JPH0976632A - 記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 電子受容性顕色剤と電子供与性発色剤との接
触により発色する際の発色速度が、特に低温環境下で向
上した記録材料を提供する。 【構成】 溶媒中に溶解された電子供与性発色剤を内包
するマイクロカプセルと、電子受容性顕色剤とを含む記
録材料であって、該電子受容性顕色剤が有機系顕色剤で
あり、そして該発色剤の溶媒が、該有機系顕色剤を溶解
することができ、且つ該有機系顕色剤の３５重量％溶液
の２５℃における粘度が２００ｃｐｓ以下を示す沸点１
７５℃以上の有機性液体であることを特徴とする記録材
料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、発色速度の大きいシー
ト状の記録材料、特に、感圧記録材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】溶媒に溶解された電子供与性発色剤（以
下、「発色剤」と言うことがある）を含有するマイクロ
カプセルと電子受容性顕色剤（以下、「顕色剤」と言う
ことがある）とを含み、発色剤と顕色剤との反応により
発色像が形成することを利用した記録材料は古くから知
られており、広く利用されている。

【０００３】このような記録材料は、感圧記録材料と感
熱記録材料とに大別される。感圧記録材料は、これに圧
力を加えて発色剤を含有するマイクロカプセルを破壊し
て、発色剤と顕色剤とを反応させることにより発色像を
形成させることを利用したもので、発色剤を含有するマ
イクロカプセルからなる発色剤層（以下、「発色剤層」
と言うことがある）と、顕色剤を含む顕色剤層（以下、
「顕色剤層」と言うことがある）とを別々の支持体の表
面又は同一支持体の別の表面に形成し、発色剤層と顕色
剤層とを接触させて使用するノーカーボン紙型記録材料
と、支持体の同一表面上に発色剤を含有するマイクロカ
プセルと顕色剤とを含む自己発色層を設けた、所謂、自
己発色型感圧記録材料（又は、プレスタイプ紙、セルフ
コンテインド紙）と呼ばれるものとがある。

【０００４】ノーカーボン紙型記録材料は、発色剤層を
支持体（一般に紙である）の片面に形成して上用紙と
し、支持体の片面に発色剤層を形成しその反対側の面に
顕色剤層を形成して中用紙とし、顕色剤層を支持体の片
面に形成して下用紙とし、発色剤層と顕色剤層とを接触
させて使用される。

【０００５】また、自己発色型感圧記録材料は、自己発
色層が設けられた面に圧力を加えると、マイクロカプセ
ルが破壊されて発色剤と顕色剤とが反応して自己発色層
に発色像が形成されるので、自己発色型感圧記録材料の
自己発色層の上に普通紙を載せて普通紙の上から筆記
具、タイプ等で文字等の画像を記録し、感圧記録材料の
自己発色層に発色像を形成する場合、自己発色型感圧記
録材料の自己発色層にインキリボンを使用しないで直接
タイプ、プリンタ等により印字して発色像を形成する場
合、ＯＣＲ用の印字をする場合等に用いられている。更
に、複数枚のコピーを作る場合、支持体の一方の面に自
己発色層を設け、その反対側の面に発色剤層を形成した
自己発色型感圧記録材料を、支持体の片面に発色剤層を
設けその反対側の面に顕色剤層を設けた中用紙又は支持
体の片面に顕色剤層を設けた下用紙と組み合わせて使用
されることもある。自己発色型感圧記録材料の自己発色
層としては、発色剤を含有するマイクロカプセルを含む
発色剤層と顕色剤を含む顕色剤層とが重層されている二
層タイプと、同一層内に発色剤を含有するマイクロカプ
セルと顕色剤とを含む一層タイプとがある。

【０００６】一方、このようなマイクロカプセルを含む
感熱記録材料としては、例えば、特開昭６３−２６５６
８２号及び特開平１−１０５７８２号公報に記載されて
いるような、発色剤を含有するマイクロカプセルと顕色
剤とを含む感熱層を支持体上に形成した感熱記録材料が
ある。このマイクロカプセルを含む感熱記録材料は、Ｏ
ＨＰ用に設計できるとか多色の感熱記録材料に設計でき
る等の利点を有するものである。

