【発明の詳細な説明】
非水性液体洗剤組成物
技術分野
本発明は、非水性液体洗剤組成物に関する。
背景技術
洗剤組成物は、伝統的に、多数の非活性成分を含有してきた。このことは、組
成物の容量、それゆえ、そのための包装の増大を生じてきた。環境上の考慮のた
め洗剤組成物の容量を減少し且つよりコンパクトな洗剤処方物を調製することが
今や高度に望ましいとみなされている。このことを達成するための１つの手段は
、洗剤組成物中の水などの非活性成分の量を減少することである。非活性成分、
特に水を減少し且つ好ましくは除去することは、よりコンパクトな組成物を生ず
る。このことは、包装材料が少なくてすみ且つより小さい管理可能な容器ですむ
。
かくて、本発明の目的は、少なくとも均等の水性洗剤組成物と同じクリーニン
グ性能を示す非水性洗剤組成物を処方することにある。
必要とされるクリーニング性能を達成するためには、ポリヒドロキシ脂肪酸ア
ミド、アルキルモノまたはジ（アルコキシ）グリセリルエーテル、アルカン１，
２−ジオール、アルキルグリセレートおよびＮ−アルキル−
ラクトビオンアミドから選ばれる２個の近接ヒドロキシル基を含む界面活性剤を
配合することが望ましい。これは、かかる界面活性剤がグリースしみ抜き性能に
関して特に有効であるからである。
不幸なことに、２個の近接ヒドロキシル基を含む前記界面活性剤は、非水性組
成物に可溶性ではなく且つ沈殿を形成することが見出された。
かくて、本発明の更に他の目的は、２個の近接ヒドロキシル基を含むこれらの
界面活性剤を組成物中の界面活性剤の沈殿なしに非水性組成物に配合することに
ある。
この目的に応答して、２個の近接ヒドロキシル基を含むこれらの界面活性剤は
、事実、非水性洗剤組成物に可溶化できることが今や見出された。このことは、
ホウ素を含む化合物、例えば、ホウ酸の添加によって達成される。
理論によって限定しようとせずに、ホウ素を含む化合物は、界面活性剤のヒド
ロキシル基と相互作用して複合体を生成すると考えられる。これらの複合体は、
界面活性剤の結晶化度を破壊し、それによって沈殿を防止する。
本発明の別の利点は、水性環境と相容性ではない染料移動抑制系などの或る成
分が非水性液体洗剤組成物に配合できることである。このことは、液体洗剤組成
物の全クリーニング性能に寄与する。
発明の開示
本発明は、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルキルモノ−またはジ（アルコキ
シ）グリセリルエーテル、アルカン１，２−ジオール、アルキルグリセレートお
よびＮ−アルキル−ラクトビオンアミドから選ばれる２個の近接ヒドロキシル基
を含む界面活性剤を含む非水性液体洗剤組成物であって、ホウ素を含む化合物を
更に含み、前記界面活性剤対前記のホウ素を含む化合物のモル比が２：１に等し
いかそれ以下であることを特徴とする非水性液体洗剤組成物である。
すべての量、部および％は、特に断らない限り、全組成物の重量％として与え
る。
発明を実施するための最良の形態
本発明は、２個の近接ヒドロキシル基を含む界面活性剤を含む非水性液体洗剤
組成物である。前記界面活性剤は、ホウ素を含む化合物の配合によって非水性組
成物に可溶化される。
ここで使用する非水性組成物なる用語は、実質上非水性であり且つ水５％未満
、好ましくは水０．１％〜３％を含む組成物を意味する。
ここで使用する洗剤組成物なる用語は、他の固体成分、例えば、ビルダーおよ
び漂白剤が懸濁できる完全な処方物、プレミックスおよび液体無水ベースを意味
する。
２個の近接ヒドロキシル基を含む界面活性剤
本発明によれば、組成物は、２個の近接ヒドロキシル
基を含む界面活性剤およびその混合物を含む。２個の近接ヒドロキシル基を含む
好適な界面活性剤としては、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルキルモノまたは
ジ（アルコキシ）グリセリルエーテル、アルカン１，２ジオール、アルキルグリ
セレートおよびＮ−アルキルラクトビオンアミドから誘導される界面活性剤が挙
げられる。
本発明の組成物は、２個の近接ヒドロキシル基を含む前記界面活性剤２％〜８
０％、好ましくは５％〜５０％、最も好ましくは５％〜１５％を含む。
本発明によれば、２個の近接ヒドロキシル基を含む高度に好ましい界面活性剤
は、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤およびそれらの混合物である。ここ
で使用するのに好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、式
〔式中、Ｒ1はＨ、Ｃ1〜Ｃ4ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒド
ロキシプロピルまたはそれらの混合物、好ましくはＣ1〜Ｃ4アルキル、より好ま
しくはＣ1またはＣ2アルキル、最も好ましくはＣ2アルキルであり、Ｒ2はＣ5〜3 1
ヒドロカルビル、好ましくは直鎖Ｃ7〜Ｃ19アルキルまたはアルケニル、より好
ましくは直鎖Ｃ11〜17アルキルまたはアルケニルまたはそれらの混合物であり、
Ｚは鎖に直接連結された少なくとも２個のヒドロキシルを有する線状ヒドロカル
ビル鎖を
有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのアルコキシ化誘導体（好ましく
はエトキシ化またはプロポキシ化）である〕
に係る。Ｚは、好ましくは還元アミノ化反応において還元糖から誘導され；より
好ましくはＺはグリシチルである。好適な還元糖としては、グルコース、フルク
トース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、およびキシロー
スが挙げられる。Ｚは、好ましくは
−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）n−ＣＨ2ＯＨ、ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）−（ＣＨＯＨ）n-1−
