JPH09509590A - 創傷ドレッシング - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、シートの形の織物繊維及びゲル形成繊維の混合物を含む創傷ドレッシングを提供する。本発明による創傷ドレッシングは、それが吸収性である間創傷組織に対して非付着性であり、さらに比較的安価であるという利点を有することができる。

Description

【発明の詳細な説明】 創傷ドレッシング 技術分野 本発明は、創傷ドレッシングに関し、特に繊維状材料を含む非付着性創傷ドレ ッシングに関する。本発明は、また創傷にドレッシングを適用することを含む創 傷を治療する方法に関する。 背景技術 創傷の浄化及び切除並びに創傷滲出液の除去が、創傷を治癒するプロセスで重 要であることは、周知のことである。通常使用される創傷ドレッシングは、ガー ゼ、フォーム、スポンジ、詰め綿又は他の繊維状の材料を含む。ガーゼ及び他の 繊維状の材料は、毛管作用により流体を吸収するが、新しい組織が治癒のプロセ スの一部として形成されるとき、それが繊維（ｆｉｂｒｅ）を包み込みそして材 料が除かれるとき破かれ、創傷に損傷を生じさせるという不利益がある。 従って、吸収性であるとともに非付着性であるドレッシングの必要性が存在す る。 水と接触してゲルを形成できる吸収性の繊維を製造することは、当業者に周知 である。これらの繊維は、高価になりがちであり、これらのゲル形成繊維からの み製造されたガーゼ又は包帯のコストは、創傷の或るものへの介護の適用が禁止 されるようなものである。 発明の開示 上記の不利益を軽減する織物繊維（ｔｅｘｔｉｌｅ ｆｉｂｒｅ）及びゲル形 成繊維の混合物を含む創傷ドレッシングを作ることができることが分かった。 従って、本発明は、織物繊維及びゲル形成繊維の混合物をシートの形で含む創 傷ドレッシングを提供する。 本発明による創傷ドレッシングは、吸収性でありながら創傷の組織に付着せず 、そして比較的安価であるという利点を有し、さらに従来の木綿のガーゼより長 い期間創傷上に保持できるという利点もさらに有する。これは、必要なドレッシ ングの交換を少なくし、そのため材料のコスト及びヘルスケアの人々の時間を減 少させる。さらに、創傷の治癒に有利であることが分かっている湿った創傷の環 境をつくることができる。 ドレッシングは、好ましくは、５０−９５重量％の織物繊維及び５−５０重量 ％のゲル形成繊維を含む。さらに好ましくは、ドレッシングは、７５−９０重量 ％、特に８０重量％の織物繊維、並びに１０−２５重量％、特に２０重量％のゲ ル形成繊維を含む。 本発明で使用される織物繊維は、天然又は合成のものであるが、好ましくは、 セルロース性繊維、例えばビスコースレーヨン、変形断面ビスコース、木綿又は 再生セルロース又はＥＰ−Ａ−３０１８７４号に記載された変形断面セルロース 繊維のような殆どの織物繊維より高い吸収性を有する繊維である。一般に、織物 繊維は、毛管作用により液体を吸収ししかも吸湿性ではない。これは、自由膨張 吸収テストにより測定されるそれらの吸収度が、繊維１ｇ当たり液体１ｇより少 ないように低いことを意味する。 本発明で使用されるゲル形成繊維は、吸湿性の繊維であり、創傷の浸出液を取 り込むと、湿っぽくしかも滑りやすく又はゼラチン状になり、従って周りの繊維 が創傷に付着する傾向を減少させるようになる。ゲル形成繊維は、滲出液の吸収 によりそれらの構造上の完全性を保持するタイプのものであるか、又は滲出液の 吸収によりそれらの繊維状の形を失いそして構造のないゲル又は溶液になるタイ プのものである。ゲル形成繊維は、好ましくは、紡糸されたナトリウムカルボキ シルメチルセルロース繊維、化学的に変性されたセルロース性繊維、特にＰＣＴ ＷＯ／９３１２２７５号に記載されたカルボキシメチル化セルロース繊維、ペ クチン繊維、アルギネート繊維、キトサン繊維、ヒアルロン酸繊維、又は他の多 糖類繊維又はガム類から由来した繊維である。セルロース性繊維は、好ましくは 、 １グルコース単位当たり少なくとも０．０５カルボキシメチル基の置換度を有す る。ゲル形成繊維は、好ましくは、繊維１ｇ当たり少なくとも２ｇの０．９％塩 水溶液の吸収度（自由膨張方法により測定）及び少なくとも１０ｃＮ／ｔｅｘの 引っ張り強さを有する。溶媒−紡糸セルロース繊維の生産は、例えば、上記のＰ ＣＴ ＷＯ／９３１２２７５号とともにＵＳ−Ａ−４２４６２２１及びＵＳ−Ａ −４１９６２８１号に記載されている。