【０００７】上記のような記録材料に含まれるマイクロ
カプセルには、発色剤が溶媒に溶解されて含有されてい
る。溶媒としては、使用される発色剤を溶解し得る物質
が使用され、一般にナフテン油、アルキル化ビフェニ
ル、アルキル化ターフェニル、塩素化パラフィン、アル
キル化ナフタレン、ジアリールアルカン、フタル酸エス
テル等が使用されている。このような溶媒は、一般に高
い発色濃度が得られるように、マイクロカプセルに使用
される発色剤の種類を考慮して、さらにはバインダー、
カプセル壁の材料、そして顕色剤の材料との組み合わせ
も考慮して使用される。また上記溶媒の中には、悪臭乃
至不快臭を有するものもあるが、できるだけ悪臭のない
ものが好ましいのも当然である。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記溶
媒に発色剤を溶解した溶液が封入されたマイクロカプセ
ルと顕色剤とを用いて発色させた場合、発色速度におい
てはまだ充分に大きいとは言えず、特に低温での発色速
度は大きいものではなく、発色速度の向上が望まれてい
る。本発明の目的は、電子受容性顕色剤と電子供与性発
色剤との接触により発色する際の発色速度が向上した記
録材料を提供することにある。また本発明の目的は、電
子受容性顕色剤と電子供与性発色剤との接触により発色
する際の発色速度が、特に低温環境下において向上して
いる記録材料を提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、溶媒中
に溶解された電子供与性発色剤を内包するマイクロカプ
セルと、電子受容性顕色剤とを含む記録材料であって、
該電子受容性顕色剤が有機系顕色剤であり、そして該発
色剤の溶媒が、該有機系顕色剤を溶解することができ、
且つ該有機系顕色剤の３５重量％溶液の２５℃における
粘度が２００ｃｐｓ以下を示す沸点１７５℃以上の有機
性液体であることを特徴とする記録材料により達成する
ことができる。

【００１０】本発明の好適な態様は下記の通りである。 １）該有機性液体が、下記の一般式：

【００１１】

【化１】

【００１２】［但し、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 及びＲ⁵
は、それぞれ独立に水素原子又は炭素原子数１〜４のア
ルキル基を表わし、且つＲ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 及びＲ
⁵ の少なくとも４個は、アルキル基を表わす。］で表わ
される少なくとも一種の化合物を含む（好ましくは１０
重量％以上）。 ２）該有機性液体が、１，２，４，５−テトラメチルベ
ンゼン、１，２，３，５−テトラメチルベンゼン、１，
２，３，４−テトラメチルベンゼン及び１，２，３，
４，５−ペンタメチルベンゼンからなる群より選ばれる
少なくとも一種の化合物を含む（好ましくは１０重量％
以上）。 ３）有機系顕色剤が、芳香族カルボン酸の金属塩及びフ
ェノールホルムアルデヒド樹脂の少なくとも一種（好ま
しくは芳香族カルボン酸の金属塩）である。 ４）上記電子供与性発色剤が、クリスタルバイオレット
ラクトン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、フルオラ
ン化合物、インドリルフタリド化合物およびインドリル
アザフタリド化合物からなる群より選ばれる少なくとも
一種を含む。 ５）上記マイクロカプセルの壁が、ポリウレタンウレア
である上記記録材料。 ６）感圧記録材料である上記記録材料。

