkoxy, C₁-C₆Haloalkoxy, S (O)_tR¹⁶, CN and NO₂From the group of Selected, R²Is H, halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁-C₆Al Coxy, C₁-C₆Haloalkoxy, S (O)_tR¹⁶, CN and NO₂Choose from a group of And R^ThreeIs halogen, C₁-C₁₆Alkyl, C₁-C₁₆Haloalkyl, C₂-C₁₆Arche Nil, C₂-C₁₆Haloalkenyl, C₂-C₁₆Alkynyl, C₂-C₁₆Haloalk Nil, C₂-C₁₆Alkoxyalkyl, C₂-C₁₆Alkylthioalkyl, C₁− C₁₆Nitroalkyl, C₂-C₁₆Cyanoalkyl, C_Three-C₁₈Alkoxy Carboni Rualkyl, C_Three-C₆Cycloalkyl, C_Three-C₆Halocycloalkyl, CN, N_Three , SCN, NO₂, SH, S (O)_tR¹⁶, OCHO, OR²⁰, CHO, C (O) R² ¹ , C (O) OR^{twenty one}, C (O) NR¹⁶R¹⁷, S (O)₂NR¹⁶R¹⁷, C (R^Four) = NR⁹, N = CR^FourR⁹, NR¹⁶R¹⁷, NR¹⁷C (O) R¹⁶, NR¹⁷C (O) NHR¹⁶, NR¹⁷S (O)₂R¹⁶, Si (R⁶) (R⁷) (R⁸), SF_FiveAnd M-J¹Selected from the group of R^FourIs halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁-C₆Alkoki Si, C₁-C₆Haloalkoxy and optionally R^FiveMay be replaced with Selected from the group of nil, R^FiveIs halogen, CN, NO₂, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁ -C₆Alkoxy, C₁-C₆Haloalkoxy, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶and Si (R⁶) (R⁷) (R⁸) Selected from the group R⁶And R⁷Is independently C₁-C₁₂Alkyl, R⁸Is C₁-C₁₂Alkyl and optionally W¹Independently selected from Selected from the group of phenyl optionally substituted with 1-3 substituents, R⁹Is H, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C_FourHaloalkyl, C₂-C_FourAlkenyl, C₂ -C_FourHaloalkenyl, C₂-C_FourAlkynyl, C₂-C_FourHaloalkynyl, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶, C (O) NR¹⁶R¹⁷, S (O)₂NR¹⁶R¹⁷, S (O)₂R¹⁶, Place Optionally substituted phenyl, and optionally substituted Selected from the group of benzyl, where the phenyl and benzyl substituents are W¹From Independently selected 1-3 substituents, R^TenIs H, C₁-C_FourAlkyl, C (O) R¹⁶And C (O) OR¹⁶Selected from a group of , R¹¹Is H, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C_FourHaloalkyl and optionally W¹From From the group of phenyl optionally substituted with 1-3 independently selected substituents Selected or R^TenAnd R¹¹Together (CH₂)_FourOr (CH₂)_FiveAnd R¹²Is C₁-C₁₈Alkyl, R¹³Is C₁-C_FourAlkyl, R¹⁴And R^FifteenIs independently C₁-C_FourAlkyl, or R¹⁴And R^FifteenTogether (CH₂)_Four, (CH₂)_FiveOr CH₂CH₂OCH₂C H₂And R¹⁶Is C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₂-C₆Alkenyl, C₂− C₆Haloalkenyl, C₂-C₆Alkynyl, C₂-C₆Haloalkynyl, C₂-C₆ Alkoxyalkyl, C₂-C₆Alkylthioalkyl, C₁-C₆Nitroalkyl , C₂-C₆Cyanoalkyl, C_Three-C₈Alkoxycarbonylalkyl, C_Three-C₆ Cycloalkyl, C_Three-C₆Halocyclo Alkyl, C_Four-C₇Cycloalkylalkyl, optionally substituted Selected from the group of phenyl and optionally substituted benzyl, Where the phenyl and benzyl substituents are W¹1-3 units independently selected from Is a substituent, R¹⁷Is H and C₁-C_FourSelected from the group of alkyl, or R¹⁶And R¹⁷Are grouped together when they are bonded to the same atom 1-3 CH depending on the case_ThreeMay be substituted with (CH₂)_Four, (CH₂)_FiveOr CH₂CH₂OCH₂CH₂And R¹⁸Is C₁-C_ThreeAlkyl and optionally W¹1-3 independently selected from Selected from the group of phenyl optionally substituted with a substituent of R¹⁹Is halogen, CN, NO₂, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, O R⁹, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶And Si (R⁶) (R⁷) (R⁸) Selected from the group R²⁰Is H, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C_FourHaloalkyl, C₂-C_FourAlkenyl, C₂ -C_FourHaloalkenyl, C₂-C_FourAlkynyl, C₂-C_FourHaloalkynyl, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶, C (O) NR¹⁶R¹⁷, S (O)₂NR¹⁶R¹⁷And S (O)₂R¹⁶ Selected from the group of R^{twenty one}Is C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₂-C₆Alkenyl, C₂− C₆Haloalkenyl, C₂-C₆Alkynyl, C₂-C₆Haloalkynyl, C₂-C₆ Alkoxyalkyl, C₂-C₆Alkylthioalkyl, C₁-C₆Nitroalkyl , C₂-C₆Cyanoalkyl, C_Three-C₈Alkoxycarbonylalkyl, C_Three-C₆ Cycloalkyl, C_Three-C₆Halocycloalkyl and C_Four-C₇Cycloalkyl Selected from the group of Luquil, M is a single bond, S, O, C (O), C (O) -C₁-C₂Alkylene, C (O) O -C₁-C₂Alkylene, C₁-C_FourAlkylene, OC₁-C_FourAlkylene, OC₂ -C_FourAlkenylene and OC₂-C_FourSelected from the group of alkynylenes, where M Is OC₁-C_FourAlkylene, OC₂-C_FourAlkenylene or OC₂-C_FourAl When it is quinylene, the oxygen atom is attached to the J ring and M is C (O) O- C₁-C₂When it is alkylene, C (O) is bound to the J ring, J¹Is R in each case¹⁹Substituted with 1-4 substituents independently selected from Optionally selected from the group of phenyl and naphthyl, or J¹Is charcoal 1-4 nitrogen, 0-1 oxygen, and 0- linked through a nitrogen or a nitrogen. A ring containing 1-4 heteroatoms independently selected from the group of one sulfur, R in some cases¹⁹Optionally substituted with 1-4 substituents independently selected from A 5- or 6-membered aromatic ring, W is J, NO₂, CN, OH, C₁-C₆Alkoxy and C₁-C₆Halo arcoki Selected from the group of Si W¹Is halogen, CN, NO₂, C₁-C₂Alkyl, C₁-C₂Haloalkyl, C₁ -C₂Alkoxy, C₁-C₂Haloalkoxy, C₁-C₂Alkylthio, C₁-C₂ Haloalkylthio, C₁-C₂Alkylsulfonyl, and C₁-C₂Haloalkyl Selected from the group of sulfonyls, q is 0, 1 or 2, and t is 0, 1 or 2.] It is. Suitable compounds A are A is A-1, Q is J, C₁-C₁₆Alkyl and C₂-C₁₆Selected from the group of alkenyl, hand J is group R in each case^ThreeSubstituted with 1-3 substituents independently selected from A compound of formula I selected from the group of optionally substituted phenyl and thienyl. You. Suitable compounds B are Q is J, and J may be group R^ThreeSubstituted with 1-3 substituents independently selected from It may be phenyl, Suitable compound A. Suitable compounds C are G¹Is C (O), R¹Is selected from the group of F and Cl in the 2-position, R²Is selected from the group of H, F and Cl at the 6-position, R^ThreeIs halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, OR²⁰And M- J¹Independently selected from the group of R²⁰Is C₁-C_FourAlkyl and C₁-C_FourSelected from the group of haloalkyls, and J¹Is selected from the group of phenyl, thienyl, pyridyl and furyl, suitable This is compound B. Particularly suitable for biological activity are N- [2- (2,6-difluorophene). Nyl) -4,5-dihydro-4-oxazolyl] -2-fluoro-4- (trifluor Compound D of preferred item C which is chloromethyl) benzamide. The compounds of the present invention may exist as one or more stereoisomers. Wear. The various stereoisomers include enantiomers, diastereomers and geometric variants. Sex is included. One of ordinary skill in the art will appreciate that one stereoisomer may When enriched with one or more other stereoisomers or May be more active and / or efficacious when separated from stereoisomers You will recognize that it may have different effects. In addition, the expert engineer It also recognizes the method of separating the body isomers. Accordingly, the present invention provides a racemic mixture of compounds of formula I Compounds, individual stereoisomers, and optically active mixtures and their agricultural uses Comprises a suitable salt. The terms "aromatic ring" and "aromatic ring system" refer to rings or rings that satisfy the Hückel rule. Is defined as a ring system. Examples are 5- or 6 containing 0-4 heteroatoms -Membered monocyclic aromatic rings such as phenyl, furyl, flazanyl, thienyl, pyro Ril, pyrazolyl, oxazolyl, oxadiazolyl, imidazolyl, isoxa Zolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, isothiazolyl, tetrazolyl, pyridi And pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl and triazinyl, The rings are attached via available carbon or nitrogen. For example, the aromatic ring system Is furyl, it may be 2-furyl or 3-furyl, And the aromatic ring system is 1-pyrrolyl, 2-pyrrolyl or 3-pyrrolyl. For pyridyl, the aromatic ring system is 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl. Lysyl, and so on for other monocyclic aromatic rings, at least 1 Examples of fused carbocyclic rings containing two phenyl rings include naphthyl and tetralini. And at least one fe Examples of fused carbocyclic rings containing a nyl ring include fluorenyl and phenanthrene. Include 1 to 4 heteroatoms and 1 or 2 aromatic rings Examples of fused bicyclic rings are quinolyl, isoquinolyl, quinoxalinyl, benzofuri. , Isobenzofuranyl, benzothienyl, benzodioxolyl, chromanyl, Include indolinyl, isoindolyl, thienofuranyl, and purinyl, And a fused tricyclic containing 1-6 heteroatoms and at least one aromatic ring. Examples of cyclic rings are acridinyl, phenanthridinyl, phenanthrolinyl, phenanthrolinyl Included are noxazinyl, and dibenzofuranyl. Like a monocyclic aromatic ring , Bicyclic and Tricyclic Aromatic Ring Systems Also Available Attached via Carbon or Nitrogen For example, for naphthyl the carbocyclic bicyclic aromatic ring system may be 1-naphthyl or Or 2-naphthyl, and for benzofuryl the aromatic ring system is 2-, 3-, 4- -, 5-, 6-, or 7-benzofuryl, aromatic with respect to fluorenyl The group ring system is 1-, 2-, 3-, 4-, or 9-fluorenyl, and other The same applies for bicyclic and tricyclic aromatic ring systems. In the above description, alone or in “alkylthio” or “haloalkyl” The term "alkyl" used in compound words such as Chain alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, Is C₁₆The various isomers up to are shown. Examples of "alkylene" include CH₂, CH₂CH₂ , CH₂CH₂CH₂And various butylene isomers are included. "Alkenyl" Is a linear or branched alkene such as ethenyl, 1-propenyl, 2 -Propenyl, and C₁₆The various isomers up to are shown. "Alkenyl" is poli Type, example For example, 1,3-hexadiene is also shown. Examples of "alkenylene" include CH = CH, CH₂CH = CH, CH = CHCH₂And various butenylene isomers are included . "Alkynyl" means straight chain or branched chain alkynes, such as ethynyl, 1. -Propynyl, 3-propynyl and C₁₆The various isomers up to are shown. "Archi Examples of “nylene” include C≡C, CH₂C≡C, C≡CCH₂And various butynylenes Isomers are included. “Alkoxy” refers to, for example, methoxy, ethoxy, n-propyl. Ropyroxy, isopropyloxy