JPH09510244A - 難燃性の再利用ポリエステルコポリマー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 再利用ポリエチレンテレフタレートとビス−ヒドロキシアルキルビベンゾエートと難燃性付与量のカルボキシ−ホスフィン酸との生成物を含む難燃性直鎖ポリエステルと、この難燃性直鎖ポリエステルの調製法と、この難燃性直鎖ポリエステルから製造する製品とを開示する。

Description

【発明の詳細な説明】 難燃性の再利用ポリエステルコポリマー 発明の背景 本発明は、新規の難燃性ポリエステル組成物に係わる。更に特に、本発明は、 再利用ポリエステルから調製する新規の難燃性コポリエステルと、このコポリエ ステル組成物の調製法とに係わる。更に特に、本発明は、再利用ポリエチレンテ レフタレートと別のジカルボキシレート部分とカルボキシ−ホスフィン酸とから 調製する新規の難燃性コポリエステルと、このコポリエステルの調製法と、この コポリエステルから作製する成形物品とに係わる。従来技術の説明 ポリエチレンテレフタレートの主な用途の１つは、牛乳及び清涼飲料用ボトル の製造であり、こうした用途のために１年当たり数十億本のボトルが製造されて いる。近年では、環境問題に対する関心が一層高まっており、ますます増大する 固形廃棄物の量を低減させるために、ポリエチレンテレフタレート製ボトルを含 む様々な材料の再利用促進に組織的努力が費やされている。再利用ポリエチレン テレフタレートを、より低品位のポ リエステル製品の形に加工処理することが可能である。しかし、再利用ポリエチ レンテレフタレートの諸特性（例えば、ガラス転移温度）は、その固有粘度が低 下しているために、未使用ポリエチレンテレフタレートの諸特性に比べて劣って いることが一般的である。従って、再利用ポリエチレンテレフタレートは、こう した特性が相対的に重要であるボトルや繊維のような製品の製造には一般に使用 されることがない。その代わりに、再利用ポリエチレンテレフタレートは、他の 再利用プラスチックと同様に、要求条件がより低い製品（例えば、枕用の繊維、 プラスチック建材のような建築材料、及び、駐車場用の仕切り材）を製造するた めに使用されてきた。 ポリエステルの主要用途の１つは、成形ポリエステル物品、織布材料及び不織 布材料（例えば、織物、フィラメント、ステープル、糸）、及び、シートの製造 である。最近では、布材料に難燃性を付与して、衣料、寝具、家具調度品、航空 機や自動車の内装用織物、及び、工業用織物のような製品の安全性を向上させよ うとすることが多い。更に、布材料は混紡である場合があり、特に、天然繊維（ 例えば、綿）と合成繊維（例えば、ポリエステル）との混紡である場合がある。 難燃性布材料を得るための公知の方法には様々なものがある。米国特許第４， ０３４，１４１号は、綿や合成繊維のような可燃性材料を処理して難燃性を付与 するために臭素化ホスホロアミド化物を使用することを開示する。この難燃剤組 成物の使用は、この組成物の溶液で織物を処理し、その織物を乾燥させ、組成物 を硬化させることによって行う。 米国特許第３，９６９，４３７号は、耐久性のある難燃性布材料仕上げ加工を 綿／ポリエステル混紡材料に対して行うために、特定の種類の環状リンエステル を使用することを開示している。使用するリンエステルは、少なくとも１個（好 ましくは２個以上）の炭素結合第１アルコール基と、五価のリンエステル基とを 含まなければならない。 難燃性を付与するための表面処理と、硬化性成形組成物中への難燃剤化合物の 添加とには、欠点がある。表面処理はクリーニングによって除去される可能性が あり、一方、添加した難燃剤化合物は製品から滲出又は拡散する可能性がある。 従って、難燃剤化合物をポリエステル中に化学的に一体化することによって、こ うした欠点を克服しようとする試みがなされてきた。 米国特許第３，９２２，３２３号は、有機リン化合物と（必 要に応じて）ハロゲン化合物とをポリエステル（特に、不飽和ポリエステル）に 化学的に結合及び／又は混合することによって、こうしたポリエステル（特に、 不飽和ポリエステル）の耐火性を向上させるためのプロセスを開示している。ヒ ドロキシ基とカルボキシル基とを有しない二環式ホスホン酸エステルを少なくと も含むハロゲン化合物を使用する。 米国特許第３，９４１，７５２号は、カルボキシ−ホスフィン酸によって改変 した難燃化合成直鎖ポリエステルを開示する。この直鎖ポリエステルは、ジカル ボン酸と、ジオールと、ヘテロ原子を含むことが可能な難燃性付与カルボキシ− ホスフィン酸モノマーとの縮重合生成物である。 その耐用年数全体に亙って難燃性を維持する難燃性ポリエステル材料と、こう したポリエステルを調製するためのプロセスとが、依然として必要とされている 。これに加えて、環境問題に対する関心が高まっているので、再利用ポリエステ ル材料の有効利用がますます求められるようになっている。発明の要約 本発明の目的は、難燃性ポリエステル材料を提供することと、このポリエステ ル材料の調製法と、このポリエステル材料から 作製する成形物品とに係わる。 本発明の別の目的は、難燃剤材料がそのポリマー構造内に化学的に結合してい る、再利用ポリエステルから調製した難燃性コポリエステル組成物を提供するこ とである。 本発明の更に別の目的は、未使用のポリエチレンテレフタレートの諸特性と同 等か又はそれらを上回る諸特性を有する、再利用ポリエステルから調製した難燃 性コポリエステル組成物を提供することである。 難燃性を有し、約０．