JPH09509930A

JPH09509930A - ヘアコンディショニング及びスタイル保持するヘアケア組成物

Info

Publication number: JPH09509930A
Application number: JP7522954A
Authority: JP
Inventors: ポールウェレンスキー，ステイーブン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1994-03-01
Filing date: 1995-02-27
Publication date: 1997-10-07
Also published as: WO1995023581A2; HK1013015A1; EP0748204A1; EP0748204B1; ES2126886T3; AU1883595A; CN1149249A; CA2184169C; TW369415B; MX9603761A; DE69506234T2; BR9506965A; DE69506234D1; CA2184169A1; WO1995023581A3; ATE173609T1; KR970701034A

Abstract

(57)【要約】本発明は、スタイル保持及び改善されたコンディショニングヘア感効果を発揮するムース、トニック、ローション、ヘアスプレー及びゲルのようなヘアケア組成物に関する。上記組成物は、比較的高レベルのシリコーンゴムを含有したシリコーンコンディショニング剤を乳化させることにより、改善されたコンディショニング及びヘア感効果を発揮する。これらのエマルジョンは、ヘアセッティングポリマーを更に含有したヘアケア組成物中に配合される。更に具体的には、（ａ）（ｉ）シリコーンコンディショニング剤の約２０〜１００重量％の不揮発性シリコーンゴム、（ii）２５℃で１，０００，０００センチストークス未満の粘度を有する、シリコーンコンディショニング剤の０〜約８０重量％の不揮発性シリコーン流体からなる、組成物の約０．１〜約７５重量％の乳化シリコーンコンディショニング剤、（ｂ）組成物の約０．１〜約２５重量％の上記シリコーンコンディショニング剤用の乳化剤、（ｃ）組成物の約０．１〜約２５重量％のヘアセッティングポリマー、（ｄ）組成物の０〜約２５重量％の追加カチオン系化粧剤、及び（ｅ）組成物の約２４．８〜約９９．７重量％の水性キャリアを含んでなるヘアケア組成物が提供され、しかもそのヘアケア組成物は揮発性溶媒を本質的に含まず、アニオン系界面活性剤を組成物の約４．０重量％以下含有するだけであり、上記組成物はカチオン系化粧剤を少くとも０．１％含有していなければならない。

Description

【発明の詳細な説明】ヘアコンディショニング及びスタイル保持するヘアケア組成物技術分野本発明は、シリコーンコンディショニング剤、乳化剤、カチオン系化粧剤、ヘアセッティング剤及び水性キャリアを含んでなるヘアケア組成物に関する。発明の背景ヘアを特定の形状に留めたいという希望は広くもたれている。これを行う２つの一般的方法は、ヘアのパーマネント化学的変更及び一時的変更である。一時的変更とは、水又は洗髪により解かれるもののことである。一時的変更は、洗髪及び／又はコンディショニング後と乾燥及び／又はスタイリング前に、湿らせたヘアへのヘアケア組成物の適用により普通行われる。これらの組成物にヘアスタイリング効果を与えるために用いられる物質は通常皮膜形成又は粘着樹脂であり、典型的にはムース、トニック、ローション、ヘアスプレー及びゲルの形態で適用されてきた。典型的ヘアケア組成物において、ヘアスタイリングはナショナル・スターチ・ケミカル社(National Starch Chemical Co.)供給のアンホマー(AMPHO ER)とＧＡＦ社供給のガントレズ(GANTREZ)ＳＰ２２５Ｒのような樹脂の使用により行われる。このようなヘアスタイリング樹脂がスタイル保持するためにヘアケア組成物中に配合されたとき、ヘアの触感は堅くなり、ひいては望ましくなくなる。したがって、スタイリング樹脂の乾燥時に柔らかいヘア感を付与するためにコンディショナーも加えることが望ましい。シリコーン物質はヘアケア組成物で使用が開示されており、ヘアをコンディショニングする上で高度に有効である。柔らかいヘア感を付与する上で特に好ましいのは、普通シリコーンゴムと称される高分子量シリコーンである。しかしながら、これらのシリコーンゴムは水又はエタノールベースヘアケア組成物中に処方することが極度に困難である。これはシリコーンゴムが典型的ヘアケア組成物中に配合又は分散させるには粘稠すぎるからである。シリコーンゴムの高粘度は、製造プロセスで取扱い及びミックスを困難にする。シリコーンゴムの粘度を減少させるための１つの常法は、シクロメチコンのような揮発性溶媒を加えることによる。揮発性溶媒の使用は、それがヘアケア組成物への添加前にエマルジョン中に容易に配合できるところまで、シリコーンゴムの粘度を減少させる。しかしながら、揮発性溶媒はネガティブな美的及びヘア感性質を生じることがある。例えば、シクロメチコンはヘアを油質で望ましくない外観と感触を生じる。このような物質の使用又は量を制限する様々な規制法との適合を確かなものにするため、揮発性溶媒の使用を制限することも望ましい。シリコーンゴムの粘度を減少させるもう１つの方法は、シリコーン流体のような不揮発性溶媒をシリコーンゴムに加えることである。ポリジメチルシロキサンのようなシリコーン流体は、揮発性溶媒に伴うネガティブなヘア外観及び感触性質を招くことなしに、高分子量シリコーンゴムの粘度を減少させることが知られている。典型的には、シリコーンゴムと、シリコーンゴム及び流体の混合物は、乳化剤としてアニオン系界面活性剤を用いて乳化される。アニオン系界面活性剤の使用はシャンプー組成物で望ましいが、ムース、トニック、ローション、ヘアスプレー及びゲルのようなカチオン系化粧剤を含有したヘアケア組成物にアニオン系界面活性剤を用いることは望ましくない。カチオン系化粧剤には、例えばカチオン系コンディショニング剤及び粘着性ポリマー（即ち、ヘアスタイリング剤）がある。アニオン系界面活性剤の使用は、このようなカチオン系化粧剤とイオン相互作用を起こすことがある。したがって、アニオン系界面活性剤を本質的に含まないシリコーンゴムを乳化させる方法を提供することが望まれる。本発明の目的は、スタイル保持及び改善されたコンディショニングヘア感効果を発揮するムース、トニック、ローション、ヘアスプレー及びゲルのようなヘアケア組成物を処方することである。ヘアセッティングポリマーを含有したヘアケア組成物中に配合されるシリコーンゴムを比較的高レベルで利用することにより、改善されたコンディショニング及びヘア感効果を出すことが望まれる。これらのヘアケア組成物はヘアセッティングポリマーに伴うネガティブな美的及びヘア感性質を減少させることが、更に望まれる。論議されるか又は当業者に明らかなこれら及び他の効果は、以下で記載された発明に従い提供できる。本明細書におけるすべてのパーセンテージは、他で指摘されないかぎり組成物の重量による。すべての比率は、他で指摘されないかぎり重量比である。他で指摘されないかぎり、本明細書で言及される成分のすべてのパーセンテージ、比率及びレベルは成分の実際量に基づき、その成分が市販製品として一緒に混合されてくる溶媒、フィラー又は他の物質を含まない。本発明は、本明細書で記載された必須要素と本明細書で記載された好ましい又は他の任意成分を含む、からなる、又はから本質的になる。発明の要旨本発明は、スタイル保持及び改善されたコンディショニングヘア感効果を発揮するムース、トニック、ローション、ヘアスプレー及びゲルのようなヘアケア組成物に関する。上記組成物は、シリコーンゴム含有シリコーンコンディショニング剤を乳化させることにより、改善されたコンディショニング及びヘア感効果を発揮する。これらのエマルジョンは、ヘアセッティングポリマー又は他のカチオン系化粧剤を更に含有したヘアケア組成物中に配合される。ヘアケア組成物は揮発性溶媒を本質的に含まず、アニオン系界面活性剤を組成物の約４．０重量％以下、好ましくは約１％以下、更に好ましくは約０．５％以下、最も好ましくは０％含有しているだけである。更に具体的には、本発明は：（ａ）（ｉ）２５℃で少くとも１，０００，０００センチストークス(CSTK)の複合粘度を有する、シリコーンコンディショニング剤の約２０〜１００重量％の不揮発性不溶性シリコーンゴム（ii）２５℃で１，０００，０００センチストークス未満の粘度を有する、シリコーンコンディショニング剤の０〜約８０重量％の不揮発性不溶性シリコーン流体からなる、組成物の約０．１〜約７５重量％の乳化シリコーンコンディショニング剤（ｂ）組成物の約０．１〜約２５重量％の上記シリコーンコンディショニング剤用の乳化剤（ｃ）組成物の約０．１〜約２５重量％のヘアセッティングポリマー（ｄ）組成物の０〜約２５重量％の追加カチオン系化粧剤（ｅ）組成物の約２４．８〜約９９．７重量％の水性キャリアを含んでなるヘアケア組成物であって、上記ヘアケア組成物は揮発性溶媒を本質的に含まず、また、上記組成物はアニオン系界面活性剤を組成物の約４重量％以下含有するだけであり、上記組成物はスタイル保持及び改善されたコンディショニングを発揮させる上でカチオン系界面活性剤又はカチオン系ポリマーからなる群より選択されるカチオン系化粧剤を少くとも０．１％含有していなければならない、ヘアケア組成物を提供するものである。本発明は、ヘアに本組成物を適用することによりコンディショニング及びスタイル保持を発揮させるための方法にも関する。本発明の組成物及び方法は、ヘアムース、トニック、ローション、ヘアスプレー及びゲルを含めた様々なヘアケア製品に関する利用に有利である。本発明の様々な任意及び好ましい態様を含めた好ましい発明は、以下で更に詳細に記載されている。発明の具体的な説明本発明の必須及び様々な任意成分は以下で記載されている。不揮発性シリコーンコンディショニング剤本発明の必須成分は、本ヘアケア組成物に不溶性である不揮発性シリコーンヘアコンディショニング剤である。