JPH08236403A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電解コンデンサ用電解液の比抵抗を低くする
とともに火花発生電圧を高くし、かつこの電解液を含浸
した電解コンデンサを小形化、低インピーダンス化でき
しかも信頼性の向上、寿命の改善をできるようする。 【構成】 多価アルコール類を溶媒とし、有機酸または
その塩、無機酸またはその塩のうち少なくとも一種を溶
解した電解コンデンサ用電解液において、ポリブタジエ
ングリコール、ポリブタジエンジカルボン酸またはその
塩のうち少なくとも一種を溶解したことを特徴とする電
解コンデンサ用電解液。
とともに火花発生電圧を高くし、かつこの電解液を含浸
した電解コンデンサを小形化、低インピーダンス化でき
しかも信頼性の向上、寿命の改善をできるようする。 【構成】 多価アルコール類を溶媒とし、有機酸または
その塩、無機酸またはその塩のうち少なくとも一種を溶
解した電解コンデンサ用電解液において、ポリブタジエ
ングリコール、ポリブタジエンジカルボン酸またはその
塩のうち少なくとも一種を溶解したことを特徴とする電
解コンデンサ用電解液。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、アルミ電解コンデンサの小形化、
低インピーダンス化、高信頼性化の要求が高まってい
る。これらの要求を満たすためには、アルミ電解コンデ
ンサに含浸剤として用いる電解液が比抵抗が低く、火花
発生電圧が高い特性を有していればよい。ところで従来
の中高圧用電解コンデンサに用いる電解液は、例えば、
エチレングリコールにホウ酸やホウ酸アンモニウムまた
は有機二塩基酸のアンモニウム塩、水を溶解した組成に
なっている。そして比抵抗を低くするために水の含有量
を多くしている。
低インピーダンス化、高信頼性化の要求が高まってい
る。これらの要求を満たすためには、アルミ電解コンデ
ンサに含浸剤として用いる電解液が比抵抗が低く、火花
発生電圧が高い特性を有していればよい。ところで従来
の中高圧用電解コンデンサに用いる電解液は、例えば、
エチレングリコールにホウ酸やホウ酸アンモニウムまた
は有機二塩基酸のアンモニウム塩、水を溶解した組成に
なっている。そして比抵抗を低くするために水の含有量
を多くしている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし含水量が多くな
ると、高温度では水が電極の酸化皮膜を劣化させるた
め、水素ガスが多量に発生する。そのためケースが膨ら
み易く、防爆弁が作動し易くなり、コンデンサの寿命が
短くなる欠点がある。また、火花電圧が低下する欠点も
ある。
ると、高温度では水が電極の酸化皮膜を劣化させるた
め、水素ガスが多量に発生する。そのためケースが膨ら
み易く、防爆弁が作動し易くなり、コンデンサの寿命が
短くなる欠点がある。また、火花電圧が低下する欠点も
ある。
【０００４】本発明の目的は、以上の欠点を改良し、比
抵抗が低く、かつ火花発生電圧が高く、電解コンデンサ
を小型化、低インピーダンス化でき、かつ信頼性を向上
でき、寿命を改善できる電解コンデンサ用電解液を提供
するものである。
抵抗が低く、かつ火花発生電圧が高く、電解コンデンサ
を小型化、低インピーダンス化でき、かつ信頼性を向上
でき、寿命を改善できる電解コンデンサ用電解液を提供
するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、多価アルコール類を溶媒とし、有機酸
またはその塩、無機酸またはその塩のうち少なくとも一
種を溶解した電解コンデンサ用電解液において、ポリブ
タジエングリコール、ポリブタジエンカルボン酸または
その塩のうち少なくとも一種を溶解したことを特徴とす
る電解コンデンサ用電解液を提供するものである。
達成するために、多価アルコール類を溶媒とし、有機酸
またはその塩、無機酸またはその塩のうち少なくとも一
種を溶解した電解コンデンサ用電解液において、ポリブ
タジエングリコール、ポリブタジエンカルボン酸または
その塩のうち少なくとも一種を溶解したことを特徴とす
る電解コンデンサ用電解液を提供するものである。
【０００６】多価アルコールは、エチレングリコールや
ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４
−ブタンジオール等を用いる。
ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４
−ブタンジオール等を用いる。
【０００７】また、溶質としては、ホウ酸やアジピン
酸、ピメリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，６−
デカンジカルボン酸、安息香酸、カプリル酸またはこれ
らのアンモニウム塩等を用いる。
酸、ピメリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，６−
デカンジカルボン酸、安息香酸、カプリル酸またはこれ
らのアンモニウム塩等を用いる。
【０００８】
【作用】ポリブタジエングリコールやポリブタジエンジ
カルボン酸等は分子内に水酸基およびカルボキシル基等
の親水基を有し、その塩は溶媒である多価アルコール類
に溶解しやすい。そしてこのポリブタジエングリコール
等は、分子内に炭素−炭素の二重結合を有しているため
その分子の回転が規制されることで主電解質であるイオ
ンの移動に対する障害が少ない。そのため、電解液中の
含水率を低減しても比抵抗が上昇しない。また、ポリブ
タジエングリコール等は分子内に二重結合を有していて
るため、コンデンサケース内に発生する水素ガスが付加
し、コンデンサ内の圧力の上昇を抑制することができ
る。
カルボン酸等は分子内に水酸基およびカルボキシル基等
の親水基を有し、その塩は溶媒である多価アルコール類
に溶解しやすい。そしてこのポリブタジエングリコール
等は、分子内に炭素−炭素の二重結合を有しているため
その分子の回転が規制されることで主電解質であるイオ
ンの移動に対する障害が少ない。そのため、電解液中の
含水率を低減しても比抵抗が上昇しない。また、ポリブ
タジエングリコール等は分子内に二重結合を有していて
るため、コンデンサケース内に発生する水素ガスが付加
し、コンデンサ内の圧力の上昇を抑制することができ
る。
【０００９】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
多価アルコールとしてエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、１，４−ブタンジオールを用いる。また溶
質としてホウ酸またはその塩、アジピン酸またはその
塩、カプリル酸またはその塩、ピメリン酸アンモニウ
ム、アゼライン酸アンモニウム、セバシン酸アンモニウ
ム、１，６−デカンジカルボン酸アンモニウム、安息香
酸アンモニウムを用いる。そして添加剤として、マンニ
ット、ソルビット、リン酸、次亜リン酸、亜リン酸を用
いる。
多価アルコールとしてエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、１，４−ブタンジオールを用いる。また溶
質としてホウ酸またはその塩、アジピン酸またはその
塩、カプリル酸またはその塩、ピメリン酸アンモニウ
ム、アゼライン酸アンモニウム、セバシン酸アンモニウ
ム、１，６−デカンジカルボン酸アンモニウム、安息香
酸アンモニウムを用いる。そして添加剤として、マンニ
ット、ソルビット、リン酸、次亜リン酸、亜リン酸を用
いる。
【００１０】次に表１〜表３に示す組成からなる実施例
及び比較例の電解液について、比抵抗および火花発生電
圧を測定した。
及び比較例の電解液について、比抵抗および火花発生電
圧を測定した。
【００１１】
【表１】
【００１２】
【表２】
【００１３】
【表３】
【００１４】表１〜表２から明らかな通り、実施例１〜
実施例１０は、比抵抗が４７０〜１１００Ω・cm、火花
電圧が４１０〜４４０Ｖとなる。また、表３から明らか
な通り、比較例１〜比較例４は比抵抗が５１０〜１２０
０Ω・cm、火花発生電圧が３７０〜４１０Ｖとなる。す
なわち、実施例１〜実施例１０の方が比較例１〜比較例
４に比較して、全体的に比抵抗が低く、火花発生電圧が
高くなっている。
実施例１０は、比抵抗が４７０〜１１００Ω・cm、火花
電圧が４１０〜４４０Ｖとなる。また、表３から明らか
な通り、比較例１〜比較例４は比抵抗が５１０〜１２０
０Ω・cm、火花発生電圧が３７０〜４１０Ｖとなる。す
なわち、実施例１〜実施例１０の方が比較例１〜比較例
４に比較して、全体的に比抵抗が低く、火花発生電圧が
高くなっている。
【００１５】また、併せて、上記の電解液を含浸した、
定格４００Ｖ、３３０μＦ、ケースサイズφ３０×４５