６より大きい（好ましくは約０．６から約１．２の範囲 内の）固有粘度を有し、且つ、約６５℃より高いガラス転移温度を有する、再利 用ポリエステルとビス−ヒドロキシアルキルジカルボキシレートとカルボキシ− ホスフィン酸モノマーとのコポリエステルを提供する本発明によって、上記目的 とその他の目的とが実現される。上記再利用ポリエステルはポリエチレンテレフ タレートであることが好ましく、上記ビス−ヒドロキシアルキルジカルボキシレ ートはビス−β−ヒドロキシエチルビベンゾエート又はビス−β−ヒドロキシエ チルナフタネートであることが好ましく、上記カルボキシ−ホスフィン酸モノマ ーは２−カルボキシエチル（フェニル）ホス フィン酸又はその環状酸無水物であることが好ましい。上記ビベンゾエート又は 上記ナフタネートを、上記カルボキシホスフィン酸と再利用ポリエチレンテレフ タレートと共に共重合させる。上記コポリエステルは、０重量％から約９９．９ 重量％の再利用ポリエチレンテレフタレートと、０重量％から約９９．９重量％ のビス−ヒドロキシアルキルビベンゾエートと、約０．１重量％から約１０重量 ％のカルボキシ−ホスフィン酸モノマーとを含む、ポリエチレンジカルボキシレ ートコポリエステルであることが好ましい。アンチモンを主成分とすることが好 ましい触媒（例えば、酸化アンチモン）の存在下で、窒素を充填した反応器の中 に、必要量の再利用ポリエチレンテレフタレートとヒドロキシアルキルビベンゾ エートとカルボキシ−ホスフィン酸とを入れることによって、上記コポリエステ ルを調製する。反応器の温度を、約３時間に亙って、約２５０℃から約２９３℃ の範囲内に、好ましくは約２６３℃から約２９３℃の範囲内に加熱する。圧力を 約０．５ｍｍＨｇから約１．０ｍｍＨｇの範囲内の圧力に低減させるために、ゆ っくりと真空に吸引する。 ポリエチレンテレフタレートのコポリエステルに加えて、本 発明は、他のポリアルキレンジカルボキシレート（例えば、ポリブチレンテレフ タレートとポリエチレンナフタネート）を含む。好ましい実施様態の説明 本発明は、難燃性を有する再利用ポリエステルのコポリエステルに係わる。本 発明のコポリエステルは、約０．６より大きい固有粘度、好ましくは約０．６か ら約１．２の範囲内の固有粘度を有する。再利用ポリエチレンテレフタレートの コポリエステルは、０重量％から約９９．９重量％の再利用ポリエチレンテレフ タレートと、０重量％から約９９．９重量％の別のジカルボキシレート部分（好 ましくは、ビス−ヒドロキシアルキルビベンゾエート、更に好ましくは、ビス− β−ヒドロキシエチルビベンゾエート）と、約０．１重量％から約１０重量％の 次の一般式を有する難燃性カルボキシホスフィン酸モノマーとを含み、 前式中で、Ｒが、１個から約１５個の炭素原子、好ましくは２ 個から約１０個の炭素原子を有する開鎖もしくは環状の飽和アルキレンラジカル 、又は、１個から約１５個の炭素原子を有するアリーレンラジカルもしくはアラ ルキレンラジカルであり、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、 ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル、２−エチルヘ キシル、イソオクチル、デシル、イソデシル、ドデシル、テトラデシル、−Ｃ₆ Ｈ₄−、−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＨ₂−、−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｒ¹が、約６個 までの炭素原子を有するアルキルラジカル、アリールラジカル、又は、そのアル キル置換基が１個から約６個の炭素原子を有するアルカリールラジカルであり、 例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルである。上記カルボキシ −ホスフィン酸が、２−カルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸、２−カル ボキシエチル（メチル）ホスフィン酸、２−カルボキシエチル（フェニル）ホス フィン酸の環状無水物、又は、２−カルボキシエチル（メチル）ホスフィン酸の 環状無水物であることが好ましい。 ９０重量％の再利用ポリエチレンテレフタレートと１０重量％の２−カルボキ シエチル（フェニル）ホスフィン酸との重合によって、約０．７０の固有粘度を 有する難燃性ポリエステル が得られた。未使用ポリエチレンテレフタレートと比較すると、このポリエステ ルのガラス転移温度と融点と結晶化度は僅かに劣っているが、ポリエステルの色 は向上していた。本発明では、別のジカルボキシレート部分を添加することによ って、再利用ポリエチレンテレフタレートから調製したポリエステルのガラス転 移温度と融点と結晶化度とを改善する。 再利用ポリエチレンテレフタレートが好ましい再利用ポリエステルであるが、 例えばポリブチレンテレフタレートのような他のポリアルキレンテレフタレート を使用することが可能である。例えばポリエチレンナフタネート又はポリブチレ ンナフタネートのような他のポリアルキレンジカルボキシレートを使用すること も可能である。 上記ジカルボキシレート部分を、非置換テレフタル酸を除く任意のジカルボン 酸から調製することも可能である。例えば、上記ジカルボキシレート部分を、２ 個から約１２個の炭素原子を有する脂肪族基から、置換又は非置換イソフタル酸 から、ビフェニル、ナフタレン、テルフェニル、及び、他のポリ芳香族（例えば ジフェニルエーテル）の置換又は非置換ジカルボン酸から、並びに、置換テレフ タル酸から生じさせることが可能で ある。