シリコーンヘアコンディショニング剤は、分散不溶性粒子又は小滴の形態となるように乳化される。シリコーンヘアコンディショニング剤は、比較的高レベルの不揮発性不溶性シリコーンゴムと、場合によりそれより低粘度の不揮発性シリコーン流体からなる。シリコーンゴムは全体としてヘアケア組成物に不溶性であるが、シリコーン流体に可溶性である。シリコーンヘアコンディショニング剤は、シリコーン樹脂を更に含んでいてもよい。シリコーンゴムは、約２０〜１００％、好ましくは約３５〜約８０％、更に好ましくは約３０〜約７０％のレベルで本シリコーンコンディショニング剤中に存在する。シリコーンコンディショニング剤に必須である不揮発性不溶性シリコーン物質はシリコーンゴムである。本明細書で用いられる“シリコーンゴム”という用語は、２５℃で少くとも１，０００，０００センチストークスの粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。本明細書で用いられる“不揮発性”という用語は、シリコーン物質が当業界で理解されているように環境条件下で極めて低い蒸気圧を示すか又は有意の蒸気圧を示さないことを意味する。シリコーンゴムは1９７９年５月１日付で発行されたSpitzerらの米国特許第４，１５２，４１６号明細書及びNoll,Walter,Chemistry and Technology of Silicones,New York: Academic Press,1968で記載されている。ゼネラル・エレクトリック・シリコーンラバー製品データシートＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６でもシリコーンゴムについて記載している。これらすべての記載された参考文献は参考のため本明細書に組み込まれる。“シリコーンゴム”は典型的には約３００，０００以上、通常約３００，０００〜約１，０００，０００の質量分子量を有する。本発明で有用なシリコーンゴムにはポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリアルキルアミノシロキサン、ポリエーテルシロキサン等がある。ヘアコンディショニング性質を有した他の不溶性不揮発性シリコーンゴムも使用できる。本発明のシリコーンゴムには下記構造のポリアルキル又はポリアリールシロキサンがある：上記式中Ｒはアルキル又はアリールである；ｘは少くとも４０００、好ましくは約４０００〜約８０，０００、更に好ましくは約８０００〜約４０，０００、最も好ましくは約１２，０００〜約３０，０００の整数である。“Ａ”はシリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。シロキサン鎖（Ｒ）で又はシロキサン鎖の末端（Ａ）で置換されたアルキル又はアリール基は、得られるシリコーンが室温で流体のままで、疎水性であって、ヘアに適用されたときに刺激、毒性がないのみならず無害であり、組成物の他の成分と適合し、通常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定であり、ヘア上に沈着してそれをコンディショニングすることができるかぎり、いかなる構造を有していてもよい。適切なＡ基としてはメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシがある。ケイ素原子上における２つのＲ基は同一基でも又は異なる基を表してもよい。好ましくは、２つのＲ基は同一基を表す。適切なＲ基にはメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルがある。好ましいシリコーンはポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。適切な不溶性不揮発性シリコーン流体は前記シリコーンゴムと同様の化学構造を有していてもよいが、下記のようにそれより低い粘度であって、そのためそれに応じた低い分子量を有している。“シリコーン流体”という用語は、２５℃で１，０００，０００センチストークス以下の粘度を有する流動性シリコーン物質を意味する。通常、流体の粘度は２５℃で約５〜１，０００，０００センチストークス、好ましくは約１０〜約６００，０００センチストークス、更に好ましくは約１００〜約１００，０００センチストークスである。上記式Ｉにおいて、本発明の低分子量シリコーン流体は、典型的には４００以下、通常約８〜約３０００の“ｘ”値を有する。使用できる不揮発性ポリアルキルシロキサン流体には、例えばポリジメチルシロキサンがある。これらのシロキサンは、例えばゼネラル・エレクトリック社からそれらのビスカシル(Viscasil)^R及びＳＦ９６シリーズとして、ダウ・コーニングからそれらのダウ・コーニング２００シリーズとして市販されている。使用できるポリアルキルアリールシロキサン流体には、例えばポリメチルフェニルシロキサンもある。これらのシロキサンは、例えばゼネラル・エレクトリック社からＳＦ１０７５メチルフェニル流体として、又はダウ・コーニングから５５６コスメチック・グレード流体として市販されている。使用できるポリエーテルシロキサンコポリマーには、例えばポリプロピレンオキシド改質ポリジメチルシロキサン（例えば、ダウ・コーニングＤＣ‐１２４８）があるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの混合物も用いてよい。エチレンオキシド及びプロピレンオキシドレベルは、水及び本組成物への溶解を妨げる上で十分低くなければならない。適切なシリコーン流体について開示した他の参考文献には、Geenの米国特許第２，８２６，５５１号；１９７６年６月２２日付で発行されたDrakoffの米国特許第３，９６４，５００号；Paderの米国特許第４，３６４，８３７号；Woolsto nの英国特許第８４９，４３３号明細書がある。これらすべての特許は参考のため本明細書に組み込まれる。典型的には、シリコーン流体は０〜約８０％、好ましくは約２０〜約７５％、更に好ましくは約３０〜約７０％のレベルで本シリコーンコンディショニング剤中に存在する。シリコーン流体の具体例にはポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー及びそれらの混合物がある。本発明で使用のシリコーンヘアコンディショニング剤は、２５℃において好ましくは約１０００〜約２，０００，０００センチストークス、更に好ましくは約１０，０００〜約１，８００，０００センチストークス、更に一層好ましくは約１００，０００〜約１，５００，０００センチストークスの平均粘度を有する。粘度は１９７０年７月２０日付、ダウ・コーニング社試験法ＣＴＭ０００４で記載されたようにガラスキャピラリー粘度計で測定することができる。シリコーンコンディショニング剤中に含有できるもう１つの任意成分はシリコーン樹脂である。シリコーン樹脂は高度に架橋されたポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造に際して、一官能性、二官能性又は双方のシランと共に三官能性及び四官能性シランを配合して導入される。当業界でよく理解されているように、シリコーン樹脂を得るために要求される架橋度はシリコーン樹脂中に導入される具体的シラン単位に応じて変わる。一般的に、剛性又は硬質フィルムに乾固しうるほど十分なレベル（ひいては十分な架橋レベル）の三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位を有するシリコーン物質がシリコーン樹脂であると考えられる。酸素原子対ケイ素原子の比率が、具体的なシリコーン物質における架橋レベルの指標である。ケイ素原子当たり少くとも約１．１の酸素原子を有するシリコーン物質が、通常本発明のシリコーン樹脂である。好ましくは、酸素：ケイ素原子の比率は少くとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造で用いられるシランにはモノメチル、ジメチル、トリメチル、モノフェニル、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニル及びメチルビニル‐クロロシランとテトラクロロシランがあり、メチル置換シランが最も普通に利用される。シリコーン流体、ゴム及び樹脂とシリコーンの製造について記載するセクションを含めたシリコーンに関する背景事項は、参考のため本明細書に組み込まれる Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,Volume 15,Second Edition ,pp204-308,John Wiley & Sons,Inc.,1989でみられる。シリコーン物質及びシリコーン樹脂は、特に、名称“ＭＤＴＱ”として当業者に周知の短縮命名系に従い便官上特定できる。この系の下で、シリコーンはシリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に従い記載される。簡単には、記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を表す；Ｄは二官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを表す；Ｔは三官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を表す；Ｑは四官能性単位ＳｉＯ₂を表す。単位記号のプライム、例えばＭ′、Ｄ′、Ｔ′及びＱ ′はメチル以外の置換基を表し、具体的には各出現毎に定義されねばならない。典型的な別の置換基としてはビニル、フェニル類、アミン類、ヒドロキシル類等のような基がある。シリコーンで各タイプの単位の総数（又はその平均）について示す記号の下付き数字についての、又は分子量と組合せて具体的に示される比率としての、いずれかによる様々な単位のモル比が、ＭＤＴＱ系の下でシリコーン物質の記載を完全にしている。