JPH0980251A - 光学部品固定用接着剤 - Google Patents
光学部品固定用接着剤Info
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- JPH0980251A JPH0980251A JP23422595A JP23422595A JPH0980251A JP H0980251 A JPH0980251 A JP H0980251A JP 23422595 A JP23422595 A JP 23422595A JP 23422595 A JP23422595 A JP 23422595A JP H0980251 A JPH0980251 A JP H0980251A
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Landscapes
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- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来の金属接合法や樹脂系接着剤では達成で
きなかった良好な作業性、高い信頼性を有する光学部品
固定用接着剤を提供する。 【解決手段】 ダイセル化学工業製脂環式エポキシ セ
ロキサイド2021 30%、1,6−ヘキサンジオー
ル2%、旭電化工業製光カチオン硬化触媒SP150
1.5%、平均粒径6ミクロンで70ミクロン以上の粗
粒子をカットした溶融球状シリカA 56.5%、平均
粒径12ミクロンで70ミクロン以上の粗粒子をカット
した溶融破砕状シリカB 10.0%を配合、3本ロー
ルで10分混練し、接着剤を得た。
きなかった良好な作業性、高い信頼性を有する光学部品
固定用接着剤を提供する。 【解決手段】 ダイセル化学工業製脂環式エポキシ セ
ロキサイド2021 30%、1,6−ヘキサンジオー
ル2%、旭電化工業製光カチオン硬化触媒SP150
1.5%、平均粒径6ミクロンで70ミクロン以上の粗
粒子をカットした溶融球状シリカA 56.5%、平均
粒径12ミクロンで70ミクロン以上の粗粒子をカット
した溶融破砕状シリカB 10.0%を配合、3本ロー
ルで10分混練し、接着剤を得た。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は光学部品特に光ファ
イバーを接着固定する接着剤に関するものである。
イバーを接着固定する接着剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、情報化社会の急速な発展に伴い、
光通信や家電分野においても光ファイバーや光電変換素
子の需要がますます高まっている。特に光ファイバーに
関しては導波路と光ファイバー間の接合を従来はレーザ
ー溶接や半田接合などの金属接合法で行っていたが、固
定精度が悪い、高温を嫌う部分には適用できないなどの
問題点があった。また最近樹脂系の接着剤も出ている
が、一般的に硬化収縮を低減するために無機充填材を多
量に入れ、硬くもろい材料となっており、接着力が弱
く、温度サイクル試験でクラックや剥離が発生するなど
の問題点が出ている。
光通信や家電分野においても光ファイバーや光電変換素
子の需要がますます高まっている。特に光ファイバーに
関しては導波路と光ファイバー間の接合を従来はレーザ
ー溶接や半田接合などの金属接合法で行っていたが、固
定精度が悪い、高温を嫌う部分には適用できないなどの
問題点があった。また最近樹脂系の接着剤も出ている
が、一般的に硬化収縮を低減するために無機充填材を多
量に入れ、硬くもろい材料となっており、接着力が弱
く、温度サイクル試験でクラックや剥離が発生するなど
の問題点が出ている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は前述のような
従来の問題点を解決すべく、鋭意検討の結果なされたも
のであり、従来の金属接合法や樹脂系接着剤では達成で
きなかった良好な作業性、高い信頼性を有する光学部品
固定用接着剤に関するものである。