非置換テレフタル酸以外のジカルボン酸を再利用ポリエチレンテレフタレ ートと反応させる場合には、本発明のコポリエステルが生成する。例えば、高い ガラス転移温度又は他の良好な高温特性を必要とする場合には、ジカルボキシレ ート部分が芳香族ビス−ヒドロキシアルキルジカルボキシレートであることが好 ましい。このジカルボキシレート部分は、次の一般式を有するヒドロキシエチル ジカルボキシレート化合物又は他のヒドロキシアルキルジカルボキシレート化合 物であり、 HO-(CH₂)n-O-CO-R-CO-O-(CH₂)_n-OH 前式中で、各々のｎが互いに無関係に１から８までの数であり、 Ｒが、 ２個から約１２個の炭素原子を有する脂肪族基、 その置換基が、ハロゲン、１個から約８個の炭素原子の炭素鎖を有するアルキ ル基、又は、置換もしくは非置換のフェニル基である、置換ベンゼン、 ナフチル、及び、その置換基が、水素、ハロゲン、１個から約８個の炭素原子 の炭素鎖を有するアルキル基、又は、フェニルもしくは置換フェニルである、置 換ナフチル、並びに、 次の一般式を有する部分 −（Ｃ₆Ｈ₃Ｒ²）−Ｒ¹−（Ｃ₆Ｈ₃Ｒ²）− から成るグループから選択され、 前式中で、Ｒ¹が、存在しないか、又は、酸素、フェニル及び置換フェニル、１ 個から約８個の炭素原子の炭素鎖を有するアルキル基、並びに、−ＨＣ＝ＣＨ− から成るグループから選択され、Ｒ²の各々が、互いに無関係に、水素、ハロゲ ン、１個から約８個の炭素原子の炭素鎖を有するアルキル基、フェニル、及び、 置換フェニルから成るグループから選択される。更に明確に述べれば、上記ジカ ルボキシレート部分をビス−β−ヒドロキシエチルビベンゾエートから生じさせ ることが好ましい。 上記ジカルボキシレート部分がヒドロキシエチルジカルボキシレート化合物で あることが好ましいが、他のヒドロキシアルキル基が使用可能であり、アルキル 基の各々が互いに無関係に、１個から約８個の炭素原子を有するアルキルラジカ ル（例えば、メチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘキシル基、 ２−エチルブチル基、オクチル基、及び、２−エチルヘキシル基）から成るグル ープから選択されることが好ましいということを理解されたい。 好ましいジカルボキシレートモノマーはビス−β−ヒドロキ シエチルビベンゾエートであるが、そのビフェニル部分は必須ではない。上記の ように、本発明のコポリエステルを、ナフタネート又は別のジカルボキシレート （例えば、ビス−ヒドロキシエチルナフタネート、ビス−ヒドロキシエチルイソ フタラート、及び、ビス−ヒドロキシエチルジフェニルエーテル）から同様に適 切に調製することが可能である。これらの例は、ビス−ヒドロキシエチル基を有 するジカルボキシレートの例であるが、他のヒドロキシアルキル（例えば、ビス −ヒドロキシブチル基、ビス−ヒドロキシヘキシル基、及び、ビス−ヒドロキシ オクチル基）を使用することも可能である。 本発明のプロセスで使用するジカルボキシレート部分は、上記ポリマーを強化 してポリマー骨格に堅固さを付与する構造を有する。従って、上記コポリエステ ルは、より高いガラス転移温度を有し、このコポリエステルの引張り特性と曲げ 特性が向上するだろう。これに加えて、再利用ポリエチレンテレフタレートとジ カルボキシレート部分とのコポリエステルの分子量、即ち、その重量平均分子量 （Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との両方が、本発明のジカルボキラート部分を 包含しない未使用ポリエチレンテレフタレートの分子量に比べて増大している。 本発明によるコポリエステルの調製にポリエチレンテレフタレート又は他のジカ ルボキシレートを使用する場合には、その結果得られるコポリエステルは、例え ば、固有粘度の増大、及び、より高いガラス転移温度といった、向上した性能特 性を有する。ナフタネート又は他のジカルボキシレートから調製したコポリエス テルの特性の改善は、本発明によって再利用ポリエチレンテレフタレートを使用 する場合の再利用ポリエチレンテレフタレートの特性の改善と類似している。 ジカルボキレート部分を包含させずに再利用ポリエチレンテレフタレートから 調製するポリエステルの分子量が、より小さいことは、再利用プロセス中におけ る鎖切断、即ち、炭素−炭素結合の切断に起因すると考えられる。本発明のプロ セスにおけるジカルボキレート部分とカルボキシ−ホスフィン酸との包含は、鎖 結合を促進して、より長い炭素鎖を生じさせ、従って、より大きい分子量を生じ させる。ジカルボキレート部分とカルボキシ−ホスフィン酸との包含は複雑なプ ロセスであり、このプロセスでは、プロセス流体の固有粘度が最初にポリエチレ ンテレフタレートの固有粘度よりも低下して約０．２５になった後で、上昇し始 め、このプロセスの完全な完了が可能な場合に は上記コポリエステルの固有粘度は約１．２にまで達する可能性がある。 