シリコーン樹脂におけるＴ、Ｑ、Ｔ′及び／又はＱ′対Ｄ、Ｄ′、Ｍ及び／又はＭ′の相対モル量が高くなるほど、高い架橋レベルを示す。しかしながら、前記のように、全体の架橋レベルは酸素対ケイ素比により示すこともできる。好ましい本発明で使用のシリコーン樹脂はＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及びＭＤＴＱ樹脂である。このため、好ましいシリコーン置換基はメチルである。Ｍ：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０であり、樹脂の平均分子量が約１０００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂が特に好ましい。シリコーン樹脂が上記組成物に存在しているならば、それは典型的にはシリコーンコンディショニング剤の約０．５〜約３５％、好ましくは約３〜約３０％、更に好ましくは約５〜約２０％のレベルで存在する。乳化剤本発明によるヘアケア組成物は、必須成分として乳化剤を含む。本乳化剤はノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤及びそれらの混合物からなる群より選択される。好ましくは、乳化剤はノニオン系又はカチオン系界面活性剤、更に好ましくはノニオン系界面活性剤である。本発明で有用なノニオン系界面活性剤は、アルキレンオキシド基（性質上親水性）を有する化合物と、性質上脂肪族でも又はアルキル芳香族でもよい疎水性化合物とを含めて、広く定義することができる。ノニオン系界面活性剤の好ましいクラスの例は以下である：１．アルキルフェノール類のポリエチレンオキシド縮合物、例えば直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約６〜約２０のアルキル基を有するアルキルフェノール類とエチレンオキシドとの縮合生成物（上記エチレンオキシドはアルキルフェノール１モル当たりエチレンオキシド約３〜約６０モルに相当する量で存在する）。２．プロピレンオキシド及びエチレンジアミン生成物の反応に基づく生成物とエチレンオキシドとの縮合から得られる化合物。３．直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約８〜約１８を有する脂肪族アルコール類とエチレンオキシドとの縮合生成物、例えばココナツアルコール１モル当たりエチレンオキシド約２〜約３０モルを有して、ココナツアルコール部分が炭素原子約１０〜約１４を有するココナツアルコールエチレンオキシド縮合物。４．下記一般式に相当する長鎖三級アミンオキシド類：Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃→Ｏ上記式中Ｒ₁は炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を有する；Ｒ₂及びＲ₃は例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピル基のように炭素原子約１〜約３とヒドロキシ基０〜約１を有する（式中の矢印は半極性結合を表す）。５．下記一般式に相当する長鎖三級ホスフィンオキシド類：ＲＲ′Ｒ″Ｐ→Ｏ上記式中Ｒは鎖長が炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を有する；Ｒ′及びＲ″は各々炭素原子約１〜約３を有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である。式中の矢印は半極性結合を表す。６．炭素原子約１〜約３の１つの短鎖アルキル又はヒドロキシアルキル基（通常メチル）、炭素原子約８〜約２０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はケトアルキル基を含む１つの疎水性長鎖、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を有する長鎖ジアルキルスルホキシド類。７．ポリソルベート類、例えば脂肪酸のスクロースエステル類。このような物質、例えばスクロースココエート〔主にモノエステルからなるココナツ酸のスクロースエステルの混合物、リタ(RITA)から商品名グリロテン(GRILLOTEN)ＬＳＥ８７Ｋ及びクローダ(Croda)からクロデスタ(CRODESTA)ＳＬ‐４０として販売される〕は米国特許第３，４８０，６１６号明細書で記載されている。８．炭素原子約６〜約３０、好ましくは炭素原子約１０〜約１６の疎水基と、多糖、例えばポリグリコシド親水基を有するアルキル多糖ノニオン系界面活性剤が、１９８６年１月２１日付で発行されたLlenadoの米国特許第４，５６５，６４７号明細書で開示されている。多糖は約１．０〜約１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７の糖単位を有することができる。炭素原子５又は６を有するあらゆる還元糖、例えばグルコース、ガラクトースが使用でき、ガラクトシル部分がグルコシル部分に代わることができる（場合により、疎水基は２、３、４位等で結合され、こうしてグルコシド又はガラクトシドとは違うグルコース又はガラクトースを与える）。糖間結合は例えば追加糖単位の１つの位置と既存糖単位の２、３、４及び／又は６位との間である。場合により、疎水部分と多糖部分を結合させるポリアルキレンオキシド鎖が存在できる。アルキル基は好ましくは約３以内のヒドロキシ基を含み、及び／又はポリアルキレンオキシド鎖は約１０以内、好ましくは５以下のアルキレン部分を含むことができる。適切なアルキル多糖類はオクチル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル及びオクタデシル、ジ、トリ、テトラ、ペンタ及びヘキサグルコシド類、ガラクトシド類、ラクトシド類、グルコース類、フルクトシド類、フルクトース類及び／又はガラクトース類である。９．式ＲＣ（Ｏ）ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨで表されるようなポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪エステル；ｎは約５〜約２００、好ましくは約２０〜約１００、更に好ましくは約３０〜約８５であり、ＲＣ(Ｏ)‐はＲが炭素原子約７〜１９、好ましくは炭素原子約９〜１７、更に好ましくは炭素原子約１１〜１７、最も好ましくは炭素原子約１１〜１４を有する脂肪族基からなるエステルである。約２０〜約１００のｎとＣ₁₂‐Ｃ₁₈、好ましくはＣ₁₂‐Ｃ₁₅脂肪エステルとの組合せが、起泡時の最少有害作用のためには好ましい。本発明のヘアケア組成物で有用なカチオン系界面活性剤は、本発明の水性組成物に溶解されたとき正に荷電するアミノ又は四級アンモニウム親水部分を含む。本発明で有用なカチオン系界面活性剤はすべて参考のため本明細書に組み込まれる下記文献で開示されている：M.C.Publishing Co.,McCutcheon′s,Detergents & Emulsifiers(North American edition,1979)；Schwartzら,Surface Active Ag ents,Their Chemistry and Technology,New York: Interscience Publishers,19 49；１９６４年１１月３日付で発行されたHilferの米国特許第３，１５５，５９１号；１９７５年１２月３０日付で発行されたLaughlinらの米国特許第３，９２９，６７８号；１９７６年５月２５日付で発行されたBaileyらの米国特許第３，９５９，４６１号；１９８３年６月７日付で発行されたBolich,Jr.の米国特許第４，３８７，０９０号明細書。本発明で有用な四級アンモニウム含有カチオン系界面活性物質の中には下記一般式のものがある：上記式中Ｒ₁〜Ｒ₄は独立して炭素原子約１〜約２２の脂肪族基、あるいは炭素原子約１２〜約２２を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基である；Ｘはハロゲン、酢酸、リン酸、硝酸及びアルキル硫酸基から選択されるアニオンである。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合鎖とアミノ基のような他の基を含んでいてもよい。長鎖脂肪族基、例えば炭素約１２以上の基は飽和でも又は不飽和でもよい。一級、二級及び三級脂肪アミンの塩も適切なカチオン系界面活性物質である。このようなアミンのアルキル基は好ましくは炭素原子約１２〜約２２を有し、置換でも又は非置換でもよい。本発明で有用なこのようなアミンにはステアラミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミド、ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ‐タロウプロパンジアミン、エトキシル化（５モルＥ．Ｏ．）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン及びアラキジルベヘニルアミンがある。適切なアミン塩にはハロゲン、酢酸、リン酸、硝酸、クエン酸、乳酸及びアルキル硫酸塩がある。このような塩には塩酸ステアリルアミン、ソイアミンクロリド、ギ酸ステアリルアミン、Ｎ‐タロウプロパンジアミンジクロリド及びステアラミドプロピルジメチルアミンクエン酸塩がある。本発明で有用なものの中に含まれるカチオン系アミン界面活性剤は、参考のため本明細書に組み込まれる、１９８１年６月２３日付で発行されたNachtigalらの米国特許第４，２７５，０５５号明細書で開示されている。