【００１３】本発明の記録材料は、上記電子供与性発色
剤及び顕色剤を含むものである限り、その形態は特に限
定されない。即ち、本発明の記録材料は、前記のような
発色剤層と顕色剤層とが別々の支持体の表面又は支持体
の別の表面に形成されたノーカーボン紙型感圧記録材
料、支持体の同一表面上に発色剤を含有するマイクロカ
プセルと顕色剤とを含む自己発色層が設けられた自己発
色型感圧記録材料、及び発色剤を含有するマイクロカプ
セルと顕色剤とを含む感熱層が支持体上に形成された感
熱記録材料の何れの形態のものであってもよい。前記の
ように本発明の記録材料は、マイクロカプセルに含まれ
る発色剤を溶解する溶媒が、有機系顕色剤を溶解した時
の溶液が低粘度を示す沸点１７５℃以上の有機性液体を
含んでいることに特徴を有するものである。以下、主と
してノーカーボン紙型感圧記録材料について詳細に説明
する。他の形態の記録材料に於いても同様の効果が奏さ
れることは当業者に容易に理解されるであろう。

【００１４】本発明に於て、発色剤を溶解するために使
用される溶媒は、有機系顕色剤を溶解することができ且
つ有機系顕色剤の３５重量％溶液の２５℃における粘度
が２００ｃｐｓ以下を示す沸点１７５℃以上の有機性液
体である。すなわち、本発明の溶媒は、沸点１７５℃以
上で上記粘度を示す有機性液体のみからなるものでもそ
れらの混合物でも良いし、またこのような性質を有する
限り上記有機性液体と他の有機溶媒の混合物でも良い。
本発明の溶媒（有機性液体）は、下記の一般式：

【００１５】

【化２】

【００１６】［但し、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 及びＲ⁵
は、それぞれ独立に水素原子又は炭素原子数１〜４のア
ルキル基を表わし、且つＲ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 及びＲ
⁵ の少なくとも４個は、アルキル基を表わす。］で表わ
される少なくとも一種の化合物を含むことが好ましい。
即ち、上記一般式の化合物が沸点１７５℃以上で液体の
ものはそのまま使用することができるが、上記一般式の
化合物で常温で液体でない化合物は、上記液体である化
合物と混合して、上記特性を有するようにして使用され
る。上記アルキル基としては、メチル、エチル、ｎ−プ
ロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル及びｔ
−ブチルが一般的であり、メチル及びエチルが好まし
く、特にメチルが好ましい。本発明の溶媒を単独で構成
できる溶媒の例としては、１，２，３，５−テトラメチ
ルベンゼン（沸点１９５℃、融点−２４．１℃）及び
１，２，３，４−テトラメチルベンゼン（沸点２０３
℃、融点−６．４℃）を挙げることができ、これと併用
できる液体でない化合物として、１，２，４，５−テト
ラメチルベンゼン（沸点１９１℃、融点８０℃）及び
１，２，３，４，５−ペンタメチルベンゼン（沸点２３
１℃、融点５３℃）を挙げることができる。例えば、上
記溶媒（有機性液体）の市販品の好ましい例として、テ
トラメチルベンゼンの上記異性体の混合物であるＳｕｒ
ｅ Ｓｏｌ−１５０（コーク・ケミカル・カンパニー
（Koch Chemical Company)製、沸点１８０℃）を挙げる
ことができる。

【００１７】本発明の溶媒（有機性液体）に使用するこ
とができる、他の有機溶媒としては、灯油、植物油、パ
ラフィン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル（例、モ
ノイソプロピルビフェニル）、アルキル化ターフェニ
ル、塩素化パラフィン、アルキル化ナフタレン（例、ジ
イソプロピルナフタレン）、ジアリールアルカン（例、
１−フェニル−１−キシリルエタン）及びフタル酸エス
テル等を挙げることができる。アルキル化ビフェニル、
アルキル化ナフタレン及びジアリールアルカンが好まし
く、特にアルキル化ナフタレンが好ましい。

【００１８】本発明の溶媒の沸点は、下限として１７８
℃が好ましく、上限は３００℃が一般的である。また本
発明の溶媒は、上記一般式の溶媒を１０重量％以上含有
することが好ましく、特に１５重量％以上含むことが好
ましい。有機系顕色剤を溶解して３５重量％溶液とした
時の２５℃における粘度は１０〜２００ｃｐｓが好まし
く、特に１０〜１００ｃｐｓが好ましい。