上記難燃性付与カルボキシ−ホスフィン酸モノマーは次の一般式を有し、 前式中で、Ｒが、１個から約１５個の炭素原子、好ましくは２個から約１０個の 炭素原子を有する開鎖もしくは環状の飽和アルキレンラジカル、又は、１個から 約１５個の炭素原子を有するアリーレンラジカルもしくはアラルキレンラジカル であり、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ペンチル、ネオペ ンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル、２−エチルヘキシル、イソオク チル、デシル、イソデシル、ドデシル、テトラデシル、−Ｃ₆Ｈ₄−、−Ｃ₆Ｈ₄− ＣＨ₂−、−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｒ¹が、約６個までの炭素原子を有 するアルキルラジカル、アリールラジカル、又は、そのアルキル置換基が１個か ら約６個の炭素原子を有するアルカリールラジカルであり、例えば、メチル、エ チル、ｎ−プロピル、 ｉ−プロピルである。上記カルボキシ−ホスフィン酸が、２−カルボキシエチル （フェニル）ホスフィン酸、２−カルボキシエチル（メチル）ホスフィン酸、２ −カルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸の環状無水物、又は、２−カルボ キシエチル（メチル）ホスフィン酸の環状無水物であることが好ましい。 好ましいカルボキシ−ホスフィン酸である２−カルボキシエチル（フェニル） ホスフィン酸は、米国特許第４，０８１，４６３号の開示内容に従って調製する ことが可能である。この２−カルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸は、２ 段階で調製する。即ち、最初に、ジクロロ（フェニル）ホスフィンを、２５％− ４５％のモル過剰で使用するアクリル酸と反応させ、３つの中間体の混合物、即 ち、３−（クロロフェニルホスフィニル）プロピオニルクロリドと、２−カルボ キシエチル（フェニル）ホスフィン酸の環状無水物と、アクリル酸と３−クロロ カルボニル−エチル（フェニル）ホスフィン酸との混合無水物との混合物を生じ させる。このプロセスの第２の段階は、これら３つの中間体の混合物を加水分解 し、所期生成物である２−カルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸を得るこ とである。 再利用ポリエチレンテレフタレートの難燃性コポリエステル は、約９９．９重量％から０重量％の再利用ポリエチレンテレフタレートと、０ 重量％から約９９．９重量％の別のジカルボキシレート部分と、約０．１重量％ から約１０重量％の難燃性付与２−カルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸 又はその環状無水物とを含むポリエチレンジカルボキシレートコポリエステルで あることが好ましい。こうしたコポリエステル生成物に必要な特性に応じて、当 該コポリエステル中に含まれる別のジカルボキシレート部分の量が決定されるだ ろう。 本発明の所期のポリエステルを、約９９．９重量％から約９０重量％の再利用 ポリエチレンテレフタレートと約０．１重量％から約１０重量％の２−カルボキ シエチル（フェニル）ホスフィン酸との重合によって調製することが可能である が、このコポリエステルを生成するための重合反応にヒドロキシエチルビベンゾ エート（好ましくは、ビス−β−ヒドロキシエチルビベンゾエート）を加えるこ とによって、このポリエステルの特性を改善することが可能である。ビス−β− ヒドロキシエチルビベンゾエートの含量が増加するにつれて、カルボキシホスフ ィン酸の難燃性が著しく向上し、上記コポリエステルのガラス転移温度が上昇し 、結晶化度が増大する。別のカルボニル酸 基でなく上記ホスフィン酸の添加のために、重合反応中の反応性が低下すること が予想されたが、こうした反応性の低下は観察されなかった。生成物ポリエステ ルが高分子量であることは、上記ホスフィン酸基の反応性が高いことを示したが 、末端基分析では、大きな割合で末端ホスフィン酸基が存在することは示されな かった。これに加えて、リン化合物の添加によって、観察可能な色が生成物に更 に付加されることが一般的である。驚くべきことに、本発明では、カルボキシ− ホスフィン酸の添加によって、より多くの量の触媒を使用することが可能になる と共に、カルボキシ−ホスフィン酸を包含させない形で調製したポリエステルに 比べて、本発明による生成物は色が薄かった。 別のジカルボキシレート部分（例えば、ビベンゾエート又はナフタネート）を 約０．１重量％から約２０重量％含む再利用ポリエチレンテレフタレートのコポ リエステルは、融点（Ｔｍ）が低く、結晶化度が低く、且つ、結晶化速度が低い ポリエステルを生じさせる。しかし、こうしたコポリエステルは、ポリエチレン テレフタレートよりも高いガラス転移温度と紫外光に対する高い安定性とを有す る。こうしたポリエステルは、二軸配向フィルム又は他の類似の製品の製造に使 用することに特に適 しているだろう。 別のジカルボキシレート部分（例えば、ビベンゾエート又はナフタネート）を 約２０重量％から約４５重量％含む再利用ポリエチレンテレフタレートのコポリ エステルは、融点を示さないない非晶質ポリエステルを生じさせる。こうしたポ リエステルは、高温非晶質ポリエチレンテレフタレートの代替物としての使用に 特に適するだろう。 別のジカルボキシレート部分（例えば、ビベンゾエート）を約４５重量以上（ 好ましくは、約４５重量％から約９０重量％）含む再利用ポリエチレンテレフタ レートのコポリエステルは、同一条件で調製したポリエチレンテレフタレートよ りも高い融点（Ｔｍ）と高い結晶化度とを有するポリエステルを生じさせる。こ うしたポリエステルは、高性能エンジニアリングプラスチックとしての使用に特 に適するだろう。 