アルギネート繊維は、好ましくは、ＷＯ ９４１７２２７及びＷＯ ９４００１６４号に記載されたような高度の吸収性 のタイプのものである。 好ましくは、本発明で使用されるゲル形成繊維は、自由膨張吸収方法で測定し て、少なくとも１５ｇ／ｇ、さらに好ましくは２５ｇ／ｇと５０ｇ／ｇとの間の 吸収度を有する。セルロース性ゲル形成繊維の置換度は、好ましくは、１グルコ ース単位当たり少なくとも０．２カルボキシメチル基、さらに好ましくは０．３ と０．５との間である。繊維の引っ張り強さは、好ましくは２５−１５ｃＮ／ｔ ｅｘの範囲内である。 本発明で使用するのに好適なゲル形成繊維は、従来の織物機械、例えば切断、 カーディングそして所望ならばクリンピング、ドラフティング及び紡糸を含むス テープルの経路により加工できる。 本発明の創傷ドレッシングは、シートの形であり、そして例えば、混合された 繊維のウェブを形成するためのカーディング又は繊維をともにエアーレイイング することにより、ゲル形成繊維と織物繊維とを緊密に混合することにより、製造 できる。別に、本発明の創傷ドレッシングは、ゲル形成繊維及び織物繊維をとも に紡糸又は撚糸してヤーンを形成し、次にヤーンを編むか又は織って包帯又はス トッキングを形成することにより製造される。本発明の創傷ドレッシングは、ス ワッブ（ｓｗａｂ）、創傷パッド、詰めリボン、スポンジ、ネット及び包帯の形 にでき、そして特に脚の潰瘍の治療における一次又は二次のドレッシングとして 使用できる。 種々の好適な成分例えば保存剤及び少量の薬理学的に活性な成分も最終の組成 物に含ませることができる。例えば、抗生物質又は抗菌剤例えばメトロニダゾー ル、銀サルファダイアジン、ネオマイシン又はペニシリン並びに殺菌剤例えばポ ビドンヨード並びに抗炎症剤例えばヒドロコルチゾン又はトリアムシノロンアク テオニド又は皮膚保護剤例えば酸化亜鉛を含むことができる。 本発明は、以下の実施例により説明される。 実施例 実施例 １ ゲル形成繊維は、以下のようにして製造された。 商標「Ｔｅｎｃｅｌ」により販売されている、それらの断面にわたって実質的 に均一な構造を有する１．７デシデックスの溶媒紡糸セルロース性繊維のトウを 、決して乾燥しない状態で得た。トウを手動圧縮ローラに通した。圧縮ローラ処 理後にトウに残る水の量は、６２％であった。この湿ったトウを、２分間室温で ７．５％の水酸化ナトリウム及び２２．１％のモノクロロ酢酸ナトリウムを含む 溶液に入れた。パッドしたトウを再び圧縮ローラで処理し、そして５分間２３％ のＲＨ及び９０℃にセットした調整キャビネットで反応させた。 その処理後、トウを５５％の工業用アルコール、４２％の水及び３％の酢酸を 含む溶液で洗った。洗ったトウを次に９９％の工業用アルコール及び１％のＡｔ ｌａｓ６１０８６乳化剤を含む仕上げ剤より処理した。トウを室温で乾燥すると 、繊維上に或る量の水分が残った。仕上がったトウを繊維に切断した。 繊維は、０．１より大きい置換度、２２．５ｃＮ／ｔｅｘの引っ張り強さ及び １２％の伸長度を有した。繊維の自由膨張吸収度は、０．５ｇの繊維を３０ｍＬ の０．９％の塩水溶液に分散しそして５分間放置することにより自由膨張吸収度 方法によって測定できた。分散物は、次に１００−１６０ミクロンの孔サイズの 焼結Ｍａｒｋ １漏斗により濾過し、５分間又はそれが滴下するのをやめるまで 放置した。漏斗を経て濾過された水の重量を計り、そして繊維により吸収された 水の重量を、差し引きにより計算した。吸収度は３０ｇ／ｇであった。 上記の方法に従って製造されたゲル形成繊維の２０重量％を、８０％の変形断 面再生セルロース繊維（Ｇａｌａｘｙ）とブレンドしてカーディングして、１０ ｃｍ×１０ｃｍのサイズのウェブを形成した。カーディングされたウェブを、次 にフォイル包み中にシールし、そして滅菌して創傷ドレッシングを形成した。 創傷ドレッシングは、創傷と接触するとき、浸出液を吸収して、ゲル形成繊維 を膨張させそしてゲルを形成するだろう。ゲルは、創傷ドレッシングを十分に滑 りやすくさせて、新しく形成する組織へのドレッシングの付着を防止するだろう 。 実施例 ２−５ ゲル形成繊維は、以下のように製造された。 デシテックス１．７のフィラメントの決して乾燥されていないＴｅｎｃｅｌ繊 維のトウを、水酸化ナトリウム及びモノクロロ酢酸ナトリウムの溶液によりパデ ィングされた。