JPH09512001A - 新規なペスチサイド処方物及びその製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 １％〜８０％の純粋な又は溶液状の活性成分、０〜５０％の沸騰剤、０.３０〜２％の微小気孔発生剤を含有するペーストの形態で提供されるペスチサイド処方物。本発明の処方物は農業において、作物を処理するのに、又は動物を処理するのに、或いは家庭や公共施設の衛生の分野で好んで使用される。

Description

【発明の詳細な説明】 新規なペスチサイド処方物及びその製造法 本発明は、新規なペスチサイド処方物及びその製造法に関する。 本発明の主題は、 ・１％〜８０％の純粋な又は溶媒に溶解した溶液状の活性成分、好ましくは１％ 〜２０％の活性成分、 ・０〜５０％の沸騰剤、 ・０.３０％〜２％の微小気孔発生剤 を含有するペースト状で提供されるペスチサイド処方物にある。 本発明の処方物は、沸騰性を有し且つ水への非常に良好な分散を与える微小気 孔構造を持った濃厚ペーストの形態で提供される。 このペーストは、水溶性のプラスチックサッシェの内部に、押出顆粒として又 はブリスターパックの内部に入れて提供することができる。後者の二つの製剤は 、乾燥操作を必要とする。 このペーストは非常に低い粘弾性係数を有する組成物であり、それはゲルのよ うなコロイド溶液ではなくて、固体により液体を飽和するまで吸着することによ り得られ、その固体の粒度は５〜４０μの間のものである。 活性成分は非常に揮発性でない溶媒に溶解してなる溶液状であって、この溶媒 に含有された乳化剤が製剤を水 に希釈した後に活性成分をエマルジョンとして放出させる。 本発明の処方物は、その使用時点において水への分散を容易にさせる微小気孔 構造を持っている。この構造は、ペーストの製造時にそのペーストの内部にガス 放出をもたらすことによって得られる。ガスは、微小気孔発生剤と沸騰剤との反 応によって放出される。 本発明の利点の一つは、通常液体状である濃厚懸濁液又は乳化性濃厚物のよう な処方物を固体又はペーストの形態で提供することである。 しかして、その他の利点は、製品の貯蔵、輸送又は取扱い中に偶発的にこぼれ 出る危険性を回避させることである。 さらに他の利点は、使用中に製品が包装材の壁上で減損するのを回避させるこ とである。 また、他の利点は、ペーストが水溶性のサッシェに含有されている場合に、使 用後に残った包装材が痕跡量の活性成分を含有せず且つ偶発的な開封又は引裂の 場合の損失が液体又はゲルの場合と異なって皆無であるような製品を提供するこ とである。 活性成分は、水に可溶性又は不溶性の液体又は固体状のペスチサイドである。 それは、殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤又は成長抑制剤であってよい。 沸騰剤としては、くえん酸と炭酸アルカリ若しくはア ルカリ土類金属又は炭酸水素アルカリ若しくはアルカリ土類金属との混合物、例 えば炭酸ナトリウム若しくは炭酸カリウム、炭酸カルシウム又は炭酸水素ナトリ ウムとの混合物を使用することができる。くえん酸以外の酸、例えば、アスコル ビン酸又はアジピン酸を使用することができる。 微小気孔発生剤としては、沸騰剤とゆっくりと反応し且つペーストの内部に二 酸化炭素を放出させるグリコールを使用することができる。それは好ましくはモ ノプロピレングリコールである。 本発明のさらに特別の主題は、０〜２０％の沸騰剤を含有するペスチサイド処 方物又は３０〜５０％の沸騰剤を含有する処方物にある。 