【００１９】本発明に於て使用される発色剤としては、
クリスタルバイオレットラクトン等のトリフェニルメタ
ンフタリド系化合物、フルオラン系化合物、フェノチア
ジン系化合物、インドリルフタリド系化合物、インドリ
ルアザフタリド系化合物、ロイコオーラミン系化合物、
ローダミンラクタム系化合物、トリフェニルメタン系化
合物、トリアゼン系化合物、スピロピラン系化合物等の
各種の発色剤を併用することができる。これらの中で、
クリスタルバイオレットラクトン、ベンゾイルロイコメ
チレンブルー、フルオラン化合物、インドリルフタリド
化合物およびインドリルアザフタリド化合物が好まし
い。

【００２０】発色剤を含有するマイクロカプセルを製造
するに際し、本発明の溶媒に発色剤を溶解して発色剤溶
液を調製するが、必要により加熱しても良い。また、発
色剤溶液中の発色剤の濃度は溶媒に対して、３〜１２重
量％、特に３〜１０重量％であることが好ましい。

【００２１】発色剤を内包するマイクロカプセルは、そ
れ自体公知の任意の方法、例えば、界面重合法、内部重
合法、相分離法、外部重合法、コアセルベーション法等
の方法により製造することができる。上記マイクロカプ
セルの壁材としては、従来感圧記録材料の発色剤含有マ
イクロカプセルの壁材として使用されている水不溶性、
油不溶性のポリマーであれば特に限定されることなく使
用できるが、ポリウレタンウレア壁、メラミン・ホルム
アルデヒド壁、ゼラチン壁等を挙げることができる。熱
カブリに対する耐性が大きいことからマイクロカプセル
の壁材は、ポリウレタンウレア樹脂であることが特に好
ましい。

【００２２】上記のような発色剤を内包するポリウレタ
ンウレア壁のマイクロカプセルは、多価イソシアネート
と多価ヒドロキシ化合物及び上記電子供与性発色剤を上
記溶媒に溶解した溶液を親水性液体中に乳化分散した
後、乳化分散液中に多価アミンを添加し、疎水性液滴を
ポリウレタンウレア膜で被覆することによって調製する
ことができる。こうして得られたマイクロカプセルを含
む分散液は、発色剤層形成用塗布液として使用すること
ができる。

【００２３】本発明で使用される多価イソシアネートと
しては、水添キシリレンジイソシアネート（一般に水添
ＸＤＩと呼ばれる）のイソシアヌレート体、イソホロン
ジイソシアネート（一般にＩＰＤＩと呼ばれる）のイソ
シアヌレート体、４，４′−ジフェニルメタンジイソシ
アネート、ヘキサメチレンジイソシアネートとトリメチ
ロールプロパンとの付加物、ヘキサメチレンジイソシア
ネートのビウレット体、ヘキサメチレンジイソシアネー
トのイソシアヌレート体、ポリメチレンポリフェニルイ
ソシアネート、カルボジイミド変性ジフェニルメタンジ
イソシアネート、トリレンジイソシアネートとトリメチ
ロールプロパンとの付加物、キシリレンジイソシアネー
トとトリメチロールプロパンとの付加物、トリレンジイ
ソシアネートのイソシアヌレート体、水添キシリレンジ
イソシネートとトリメチロールプロパンとの付加体、イ
ソホロンジイソシネートとトリメチロールプロパンとの
付加体、キシリレンジイソシアネートのビウレット体及
びトリス−（ｐ−イソシアネートフェニル）チオホスフ
ァイト等を挙げることができる。

【００２４】これらの中で、水添キシリレンジイソシア
ネートのイソシアヌレート体及びイソホロンジイソシア
ネートのイソシアヌレート体が、本発明の溶媒に対する
溶解性が優れているので好ましい。これら二種の多価イ
ソシアネートと芳香族多価イソシアネートを混合して使
用することが好ましく、その混合比は、重量で８：２〜
２：８の範囲（二種：芳香族）が好ましく、特に７：３
〜３：７の範囲が好ましい。