本発明の組成物で使用できる両性界面活性剤の例は、脂肪族二級及び三級アミン類の誘導体として広義に記載される化合物であり、その場合に脂肪族基は直鎖又は分岐鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは炭素原子約８〜約１８を有し、１つはアニオン性水溶性基、例えばカルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸又はホスホン酸を有している。この定義内に属する化合物の例は３‐ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３‐ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、米国特許第２，６５８，０７２号明細書の開示に従いドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることで製造されるようなＮ‐アルキルタウリン類、米国特許第２，４３８，０９１号明細書の開示に従い製造されるようなＮ‐高級アルキルアスパラギン酸及び商品名“ミラノール”(Miranol)として販売される米国特許第２，５２８，３７８号明細書で記載された製品であり、上記すべての特許は参考のため本明細書に組み込まれる本発明で有用な双極性界面活性剤は、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広義に記載できる化合物で例示され、その場合に脂肪族基は直鎖又は分岐鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは炭素原子約８〜約１８を有し、１つはアニオン性水溶性基、例えばカルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸又はホスホン酸を有している。これらの化合物に関する一般式は以下である：上記式中Ｒ₂は炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はヒドロキシアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を有する；Ｙは窒素、リン及びイオウ原子からなる群より選択される；Ｒ₃は炭素原子約１〜約３を有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である；ｘはＹがイオウ原子のとき１であり、Ｙが窒素又はリン原子のとき１又は２である；Ｒ₄ は炭素原子約１〜約４のアルキレン又はヒドロキシアルキレンである；Ｚはカルボン酸、スルホン酸、硫酸、ホスホン酸及びリン酸基からなる群より選択される基である。ベタイン類のような他の双極性類も本発明で有用である。本発明で有用なベタイン類の例には高級アルキルベタイン類、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル‐α ‐カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス（２‐ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス（２‐ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル‐γ ‐カルボキシプロピルベタイン及びラウリルビス（２‐ヒドロキシプロピル）‐ α‐カルボキシエチルベタインがある。スルホベタイン類はココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス（２‐ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン等で代表され、ＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃基がベタインの窒素原子に結合されているアミドベタイン類及びアミドスルホベタイン類界面活性剤も本発明で有用である。使用できる他の界面活性剤にはフルオロ界面活性剤又は他のハロゲン化界面活性剤があり、ノニオン系、カチオン系、両性又は双極性がある。フルオロ界面活性剤には、下記式で表される過フッ素化化合物がある：上記式中Ｚは有機又は無機種いずれかの水溶性基である；ｘは通常２〜１７、特に７〜１１の整数である；ｙは０〜４の整数である；上記化合物はＺに含まれる基の性質に応じてノニオン系、カチオン性、両性又は双極性である。Ｚ基は硫酸、スルホン酸、カルボン酸、アミン塩、四級アンモニウム、リン酸、ホスホン酸及びそれらの組合せであっても又はそれらを含んでいてもよい。過フッ素化化合物は当業界で知られている。これらの化合物は１９７９年１１月２７日付で発行されたCellaらの米国特許第４，１７６，１７６号；１９７６年１１月２３日付で発行されたCellaらの米国特許第３，９９３，７４５号；１９７６年１１月２３日付で発行されたCellaらの米国特許第３，９９３，７４４号明細書で記載されており、各々参考のためここに組み込まれる。フルオロ界面活性剤は、用いられるとき、典型的には他のほとんどの乳化剤よりも低いレベルで用いられる。本発明で存在できるもう１つの界面活性剤はポリエーテルシロキサンコポリマー、即ちそれらが時々称されるシリコーン“コポリオール”である。シリコーンコポリオールは、疎水性ポリシロキサン鎖と親水性アルコキシ部分で特徴付けられる界面活性剤である。使用できるシリコーンコポリオールには、下記式のポリアルキレンオキシド改質ポリジメチルシロキサンがある：及び上記式中Ｒは水素、炭素原子１〜約１２のアルキル基、炭素原子１〜約６のアルコキシ基又はヒドロキシル基である；Ｒ′及びＲ″は１〜約１２の炭素原子を有するアルキル基である；ｘは１〜１００、好ましくは２０〜３０の整数である；ｙは１〜２０、好ましくは２〜１０の整数である；ａ及びｂは０〜５０、好ましくは２０〜３０の整数である。本発明で有用なものに入るシリコーンコポリオールも、すべて参考のため本明細書に組み込まれる下記特許文献で開示されている：１９７８年１０月２４日付で発行されたGeenらの米国特許第４，１２２，０２９号；１９８１年５月５日付で発行されたKeilの米国特許第４，２６５，８７８号；１９８３年１２月２０日付で発行されたDixonらの米国特許第４，４２１，７６９号明細書。このようなシリコーンコポリオール物質は、１９８１年７月１５日付で公開されたAbeの英国特許出願第２，０６６，６５９号（参考のため本明細書に組み込まれる）及び１９６６年２月８日付で発行されたKuehnsのカナダ特許７２７，５８８号（参考のため本明細書に組み込まれる）明細書でもヘア組成物について開示されている。本発明で使用できる市販シリコーンコポリオールには、シルウェット・サーフェス・アクティブ・コポリマーズ(Siwet Surface Active Copolymers)〔ユニオン・カーバイド社(Union Carbide Corporation)製造〕及びダウ・コーニング・シリコーン・サーフェクタント(Dow Corning Silicone Surfactants)（ダウ・コーニング社製造）がある。エマルジョン本発明によるヘアケア組成物は、シリコーンコンディショニング剤の水性エマルジョンを含む。本発明のエマルジョンは、任意シリコーン流体にシリコーンゴムを混合し、乳化剤を加え、水性キャリア（以下で更に詳細に記載されている）の添加でエマルジョンを形成し、ミックスしてエマルジョンを形成させることにより製造される。シリコーンコンディショニング剤は、約０．１〜約７５％、好ましくは約０．５〜約５０％、更に好ましくは約１〜約１５％、最も好ましくは約２〜約１０％の量でヘアケア組成物中に存在する。上記のようなシリコーンコンディショニング剤を乳化させる乳化剤対シリコーンコンディショニング剤の重量比は、好ましくは約１：２５、好ましくは約２：１、更に好ましくは約１：１０、最も好ましくは約１：１である。シリコーンコンディショニング剤の乳化粒子は、好ましくは２５μｍ以下、更に好ましくは約０．１〜約１０μｍの平均直径を有する。平均粒度は、例えばマルバーン・インストルメンツ(Malvern Instruments)製のパーティクル・サイズ・アナライザー(Particle Size Analyzer)のようなレーザー光散乱技術により測定される。ヘアセッティングポリマー本発明のヘアケア組成物は、必須成分としてヘアセッティングポリマーを含有している。水性キャリアに溶解又は分散しうるいかなるヘアセッティングポリマーも用いてよい。溶解度は環境条件下（例えば、温度約２５℃及び大気圧）で調べられる。ヘアセッティングポリマーは、付着皮膜を形成させるためにヘアに適用して乾燥したときに、スタイル保持効果を発揮する。様々なヘアセッティングポリマーが当業界で知られている。適切なタイプのヘアセッティングポリマーにはアニオン系、ノニオン系、両性及びカチオン系がある。好ましいヘアセッティングポリマーはカチオン系又は両性であり、特に好ましいのはカチオン系ヘアセッティングポリマーである。具体的なヘアセッティングポリマーには、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、酢酸ビニルホモポリマー、ｔ‐ブチルアクリレートホモポリマー、ｔ‐ブチルスチレン／エチルヘキシルメタクリレートコポリマー、ジメチルアクリルアミド／ｔ‐ブチルアクリレート／エチルヘキシルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー、アリルアルコール／スチレンコポリマー、塩化ビニル／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／酢酸ビニル／ブチルアクリレートコポリマー、ビニルピロリドン／酢酸ビニル／ブチルアクリレート／スチレンスルホネートコポリマー、ビニルピロリドン／プロピオン酸ビニルコポリマー、ビニルカプロラクタム／酢酸ビニルコポリマー；して販売されるスタイリング樹脂（エチルアクリレート／アクリル酸／Ｎ‐t‐ ブチルアクリルアミドコポリマー）；ナショナル・スターチ(National Starch) （オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー）；ナショナル・スターチのセルクァット(Celquat）Ｈ‐１００及びセルクァットＬ２００（ジアリルジモニウム／ヒドロキシエチルセルロースコポリマー）とそれらの混合物がある。