ポリエチレンテレフタレートの生成の大部分は、テレフタル酸とエチレングリ コールとの溶融重合に基づいている。この溶融重合プロセスは、約０．６の固有 粘度を有するポリエチレンテレフタレートを生じさせるが、多くの製品の製造に 必要とされる０．９−１．２の粘度範囲にこのポリエチレンテレフタレ ートの固有粘度を増大させるためには、溶融重合に加えて固相重合を使用するこ とが必要である。 例えばビス−β−ヒドロキシエチルビベンゾエートのような別のジカルボキシ レート部分を数％加えることによって、その結果生じるポリエチレンテレフタレ ートコポリエステルのガラス転移温度が上昇する。これに加えて、この添加によ って、従来技術では必要とされる高コストの固相重合段階なしに、０．６より大 きい（好ましくは０．６から約１．２の範囲内の）固有粘度を有する再利用ポリ エチレンテレフタレートのコポリマーを調製するための重合プロセスが著しく改 善される。そのコポリエステルが約９９．９重量％の再利用ポリエチレンテレフ タレートと約９９．９重量％の別のジカルボキシレート部分とを含む、再利用ポ リエチレンテレフタレートと別のジカルボキシレートとのコポリマーを生成させ ることが可能である。 ポリエチレンテレフタレートのコポリエステルの諸特性は、そのコポリエステ ル中に含まれる別のジカルボキシレート部分の量に依存している。約９９．９重 量％から約８０重量％のポリエチレンテレフタレートと約０．１重量％から約２ ０重量％の別のジカルボキシレート部分とを含むコポリエステルは、低 い融点と、低い結晶化度と、より高いガラス転移温度とを有する。約８０重量％ から約５５重量％のポリエチレンテレフタレートと約２０重量％から約４５重量 ％の別のジカルボキシレート部分とを含むコポリエステルは、非晶質である。約 ５５重量％から約１０重量％のポリエチレンテレフタレートと約４５重量％から 約９０重量％の別のジカルボキシレート部分とを含むコポリエステルは、高い融 点と、高い結晶化度と、より高いガラス転移温度とを有する。 必要量のポリエチレンテレフタレートとビス−β−ヒドロキシエチルビベンゾ エートと２−カルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸とを、酸化アンチモン であることが好ましい触媒の存在下で、窒素を充填した反応器の中に入れること によって、上記コポリエステルを生じさせた。反応器の温度を、約３時間に亙っ て、約２５０℃から約２９３℃の範囲内に、好ましくは約２６３℃から約２９３ ℃の範囲内に加熱した。圧力を約０．５ｍｍＨｇから約１．０ｍｍＨｇの範囲内 の圧力に低減させるために、ゆっくりと真空に吸引した。こうした条件下で反応 を更に０．５時間から１．５時間継続させ、その後で加熱と真空を止めた。 上記の説明では、本発明のコポリエステルとプロセスを、ポリエチレンテレフ タレートと好ましいヒドロキシエチルジカルボキシレート部分とを使用して説明 してきた。しかし、ポリエチレンテレフタレートと共に上記プロセスでエチレン グリコールと適切な二塩基酸とを使用して、本発明のコポリエステルを調製する ことも可能である。例えば、ビス−β−ヒドロキシエチルビベンゾエートの代わ りにエチレングリコールとビフェニルジカルボン酸を上記プロセスで使用するこ とも可能である。同様に、エチレングリコールとナフタレンジカルボン酸を使用 することも可能である。 本発明のプロセスの上記説明ではエチレングリコールを使用したが、これは好 ましいジオールである。しかし、例えば、３個から約７個の炭素原子を有する脂 肪族ジオールのような他の脂肪族ジオールを使用することも可能である。 カルボキシ−ホスフィン酸とその環状無水物は、上記ポリエステルの調製のた めのプロセス条件下では非揮発性であり、従って、これらを縮合反応中に包含さ せることによってポリエステル中に組み込むことが可能である。縮合反応中にポ リエステル分子内に組み込まれる時には、リンを含む構造単位が直鎖ポ リエステル生成物中にランダムに分布する。 本発明の難燃性ポリエステルを、成形物品の形に形成することが可能である。 本発明のポリエステルを、公知の加工処理と標準的な追加処理とを使用してフィ ラメント又は繊維の形に引き伸ばすことが可能である。或いは、本発明のポリエ ステルを、シート状に押し出すか、又は、プレス成形、射出成形、及び、押出成 形によって、充実もしくは中空の成形物品の形に形成することも可能である。こ うした成形物品（繊維、シート、及び、その他の形状）も本発明の目的である。 本発明の難燃性ポリエステルから得られた繊維とフィラメントは、非常に優れ た恒久的な難燃性と自己消火性とを有する。こうした繊維とフィラメントは適切 な度合いの白色性を有するので、分散染料に対する非常に良好な染色性を有し、 その受容性は、平均的純度から高純度の色調の酸性染料を含む。こうしたフィラ メントと繊維の引張り強さ、二次転移温度、及び、融点は、難燃性付与カルボキ シ−ホスフィン酸を含まないポリエステルの場合のこれらの値と概ね一致する。 本発明の難燃性ポリエステルの繊維とフィラメントは、一般的に、容易に発火す る布材料が使用不可能な用途に使用可能であり、こうした繊維 を天然繊維（例えば綿）や他の合成繊維と組み合わせて使用することが可能であ る。 一般的に、本発明の難燃性ポリエステルで作ったシート及び成形物品を、発火 及び火災が起こる危険性を低減させることが必要とされる場所に使用する。この 成形物品の透明度が問題とされない場合には、成形の前に通常量の無機繊維材料 （例えば、ガラス繊維、石英繊維、炭素繊維）を上記ポリエステル中に混入する ことによって、固体性と難燃性とを強化することが可能である。 