従来の問題点を解決すべく、鋭意検討の結果なされたも
のであり、従来の金属接合法や樹脂系接着剤では達成で
きなかった良好な作業性、高い信頼性を有する光学部品
固定用接着剤に関するものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は接着剤硬化物の
線膨張係数(1/℃)×ヤング率(kgf/mm2)の値が
0.04以下でかつ線膨張係数が3×10-5(1/℃)
以下であることを特徴とする光学部品固定用接着剤であ
る。
線膨張係数(1/℃)×ヤング率(kgf/mm2)の値が
0.04以下でかつ線膨張係数が3×10-5(1/℃)
以下であることを特徴とする光学部品固定用接着剤であ
る。
【0005】
【発明の実施の形態】一般に樹脂とインサート(挿入
物、たとえば光ファイバー)の界面にかかる応力をσと
すると、インサートの線膨張係数が樹脂に比べて十分小
さい時、 σ=∫α*Edt(α:線膨張係数、E:ヤング率、
t:温度) で定義され、線膨張係数、ヤング率各々単独では一義的
に決まらず、線膨張係数とヤング率の積で決まることに
なる。本発明ではこの事実に着目し、鋭意検討を重ねた
結果、接着剤の硬化物における線膨張係数(1/℃)と
ヤング率(kgf/mm2)の積が 0.04以下でかつ線膨
張係数が3×10-5(1/℃)以下の場合に応力が低減
され、温度サイクル試験でクラックや剥離が発生せずま
た温度サイクル試験後の接着力もきわめて高いことが判
明した。
物、たとえば光ファイバー)の界面にかかる応力をσと
すると、インサートの線膨張係数が樹脂に比べて十分小
さい時、 σ=∫α*Edt(α:線膨張係数、E:ヤング率、
t:温度) で定義され、線膨張係数、ヤング率各々単独では一義的
に決まらず、線膨張係数とヤング率の積で決まることに
なる。本発明ではこの事実に着目し、鋭意検討を重ねた
結果、接着剤の硬化物における線膨張係数(1/℃)と
ヤング率(kgf/mm2)の積が 0.04以下でかつ線膨
張係数が3×10-5(1/℃)以下の場合に応力が低減
され、温度サイクル試験でクラックや剥離が発生せずま
た温度サイクル試験後の接着力もきわめて高いことが判
明した。
【0006】線膨張係数が3×10-5(1/℃)をこえ
ると、たとえ線膨張係数×ヤング率が0.04以下であ
っても温度サイクルなどの冷熱衝撃条件では樹脂中や被
着体との界面に徐々に残留ひずみが蓄積し、不具合が発
生する。また用いる樹脂については接着性や光学部品の
接着において重要な位置合わせの容易さという観点か
ら、短時間に位置固定できる光硬化単独あるいは熱硬化
との併用が可能なエポキシ樹脂、しかもカチオン硬化系
が好ましい。さらにカチオン硬化系の場合、硬化速度が
速い脂環式エポキシがエポキシ樹脂のうち重量分率で6
0%以上含有されていることがより好ましく、このよう
な脂環式エポキシ樹脂としては3,4−エポキシシクロ
ヘキシルメチル(3,4−エポキシシクロヘキサン)カ
ルボキシレートに代表される、シクロアルケンの環内二
重結合を過酸化物で酸化し、エポキシドを導入したもの
を例示することができる。
ると、たとえ線膨張係数×ヤング率が0.04以下であ
っても温度サイクルなどの冷熱衝撃条件では樹脂中や被
着体との界面に徐々に残留ひずみが蓄積し、不具合が発
生する。また用いる樹脂については接着性や光学部品の
接着において重要な位置合わせの容易さという観点か
ら、短時間に位置固定できる光硬化単独あるいは熱硬化
との併用が可能なエポキシ樹脂、しかもカチオン硬化系
が好ましい。さらにカチオン硬化系の場合、硬化速度が
速い脂環式エポキシがエポキシ樹脂のうち重量分率で6
0%以上含有されていることがより好ましく、このよう
な脂環式エポキシ樹脂としては3,4−エポキシシクロ
ヘキシルメチル(3,4−エポキシシクロヘキサン)カ
ルボキシレートに代表される、シクロアルケンの環内二
重結合を過酸化物で酸化し、エポキシドを導入したもの
を例示することができる。
【0007】またこの樹脂系には樹脂への柔軟性の付与
や硬化速度の促進などの点で1分子中に水酸基を2個以