あるポリマーの場合には、溶解を促進するために一部の酸性基を中和することが望ましい（例えば、ＰＶＡ／クロトン酸）。適切な中和剤の例には２‐アミノ ‐２‐メチル‐１，３‐プロパンジオール（ＡＭＰＤ）、２‐アミノ‐２‐エチル‐１，３‐プロパンジオール（ＡＥＰＤ）、２‐アミノ‐２‐メチル‐１‐プロパノール（ＡＭＰ）、２‐アミノ‐１‐ブタノール（ＡＢ）、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、ジエタノールアミン（ＤＥＡ）、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、モノイソプロパノールアミン（ＭＩＰＡ）、ジイソプロパノールアミン（ＤＩＰＡ）、トリイソプロパノールアミン（ＴＩＰＡ）及びジメチルステアラミン（ＤＭＳ）がある。ヘアセッティングポリマーは、組成物の約０．１〜約２５重量％、好ましくは約０．５〜約１５％、更に好ましくは約１〜約１０％のレベルで本発明のヘアケア組成物中に存在する。カチオン系化粧剤本発明の組成物は、カチオン系化粧剤又はカチオン系乳化剤を含有していなければならない。カチオン系化粧剤は、上記のようにコンディショニング効果を発揮するために十分なレベルで存在するならば、カチオン系ヘアセッティングポリマーでも又はカチオン系乳化剤でもよい。しかしながら、ヘアセッティング剤も乳化剤もカチオン系でないならば、組成物は１種以上の他のカチオン系化粧剤を含有していなければならない。本発明で有用なこのような追加カチオン系化粧剤は、ヘアに化粧効果（例えば、コンディショニング、つや、髪染等）を付与するいかなるカチオン系物質でもよい。好ましくは、このようなカチオン系物質はカチオン系界面活性剤、カチオン系ポリマー及びそれらの混合物からなる群より選択される。これらのカチオン系物質は、カチオン系ヘアセッティングポリマー及び／又はカチオン系乳化剤と共に存在することができる。このように、本組成物は、組成物の０〜約２５重量％のレベルで追加カチオン系化粧剤を含有する。組成物が上記のようにカチオン系ヘアセッティングポリマー又はカチオン系乳化剤を含有していないならば、このような組成物は約０．１〜約２５％、好ましくは約０．１〜約１５％、更に好ましくは約０．５〜約１０％の１種以上の他のタイプのカチオン系化粧剤を含む。組成物がカチオン系ヘアセッティングポリマー又は乳化剤を含有している場合には、このような成分は各々ヘアセッティングポリマー又は乳化剤の計算のときだけ含まれ、追加カチオン系化粧剤の一部としては含まれない。しかも、上記のような乳化剤成分には、シリコーンコンディショニング剤を乳化させるために用いられたタイプ及び量の界面活性剤だけを含める。その他に（例えば、エマルジョンが形成された後で）添加又は使用されるカチオン系界面活性剤は、追加カチオン系化粧剤の一部を構成する。先に記載されたようなカチオン系界面活性剤は、本組成物で追加コンディショニング効果を発揮させるために用いられる。本発明で用いられるカチオン系界面活性剤は、乳化剤として用いられるカチオン系界面活性剤よりも高いレベルで使用できる。好ましくは、本発明のカチオン系界面活性剤は、アミノ又は四級アンモニウム部分を含む。本発明で有用なカチオン系界面活性剤は、すべて参考のため本明細書に組み込まれる下記文献で開示されている：M.C.Publishing Co.,McC utcheon′s,Detergents & Emulsifiers（North American edition，1979）；Sch wartzら,Surface Active Agents,Their Chemistry and Technology,New York：I nterscience Publishers,1949；１９６４年１１月３日付で発行されたHilferの米国特許第３，１５５，５９１号；１９７５年１２月３０日付で発行されたLaug hlinらの米国特許第３，９２９，６７８号；１９７６年５月２５日付で発行されたBaileyらの米国特許第３，９５９，４６１号；１９８３年６月７日付で発行されたBolich,Jr.の米国特許第４，３８７，０９０号明細書。本発明の組成物は１種以上のカチオン系ポリマーも含むことができる。本発明で用いられるカチオン系ポリマーは、コンディショニング及びスタイリング効果の双方を発揮することができる。カチオン系ポリマーは、好ましくは水溶性である。カチオン系ポリマーは、典型的にはカチオン系界面活性剤について前記された場合と同範囲内で用いられる。 “水溶性”カチオン系ポリマーとは、２５℃において（蒸留又は相当）水中０．１％の濃度で裸眼にとり実質上透明な溶液を形成するほど、十分水に可溶性であるポリマーを意味する。好ましくは、ポリマーは０．５％濃度、更に好ましくは１．０％濃度で実質上透明な溶液を形成するほど十分に可溶性である。本明細書で用いられる“ポリマー”という用語には、１タイプのモノマー又は２タイプ（即ち、コポリマー）以上のモノマーの重合から作られる物質を含む。本カチオン系ポリマーは、通常少くとも約５０００、典型的には少くとも約１０，０００であって、約１０百万以下である重量平均分子量を有する。好ましくは、分子量は約１００，０００〜約２百万である。カチオン系ポリマーは四級アンモニウム、カチオン性アミノ部分又はそれらの混合のようなカチオン性含窒素部分を通常有する。水溶性基準に合うかぎり、いかなるアニオン性対イオンもカチオン系ポリマーに利用できる。適切な対イオンにはハライド（例えばＣｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ又はＩ）、硫酸及びメチル硫酸がある。その他も使用でき、このリストは排他的なものではない。カチオン性含窒素部分は、カチオン系ヘアコンディショニングポリマーの全モノマー単位のフラクションに、置換基として通常存在する。このため、カチオン系ポリマーには、四級アンモニウム又はカチオン性アミン置換モノマー単位と、スペーサーモノマー単位として本明細書で称される他の非カチオン性単位のコポリマー、ターポリマー等がある。このようなポリマーは当業界で公知であり、様々なものがCTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,3rd edition,Estrin,Crosley 及びHaynes編集,(The Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association,Inc.,Was hington.D.C.,1982)でみられる。適切なカチオン系ポリマーには、例えばカチオン性アミン又は四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、及びビニルピロリドンのような水溶性スペーサーモノマーとのコポリマーがある。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ₁‐Ｃ₇アルキル基、更に好ましくはＣ₁‐Ｃ₃アルキル基を有する。他の適切なスペーサーモノマーにはビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解により得られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールがある。カチオン系アミンは、シャンプーの具体的な種類及びｐＨに応じて、一級、二級でも又は三級アミンであってもよい。一般的に、二級及び三級アミン、特に三級アミンが好ましい。アミン置換ビニルモノマーはアミン形で重合させ、その後場合により四級化反応でアンモニウムに変換してもよい。アミンはポリマーの形成後も同様に四級化することができる。例えば、三級アミン官能基は式Ｒ′Ｘの塩との反応により四級化できるが、その場合にＲ′は短鎖アルキル、好ましくはＣ₁‐Ｃ₇アルキル、更に好ましくはＣ₁‐Ｃ₃アルキルであり、Ｘは四級化アンモニウムと水溶性塩を形成するアニオンである。適切なカチオン系アミノ及び四級アンモニウムモノマーには、例えばジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換されたビニル化合物と、ピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリドンのような環状カチオン性含窒素環を有するビニル四級アンモニウムモノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩がある。これらモノマーのアルキル部分は、好ましくはＣ₁‐Ｃ₃アルキル、更に好ましくはＣ₁及びＣ₂アルキルのような低級アルキルである。本発明で使用に適したアミン置換ビニルモノマーにはジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドがあり、ここでアルキル基は好ましくはＣ₁‐Ｃ₇ヒドロカルビル、更に好ましくはＣ₁‐Ｃ₃アルキルである。本発明のカチオン系ポリマーには、アミン及び／又は四級アンモニウム置換モノマー及び／又は適合スペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合物も含むことができる。適切なカチオン系ヘアコンディショニングポリマーには、例えば、ＢＡＳＦヤンドット社(BASF Wyandotte Corp.)