【００２５】多価イソシアネートと重合する化合物は、
水、多価ヒドロキシ化合物及び／又は多価アミンであ
る。上記の多価ヒドロキシ化合物の具体例としては、脂
肪族又は芳香族の多価アルコール、ヒドロキシポリエス
テル、ヒドロキシポリアルキレンエーテル、多価アミン
のアルキレンオキサイド付加物等を挙げることができ
る。

【００２６】また上記の多価アミン化合物は、分子中に
二個以上の−ＮＨ−基又は−ＮＨ₂基を有し、親水性液
体に可溶性である化合物である。この多価アミン化合物
の具体例としては、エチレンジアミン、ジエチレントリ
アミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペン
タミン、１，３−プロピレンジアミン、ヘキサメチレン
ジアミン、フェニレンジアミン、ジアミノナフタレン、
キシリレンジアミン等が挙げられる。

【００２７】上記のようにして調製されたマイクロカプ
セルの分散液はそのまま発色剤層形成用塗布液とする
か、又はこのマイクロカプセル分散液に更にバインダ
ー、カプセル保護剤等を添加して発色剤層形成用塗布液
を調製し、それ自体公知の方法によって支持体上に塗布
し、乾燥することによりノーカーボン紙型感圧記録材料
の発色剤層を形成する。バインダーとしては水溶性バイ
ンダー、ラテックス系バインダー等を使用することがで
き、カプセル保護剤としては、セルロース粉末、デンプ
ン粒子、タルク等を使用することができる。

【００２８】支持体としては、従来感圧記録材料、感熱
記録材料の支持体として使用されているどのような支持
体、例えば、木材パルプからの紙、この紙を表面処理し
た紙、プラスチックス材料からの合成紙、プラスチック
スフィルム等を使用することができる。

【００２９】支持体に塗布する発色剤の最終塗布量は、
０．０５〜０．３０ｇ／ｍ² 、好ましくは０．０８〜
０．２０ｇ／ｍ² が適当である。

【００３０】本発明のノーカーボン紙型感圧記録材料
（例、顕色剤シート）の顕色層に含有される顕色剤とし
ては、芳香族カルボン酸（例えば、サリチル酸の誘導
体）の金属塩、フェノールホルムアルデヒド樹脂等の有
機系顕色剤が使用される。中でも芳香族カルボン酸金属
塩が好ましい。この芳香族カルボン酸金属塩の好ましい
具体例としては、３，５−ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、
３，５−ジ−ｔ−オクチルサリチル酸、３，５−ジ−ｔ
−ノニルサリチル酸、３，５−ジ−ｔ−ドデシルサリチ
ル酸、３−メチル−５−ｔ−ドデシルサリチル酸、３−
ｔ−ドデシルサリチル酸、５−ｔ−ドデシルサリチル
酸、５−シクロヘキシルサリチル酸、３，５−ジ−α−
メチルベンジルサリチル酸、３−メチル−５−（α−メ
チルベンジル）サリチル酸、３−（α，α−ジメチルベ
ンジル）−５−メチルサリチル酸、３−（α，α−ジメ
チルベンジル）−６−メチルサリチル酸、３−（α−メ
チルベンジル）−５−（α，α−ジメチルベンジル）サ
リチル酸、３−（α，α−ジメチルベンジル）−６−エ
チルサリチル酸、３−フェニル−５−（α，α−ジメチ
ルベンジル）サリチル酸、カルボキシ変性テルペンフェ
ノール樹脂、３，５−ビス（α−メチルベンジル）サリ
チル酸とベンジルクロリドとの反応生成物であるサリチ
ル酸樹脂等の、亜鉛塩、ニッケル塩、アルミニウム塩、
カルシウム塩等を挙げることができる。本発明の溶媒に
使用される有機性液体は、上記有機系顕色剤を溶解して
３５重量％溶液とした時の２５℃における粘度が、２０
０ｃｐｓ以下を示す。