上もつ化合物、より好ましくは多価アルコールが含まれ
ていることが好ましい。この多価アルコールとしてはヘ
キサンジオール、ネオペンチルグリコール、トリメチロ
ールプロパン、グリセリンなどが例示される。しかしア
ルコール以外のフェノール樹脂などのフェノール性水酸
基を有するものでも特に問題はない。多価アルコールの
添加量Aとエポキシ樹脂の添加量Bの比率はA:B=
5:95から50:50の範囲内が好ましく、多価アル
コールが少なすぎると硬化物が多少脆くなったり、硬化
が遅くなったりする傾向があり、多すぎると硬化不良を
おこす。
や硬化速度の促進などの点で1分子中に水酸基を2個以
上もつ化合物、より好ましくは多価アルコールが含まれ
ていることが好ましい。この多価アルコールとしてはヘ
キサンジオール、ネオペンチルグリコール、トリメチロ
ールプロパン、グリセリンなどが例示される。しかしア
ルコール以外のフェノール樹脂などのフェノール性水酸
基を有するものでも特に問題はない。多価アルコールの
添加量Aとエポキシ樹脂の添加量Bの比率はA:B=
5:95から50:50の範囲内が好ましく、多価アル
コールが少なすぎると硬化物が多少脆くなったり、硬化
が遅くなったりする傾向があり、多すぎると硬化不良を
おこす。
【0008】またカチオン硬化系に用いられる硬化触媒
としては光カチオン硬化触媒としてトリアリールスルホ
ニウム塩が広く使用されているが、他にもヨードニウム
塩、ジアゾニウム塩系の硬化触媒は当業者には公知のも
のである。また熱カチオン硬化触媒は一般のプロトン
酸、ルイス酸、トリアルキルオキソニウム塩、カルボニ
ウム塩、ジアゾニウム塩、アルキル化剤、アンモニウム
塩、スルホニウム塩、ホスホニウム塩などが例示され
る。しかし光学部品の位置合わせの容易さを考慮すれ
ば、光カチオン硬化触媒を用いることが好ましいが、熱
カチオン硬化触媒を用いても何ら問題はない。
としては光カチオン硬化触媒としてトリアリールスルホ
ニウム塩が広く使用されているが、他にもヨードニウム
塩、ジアゾニウム塩系の硬化触媒は当業者には公知のも
のである。また熱カチオン硬化触媒は一般のプロトン
酸、ルイス酸、トリアルキルオキソニウム塩、カルボニ
ウム塩、ジアゾニウム塩、アルキル化剤、アンモニウム
塩、スルホニウム塩、ホスホニウム塩などが例示され
る。しかし光学部品の位置合わせの容易さを考慮すれ
ば、光カチオン硬化触媒を用いることが好ましいが、熱
カチオン硬化触媒を用いても何ら問題はない。
【0009】本接着剤に用いられる充填材は無機充填材
が好ましい。具体的には炭酸カルシウム、結晶シリカ、
溶融シリカ、アルミナ、マグネシア、クレー、タルク、
セラミック粉末、ガラス繊維などが例示されるが、線膨
張係数を考慮すると溶融シリカが好ましく、その添加量
は接着剤の全重量中に占める比率で40%以上、80%
以下であることが好ましい。40%より少ないと線膨張
係数が大きくなりすぎ、80%より多いと流動性が著し
く低下し、作業性の低下をまねく。さらに良好な流動性
を発現するために、全溶融シリカ中、重量分率で50%
以上が球状溶融シリカであることがより好ましい。また
本発明においては可とう性を得るためのエラストマーや
消泡剤、カップリング剤など必要に応じて添加すること
は何らさしつかえない。
が好ましい。具体的には炭酸カルシウム、結晶シリカ、
溶融シリカ、アルミナ、マグネシア、クレー、タルク、
セラミック粉末、ガラス繊維などが例示されるが、線膨
張係数を考慮すると溶融シリカが好ましく、その添加量
は接着剤の全重量中に占める比率で40%以上、80%
以下であることが好ましい。40%より少ないと線膨張
係数が大きくなりすぎ、80%より多いと流動性が著し
く低下し、作業性の低下をまねく。さらに良好な流動性
を発現するために、全溶融シリカ中、重量分率で50%
以上が球状溶融シリカであることがより好ましい。また
本発明においては可とう性を得るためのエラストマーや
消泡剤、カップリング剤など必要に応じて添加すること
は何らさしつかえない。
【0010】本発明における光学部品固定用接着剤はた
とえば光ファイバーのV溝固定に用いる場合、位置合わ