ＣＨ2ＯＨ、−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2（ＣＨＯＲ′）（ＣＨＯＨ）−ＣＨ2ＯＨ
（式中、ｎは３〜５の整数であり、Ｒ′はＨまたは環式または脂肪族単糖である
）、およびそれらのアルコキシ化誘導体からなる群から選ばれる。ｎが４である
グリシチル、特に−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）4−ＣＨ2ＯＨが、最も好ましい。Ｚは
、１−デオキシラクチチル、１−デオキシグルシチル、２−デオキシフルクチチ
ル、１−デオキシマルチチル、１−デオキシラクチチル、１−デオキシガラクチ
チル、１−デオキシマンニチル、１−デオマルトトリオチチルであることができ
る。
Ｒ1は、例えば、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−イソプロピル
、Ｎ−ブチル、Ｎ−２−ヒドロキシエチル、またはＮ−２−ヒドロキシプロピル
である
ことができる。Ｒ2は、直鎖Ｃ11〜15アルキルまたはアルケニル鎖またはその混
合物である。本発明に係る組成物は、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤２
％〜８０％、好ましくは５％〜５０％、最も好ましくは５％〜１５％を含む。
２個の近接ヒドロキシ基を含む他の好適な界面活性剤は、アルキルモノまたは
ジ（アルコキシ）グリセリルエーテル、アルカン１，２−ジオール、アルキルグ
リセレートおよびＮ−アルキルラクトビオンアミドからなる群から選ばれる。
好適なアルキルモノまたはジ（アルコキシ）グリセリルエーテルは、式
Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ）n−ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＣＨ2ＯＨ
（式中、ＲはＣ8〜18アルキルまたはアルケニル基であり、ｎは０〜６である）
に係るＣ8〜18アルキルモノ（アルコキシ）グリセリルエーテルである。
好適なアルキルジ（アルコキシ）グリセリルエーテルは、式
（式中、ＲはＣ8〜18アルキルまたはアルケニル基であり、ｎは０〜６である）
に係るＣ8〜18アルキルジ（アルコキシ）グリセリルエーテルである。
好適なアルカンジオールは、Ｃ8〜18アルキル１，２ジオール、好ましくはＣ1 0〜12
アルキル１，２ジオールである。好適なアルキルグリセレートは、式
Ｒ−ＯＯＣ−ＣＨＯＨ−ＣＨ2ＯＨ
（式中、Ｒは好ましくはＣ10〜12である）
に係るＣ8〜18アルキルグリセレートである。
好適なＮ−アルキルラクトビオンアミドは、式
（式中、ＲはＣ8〜18アルキルまたはアルケニル基である）
に係るＮ−Ｃ8〜18アルキルラクトビオンアミドである。
本発明の２個の近接ヒドロキシル基を含む界面活性剤は、ホウ素を含む化合物
の配合によって非水性組成物に可溶化される。
ホウ素を含む化合物
ここで使用するホウ素を含む化合物は、ホウ酸または
その塩類の１つ、またはそれらの混合物であることができる。好ましい塩は、四
ホウ酸またはメタホウ酸のアルカノールアミン塩である。ホウ酸およびホウ酸モ
ノエタノールアミンが、最も好ましい。本発明によれば、組成物は、ホウ素を含
む化合物０．１％〜１０％、好ましくは０．５％〜５％、最も好ましくは２％〜
４％を含む。
本発明によれば、２個の近接ヒドロキシル基を含む前記界面活性剤対前記のホ
ウ素を含む化合物のモル比は、２：１に等しいかそれ以下、好ましくは１．５：
１に等しいかそれ以下、最も好ましくは１：１に等しいかそれ以下である。
本発明に係る液体洗剤組成物の残部は、通常の洗浄成分、即ち、他の界面活性
剤、ビルダー、漂白剤、酵素、重合体、増白剤および他のものからなる。
本発明の液体洗剤組成物は、任意成分として、陰イオン界面活性剤、非イオン
界面活性剤、陽イオン界面活性剤および双性界面活性剤およびそれらの混合物か
ら選ばれる有機界面活性剤２％〜９０％、好ましくは５％〜５０％を追加的に含
んでもよい。
本発明によれば、組成物は、染料移動抑制系を更に含んでもよい。ここで使用
するのに好適な染料移動抑制系は、非鉄金属触媒を含むＤＴＩ系を包含する。好
適な非鉄金属触媒は、
（ａ）非鉄金属ポルフィンおよびその水溶性または水
分散性誘導体；
（ｂ）非鉄金属ポルフィリンおよびその水溶性または水分散性誘導体；
（ｃ）非鉄金属フタロシアニンおよびその水溶性または水分散性誘導体
から選んでもよい。
洗浄液中の触媒の好ましい使用範囲は、１０-8モル〜１０-3モル、より好まし
くは１０-6〜１０-4モルである。
必須の金属ポルフィン構造は、添付図面で式Ｉに指摘するように可視化するこ
とができる。式Ｉ中、ポルフィン構造の原子位置は、通常のように番号をつけ且
つ二重結合は、通常のように入れる。他の式中、二重結合は、図面で省略するが
、実際にはＩと同様に存在する。
好ましい金属ポルフィン構造は、式Ｉの５、１０、１５および２０炭素位の１
以上において（メソ位）
（式中、ｎおよびｍは０または１であってもよく；Ａは水溶化基、例えば、サル
フェート、スルホネート、ホスフェートおよびカルボキシレート基から選ばれ；
ＢはＣ1〜Ｃ10アルキル、Ｃ1〜Ｃ10ポリエトキシアルキルまたはＣ1〜Ｃ10ヒド
ロキシアルキルからなる群から選ばれる）
からなる群から選ばれるフェニルまたはピリジル置換基で置換されたものである
。
好ましい分子は、フェニルまたはピリジル基上の置換基が−ＣＨ3、−Ｃ2Ｈ5
、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3−、−ＣＨ2−−、および−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2
ＳＯ3−、−ＳＯ3からなる群から選ばれるものである。
特に好ましい金属ポルフィンは、分子が５、１０、１５、および２０炭素位に