【００３１】上記芳香族カルボン酸金属塩は、機械的に
水系で分散処理するか、又は有機溶媒に溶解して使用す
ることができる。

【００３２】芳香族カルボン酸金属塩を機械的に分散処
理する場合は、ボールミル、アートライター、サンドグ
ラインダー等で処理することができ、分散液にすること
ができる。

【００３３】芳香族カルボン酸金属塩を溶解する有機溶
媒としては、ジイソプロピルナフタレン、１−フェニル
−１−キシリルエタン、１−フェニル−１−イソプロピ
ルフェニルエタン、１−フェニル−１−エチルフェニル
エタン、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、酢酸アミル、メチレンクロライド、ブ
タノール、パラフィン、灯油等を挙げることができる。

【００３４】芳香族カルボン酸金属塩を上記有機溶媒に
溶解した溶液を、分散剤を含む水に対して５〜１２０重
量％、好ましくは５０〜１００重量％添加して乳化分散
させる。続いてこの乳化分散液を加熱して有機溶媒を除
去してもよい。芳香族カルボン酸金属塩は有機溶媒に対
して一般に１０〜２００重量％溶解して使用する。

【００３５】この分散剤としては、イオン系又は非イオ
ン系の界面活性剤や水溶性高分子化合物を使用すること
ができる。界面活性剤としては、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキル
スルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル、多価アルコール脂肪酸部分エス
テル等が挙げられる。また、水溶性高分子化合物として
は、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸ソーダ、ポリ
ビニルエーテル、ポリスチレンスルホン酸ソーダ、無水
マレイン酸共重合体等が挙げられる。

【００３６】上記顕色剤層を形成するための塗布液に
は、バインダーとして、スチレン／ブタジエン共重合体
ラテックス、酢酸ビニル系ラテックス、アクリル酸エス
テル系ラテックス、ポリビニルアルコール、ポリアクリ
ル酸、無水マレイン酸／スチレン共重合体、カルボキシ
メチルセルロース、メチルセルロース等の合成高分子、
あるいはデンプン、カゼイン、アラビアゴム、ゼラチン
等の天然高分子を添加してもよい。

【００３７】支持体に塗布する顕色剤の最終塗布量は、
０．１ｇ／ｍ² 〜３．０ｇ／ｍ² 、好ましくは０．２ｇ
／ｍ² 〜１．０ｇ／ｍ² が適当である。

【００３８】

【実施例】

【００３９】次に、実施例及び比較例により本発明を更
に詳細に説明する。

【００４０】［実施例１］ ［発色剤層形成用塗布液の調製］発色剤として、クリス
タルバイオレットラクトン６．５ｇとベンゾイルロイコ
メチレンブルー１．５ｇとを、テトラメチルベンゼンの
異性体の混合物（Ｓｕｒｅ Ｓｏｌ−１５０、コーク・
ケミカル・カンパニー（Koch Chemical Company)製、沸
点１８０℃）１５０ｇに溶解した。

【００４１】得られた油性液に、多価イソシアネートと
してカルボジイミド変性ジフェニルメタンジイソシアネ
ート（ミリオネートＭＴＬ、日本ポリウレタン（株）
製、固形分１００％）１０．０ｇとヘキサメチレンジイ
ソシアネートのビューレット体（スミジュールＮ３２０
０、住友バイエルウレタン社製）５．０ｇ、並びにエチ
レンジアミンのブチレンオキサイド付加体（エチレンジ
アミンに対するブチレンオキサイドの付加モル数１６．
８モル、分子量１２６７）３．０ｇを溶解し、一次溶液
を調製した。

【００４２】次に、水１３５ｇにポリビニルアルコール
１５ｇをステンレススチール製容器中で加熱溶解して二
次溶液を調製した。二次溶液を激しく攪拌しながら、こ
れに上記一次溶液を注いで水中油滴型エマルジョンを形
成させた。オイルドロップレットのサイズが６．０μｍ
になったところで攪拌を弱め、次いでこの乳化物中に２
０℃のテトラエチレンペンタミン０．５重量％水溶液を
添加した後、系の温度を徐々に８０℃まで上昇させ、こ
の温度で１２０分間維持してカプセル分散液を調製し
た。得られたカプセル分散液を２０℃まで冷却した。