and various butoxys, pentoxys and Indicates a xyloxy isomer. "Alkoxyalkyl" is alkoxy on alkyl Indicates substitution. Examples of "alkoxyalkyl" include CH_ThreeOCH₂, CH_ThreeOCH₂C H₂, CH_ThreeCH₂OCH₂, CH_ThreeCH₂CH₂CH₂OCH₂And CH_ThreeCH₂OC H₂CH₂And C₁₆Up to various isomers are included. "Alkylthio" is a straight chain -Like or branched alkylthio moieties such as methylthio, ethylthio, Various propylthio, butylthio, pentylthio and hexylthio isomers Show. "Alkylthioalkyl" refers to alkylthio substitution on an alkyl. "A Examples of "rualkylthioalkyl" include CH_ThreeSCH₂, CH_ThreeCH₂SCH₂, CH_ThreeSC H₂CH₂, CH_ThreeCH₂CH₂SCH₂, CH_ThreeCH₂SCH₂CH₂And C₁₆For up to Various isomers are included. "Alkylsulfonyl" is CH_ThreeS (O)₂And CH_Three CH₂S (O)₂Is shown. “Cycloalkyl” means, for example, cyclopropyl, cyclo It represents robutyl, cyclopentyl, and cyclohexyl. "Cycloalkyla Examples of “rualkyl” include cyclopropylmethyl, cyclopropylethyl, cyclobutyl Rumethyl and various Cs attached to linear or branched alkyl groups₆Oh And C₇Isomers are included. “Alkoxycarbonylalkyl” refers to a straight or branched chain alkyl group. A substituted linear or branched ester is shown. "Alkoxy Carboni Examples of "rualkyl" include CH₂C (O) OCH_Three, CH₂C (O) OCH₂CH_Three, CH₂ CH₂C (O) OCH_ThreeAnd C₁₈Up to various isomers are included. Alone or For example, the word "halogen" in compound words such as "haloalkyl" means fluorine, chlorine. , Bromine or iodine. Furthermore, in compound words such as "haloalkyl" When used in, the alkyl is partially substituted with the same or different halogen atoms. Alternatively, it may be completely replaced. Examples of "haloalkyl" include F_ThreeC, Cl CH₂, CF_ThreeCH₂And CH_ThreeCCl₂Is included. "Haloalkenyl" example Contains (Cl)₂C = CHCH₂And CF_ThreeCH₂CH = CHCH₂Is included. Examples of “haloalkynyl” include HC≡CCHCl, CF_ThreeC≡C, CCl_ThreeC≡C And FCH₂C @ CCH₂Is included. Examples of “haloalkoxy” include CF_Three O, CCl_ThreeCH₂O, CF₂HCH₂CH₂O and CF_ThreeCH₂O is included. Examples of "haloalkylthio" include CCl_ThreeS, CF_ThreeS, and CCl_ThreeCH₂S is Included. Examples of “haloalkylsulfonyl” include CF_ThreeSO₂, CCl_ThreeSO₂ , CF_ThreeCH₂SO₂And CF_ThreeCF₂SO₂Is included. Of the carbon atom in the substituent The total number is "C_i-C_j”, Where i and j are numbers 1-18 is there. For example, C₁-C₆Alkyl is methyl, ethyl, and propyl or hex Shows the sill isomer, C₂Alkoxy is CH_ThreeCH₂Indicates O-, and C_ThreeAlkoki Si is CH_ThreeCH₂CH₂O- or (CH_Three)₂Indicates CHO-. Nitroalkyl is N O₂A linear or branched alkyl group substituted with is shown. Cycloalkyl Is set in CN It represents a substituted linear or branched alkyl group. Details of the Invention A compound of formula I wherein A is A-1 and G¹Is C (O), S (O)₂Or C ( O) O and Y is H) for the condensation of a compound of formula II with a compound of formula III Can be manufactured more. This conversion is shown in Scheme 1. Generally useful method is acid Of a scavenger (usually a tertiary amine base such as triethylamine) Reaction of a compound of formula II with a compound of formula III at room temperature or below in the presence of It is. This reaction is carried out, for example, with methylene chloride, tetrahydrofuran, chloroform, In an inert solvent such as toluene and acid chlorides or other solvents that do not react with bases Can be implemented in. The reaction is usually complete within 24 hours. Amides, sulfones Another useful method for the formation of amides and carbamates is Larock, Comprehen. sive Organic Transformations, VCH Publishers, Inc., New York ing. Reaction formula 1 A compound of formula I, where A is A-1, as shown in Scheme 2, G¹Is C (X¹) N (Y) and Y is H) is a compound of formula II and an isocyanate of formula IV. It can be produced by reaction with anate. Typical reactions are eg ethyl acetate, methyl chloride. Tylene, tetrahydrofuran, chloroform, Combination of equimolar amounts of II and IV in an organic solvent such as benzene or toluene. Including For example, alkali metal, tertiary amine, alkali metal hydroxide or A base such as a metal hydride can be used. This reaction is about -20-100 It can be carried out at temperatures in the range of 0 ° C, with temperatures in the range of -10 to 30 ° C being preferred. This The reaction is complete within 24 hours. Reaction formula 2 A compound of formula I, where A is A-1 and Y is H, is prepared in Scheme 3 It can be prepared by reaction of a compound of formula II with an aldehyde of formula V as shown. This reaction is carried out for example by borohydride in a solvent such as methanol or ethanol. It can be carried out in the presence of a reducing agent such as sodium or sodium cyanoborohydride. (Borch et al., J. Am. Chem. Soc. (1981), 93, 2897). Reaction temperature is -30 It can be changed to -200 ° C and the reaction is complete in about 2-72 hours. Reaction formula 3 Alternatively, a compound of formula I wherein A is A-1 and A-1 is QCH₂N (Y) And Y is H) is shown in Scheme 4. Such a compound of formula I, wherein A is A-1 and A-1 is QC (O) N (Y). And Y is H). Useful reducing agents are alkali metals It is a hydride. For example, tetrahydrofuran at 0-50 ° C, a. Aluminum hydride in an ether solvent such as ter or dimethoxyethane. A compound of formula I using thium (A is A-1, G¹Is C (O) and Y Is H) to treat the compound of formula I (A is A-1 and Y is H) To generate. The reduction is generally complete within 24 hours. From amides to amines For other reduction methods, see March, Advanced Organic Chemistry 3rd Ed., (19 85), pp 1099-1100. Reaction formula 4 The compound of formula II is obtained by combining the compound of formula VI with sodium hypobromite (or sodium hydroxide). And bromine). This conversion is shown in equation 5. . For a discussion of the Hoffman rearrangement, see Org. Rxns. (1946), 3, pp. See 267-306. Scripture Typical reaction involves the addition of a compound of formula VI to an aqueous solution of sodium hypobromite . The temperature of the reaction is 0-200 ° C, the preferred temperature range is 30-100 ° C. The reaction is generally complete within 24 hours. Alternatively, the compound of formula VI is refluxed Treatment with [hydroxy (tosyloxy) iodo] benzene in tonitrile And by This conversion can also be performed. (See J. Org. Chem. (1986), 51, pp 2669-2671. See). Reaction formula 5 A compound of formula VI can be prepared by reacting a compound of formula VII with ammonia. You. This conversion is shown in equation 6. This reaction can be performed, for example, with methanol or ethanol. It can be carried out in solvents such as ether, ether, benzene and toluene. Typical The reaction is carried out at ambient temperature and the reaction is generally complete within 24 hours. Complete. For references, see D. W. Jones, J. Chem. Soc. (1969), visit 1729 Teru. Reaction formula 6 The compound of formula VII is a commercially available serine derivative as shown in Scheme 7. It can be prepared by reacting a conductor (formula VIII) with an imidate ester of formula IX. This reaction Are, for example, methanol, methylene chloride, chloroform, benzene, dioxane and And tetrahydrofuran in a solvent such as tetrahydrofuran. Do not add water as a cosolvent. Can be. The reaction temperature varies from 0 ° C to the reflux temperature of the particular solvent used. To be carried out Yes, and the reaction is generally complete within 24 hours. Regarding references Is Agric. Biol. Chem. (1986), 50, pp 615-623. Specialization of this technology The house recognizes that this transformation can be extended to the production of compounds where A = A-3. There will be. Reaction formula 7 As described in Scheme 8, the imidate ester of formula IX is commercially available from formula X From the available amides such as methylene chloride, benzene or toluene. For reactions using trialkyloxonium tetrafluoroborate in active solvent Can be manufactured more. Synthesis of imidate esters is described in D. A. Neilson by The Chemis try of Amidines and Imidates, Patai and Rappoport, Eds., Vol. 2, (1991) , Pp 425-483. Reaction formula 8 A compound of formula I wherein A is A-4 or A-5 and X²Is Alkoki Si or thioalkyl) is as shown in Reaction Scheme 9 A compound of formula I wherein A is A-4 or A-5 and X²Is also Cl Is Br) and a sulfur or oxygen nucleophile. Typical anti For example, in the presence of a base such as an alkali metal, a tertiary amine or a metal hydride. Ether, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxy ether, methyl chloride Tylene, chloroform, N, N-dimethylformamide and dimethyl sulfoxide Includes equimolar amounts of reactant combinations in common organic solvents containing sides. this The reaction can be carried out at temperatures in the range of -20-100 ° C, in the range of -10-30 ° C. Is preferred. One of ordinary skill in the art will appreciate that this general type of reaction can be transferred to other nucleophiles. You will recognize that it can be expanded. Reaction formula 9 As shown in Scheme 10, a compound of formula I (where A is A-4 or A-5 and X²Is Cl or Br) is a compound of formula I, wherein A Is A-1 or A-2, and G¹Is C (O) or G²= NH and X¹ Is O and Y is H) and a suitable halogenating agent such as phosphorus trichloride, Phosphorus tribromide, phosphorus pentachloride, phosphorus pentabromide, thionyl chloride, thionyl bromide, sulfuryl chloride , Triphenylphosphorous and carbon tetrachloride or carbon tetrabromide , And can be produced (Wolkoff, Can. J. Chem. (1975), 53, 1333). Typical reactions are eg benzene, toluene, xylene, chloroform, methyl chloride. And the reactants in the presence or absence of an organic solvent such as hexane and xanthane. Including a combination with excess halogenating agent. Suitable reaction temperatures are in the range of 35-100 ° C. And the reaction is generally complete within 24 hours. Reaction