JPH0969A - インゲン類の増収方法 - Google Patents
インゲン類の増収方法Info
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- JPH0969A JPH0969A JP7153254A JP15325495A JPH0969A JP H0969 A JPH0969 A JP H0969A JP 7153254 A JP7153254 A JP 7153254A JP 15325495 A JP15325495 A JP 15325495A JP H0969 A JPH0969 A JP H0969A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
Landscapes
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を、花
粉母細胞形成期から竜骨弁わん曲期までの期間または開
花期にあるインゲン類植物に茎葉散布することを特徴と
するインゲン類の増収方法。 【効果】本発明により、容易にインゲン類の収量を著し
く向上させることが可能になった。
粉母細胞形成期から竜骨弁わん曲期までの期間または開
花期にあるインゲン類植物に茎葉散布することを特徴と
するインゲン類の増収方法。 【効果】本発明により、容易にインゲン類の収量を著し
く向上させることが可能になった。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はインゲン類の増収方法に
関するものである。
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に、インゲン類を増収させる場合、
窒素、燐酸、カリ等の肥料の施用、育種法による多収性
優良品種の選抜が知られている。
窒素、燐酸、カリ等の肥料の施用、育種法による多収性
優良品種の選抜が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、肥料の
施用の場合、過度の施用により倒伏を引き起こす結果、
収量減を招くことがあり、肥料の効果を最大限発揮させ
るには栽培土壌に適合した適切な管理が必須である。ま
た育種法による多収性優良品種の選抜の場合、年単位の
時間、多くの労力を必要とするが、必ずしも飛躍的な増
収は期待でない。仮に優良品種が出ても、栽培地域によ
って適応性が異なるために広範囲な地域において該品種
を利用することは容易でない。
施用の場合、過度の施用により倒伏を引き起こす結果、
収量減を招くことがあり、肥料の効果を最大限発揮させ
るには栽培土壌に適合した適切な管理が必須である。ま
た育種法による多収性優良品種の選抜の場合、年単位の
時間、多くの労力を必要とするが、必ずしも飛躍的な増
収は期待でない。仮に優良品種が出ても、栽培地域によ
って適応性が異なるために広範囲な地域において該品種
を利用することは容易でない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このような状況下で、本
発明者らは鋭意検討を行った結果、ある種の生理作用を
示す植物生長調節剤を、特定な時期のインゲン類植物に
茎葉散布することによって、容易にインゲン類の収量を
著しく向上させることができることを見い出し本発明を
完成させた。すなわち、本発明は、ジベレリン生合成阻
害型植物生長調節剤を、花粉母細胞形成期から竜骨弁わ
ん曲期までの期間または開花期にあるインゲン類植物に
茎葉散布することを特徴とするインゲン類の増収方法
（以下、本発明方法と記す。）を提供するものである。
発明者らは鋭意検討を行った結果、ある種の生理作用を
示す植物生長調節剤を、特定な時期のインゲン類植物に
茎葉散布することによって、容易にインゲン類の収量を
著しく向上させることができることを見い出し本発明を
完成させた。すなわち、本発明は、ジベレリン生合成阻
害型植物生長調節剤を、花粉母細胞形成期から竜骨弁わ
ん曲期までの期間または開花期にあるインゲン類植物に
茎葉散布することを特徴とするインゲン類の増収方法
（以下、本発明方法と記す。）を提供するものである。
【０００５】以下、さらに詳細に本発明を説明する。本
発明の対象となる植物は、インゲン類植物である。ここ
でいう「インゲン類植物」とは、Phaseolus 属に属する
植物を意味し、例えば、インゲン（Phaseolus vulgaris
L. ）、アオイマメ（Phaseolus lunatus L.）、ライマ
メ（Phaseolus limensis MACF.）、ベニバナインゲン
（Phaseolus coccineus L.）、モスビーン（Phaseolus
aconitifolius JACQ. ）、テパリービーン（Phaseolus
acutifolius GRAY var. latifolius FREEM. ）等をあげ
ることができる。
発明の対象となる植物は、インゲン類植物である。ここ
でいう「インゲン類植物」とは、Phaseolus 属に属する
植物を意味し、例えば、インゲン（Phaseolus vulgaris
L. ）、アオイマメ（Phaseolus lunatus L.）、ライマ
メ（Phaseolus limensis MACF.）、ベニバナインゲン
（Phaseolus coccineus L.）、モスビーン（Phaseolus
aconitifolius JACQ. ）、テパリービーン（Phaseolus
acutifolius GRAY var. latifolius FREEM. ）等をあげ
ることができる。
【０００６】本発明で用いられる薬剤は、「ジベレリン
生合成阻害型植物生長調節剤」である。ジベレリン生合
成阻害型植物生長調節剤は、例えば、植物の草丈の伸長
を抑制する等の典型的な作用を示すものであり、代表的
な化合物としては、例えば、（Ｅ）−１−（４−クロロ
フェニル）−４，４−ジメチル−２−（１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール
（特開昭５６−２５１０５号公報に記載される化合物）
もしくはその塩、（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロ
ロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オー
ル（特開昭５３−２８１７０号公報に記載される化合
物）もしくはその塩、（Ｅ）−１−シクロヘキシル−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール（特開昭
５５−１１１４７７号公報に記載される化合物）もしく
はその塩、ｒｅｌ−（１Ｒ，２Ｒ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ，
１１Ｓ）−５−（４−クロロフェニル）−３，４，５，
９，１０−ペンタアザテトラシクロ［５．４．１．Ｏ
2,6 ．Ｏ 8,11］ドデカ−３，９−ジエン（Ｓｈｏｒｔ
Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧ
Ｒｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１６頁
に記載の化合物）もしくはその塩等のトリアゾール系化
合物や４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジ
ル）イソニコチンアニリド（Ｓｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅｗ
ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９９
０，保土ケ谷化学（株）出版，第３０６頁に記載の化合
物）等のイソニコチンアニリド系化合物や（ＲＳ）−２
−メチル−１−ピリミジン−５−イル−１−（４−トリ
フルオロメトキシフェニル）プロパン−１−オール（米
国特許第４００２６２８号及びＳｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅ
ｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９
９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１８頁に記載され
る化合物）もしくはその塩、α−シクロプロピル−４−
メトキシ−α−（ピリミジン−５−イル）−ベンジルア
ルコール（英国特許第１２１８６２３号及びＳｈｏｒｔ
Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ Ｐ
ＧＲｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１８
頁に記載される化合物）もしくはその塩等のピリミジン
系化合物等があげられる。これら薬剤は一種単独でも二
種以上の混合物であってもよい。もちろん、光学活性な
異性体を有する化合物においては、植物生長調節活性を
有する光学活性な異性体を用いることもできる。
生合成阻害型植物生長調節剤」である。ジベレリン生合
成阻害型植物生長調節剤は、例えば、植物の草丈の伸長
を抑制する等の典型的な作用を示すものであり、代表的
な化合物としては、例えば、（Ｅ）−１−（４−クロロ
フェニル）−４，４−ジメチル−２−（１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール
（特開昭５６−２５１０５号公報に記載される化合物）
もしくはその塩、（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロ
ロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オー
ル（特開昭５３−２８１７０号公報に記載される化合
物）もしくはその塩、（Ｅ）−１−シクロヘキシル−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール（特開昭
５５−１１１４７７号公報に記載される化合物）もしく
はその塩、ｒｅｌ−（１Ｒ，２Ｒ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ，
１１Ｓ）−５−（４−クロロフェニル）−３，４，５，
９，１０−ペンタアザテトラシクロ［５．４．１．Ｏ
2,6 ．Ｏ 8,11］ドデカ−３，９−ジエン（Ｓｈｏｒｔ
Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧ
Ｒｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１６頁
に記載の化合物）もしくはその塩等のトリアゾール系化
合物や４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジ
ル）イソニコチンアニリド（Ｓｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅｗ
ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９９
０，保土ケ谷化学（株）出版，第３０６頁に記載の化合
物）等のイソニコチンアニリド系化合物や（ＲＳ）−２
−メチル−１−ピリミジン−５−イル−１−（４−トリ
フルオロメトキシフェニル）プロパン−１−オール（米
国特許第４００２６２８号及びＳｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅ
ｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９
９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１８頁に記載され