せの後、ディスペンサーなどで本接着剤を塗布し、高圧
水銀ランプやメタルハライドランプなどの紫外光を用い
て、硬化、固定する。この場合影になって光が通らない
ところが生じる場合や、膜厚が厚い場合などは熱カチオ
ン硬化も併用すると有利である。
とえば光ファイバーのV溝固定に用いる場合、位置合わ
せの後、ディスペンサーなどで本接着剤を塗布し、高圧
水銀ランプやメタルハライドランプなどの紫外光を用い
て、硬化、固定する。この場合影になって光が通らない
ところが生じる場合や、膜厚が厚い場合などは熱カチオ
ン硬化も併用すると有利である。
【0011】
(実施例1)ダイセル化学工業製脂環式エポキシ セロ
キサイド2021 30%、1,6−ヘキサンジオール
2%、旭電化工業製光カチオン硬化触媒SP150
1.5%、平均粒径6ミクロンで70ミクロン以上の粗
粒子をカットした溶融球状シリカA 56.5%、平均
粒径12ミクロンで70ミクロン以上の粗粒子をカット
した溶融破砕状シリカB 10.0%を配合、3本ロー
ルで10分混練し、接着剤を得た。この硬化物の線膨張
係数は熱機械分析装置にて5℃/minの昇温速度で測
定し、ヤング率はテンシロンを用いて常温にて測定し
た。硬化条件は表2に示す。接着力の測定は図1のよう
なガラス製テストピースを作製し、図2に示すような方
法で5000W高圧水銀ランプにて光を照射し、テスト
ピースを接着した後、テンシロンを用いて5mm/mi
nで引っ張りモードにて接着直後および下限−40℃、
上限85℃の温度サイクル500サイクル実施後の接着
力の変化をみた。またさらに確認のため、石英製125
ミクロン径のシングルモード光ファイバーをV溝固定
し、前記と同一条件の温度サイクル500サイクルを行
い、不良の有無をみた。結果を表1および表2に示す。
キサイド2021 30%、1,6−ヘキサンジオール
2%、旭電化工業製光カチオン硬化触媒SP150
1.5%、平均粒径6ミクロンで70ミクロン以上の粗
粒子をカットした溶融球状シリカA 56.5%、平均
粒径12ミクロンで70ミクロン以上の粗粒子をカット
した溶融破砕状シリカB 10.0%を配合、3本ロー
ルで10分混練し、接着剤を得た。この硬化物の線膨張
係数は熱機械分析装置にて5℃/minの昇温速度で測
定し、ヤング率はテンシロンを用いて常温にて測定し
た。硬化条件は表2に示す。接着力の測定は図1のよう
なガラス製テストピースを作製し、図2に示すような方
法で5000W高圧水銀ランプにて光を照射し、テスト
ピースを接着した後、テンシロンを用いて5mm/mi
nで引っ張りモードにて接着直後および下限−40℃、
上限85℃の温度サイクル500サイクル実施後の接着
力の変化をみた。またさらに確認のため、石英製125
ミクロン径のシングルモード光ファイバーをV溝固定
し、前記と同一条件の温度サイクル500サイクルを行
い、不良の有無をみた。結果を表1および表2に示す。
【0012】
【表1】 *1:ダイセル化学工業製 脂環式エポキシ樹脂 *2:旭電化工業製 脂環式エポキシ樹脂 *3:エポキシ当量185のビスフェノールA型エポキ
シ樹脂 *4:新日本理化製 水素化ビスフェノールA *5:住友デュレズ製 フェノールノボラック *6:旭電化工業製 光カチオン硬化触媒 *7:旭電化工業製 熱カチオン硬化触媒
シ樹脂 *4:新日本理化製 水素化ビスフェノールA *5:住友デュレズ製 フェノールノボラック *6:旭電化工業製 光カチオン硬化触媒 *7:旭電化工業製 熱カチオン硬化触媒
【0013】
【表2】
【0014】(実施例2〜4および比較例1、2)すべ
て配合は表1のように実施し、評価方法も実施例1と同
様に実施した。結果は表2にまとめた。 (比較例3、4)比較例3、4も表1の配合に従い、材
料化し、評価しようとしたが表2のように各々粘度が高
すぎたり、硬化性が悪く、評価中止した。
て配合は表1のように実施し、評価方法も実施例1と同
様に実施した。結果は表2にまとめた。 (比較例3、4)比較例3、4も表1の配合に従い、材
料化し、評価しようとしたが表2のように各々粘度が高