formula 10 A compound of formula I wherein A is A-5 and X²Is H) is of formula II It can be prepared by reacting a compound with a compound of formula V. A typical reaction is e.g. acetoni Equimolar in a suitable solvent such as tolyl, methanol, ethanol or benzene Amounts of a compound of formula II in combination with a compound of formula V are included. This reaction uses an acid catalyst. It can be carried out in the presence or absence. Typical acid catalysts are alkyl or Includes aryl sulfonic acids and mineral acids such as hydrochloric acid. Reaction temperature is 0 ℃ To the reflux temperature of the particular solvent used. Reaction formula 11 Shows the conversion of. The reaction is usually complete within 24 hours. Reaction formula 11 A compound of formula I wherein A is A-2 and G²Is O, S or NH; And X¹Is O) can be prepared by condensation of a compound of formula XI with a compound of formula XII You. Generally useful methods include the presence of acid scavengers such as triethylamine. Amine, alcohol or thiol of formula XII at room temperature or below Is the treatment of the acid chloride of formula XI with silane. This reaction is carried out, for example, with methylene chloride, tet In an inert solvent such as lahydrofuran, toluene, benzene and chloroform Can be implemented in. Other methods include condensation tests such as dicyclohexylcarbodiimide. In the presence of a drug such as methylene chloride, chloroform, tetrahydrofuran, Formula XI in a suitable solvent such as toluene, dimethylformamide and ethyl acetate Treatment of an acid of formula XI with a compound of I. The temperature should be in the range of 0-200 ℃. And a suitable temperature range is 20-100 ° C. This reaction is for example dimethyl It can be carried out in the presence of a catalyst such as aminopyridine (Synthesis (1972), 4 53) and 30 minutes-48 hours. Reaction formula 12 A compound of formula XI (where L¹Is OH) as shown in Reaction Scheme 13 Can be prepared by hydrolysis of a compound of formula VII. A typical reaction is a compound of formula VII In a suitable solvent such as water, methanol or ethanol, for example sodium hydroxide. Base such as thorium or potassium hydroxide Including processing. The reaction temperature is from 0 ° C to the reflux temperature of the specific solvent used. Can be changed to Hydrolysis of esters is March, Advanced Organic Che mistry, 3rd Ed., (1985), pp 334-338. A typical reaction is Complete within 24 hours. Reaction formula 13 A compound of formula I wherein A is A-6 and G⁶Is alkenylene) Is prepared by reacting a compound of formula XIII with an aldehyde of formula V in the presence of a strong base. it can. This conversion is shown in equation 14. A typical reaction is e.g. tetra Hydrofuran, ether, benzene, methanol, ethanol, toluene, dime A combination of formula XIII in a suitable solvent such as toxyethane and dimethylsulfoxide. For example, alkyl lithium (eg, butyl lithium), metal alkoxide ( For example, sodium methoxide), sodium amide or sodium hydride Including mixing with a strong base, as such, followed by addition of the aldehyde of Formula V. Reaction temperature Degrees can vary from -70-200 ° C. Wittig reaction is Maercker By Org. Rxns. (1965), 14, pp 270-490. This reaction is 1 -48 hours to complete. Reaction formula 14 Reaction of triphenylphosphine with an equimolar amount of a compound of formula XIV. Can be manufactured. This conversion is shown in equation 15. This reaction is Benzene, toluene, xylene, ether, tetrahydrofuran, nitromethane, Such as nitrobenzene, acetonitrile, ethyl acetate and dimethylformamide. It can be carried out in a solvent. The reaction temperature can be changed to 0-200 ℃ Wear. For details, see Maercker, Org. Rxns. (1965), 14, pp 270-490 That. Reaction formula 15 The compound of formula XIV can be prepared from the compound of XV as shown in Scheme 16. . This reaction is carried out in a suitable solvent such as acetonitrile or methylene chloride. XV alcohols such as triphenylphosphine and carbon tetrachloride or tetrabromide Halogenating agents such as carbon, triphenylphosphine, imidazole and iodine Including combinations with. (Hooz et al., Can. J. Chem. (1968), 46, 86; Lange. et al., Syn. Commun. (1990), 20, 1473). Change reaction temperature to 0-100 ℃ Can and Generally completed within 24 hours. Reaction formula 16 The compound of formula XV is obtained by reduction of the ester of formula VII with an alkali metal hydride. It can be produced (Scheme 17). The reaction conditions are as described for Scheme 4. is there. Reaction formula 17 A compound of formula I wherein A is A-6 and G⁶Is C₂Alkylene, and Q is aryl) and the compound of formula XVI is By reaction first with thionyl chloride and then with sodium hydroxide in methanol. Can be manufactured. A typical reaction is the neat or undiluted reaction of a compound of formula XVI with thionyl chloride. Includes mixing with a suitable solvent such as toluene or carbon tetrachloride. Mixed The mixture is heated to 30-100 ° C for 0.25-4 hours. Solvent and excess thiochloride The nil was concentrated under vacuum and the resulting crude chloride was dissolved in methanol and Treat with aqueous sodium hydroxide. This second reaction is then run for 0.25-4 hours. Heat to 30-65 ° C. By extraction of the cooled reaction mixture with an organic solvent , A is A-6 and G⁶Is C₂Formation of Formula I that is an alkylene It enables the isolation of products. Reaction formula 18 A compound of formula XVI can be prepared from a compound of formula XVII as shown in Scheme 19. Wear. The amino alcohol of formula XVII is first prepared, for example, at 0-30 ° C. Cyanide in a suitable solvent such as methanol, chloroform, or tetrahydrofuran Converted to silyl ether by reaction with trimethylsilyl. (Compound of formula XVII The alcohol group in the product is protected as a silyl ether, so that Does not react with benzoyl chloride. ) After 15-60 minutes, the solution of silyl ether was added to With an organic base such as ethylamine and then at 0-30 ° C for 0.5-4 hours. Treat with appropriate benzoyl chloride. With the addition of water and a suitable organic solvent The crude intermediate amide can be isolated by extraction. Silyl ether protecting group Is the dissolution of tetrabutylammonium fluoride for 5-60 minutes at 0-30 ° C. The crude intermediate using liquid (dissolved in a suitable solvent such as tetrahydrofuran Are removed). Add water and an organic solvent such as ethyl acetate The compound of formula XVI is then isolated by the extraction used. Reaction formula 19 The compound of formula XVII is prepared from the compound of formula XVIII as shown in Scheme 20. it can. A typical reaction is methanol-free at 40-80 ° C for 0.5-8 hours. Phthalimide of formula XVIII dissolved in a suitable solvent such as ethanol or ethanol Treatment with hydrazine. Reaction formula 20 A compound of formula XVIII can be prepared from a compound of formula XIX as shown in Scheme 21. Wear. Dissolve the epoxide of formula XIX in a suitable solvent such as tetrahydrofuran. And 1 equivalent of phthalimide for 0.5-4 hours at 15-35 ° C. And a catalytic amount (10 mol%) of tetrakis- (triphenylphosphine) palladium Process with (0). Reaction formula 21 The compound of formula XIX can be prepared as shown in Scheme 22. Compound of formula XX Was treated with trimethylsulfonium iodide under phase transition conditions to give the epoxide of formula XIX (Syn. Commun. (1987), 17, 503-513). Compounds of formula XX are commercially available It can be or can be easily manufactured by a person skilled in the art. Useful manufacturing method Is J. Chem. Soc. Chem. Commun. (1984), 1287. Reaction formula 22 A compound of formula I, where A is A-1, Y is H, Q is J, is The compound of formula II in the presence of cupric acetate and the formula It can also be prepared by the reaction of triarylbismuth of XXI. This reaction is for example salt It can be carried out within 24 hours at room temperature in a solvent such as methylene chloride ( Barton et al. Tetrahedron Letts. (1987), 28, pp 887-890). Reaction formula 23 A compound of formula I, wherein R¹And R²Is halogen and R^ThreeIs alkyl Or aryl) is obtained by reaction of a compound of formula XXII with a base. Formula XXII Of the compound of the present invention converts a substituted benzamide into a 2-haloacetaldehyde dialkylacetate. It is produced by reacting with tar (see EP-A-594,129). X The conversion of XII to I takes place at room temperature over a period of 5, 6 hours. Reaction formula 24 discloses this conversion. Reaction formula 24 One of ordinary skill in the art will appreciate that the transformations described in Schemes 7 and 12 are suitable commercially Preparation of compounds of formula I wherein A is A-3 by using available serine derivatives You will recognize that it can be scaled up. Some reagents and reaction conditions described above for the preparation of compounds of formula I are intermediate It is acknowledged that it may not be compatible with certain functional groups present in the body . In these cases, inclusion of a protection / deprotection step in the synthesis yielded the desired product. Will help you. The use and choice of protecting groups will be obvious to chemical synthesis experts. There will be. Example 1 Stage A:Methyl 2,6-difluorobenzenecarboximidate An amount of 10.62 g (0.068 mol) of 2,6-difluorobenzamide was added to 10 0.0 g (0.068 mol) of trimethyloxonium tetrafluoroborate 70 Added to mL suspension in methylene chloride. The reaction was stirred under nitrogen overnight. Saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added slowly and the mixture was extracted with methylene chloride did. The combined extracts were washed with brine, MgSO_FourDried over and evaporated I let you. The residue was passed through a silica gel column eluting with EtOAc: hexane (1: 6). Gave 9.13 g of a pale yellow oil:¹1 H NMR (CDCl_Three) Δ 7.70 ( br, 1H), 7.73 (m, 1H), 6.94 (t, 2H), 3.94 (s, 3H) . Stage B:2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-4-oxazo Methyl lucarboxylate Serine methyl ester hydrochloride in an amount of 9.09 g (0.058 mol) in portions 10.0 g (0.058 mol) of the product of Step A in 15 mL EtOH and 5 m L's H₂O was added to the solution. The mixture was stirred under reflux for 1.5 hours. Reduce volatile matter Silica evaporated under pressure and the residue eluted with EtOAc: hexane (1: 6) Pass through the gel column to give 6.0 g of colorless oil:¹1 H NMR (CDCl_Three) Δ7 .43 (m, 1H), 6.98 (t, 2H), 5.00 (t, 1H), 4.63-4.7 2 (2t, 2H), 3.84 (s, 3H). Stage C:2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-4-oxazo Lecarboxylic acid 24.37 g (0.101 mol) of the product of step 6 and 6.17 g (0.109 mol) Mol) KOH in 100 mL of MeOH at room temperature Stir for 5 hours. MeOH was evaporated under reduced pressure and the residue was converted to H.