る化合物）もしくはその塩、α−シクロプロピル−４−
メトキシ−α−（ピリミジン−５−イル）−ベンジルア
ルコール（英国特許第１２１８６２３号及びＳｈｏｒｔ
Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ Ｐ
ＧＲｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１８
頁に記載される化合物）もしくはその塩等のピリミジン
系化合物等があげられる。これら薬剤は一種単独でも二
種以上の混合物であってもよい。もちろん、光学活性な
異性体を有する化合物においては、植物生長調節活性を
有する光学活性な異性体を用いることもできる。
【０００７】上記のようなジベレリン生合成阻害型植物
生長調節剤は、通常、液体担体、固体担体、界面活性
剤、その他の製剤用補助剤を用いて乳剤、液剤、水和
剤、懸濁剤等に製剤して用いられる。これらの製剤に
は、有効成分が重量比で、通常、約０．００００１〜約
９９．９％含有される。
生長調節剤は、通常、液体担体、固体担体、界面活性
剤、その他の製剤用補助剤を用いて乳剤、液剤、水和
剤、懸濁剤等に製剤して用いられる。これらの製剤に
は、有効成分が重量比で、通常、約０．００００１〜約
９９．９％含有される。
【０００８】用いられる液体担体としては、例えば、キ
シレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素、イソプ
ロパノール、エチレングリコール、セロソルブ等のアル
コール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等
のケトン類、大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスオ
ルホキシド、アセトニトリル、水等をあげることができ
る。固体担体としては、例えば、カオリンクレー、アタ
パルジャイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロ
フィライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿
素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あ
るいは粒状物があげられる。
シレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素、イソプ
ロパノール、エチレングリコール、セロソルブ等のアル
コール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等
のケトン類、大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスオ
ルホキシド、アセトニトリル、水等をあげることができ
る。固体担体としては、例えば、カオリンクレー、アタ
パルジャイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロ
フィライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿
素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あ
るいは粒状物があげられる。
【０００９】乳化、分散、湿潤、展開、結合、崩壊性調
節、有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用
される界面活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオ
ン性および両性イオン性のいずれのものをも使用しうる
が、通常は非イオン性および／または陰イオン性のもの
が使用される。代表的な非イオン性界面活性剤として
は、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル等をあげることができる。また代表
的な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキル
硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スルホン酸塩、
ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテルリン酸エステル塩等があげられ
る。
節、有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用
される界面活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオ
ン性および両性イオン性のいずれのものをも使用しうる
が、通常は非イオン性および／または陰イオン性のもの
が使用される。代表的な非イオン性界面活性剤として
は、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル等をあげることができる。また代表
的な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキル
硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スルホン酸塩、
ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテルリン酸エステル塩等があげられ
る。
【００１０】その他の製剤用補助剤としては、リグニン
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニールアルコー
ル、アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロー
ス）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等を挙げるこ