本発明を下記の実施例によって詳細に説明するが、こうした実施例は単に本発 明の例示のためのものにすぎず、本発明を限定するものではない。各反応体の比 率と、結果的に得られるコポリマーの諸特性を、下記の表に示す。実施例１−４ 例えば清涼飲料水用ボトルのようなポリエチレンテレフタレートボトルからラ ベルを剥がした後に、このボトルを洗剤と水で洗浄し、細片に切断し、真空乾燥 器内で７時間に亙って約６０℃の温度で乾燥させた。再利用ボトルポリエチレン テレフタレート（ＰＥＴ）１６グラムと、ビス−β−ヒドロキシ エチルビベンゾエート（ＨＥＢ）２グラムと、２−カルボキシエチル（フェニル ）ホスフィン酸（ＣＰＡ）２グラムと、エチレングリコール（ＥＧ）３．２グラ ムと、酸化アンチモン０．００４グラムとの混合物を、ステンレス鋼スターラー を備えた５０ミリリットルフラスコ内に入れた。このフラスコは、窒素の入口と 出口とを有し、減圧装置を備えていた。室温で３回に亙ってフラスコを排気して 窒素を充填し、その後は、フラスコを通じて窒素の連続的な低速の流れを維持し た。約２５０℃に予め熱しておいた塩浴中にフラスコを入れた。塩浴の温度を１ 時間に亙って２５０℃から約２８５℃に上昇させ、エチレングリコールを留去し た。その後で、１時間に亙ってフラスコ内圧力を１５０ミリトールに減圧した。 更に、フラスコ内圧力を約３０分間に亙って５０ミリトールに減圧し、こうした 条件で反応を更に４５分間継続させてから、真空と加熱を止めた。この結果得た コポリマーは、２５℃の６０％フェノール／４０％テトラクロロエタン溶液中の ０．５グラム／デシリットルの濃度で固有粘度０．７９を有した。示差走査熱量 計で測定したガラス転移温度は７０℃だった。下記の表では、この例を実施例４ として示している。 この実施例の反応を４回繰り返し、反応体間の比率、即ち、再利用ポリエチレ ンテレフタレートとビス−β−ヒドロキシエチルビベンゾエートとカルボキシ− ホスフィン酸との相互間の比率を、本発明に従って様々に変化させた。基準又は 対照として、ポリエチレンテレフタレートだけを用いた反応と、ポリエチレンテ レフタレート及びビス−β−ヒドロキシエチルビベンゾエートを用いた反応とを 生じさせた。更に、カルボキシ−ホスフィン酸の量を一定に維持しながらポリエ チレンテレフタレートとビス−β−ヒドロキシエチルビベンゾエートとの間の比 率を変化させながら、反応を繰り返し生じさせた。実施例１−４を下記の表に示 す。実施例５ 本発明の別の実施様態を示すために、実施例１−４の反応を部分変更した。ビ ス−β−ヒドロキシエチルビベンゾエートの代わりにビフェニルジカルボン酸と エチレングリコールを使用した。この反応では、再利用ポリエチレンテレフタレ ート（ＰＥＴ）１６グラムと、４，４′−ビフェニルジカルボン酸（ＢＤＡ）２ グラムと、２−カルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸（ＣＰＡ）２グラム と、エチレングリコール（ＥＧ） ３．５グラムとを、酸化アンチモン０．００４グラムの存在下で反応させた。反 応条件は、上記実施例１−４で説明した通りだった。その結果得たコポリマーは 、２５℃の６０％フェノール／４０％テトラクロロエタン溶液中の０．５グラム ／デシリットルの濃度で固有粘度０．７７を有した。示差走査熱量計で測定した ガラス転移温度は７０℃だった。実施例５を下記の表に示す。実施例６ 本発明の別の実施様態を示すために、実施例１−４の反応を部分変更した。ビ ス−β−ヒドロキシエチルビベンゾエートの代わりにナフタレンジカルボン酸と エチレングリコールを使用した。この反応では、再利用ポリエチレンテレフタレ ート（ＰＥＴ）１６グラムと、２，６−ナフタレンジカルボン酸（ＮＤＡ）２グ ラムと、２−カルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸（ＣＰＡ）２グラムと 、エチレングリコール（ＥＧ）３．５グラムとを、酸化アンチモン０．００４グ ラムの存在下で反応させた。反応条件は、上記実施例１−４で説明した通りだっ た。その結果得たコポリマーは、２５℃の６０％フェノール／４０％テトラクロ ロエタン溶液中の０．５グラム／デシリ ットルの濃度で固有粘度０．７７を有した。示差走査熱量計で測定したガラス転 移温度は７０℃だった。実施例６を下記の表に示す。 下記の表は、上記実施例で説明した各反応の結果を示している。この表は、反 応体間の比率、反応中に反応器内に存在する触媒（酸化アンチモン）の量、反応 の結果として得たコポリマーの諸特性を含む。この表に含まれる諸特性は、固有 粘度（Ｉ．Ｖ．）、重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）としての 分子量、ガラス転移温度（℃）（Ｔｇ）である。実施例４に関しては、融点（℃ ）も示す。 上記では本発明の特定の好ましい実施様態を例示し説明してきたが、本発明は 、こうした好ましい実施様態の説明によって限定されないということと、下記の クレームの範囲内で様々な形で本発明を実行することが可能であるということを 理解されたい。