₂Dissolve in O Was. Hydrochloric acid was added to this solution to produce a white solid precipitate. Filter this solid Air dried to give 19.6 g of product: mp 149-150 ° C;¹H N MR (DMSO-d₆) Δ 13.10 (br, 1H), 7.68 (m, 1H), 7.2 8 (t, 2H), 4.95 (t, 1H), 4.59 (2t, 2H). Stage D:2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-N- (4-meth Xyphenyl) -4-oxazolecarboxamide Compound 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (0.433 g, 0.0021) Mol) to the product of Step C (0.500 g, 0.0021 mol), 4-dimethylamido. Nopyridine (0.044 g, 0.0036 mol) and p-anisidine (0.2 59 g, 0.0021 mol) was added to the mixture in 3.5 mL of methylene chloride. this The mixture was stirred under reflux for 1.5 hours. The solvent is evaporated and the residue is EtOAc : 0.881 g solid through a silica gel column eluting with hexane (1: 4). Giving body: mp 144-146.5 ° C.¹1 H NMR (DMSO-d₆) Δ 10. 17 (s, 1H), 7.65 (m, 1H), 7.58 (d, 2H), 7.28 (t, 2) H), 6.90 (d, 2H), 5.05 (t, 1H), 4.69 (2t, 2H), 3. 73 (s, 3H). Example 2 Stage A:2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-4-oxazo Lecarboxamide 10.0 g (0.041 mol) of 2- (2,2 in a 2M solution of ammonia in MeOH 6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-4-oxazo The solution of methyl rucarboxylate was stirred overnight at room temperature. Evaporation of solvent gives 9.0 This gave 4 g of white powder: mp 148-149 ° C;¹1 H NMR (DMSO-d₆ ) Δ 7.67 (m1H), 7.49 (br s, 1H), 7.39 (br s, 1H) , 7.27 (t, 2H), 4.85 (t, 1H), 4.56 (2t, 2H). Stage B:2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-4−Oxazo Luamine Bromine in an amount of 0.386 g (0.0044 mol) 0.440 g (0.011 mol) 3.7 mL H of NaOH₂It was added dropwise to the solution in O. 0.500 g (0.002 Mol) of the product of Step A was added portionwise. Reaction at 80 ° C for 0.5 hours Stirring was performed. Et₂O and H₂O was added and the mixture was extracted with EtOAc did. The combined extracts are washed with brine, MgSO_FourDried and evaporated Gave 0.350 g of a white solid: mp 81-85 ° C;¹1 H NMR (DMS Od₆) Δ 7.62 (m, 1H), 7.24 (t, 2H), 5.15 (t, 1H), 4.70 (t, 1H), 3.83 (t, 1H). Stage C:N- [2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-4-oxy Sazolyl] nonanamide Compound 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (1.03 g, 0.005 mol ) Is the product of Step B (1.00 g, 0.005 mol), 4-dimethylaminopyridyl (0.106 g) 0.0087 mol) and nonanoic acid (0.756 g, 0.0 (05 mol) was added to the mixture in 9 mL of methylene chloride. Allow the reaction at room temperature overnight Stirring was performed. The solvent was evaporated and the residue was EtOAc: hexane (1: 2). ) Elute with silica gel Through the ram gave 1.28 g of a white solid: mp 55-58 ° C.¹1 H NMR CDCl_Threeδ7.45 (m, 1H), 7.10 (br, 1H), 6.98 (t, 2H) , 6.09 (m, 1H), 4.67 (t, 1H), 4.20 (dd, 1H), 2.20 (T, 2H), 1.61 (m, 2H), 1.26 (br, 10H), 0.87 (t, 3) H). Example 3 N- [2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-4-oxazolyl] -2-Fluoro-4- (trifluoromethyl) benzamide 1.10 g (0.005 mol) of thionyl chloride (2.008 g, 0.017 mol) Cooling of 2-fluoro-4-trifluoromethylbenzoic acid in 5 mL of benzene Was added to the solution. The mixture was refluxed for 1 hour. Evaporate benzene Then new benzene was added to azeotrope the excess thionyl chloride. 2 mL of residue Dissolved in dry THF and 0.952 g (0.0048 mol) of 2- (2, 6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-4-oxazolamine and 0 .81 mL Et_ThreeN was added dropwise to a cooled solution of 3 mL dry THF. The reaction was allowed to come to room temperature and stirred overnight. Et₂Add O and salt Filtered. The filtrate is successively treated with 1N HCl, brine, 1N NaOH and brine. Washed. MgSO it_FourDried above, filtered and evaporated to a light brown solid. Gave the body. Trituration of this solid with hexane gave 0.825 g of product. Mp: 146-147 ° C;¹1 H NMR (DMSO-d₆) Δ 9.39 (d, 1H ), 7.83 (t, 2H), 7.69 (m, 2H), 7.30 (t, 2H), 6.26 (M, 1H), 4.68 (t, 1H), 4.30 (t, 1H). Example 4 2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-N- [4- (trifluoro Methyl) -phenylmethylene] -4-oxazoleamine 1.00 g (0.005 mol) of 2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-di Hydro-4-oxazolamine, 0.870 g (0.005 mol) of 4-trif Luoromethylbenzaldehyde and 0.530 g (0.005 mol) Na₂C O_ThreeA mixture of 6 mL in MeOH was stirred overnight at room temperature. Evaporate the solvent The residue is then passed through a silica gel column eluting with EtOAc: hexane (1: 4). Gave 0.560 g of a yellow solid: mp 85-87 ° C.¹1 H NMR (CD Cl_Three) Δ 8.70 (s, 1H), 7.91 (d, 2H), 7.68 (d, 2H), 7. 45 (m, 1H), 7.02 (t, 1H), 6.18 (t, 1H), 4.78 (t, 1) H), 4.39 (dd, 1H). Example 5 2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-N-phenyl-4-oxy Sazole amine 2.98 g (0.015 mol) of 2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-di Hydro-4-oxazole amine, 7.79 g (0.018 mol) of triphenyl Bismuth (Alfa Research Chemicals) and 2.57 g (0.014 mol) free Mix a mixture of cupric hydroacetate (Aldrich Chemical Co.) in 48 mL of methylene chloride. Stir at warm temperature for 2 hours. The solvent was evaporated and the residue was 30% EtO. Pass through silica gel column eluting with Ac / hexane to give 1.76 g of the title compound. As a pale yellow solid, which_Three-By recrystallization from hexane Refining Done: mp 109.5-110.5 ° C.¹1 H NMR (CDCl_Three) Δ 7.45 (m, 1H), 7.22 (m, 2H), 7.00 (m, 2H), 6.80 (n, 3H), 5. 90 (dd, 1H), 4.69 (t, 1H), 4.20 (dd, 1H), 4.15 (b s, 1H). Example 6 2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-methoxyoxazoline 2.5 g (0.01 mol) of N- (1-methoxy-2-chloroethyl) -2,6- Difluorobenzamide and 0.7 g (0.011 mol) of KOH pellets (8 5%) in 30 mL of methanol was stirred at room temperature overnight. Generated The white slurry was filtered and the filtrate was evaporated to remove residual solvent. Water residue / Extracted with methylene chloride. Extraction of methylene chloride yielded 1.5 g (70% yield) The title compound was obtained as an oil:¹1 H NMR (CDCl_Three) Δ7.42 (m, 1H) , 6.98 (m, 2H), 5.59 (t, 1H), 4.42 (d, 1H), 4.27 ( d, 1H), 3.55 (s, 3H). The compounds described in Tables 1-12 below can be prepared by the steps described herein. Table 1 In the compound in 1st line, 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-6 And 1-7 (represented by rows and columns). these All other individual compounds included in the table can be represented in a similar fashion. The following abbreviations were used in Tables 1-12: Me = methyl, Ph = phenyl, and pyr = pyridyl. Formulation / usefulness The compounds of the present invention are generally suitable for agricultural use comprising a liquid or solid diluent. Used in a formulation with a carrier. Useful formulations include physical properties of the active ingredient, Compatibility with the mode of application and environmental factors such as soil type, moisture and temperature Certain powders, granules, feeds, tablets, solutions, suspensions, emulsions, wettable powders, concentrated emulsions, dried Powders and the like are included. Sprayable formulations can be extended in a suitable medium and Used in spray volumes of several liters to hundreds of liters per ktar. High strength composition The product is mainly used as an intermediate for further formulation. The formulation is typically Contains an effective amount of active ingredient, diluent and surface active agent within the following ranges. And they add up to 100% by weight. A typical solid diluent is Watkins, et al., Handbook of Insecticide Dust Di Luents and Carriers, 2nd Ed., Dorland Books, Caldwell, New Jersey. Have been. Typical liquid diluents and solvents are Mars den, Solvents guide, 2nd Ed., Interscience, New York, (1950) I have. McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual, allurel Publ. Corp ., Ridgewood, New Jersey and Sisely and Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chemical Publ. Co., Inc., Nwe York, (1964) And its recommended use are displayed. All formulations are foaming, caked, corroded, A small amount of additives can be contained in order to reduce the growth of microorganisms. The liquid formulation is manufactured by simply mixing the components. Fine solid composition Using a tumbler mill or fluid energy mill, and generally milled It is manufactured by Suspending agents are produced by wet milling, for example Cr oss et al., Pesticide Formulations, Washington, D.C., (1988), pp 251-259. checking ... Suspensions are prepared by wet-milling, eg US Pat. , 084. Granules and tablets are granular carriers in which the active substance is preformed. It can be prepared by spraying on or by the agglomeration method. Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, December 4, 1967, pp 147-148, Per ry's Chemical Engineer's Handbook, 4th Ed., McGraw-Hill, New York, (1963 ), Pagaes 8-57 et seq., And WO 91/13546. For other information on compounding techniques, see: US3, 235, 361, column 6, line 16-7 column, line 19 and Example 10-41; US 3,3. 