とができる。
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニールアルコー
ル、アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロー
ス）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等を挙げるこ
とができる。
【００１１】このようにして製剤されたジベレリン生合
成阻害型植物生長調節剤の処理濃度や処理量は、該植物
生長調節剤の種類等によりことなるが、通常、有効成分
が約０．０１〜約１０００ｐｐｍの溶液を、有効成分量
として約０．１〜約５００００ｇ／ｈａ、好ましくはト
リアゾール系化合物の場合には、約０．１〜約５０００
ｇ／ｈａ、イソニコチンアニリド系化合物の場合には、
約１〜約５００００ｇ／ｈａの割合で施用する。もちろ
ん、ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を処理する
場合には、本発明の効果を妨げない範囲において、肥
料、殺虫剤、殺菌剤、除草剤、その他の植物生長調節剤
との混合も可能である。
成阻害型植物生長調節剤の処理濃度や処理量は、該植物
生長調節剤の種類等によりことなるが、通常、有効成分
が約０．０１〜約１０００ｐｐｍの溶液を、有効成分量
として約０．１〜約５００００ｇ／ｈａ、好ましくはト
リアゾール系化合物の場合には、約０．１〜約５０００
ｇ／ｈａ、イソニコチンアニリド系化合物の場合には、
約１〜約５００００ｇ／ｈａの割合で施用する。もちろ
ん、ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を処理する
場合には、本発明の効果を妨げない範囲において、肥
料、殺虫剤、殺菌剤、除草剤、その他の植物生長調節剤
との混合も可能である。
【００１２】つぎに、本発明における薬剤散布時期、す
なわち「花粉母細胞形成期から竜骨弁わん曲期までの期
間または開花期」について説明する。本発明では、上記
のような植物生長調節剤を、花粉母細胞形成期から竜骨
弁わん曲期までの期間または開花期にあるインゲン類植
物に茎葉散布することが必須である。好ましくは、開花
始日から約４週間の期間である。ところで、インゲン類
植物の花は、花房分化期、花芽分化期、がく片形成期、
花弁初生期、雄ずい初生期、柱頭初生期、柱頭完成期、
花粉母細胞形成期、四分子形成期、竜骨弁わん曲期を経
てつくられる。そしてこの間は、天候、品種、栽培条件
等によっても異なるが、例えば、早生型のインゲン（わ
い性品種）の場合、一般的には発芽後４０日（花芽分化
後２８日に相当）程度かかる。このうち、花芽分化期は
通常４〜５葉期に相当し、また、がく片形成期は花芽分
化後約２日、花弁初生期は花芽分化後約３日、雄ずい初
生期は花芽分化後約５日、柱頭初生期は花芽分化後約６
日、柱頭完成期は花芽分化後約１３日、花粉母細胞形成
期は花芽分化後約１６日、四分子形成期は花芽分化後約
１８日、竜骨弁わん曲期は花芽分化後約２１日に相当し
ている。したがって、本発明でいう花粉母細胞形成期か
ら竜骨弁わん曲期までの期間とは、インゲン類植物にお
ける花の形成過程の最終段階の時期にあたり、例えば、
インゲンの場合、開花前約１日〜約１３日程度の時期に
なる。しかしながら、このような開花前日数は天候、品
種、栽培条件等によって変化することもある。一方、開
花期の期間は、天候、品種、栽培条件等によって６週間
にわたるものもあるが、例えば、インゲンの場合、通
常、早生型のインゲン（わい性品種）では約２週間から
約４週間、遅生型のインゲン（つる性品種）では約３週
間から約６週間である。
なわち「花粉母細胞形成期から竜骨弁わん曲期までの期
間または開花期」について説明する。本発明では、上記
のような植物生長調節剤を、花粉母細胞形成期から竜骨
弁わん曲期までの期間または開花期にあるインゲン類植
物に茎葉散布することが必須である。好ましくは、開花
始日から約４週間の期間である。ところで、インゲン類
植物の花は、花房分化期、花芽分化期、がく片形成期、
花弁初生期、雄ずい初生期、柱頭初生期、柱頭完成期、
花粉母細胞形成期、四分子形成期、竜骨弁わん曲期を経
てつくられる。そしてこの間は、天候、品種、栽培条件
等によっても異なるが、例えば、早生型のインゲン（わ
い性品種）の場合、一般的には発芽後４０日（花芽分化
後２８日に相当）程度かかる。このうち、花芽分化期は
通常４〜５葉期に相当し、また、がく片形成期は花芽分
化後約２日、花弁初生期は花芽分化後約３日、雄ずい初
生期は花芽分化後約５日、柱頭初生期は花芽分化後約６
日、柱頭完成期は花芽分化後約１３日、花粉母細胞形成
期は花芽分化後約１６日、四分子形成期は花芽分化後約
１８日、竜骨弁わん曲期は花芽分化後約２１日に相当し
ている。したがって、本発明でいう花粉母細胞形成期か
ら竜骨弁わん曲期までの期間とは、インゲン類植物にお
ける花の形成過程の最終段階の時期にあたり、例えば、
インゲンの場合、開花前約１日〜約１３日程度の時期に
なる。しかしながら、このような開花前日数は天候、品
種、栽培条件等によって変化することもある。一方、開
花期の期間は、天候、品種、栽培条件等によって６週間
にわたるものもあるが、例えば、インゲンの場合、通
常、早生型のインゲン（わい性品種）では約２週間から
約４週間、遅生型のインゲン（つる性品種）では約３週
間から約６週間である。
【００１３】本発明の薬剤処理方法は、噴霧、散粉等に
よる茎葉散布である。
よる茎葉散布である。
【００１４】
【実施例】以下、本発明を製剤例および試験例によって
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。まず、製剤例を示す。これらの製剤例
中、部は重量部を表すものである。
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。まず、製剤例を示す。これらの製剤例
