JPH0975425A

JPH0975425A - 医療用容器

Info

Publication number: JPH0975425A
Application number: JP7259393A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Motobayashi; 博志本林; Keinosuke Isono; 啓之介磯野
Original assignee: Material Engineering Technology Laboratory Inc
Current assignee: Material Engineering Technology Laboratory Inc
Priority date: 1995-09-12
Filing date: 1995-09-12
Publication date: 1997-03-25

Abstract

(57)【要約】【目的】混注口を極めて簡単に取り付けることがで
き、また混注口の位置も容器本体の好適な部分に自由に
設置できて混注操作も容易となる医療用容器を提供。【構成】容器本体がプラスチック製の壁からなり、ま
た投与液が排出される排出口が具備される医療用容器に
おいて、連通針の刺通可能な面積を有し、刺通された連
通針の外周壁を弾性力を介して圧迫して刺通孔を液密に
維持しうる弾性部材と、上記弾性部材の刺通孔ができる
領域の周囲を液密に止め置き、直接又は、間接的に上記
容器本体の壁面に液密に貼着される止め材と、からなる
混注口を有することを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、点滴注射などに用いら
れる輸液バックなどの医療用容器に関するものであり、
より詳細には、容器本体内の投与液（輸液等）に他の薬
剤を混注するための混注口を備えた医療用容器に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】一般に点滴注射に用いられる輸液等のバ
ック、コンテナ等の医療用容器は、点滴の際に輸液を取
り出す排出口を備えている。また治療上、ビタミン剤等
の他の薬剤を注射器により、容器本体内に混注させる場
合があり、かかる場合は予め容器本体に排出口とほぼ同
様な構成の混注口を設置して混注口から注射器を介して
容器本体内に混入する。更に、使用の際に他の薬剤を混
合して点滴を行う医療用容器においては、上記排出口の
他に薬剤容器（バイアル）との混注口（又は接続口）を
有したものがある。そして、予め薬剤容器が接続可能な
状態で提供されたもの、いわゆる薬剤キットも提供され
ている。

【０００３】一般に輸液バック、コンテナ等の医療用容
器は、壁が柔軟で可撓性があり、非定容積性のプラスチ
ック容器である。このような容器の樹脂としては、直鎖
状低密度ポリエチレン樹脂、高密度ポリエチレン樹脂、
ポリプロピレン樹脂、軟質ポリエステル樹脂、塩素化ポ
リエチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体等の可撓性に富んだ材料が用いられている。
また、容器成形物は、一般に２枚の押出し延伸成形した
シート又はフィルム、或いはインフレーション成形した
筒状シートなどを所定の大きさに裁断し、その周縁端部
を熱溶着シールすることにより形成される。また最近は
ブロー成形による樹脂容器も既に提供されている。更
に、これらの樹脂成形物を多層ラミネート物で作製する
ことにより、容器内充填物の安定性を更に図ったものも
既に提案されている。

【０００４】また従来の医療用容器の排出口又は混注口
は、容器本体に熱シールにより取り付けられる筒状の樹
脂口部材と、口部材の開口を液密に閉じるゴム栓体と、
ゴム栓体を口部材に完全に固定するためのリング状の止
め部材とからなる。そして、筒状の口部材とリング状の
止め部材とは共に汎用樹脂の成形物であり、これらは、
熱溶着或いは接着剤などにより固着される。そして、容
器本体内から輸液を取り出す際、或いは他の薬剤を混注
する際には、連通針をゴム栓体に刺針することにより行
われる。更に、薬剤バイアルが接続される医療用容器に
あっては、容器本体内の投与液を排出する排出口の他
に、薬剤バイアルとの接続口（混注口）が容器本体に設
置され、接続口には容器本体と薬剤バイアルとの内部を
連通する連通針が設けられる。連通針には両頭刺針部型
のものが提案されている。かかる連通針は使用に際し
て、接続口の薄膜或いはゴム栓に一の刺針部が刺針する
一方、他の刺針部が薬剤容器、例えばバイアルのゴム栓
に刺針して両者を連通させる構造となっている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
医療用容器の混注口はその製造上極めて煩雑で、経済的
にも問題がある。従来、医療用容器の混注口の口部材
は、排出口の部材と同様にシート間に挿入し、熱溶着シ
ールにより液密に取付られる。このような熱溶着シール
にあっては、口部材が筒状であるため、シール面が湾曲
しシートは拠れた状態でシール手段に接する。このた
め、液密な熱溶着シールが難しく、時としてピンホール
を生じることがある。またシール手段の熱溶着部も湾曲
して装置的にも耐久性が悪くなる。また混注口の口部
材の設置位置は、シート間の熱溶着部に限られ、かかる
位置は医療用容器の使用に際しての上部か下部に限られ
る。特に、排出口が下部に形成される場合は、ほとんど
上部に設置されるため混注操作に不利な体勢を強いられ
る場合が多々ある。