おいて置換基
で置換されたものである。
この好ましい化合物は、金属テトラスルホン化テトラフェニルポルフィンとし
て既知である。記号Ｘ1は、（＝ＣＹ−）（式中、各Ｙは独立に水素、塩素、臭
素、フッ素またはメソ置換アルキル、シクロアルキル、アラルキル、アリール、
アルカリールまたはヘテロアリールである）である。
式Ｉの記号Ｘ2は、陰イオン、好ましくはＯＨ-またはＣｌ-を表わす。式Ｉの
化合物は、残りの炭素位の１以上においてＣ1〜Ｃ10アルキル、ヒドロキシアル
キルまたはオキシアルキル基で置換してもよい。
ポルフィン誘導体としては、クロロフィル、クロリン、即ち、イソバクテリオ
クロリンおよびバクテリオクロリンも挙げられる。
金属ポルフィリンおよびその水溶性または水分散性誘導体は、式II
（式中、Ｘはアルキル、アルキルカルボキシ、アルキルヒドロキシル、ビニル、
アルケニル、アルキルサルフェート、アルキルスルホネート、サルフェート、ス
ルホネート、アリールであることができる）
で与えられる構造を有する。
式IIの記号Ｘ2は、陰イオン、好ましくはＯＨ-またはＣｌ-を表わす。
記号Ｘiはアルキル、アルキルカルボキシ、アルキルヒドロキシル、ビニル、
アルケニル、アルキルサルフェート、アルキルスルホネート、サルフェート、ス
ルホネートであることができる。
金属フタロシアニンおよび誘導体は、式IIIに示す構造を有する（フタロシア
ニン構造の原子位置は通常のように番号をつける）。前記構造中の陰イオン基は
、ナトリウムおよびカリウム陽イオンまたは構造を水溶性のままにしておく他の
非妨害陽イオンからなる群から選ばれる陽イオンを含有する。好ましいフタロシ
アニン誘導体は、金属フタロシアニントリスルホネートおよび金属フタロシアニ
ンテトラスルホネートである。
基本ポルフィンまたはアザポルフィン構造の変形または置換基を選ぶ際に、な
お多数の考慮が重要である。第一に、入手できるか容易に合成できる化合物を選
ぶであろう。
このこと以外に、置換基の選択は、水中または洗剤溶液中の触媒の溶解度を制
御するために使用できる。もう一度、特に固体表面に結合された染料を攻撃する
のを回避することが望まれる場合には、置換基は、表面に対する触媒化合物の親
和力を制御できる。かくて、強く負に前電された置換化合物、例えば、テトラス
ルホン化ポルフィンは、負に荷電された汚れた表面によって反発されることがあ
り、それゆえ固定された染料上への攻撃を生じないらしい一方、陽イオンまたは
双性化合物は、かかる汚れた表面に引き付けられるか少なくとも反発されないこ
とがある。
ここで使用するための別の染料移動抑制系は、ポリアミンＮ−オキシド含有重
合体および金属触媒を含む。
下記の構造式
〔式中、Ｐは重合性単位（それにＲ−Ｎ−Ｏ基は結合でき、またはＲ−Ｎ−Ｏ基
は重合性単位の一部分を構成し、または両方の組み合わせである）であり、Ａは
ｘは０または１であり；Ｒは脂肪族、エトキシ化脂肪族、芳香族、複素環式また
は脂環式基またはそれらの組み合
わせ（それにＮ−Ｏ基の窒素は結合でき、またはＮ−Ｏ基の窒素はこれらの基の
一部分である）である〕
を有する単位を含有するポリアミンＮ−オキシド重合体。
Ｎ−Ｏ基は、下記の一般構造
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は脂肪族基、芳香族、複素環式または脂環式基または
それらの組み合わせであり、ｘまたは／およびｙまたは／およびｚは０または１
であり、Ｎ−Ｏ基の窒素は結合でき、またはＮ−Ｏ基の窒素はこれらの基の一部
分を構成する）
で表わすことができる。
Ｎ−Ｏ基は、重合性単位（Ｐ）の一部分であることができ、または重合体主鎖
に結合でき、または両方の組み合わせであることができる。Ｎ−Ｏ基が重合性単
位の一部分を構成する好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが脂肪族、芳香族、
脂環式または複素環式基から選ばれるポリアミンＮ−オキシドからなる。
１つの種類の前記ポリアミンＮ−オキシドは、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基の一部分
を構成する群のポリアミンＮ−オキシドからなる。好ましいポリアミンＮ−オキ
シドは、Ｒが複素環式基、例えば、ピリジン、ピロール、イミダ
ゾール、ピロリジン、ピペリジンおよびそれらの誘導体であるものである。別の
種類の前記ポリアミンＮ−オキシドは、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基に結合されている
群のポリアミンＮ−オキシドからなる。
他の好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｎ−Ｏ基が重合性単位に結合されてい
るポリアミンオキシドである。好ましい種類のこれらのポリアミンＮ−オキシド
は、一般式（Ｉ）（式中、ＲはＮ−Ｏ官能基の窒素が前記Ｒ基の一部分である芳
香族、複素環式または脂環式基である）を有するポリアミンＮ−オキシドである
。
これらの種類の例は、Ｒが複素環式化合物、例えば、ピリジン、ピロール、イ
ミダゾールおよびそれらの誘導体であるポリアミンオキシドである。
別の好ましい種類のポリアミンＮ−オキシドは、一般式（Ｉ）（式中、ＲはＮ
−Ｏ官能基の窒素が前記Ｒ基に結合されている芳香族、複素環式または脂環式基
である）を有するポリアミンオキシドである。これらの種類の例は、Ｒ基がフェ
ニルなどの芳香族であることができるポリアミンオキシドである。
生成するアミンオキシド重合体が水溶性であり且つ染料移動抑制性を有する限
り、いかなる重合体主鎖も、使用できる。好適な重合体主鎖の例は、ポリビニル
、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリイミド、ポ
リアクリレートおよびそれらの混合物で
ある。
本発明のアミンＮ−オキシド重合体は、典型的には、アミン対アミンＮ−オキ
シドの比率１０：１から１：１００００００を有する。しかしながら、ポリアミ