中、部は重量部を表すものである。
【００１５】製剤例１ （乳剤） （Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチ
ル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１
−ペンテン−３−オール（以下、化合物Ａと記す。）５
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１０
部およびシクロヘキサノン５０部にキシレンを加えて全
体を１００部とし、攪拌混合することにより乳剤を得
る。
ル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１
−ペンテン−３−オール（以下、化合物Ａと記す。）５
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１０
部およびシクロヘキサノン５０部にキシレンを加えて全
体を１００部とし、攪拌混合することにより乳剤を得
る。
【００１６】製剤例２ （水和剤） （２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンタン−３−オール（以下、化合物
Ｂと記す。） １０部、ラウリル硫酸ナトリウム５部お
よび芳香族スルホン酸塩のホルマリン縮合物２部にカオ
リンクレーを加えて全体を１００部とし、ジュースミキ
サーでよく混合した後ジェットミルで微粉砕することに
より水和剤を得る。
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンタン−３−オール（以下、化合物
Ｂと記す。） １０部、ラウリル硫酸ナトリウム５部お
よび芳香族スルホン酸塩のホルマリン縮合物２部にカオ
リンクレーを加えて全体を１００部とし、ジュースミキ
サーでよく混合した後ジェットミルで微粉砕することに
より水和剤を得る。
【００１７】製剤例３ （乳剤） ３，５−ジオキソ−４−プロピオニルシクロヘキサンカ
ルボン酸（以下、化合物Ｃと記す。）５部、ポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエーテル１０部およびシクロ
ヘキサノン５０部にキシレンを加えて全体を１００部と
し、攪拌混合することにより乳剤を得る（なお、化合物
Ｃは特開昭５９−１９６８４０号公報に記載され
る。）。次に、試験例を示す。
ルボン酸（以下、化合物Ｃと記す。）５部、ポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエーテル１０部およびシクロ
ヘキサノン５０部にキシレンを加えて全体を１００部と
し、攪拌混合することにより乳剤を得る（なお、化合物
Ｃは特開昭５９−１９６８４０号公報に記載され
る。）。次に、試験例を示す。
【００１８】試験例１ インゲン（品種、姫手芒）を栽培し、開花期（播種後５
２日）に、製剤例２に準じて水和剤に調製した化合物Ａ
の４ｐｐｍ溶液を、５００Ｌ／ｈａの薬剤処理量で茎葉
散布した。播種から１０８日間栽培した後、収量を調査
した。収量は、一株当りの総粒数と平均一粒重の積であ
る子実収量で示した。ここで、総粒数とは稔実胚珠数で
あり、総胚珠数から胚の発育過程で子実として発達しな
かった発育停止粒をもつ胚珠を差引いたものである。具
体的には３ｍｍメッシュのふるいにて稔実胚珠と子実と
して発達しなかった発育停止粒を選別し、収量を求め
た。収量の調査結果を表１に示す。なお、本試験は１区
３反復にて行った。収量は３反復の平均値を求め、対照
区（無処理区）を１００％とした相対値で示した。表１
から明らかなように本発明区では対照区（無処理区）と
比較して、きわめて高い増収効果を示した。
２日）に、製剤例２に準じて水和剤に調製した化合物Ａ
の４ｐｐｍ溶液を、５００Ｌ／ｈａの薬剤処理量で茎葉
散布した。播種から１０８日間栽培した後、収量を調査
した。収量は、一株当りの総粒数と平均一粒重の積であ
る子実収量で示した。ここで、総粒数とは稔実胚珠数で
あり、総胚珠数から胚の発育過程で子実として発達しな
かった発育停止粒をもつ胚珠を差引いたものである。具
体的には３ｍｍメッシュのふるいにて稔実胚珠と子実と
して発達しなかった発育停止粒を選別し、収量を求め
た。収量の調査結果を表１に示す。なお、本試験は１区
３反復にて行った。収量は３反復の平均値を求め、対照
区（無処理区）を１００％とした相対値で示した。表１
から明らかなように本発明区では対照区（無処理区）と
比較して、きわめて高い増収効果を示した。
【００１９】
【表１】
【００２０】試験例２ 薬剤処理濃度４ｐｐｍ、薬剤処理量５００Ｌ／ｈａの代
わりに、５０ｐｐｍ、２００Ｌ／ｈａを用いること以外
は試験例１と同様な方法によって試験した。その結果を
表２に示す。表２から明らかなように本発明区では対照
区（無処理区）と比較して、上記の試験例１と同様にき
わめて高い増収効果を示した。
わりに、５０ｐｐｍ、２００Ｌ／ｈａを用いること以外
は試験例１と同様な方法によって試験した。その結果を
表２に示す。表２から明らかなように本発明区では対照
区（無処理区）と比較して、上記の試験例１と同様にき
わめて高い増収効果を示した。
【００２１】
【表２】
【００２２】試験例３ 化合物Ａ〔薬剤処理濃度（ｐｐｍ）：４〕の代わりに化
合物Ｂ〔薬剤処理濃度（ｐｐｍ）：２００〕を用いるこ
と以外は試験例１と同様な方法によって試験した。その
結果、同様な増収効果が認められた。
合物Ｂ〔薬剤処理濃度（ｐｐｍ）：２００〕を用いるこ
と以外は試験例１と同様な方法によって試験した。その
結果、同様な増収効果が認められた。
【００２３】
【発明の効果】本発明により、容易にインゲン類の収量
を著しく向上させることが可能になった。
を著しく向上させることが可能になった。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０７Ｄ 213/81 Ｃ０７Ｄ 213/81 249/08 ５２３ 249/08 ５２３