本発明の特別の主題は、３〜１０％の湿潤剤をさらに含有する処方物又は２０ 〜４０％の湿潤剤をさらに含有する処方物にある。 湿潤剤は、脂肪酸のナトリウム塩又はリグノスルホン酸塩であってよい。 また、本発明の特別の主題は、湿潤剤の代替物ともなり得る５〜４０％の無機 充填剤又は有機充填剤を含有する処方物にある。 無機充填剤は、処方物の液体状成分を脱着させることなく保持させるのに十分 な吸収力を有するべきである。それらは、好ましくはシリカ、例えばエーロシル 型若しくはゼオシル型のシリカ、クレー、例えばアルギレク若 しくはベルコリルのようなクレー、又は無水の珪酸アルミニウム、カリウム若し くはナトリウム又は最後にほう酸ナトリウムである。 有機充填剤は、好ましくは、セルロース、でんぷん若しくはコーン誘導体、尿 素、ラクトース及び糖類、ポリビニルピロリドンから選択される。 本発明のさらに特定の主題は、さらに、 ・０.１〜０.５％の消泡剤、 ・０.０１〜７０％の有機溶媒、 ・０.４〜２％の界面活性剤、 ・０.０１〜０.０５％の安定化剤 を含有するペスチサイド処方物である。 使用される溶媒は本発明の成功のためには非常に重要であって、活性成分に対 して良好な溶媒でなければならない。例えば、それは、ソルベッソ２００（登録 商標）のような芳香族溶媒又はイソパールＶ（登録商標）のようなイソパラフィ ン系溶媒であってよい。 また、溶媒は、ケトン溶媒、例えば、イソホロン、アセトフェノン又はシクロ ヘキサノンであってよく、各種の補助溶媒、例えば酢酸ｎ−ブチル、アルコソル ブＰＭＡ（メトキシプロパノールアセテート）、安息香酸ブチル又はフタル酸ジ ブチルのような溶媒と併用される。 消泡剤は、例えば、ロドルシル（登録商標）であってよい。界面活性剤及び安 定化剤は、例えば、実験の部において使用したもの又はそれらと均等のものであ ってよ い。 本発明の全く特定の主題は、沸騰剤がくえん酸と炭酸ナトリウムとの混合物で あることを特微とする処方物、微小気孔発生剤がグリコールであることを特徴と する処方物にある。 本発明の好ましい処方物のうちでも、特に、活性成分が殺菌剤、除草剤又は殺 虫剤系のペスチサイドであることを特徴とする処方物、特に、殺虫剤については 、下記の群：デルタメスリン、サイパーメスリン、アルファメスリン、トラロメ スリン、サイハロスリン、フェンバレレート、サイフルスリン、フルサイスレネ ート、フルバリネート、フェンプロパスリン、テフルスリン、ビフェンスリン、 アクリナスリン、ベータサイフルスリン、タウフルバリネート、ラムダサイフル スリン及びエスフェンバレレートから選択されるピレスリノイドであることを特 徴とする処方物にある。 本発明の全く特別の主題は、ピレスリノイドがデアルタメスリンである処方物 、例えば、１〜１５％のデルタメスリンを含有するものにある。 また、本発明の主題は、活性成分を含有する乳化性濃厚物を製造し、これを固 体充填剤の混合物上に注ぎ、全体を混合して均質なペーストを得ることからなる 製造法にある。 本発明の製造法の好ましい実施態様においては、活性成分は乳化性濃厚物とし て又は濃厚油中懸濁液として予 備処方される。 本発明に従う処方物は、水溶性のサッシェに導入し、次いでこれをシールし、 サッシェの保護を確保する外部包装材に包装される。 従って、本発明の主題は、可溶性のサッシェに包装された前記のような処方物 にある。 このサッシェは、特に、多層若しくは単層の水溶性ＰＶＡフィルム又は二層の 積層フィルムより構成されていてよい。