ンオキシド重合体に存在するアミンオキシド基の量は、適当な共重合により、ま
たは適当なＮ−酸化度により変更できる。好ましくは、アミン対アミンＮ−オキ
シドの比率は、３：１から１：１００００００である。本発明の重合体は、実際
には、一方の単量体型がアミンＮ−オキシドであり且つ他方の単量体型がアミン
Ｎ−オキシドであるかそうではないかのいずれかであるランダムまたはブロック
共重合体を包含する。
ポリアミンＮ−オキシドのアミンオキシド単位は、ｐＫａ＜１０、好ましくは
ｐＫａ＜７、より好ましくはｐＫａ＜６を有する。ポリアミンオキシドは、ほと
んどいかなる重合度でも得ることができる。物質が所望の水溶性および染料懸濁
力を有するならば、重合度は、臨界的ではない。典型的には、平均分子量は、５
００〜１０００，０００、より好ましくは１０００〜５００，０００、最も好ま
しくは５０００〜１００，０００の範囲内である。
本発明のポリアミンＮ−オキシドは、典型的には、染料移動抑制組成物の０．
０１〜１０重量％、より好ましくは０．０５〜１重量％、最も好ましくは０．０
５〜
０．５重量％存在する。
前記ポリアミンＮ−オキシド含有重合体を含む染料移動抑制系は、金属触媒を
追加的に含んでもよい。
洗浄液中の触媒の好ましい使用範囲は、１０-8モル〜１０-3モル、より好まし
くは１０-6〜１０ー4モルである。必須の金属ポルフィン構造は、添付図面で式Ｉ
に指摘するように可視化することができる。式Ｉ中、ポルフィン構造の原子位置
は、通常のように番号をつけ且つ二重結合は、通常のように入れる。他の式中、
二重結合は、図面で省略するが、実際にはＩと同様に存在する。
好ましい金属ポルフィン構造は、式Ｉの５、１０、１５および２０炭素位の１
以上において（メソ位）
（式中、ｎおよびｍは０または１であってもよく；Ａは水溶化基、例えば、サル
フェート、スルホネート、ホスフェートおよびカルボキシレート基から選ばれ；
ＢはＣ1〜Ｃ10アルキル、Ｃ1〜Ｃ10ポリエトキシアルキルおよびＣ1〜Ｃ10ヒド
ロキシアルキルからなる群から選ばれる）
からなる群から選ばれるフェニルまたはピリジル置換基で置換されたものである
。
好ましい分子は、フェニルまたはピリジル基上の置換
基が−ＣＨ3、−Ｃ2Ｈ5、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3−、−ＣＨ2−−、および−Ｃ
Ｈ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3−、−ＳＯ3からなる群から選ばれるものである。
特に好ましい金属ポルフィンは、分子が５、１０、１５、および２０炭素位に
おいて置換基
で置換されたものである。
この好ましい化合物は、金属テトラスルホン化テトラフェニルポルフィンとし
て既知である。記号Ｘ1は、（＝ＣＹ−）（式中、各Ｙは独立に水素、塩素、臭
素、フッ素またはメソ置換アルキル、シクロアルキル、アラルキル、アリール、
アルカリールまたはヘテロアリールである）である。
式Ｉの記号Ｘ2は、陰イオン、好ましくはＯＨ-またはＣｌ-を表わす。式Ｉの
化合物は、残りの炭素位の１以上においてＣ1〜Ｃ10アルキル、ヒドロキシアル
キルまたはオキシアルキル基で置換してもよい。
ポルフィン誘導体としては、クロロフィル、クロリン、即ち、イソバクテリオ
クロリンおよびバクテリオクロリンも挙げられる。
金属ポルフィリンおよびその水溶性または水分散性誘導体は、式II
（式中、Ｘはアルキル、アルキルカルボキシ、アルキルヒドロキシル、ビニル、
アルケニル、アルキルサルフェート、アルキルスルホネート、サルフェート、ス
ルホネート、アリールであることができる）
で与えられる構造を有する。
式IIの記号Ｘ2は、陰イオン、好ましくはＯＨ-またはＣｌ-を表わす。
記号Ｘはアルキル、アルキルカルボキシ、アルキルヒドロキシル、ビニル、ア
ルケニル、アルキルサルフェート、アルキルスルホネート、サルフェート、スル
ホネートであることができる。
金属フタロシアニンおよび誘導体は、式IIIに示す構造を有する（フタロシア
ニン構造の原子位置は通常のように番号をつける）。前記構造中の陰イオン基は
、ナトリウムおよびカリウム陽イオンまたは構造を水溶性のままにしておく他の
非妨害陽イオンからなる群から選ばれる陽イオンを含有する。好ましいフタロシ
アニン誘導体は、金属フタロシアニントリスルホネートおよび金属フタロシアニ
ンテトラスルホネートである。
本発明に可能な別の形の置換は、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｃｒ、Ｒｕ、Ｍｏ
または他の遷移金属による中心原子の置換である。
なお多数の考慮は、基本ポルフィンまたはアザポルフィン構造の変形または置
換基を選ぶ際に有意である。第一に、入手できるか容易に合成できる化合物を選
ぶであろう。
このこと以外に、固体表面に結合された染料を攻撃するのを回避することが望
まれる場合には、置換基は、表面に対する触媒化合物の親和力を制御できる。か
くて、強く負に荷電された置換化合物、例えば、テトラスルホン化ポルフィンは
、負に荷電された汚れた表面によって反発されることがあり、それゆえ固定され
た染料上への攻撃を生じないらしい一方、陽イオンまたは双性化合物は、かかる
汚れた表面に引き付けられるか少なくとも反発されないことがある。
本発明によれば、組成物は、液体洗剤組成物で常用されている多数の追加化合
物、例えば、周知であり且つ技術上記載されている溶媒、キレート化剤、酵素、
香料、染料を含んでもよい。
本発明は、下記の例によって例示してもよく、後述のすべての成分を合わせる
。
Detailed Description of the Invention
Non-aqueous liquid detergent composition
Technical field
The present invention relates to non-aqueous liquid detergent compositions.