【０００６】従って、本発明の目的は、混注口を極めて
簡単に取り付けることができ、また混注口の位置も容器
本体の好適な部分に自由に設置できて混注操作も容易と
なる医療用容器を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、容器本体がプ
ラスチック製の壁からなり、また投与液が排出される排
出口が具備される医療用容器において、連通針の刺通可
能な面積を有し、刺通された連通針の外周壁を弾性力を
介して圧迫して刺通孔を液密に維持しうる弾性部材と、
上記弾性部材の刺通孔ができる領域の周囲を液密に止め
置き、直接又は、間接的に上記容器本体の壁面に液密に
貼着される止め材と、からなる混注口を有することを特
徴とする医療用容器を提供することにより、上記目的を
達成したものである。

【０００８】本発明の医療用容器において、上記混注口
は、上記止め材と、上記止め材に一体形成されるか、或
いは液密に固着して取付られ、上記容器本体壁に液密に
貼着される貼着材とからなることを特徴としうる。本発
明の医療用容器において、上記混注口は、上記止め材
と、上記止め材に取付られ、上記弾性部材を保持する保
持材と、上記止め材或いは上記保持材に一体形成される
か、或いは液密に固着して取付られ、上記容器本体壁に
液密に貼着される貼着材とからなることを特徴としう
る。

【０００９】本発明の医療用容器において、上記混注口
には、上記容器本体の壁面から所定間隔を離間させた指
掛け部が設けられることを特徴とすることにより、混注
口での連通針の刺通操作が容易となる。本発明の医療用
容器において、上記弾性部材の連通針が刺通する領域の
外表面を囲み且つ内部が使用時まで無菌的に維持される
無菌収容部を有すると共に、上記無菌収容部に無菌的に
収容され、上記弾性栓体に刺針したときに上記容器本体
内と連通する連通針を有することを特徴とする。また、
上記無菌収容部に、上記連通針と共に除菌フィルタが無
菌的に収容されることを特徴とする。更に、上記容器本
体と連通し、上記容器本体内の投与液と混合される薬剤
が充填された薬剤容器を予め具備した医療用容器を提供
する。

【００１０】

【作用】上記医療用容器にあっては、液密に弾性部材が
容器本体壁に貼り付いた単純構造となっているだけの混
注口であるためその製造が極めて簡単である。即ち、混
注口は排出口と異なり容器本体の投与液の充填口となら
ないため、混注口に口部材形状のものやゴム栓体を設け
る必要がない。ここでの混注口の考え方は、連通針が刺
通されたときの連通針の外周を液密に密封する弾性部材
とその弾性部材を支持するものが容器本体の壁に液密に
貼り付いていれば、混注口としての役割を完全に果たす
ものである。つまり、混注口は投与液が充填する口部と
して利用される排出口と相違するため、従来の排出口の
ように容器本体内と連通している口部部材或いは口部ポ
ートなどは必要がなく、連通針が刺通した時に刺通部か
ら液漏れや外部汚染エアの往来等が無ければ本来の機能
を発揮するのである。従って、本発明の医療用容器に設
置される混注口であれば、各部材を単純に容器壁に貼り
付けることから、その熱溶着手段やシール部は湾曲であ
る必要はなく、確実な液密シールができる。また容器壁
の好みの位置に容易に設置できるアップリケ型のものと
することができる。また無菌収容部が形成でき、輸液用
具、輸液セットの連通針等を無菌的に収容することがで
きる。また、上記連通針と共に、除菌フィルタなどを収
容することにより、薬剤を注射器等で混注する場合、そ
の薬剤は汚染を受けていても、除菌フィルタが細菌など
を除去してから容器本体内に流入するため、混注薬剤な
どで容器本体内を汚染するおそれがない。このため、輸
液などの操作において院内感染などが極力防止できる。