試薬の濃度は、以下の表に示されるように異なった。トウは、軽 く圧縮ローラ処理されて、滴下を停止させそして１３％の水分レベルへ９０℃で 乾燥した。 得られたトウを、５５％のエタノール、４２％の水、２．５％の酢酸及び０． ５％のクエン酸を含む溶液中で洗った。 洗ったトウを仕上げ剤により処理し、そして実施例１に記述したように乾燥し た。 上記のそれぞれの実施例で製造されるフィラメントのトウは、５０ｍｍの長さ に切断され、そしてゲル形成繊維の５０重量％が、５０％のビスコースレーヨン 繊維（Ｇａｌａｘｙ）とブレンドされてカーディングされて不織布を形成した。 不織布は、次にフォイル包み中にシールされそして滅菌されて創傷ドレッシング を形成した。

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９６年２月２日 【補正内容】 請求の範囲（補正） １．５−５０重量％のゲル形成繊維と混合された５０−９５重量％の織物繊維を 含むシートの形の非付着性創傷ドレッシング。 ２．７５−９０重量％の織物繊維及び１０−２５重量％のゲル形成繊維を含む請 求項１の創傷ドレッシング。 ３．織物繊維がセルロース性繊維である請求項１又は２の創傷ドレッシング。 ４．ゲル形成繊維が化学的に変性されたセルロース性繊維である請求項１−３の 何れか一つの項の創傷ドレッシング。 ５．ケル形成繊維がアルギネート繊維である請求項１−３の何れか一つの項の創 傷ドレッシング。 ６．ゲル形成繊維が少なくとも２ｇ／ｇの吸収度を有する請求項１−５の何れか 一つの項の創傷ドレッシング。 ７．繊維が１グルコース単位当たり少なくとも０．０５カルボキシメチル基の置 換度を有する請求項４の創傷ドレッシング。 ８．繊維がカーディングされたウェブの形である請求項１−７の何れか一つの項 の創傷ドレッシング。 ９．繊維が織られたファブリックの形である請求項１−８の何れか一つの項の創 傷ドレッシング。 １０．繊維が編まれたストッキングの形である請求項１−９の何れか一つの項の 創傷ドレッシング。 １１．ドレッシングを創傷と直接接触させることによる創傷の治療のための請求 項１−１０の何れか一つの項の創傷ドレッシングの用途。 １２．創傷の治療に使用される医療用具の製造における、５０−９５重量％の織 物繊維及び５−５０重量％のゲル形成繊維を含む繊維の混合物の用途。 １３．慢性の創傷の治療に使用される医療用具の製造における、５０−９５重量 ％の織物繊維及び５−５０重量％のゲル形成繊維を含む繊維の混合物の用途。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．織物繊維及びゲル形成繊維の混合物を含むシートの形の非付着性創傷ドレッ シング。 ２．５０−９５重量％の織物繊維及び５−５０重量％のゲル形成繊維を含む請求 項１の創傷ドレッシング。 ３．７５−９０重量％の織物繊維及び１０−２５重量％のゲル形成繊維を含む請 求項１又は２の創傷ドレッシング。 ４．織物繊維がセルロース性繊維である請求項１−３の何れか一つの項の創傷ド レッシング。 ５．ゲル形成繊維が化学的に変性されたセルロース性繊維である請求項１−４の 何れか一つの項の創傷ドレッシング。 ６．ゲル形成繊維がアルギネート繊維である請求項１−４の何れか一つの項の創 傷ドレッシング。 ７．ゲル形成繊維が少なくとも２ｇ／ｇの吸収度を有する請求項１−６の何れか 一つの項の創傷ドレッシング。 ８．繊維が１グルコース単位当たり少なくとも０．０５カルボキシメチル基の置 換度を有する請求項５の創傷ドレッシング。 ９．繊維がカーディングされたウェブの形である請求項１−８の何れか一つの項 の創傷ドレッシング。 １０．繊維が織られたファブリックの形である請求項１−９の何れか一つの項の 創傷ドレッシング。 １１．繊維が編まれたストッキングの形である請求項１−１０の何れか一つの項 の創傷ドレッシング。 １２．ドレッシングを創傷と直接接触させることによる創傷の治療のための請求 項１−１１の何れか一つの項の創傷ドレッシングの用途。 １３．創傷の治療に使用される医療用具の製造における、５０−９５重量％の織 物繊維及び５−５０重量％のゲル形成繊維を含む繊維の混合物の用途。 １４．慢性の創傷の治療に使用される医療用具の製造における、５０−９５重量 ％の織物繊維及び５−５０重量％のゲル形成繊維を含む繊維の混合物の用途。