09,192, column 5, line 43-7 column, line 62 and Examples 8, 12, 15, 39, 4 1, 52, 53, 58, 132, 138-140, 162-164, 166, 1 67 and 169-182; US 2,8. 91,855, column 3, line 66-column 5, line 17 and Example 1-4; Klingman, Weed Co. ntrol as a Science, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, pp 81-96; And Hance et al., Weed Control Handbook, 8th Ed., Blackwell Scientif ic Publications, Oxford (1989). In the examples below, all percentages are by weight and all The compound is manufactured by a general method. Compound numbers correspond to compounds in Index Tables AE . Example A Wettable powder Compound 1 65.0% Dodecylphenol polyethylene glycol ether 2.0% Sodium lignin sulfonate 4.0% Sodium silicoaluminate (sodium silicoaluminate) 6.0% Montmorillonite (calcination) 23.0% Example B Granules Compound 1 10.0% Attapulgite particles (low volatility objects, 0.71 / 0.30 mm, USS No. 25-50 sieve) 90.0% Example C Extruded tablets Compound 1 25.0% Anhydrous sodium sulfate 10.0% Crude Lignin Sulfonate Calcium 5.0% Sodium alkyl naphthalene sulfonate 1.0% Calcium / magnesium bentonite 59.0% Example D Thick emulsion Compound 1 20.0% Oil-soluble sulfonates and polyoxyethylene Blend of ethers 10.0% Isophorone 70.0% The active compounds are used in growing and stored agricultural crops, forestry, greenhouse crops, appliances. Ornaments, seed crops, stored foods and textiles, livestock, household goods, and the public and animals A wide range of foliar, edible, trunk or root, phytophagous, water, hygiene pests Raw and soil-growing arthropods (the term "arthropod" refers to insects, mites and rays) (Including insects). One of skill in the art is aware that all compounds are It will be appreciated that it is equally effective against all stages of organism development. That Nonetheless, the compounds of the present invention are compatible with one or more of the following pests: To show activity: Lepidoptera eggs, larvae and adults; Coleops tera) eggs, leaf-feeding, fruit-feeding, root-feeding, phagocytic larvae and adults; Hemiptera (Hem) iptera) and Homoptera eggs, juveniles and adults; of the order Acari Eggs, larvae, nymphs and adults; Thrips (Thysanoptera), Orthopters a) and Eggs (Dermaptera) eggs, juveniles and adults; Diptera (Diptera) ) Eggs, unadults and adults; and Nematoda eggs, larvae and adults . The compound of the present invention is a membrane Hymenoptera, Termite (Isoptera), Flea (Siphonaptera), Cockroach Of the order of Blattaria, Thysanura and Psocoptera Pests; belonging to the spider web (Arachnida) and the phylum Flatyhelminthes It is also active against pests. In particular, these compounds are Diabotica undecimpunctata howardi, aster. Leaf hopper -(Mascrosteles fascifrons), Ball Weeville (Anthonomus grandis), Two Spotted Spider Might (Tetranychus urticae), Fall Are Me Warm (Spodoptera frugiperda), Black Bean. Aphis fabae), green peach afido (Myzus persica), cotton afido (Ap his gossypii), Russian Wheat Affid (Diuraphis noxia), English Sitobion avenae, Tobacco Bad Warm (He liothis virescens), Rice Water Weeville (Lissorhoptrus oryzop hilus), Rice Leaf Beetle (Oulema oryzae), Whitebacked Pla Hopper (Sogatella furcifera), green leaf hopper (Nephotetti) x cincticeps), brown plant hopper (Nilaparvata lugens), small ・ Brown Plant Hopper (Laodelphax striatellus), Rice Stem ・ Borer (Chilo suppressalis), Rice leaf roller (Cnaphalocrocis medi) nalis), black rice stitching bag (Scotinophara lurida), rice ・ Stitching bag (Oebalus pugnax), rice bag (Leptocorisa chinens) is), slender rice bag (Cletus puntiger), and Southern Gris It is active against neon stink bags (Nezara viridula). A combination of these The product is active against mites and Tetranychus urticae, Tetranyx cinnavarinus (Te tranychus cinnabarinus), Tetranychus mcdanie li), Tetranychus pacificus, Tetranychus pacificus Tetranychus turkestani, Byrobia rubrioclus rubrioculus), Panonicchus ulmi, Panonicchus citri Panonychus citri), Eotetranychus s carpini borealis), Eeotetranychus, hicor iae), Eeotetranychus sexmaculatus, Eeotetranychus yumensis, Eotetranics ・ Banksy (Eeotetranychus banksi) and Oligonics Platensis (Olig onychus pratensis) including Tetranychidae; Brevi Pulps Brevipalpus lewisi, Brevipalpus phoisi enicis), Brevipalpus californicus and And Tenui Palpida including Brevipalpus obovatus D (Tenuipalpidae); Phyllocoptruta oleivor a), Eriophyes sheldoni, Acruz Cornutz (Aculus cornutus), Epitrimerus pyri and Eri Eriophydae including Eriophyes mangiferae It exhibits ovicidal, larvicidal and chemical bactericidal activity against tribes such as riophyidae). further For a detailed description of pests WO 90/10623 and WO 92/006 See 73. The compounds of the present invention may comprise one or more other insecticides, fungicides. Vitericides, nematicides, fungicides, acaricides, growth regulators, infertility agents, semi-chemicals (semioch emicals), repellents, attractants, pheromones, captive agents or other biological activations Mixed with compound to produce a multi-component pest control agent that provides broader agricultural protection You can also. Examples of other agricultural protectants that can be formulated with the compounds of the present invention Is an insecticide such as avermectin B, monocrotophos (mon ocrotophs), carbofuran, tetrachlorv inphos), malathion, parathion-methyl, Methomyl, chlordimeform, diazinon ), Deltamethrin, oxamyl, fenvalerate (fe nvalerate), esfenvalerate, permethrin ), Profenofos, sulprofos, triflumuro Triflumuron, diflubenzuron, methoprene , Buprofezin, thiodicarb, acephate phate), azinphosmethyl, chlorpyrifo s), dimethoate, fipronil, flufenproc (Flufenprox), phonofos (fonophos), isofenphos (isofenphos), Methidathion, metha-midophos, fosmet (phosmet), phosphamidon (phosphamidon), phosalone (phosalone), pirimi Calib (pirimicarb), forate, terbufos, trik Rolfon, methoxychlor, bifensulin fenthrin), biphenate, cyfluthrin, teflusuri Tefluthrin, fenpro Pasulin (fenpropathrin), fluvalinate, flucisrinate (f lucythrinate), tralomethrin, imidaclopride id), metal aldehyde (metaldehyde) and rotenone (rotenone); For example, carbendazim, thiuram, dodine, ma Maneb, chloroneb, benomyl, cymoxanil xanil), fenpropidine, fenpropimorph ), Triadimefon, captan, thiophanate-meth (Thiophanate-methyl), thiabendazole, fosetyl-A l (phosethyl-Al), chlorothalonil, dichloran , Metalaxyl, captafol, iprodion e), oxadixyl, vinclozolin, kasumagaishi (Kasugamycin), microbutanyl (myclobutanil), tebuconazo (tebuconazo) le), difenoconazole, diniconazole, Fluquinconazole, ipconazole, met Conconazole (metconazole), Penconazole (penconazole), Propiconazole (p ropiconazole), uniconzole, flutriafol , Prochloraz, pyrifenox, phenalimol (fe) narimol), triadimenol, diclobutrazol, Copper oxychloride, fralaxyl, folpet, flusilazo (Flusilazol), blasticidin S, diclomezine , Edifenphos, isoprothiolane, ipro Benpros (iprobenfos), Pronil, neo-asozin, pencycuron , Probenazole (probenazole), pyroquilon (pyroquilon), tricyclazol (Tricyclazole), validamycin, and flutonil (flutol) anil); nematicides such as aldoxycarb, fenamiphos miphos) and fosthietan; bactericides such as oxytetracytic Phosphorus (oxytetracyline), streptomycin and tribasic sulfuric acid Copper; acaricide such as binapacryl, oxythioquinox thioquinox), chlorobenzilate, dicofol, Dienochlor, cyhexatin, hexithiazox (he xythiazox), amitraz (amitraz), propargite (propargite), tebufen Tebufenpyrad and fenbutatin oxide; lined up And biological agents such as entomopathogenic bacteria, viruses and fungi. In some cases, other arthropodicides having similar ranges of inhibition but different modes of activity Would be particularly advantageous for resistance treatment. One or more compounds of the invention are cultivated and / or non-farmed in an effective amount. Pest environments, including plowing areas, in areas where protection is intended, or in containment By applying it to the pest itself, arthropod pests are suppressed. It provides protection for agriculture, cultivation and special crops, animal and human health. That Therefore, the present invention provides one or more compounds of formula I or at least one compound An effective amount of a composition containing a mixture of agricultural and / or non-agricultural infected areas. The pest's environment, the place it seeks to protect, or the pest it is trying to control. Apply to body Of foliar and soil-growing arthropod and nematode pests comprising And methods of protecting agricultural and / or non-agricultural crops. Suitable application method Is due to spraying. Alternatively, a granular formulation of these compounds may be applied to the leaves of plants. It can also be applied to soil. Other application methods include direct and residual spray, empty Air spray, seed coat, microencapsulation, systemic absorption, feed, ear tag, bolus, Fog, fumigants, aerosols, powders and the like are included. These compounds are arthropods Can be added to the feed that they eat or into devices such as traps . The compounds of the invention can be applied in their pure state, but in most applications One or more compounds with suitable carriers, diluents, and surfactants And, if possible, depending on the intended end use, a combination comprising in combination with food It will be a thing. Suitable methods of application include spraying an aqueous dispersion or refined oil solution of the compound. No. Spray oils, concentrated spray oils, spreading adhesives, additives, and synergists and other solvents, Piperonyl butoxide, for example, often enhances the effect of the compound. The rate of application required for effective control depends, for example, on the arthropod to be controlled. Type, pest life cycle, growth stage, size, location, season, host crop Or animal, breeding characteristics, mating behavior, ambient moisture, temperature, etc. . Under normal circumstances, application of about 0.01-2 kg of active ingredient per hectare Percentage is sufficient to control pests in agricultural ecosystems, but 0.001k Small amounts such as g / ha may be sufficient or 8 kg ha May need such a large amount. For non-agricultural applications, the effective usage rate is About 1.0-50 mg / square meter, but like 0.1 mg / square meter Small amounts may be sufficient or large amounts such as 150 mg / sqm are required. You may need it. The following tests show the inhibitory effect of the compounds of the invention on individual pests. "Suppression "Control effect" is the suppression of arthropod growth (including death), which results in sufficiently reduced feeding. Represents However, the pest control protection afforded by such compounds is However, the present invention is not limited to this. See Index Tables AG for compound descriptions . The following abbreviations were used in the index tables AG: Me = methyl, Bu = butyl and Ph = phenyl. Exam A Southern Corn Rootworm 2.54 cm²230ml each containing 1 square inch of malt forage A test rig consisting of a (8 ounce) plastic cup was manufactured. Each test compound Of 75/25 acetone / distilled water in solvent was sprayed into trays and cups . Spraying was carried out by moving the tray and cup to 1 at 207 kPa (30 p.s.i.). 