【００１１】

【実施例】以下、本発明に係る医療用容器の好ましい実
施例を添付図面を参照しながら詳述する。図１は本発明
に係る医療用容器の第一実施例の正面図、図２（Ａ）〜
（Ｃ）は第一実施例における混注口の断面図、図３は第
一実施例における医療用容器の混注口の分解断面図であ
る。

【００１２】図１乃至図３に示す如く、本実施例の医療
用容器１は、容器本体２がプラスチック製の壁からな
り、投与液２３が排出される排出口３が具備される医療
用容器である。そして、医療用容器１には、連通針７の
刺通可能な面積を有し、刺通された連通針７の外周壁を
弾性力を介して圧迫して刺通孔を液密に維持しうる弾性
ゴム６と、弾性ゴム６の刺通孔ができる領域の周囲を液
密に止め置き、間接的に容器本体２の外壁面に液密に貼
着される止め材９とからなるアップリケ型混注口５を有
する。また、止め材９に液密に固着して取付られ、容器
本体２の外壁に液密に貼着される貼着シート１０を有し
ている。更に、止め材９に取付られ、弾性ゴム６を保持
する保持材８も有している。また、容器本体２の壁面か
ら所定間隔を離間させた指掛け部１３を有している。更
に、弾性ゴム６の連通針７が刺通する領域の外表面を囲
み且つ内部が使用時まで無菌的に維持される無菌収容部
９Ｂを有すると共に無菌収容部９Ｂに無菌的に収容さ
れ、弾性ゴム６に刺針したときに容器本体２内と連通す
る連通針７を有する。更に、無菌収容部９Ｂに、連通針
７と共に除菌フィルタ１４が無菌的に収容される。

【００１３】本実施例に係る医療用容器１を更に詳しく
説明すると、容器本体２は、非定容積性の樹脂容器から
なる。具体的に、容器本体２は延伸押出し成形した低密
度ポリエチレンとプロピレンからなる内層と直鎖状低密
度ポリエチレンからなる外層とで形成した積層シートを
２枚重ねて形成される。即ち、シートの周縁が互いに熱
溶着シールされ、かかる周縁シール部２Ａの形成と共
に、排出口３が取付られる。排出口３は従来公知の口部
材とゴム栓とゴム栓の止め部材からなり、樹脂成形物で
ある口部材は上述のシール部２Ａ形成時にシート間に液
密に固着される。また排出口３に対向する側の周縁シー
ル部２Ａには容器の吊り下げ孔４が形成される。そし
て、本実施例においてはこのようなシール部２Ａの形成
前に混注口５がシートの外表面に貼着される。

【００１４】図２及び図３に示す如く、混注口５は弾性
ゴム６からなり、弾性ゴム６は断面が扁平に形成され連
通針７の刺通が可能になっている。弾性ゴム６はその弾
性力を介して刺通された連通針７の外周壁を圧迫するこ
とが可能であり、その刺通孔を液密に維持することがで
きる。従って、本実施例ではゴム材を用いたが、本発明
における混注口５の弾性部材は、上記作用効果を奏する
限り、熱可塑性樹脂のエラストマーなどであっても良
い。弾性ゴム６は樹脂成形物の保持材８及び止め材９に
よって止め置きされ、止め材９と保持材８は互いに熱溶
着により固着される。止め材９は筒状成型物で内顎９Ａ
が形成され、弾性部材６は内顎９Ａにより連通針７の刺
通孔ができる領域の周囲である周縁が押圧され液密に止
め置きされる。