Background technology
Detergent compositions have traditionally contained numerous non-active ingredients. This is
This has led to an increase in the volume of the product and therefore the packaging for it. Environmental considerations
To reduce the volume of detergent compositions and to prepare more compact detergent formulations.
Now considered highly desirable. One way to achieve this is
, To reduce the amount of non-active ingredients such as water in detergent compositions. Inactive ingredients,
Especially reducing and preferably removing water does not result in a more compact composition.
You. This requires less packaging material and a smaller manageable container.
.
Thus, it is an object of the present invention to provide at least the same cleaning level as an aqueous detergent composition.
The present invention is to formulate a non-aqueous detergent composition exhibiting a cleaning performance.
In order to achieve the required cleaning performance, polyhydroxy fatty acid
Mido, alkyl mono or di (alkoxy) glyceryl ether, alkane 1,
2-diol, alkyl glycerate and N-alkyl-
A surfactant containing two adjacent hydroxyl groups selected from lactobionamide
It is desirable to mix them. This is because such a surfactant improves grease stain removal performance.
This is because it is particularly effective in this regard.
Unfortunately, the surfactant containing two vicinal hydroxyl groups has been found to be non-aqueous.
It was found to be insoluble in the product and to form a precipitate.
Thus, a further object of the present invention is to provide those compounds containing two vicinal hydroxyl groups.
To incorporate a surfactant into a non-aqueous composition without precipitation of the surfactant in the composition
is there.
In response to this purpose, these surfactants containing two vicinal hydroxyl groups are
In fact, it has now been found that it can be solubilized in non-aqueous detergent compositions. This is
This is achieved by adding a compound containing boron, for example boric acid.
Without intending to be bound by theory, boron-containing compounds are not suitable for surfactant hydration.
It is believed to interact with the Roxyl group to form a complex. These complexes are
It destroys the crystallinity of the surfactant, thereby preventing precipitation.
Another advantage of the present invention is that certain components, such as dye transfer inhibition systems, that are not compatible with aqueous environments.
Is that it can be incorporated into a non-aqueous liquid detergent composition. This is a liquid detergent composition
Contributes to the overall cleaning performance of objects.
Disclosure of the invention
The present invention relates to polyhydroxy fatty acid amides, alkyl mono- or di (alkoxy) s.
Si) glyceryl ether, alkane 1,2-diol, alkyl glycerate
And two adjacent hydroxyl groups selected from N-alkyl-lactobionamide
A non-aqueous liquid detergent composition containing a surfactant containing a compound containing boron.
Further comprising a molar ratio of the surfactant to the boron containing compound equal to 2: 1.
It is a non-aqueous liquid detergent composition characterized by having a squid or less.
All amounts, parts and percentages are given as weight percent of the total composition, unless otherwise specified.
You.
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The present invention is a non-aqueous liquid detergent containing a surfactant containing two vicinal hydroxyl groups.
A composition. The surfactant is a non-aqueous composition prepared by blending a compound containing boron.
It is solubilized in the product.
The term non-aqueous composition as used herein is substantially non-aqueous and contains less than 5% water.
, Preferably containing 0.1% to 3% water.
The term detergent composition as used herein refers to other solid ingredients such as builders and
Means complete formulation, premix and liquid anhydrous base on which bleach and bleach can be suspended
I do.
Surfactant containing two adjacent hydroxyl groups
According to the present invention, the composition comprises two vicinal hydroxyls.
Includes surfactants containing groups and mixtures thereof. Contains two vicinal hydroxyl groups
Suitable surfactants include polyhydroxy fatty acid amides, alkyl mono or
Di (alkoxy) glyceryl ether, alkane 1,2 diol, alkyl glycol
Surfactants derived from serates and N-alkyl lactobionamides are listed.
You can
The composition of the present invention comprises 2% to 8% of said surfactant containing 2 vicinal hydroxyl groups.
0%, preferably 5% to 50%, most preferably 5% to 15%.