（Parsippany,NJ,USA）から商品名ルビクァット(LUVIQUAT)（例えば、ルビクァットＦＣ３７０）として市販されるような、１‐ビニル‐２‐ピロリドン及び１‐ビニル‐３‐メチルイミダゾリウム塩（例えばクロリド塩）のコポリマー（産業界ではCosmetic,Toiletry and Fragrance Association，“ＣＴＦＡ”によりポリクォータニウム‐１６と呼ばれる）；ガフ社(Gaf Corporation)(Wayne,NJ,USA)から商品名ガフクァット(GAFQUAT)(例えば、ガフクァット７５５Ｎ)として市販されるような、１‐ビニル‐２‐ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（産業界ではＣＴＦＡによりポリクォータニウム１１と呼ばれる）；例えば産業界（ＣＴＦＡ）ではポリクォータニウム６及びポリクォータニウム７と各々呼ばれる、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマーと、アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーを含めた、カチオン系ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー；参考のため本明細書に組み込まれる米国特許第４，００９，２５６号明細書で記載されたような、３〜５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩がある。使用できる他のカチオン系ポリマーには、カチオン系セルロース誘導体及びカチオン系デンプン誘導体のような多糖ポリマーもある。本発明で使用に適したカチオン系多糖ポリマー物質には下記式の物質がある：上記式中Ａはデンプン又はセルロースアンヒドログルコース残基のようなアンヒドログルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、ヒドロキシアルキレン基又はそれらの組合せであり、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃ は独立してアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は約１８以内の炭素原子を有し、各カチオン性部分における炭素原子の総数（即ち、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃における炭素原子の合計）は約２０以下であることが好ましく、Ｘは前記のようなアニオン性対イオンである。カチオン系セルロースは、産業界（ＣＴＦＡ）でポリクォータニウム１０と呼ばれる、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として、アマーコール社（Amerchol Corp.）（Edison,NJ,USA）かう１つのタイプのカチオン系セルロースには、産業界（ＣＴＦＡ）でポリクォータニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー四級アンモニウム塩がある。これらの物質は、アマーコール社（Edison,NJ,USA）から商品名ポリマーＬＭ‐２００として市販されている。使用できる他のカチオン系ポリマーには、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドのようなカチオン系グアーガム誘導体がある〔セラニーズ社(Celan ese Corp.)からそれらのジャガー（Jaguar^R）シリーズとして市販〕。他の物質には、（例えば、参考のため本明細書に組み込まれる米国特許第３，９６２，４１８号明細書で記載されるような）四級含窒素セルロースエーテルと、（例えば、参考のため本明細書に組み込まれる米国特許第３，９５８，５８１号明細書で記載されるような）エーテル化セルロース及びデンプンのコポリマーがある。水性キャリア本ヘアケア組成物は水性キャリアも含む。これはヘアケア組成物で常用されるいかなる水性キャリアであってもよい。通常、水は本ヘアケア組成物の水性キャリアに、組成物の約５０〜約９９．７重量％、好ましくは約６５〜約９５％、更に好ましくは約８０〜約９５％で存在している。場合により、他の水混和性流体もエタノール、プロパノール等（限定されない）のような水性キャリアに用いることができる。本発明の組成物は、組成物の約４重量％以下、好ましくは約１％以下、更に好ましくは０．５％以下、最も好ましくは０．１％以下でアニオン系界面活性剤を含有している。しかも、上記組成物は組成物の約２重量％以下、好ましくは約０．５％以下、更に好ましくは約０．２％以下、最も好ましくは約０．１％以下で揮発性溶媒（例えば、シクロメチコン）を含有する。増粘剤ヘアケア組成物は増粘剤又は粘度調整剤を更に含有することができる。このような増粘剤及び粘度調整剤は、すべて参考のためここに組み込まれる下記文献で一般的に記載されている：Barry,″The Self Bodying Action of the Mixed Emu lsifier Sodium Dodecyl Sulfate/Cetyl Alcoho″(混合乳化剤ドデシル硫酸ナトリウム／セチルアルコールの自己増粘作用),28,J.of Colloid and Interface Sc ience,82-91(1968)；Barreyら,″The Self-Bodying Action of Alkyltrimethyla mmonium Bromides/Cetostearyl Alcohol Mixed Emulsifiers:Influence of Quat ernary Chain Length″(アルキルトリメチルアンモニウムブロミド／セトステアリルアルコール混合乳化剤の自己増粘作用：四級鎖長の影響)，35,J.of Colloid and Interface Science,689-708(1971)；Barryら,″Rheology of Systems Cont aining Cetomacrogol 1000-Cetostearyl Alcohol,I.Self Bodying Action″(セトマクロゴール１０００‐セトステアリルアルコールを含有した系のレオロジー、Ｉ．自己増粘作用),38,J.of Colloid and Interface Science,616-635(1972) 本発明のヘアケア組成物には、本質的に非水溶性である１種以上の脂質物質（単独で又は組合せで、以下“脂質ビヒクル物質”と称される）を配合してもよい。脂質ビヒクル物質としては、鎖長が炭素原子１２〜２２、好ましくは１６〜１８の炭素鎖を有する天然又は合成酸、酸誘導体、アルコール、エステル、エーテル、ケトン及びアミドがある。脂肪エステルが好ましく、脂肪アルコールが特に好ましい。本発明で有用なものに入る脂質ビヒクル物質は、Bailey′s Industrial Oil a nd Fat Products（3rd edition,D.Swern,ed.,1979）（参考のため本明細書に組み込まれる）で開示されている。本発明で有用なものに入る脂肪アルコールは、参考のため本明細書に組み込まれる下記文献で開示されている：１９６４年１１月３日付で発行されたHilferの米国特許第３，１５５，５９１号；１９７９年８月２１日付で発行されたWatanabeらの米国特許第４，１６５，３６９号；１９８１年５月２６日付で発行されたVillamarinらの米国特許第４，２６９，８２４号；１９７８年１１月１５日付で公開された英国明細書第１，５３２，５８５号；Fukushimaら,″The Effect of Cetostearyl Alcohol in Cosmetic Emulsions″(化粧品エマルジョン中におけるセトステアリルアルコールの効果),98,Cosmetics and Toiletries,89-112(1983)。本発明で有用なものに入る脂肪エステルは、１９７６年９月１２日付で発行されたKaufmanらの米国特許第３，３４１，４６５号明細書（参考のため本明細書に組み込まれる）で開示されている。本発明のヘアケア組成物に含有されるならば、脂質ビヒクル物質は約０．１〜約１０．０％のレベルで存在する。使用できるもう１つのタイプの増粘剤は、カチオン系架橋ポリマーである。本発明で使用に適した架橋ポリマーは、１９９２年３月３１日付で発行されたHawe らの米国特許第５，１００，６６０号；１９８９年７月１８日付で発行されたHe ardの米国特許第４，８４９，４８４号；１９８９年５月３０日付で発行されたF arrarらの米国特許第４，８３５，２０６号；１９８６年１２月９日付で発行されたGloverらの米国特許第４，６２８，０７８号；１９８６年７月８日付で発行されたFlesherらの米国特許第４，５９９，３７９号；１９８７年７月１５日付で公開されたFarrarらの欧州特許出願第２２８，８６８号明細書で一般的に記載されており、それらすべてが参考のためそれら全体で本明細書に組み込まれる。本ポリマーは一般式（Ａ）_m（Ｂ）_n（Ｃ）_pで特徴付けられ、その場合に（Ａ）はジアルキルアミノアルキルアクリレートモノマー又はその四級アンモニウム又は酸付加塩であり、（Ｂ）はジアルキルアミノアルキルメタクリレートモノマー又はその四級アンモニウム又は酸付加塩であり、（Ｃ）は（Ａ）又は（Ｂ）と重合しうる炭素‐炭素二重結合を有した（Ａ）又は（Ｂ）と重合しうるノニオン系モノマーであり、ｍは０以上の整数であり、ｎは０以上の整数であって、ｍ、ｎ又は双方は１以上でなければならず、ｐは０以上の整数である。（Ｃ）モノマーは常用されるいずれかのモノマーから選択できる。これらモノマーの非制限例にはエチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン、エイコセン、無水マレイン酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイン酸、アクロレイン、シクロヘキセン、エチルビニルエーテル及びメチルビニルエーテルがある。本発明のカチオン系ポリマーにおいて、（Ｃ）は好ましくはアクリルアミドである。（Ａ）及び（Ｂ）モノマーのアルキル部分は、Ｃ₁‐Ｃ₈、好ましくはＣ₁ ‐Ｃ₅、更に好ましくはＣ₁‐Ｃ₃、最も好ましくはＣ₁‐Ｃ₂のような短鎖長アルキルである。