【００１５】また保持材８と止め材９との間には貼着シ
ート１０がその熱溶着時に液密に取付られる。貼着シー
ト１０は樹脂シートからなり、ドーナツ状に形成されて
内周縁が保持材８及び止め材９の間に挿入されて取付ら
れる。貼着シート１０の樹脂は容器本体２のシートの外
層と同様の樹脂が使用され、内層同士の熱溶着シール温
度より低い温度で液密で完全なシールが可能となってい
る。従って、貼着シート１０は容器本体２の所定の位置
に熱シールにより液密に貼着され、かかる貼着の際には
容器本体２のシート同士を重ねた状態でシールしても容
器本体２のシート同士は完全に熱溶着することはない。
このため、シート同士の内側をシール治具などで汚染す
ることなくシールが可能である。尚、本実施例では樹脂
シートを用い、また熱溶着シールにより貼着シート１０
を容器本体２の壁に貼着したが、これに限ることはな
く、貼着材には樹脂シート以外の強靱で細菌などの通過
がない紙類でもよく、また貼着は接着剤等を介して行っ
ても良い。

【００１６】止め材９の筒部は無菌収容部９Ｂとして形
成され、収容部９Ｂの端部開口１１にはシール材１２及
び指掛け部材１３が取付られる。シール材１２は水蒸気
ガス透過性のそれ自体公知のシートで形成され、高圧蒸
気滅菌時に水蒸気ガスが透過して収容部９Ｂ内を高圧蒸
気により滅菌する。従って、収容部９Ｂ内は高圧蒸気滅
菌により、内部が滅菌され且つシール材１２の液密な封
止により無菌状態に維持される無菌収容部となる。ま
た、無菌収容部９Ｂはその使用時に開放されることか
ら、シール材１２は端部開口１１から剥離可能である。
指掛け部材１３は筒状に形成された樹脂成形物で収容部
９Ｂの端部に外嵌して取り付けられ、鍔形成された指掛
け部１３Ａ、１３Ａが形成される。従って、指掛け部１
３Ａと容器本体２の壁面との間に指２１の挿入が可能と
なっている。

【００１７】無菌収容部９Ｂ内には連通針７及び連通針
７に接続される除菌フィルタ１４が収容され、連通針７
の刺針部７Ａは弾性ゴム６の外表面に形成された嵌着穴
６Ａに一部挿入される。連通針７は除菌フィルタ１４の
ハウジング１５に接続され、ハウジング１５により、刺
針部７Ａの内、無菌収容部９Ｂの開封後に外気と晒され
た部分は、容器本体２内に侵入しないようになってい
る。連通針１１と接続されたハウジング１５は、対向ハ
ウジング１６と共に除菌フィルタ１４を支持し、除菌フ
ィルタ１４は図示しないが支持ネットを介して支持され
ている。また、ハウジング１６の接続口には注射器の射
出口２０が接続されるようになっている。ハウジング１
５、１６の外周部の所定の位置に溝条部１７が形成さ
れ、溝条部１７には無菌収容部９Ｂの内壁に形成された
突起１８が挿通するようになっている。

【００１８】除菌フィルタ１４はメンブレンフィルタか
らなるが、一般的なスクリーンタイプ、デプスタイプ、
アニソトロピックタイプ等の一般フィルタ等も使用でき
る。またフィルタ１４の膜の孔径は、０．６μｍ以下、
好ましくは０．４５μｍ以下、更に好ましくは０．２２
μｍ以下である。上記範囲内の孔径であれば、細菌の通
過をほぼ完全に阻止し、更に０．４５μｍ以下では細菌
の破片等の毒性成分の除去ができ、０．２２μｍ以下で
は破片等の毒性成分を殆ど除去しうる。除菌フィルタ１
４は親水性であり、本実施例においては、親水化処理し
たポリビニリデンフロライドが用いられ、投与輸液２３
中の溶質物の付着をさけている。除菌フィルタ１４は本
実施例の素材のものに限ることは無く、例えば、酢酸セ
ルロース、セルロースエステル、硝酸セルロース、再生
セルロース等セルロース系膜、ナイロン等を中心とした
ポリアミド系膜、粉末或は分散媒中のフッ化エチレン系
樹脂等から製造されるテフロン系膜、ポリスチレン、フ
タル酸等からなるビニル系膜、結晶性ポリプロピレン等
を融解押出し急速延伸等して得られるポリオレフィン系
膜、アクリル系膜、ポリカーボネート系膜、塩化ビニリ
デン系膜等を挙げることができる。