【００４３】このようにして得られたカプセル液にポリ
ビニルアルコールの１０重量％水溶液１００ｇ、カルボ
キシ変性ＳＢＲラテックス（４８重量％）２０ｇ及びデ
ンプン粒子（平均粒径１５μｍ）５０ｇを添加した。次
いで水を添加して固形分濃度を１５重量％に調節し、発
色剤を含有するマイクロカプセルを含む発色剤層形成用
塗布液（マイクロカプセル分散液）を調製した。

【００４４】［発色剤シートの作製］５０ｇ／ｍ² の原
紙の片面に、上記発色剤層形成用塗布液を４．０ｇ／ｍ
² の固形分が塗布されるようにエアーナイフコーターを
使用して塗布し、乾燥して、発色剤シートを作製した。

【００４５】［顕色剤層形成用塗布液の調製］３，５−
ジ−α−メチルベンジルサリチル酸亜鉛１０重量部を１
−イソプロピルフェニル−２−フェニルエタン２０重量
部に加え、９０℃で加熱して溶解させた。ついで、この
溶液を、ポリビニルアルコール（株式会社クラレ製、商
品名「ＰＶＡ−２０３」）の２重量％水溶液５０重量部
中に加え、更に界面活性剤として１０％スルホコハク酸
ソーダ水溶液０．１重量部を加えてホモジナイザーを用
いて乳化し、平均粒径が３μｍの乳化液を調製した。

【００４６】次に、炭酸カルシウム８０重量部、酸化亜
鉛２０重量部及びヘキサメタリン酸ナトリウム１重量部
を水２００重量部に加え、ケディーミルを用いて分散さ
せて分散液を調製した。これに、前記乳化液を混合した
後、さらにバインダーとしてポリビニルアルコール（株
式会社クラレ製、商品名「ＰＶＡ−１１０」）の１０重
量％水溶液１００重量部およびカルボキシ変性スチレン
／ブタジエンラテックス（ＳＮ−３０７、住友ノーガタ
ックス（株）製）１０重量部（固形分）を添加し、固形
分濃度が２０重量％になるように水を加えて調整して顕
色剤層形成用塗布液を得た。

【００４７】［顕色剤シート（下用紙）の作製］５０ｇ
／ｍ² の原紙の片面に、上記顕色剤層形成用塗布液を
５．０ｇ／ｍ² の固形分が塗布されるようにバーコータ
ーを使用して塗布し、乾燥して、顕色剤シートを作製し
た。

【００４８】［実施例２］ ［発色剤シートの作製］実施例１に於ける発色剤層形成
用塗布液の調製の際に使用したテトラメチルベンゼンの
異性体の混合物（Ｓｕｒｅ Ｓｏｌ−１５０）１５０ｇ
の代わりに、テトラメチルベンゼンの異性体の混合物
（Ｓｕｒｅ Ｓｏｌ−１５０）２２．５ｇとジイソプロ
ピルナフタレン（沸点２８０℃）１２７．５ｇとの混合
溶媒（沸点１８０℃）を使用した以外は実施例１と同様
にして調製した発色剤層形成用塗布液を使用して、実施
例１と同様にして発色剤シートを作製した。また、実施
例１と同様にして顕色剤シートを作製した。

【００４９】［比較例１］ ［発色剤シートの作製］実施例１に於ける発色剤層形成
用塗布液の調製の際に使用したテトラメチルベンゼンの
異性体の混合物（Ｓｕｒｅ Ｓｏｌ−１５０）の代わり
に、ジイソプロピルナフタレン（沸点２８０℃）を同量
使用した以外は実施例１と同様にして調製した発色剤層
形成用塗布液を使用して、実施例１と同様にして発色剤
シートを作製した。また、実施例１と同様にして顕色剤
シートを作製した。