l のアルミ電解コンデンサについてケース内のガス発生
量を測定した。なお、測定は、実施例１および比較例１
については８５℃、その他は１０５℃の雰囲気中に、定
格電圧を印加し、２０００ｈｒ放置して行った。なお試
料数は各々１０個とした。また、測定量は平均値とし、
表１〜表３に示した。表１〜表３から明らかな通り、ガ
ス発生量は、実施例１〜実施例１０が１．８〜５．４ml
そして比較例１〜比較例４が５．０〜１０．７mlとな
り、前者の方が後者に比較して全体的に少なくなってい
ることが明らかである。
定格４００Ｖ、３３０μＦ、ケースサイズφ３０×４５
l のアルミ電解コンデンサについてケース内のガス発生
量を測定した。なお、測定は、実施例１および比較例１
については８５℃、その他は１０５℃の雰囲気中に、定
格電圧を印加し、２０００ｈｒ放置して行った。なお試
料数は各々１０個とした。また、測定量は平均値とし、
表１〜表３に示した。表１〜表３から明らかな通り、ガ
ス発生量は、実施例１〜実施例１０が１．８〜５．４ml
そして比較例１〜比較例４が５．０〜１０．７mlとな
り、前者の方が後者に比較して全体的に少なくなってい
ることが明らかである。
【００１６】
【発明の効果】以上の通り、本発明によればポリブタジ
エングリコールやポリブタジエンジカルボン酸等を溶解
することにより、比抵抗が低くかつ火花発生電圧が高
く、またそのため電解コンデンサを小型化、低インピー
ダンス化でき、かつ信頼性を向上でき、さらに寿命を改
善できる電解コンデンサ用電解液が得られる。
エングリコールやポリブタジエンジカルボン酸等を溶解
することにより、比抵抗が低くかつ火花発生電圧が高
く、またそのため電解コンデンサを小型化、低インピー
ダンス化でき、かつ信頼性を向上でき、さらに寿命を改
善できる電解コンデンサ用電解液が得られる。
Claims (1)
- 【請求項１】 多価アルコール類を溶媒とし、有機酸ま
たはその塩、無機酸またはその塩のうち少なくとも一種
を溶解した電解コンデンサ用電解液において、ポリブタ
ジエングリコール、ポリブタジエンジカルボン酸または
その塩のうち少なくとも一種を溶解したことを特徴とす
る電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6521395A JPH08236403A (ja) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6521395A JPH08236403A (ja) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08236403A true JPH08236403A (ja) | 1996-09-13 |
Family
ID=13280418
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6521395A Pending JPH08236403A (ja) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08236403A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012084568A (ja) * | 2010-10-06 | 2012-04-26 | Nippon Chemicon Corp | アルミニウム電解コンデンサ用電解液及びアルミニウム電解コンデンサ |
| JP2017228738A (ja) * | 2016-06-24 | 2017-12-28 | ニチコン株式会社 | 電解液及び電解コンデンサ |
-
1995
- 1995-02-28 JP JP6521395A patent/JPH08236403A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012084568A (ja) * | 2010-10-06 | 2012-04-26 | Nippon Chemicon Corp | アルミニウム電解コンデンサ用電解液及びアルミニウム電解コンデンサ |
| JP2017228738A (ja) * | 2016-06-24 | 2017-12-28 | ニチコン株式会社 | 電解液及び電解コンデンサ |
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