【００１９】図３に示す如く混注口５を組み立てる場合
には、止め材９と保持材８の間に弾性ゴム６及び貼着シ
ート１０を配し、図３の矢印Ａで超音波シール器により
熱溶着して弾性ゴム６を液密に保持する。次に、図３の
矢印Ｂに示す如く、貼着シート１０を平坦な容器本体２
の外壁面に押し当てて加熱シール装置により熱溶着シー
ルをする。この場合の熱溶着シールの温度は容器本体２
の周縁シール部２Ａのシール形成温度より低くして、容
器本体２の重ねたシート同士が熱溶着しないように設定
する。次に、無菌収容部９Ｂの先端に図３の矢印Ｃに示
す如く指掛け部材１３を取り付ける。そして、図３の矢
印Ｄに示す如く除菌フィルタ１４及び連通針７を無菌収
容部９Ｂの所定の位置に収容し、シート部材１２により
無菌収容部９Ｂの開口をシールする。次に、容器本体２
を形成した後、排出口３より投与液である輸液２３を充
填し、排出口３にゴム栓をした後、高圧蒸気滅菌がなさ
れる。従って、容器本体２内の輸液２３と共に、無菌収
容部９Ｂ内が高圧蒸気滅菌され、高圧蒸気滅菌は、日本
薬局方の高圧蒸気滅菌方法に基づいて行われ、高圧蒸気
滅菌には一般的なオートクレーブが使用され、オートク
レーブ内は、例えば、不活性ガスで置換した後に１００
乃至１３０℃の温度で行う。

【００２０】このような本実施例に係る医療用容器１に
おいては、以下の作用効果が見られる。先ず、第一に医
療用容器１を吊り孔４を介して吊り部材２４に吊り下げ
る。そして、左手の人刺し指及び薬指２１を指掛かり部
材１３に引っかけて容器本体２の手前側の外壁を引く。
そして、シール材１２を剥がして、図２（Ｂ）に示す如
く、除菌フィルタ１４のハウジング１６の接続口に注射
器の射出口２０を接続する。この場合、無菌収容部９Ｂ
の内壁の突起１８がハウジング１５、１６の可動を阻止
するため、射出口２０は完全にハウジング１６の接続口
に接続される。十分な接続後、注射器を少し回動して突
起１８をハウジング１５、１６の溝条部１７に合わせ、
可動可能にする。そして、図３の（Ｃ）に示す如く、連
通針７の刺針部７Ａが弾性ゴム６及び容器本体２の壁を
刺通し、注射器内と容器本体２内を連通させる。この場
合、連通針７の差し込みは過剰とならないようにハウジ
ング１５の接続口で規制され、外気に晒されない刺針部
７Ａのみが容器本体２内に入る。また、指掛かり部１３
Ａを引きつけるため、対向する容器本体２の壁を貫通す
るおそれもない。