【００５０】［比較例２］ ［発色剤シートの作製］実施例１に於ける発色剤層形成
用塗布液の調製の際に使用したテトラメチルベンゼンの
異性体の混合物（Ｓｕｒｅ Ｓｏｌ−１５０）の代わり
に、１−キシリル−１−フェニルエタン（沸点２９３
℃）を同量使用した以外は実施例１と同様にして調製し
た発色剤層形成用塗布液を使用して、実施例１と同様に
して発色剤シートを作製した。また、実施例１と同様に
して顕色剤シートを作製した。

【００５１】［比較例３］ ［発色剤シートの作製］実施例１に於ける発色剤層形成
用塗布液の調製の際に使用したテトラメチルベンゼンの
異性体の混合物（Ｓｕｒｅ Ｓｏｌ−１５０）の代わり
に、モノイソプロピルビフェニル（沸点２８５℃）を同
量使用した以外は実施例１と同様にして調製した発色剤
層形成用塗布液を使用して、実施例１と同様にして発色
剤シートを作製した。また、実施例１と同様にして顕色
剤シートを作製した。

【００５２】［評価試験］ （１）顕色剤溶液の粘度 実施例及び比較例における発色剤を溶解するために使用
した溶媒に、顕色剤層形成用塗布液で用いた３，５−ジ
−α−メチルベンジルサリチル酸亜鉛（顕色剤）を溶解
して３５重量％溶液とし、２５℃におけるその溶液粘度
を、Ｂ型粘度計（形式ＢＬ、（株）東京計器製）を用い
て測定した。 （２）発色濃度 上記作製した発色剤シートと顕色剤シートとを重ね、−
５℃の環境下で、発色剤シート全面に圧力を加え、顕色
剤層にベタ発色させた。発色後１５秒後の顕色剤層の発
色濃度（Ｄ）、及び得られた発色像を−５℃の環境下で
２４時間放置した後の顕色剤層の発色濃度（Ｄ）をマク
ベス反射濃度計を使用して測定した。 （３）発色速度 また上記発色濃度を用いて、下記式より発色速度を求め
た。 （ａ／ｂ）×１００（％） ａ：発色後１５秒後の顕色剤層の発色濃度（Ｄ） ｂ：発色後２４時間後の顕色剤層の発色濃度（Ｄ）

【００５３】上記結果を表１に示す。

【００５４】

【表１】 表１ ──────────────────────────────────── 溶液粘度 発色濃度 発色速度 （ｃｐｓ） １５秒後 ２４時間後 （％） ──────────────────────────────────── 実施例１ ２０ ０．６４ ０．７９ ８１ 実施例２ １６０ ０．３９ ０．８０ ４９ ──────────────────────────────────── 比較例１ ６３０ ０．２４ ０．８０ ３０ 比較例２ ３１０ ０．２９ ０．８１ ３６ 比較例３ ２２０ ０．３６ ０．８０ ４５ ────────────────────────────────────

【００５５】

【発明の効果】本発明の記録材料は、発色剤を溶解する
ための溶媒として、有機系顕色剤を溶解した時の粘度を
低くすることができる特定の有機溶媒を使用することに
より、高い発色濃度を有する発色像を、たとえ低温環境
下にあっても短時間に形成することを可能にしたもので
あり、従って発色速度が向上した記録材料ということが
できる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 溶媒中に溶解された電子供与性発色剤を
   内包するマイクロカプセルと、電子受容性顕色剤とを含
   む記録材料であって、該電子受容性顕色剤が有機系顕色
   剤であり、そして、該発色剤の溶媒が、該有機系顕色剤
   を溶解することができ、且つ該有機系顕色剤の３５重量
   ％溶液の２５℃における粘度が２００ｃｐｓ以下を示す
   沸点１７５℃以上の有機性液体であることを特徴とする
   記録材料。
2. 【請求項２】 該有機系顕色剤が、芳香族カルボン酸の
   金属塩及びフェノールホルムアルデヒド樹脂の少なくと
   も一種である請求項１に記載の記録材料。