Claims (4)
- 【請求項１】ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤
を、花粉母細胞形成期から竜骨弁わん曲期までの期間ま
たは開花期にあるインゲン類植物に茎葉散布することを
特徴とするインゲン類の増収方法。 - 【請求項２】ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤が
トリアゾール系化合物またはイソニコチンアニリド系化
合物であることを特徴とする請求項１記載のインゲン類
の増収方法。 - 【請求項３】トリアゾール系化合物が（Ｅ）−１−（４
−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３
−オールもしくはその塩、または（２ＲＳ，３ＲＳ）−
１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−
（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタ
ン−３−オールもしくはその塩、あるいはイソニコチン
アニリド系化合物が４’−クロロ−２’−（α−ヒドロ
キシベンジル）イソニコチンアニリドもしくはその塩で
あることを特徴とする請求項２記載のインゲン類の増収
方法。 - 【請求項４】（Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１，２，４−トリアゾール−
１−イル）−１−ペンテン−３−オールまたはその塩
を、花粉母細胞形成期から竜骨弁わん曲期までの期間ま
たは開花期にあるインゲン類植物に茎葉散布することを
特徴とするインゲン類の増収方法。
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|---|---|---|---|
| JP15325495A JP3550801B2 (ja) | 1995-06-20 | 1995-06-20 | インゲン類の増収方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15325495A JP3550801B2 (ja) | 1995-06-20 | 1995-06-20 | インゲン類の増収方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0969A true JPH0969A (ja) | 1997-01-07 |
| JP3550801B2 JP3550801B2 (ja) | 2004-08-04 |
Family
ID=15558444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15325495A Expired - Fee Related JP3550801B2 (ja) | 1995-06-20 | 1995-06-20 | インゲン類の増収方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3550801B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999066029A3 (en) * | 1998-06-12 | 2000-02-03 | Univ Bristol | Gibberelin 2-oxidase |
| WO2002071842A1 (en) * | 2001-03-09 | 2002-09-19 | Kao Corporation | Method of improving crop |
| JP2010208999A (ja) * | 2009-03-11 | 2010-09-24 | Cosmo Oil Co Ltd | 農作物の収穫部位の収量向上剤 |
| CN104488520A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-08 | 蒙城县科技创业服务中心 | 一种四季豆种植方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN102986434A (zh) * | 2012-12-07 | 2013-03-27 | 山东禾宜生物科技有限公司 | 一种芸豆高产的方法 |
-
1995
- 1995-06-20 JP JP15325495A patent/JP3550801B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
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|---|---|---|---|---|
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| US8084668B2 (en) | 1998-06-12 | 2011-12-27 | Rothamsted Research Limited | Gibberellin 2-oxidase |
| WO2002071842A1 (en) * | 2001-03-09 | 2002-09-19 | Kao Corporation | Method of improving crop |
| JP2010208999A (ja) * | 2009-03-11 | 2010-09-24 | Cosmo Oil Co Ltd | 農作物の収穫部位の収量向上剤 |
| US8853130B2 (en) | 2009-03-11 | 2014-10-07 | Cosmo Oil Co., Ltd. | Yield enhancing agent for harvesting part of crop |
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