四級化されるとき、ポリマーは短鎖アルキル、即ちＣ₁‐Ｃ₈、好ましくはＣ₁‐Ｃ₅、更に好ましくはＣ₁‐Ｃ₃、最も好ましくはＣ₁‐Ｃ₂で四級化されることが好ましい。酸付加塩とはプロトン化アミノ基を有するポリマーに関する。酸付加塩はハロゲン（例えば、クロリド）、酢酸、リン酸、硝酸、クエン酸又は他の酸の使用で得ることができる。これらの（Ａ）_m（Ｂ）_n（Ｃ）_pポリマーは架橋剤も含み、これは典型的には２以上の不飽和官能基をもつ物質である。架橋剤はポリマーのモノマー単位と反応させてポリマー中に導入され、２以上の個別ポリマー鎖間又は同ポリマー鎖の２以上のセクション間でリンク又は共有結合を形成する。適切な架橋剤の非制限例には、メチレンビスアクリルアミド、ジアクリレート、ジメタクリレート、ジビニルアリール（例えば、ジビニルフェニル環）化合物、多価アルコールのポリアルケニルポリエーテル、アリルアクリレート、ビニルオキシアルキルアクリレート及び多官能性ビニリデンからなる群より選択されるものがある。本発明で有用な架橋剤の具体例には、メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジ（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリルアミド、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルアクリレート、ビニルオキシエチルメタクリレート、アリルペンタエリトリトール、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、アリルスクロース、ブタジエン、イソプレン、１，４‐ジエチレンベンゼン、ジビニルナフタレン、エチルビニルエーテル、メチルビニルエーテル及びアリルアクリレートからなる群より選択されるものがある。他の架橋剤にはホルムアルデヒド及びグリオキサールがある。架橋剤として本発明で使用上好ましいのはメチレンビスアクリルアミドである。様々な量の架橋剤が最終ポリマーで望まれる性質、例えば粘稠化効果に応じて使用できる。架橋剤は、典型的には重量／重量ベースでポリマーの全重量の約１〜約１０，０００ｐｐｍ、好ましくは約５〜約７５０ｐｐｍ、更に好ましくは約２５〜約５００ｐｐｍ、更に一層好ましくは約１００〜約５００ｐｐｍ、最も好ましくは約２５０〜約５００ｐｐｍである。このようなカチオン系ポリマーの例には、アライド・コロイズ社(Allied Coll oids Ltd.)(Norfolk,Virginia)から商標名サルケア(Salcare^R)ＳＣ９２で鉱油分散物（ＰＰＧ‐１トリデセス‐６のような様々な分散助剤も含有できる）として市販されているものがある。このポリマーは提唱ＣＴＦＡ名“ポリクォータニウム３２（及び）鉱油”を有する。このようなポリマーのもう１つの例は、アライド・コロイズ社(Norfolk,VA)から商標名サルケア^RＳＣ９５で分散助剤としてＰＰＧ‐１トリデセス‐６も含有した鉱油分散物として市販されている。この製品は“ポリクォータニウム３７（及び）鉱油（及び）ＰＰＧ‐１トリデセス‐６” としてCosmetics,Toiletries and Fragrance Association（ＣＴＦＡ）により命名された。本発明で有用な他の増粘剤は下記一般式で特徴付けられる：Ｈ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨ又はＨ（ＯＣＨ₂（ＣＨ₃）ＣＨ）_nＯＨ上記式中ｎは約２０００〜約１４，０００、好ましくは約５０００〜約９０００、更に好ましくは約６０００〜約８０００の平均値を有する。本発明で有用な他のポリマーは、ｘが２であり、ｎが約２０００の平均値を有するＰＥＧ‐２Ｍ（ＰＥＧ‐２Ｍはユニオン・カーバイドからポリオックス２であり、ｎが約５０００の平均値を有するＰＥＧ‐５Ｍ（ＰＥＧ‐５ＭはユニＮ‐８０双方として、更にＰＥＧ‐５０００及びポリエチレングリコール３００，０００としても知られている）；ｘが２であり、ｎが約７０００の平均値を有するＰＥＧ‐７Ｍ（ＰＥＧ‐７Ｍはユニオン・カーバイドからポリオックの平均値を有するＰＥＧ‐９Ｍ（ＰＥＧ‐９Ｍはユニオン・カーバイドからポリ１４，０００の平均値を有するＰＥＧ‐１４Ｍ（ＰＥＧ‐１４Ｍはユニオン・カ本発明で使用上好ましいエステルにはセチルパルミテート及びグリセリルモノステアレートがある。セチルアルコール及びステアリルアルコールが好ましいアルコールである。特に好ましい脂質ビヒクル物質は、約５５〜約６５％（混合物の重量による）のセチルアルコールを含有したセチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物からなる。本発明が有用であるヘアケア組成物には、例えばムース、トニック、ローション、ヘアスプレー及びゲルがある。トニック、ゲル及び非エアゾールヘアスプレーでは水又はアルコールのような溶媒を利用し、一方ムース及びエアゾールヘアスプレーではトリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、プロパン、ｎ‐ブタン又はイソブタンのような噴射剤を更に利用する。噴射剤のレベルは所望どおりに調整できるが、通常ムース組成物で約３〜約３０％及びエアゾールヘアスプレー組成物で約１５〜約５０％である。適切なスプレー容器は当業界で周知であり、慣用的な非エアゾールポンプスプレー、即ち“アトマイザー”エアゾール容器、又は上記のような噴射剤を有する缶と、更に噴射剤として圧縮空気を利用したポンプエアゾール容器がある。ポンプエアゾール容器は、例えば、双方とも参考のため本明細書に組み込まれる１９７８年３月７日付Olofssonの米国特許第４，０７７，４４１号及び１９８９年７月２５日付TerStegeの第４，８５０，５７７号と、更に１９９２年２月２１日付で出願されたGosselin,Lund,Sojka及びLefebvreの米国出願第０７／８３９，６４８号明細書“大直径バブルを利用するスプレー装置を組み込んだ消費製品パッケージ”で開示されている。圧縮空気を用いたポンプエアゾールヘアスプレーも、プロクター＆ギャンブル社からそれらの商品名バイダル・されている。任意成分本組成物は、このような組成物を更に化粧品又は美観上許容されるものにするか、あるいはそれらに追加使用効果を与えるために適した様々な他の任意成分を含有することができる。このような慣用的任意成分は当業者に周知である。様々な追加成分が本組成物中に処方できる。これらには他のコンディショニング剤；ヘア保持ポリマー；追加増粘剤；水性キャリア；キサンタンガム、グアーガム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、デンプン及びデンプン誘導体のような懸濁剤；長鎖脂肪酸のメタノールアミド、ココモノエタノールアミドのような粘度調節剤；塩化及び硫酸ナトリウム及びカリウムのような塩；結晶懸濁剤；エチレングリコールジステアレートのようなパールエッセンス助剤；Ｃ₁‐Ｃ₆アルカノールのような水性キャリア；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような保存剤；ポリビニルアルコール；エチルアルコール；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨ調節剤；一般的に酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような塩；いずれかのＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ色素のような着色剤；過酸化水素、過ホウ酸及び過硫酸塩のようなヘア酸化（漂白）剤；チオグリコレートのようなヘア還元剤；香料；エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤；グリセリン、アジピン酸ジイソブチル、ステアリン酸ブチル及びプロピレングリコールのようなポリマー可塑剤がある。製造方法本発明のヘアケア組成物は、慣用的処方及びミキシング技術を用いて製造できる。本発明のエマルジョンは、シリコーンゴムを任意のシリコーン流体に混合し、乳化剤を加え、水性キャリアの添加でエマルジョンを形成することにより製造される。得られたエマルジョンはヘアケア組成物の他成分に加えられ、ムース、トニック、ローション、ヘアスプレー及びゲルを含めた様々なヘアケア製品中に処方できる。好ましくは、最終組成物のｐＨは約４．５〜約９、好ましくは約４．５〜約６．５であるべきである。様々なタイプのヘアケア組成物の製造方法は、下記例で更に具体的に記載されている。使用方法本発明のヘアケア組成物は、本発明のコンディショニング及びスタイル保持効果を発揮するように、常法で用いられる。このような使用方法は用いられる組成物のタイプに依存するが、通常は有効量の製品をヘアに適用し、その後（コンディショナーの場合には）ヘアから洗い落としても又は（トニック、ムース、ゲル、ローション及びヘアスプレーの場合には）ヘア上に残してもよい。“有効量” とはコンディショニング及びスタイル保持効果を発揮する上で十分な量を意味する。一般的に、約１〜約５０ｇがヘアに適用される。組成物は、典型的にはヘア及び頭皮を一方の手又は他方の手でこするか又はマッサージすることにより、ヘア全体に分配される。好ましくは、組成物はヘアの乾燥前にヘアを濡らすか又は湿らすように適用される。このような組成物がヘアに適用された後、ヘアはユーザーの希望に応じてユーザーの常法により乾燥及びスタイリングされる。代わりに、組成物は乾燥ヘアに適用され、その後ヘアがユーザーの希望に応じてコーミング又はスタイリングされる。下記例は本発明の範囲内にある好ましい態様について更に説明している。例は説明の目的だけで示され、本発明の制限として解釈されるべきでなく、本発明の多くのバリエーションがその範囲から逸脱せずに可能である。例＃１シリコーンエマルジョンプレミックス成分重量％シリコーンブレンド¹ ６０．１３ジメチコンコポリオール² １２．０３水全量１００．