Highly preferred surfactants containing two vicinal hydroxyl groups according to the invention
Are polyhydroxy fatty acid amide surfactants and mixtures thereof. here
Suitable polyhydroxy fatty acid amides for use in
[Wherein, R1Is H, C1~ CFourHydrocarbyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydr
Roxypropyl or mixtures thereof, preferably C1~ CFourAlkyl, more preferred
Or C1Or C2Alkyl, most preferably C2Alkyl and R2Is C5 to 3 1
Hydrocarbyl, preferably linear C7~ C19Alkyl or alkenyl, more preferred
More preferably straight chain C11-17Alkyl or alkenyl or a mixture thereof,
Z is a linear hydrocarbyl having at least two hydroxyls directly linked to the chain
Bill Chain
Having polyhydroxyhydrocarbyl or an alkoxylated derivative thereof (preferably
Is ethoxylated or propoxylated)]
Pertain to. Z is preferably derived from a reducing sugar in a reductive amination reaction;
Preferably Z is glycityl. Suitable reducing sugars include glucose and fructose.
Tose, maltose, lactose, galactose, mannose, and xylose
Sus. Z is preferably
-CH2-(CHOH)n-CH2OH, CH (CH2OH)-(CHOH)n-1−
CH2OH, -CH2-(CHOH)2(CHOR ') (CHOH) -CH2OH
(In the formula, n is an integer of 3 to 5, and R ′ is H or a cyclic or aliphatic monosaccharide.
), And their alkoxylated derivatives. n is 4
Glycytyl, especially -CH2-(CHOH)Four-CH2OH is most preferred. Z is
, 1-deoxylactytyl, 1-deoxyglucityl, 2-deoxyfructiti
1-deoxymultityl, 1-deoxylactyl, 1-deoxygalacti
Can be tyl, 1-deoxymannityl, 1-deomaltriothiotyl
You.
R1Is, for example, N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-isopropyl
, N-butyl, N-2-hydroxyethyl, or N-2-hydroxypropyl
Is
be able to. R2Is a straight chain C11-15Alkyl or alkenyl chains or mixtures thereof
It is a compound. The composition according to the present invention comprises a polyhydroxy fatty acid amide surfactant 2
% To 80%, preferably 5% to 50%, most preferably 5% to 15%.
Other suitable surfactants containing two vicinal hydroxy groups are alkyl mono or
Di (alkoxy) glyceryl ether, alkane 1,2-diol, alkyl group
It is selected from the group consisting of riserate and N-alkyl lactobionamide.
Suitable alkyl mono- or di (alkoxy) glyceryl ethers have the formula
R-O- (CH2-CH2O)n-CH2-CHOH-CH2OH
(In the formula, R is C8-18It is an alkyl or alkenyl group, and n is 0 to 6)
C related to8-18It is an alkyl mono (alkoxy) glyceryl ether.
Suitable alkyldi (alkoxy) glyceryl ethers have the formula
(In the formula, R is C8-18It is an alkyl or alkenyl group, and n is 0 to 6)
C related to8-18It is an alkyldi (alkoxy) glyceryl ether.
Suitable alkanediols are C8-18Alkyl 1,2 diol, preferably C1 0-12
Alkyl 1,2 diol. Suitable alkyl glycerates have the formula
R-OOC-CHOH-CH2OH
(In the formula, R is preferably C10 ~ 12Is)
C related to8-18It is an alkyl glycerate.
Suitable N-alkyl lactobionamides have the formula
(In the formula, R is C8-18An alkyl or alkenyl group)
N-C related to8-18It is an alkyl lactobionamide.
The surfactant containing two vicinal hydroxyl groups of the present invention is a compound containing boron.
Is solubilized in a non-aqueous composition.
Compound containing boron
The compound containing boron used here is boric acid or
It can be one of its salts, or a mixture thereof. The preferred salt is
It is an alkanolamine salt of boric acid or metaboric acid. Boric acid and boric acid
Most preferred is noethanolamine. According to the invention, the composition comprises boron.
Compounds 0.1% to 10%, preferably 0.5% to 5%, most preferably 2% to
Including 4%.
According to the invention, said surfactant containing two adjacent hydroxyl groups and said
The molar ratio of the compound containing arsenic is less than or equal to 2: 1 and preferably 1.5 :.
It is less than or equal to 1, and most preferably less than or equal to 1: 1.
The balance of the liquid detergent composition according to the invention comprises the usual cleaning ingredients, i.e. other surface-active substances.
It consists of agents, builders, bleaches, enzymes, polymers, brighteners and others.
The liquid detergent composition of the present invention comprises, as an optional ingredient, an anionic surfactant and a nonionic surfactant.
Surfactants, cationic surfactants and zwitterionic surfactants and their mixtures?
An organic surfactant selected from 2% to 90%, preferably 5% to 50% is additionally contained.
It may be.
According to the present invention, the composition may further comprise a dye transfer inhibition system. Used here
Dye transfer inhibition systems suitable for use include DTI systems containing non-ferrous metal catalysts. Good
Suitable non-ferrous metal catalysts are
(A) Non-ferrous metal porphine and its water-soluble or water
Dispersible derivative;
(B) Non-ferrous metal porphyrins and water-soluble or water-dispersible derivatives thereof;
(C) Non-ferrous metal phthalocyanine and its water-soluble or water-dispersible derivative
You may choose from.
The preferred use range of the catalyst in the cleaning solution is 10-8Mole-10-3Mole, more preferred
H10-6-10-FourIs a mole.
The required metal porphine structure can be visualized as pointed out in Formula I in the accompanying drawings.
Can be. In formula I, the atomic positions of the porphine structure are numbered as usual and
Two double bonds are inserted as usual. In other formulas, the double bond is omitted in the drawings.
, Actually exists like I.
Preferred metalloporphine structures are those of Formula I at 5, 10, 15 and 20 carbon positions.