例えば、ＮＥＤＩ（登録商標）ＥＦ３０ ０又はＥＰ３００フィルムが挙げられる。 サッシェの貯蔵中にこぼれ出る恐れがあるのを回避させれために、２〜１０％ の脱水剤、例えば、疏酸ナトリウム、塩化カルシウム、無水マレイン酸或いは例 えばシクロヘキサノン又はアセトフェノンのような水捕捉性溶媒をペースト組成 物に添加することができる。 このようにして得られた処方物は、良好な安定性及び良好な生物学的活性を有 する。 エマルジョンを与えるべく水で希釈される本発明のペーストは、農業において 、作物を処理するのに、又は動物を処理するのに、或いは家庭や公共施設の衛生 の分野で好んで使用される。 下記の実施例は、本発明を例示する。 本発明の処方物は、次のように製造される。 Ａ．基本乳化性濃好物の製造 各種の成分、界面活性剤、溶媒、活性成分、安定化剤 及びその他の成分を、溶液が得られるまで攪拌しながら混合する。 Ｂ．固体充填剤の製造 固体充填剤は、１５μ以下の粒度を有しなければならない。もしそうでない場 合には、微粉砕されなければならない。それらは、次いでレーディヒ型機械にお いて混合される。 Ｃ．ペーストの製造 乳化性濃厚物を固体充填剤の混合物上に注ぎ、全体を機械で均質なペーストが 得られるまで混合する。 Ｄ．好ましい包装 得られたペーストは、水溶性のサッシェに導入し、次いでこれはシールされる 。 基本乳化性濃厚物の製造 下記の成分を含有する乳化性濃厚物を製造した。 １００％デルタメスリン １４.５０％ ＢＨＴ ０.１０％ フェニルスルホン酸Ｃａ ５.０３％ エマルソゲンＥＬ３６０ １.６７％ ソルベッソ２００ ７８.７０％例１ ５％のデルタメスリンを含有するペーストを製造した。 無水炭酸カルシウム ２２.５％ 無水くえん酸 ２２.５％ 湿潤剤ＩＳ粉末 ２０.０％ モノプロピレングリコール ０.４％ 消泡剤４２５ ０.１％ デルタメスリンの乳化性濃厚物 ３４.５％ 例２ 下記の処方に相当するペーストを製造した。 無水炭酸カルシウム １２.０％ 無水くえん酸 １２.０％ マイネックス１０ ３２.５％ モアウエットＤ４２５ ２.５％ 湿潤剤ＩＳ粉末 ６.０％ 消泡剤４２５ ０.１％ モノプロピレングリコール ０.４％ デルタメスリンの乳化性濃厚物 ３４.５％ 例１及び２のペーストは、水溶性のＰＶＡサッシェに包装することができる。 ＰＶＣを被覆したアルミニウム外部包装材はこれらのサッシェの保護を確保する ことができる。例３ ５％のデルタメスリンを含有する顆粒を製造した。 無水炭酸カルシウム １０.０％ 無水くえん酸 １０.０％ ラクトース１ Ｈ２０ １９.０％ 湿潤剤ＩＳ粉末 ２６.０％ 消泡剤４２５ ０.１％ モノプロビレングリコール ０.４％ デルタメスリンの乳化性濃厚物 ３４.５％例４ 下記の処方に相当する顆粒を製造した。 無水炭酸カルシウム １２.０％ 無水くえん酸 １２.０％ マイネックス１０ ３２.５％ モアウエットＤ４２５ ２.５％ 湿潤剤ＩＳ粉末 ６.０％ 消泡剤４５４ ０.１％ モノプロピレングリコール ０.４％ デルタメスリンの乳化性濃厚物 ３４.５％例５ 下記処方の５％のデルタメスリンを含有するブリスターパック又はロセンジを 製造した。 無水炭酸カルシウム １２.０％ 無水くえん酸 １２.０％ マイネックス１０ ３２.５％ モアウエットＤ４２５ ２.５％ 湿潤剤ＩＳ粉末 ４.５％ モノプロピレングリコール １.９％ 消泡剤４２５ ０.１％ デルタメスリンの乳化性濃厚物 ３４.５％ 上記したように操作することにより、下記の処方物を製造した。 