すぎたり、硬化性が悪く、評価中止した。
【0015】
【発明の効果】本発明の光学部品固定用接着剤は、良好
な作業性と従来にない高い信頼性特に温度サイクル性に
優れる接着剤である。
な作業性と従来にない高い信頼性特に温度サイクル性に
優れる接着剤である。
【図面の簡単な説明】
【図1】ガラス製テストピースの側面図および上面図
【図2】接着方法。なお用いた紫外光のガラス板を透過
した後の光量を実測し、硬化条件を定めた。
した後の光量を実測し、硬化条件を定めた。
1 図1に示したテストピース 2 接着剤 3 50mm×50mm×3mm厚ガラス板 4 UV照射方向 5 接着力測定方向 6 テンシロンチャック取り付け部
Claims (5)
- 【請求項1】 光ファイバーなどの光学部品を接着固定
する接着剤において、当該接着剤硬化物の線膨張係数
(1/℃)×ヤング率(kgf/mm2)の値が0.04以下
でかつ線膨張係数が3×10-5(1/℃)以下であるこ
とを特徴とする光学部品固定用接着剤。 - 【請求項2】 前記接着剤が、(a)エポキシ樹脂、
(b)1分子中に水酸基を2個以上もつ化合物、(c)
カチオン硬化触媒、(d)無機充填材を必須とする請求
項1記載の光学部品固定用接着剤。 - 【請求項3】 前記接着剤成分(d)の無機充填材が溶
融シリカであり、その含量が接着剤中に占める重量分率
で40重量パーセント(以下単に%と略す)以上、80
%以下である請求項1記載の光学部品固定用接着剤。 - 【請求項4】 請求項3における成分(d)の溶融シリ
カのうち重量分率で50%以上が球状溶融シリカである
請求項1記載の光学部品固定用接着剤。 - 【請求項5】 成分(a)のエポキシ樹脂のうち重量分
率で60%以上が脂環式エポキシ樹脂であり、成分
(b)の1分子中に水酸基を2個以上もつ化合物が多価
アルコールであり、かつ(b)の添加重量をAとし、エ
ポキシ樹脂の添加重量をBとすると、A:B=5:95
から 50:50の範囲内であり、成分(c)の硬化触
媒が光カチオン硬化触媒である請求項1記載の光学部品
固定用接着剤。
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|---|---|---|---|
| JP07234225A JP3135108B2 (ja) | 1995-09-12 | 1995-09-12 | 光学部品固定用接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0980251A true JPH0980251A (ja) | 1997-03-28 |
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ID=16967663
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|---|---|---|---|
| JP07234225A Expired - Fee Related JP3135108B2 (ja) | 1995-09-12 | 1995-09-12 | 光学部品固定用接着剤 |
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|---|---|
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09176606A (ja) * | 1995-12-22 | 1997-07-08 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 光学部品固定用接着剤 |
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1995
- 1995-09-12 JP JP07234225A patent/JP3135108B2/ja not_active Expired - Fee Related
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