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｄ０１Ｆ 6/92 ３０４ 7633−3Ｂ Ｄ０１Ｆ 6/92 ３０４Ｋ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 再利用ポリエステルと、ヒドロキシエチルジカルボキシレート化合物と、 難燃性付与量のカルボキシ−ホスフィン酸との生成物を含む、難燃性直鎖ポリエ ステルであって、 前記ヒドロキシエチルジカルボキシレート化合物が次の一般式を有し、 HO-(CH₂)n-O-CO-R-CO-O-(CH₂)_n-OH 前式中で、各々のｎが互いに無関係に１から８までの数であり、 Ｒが、 ２個から約１２個の炭素原子を有する脂肪族基、 その置換基が、ハロゲン、１個から約８個の炭素原子の炭素鎖を有するアルキ ル基、又は、置換もしくは非置換のフェニル基である、置換ベンゼン、 ナフチル、及び、その置換基が、水素、ハロゲン、１個から約８個の炭素原子 の炭素鎖を有するアルキル基、又は、フェニルもしくは置換フェニルである、置 換ナフチル、並びに、 次の一般式を有する部分 −（Ｃ₆Ｈ₃Ｒ²）−Ｒ¹−（Ｃ₆Ｈ₃Ｒ²）− から成るグループから選択され、 前式中で、Ｒ¹が、存在しないか、又は、酸素、フェニル及び置換フェニル、１ 個から約８個の炭素原子の炭素鎖を有するアルキル基、並びに、−ＨＣ＝ＣＨ− から成るグループから選択され、Ｒ²の各々が、互いに無関係に、水素、ハロゲ ン、１個から約８個の炭素原子の炭素鎖を有するアルキル基、フェニル、及び、 置換フェニルから成るグループから選択され、 前記カルボキシ−ホスフィン酸が次の一般式を有し、 前式中で、Ｒが、１個から約１５個の炭素原子を有する開鎖もしくは環状の飽和 アルキレンラジカルと、１個から約１５個の炭素原子を有するアリーレン及びア ラルキレンラジカルとから成るグループから選択され、Ｒ¹が、約６個までの炭 素原子を有するアルキルラジカル、アリールラジカル、及び、そのアルキル置換 基が１個から約６個の炭素原子を有するアルカリールラジカルから成るグループ から選択される前記難燃性直鎖ポリエステル。 ２． 前記再利用ポリエステルが、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン テレフタレート、ポリエチレンナフタネートから成るグループから選択される請 求項１に記載の難燃性直鎖ポリエステル。 ３． 前記再利用ポリエステルがポリエチレンテレフタレートである請求項２に 記載の難燃性直鎖ポリエステル。 ４． 前記再利用ポリエステルがポリエチレンナフタネートである請求項２に記 載の難燃性直鎖ポリエステル。 ５． 再利用ポリエチレンテレフタレートとビス−ヒドロキシアルキルビベンゾ エートと難燃性付与カルボキシ−ホスフィン酸モノマーとの生成物を含み、前記 カルボキシ−ホスフィン酸モノマーがそのポリエステルの全重量を基準として約 ０．１重量％から約１０重量％の量で含まれる難燃性直鎖ポリエステル。 ６． 前記ビス−ヒドロキシアルキルビベンゾエートのアルキル置換基が、１個 から８個の炭素原子を有するアルキルラジカルから成るグループから選択される 請求項５に記載の難燃性直鎖ポリエステル。 ７． 前記ビス−ヒドロキシアルキルビベンゾエートがビス−β−ヒドロキシエ チルビベンゾエートである請求項６に記載の 難燃性直鎖ポリエステル。 ８． 前記カルボキシ−ホスフィン酸モノマーが、２−カルボキシエチル（フェ ニル）ホスフィン酸、２−カルボキシエチル（メチル）ホスフィン酸、２−カル ボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸の環状無水物、２−カルボキシエチル（ メチル）ホスフィン酸の環状無水物から成るグループから選択される請求項５に 記載の難燃性直鎖ポリエステル。 ９． 前記カルボキシ−ホスフィン酸モノマーが２−カルボキシエチル（フェニ ル）ホスフィン酸である請求項８に記載の難燃性直鎖ポリエステル。 １０． 前記カルボキシ−ホスフィン酸モノマーが２−カルボキシエチル（メチ ル）ホスフィン酸である請求項８に記載の難燃性直鎖ポリエステル。 １１． 再利用ポリエチレンテレフタレートとビス−ヒドロキシアルキルナフタ ネートと難燃性付与カルボキシ−ホスフィン酸モノマーとの生成物を含み、前記 カルボキシ−ホスフィン酸モノマーがそのポリエステルの全重量を基準として約 ０．１重量％から約１０重量％の量で含まれる難燃性直鎖ポリエステル。 １２． 前記ビス−ヒドロキシアルキルナフタネートのアルキ ル置換基が、１個から８個の炭素原子を有するアルキルラジカルから成るグルー プから選択される請求項１１に記載の難燃性直鎖ポリエステル。 １３． 前記ビス−ヒドロキシアルキルナフタネートがビス−β−ヒドロキシエ チルナフタネートである請求項１２に記載の難燃性直鎖ポリエステル。 １４． 前記カルボキシ−ホスフィン酸モノマーが、２−カルボキシエチル（フ ェニル）ホスフィン酸、２−カルボキシエチル（メチル）ホスフィン酸、２−カ ルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸の環状無水物、２−カルボキシエチル （メチル）ホスフィン酸の環状無水物から成るグループから選択される請求項１ １に記載の難燃性直鎖ポリエステル。 １５． 前記カルボキシ−ホスフィン酸モノマーが２−カルボキシエチル（フェ ニル）ホスフィン酸である請求項１４に記載の難燃性直鎖ポリエステル。 １６． 前記カルボキシ−ホスフィン酸モノマーが２−カルボキシエチル（メチ ル）ホスフィン酸である請求項１４に記載の難燃性直鎖ポリエステル。 １７． 再利用ポリエステルとビス−ヒドロキシアルキルビベ ンゾアートと難燃性付与量のカルボキシ−ホスフィン酸モノマーとの混合物を触 媒の存在下で約２５０℃から約２９３℃の範囲内の温度で縮合させることを含む 、難燃性直鎖ポリエステルの調製法。 １８． 前記再利用ポリエステルを、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ ンテレフタレート、ポリエチレンナフタネートから成るグループから選択する請 求項１７に記載の難燃性直鎖ポリエステルの調製法。 １９． 前記再利用ポリエステルがポリエチレンテレフタレートである請求項１ ８に記載の難燃性直鎖ポリエステルの調製法。 ２０． 前記ビス−ヒドロキシアルキルビベンゾエートのアルキル置換基を、１ 個から８個の炭素原子を有するアルキルラジカルから成るグループから選択する 請求項１７に記載の難燃性直鎖ポリエステルの調製のためのプロセス。 ２１． 前記ビス−ヒドロキシアルキルビベンゾエートがビス−ヒドロキシエチ ルビベンゾエートである請求項２０に記載の難燃性直鎖ポリエステルの調製法。 ２２． 前記カルボキシ−ホスフィン酸モノマーを、２−カルボキシエチル（フ ェニル）ホスフィン酸、２−カルボキシエチ ル（メチル）ホスフィン酸、２−カルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸の 環状無水物、２−カルボキシエチル（メチル）ホスフィン酸の環状無水物から成 るグループから選択する請求項１７に記載の難燃性直鎖ポリエステルの調製法。 ２３． 前記カルボキシ−ホスフィン酸モノマーが２−カルボキシエチル（フェ ニル）ホスフィン酸である請求項１７に記載の難燃性直鎖ポリエステルの調製法 。 ２４． 再利用ポリエチレンテレフタレートとビス−ヒドロキシアルキルビベン ゾエートと難燃性付与カルボキシ−ホスフィン酸モノマーとの混合物を触媒の存 在下で約２５０℃から約２９３℃の範囲内の温度で縮合させることを含み、前記 カルボキシ−ホスフィン酸モノマーがそのポリエステルの全重量を基準として約 ０．１重量％から約１０重量％の量で含まれる難燃性直鎖ポリエステルの調製法 。 ２５． 前記ビス−ヒドロキシアルキルビベンゾエートのアルキル置換基を、１ 個から８個の炭素原子を有するアルキルラジカルから成るグループから選択する 請求項２４に記載の調製法。 ２６． 前記ビス−ヒドロキシアルキルビベンゾエートがビス−β−ヒドロキシ エチルビベンゾエートである請求項２５に記 載の調製法。 ２７． 前記カルボキシ−ホスフィン酸モノマーを、２−カルボキシエチル（フ ェニル）ホスフィン酸、２−カルボキシエチル（メチル）ホスフィン酸、２−カ ルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸の環状無水物、２−カルボキシエチル （メチル）ホスフィン酸の環状無水物から成るグループから選択する請求項２４ に記載の調製法。 ２８． 前記カルボキシ−ホスフィン酸モノマーが２−カルボキシエチル（フェ ニル）ホスフィン酸である請求項２７に記載の調製法。 ２９． 前記カルボキシ−ホスフィン酸モノマーが２−カルボキシエチル（メチ ル）ホスフィン酸である請求項２７に記載の調製法。 ３０． 再利用ポリエステルとジカルボン酸とジオールと難燃性付与量のカルボ キシ−ホスフィン酸モノマーとの混合物を触媒の存在下で約２５０℃から約２９ ３℃の範囲内の温度で縮合させることを含む難燃性直鎖ポリエステルの調製法。 ３１． 前記ジカルボン酸を、２個から約１２個の炭素原子を有する脂肪族ジカ ルボン酸、イソフタル酸、置換テレフタル酸、 並びに、ビフェニル、ナフタレン、テルフェニル、及び、ジフェニルエーテルの ジカルボン酸から成るグループから選択する請求項３０に記載の難燃性直鎖ポリ エステルの調製法。 ３２． 前記ジカルボン酸がビフェニルジカルボン酸である請求項３１に記載の 難燃性直鎖ポリエステルの調製法。 ３３． 前記ジカルボン酸がナフタレンジカルボン酸である請求項３１に記載の 難燃性直鎖ポリエステルの調製法。 ３４． 前記ジオールを、３個から７個の炭素原子を有する脂肪族ジオールから 成るグループから選択する請求項３１に記載の難燃性直鎖ポリエステルの調製法 。 ３５． 前記ジオールがエチレングリコールである請求項３４に記載の難燃性直 鎖ポリエステルの調製法。 ３６． 成形物品の形態である請求項１に記載の難燃性直鎖ポリエステル。 ３７． 繊維の形態である請求項１に記載の難燃性直鎖ポリエステル。 ３８． 再利用ポリエステルとジカルボン酸と難燃性付与量の２−カルボキシエ チル（フェニル）ホスフィン酸との生成物を含む難燃性直鎖ポリエステルを含む 成形物品。 ３９． 前記２−カルボキシエチル（フェニル）ホスフィン酸が前記難燃性直鎖 ポリエステルの全重量を基準として約０．１重量％から約１０重量％の量で含ま れる請求項３８に記載の成形物品。 ４０． 前記再利用ポリエステルが、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ ンテレフタレート、ポリエチレンナフタネートから成るグループから選択される 請求項３８に記載の成形物品。 ４１． 前記再利用ポリエステルがポリエチレンテレフタレートである請求項４ ０に記載の成形物品。 ４２． 前記ジカルボン酸が、３個から７個の炭素原子を含む脂肪族ジオールか ら成るグループから選択される請求項３８に記載の成形物品。 ４３． 前記ジカルボン酸がビフェニルジカルボン酸である請求項４２に記載の 成形物品。 ４４． 前記ジカルボン酸がナフタレンジカルボン酸である請求項４２に記載の 成形物。 ４５． 前記成形物品が繊維である請求項３８に記載の成形物品。