例６〜１１の製剤をＮｅｄｉ ＥＦ．２１０フィルムＰＶＡサッシェに包装し た。 例１２〜１７の製剤をＮｅｄｉ ＥＦ ＡＫフィルムＰＶＡサッシェに包装し た。 例１８の製剤をＮｅｄｉ ＥＦ．２１０フィルムＰＶＡサッシェに包装した。 例１９の製剤をＮｅｄｉ ＥＦ ＡＫフィルムＰＶＡサッシェに包装した。 基本乳化性濃厚物の製造 下記の表に示す成分を含有する乳化性濃厚物を製造した。 安定性の研究 本発明の処方物の貯蔵中の挙動を研究したが、いずれも良好な安定性を示した 。 生物学的研究 本発明の処方物の殺虫活性を、宿主植物を茶の木（フローレンスーオーロラ変 種の第二段階）として、ロパロシヒューム・パジ（Rhopalosiphum padi）（第一 及び第二幼虫段階の羽根のない雌）について研究した。本発明の処方物は、市販 処方物であるデシスＥＣ（登録商標）の２５ｇ／１と同じほどに有効であった。 従って、本発明の処方物は優れた活性を有する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 次の成分 ・１％〜８０％の純粋な又は溶液状の活性成分、 ・０〜５０％の沸騰剤、 ・０.３０〜２％の微小気孔発生剤 を含有するペーストの形態で提供されるペスチサイド処方物。 ２． ０〜２０％の沸騰剤を含有する請求の範囲１に記載の処方物。 ３． ３０〜５０％の沸騰剤を含有する請求の範囲１に記載の処方物。 ４． ３〜１０％の湿潤剤をさらに含有する請求の範囲１に記載の処方物。 ５． ２０〜４０％の湿潤剤をさらに含有する請求の範囲１に記載の処方物。 ６． ５〜４０％の無機充填剤を含有する請求の範囲１又は５に記載の処方物。 ７． さらに、 ・０.１−０.５％の消泡剤、 ・０.０１〜７０％の有機溶媒、 ・０.４〜２％の界面活性剤、 ・０.０１〜０.０５％の安定化剤 を含有することを特徴とする請求の範囲１〜６のいずれかに記載のペスチサイド 処方物。 ８． 沸騰剤がくえん酸と炭酸ナトリウムとの混合物であることを特徴とする請 求の範囲１〜７のいずれかに記載の処方物。 ９． 微小気孔発生剤がグリコールであることを特徴とする請求の範囲１〜８の いずれかに記載の処方物。 １０． 活性成分が、下記の群：デルタメスリン、サイパーメスリン、アルファ メスリン、トラロメスリン、サイハロスリン、フェンバレレート、サイフルスリ ン、フルサイスレネート、フルバリネート、フェンプロパスリン、テフルスリン 、ビフェンスリン、アクリナスリン、ベータサイフルスリン、タウフルバリネー ト、ラムダサイフルスリン及びエスフェンバレレートから選択されるピレスリノ イドであることを特徴とする請求の範囲１〜９のいずれかに記載の処方物。 １１． ピレスリノイドがデルタメスリンである請求の範囲１０に記載の処方物 。 １２． １５％のデルタメスリンを含有する請求の範囲１１に記載の処方物。 １３． 活性成分を含有する乳化性濃厚物を製造し、これを固体充填剤の混合物 上に注ぎ、全体を混合して均質なペーストを得ることを特徴とする請求の範囲１ 〜１２のいずれかに記載の処方物の製造法。 １４． 活性成分が乳化性濃厚物として予備処方されることを特徴とする請求の 範囲１〜１２のいずれかに記載の処方物。 １５． 活性成分が濃厚油中懸濁液として予備処方されることを特徴とする請求 の範囲１〜１２のいずれかに記載の処方物。 １６． 可溶性のサッシェに包装されることを特徴とする請求の範囲１〜１５の いずれかに記載の処方物。 １７． ２〜１０％の脱水剤をさらに含有する請求の範囲１〜１６のいずれかに 記載の処方物。