JPH0972902A - 全血分析用要素 - Google Patents
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
分析用要素において、血液中の赤血球の量によって、液
体成分の浸透する量は変化するが、この現象は正確な分
析結果を得ることの妨げとなる。全血測定用要素におい
て血球の影響を回避することは重要な問題である。 【解決手段】 全血中の赤血球を除去し、その中の特定
成分を分析するための分析用要素において、水不溶性の
粒子、架橋剤およびポリオキシエチレンソルビタン系の
界面活性剤を含ませる。 【効果】 全血中の赤血球の量によって分析結果が変化
しない。すなわち、ポリオキシエチレンソルビタン系の
界面活性剤を添加することで血球の影響を回避すること
ができた。
Description
し、血漿中に含まれる特定成分を分析するための分析用
要素に関する。
中のグルコースやコレステロールといった物質の濃度を
分析することは重要な意味を持っている。血液中のこれ
らの物質の濃度を分析する際には、正確な分析操作を行
うために、赤血球を測定系から除去しなければならな
い。
血球を除去した血清又は血漿が分析試料として用いられ
る。
専用の装置とそれを操作する労力と時間が必要となるこ
とから、全血をそのまま測定試料として用いることが望
ましい。特に、家庭において患者自らが測定する際に有
効となる。
ず全血から赤血球を除去する方法としては、例えば、特
開平1−72065には、繊維含有濾過層に赤血球を吸
着させる方法が開示されている。
球が透過できない耐水性の膜を用いて除去する方法が、
開示されている。
溶性の粒子で形成された膜によって赤血球を除去する方
法が開示されている。
去する方法の場合には、液体浸透性であり、かつ赤血球
不浸透性となる孔を有することが条件と言える。従っ
て、膜の孔径は、赤血球の大きさよりも小さくなくては
ならない。
厚さが約2.4μmなので、膜の孔径は、1μm以下が
よい。
って赤血球を除去する方法では、水不溶性の粒子の粒径
が不均一であるために、大きな粒子の間に小さな粒子が
入り込み、孔径の小さい緻密な膜が形成されることにな
る。
と、液体成分が膜を浸透する速度が遅くなる。液体成分
が膜を浸透する速度が遅くなると、試薬層の上部と下部
で反応開始に不均一さを生じ、いつまでも反応が終了し
ないといった不都合が生じる。
が赤血球によってふさがれ液体成分が浸透する速度がさ
らに遅くなる現象が生じる。従って、液体の浸透性は、
孔径の他に、全血中の赤血球の量によっても、影響され
る。
たはそのときの生理状態によって異なる。このことは、
試料として全血を用いた時に、個人またはそのときの生
理状態によっても、液体成分の浸透する量が変化する現
象を引き起こす。
に、分析する血液中の赤血球の量によって、液体成分の
浸透する量は変化する。この現象は、正確な分析結果を
得ることを妨げることになる。
解決するため、鋭意研究を重ねた結果、以下のような発
明をするに至った。
成分を分析するための分析用要素であって、該分析用要
素が支持体と該支持体上に固着した試薬層からなり、該
試薬層において、 (i)水不溶性の粒子 (ii)水不溶性の粒子を架橋するための架橋剤 (iii)ポリオキシエチレンソルビタン系の界面活性
剤 を含むことを特徴とすることで、意外なことにも、全血
中の赤血球の量によって分析結果が変化しないことを発
見した。
シエチレンソルビタン系の界面活性剤には、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレイトなどがあるが、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレートを用いるのが好まし
い。
透過させる機能を持たせることが可能なものであればよ
いが、望ましくは光を効率よく反射できるものがよい。
例えば、二酸化チタン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、酸化
マグネシウムなどを用いることができるが、白色度が高
い二酸化チタンが好ましい。
キシプロピルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリプロピ
オン酸ビニル共重合体(商品名:プロピオファン(BA
SF製))など、又はその組合せを用いることができる
が、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリプロピオン酸
ビニル共重合体、又はその組合せが好ましい。
の粒子の架橋剤、溶媒と測定対象中の成分を分析可能な
試薬とを適当な量だけ混合することで試薬溶液を作製し
た後に、この試薬溶液を支持体の上に一般的な方法によ
って塗工したりすることで作製できる。
するための試薬に悪影響を及ぼさないものであればなん
でも良い。例えば水、メタノール、エタノールなどを用
いることができる。