【００２１】連通針７を弾性ゴム６及び容器本体２の壁
を刺通した時、弾性ゴム６の弾性力により、連通針７で
刺通した刺通孔は液密に塞がり、例え容器本体２の壁が
破封していても、弾性ゴム６の弾性力により内部の液が
漏れ出たり、外部エアが容器本体２内に入ることがな
い。また、シール材１２を剥がした時、無菌収容部７は
使用時に開放され、連通針７は外気に晒され汚染の可能
性が生じる。しかし、容器本体２内に刺針される連通針
７の刺針部７Ａが無菌状態で嵌合された弾性ゴム６の嵌
合穴６Ａに覆われているため、その操作において外気に
晒されることはない。更に、連通針７の移動はハウジン
グ１５で規制を受けるため、刺針部７Ａの内の外気に触
れた部分が容器本体２内に入ることはない。また、過剰
な連通針７の刺通による容器本体２の対向壁の破封も防
止する。従って、連通針７を容器本体２に連通させる操
作は全く安全で無菌的に行われ、院内感染などが極力防
止される。尚、上記実施例では、ハウジング１５の接続
口を過剰刺針の規制部としたが、連通針７等に抑制突起
を形成しても良い。更に、除菌フィルタ１４を設けたこ
とにより、注射器内に薬剤などを充填する際に薬剤が汚
染を受けた場合でも、除菌フィルタ１４で汚染菌が除去
された後に容器本体２内に混注される。このため、患者
に輸液２３と共に汚染菌が入ることはない。従って、汚
染薬剤などが混注された場合でも、患者の院内感染など
が確実に防止される。

【００２２】第二に、本実施例の医療用容器１にあって
は、液密に弾性ゴム６が容器本体２壁に貼り付いた単純
構造となっているため、混注口５のその製造が極めて簡
単で取付が容易である。即ち、混注口５は排出口３と異
なり容器本体の投与液の充填口とならないため、混注口
５に口部材形状のものやゴム栓体を設ける必要がない。
このため、熱溶着部等には湾曲させた部分を必要とせ
ず、平坦な部分に超音波熱溶着シールや加熱シールなど
が簡単にできる。従って、本発明の医療用容器に設置さ
れる混注口５であれば、各部材を単純に容器壁に貼り付
けることから、その熱溶着手段やシール部は湾曲である
必要はなく、確実な液密シールができる。また容器壁の
好みの位置に容易に設置できるアップリケ型のものとす
ることができる。このため、混注操作に不利な体勢を強
いられることはない。また上述の無菌収容部９Ｂが簡単
に形成でき、輸液用具、輸液セットの連通針等を無菌的
に収容することができる。

【００２３】尚、本実施例では、ポリオレフィン系樹脂
容器に用いたが、その他の汎用な樹脂容器でも良い。ま
た容器の樹脂層は単層のものでも良い。また、本実施例
では容器に押出延伸シート或いはフィルムを２枚重ねて
裁断し、所定の周縁を熱溶着シールした成形物を用い
た。しかし、容器は押出延伸成形したシートである必要
はなく、例えば、ブロー容器成形物や、インフレーショ
ン成形した筒状シートを所定の位置で裁断して、所定部
分の熱溶着シールした容器成形物であっても良い。本実
施例では、無菌収容部９Ｂを止め材９に一体形成して設
けたが、本発明では一体形成で必ずしも設ける必要はな
く別体の部材としても良い。また、保持材８に一体形成
したものでも良い。本実施例では、無菌収容部９Ｂ内の
滅菌を高圧蒸気滅菌とした。しかし、本発明では、蒸気
滅菌に限る必要はなく、γ線や電子線などの照射滅菌、
又はエチレンオキサイドなどの化学ガス滅菌により滅菌
処理を行っても良い。本実施例では、貼付シート１０を
保持材８と止め材９との間に設けたが、保持材９のみ、
或いは止め材９のみに設けても良く、またこれらと一体
成形されたものでも良い。上記実施例では、連通針７及
び除菌フィルタ１４を無菌収容部９Ｂ内に設けたが、上
記医療用容器において、かかる無菌収容部９Ｂに他の薬
剤容器を予め無菌的に接続した薬剤キットとしても良
い。

【００２４】次に、図４〜図６に従って本発明に係る医
療用容器の第二実施例を詳しく説明する。図４は第二実
施例における医療用容器の正面図、図５は第二実施例に
おける医療用容器の断面図、図６は第二実施例における
医療用容器の混注口の断面図である。