Above (meso rank)
Wherein n and m may be 0 or 1; A is a water-solubilizing group, for example, monkey
Selected from a phosphate, sulfonate, phosphate and carboxylate group;
B is C1~ CTenAlkyl, C1~ CTenPolyethoxyalkyl or C1~ CTenHid
Selected from the group consisting of roxyalkyl)
Is substituted with a phenyl or pyridyl substituent selected from the group consisting of
.
Preferred molecules are those in which the substituent on the phenyl or pyridyl group is -CHThree, -C2HFive
, -CH2CH2CH2SOThree-, -CH2--- and --CH2CH (OH) CH2
SOThree-, -SOThreeIs selected from the group consisting of.
Particularly preferred metalloporphins are those whose molecules are at carbon positions 5, 10, 15, and 20.
Substituent
Is replaced by
This preferred compound is a metal tetrasulfonated tetraphenylporphine.
Known. Symbol X1Is represented by (= CY-) (wherein each Y is independently hydrogen, chlorine,
Element, fluorine or meso-substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl,
Alkaryl or heteroaryl).
Symbol X in Formula I2Is an anion, preferably OH-Or Cl-Represents Of formula I
The compound has a C at one or more of the remaining carbon positions.1~ CTenAlkyl, hydroxyal
It may be substituted by a kill or oxyalkyl group.
Porphyrin derivatives include chlorophyll and chlorin,
Also included are chlorins and bacteriochlorins.
Metalloporphyrin and its water-soluble or water-dispersible derivatives have the formula II
(Wherein X is alkyl, alkylcarboxy, alkylhydroxyl, vinyl,
Alkenyl, alkyl sulfate, alkyl sulfonate, sulfate,
Rufonate, can be aryl)
Having the structure given by
Symbol X in Formula II2Is an anion, preferably OH-Or Cl-Represents
Symbol XiIs alkyl, alkylcarboxy, alkylhydroxyl, vinyl,
Alkenyl, alkyl sulfate, alkyl sulfonate, sulfate,
It can be lephonate.
Metal phthalocyanines and derivatives have the structure shown in Formula III (phthalocyanine
Atomic positions in the nin structure are numbered as usual). The anionic group in the structure is
, Sodium and potassium cations or other that leave the structure water-soluble
Contains a cation selected from the group consisting of non-interfering cations. Preferred phthalos
Anine derivatives include metal phthalocyanine trisulfonate and metal phthalocyanine.
Tetrasulfonate.
When choosing a modification or substituent of the basic porphine or azaporphine structure,
Many considerations are important. First, select compounds that are available or easily synthesized.
It will be
Besides this, the choice of substituents controls the solubility of the catalyst in water or in detergent solutions.
Can be used to control. Once again, especially attacking dyes bound to solid surfaces
If it is desired to avoid the substituents, the substituents are the parent of the catalyst compound to the surface.
You can control the harmony. Thus, strongly negatively precharged substituted compounds, such as tetras
Rufonized porphine can be repelled by negatively charged dirty surfaces.
And therefore does not appear to cause an attack on the immobilized dye, while the cation or
The zwitterionic compound must not be attracted or at least not repelled to such soiled surfaces.
There is.
Another dye transfer inhibition system for use herein is a polyamine N-oxide containing heavy chain.
Includes coalescing and metal catalysts.
The structural formula below
[Wherein P is a polymerizable unit (to which an R-N-O group can be bonded, or an R-N-O group
Is a part of the polymerizable unit, or a combination of both), and A is
x is 0 or 1; R is aliphatic, ethoxylated aliphatic, aromatic, heterocyclic or
Is an alicyclic group or a combination thereof
(To which the nitrogen of the NO group can be bonded, or the nitrogen of the NO group
Part)
A polyamine N-oxide polymer containing units having:
The N-O group has the following general structure
(In the formula, R1, R2, and R3 are an aliphatic group, an aromatic group, a heterocyclic group, or an alicyclic group, or
A combination thereof, where x or / and y or / and z is 0 or 1
And the nitrogen of the N—O group can be bonded, or the nitrogen of the N—O group can be part of these groups.
Make up minutes)
Can be represented by
The N-O group can be part of the polymerizable unit (P), or the polymer backbone
Can be attached to, or a combination of both. The N-O group is a polymerizable monomer
Suitable polyamine N-oxides which form part of the position are those wherein R is aliphatic, aromatic,
It consists of a polyamine N-oxide selected from alicyclic or heterocyclic groups.
One type of the polyamine N-oxide is such that the nitrogen of the NO group is part of the R group.
Of the group consisting of polyamine N-oxides. Preferred polyamine N-Oki
Sid is a heterocyclic group in which R is, for example, pyridine, pyrrole, imida
Zole, pyrrolidine, piperidine and their derivatives. another
The class of said polyamine N-oxides has the nitrogen of the NO group attached to the R group.
It consists of a group of polyamine N-oxides.
Other suitable polyamine N-oxides have an N-O group attached to the polymerizable unit.
Is a polyamine oxide. Preferred class of these polyamine N-oxides
Is a compound represented by the general formula (I) (wherein R is a group in which the nitrogen of the N—O functional group is a part of the R group).
A polyamine N-oxide having an aromatic, heterocyclic or alicyclic group).
.
Examples of these classes are those where R is a heterocyclic compound, such as pyridine, pyrrole,
It is polyamine oxide which is imidazole and derivatives thereof.
Another preferred class of polyamine N-oxides is the general formula (I), wherein R is N
An aromatic, heterocyclic or alicyclic group in which the nitrogen of the -O functional group is bound to the R group.
Is a polyamine oxide. Examples of these types are those where the R group is
A polyamine oxide that can be aromatic, such as nyl.