0.55 kg of active ingredient per ktal (about 0.5 pounds per acre) Conveyor belt directly below the flat fan hydraulic nozzle that discharges the spray liquid at a rate Made by swiping over. After the spray liquid on the cup has dried, No. 1 of the Zaan Cone Rootworm (Diabrotica undecimpunctata howardi) Second instar larvae were placed in each cup. Cup at 27 ° C and 50% relative humidity Hold for 6-8 days. Of the compounds tested, 80% or more of the following The above inhibitory effect level was given: 54. Exam B Two Spotted Spider Might Each area is about 2.54 cm²25 on a leaf of (1 square inch) common bean ~ 30 adult ticks (Tetranychus urticae) with their underside facing the hydraulic atomizer A solution of the test compound in 75/25 acetone / distilled water solvent was sprayed in this way. Spraying is done with trays and cups at 207 kPa (30 p.s.i.) 1 hex 0.55 kg of active ingredient per tar (about 0.5 pounds per acre) Flat fan that discharges the spray liquid when Made by swiping over. The squares of the leaves are then moistened with cotton in a Petri dish. Square part The mites were left untreated because they were placed on top of each other and clamped around the piece of leaf on cotton with forceps. I couldn't escape to the surface of the leaf. Test equipment at 27 ° C and 50% relative humidity It was kept for 7 days and read for larval / ovicidal mortality. Among the tested compounds And the following gave activity levels of 80% or higher: 5, 7, 12, 13, 19, 20 and 27. Test C Two Spotted Spider Might The test compound is dissolved in a minimum amount of acetone and then water containing a wetting agent. Solution of the test compound by adding the compound until the concentration of the compound reaches 100 ppm. Was manufactured. Two Spotted Spider Might(Tetranychus urticae)Feeling Turntable spraying test solution on red bean plants that have been dyed for 2 weeks Spray using a vessel until runoff. Plants indoors at 25 ° C and 50% relative humidity And recorded for activity 7 days after spraying. Of the compounds tested, 80% or more inhibition was obtained with the following compounds: 7,11 * , 12, 13, 16 *, 18 *, 19, 35, 40 *, 41 *, 44 *, 48 *, 49 *, 51 *, 53, 56, 57, 58, 68 *, 70 *, 71 *, 72 *, 74 *, 7 6 *, 77 * and 79 *. * Tested at -50 ppm.

【手続補正書】特許法第１８４条の８【提出日】１９９５年１１月２１日【補正内容】明細書殺節足動物剤性の２−オキサおよびチア−ゾリン類本発明は節足動物の抑制のために有用な化合物を含んでなる。ＪＰ０５００１０６０はチエニル部分がオキサ−またはチア−ゾリン環と直接結合している４− チエニル−２−オキサ(チア)ゾリン誘導体を開示している。Ｕ.Ｓ.５,１４１,９４８は左側のフェニル環がオキサ−またはチア−ゾリン環と直接または低級アルキレン架橋を介して付加しているオキサ−またはチア−ゾリン誘導体を開示している。これらの参考文献のいずれも本発明の化合物は示唆していない。 J．Amer．Chem．Soc．(1964)，86，4716-4720 は化合物IVおよびＸを開示している。これらの化合物に関する生物学的活性は開示されていない。 Chem．Abstracts，vol．113(1990)，97490x は化合物Ｉを開示している。この化合物に関する生物学的活性は開示されていない。ＥＰ−Ａ−３４５,７７５は式ｉの化合物を殺昆虫剤および殺ダニ剤として開示している。［式中、Ｘ¹およびＸ²は独立してＨ、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシであり、Ｙ¹およびＹ²は独立してＨ、低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ハロゲンまたはトリフルオロメチルであり、ＺはＯまたはＳであり、そしてｎは０または１である］ＷＯ−Ａ−９３／２４４７０は式iiの化合物を殺節足動物剤および殺ダニ剤として開示している。［式中、特に、Ａは直接結合またはＣ₁−Ｃ₃アルキレンであり、ＥはＣ₁−Ｃ₄アルキルまたはＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルであり、ＺはＯまたはＳであり、ｑは０−３であり、Ｑは（ｉ）０−４個の窒素、０−１個の酸素、および０−１個の硫黄の群から独立して選択される１−４個のヘテロ原子を含有する単環式芳香族環、（ii）炭素数８−１２の縮合炭素二環式環、（iii）炭素数１２−１６の縮合炭素三環式環、（iv）０−４個の窒素、０−２個の酸素、および０−２個の硫黄から独立して選択される１−４個のヘテロ原子を含有する縮合二環式環、（ｖ）０−４個の窒素、０−２個の酸素、および０−２個の硫黄から独立して選択される１−６個のヘテロ原子を含有する縮合三環式環、（vi）Ｍ−Ｊ¹で置換されたフェニルの群から選択される５−〜１６−員の芳香族環系であり、Ｑは場合により１−６個の置換基で置換されていてもよく、Ｒ¹およびＲ²は独立してＨ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオ、ＣＮまたはＮＯ₂であり、Ｍは直接結合、Ｓ、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−Ｃ₁−Ｃ₂アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₄ アルキレン、Ｏ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキレンまたはＯ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンであり、ここでＭがＯ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキレンまたはＯ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンである時には酸素原子はどちらかの環に結合されており、そしてＭがＣ(＝Ｏ)Ｏ−Ｃ₁−Ｃ₂ アルキレンである時にはＣ(＝Ｏ)はどちらかの環と結合されており、そしてＪ¹は０−４個の窒素、０−１個の酸素、および０−１個の硫黄の群から独立して選択される１−４個のヘテロ原子を含有する炭素または窒素を介して結合されている５−員の芳香族環、並びに２−４個の窒素原子を含有する６−員環であり、各々の環は場合により選択された置換基で置換されていてもよい］ＥＰ−Ａ−４３２,６６１は式iiiの化合物を殺昆虫剤および殺ダニ剤として開示している。［式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立してＨ、ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、ニトロ、低級ハロアルキルまたは低級ハロアルコキシであり、但し条件としてＲ₁およびＲ₂は同時にＨでなく、Ｒ₃はＨ、ハロゲン、低級アルキルまたは低級アルコキシであり、Ｒ₄は炭素数７もしくはそれ以上のアルキル、炭素数７もしくはそれ以上のアルコキシ、アルキルチオ、低級アルコキシ−低級アルキル、低級アルコキシ−低級アルコキシ、炭素数３もしくはそれ以上のアルケニルオキシ、低級アルキニルオキシ、トリ(低級アルキル)シリル、低級アルキルにより置換されていてもよいシクロアルキル、またはであり、Ｂは直接結合、Ｏ、低級アルキレン、低級アルキレンオキシ、低級アルキレンジオキシまたはジ（低級アルキル）シリルであり、ＱはＣＨまたはＮであり、ｎは０−５であり、各々のＲ₅は独立してハロゲン、アルキル、アルコキシ、低級ハロアルキル、低級ハロアルコキシまたはトリ(低級アルキル)シリルであり、Ａは直接結合または低級アルキレンであり、そしてＺはＯまたはＳである］発明の要旨本発明は全ての幾何学的および立体異性体を含む式Ｉの化合物、それらの農業用に適する塩、それらを含有する農業用組成物並びに農耕(agronomic)および非農耕(nonagronomic)環境の両者において節足動物を抑制するためのそれらの使用に関する。これらの化合物は、［式中、Ａはの群から選択され、ＢはＯおよびＮ−Ｙの群から選択され、ＥはＣ₁−Ｃ₄アルキルおよびＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルの群から選択され、Ｘ¹およびＺは独立してＯおよびＳの群から選択され、Ｇ¹は単結合、Ｃ(＝Ｘ¹)、Ｃ(=Ｘ¹)Ｎ(Ｙ)、Ｃ(＝Ｘ¹)ＯおよびＳ(Ｏ)₂の群から選択され、ここでカルボニルまたはチオカルボニル炭素はＡ−１のＢに結合されており、Ｇ²は単結合、Ｏ、ＳおよびＮ−Ｙの群から選択され、Ｇ³は単結合、ＯおよびＮ−Ｙの群から選択され、Ｇ⁴は単結合、ＯおよびＮ−Ｙの群から選択され、Ｇ⁵は単結合、Ｏ、ＳおよびＮ−Ｙの群から選択され、Ｇ⁶はＣ₂−Ｃ₄アルケニレン、Ｃ₂−Ｃ₄アルキニレン、Ｏ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンおよびＯ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキニレンの群から選択され、ＱはＨおよびＪの群から選択されるか、或いはＱは群の各々が場合によりＷから独立して選択される１−４個の置換基で置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₁₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₆ハロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルキニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆ハロアルキニル、Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₇ハロシクロアルキルおよびＣ₄−Ｃ₇シクロアルキルアルキルの群から選択され、Ｊは０−４個の窒素、０−１個の酸素、および０−１個の硫黄の群から独立して選択される０−４個のヘテロ原子を含有する５−もしくは６−員の芳香族環であるか、或いはＪは各々の環系が０−４個の窒素、０−２個の酸素、および０−２個の硫黄の群から独立して選択される０−６個のヘテロ原子を含有する縮合二環式環および縮合三環式環の群から選択される９〜１４−員の芳香族環系であり、ここでＪは場合により群Ｒ³から独立して選択される１−４個の置換基て置換されていてもよく、Ｒ¹はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)_tＲ¹⁶、ＣＮおよびＮＯ₂ の群から選択され、Ｒ²はＨ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)_tＲ¹⁶、ＣＮおよびＮＯ₂の群から選択され、Ｒ³はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₆ハロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルキニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆ハロアルキニル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルコキシアルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₆アルキルチオアルキル、Ｃ₁− Ｃ₁₆ニトロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₆シアノアルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₈アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆ハロシクロアルキル、ＣＮ、Ｎ₃ 、ＳＣＮ、ＮＯ₂、ＳＨ、Ｓ(Ｏ)_tＲ¹⁶、ＯＣＨＯ、ＯＲ²⁰、ＣＨＯ、Ｃ(Ｏ)Ｒ² ¹ 、Ｃ(Ｏ)ＯＲ²¹、Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、Ｃ(Ｒ⁴)＝ＮＲ⁹、Ｎ＝ＣＲ⁴Ｒ⁹、ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、ＮＲ¹⁷Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁶、ＮＲ¹⁷Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹⁶、ＮＲ¹⁷Ｓ (Ｏ)₂Ｒ¹⁶、Ｓｉ(Ｒ⁶)(Ｒ⁷)(Ｒ⁸)、ＳＦ₅およびＭ−Ｊ¹の群から選択され、Ｒ⁴はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシおよび場合によりＲ⁵で置換されていてもよいフェニルの群から選択され、Ｒ⁵はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁶、Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁶およびＳｉ(Ｒ⁶)(Ｒ⁷)(Ｒ⁸)の群から選択され、Ｒ⁶およびＲ⁷は独立してＣ₁−Ｃ₁₂アルキルであり、Ｍは単結合、Ｓ、Ｏ、Ｃ(Ｏ)、Ｃ(Ｏ)−Ｃ₁−Ｃ₂アルキレン、Ｃ(Ｏ)Ｏ−Ｃ₁− Ｃ₂アルキレン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキレン、Ｏ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキレン、Ｏ−Ｃ₂−Ｃ₄ アルケニレンおよびＯ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキニレンの群から選択され、但しＭがＯ− Ｃ₁−Ｃ₄アルキレン、Ｏ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンまたはＯ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキニレンである時には酸素原子はＪ環に結合されており、そしてＭがＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ₁− Ｃ₂アルキレンである時にはＣ(Ｏ)はＪ環に結合されており、Ｊ¹は各々が場合によりＲ¹⁹から独立して選択される１−４個の置換基で置換されていてもよいフェニルおよびナフチルの群から選択されるか、或いはＪ¹は炭素または窒素を介して結合した、１−４個の窒素、０−１個の酸素、および０− １個の硫黄の群から独立して選択される１−４個のヘテロ原子を含有する、環が場合によりＲ¹⁹から独立して選択される１−４個の置換基で置換されていてもよい５−もしくは６−員の芳香族環であり、ＷはＪ、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシおよびＣ₁−Ｃ₆ハロアルコキシの群から選択され、Ｗ¹はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁−Ｃ₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₂ ハロアルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₂アルキルスルホニル、およびＣ₁−Ｃ₂ハロアルキルスルホニルの群から選択され、ｑは０、１または２てあり、そしてｔは０、１または２であり、但し、ＡがＡ−２でありそしてＱが未置換のＣ₁−Ｃ₃アルキルである時には、Ｒ¹ およびＲ²は４−位置におけるニトロ以外のものである］の化合物。２．ＡがＡ−１であり、ＱがＪ、Ｃ₁−Ｃ₁₆アルキルおよびＣ₂−Ｃ₁₆アルケニルの群から選択され、そしてＪが各々が場合により群Ｒ³から独立して選択される１−３個の置換基で置換されていてもよいフェニルおよびチエニルの群から選択される、請求の範囲第１項記載の化合物。３．ＱがＪであり、そしてＪが場合により群Ｒ³から独立して選択される１−３個の置換基で置換されていてもよいフェニルである、請求の範囲第２項記載の化合物。４．