００ ¹ＧＥシリコーンズから入手できるＳＥ‐３０ゴム及びＳＦ‐１８（３５０）流体のような高粘度シリコーンゴム（＞１，０００，０００CSTK）及びシリコーン流体の４０／６０ブレンド² ダウ・コーニング１９０シリコーン界面活性剤エマルジョンを、低速ミキシングだけを用いて全体的に環境温度で作る。ジメチコンコポリオールを高粘度シリコーンブレンドにゆっくり加え、慣用的な３ブレード軸流インペラーを低ｒｐｍで用いて均一白色不透明流体にミックスする。水を連続ミキシング下で段階式にゆっくり加えて、エマルジョンを形成させる。例＃２ムース組成物成分重量％Ａ‐４６噴射剤¹ ６．００ポリクォータニウム‐４１．４１例１のシリコーンエマルジョン０．９４ラウラミンオキシド０．１８８コカミドプロピルベタイン０．１８８プロピレングリコール０．０９４保存剤Ｑ．Ｓ．香料Ｑ．Ｓ．水Ｑ．Ｓ． ¹フィリップス・ペトロリアム社(Phillips Petroleum Company)から入手本発明のエアゾールムースは、濃縮液とよばれるバッチ中にエアゾール噴射剤以外のすべての成分を混合することにより製造する。この濃縮液は、保存剤及び例１のように製造されたエマルジョン以外のすべての成分を撹拌下で混合し、よく分散されるまでミックスすることにより作る。保存剤及びエマルジョンを最後に加え、ミキシングをこれらが完全に分散されるまで続ける。エアゾールムース缶は，５オンス（約２．３ｋｇ）アルミニウムエポキシライニング缶中に濃縮液１３５ｇを入れ、缶トップにムースバルブをおき、真空に吸引して缶ヘッドスペースを脱気し（空気を除去し）、バルブを適所に取り付けることにより製造する。噴射剤はバルブステムから加圧充填することにより加える。例＃３非エアゾールヘアトニックスプレー成分重量％ポリクォータニウム‐４１．００カルボマー９５６０．２０例１のシリコーンエマルジョン０．２５水酸化カリウム６＜ｐＨ＜７に調整する量保存剤Ｑ．Ｓ．香料Ｑ．Ｓ．水Ｑ．Ｓ．非エアゾールヘアトニックスプレー製品は下記のように製造する。ポリクォータニウム‐４を十分に溶解するまで約３０対１の比率で一部の水とミックスする。保存剤を加え、均一になるまでミックスする。例１のエマルジョンを加え、均一になるまでミックスする。残りの水をステンレススチールミキシング容器中に入れる。カルボマー９５６は、例えばトリブレンダー又はエダクターミキサーを用いて水中にミックスする。ミキシングはカルボマーが完全に溶解されるまで続ける。水酸化カリウムをミックスしながら加える。次いでエマルジョンプレミックスを加えながら、均一になるまでミックスする。香料を加え、ミキシングを更に１０分間続けて最終製品を得る。例＃４コンディショニングスプレー成分重量％ステアリル四級化タンパク質¹ １．６９ノンオキシノール‐９４．００例１のシリコーンエマルジョン２７．００ポリクォータニウム‐４１．００香料Ｑ．Ｓ．保存剤Ｑ．Ｓ．水Ｑ．Ｓ． ¹クローダ社(Croda,Inc.)から供給される、溶液として用いられるヒドロトリチカム(Hydrotriticum)ＱＳ^TM ²ＧＥシリコーンズから入手コンディショニングスプレー製品は、最初にポリクォータニウム‐４を溶解させ、その後四級化タンパク質を水中にミックスすることにより製造する。次いでノニオン剤、保存剤及び香料を加える。最後に、エマルジョンをブレンドして、最終製品を得る。例＃５コンディショナー成分重量％セチルアルコール１．０クォータニウム１８０．８５ステアリルアルコール０．７５ステアラミドプロピルジメチルアミン０．５０セテアレス‐２００．３５グリセリルモノステアレート０．２５ポリクォータニウム‐４２．００香料０．２５例１のシリコーンエマルジョン０．７５クエン酸０．１３保存剤Ｑ．Ｓ．水Ｑ．Ｓ．ポリクォータニウム‐４を１５〜４０℃の温度で蒸留水に加える。この混合液をよく分散させ、その後６０〜９０℃の温度まで加熱する。物質１〜６をバッチに加えながら、温度をこの範囲で維持する。混合液を約１０分間撹拌し、その後約５０℃に冷却する。残りの物質をこの温度で加える。混合液を慣用的ミル化装置を用いて約２分間にわたり高剪断下でミル化し、その後室温まで冷却させる。最終組成物は約５〜約７．５のｐＨを有する。例＃６スタイリングゲル成分重量％ポリクォータニウム‐１１１．００カルボマー９４００．４０トリエタノールアミン０．３６例１のシリコーンエマルジョン０．６０保存剤Ｑ．Ｓ．香料Ｑ．Ｓ．水Ｑ．Ｓ．本発明のゲル組成物はヘアトニックに関する例３で記載された方法を用いて製造するが、但しカルボマー９４０をカルボマー９５６の代わりに用いる。約半分のトリエタノールアミンだけをカルボマー溶液に加える。残りの部分はエマルジョンプレミックス中で他の成分と共に含有させる。これらの組成物は約６〜７のｐＨを有している。例＃７ヘアトリートメントローション成分重量％水素付加ポリイソブチレン¹ ３４．００リノール酸ビタミンＥ５．００Ｃ_12-15アルキルベンゾエート² ６．００クォータニウム８０³ ０．３０例１のシリコーンエマルジョン０．６０ＰＶＰ／ＶＡコポリマー１．００カルボポール９８０⁴ ０．１５水酸化ナトリウム５．５＜ｐＨ＜７に調整する量保存剤Ｑ．Ｓ．香料Ｑ．Ｓ．水Ｑ．Ｓ． ¹アモコ・ケミカル(Amoco Chemical)から入手 ²ファインテックス(Finetex)から入手 ³ゴールドシュミッツ(Goldschmidt)供給のままで使用 ⁴ＢＦグッドリッチから入手成分１〜４＋香料をプレミックス中にブレンドする。別に、カルボポールを例３で記載されたように水に溶解させ、保存剤を加える。約半分の水酸化ナトリウムを加え、均一になるまでミックスする。ＰＶＰ／ＶＡコポリマーをミックスしながら加え、その後プレミックスをミックスしながらゆっくり加える。次いでシリコーンエマルジョンを連続撹拌下で加える。最後に、残りの水酸化ナトリウム溶液を撹拌しながら加えて、濃厚ローションを作る。例＃８ソフト感触スカルプティングゲル成分重量％ＰＶＰ／ＶＡコポリマー３．５０ポリビニルピロリドン２．５０クォータニウム８０¹ ０．２０イソステアレス‐２００．５０例１のシリコーンエマルジョン０．６０カルボマー９４００．９０トリエタノールアミン５．５＜ｐＨ＜６．５に調整する量保存剤Ｑ．Ｓ．香料Ｑ．Ｓ．水Ｑ．Ｓ． ¹ゴールドシュミッツ供給のままで使用利用できる水の約半分の中にカルボマーを分散させる。残りの水に成分１〜４を溶解させ、シリコーンエマルジョン、トリエタノールアミン、保存剤及び香料を加え、均一になるまでミックスする。均一になるまで連続撹拌下でカルボマー溶液を加える。

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）（ｉ）２５℃で少くとも１，０００，０００センチストークス(C STK)の複合粘度を有する、シリコーンコンディショニング剤の２０〜１００重量％の不揮発性不溶性シリコーンゴム（ii）２５℃で１，０００，０００センチストークス未満の粘度を有する、シリコーンコンディショニング剤の０〜８０重量％の不揮発性不溶性シリコーン流体からなる、組成物の０．１〜７５重量％の乳化シリコーンコンディショニング剤（ｂ）組成物の０．１〜２５重量％の上記シリコーンコンディショニング剤用の乳化剤（ｃ）組成物の０．１〜２５重量％のヘアセッティングポリマー（ｄ）組成物の０〜２５重量％の追加カチオン系化粧剤（ｅ）組成物の２４．８〜９９．７重量％の水性キャリアを含んでなるヘアケア組成物であって、上記ヘアケア組成物が揮発性溶媒を本質的に含まず、上記組成物がアニオン系界面活性剤を組成物の４重量％以下含有するだけであり、上記組成物がカチオン系化粧剤を少くとも０．１％含有していなければならないことで特徴付けられる組成物。２．乳化剤がノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤及びそれらの混合物からなる群より選択され、好ましくはノニオン系界面活性剤及びノニオン系界面活性剤の混合物からなる群より選択され、更に好ましくは乳化剤がシリコーンコポリオールである、請求項１に記載の組成物。３．不揮発性シリコーンコンディショニング剤が、好ましくは３０〜７０％のレベルでポリジメチルシロキサンゴムを含んでなる、請求項１に記載の組成物。４．不揮発性シリコーンコンディショニング剤が２５℃で１０〜６００，０００センチストークスの粘度、好ましくは２５℃で１００〜１００，０００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサン流体を含んでなり、好ましくはポリジメチルシロキサン流体が３０〜７０％のレベルで存在している、請求項１に記載の組成物。５．ヘアセッティングポリマーがノニオン系ポリマー、アニオン系ポリマー、両性ポリマー、カチオン系ポリマー及びそれらの混合物からなる群より選択され、好ましくはカチオン系ポリマー、両性ポリマー及びそれらの混合物からなる群より選択され、更に好ましくはカチオン系ポリマーである、請求項１に記載の組成物。６．ヘアセッティングポリマーが１〜１０％のレベルで存在している、請求項５に記載の組成物。７．ヘアセッティングポリマーがジアリルジモニウムクロリド／ヒドロキシエチルセルロースコポリマーである、請求項６に記載の組成物。８．組成物が、好ましくはカチオン系界面活性剤、カチオン系ポリマー及びそれらの混合物からなる群より選択される追加カチオン系化粧剤を含んでなる、請求項１に記載の組成物。９．０．１〜１０．０％の増粘剤を更に含んだローション形態をとる、請求項１に記載のヘアケア組成物。１０．ムース形態をとる、請求項１に記載のヘアケア組成物。１１．ゲル形態をとる、請求項１に記載のヘアケア組成物。１２．（ａ）任意のシリコーン流体にシリコーンゴムを混合して、シリコーンコンディショニング剤を形成させ、（ｂ）コンディショニング剤を乳化剤と混合し、水性キャリアの添加でエマルジョンを形成させ、（ｃ）ヘアセッティングポリマーを更に含んだムース、トニック、ローション、ヘアスプレー及びゲルからなる群より選択されるヘアケア製品中にエマルジョンをミックスするステップからなる、請求項１に記載のヘアケア組成物の製造方法。