As long as the resulting amine oxide polymer is water-soluble and dye transfer inhibiting,
However, any polymer backbone can be used. An example of a suitable polymer backbone is polyvinyl
, Polyalkylene, polyester, polyether, polyamide, polyimide, polyethylene
With acrylates and their mixtures
is there.
The amine N-oxide polymers of the present invention typically have amines to amine N-oxy groups.
It has a sid ratio of 10: 1 to 1: 1,000,000. However, polyami
The amount of amine oxide groups present in the oxide polymer can be increased by appropriate copolymerization.
Alternatively, it can be changed by an appropriate degree of N-oxidation. Preferably, amine to amine N-oxo
The ratio of sides is 3: 1 to 1: 1,000,000. The polymers of the present invention are actually
Includes one monomer type being an amine N-oxide and the other monomer type being an amine N-oxide.
Random or block, either N-oxide or not
Includes copolymers.
The amine oxide units of the polyamine N-oxide have a pKa <10, preferably
It has a pKa <7, more preferably a pKa <6. Polyamine oxides are mostly
Almost any degree of polymerization can be obtained. The substance is the desired water-soluble and dye suspension
If so, the degree of polymerization is not critical. Typically, the average molecular weight is 5
00 to 1,000,000, more preferably 1000 to 500,000, most preferably
Or in the range of 5000 to 100,000.
The polyamine N-oxides of the present invention are typically used in the dye transfer inhibiting compositions at 0.1.
01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 1% by weight, most preferably 0.0.
5-
0.5 wt% is present.
The dye transfer inhibiting system including the polyamine N-oxide-containing polymer may include a metal catalyst.
It may be additionally included.
The preferred use range of the catalyst in the cleaning solution is 10-8Mole-10-3Mole, more preferred
H10-6-10-4Is a mole. The required metal porphine structure is shown in Formula I in the accompanying drawings.
Can be visualized as pointed out in. In formula I, the atomic position of the porphine structure
Are numbered as usual and double bonds are put in as usual. In other formulas,
Although not shown in the drawing, the double bond is actually present as in I.
Preferred metalloporphine structures are those of Formula I at 5, 10, 15 and 20 carbon positions.
Above (meso rank)
Wherein n and m may be 0 or 1; A is a water-solubilizing group, for example, monkey
Selected from a phosphate, sulfonate, phosphate and carboxylate group;
B is C1~ CTenAlkyl, C1~ CTenPolyethoxyalkyl and C1~ CTenHid
Selected from the group consisting of roxyalkyl)
Is substituted with a phenyl or pyridyl substituent selected from the group consisting of
.
Preferred molecules are substituted on the phenyl or pyridyl group.
Group is -CHThree, -C2HFive, -CH2CH2CH2SOThree-, -CH2-, And --C
H2CH (OH) CH2SOThree-, -SOThreeIs selected from the group consisting of.
Particularly preferred metalloporphins are those whose molecules are at carbon positions 5, 10, 15, and 20.
Substituent
Is replaced by
This preferred compound is a metal tetrasulfonated tetraphenylporphine.
Known. Symbol X1Is represented by (= CY-) (wherein each Y is independently hydrogen, chlorine,
Element, fluorine or meso-substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl,
Alkaryl or heteroaryl).
Symbol X in Formula I2Is an anion, preferably OH-Or Cl-Represents Of formula I
The compound has a C at one or more of the remaining carbon positions.1~ CTenAlkyl, hydroxyal
It may be substituted by a kill or oxyalkyl group.
Porphyrin derivatives include chlorophyll and chlorin,
Also included are chlorins and bacteriochlorins.
Metalloporphyrin and its water-soluble or water-dispersible derivatives have the formula II
(Wherein X is alkyl, alkylcarboxy, alkylhydroxyl, vinyl,
Alkenyl, alkyl sulfate, alkyl sulfonate, sulfate,
Rufonate, can be aryl)
Having the structure given by
Symbol X in Formula II2Is an anion, preferably OH-Or Cl-Represents
The symbol X is alkyl, alkylcarboxy, alkylhydroxyl, vinyl, a
Lucenyl, alkyl sulfate, alkyl sulfonate, sulfate, sulf
Can be honate.
Metal phthalocyanines and derivatives have the structure shown in Formula III (phthalocyanine
Atomic positions in the nin structure are numbered as usual). The anionic group in the structure is
, Sodium and potassium cations or other that leave the structure water-soluble
Contains a cation selected from the group consisting of non-interfering cations. Preferred phthalos
Anine derivatives include metal phthalocyanine trisulfonate and metal phthalocyanine.
Tetrasulfonate.
Another form of substitution possible in the present invention is Fe, Mn, Co, Rh, Cr, Ru, Mo.
Or substitution of the central atom by another transition metal.
There are a number of considerations regarding the modification or placement of the basic or azaporfin structure.
It is significant in choosing a substituent. First, select compounds that are available or easily synthesized.
It will be
Other than this, it is desirable to avoid attacking the dye bound to the solid surface.
When included, the substituents can control the affinity of the catalyst compound for the surface. Or
And strongly negatively charged substitution compounds such as tetrasulfonated porphine
, May be repelled by a negatively charged dirty surface and is therefore fixed
Cations or zwitterionic compounds, while not likely to cause an attack on the dye
May be attracted or at least not repelled to dirty surfaces.
According to the invention, the composition comprises a number of additional compounds commonly used in liquid detergent compositions.
Such as solvents, chelating agents, enzymes, which are well known and described in the art,
You may also include fragrances and dyes.
The present invention may be illustrated by the examples below, which combine all the ingredients described below.
.