Ｇ¹がＣ(Ｏ)であり、Ｒ¹が２−位置におけるＦおよびＣｌの群から選択され、Ｒ²が６−位置におけるＨ、ＦおよびＣｌの群から選択され、Ｒ³がハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、ＯＲ²⁰およびＭ− Ｊ¹の群から独立して選択され、Ｒ²⁰がＣ₁−Ｃ₄アルキルおよびＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルの群から選択され、そしてＪ¹がフェニル、チエニル、ピリジルおよびフリルの群から選択される、請求の範囲第３項記載の化合物。５．Ｎ−[２−(２,６−ジフルオロフェニル)−４,５−ジヒドロ−４−オキサゾリル]−２−フルオロ−４−(トリフルオロメチル)ベンズアミドである、請求の範囲第４項記載の化合物。[Procedure of Amendment] Article 184-8 of the Patent Act [Submission date] November 21, 1995 [Correction contents] Specification 2-Oxa and thia-zolines of arthropodicides The present invention comprises compounds useful for the control of arthropods. JP05001 060 is 4-in which the thienyl moiety is directly bonded to the oxa- or thia-zoline ring. Disclosed are thienyl-2-oxa (thia) zoline derivatives. US 5,141,9 48, the phenyl ring on the left side is directly or lower alkane with the oxa- or thia-zoline ring. Disclosed are oxa- or thia-zoline derivatives attached via a xylene bridge. I have. None of these references suggest the compounds of the present invention. J. Amer. Chem. Soc. (1964), 86, 4716-4720 disclose compounds IV and X. I have. No biological activity is disclosed for these compounds. Chem. Abstracts, vol. 113 (1990), 97490x discloses Compound I. this No biological activity is disclosed for the compound. EP-A-345,775 discloses compounds of formula i as insecticides and acaricides. Is shown. [Where, X¹And X²Are independently H, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, trif Luoromethyl or trifluoromethoxy, Y¹And Y²Are independently H, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio , Cyano, nitro, halogen or trifluoromethyl, Z is O or S, and n is 0 or 1] WO-A-93 / 24470 describes compounds of formula ii as arthropodicides and acaricides. And disclosed it. [In the formula, A is a direct bond or C₁-C_ThreeAlkylene, E is C₁-C_FourAlkyl or C₁-C_FourIs a haloalkyl, Z is O or S, q is 0-3, Q is (I) a group of 0-4 nitrogens, 0-1 oxygens, and 0-1 sulfurs A monocyclic aromatic ring containing 1-4 heteroatoms independently selected from (Ii) a fused carbon bicyclic ring having 8 to 12 carbon atoms, (Iii) a fused carbon tricyclic ring having 12 to 16 carbon atoms, (Iv) independently selected from 0-4 nitrogens, 0-2 oxygens, and 0-2 sulfurs. A fused bicyclic ring containing 1-4 heteroatoms selected, (V) independently selected from 0-4 nitrogen, 0-2 oxygen, and 0-2 sulfur. A fused tricyclic ring containing 1-6 heteroatoms selected, (Vi) MJ¹Phenyl substituted with A 5- to 16-membered aromatic ring system selected from the group Q is optionally substituted with 1-6 substituents, R¹And R²Are independently H, halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalk Le, C₁-C₆Haloalkoxy, C₁-C₆Alkylthio, CN or NO₂Is , M is a direct bond, S, O, C (= O), C (= O) O-C₁-C₂Alkylene, C₁-C_Four Alkylene, OC₁-C_FourAlkylene or OC₂-C_FourAlkenylene, Where M is OC₁-C_FourAlkylene or OC₂-C_FourWhen I was alkenylene Is an oxygen atom bound to either ring, and M is C (= O) O-C₁-C₂ C (= O) is attached to either ring when it is alkylene, and J¹Is independently from the group of 0-4 nitrogen, 0-1 oxygen, and 0-1 sulfur Bonded through a carbon or nitrogen containing 1-4 heteroatoms selected from A 5-membered aromatic ring, as well as a 6-membered ring containing 2-4 nitrogen atoms. , Each ring may be optionally substituted with selected substituents] EP-A-432,661 discloses compounds of formula iii as insecticides and acaricides. Is shown. [Where, R₁And R₂Are independently H, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro , Lower haloalkyl or lower haloalkoxy, with the proviso that R is₁And And R₂Are not H at the same time, R_ThreeIs H, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, R_FourIs an alkyl having 7 or more carbon atoms, an alkyl having 7 or more carbon atoms Coxy, alkylthio, lower alkoxy-lower alkyl, lower alkoxy-lower Alkoxy, alkenyloxy having 3 or more carbon atoms, lower alkynyl Xy, tri (lower alkyl) silyl, optionally substituted by lower alkyl Croalkyl, or And B is a direct bond, O, lower alkylene, lower alkyleneoxy, lower alkylenedi Oxy or di (lower alkyl) silyl, Q is CH or N; n is 0-5, Each R_FiveAre independently halogen, alkyl, alkoxy, lower haloalkyl, low A primary haloalkoxy or tri (lower alkyl) silyl, A is a direct bond or lower alkylene, and Z is O or S] Summary of the Invention The present invention provides compounds of formula I, including all geometric and stereoisomers, their agricultural Suitable salts, agricultural compositions containing them and agricultural and non-agricultural compositions Their use to control arthropods in both nonagronomic environments About. These compounds are [Where, A is Selected from the group of B is selected from the group of O and NY E is C₁-C_FourAlkyl and C₁-C_FourSelected from the group of haloalkyls, X¹And Z are independently selected from the group of O and S, G¹Is a single bond, C (= X¹), C (= X¹) N (Y), C (= X¹) O and S (O)₂From the group of A carbonyl or thiocarbonyl carbon is attached to B of A-1 And G²Is a single bond, selected from the group of O, S and NY G^ThreeIs selected from the group of single bonds, O and NY G^FourIs selected from the group of single bonds, O and NY G^FiveIs a single bond, selected from the group of O, S and NY G⁶Is C₂-C_FourAlkenylene, C₂-C_FourAlkynylene, OC₂-C_FourAlkenile And OC₂-C_FourSelected from the group of alkynylenes, Q is selected from the group of H and J, or Q is each from W optionally C optionally substituted with 1-4 independently selected substituents₁-C₁₆Archi Le, C₁-C₁₆Haloalkyl, C₂-C₁₆Alkenyl, C₂-C₁₆Haloalkenyl , C₂-C₁₆Alkynyl, C₂-C₁₆Haloalkynyl, C_Three-C₇Cycloalkyl, C_Three-C₇Halocycloalkyl and C_Four-C₇Selected from the group of cycloalkylalkyl Selected, J is independently from the group of 0-4 nitrogens, 0-1 oxygens, and 0-1 sulfurs. 5- or 6-membered aromatic ring containing 0-4 heteroatoms selected Or J is 0-4 nitrogens, 0-2 oxygens, and 0-2 for each ring system. Fused bicycles containing 0-6 heteroatoms independently selected from the group of 1 sulfur A 9-14-membered aromatic ring system selected from the group of formula rings and fused tricyclic rings, Where J is group R^ThreeSubstituted with 1-4 substituents independently selected from May be R¹Is halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁-C₆Alkoki Si, C₁-C₆Haloalkoxy, S (O)_tR¹⁶, CN and NO₂ Selected from the group of R²Is H, halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁-C₆Al Coxy, C₁-C₆Haloalkoxy, S (O)_tR¹⁶, CN and NO₂Choose from a group of And R^ThreeIs halogen, C₁-C₁₆Alkyl, C₁-C₁₆Haloalkyl, C₂-C₁₆Arche Nil, C₂-C₁₆Haloalkenyl, C₂-C₁₆Alkynyl, C₂-C₁₆Haloalk Nil, C₂-C₁₆Alkoxyalkyl, C₂-C₁₆Alkylthioalkyl, C₁− C₁₆Nitroalkyl, C₂-C₁₆Cyanoalkyl, C_Three-C₁₈Alkoxy Carboni Rualkyl, C_Three-C₆Cycloalkyl, C_Three-C₆Halocycloalkyl, CN, N_Three , SCN, NO₂, SH, S (O)_tR¹⁶, OCHO, OR²⁰, CHO, C (O) R² ¹ , C (O) OR^{twenty one}, C (O) NR¹⁶R¹⁷, S (O)₂NR¹⁶R¹⁷, C (R^Four) = NR⁹, N = CR^FourR⁹, NR¹⁶R¹⁷, NR¹⁷C (O) R¹⁶, NR¹⁷C (O) NHR¹⁶, NR¹⁷S (O)₂R¹⁶, Si (R⁶) (R⁷) (R⁸), SF_FiveAnd M-J¹Selected from the group of R^FourIs halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁-C₆Alkoki Si, C₁-C₆Haloalkoxy and optionally R^FiveMay be replaced with Selected from the group of nil, R^FiveIs halogen, CN, NO₂, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁ -C₆Alkoxy, C₁-C₆Haloalkoxy, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶and Si (R⁶) (R⁷) (R⁸) Selected from the group R⁶And R⁷Is independently C₁-C₁₂Alkyl, M is a single bond, S, O, C (O), C (O) -C₁-C₂Alkylene, C (O) O-C₁− C₂Alkylene, C₁-C_FourAlkylene, OC₁-C_FourAlkylene, OC₂-C_Four Alkenylene and OC₂-C_FourSelected from the group of alkynylenes, where M is O- C₁-C_FourAlkylene, OC₂-C_FourAlkenylene or OC₂-C_FourAlkinile Is an oxygen atom attached to the J ring, and M is C (O) O—C₁− C₂When it is alkylene, C (O) is bound to the J ring, J¹Is R in each case¹⁹Substituted with 1-4 substituents independently selected from Optionally selected from the group of phenyl and naphthyl, or J¹Is charcoal 1-4 nitrogen, 0-1 oxygen, and 0- linked through a nitrogen or a nitrogen. A ring containing 1-4 heteroatoms independently selected from the group of one sulfur, R in some cases¹⁹Optionally substituted with 1-4 substituents independently selected from A 5- or 6-membered aromatic ring, W is J, NO₂, CN, OH, C₁-C₆Alkoxy and C₁-C₆Halo arcoki Selected from the group of Si W¹Is halogen, CN, NO₂, C₁-C₂Alkyl, C₁-C₂Haloalkyl, C₁ -C₂Alkoxy, C₁-C₂Haloalkoxy, C₁-C₂Alkylthio, C₁-C₂ Haloalkylthio, C₁-C₂Alkylsulfonyl, and C₁-C₂Haloalkyl Selected from the group of sulfonyls, q is 0, 1 or 2, and t is 0, 1 or 2, Provided that A is A-2 and Q is unsubstituted C₁-C_ThreeR when alkyl¹ And R²Is other than nitro in the 4-position] Compound. 2. A is A-1, Q is J, C₁-C₁₆Alkyl and C₂-C₁₆Selected from the group of alkenyl, hand J is group R in each case^ThreeSubstituted with 1-3 substituents independently selected from Optionally selected from the group of phenyl and thienyl, A compound according to claim 1. 3. Q is J, and J may be group R^ThreeSubstituted with 1-3 substituents independently selected from It may be phenyl, The compound according to claim 2. 4. G¹Is C (O), R¹Is selected from the group of F and Cl in the 2-position, R²Is selected from the group of H, F and Cl at the 6-position, R^ThreeIs halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, OR²⁰And M- J¹Independently selected from the group of R²⁰Is C₁-C_FourAlkyl and C₁-C_FourSelected from the group of haloalkyls, and J¹Is selected from the group of phenyl, thienyl, pyridyl and furyl, The compound according to claim 3. 5. N- [2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-4-oxazo Ryl] -2-fluoro-4- (trifluoromethyl) benzamide, wherein A compound according to claim 4.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＣ０７Ｄ 263/28 9051−4ＣＣ０７Ｄ 263/28 277/10 9283−4Ｃ 277/10 277/18 9283−4Ｃ 277/18 413/04 ２１３ 9159−4Ｃ 413/04 ２１３ 413/12 ２１３ 9159−4Ｃ 413/12 ２１３ 417/02 9053−4Ｃ 417/02 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者チアング，ジヨージ・チーシユアメリカ合衆国デラウエア州19803−2900 ウイルミントン・キヤリロンコート12─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. ⁶ Identification code Internal reference number FI C07D 263/28 9051-4C C07D 263/28 277/10 9283-4C 277/10 277/18 9283-4C 277 / 18 413/04 213 9159-4C 413/04 213 413/12 213 9159-4C 413/12 213 417/02 9053-4C 417/02 (81) Designated country EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES , FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD , TG), AP (KE, MW, SD, SZ), AM, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, EE, FI, GE, HU, JP, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, L , LV, MD, MG, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SI, SK, TJ, T T, UA, US, UZ, VN (72) Inventor Cheung, Jioji Chishiyu USA Delaware 19803-2900 Wilmington Carrieron Coat 12