【００２５】図４〜図６に示す如く、第二実施例の医療
用容器３１は、第一実施例と同様な容器本体２からな
り、容器本体２には２個の混注口３２、３２が所定の位
置に設けられる。混注口３２は、保持材３３、弾性ゴム
３４、止め材３５、及び無菌維持シール３６からなる。
保持材３３は樹脂成形物からなり、その基端に貼着部３
３Ａが形成されると共に、その先端に弾性ゴム３４の保
持部３３Ｂが形成される。貼着部３３Ａは薄肉フランジ
であり、加熱シール器等により容器本体２の壁面に容易
に液密シールされる。また、保持材３３の先端には、止
め材３５が弾性ゴム３４の周縁を押圧しながら熱溶着に
より液密に取付られ、止め材３５には無菌維持シール３
６が取付られる。そして、止め材３５から露出した弾性
ゴム３４の表面は無菌維持シール３６で覆われている。

【００２６】このように構成した本実施例の医療用容器
３１において、その混注口３２の形成においては、先
ず、容器本体２の平坦なシート面に保持材３３を載置し
て、加熱シール器により保持材３３の貼着部３３Ａとシ
ート面とを液密に熱溶着シールされるので、確実に保持
材３３が液密に取付られる。また弾性ゴム３４を挟んで
止め材３５と保持材３３とをそれぞれのフランジ面を介
して超音波シール器に互いに固着するので、弾性ゴム３
４は容器本体２の壁面に液密に取付られる。そして、こ
のように構成された医療用容器３１に他の薬剤を混注す
る場合、先ず、薬剤を注射器３７に充填し、混注口３２
の無菌維持シール３６を剥がし、その注射器３７の注射
針３８を弾性ゴム３４に刺針する。注射針３８で弾性ゴ
ム３４及び容器本体２の壁を刺通し、注射器３７内の薬
剤を混注する。そして、注射針３７を弾性ゴム３４から
引き抜く。この場合においても、弾性ゴム３４にできた
刺通孔は、その弾性力により完全に塞がり容器本体２内
の無菌が維持される。

【００２７】尚、連通針の刺通可能な面積を有し、刺通
された連通針の外周壁を弾性力を介して圧迫して刺通孔
を液密に維持しうる弾性部材と、上記弾性部材の刺通孔
ができる領域の周囲を液密に止め置き、直接又は、間接
的に容器本体の壁面に液密に貼着される止め材と、から
なる混注口を有する限り、本発明の実施例となるもので
ある。即ち、図７及び図８は本発明に係る第三実施例の
医療用容器の断面図、及び要部分解断面図である。図７
及び図８に示す如く、混注口４２が弾性部材４３と止め
材４４と貼着材４５とを有している。即ち、止め部材４
４と貼着材４５とは弾性部材４３を収納して直接液密に
互いに取り付けられ、止め材４４は弾性部材の刺通可能
な面積の全体を液密に押圧し、弾性部材４３の刺通孔が
できる領域の周囲を液密に止め置きしているが、弾性部
材４３の刺通可能な領域を覆う止め材４４の部分４４Ａ
は薄肉に形成されて連通針の刺通が可能になっている。
また、貼着材４５は容器本体２壁に接着剤を介して全面
的に固着され、貼着材４５は連通針が刺通可能になって
いる。このような構成においても、第一実施例と同様な
作用効果を生じる。

【００２８】また、図９及び図１０は、本発明に係る第
四実施例の医療用容器の断面図、及び要部分解断面図で
ある。第一及び第二実施例とは別の変形実施例である。
図９及び図１０に示す如く、医療用容器５１の混注口５
２のそれぞれの部材は無菌維持シール５８を除いて容器
本体２内に設けられる。即ち、容器本体２内には、止め
材５３、弾性部材５４、及び保護スリーブ５６が設けら
れ、止め材５３は樹脂成形物で止め材５３には弾性部材
５４の収納部５３Ａと薄肉形成された貼着フランジ部５
３Ｂとが形成される。止め材５３は弾性部材５４の平坦
面を圧迫した状態で容器本体２の裏面に熱溶着により液
密に固着される。そして、弾性部材５４と容器本体２の
裏面とが対向する外側の面には無菌維持シール５８が貼
り付けられている。また、止め材５３には筒状の保護ス
リーブ５６が外嵌され、注射針５７を弾性部材に刺通し
たとき他の容器本体２壁に刺通することを防止してい
る。このように構成された医療用容器５１においても、
第一、及び第二実施例と同様な作用効果を奏する。上記
第一〜第四実施例では、容器本体内の投与液を輸液用に
用いたが、これに限らず、経口等から直接腸などに投与
される投与液であっても良い。