150751に開示されており、公知と言える。
ものでもよいが、望ましくは、寸法安定性がよく、試薬
溶液をはじかないもので、乾燥した時に試薬が剥離しな
いものが良い。
る場合は、光透過性の材質が望ましいが、反応に酸素が
必要な場合、酸素供給層として、多孔性フィルムを用い
ることも有用である。
チレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリカーボネ
ート、ニトロセルロース、ポリスチレン、ポリテトラフ
ロロエチレンなどがあげられ、ニュークリポア(ニュー
クリポア製)、サイクロポア(ワットマン製)、セルガ
ード(ヘキスト製)などの多孔性フィルムを含めて多く
のものが商品として販売されている。
た。この試薬液を、厚さ10μmのニュークリポアの上
に100μmの厚さに塗工し、40℃で1時間乾燥さ
せ、1cm×1cmに裁断した。これを試薬液塗工面を
上にして、中央に直径4mmの貫通孔のあいた2cm×
2cmポリエチレンテレフタレートフィルムを下部より
張り付けて、分析用要素を得た。 試薬の組成 グルコースオキシダーゼ(東洋紡) 20KU パーオキシダーゼ(東洋紡) 20KU 4−アミノアンチピリン(キシダ化学) 100mg N−エチル−N−(2−ヒドロキシ−3−スルホプロピル) −3,5−ジメチルアニリン 200mg (略名:MAOS(同仁化学研究所)) ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート 100mg (商品名:Tween20(ナカライテスク)) ヒドロキシプロピルセルロース(信越化学) 100mg 二酸化チタン(和光純薬) 500mg リン酸緩衝液(0.1mol/l、pH7.0) 10ml 試薬液塗工面を上にした分析用要素に、グルコース濃度
が100mg/dlの全血を、試薬液塗工面に40μl
滴下し、1分後に支持体の貫通孔を通して下部(多孔性
フィルム側)から、積分球式反射率計にて、640nm
における反射率を測定した。得られた反射率を所定の検
量線によってグルコースの濃度に換算した。
モノラウレートをポリオキシエチレンソルビタンモノオ
レイト(ナカライテスク)に変更して分析用要素を作製
し、分析を行い測定値を得た。
モノラウレートをポリオキシエチレン(10)オクチル
フェニルエーテル(和光純薬)に変更して分析用要素を
作製し、分析を行い測定値を得た。
モノラウレートをポリオキシエチレン(23)ラウロイ
ルエーテル(和光純薬)に変更して分析用要素を作製
し、分析を行い測定値を得た。
の結果を表1に示す。実施例は対象例に比較して明らか
に赤血球量の影響を受けなくなっている。特に実施例1
において顕著に観察される。
成分を分析するための分析用要素において、水不溶性の
粒子、その架橋剤、およびポリオキシエチレンソルビタ
ン系の界面活性剤を含むことで、分析結果が変化しな
い。これによって、全血を試料として血液中の特定成分
を分析する際に、試料によって異なる赤血球量の影響を
受けることなく正しく血液中の特定成分の量、濃度を分
析することが可能となった。また、全血中の赤血球の量
による測定値の変化の受けにくい、血液中の特定成分の
量、濃度を正しく分析できる全血分析用要素を作製する
ことが、可能となった。
Claims (2)
- 【請求項1】 全血を試料とし、血漿中の特定成分を分
析するための分析用要素であって、該分析用要素が支持
体と該支持体上に固着した試薬層からなり、該試薬層に
おいて、 (i)水不溶性の粒子 (ii)水不溶性の粒子を架橋するための架橋剤 (iii)ポリオキシエチレンソルビタン系の界面活性
剤 を含むことを特徴とする分析用要素。 - 【請求項2】 該ポリオキシエチレンソルビタン系の界
面活性剤が、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ
ートである請求項1に記載の分析用要素。
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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|---|---|
| JP (1) | JP3584255B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002073203A1 (fr) * | 2001-03-09 | 2002-09-19 | Mitsubishi Kagaku Iatron, Inc. | Procede de mesure de sang entier |
-
1995
- 1995-09-06 JP JP26459495A patent/JP3584255B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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