Claims

[Claims] 1. formula [Where, A is Selected from the group of B is selected from the group of O and NY E is C₁-C_FourAlkyl and C₁-C_FourSelected from the group of haloalkyls, X¹And Z are independently selected from the group of O and S, X²Is H, halogen, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C_FourHaloalkyl, C₁-C_FourAl Coxy, C₁-C_FourHaloalkoxy, C₁-C_FourAlkylthio, C (O) OR¹³and Selected from the group of CN, Y is H, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₂-C₆Alkene Le, C₂-C₆Haloalkenyl, C₂-C₆Alkynyl, C₂-C₆Haloalkynyl, C_Three-C₆Cycloalkyl, C_Three-C₆Halocycloalkyl, C_Four-C₇Cycloalkyl Rualkyl, CHO, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶, C (S) R¹⁶, C (S) OR¹⁶, C (S) SR¹⁶, C (O) C (O) OR¹⁶, C (O) CH₂C (O) OR¹⁶, S (O)_tR¹⁶, S (O)₂CH₂C (O) OR¹⁶, P (X) (OR¹⁸)₂, S (O)_tN (R¹³) C (O) OR¹², S (O)_tN (R¹⁴) R^Fifteen, N = CR^TenR¹¹, OR⁹, NR⁹R^Ten; W in some cases¹From Phenyl optionally substituted with 1-3 independently selected substituents; and C₁-C_ThreeAlkoxy, C₁-C_ThreeHaloalkoxy, CN, NO₂, S (O)_tR¹⁶, P (X) (OR¹⁸)₂, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶And in some cases W¹Independently selected from Independently selected from phenyl optionally substituted with 1-3 substituents selected C substituted with 1-3 substituents₁-C₆Selected from the group of alkyls, X is selected from the group of O and S, G¹Is a single bond, C (= X¹), C (= X¹) N (Y), C (= X¹) O and S (O)₂A group of Selected from G²Is a single bond, selected from the group of O, S and NY G^ThreeIs selected from the group of single bonds, O and NY G^FourIs selected from the group of single bonds, O and NY G^FiveIs a single bond, selected from the group of O, S and NY G⁶Is C₂-C_FourAlkenylene, C₂-C_FourAlkynylene, OC₂-C_FourAlkenile And OC₂-C_FourSelected from the group of alkynylenes, Q is selected from the group of H and J, or Q is each from W optionally Optionally substituted with 1-4 independently selected substituents C₁-C₁₆Alkyl, C₁-C₁₆Haloalkyl, C₂-C₁₆Alkenyl, C₂-C₁₆ Haloalkenyl, C₂-C₁₆Alkynyl, C₂-C₁₆Haloalkynyl, C_Three-C₇Shi Chloroalkyl, C_Three-C₇Halocycloalkyl and C_Four-C₇Cycloalkyl Selected from a group of kills, J is independently from the group of 0-4 nitrogens, 0-1 oxygens, and 0-1 sulfurs. 5- or 6-membered aromatic ring containing 0-4 heteroatoms selected Or J is 0-4 nitrogens, 0-2 oxygens, and 0-2 for each ring system. Fused bicycles containing 0-6 heteroatoms independently selected from the group of 1 sulfur A 9-14-membered aromatic ring system selected from the group of formula rings and fused tricyclic rings, Where J is group R^ThreeSubstituted with 1-4 substituents independently selected from May be R¹Is halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁-C₆Alkoki Si, C₁-C₆Haloalkoxy, S (O)_tR¹⁶, CN and NO₂Selected from a group of , R²Is H, halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁-C₆Al Coxy, C₁-C₆Haloalkoxy, S (O)_tR¹⁶, CN and NO₂Choose from a group of And R^ThreeIs halogen, C₁-C₁₆Alkyl, C₁-C₁₆Haloalkyl, C₂-C₁₆Arche Nil, C₂-C₁₆Haloalkenyl, C₂-C₁₆Alkynyl, C₂-C₁₆Haloalk Nil, C₂-C₁₆Alkoxyalkyl, C₂-C₁₆Alkylthioalkyl, C₁− C₁₆Nitroalkyl, C₂-C₁₆Cyanoalkyl, C_Three-C₁₈Alkoxy Carboni Rualkyl, C_Three-C₆Cycloalkyl, C_Three-C₆Halocycloalkyl, CN, N_Three , SCN, NO₂, SH, S (O)_tR¹⁶, OCHO, OR²⁰, CHO, C (O) R² ¹ , C (O) OR^{twenty one}, C (O) NR¹⁶R¹⁷, S (O)₂NR¹⁶R¹⁷, C (R^Four) = NR⁹, N = CR^FourR⁹, NR¹⁶R¹⁷, NR¹⁷C (O) R¹⁶, NR¹⁷C (O) NHR¹⁶, NR¹⁷S ( O)₂R¹⁶, Si (R⁶) (R⁷) (R⁸), SF_FiveAnd M-J¹Selected from the group of R^FourIs halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁-C₆Alkoki Si, C₁-C₆Haloalkoxy and optionally R^FiveMay be replaced with Selected from the group of nil, R^FiveIs halogen, CN, NO₂, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₁ -C₆Alkoxy, C₁-C₆Haloalkoxy, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶and Si (R⁶) (R⁷) (R⁸) Selected from the group R⁶And R⁷Is independently C₁-C₁₂Alkyl, R⁸Is C₁-C₁₂Alkyl and optionally W¹1-3 independently selected from Selected from the group of phenyl optionally substituted with a substituent of R⁹Is H, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C_FourHaloalkyl, C₂-C_FourAlkenyl, C₂ -C_FourHaloalkenyl, C₂-C_FourAlkynyl, C₂-C_FourHaloalkynyl, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶, C (O) NR¹⁶R¹⁷, S (O)₂NR¹⁶R¹⁷, S (O)₂R¹⁶, Optionally substituted phenyl, and optionally substituted phenyl Selected from the group of good benzyl, where the phenyl and benzyl substituents are W¹Or 1-3 substituents independently selected from R^TenIs H, C₁-C_FourAlkyl, C (O) R¹⁶And C (O) OR¹⁶Selected from a group of , R¹¹Is H, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C_FourHaloalkyl and optionally W¹From May be substituted with 1-3 independently selected substituents Selected from the group of phenyl, or R^TenAnd R¹¹Together (CH₂)_FourOr (CH₂)_FiveAnd R¹²Is C₁-C₁₈Alkyl, R¹³Is C₁-C_FourAlkyl, R¹⁴And R^FifteenIs independently C₁-C_FourAlkyl, or R¹⁴And R^FifteenTogether (CH₂)_Four, (CH₂)_FiveOr CH₂CH₂OCH₂C H₂And R¹⁶Is C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₂-C₆Alkenyl, C₂− C₆Haloalkenyl, C₂-C₆Alkynyl, C₂-C₆Haloalkynyl, C₂-C₆ Alkoxyalkyl, C₂-C₆Alkylthioalkyl, C₁-C₆Nitroalkyl , C₂-C₆Cyanoalkyl, C_Three-C₈Alkoxycarbonylalkyl, C_Three-C₆ Cycloalkyl, C_Three-C₆Halocycloalkyl, C_Four-C₇Cycloalkylalkyl Optionally substituted phenyl and optionally substituted Also selected from the group of benzyl, where the phenyl and benzyl substituents are W¹ 1-3 substituents independently selected from R¹⁷Is H and C₁-C_FourSelected from the group of alkyl, or R¹⁶And R¹⁷Are grouped together when they are bonded to the same atom 1-3 CH depending on the case_ThreeMay be substituted with (CH₂)_Four, (CH₂)_FiveOr CH₂CH₂OCH₂CH₂And R¹⁸Is C₁-C_ThreeAlkyl and optionally W¹1-3 independently selected from Selected from the group of phenyl optionally substituted with a substituent of R¹⁹Is halogen, CN, NO₂, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, O R⁹, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶And Si (R⁶) (R⁷) (R⁸)of Selected from the group, R²⁰Is H, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C_FourHaloalkyl, C₂-C_FourAlkenyl, C₂ -C_FourHaloalkenyl, C₂-C_FourAlkynyl, C₂-C_FourHaloalkynyl, C (O) R¹⁶, C (O) OR¹⁶, C (O) NR¹⁶R¹⁷, S (O)₂NR¹⁶R¹⁷And S (O)₂R¹⁶ Selected from the group of R^{twenty one}Is C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, C₂-C₆Alkenyl, C₂− C₆Haloalkenyl, C₂-C₆Alkynyl, C₂-C₆Haloalkynyl, C₂-C₆ Alkoxyalkyl, C₂-C₆Alkylthioalkyl, C₁-C₆Nitroalkyl , C₂-C₆Cyanoalkyl, C_Three-C₈Alkoxycarbonylalkyl, C_Three-C₆ Cycloalkyl, C_Three-C₆Halocycloalkyl and C_Four-C₇Cycloalkyl Selected from the group of Luquil, M is a single bond, S, O, C (O), C (O) -C₁-C₂Alkylene, C (O) O-C₁− C₂Alkylene, C₁-C_FourAlkylene, OC₁-C_FourAlkylene, OC₂-C_Four Alkenylene and OC₂-C_FourSelected from the group of alkynylenes, where M is O- C₁-C_FourAlkylene, OC₂-C_FourAlkenylene or OC₂-C_FourAlkinile Is an oxygen atom attached to the J ring, and M is C (O) O—C₁− C₂When it is alkylene, C (O) is bound to the J ring, J¹Is R in each case¹⁹Substituted with 1-4 substituents independently selected from Optionally selected from the group of phenyl and naphthyl, or J¹Is charcoal 1-4 nitrogen, 0-1 oxygen, and 0- linked through a nitrogen or a nitrogen. A ring containing 1-4 heteroatoms independently selected from the group of one sulfur, R in some cases¹⁹Optionally substituted with 1-4 substituents independently selected from 5- or 6-membered fragrance Is a tribal ring, W is J, NO₂, CN, OH, C₁-C₆Alkoxy and C₁-C₆Halo arcoki Selected from the group of Si W¹Is halogen, CN, NO₂, C₁-C₂Alkyl, C₁-C₂Haloalkyl, C₁ -C₂Alkoxy, C₁-C₂Haloalkoxy, C₁-C₂Alkylthio, C₁-C₂ Haloalkylthio, C₁-C₂Alkylsulfonyl, and C₁-C₂Haloalkyl Selected from the group of sulfonyls, q is 0, 1 or 2, and t is 0, 1 or 2.] Compound. 2. A is A-1, Q is J, C₁-C₁₆Alkyl and C₂-C₁₆Selected from the group of alkenyl, hand J is group R in each case^ThreeSubstituted with 1-3 substituents independently selected from Optionally selected from the group of phenyl and thienyl, A compound according to claim 1. 3. Q is J, and J may be group R^ThreeSubstituted with 1-3 substituents independently selected from It may be phenyl, The compound according to claim 2. 4. G¹Is C (O), R¹Is selected from the group of F and Cl in the 2-position, R²Is selected from the group of H, F and Cl at the 6-position, R^ThreeIs halogen, C₁-C₆Alkyl, C₁-C₆Haloalkyl, OR²⁰Oh And M-J¹Independently selected from the group of R²⁰Is C₁-C_FourAlkyl and C₁-C_FourSelected from the group of haloalkyls, and J¹Is selected from the group of phenyl, thienyl, pyridyl and furyl, The compound according to claim 3. 5. N- [2- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-4-oxazo Ryl] -2-fluoro-4- (trifluoromethyl) benzamide, wherein A compound according to claim 4. 6. An arthropodicidally effective amount of the compound of claim 1 and An arthropodicidal composition comprising a carrier. 7. Claim 1 of an arthropodicidally effective amount for arthropods or their environment. A method of inhibiting arthropods comprising contacting the described compounds.