【００２９】

【発明の効果】以上説明したように本発明の医療用容器
は、連通針の刺通可能な面積を有し、刺通された連通針
の外周壁を弾性力を介して圧迫して刺通孔を液密に維持
しうる弾性部材と、上記弾性部材の刺通孔ができる領域
の周囲を液密に止め置き、直接又は、間接的に上記容器
本体の壁面に液密に貼着される止め材と、からなる混注
口を有するので、混注口を極めて簡単に取り付けること
ができ、また混注口の位置も容器本体の好適な部分に自
由に設置できて混注操作も容易となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】第一実施例における医療用容器の正面図であ
る。

【図２】（Ａ）〜（Ｃ）は第一実施例における医療用容
器の混注口の断面図である。

【図３】第一実施例における医療用容器の混注口の分解
断面図である。

【図４】第二実施例における医療用容器の正面図であ
る。

【図５】第二実施例における医療用容器の断面図であ
る。

【図６】第二実施例における医療用容器の混注口の断面
図である。

【図７】第三実施例における医療用容器の断面図であ
る。

【図８】第三実施例における医療用容器の要部分解断面
図である。

【図９】第四実施例における医療用容器の断面図であ
る。

【図１０】第四実施例における医療用容器の要部分解断
面図である。

【符号の説明】１、３１、５１医療用容器２容器本体３排出口５混注口６弾性ゴム７連通針８保持材９止め材１０貼着シート１２シール材１３指掛かり部材１４除菌フィルタ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】容器本体がプラスチック製の壁からな
り、また投与液が排出される排出口が具備される医療用
容器において、連通針の刺通可能な面積を有し、刺通さ
れた連通針の外周壁を弾性力を介して圧迫して刺通孔を
液密に維持しうる弾性部材と、上記弾性部材の刺通孔が
できる領域の周囲を液密に止め置き、直接又は、間接的
に上記容器本体の壁面に液密に貼着される止め材と、か
らなる混注口を有することを特徴とする医療用容器。
【請求項２】上記混注口は、上記止め材と、上記止め
材に一体形成されるか、或いは液密に固着して取付ら
れ、上記容器本体壁に液密に貼着される貼着材と、から
なることを特徴とする請求項１記載の医療用容器。
【請求項３】上記混注口は、上記止め材と、上記止め
材に取付られ、上記弾性部材を保持する保持材と、上記
止め材或いは上記保持材に一体形成されるか、或いは液
密に固着して取付られ、上記容器本体壁に液密に貼着さ
れる貼着材と、からなることを特徴とする請求項１記載
の医療用容器。
【請求項４】上記容器本体の壁面から所定間隔を離間
させた指掛け部が設けられることを特徴とする請求項１
〜３の何れかに記載の医療用容器。
【請求項５】上記弾性部材の連通針が刺通する領域の
外表面を囲み且つ内部が使用時まで無菌的に維持される
無菌収容部を有すると共に、上記無菌収容部に無菌的に
収容され、上記弾性栓体に刺針したときに上記容器本体
内と連通する連通針を有することを特徴とする請求項１
〜４の何れかに記載の医療用容器。
【請求項６】上記無菌収容部に、上記連通針と共に除
菌フィルタが無菌的に収容されることを特徴とする請求
項５記載の医療用容器。
【請求項７】上記容器本体と連通し、上記容器本体内
の投与液と混合される薬剤が充填された薬剤容器を予め
具備した請求項５又は６記載の医療用容器。