JPH0987684A - 活性ハロゲン発生剤を含有する洗浄性組成物 - Google Patents
活性ハロゲン発生剤を含有する洗浄性組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】塩素ガスの発生を抑えた安全な塩素系滑り取り
剤を提供する。 【解決手段】塩素源であるジクロロイソシアヌル酸ナト
リウムに対し59/1〜5/1の重量比の水酸化カルシ
ウムを塩素ガス捕捉剤として混合し、更に、結合剤を混
合して、錠剤に加工する。この錠剤又はこの錠剤を砕い
て顆粒状にしたものを不織布の袋に入れ、台所の流し台
の排水口やごみ容器内に設置する。
剤を提供する。 【解決手段】塩素源であるジクロロイソシアヌル酸ナト
リウムに対し59/1〜5/1の重量比の水酸化カルシ
ウムを塩素ガス捕捉剤として混合し、更に、結合剤を混
合して、錠剤に加工する。この錠剤又はこの錠剤を砕い
て顆粒状にしたものを不織布の袋に入れ、台所の流し台
の排水口やごみ容器内に設置する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、塩素系漂白剤やか
び取り剤のような活性ハロゲン発生剤を含有する洗浄性
組成物に関し、特に、人体に有害なハロゲンガスの発生
を抑えることのできる洗浄性組成物に関する。
び取り剤のような活性ハロゲン発生剤を含有する洗浄性
組成物に関し、特に、人体に有害なハロゲンガスの発生
を抑えることのできる洗浄性組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】例えば、次亜塩素酸ナトリウム等の次亜
塩素酸塩は、その優れた漂白力を生かし、衣料用漂白
剤、台所用漂白剤、かび取り剤、トイレ用洗浄剤、排水
パイプ用洗浄剤、消毒用洗浄剤等の漂白剤や殺菌洗浄剤
に用いられている。しかし、この次亜塩素酸塩は、酸の
作用により有毒の塩素ガスを発生するので、酸性洗浄剤
と組み合わせて使用すると非常に危険である。そこで、
現在では、次亜塩素酸ナトリウム等を含む漂白洗浄剤及
び塩酸等を含む酸性洗浄剤に夫々「まぜるな危険」とい
う表示を行うことが義務づけられている。
塩素酸塩は、その優れた漂白力を生かし、衣料用漂白
剤、台所用漂白剤、かび取り剤、トイレ用洗浄剤、排水
パイプ用洗浄剤、消毒用洗浄剤等の漂白剤や殺菌洗浄剤
に用いられている。しかし、この次亜塩素酸塩は、酸の
作用により有毒の塩素ガスを発生するので、酸性洗浄剤
と組み合わせて使用すると非常に危険である。そこで、
現在では、次亜塩素酸ナトリウム等を含む漂白洗浄剤及
び塩酸等を含む酸性洗浄剤に夫々「まぜるな危険」とい
う表示を行うことが義務づけられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た「まぜるな危険」の表示は、単に使用者の注意を喚起
するためのものであり、それだけで充分安全になったと
は言い難い。
た「まぜるな危険」の表示は、単に使用者の注意を喚起
するためのものであり、それだけで充分安全になったと
は言い難い。
【0004】また、プールや一般家庭の台所等で使用さ
れるいわゆる滑り取り用塩素剤の殆どは、トリクロルイ
ソシアヌル酸を使用しており、「まぜるな危険」の表示
すら行われていない。
れるいわゆる滑り取り用塩素剤の殆どは、トリクロルイ
ソシアヌル酸を使用しており、「まぜるな危険」の表示
すら行われていない。
【0005】そこで、本発明の目的は、塩素系漂白剤や
かび取り剤、滑り取り用塩素剤等のハロゲン系の洗浄性
組成物において、人体に有害なハロゲンガスの発生それ
自体を抑えることができて、安全性の高い製品を提供す
ることである。
かび取り剤、滑り取り用塩素剤等のハロゲン系の洗浄性
組成物において、人体に有害なハロゲンガスの発生それ
自体を抑えることができて、安全性の高い製品を提供す
ることである。
【0006】
【課題を解決するための手段】上述した課題を解決する
本発明の洗浄性組成物は、活性ハロゲンを発生する水溶
性固体化合物(A)と、前記水溶性固体化合物と反応し
てハロゲンの金属塩を形成するハロゲン捕捉剤(B)と
を、A/B=1/59〜1/5の重量比で含有する。
本発明の洗浄性組成物は、活性ハロゲンを発生する水溶
性固体化合物(A)と、前記水溶性固体化合物と反応し
てハロゲンの金属塩を形成するハロゲン捕捉剤(B)と
を、A/B=1/59〜1/5の重量比で含有する。
【0007】本発明の一態様では、前記ハロゲン捕捉剤
が、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、重炭酸ナ
トリウム、水酸化ナトリウム及び水酸化バリウムからな
る群より選ばれた少なくとも1種である。
が、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、重炭酸ナ
トリウム、水酸化ナトリウム及び水酸化バリウムからな
る群より選ばれた少なくとも1種である。
【0008】本発明の一態様では、前記水溶性固体化合
物が、塩素化イソシアヌル酸及びその塩類、次亜塩素酸
カルシウム並びに1−ブロモ−3−クロロ−5,5−ジ
メチルヒダントインからなる群より選ばれた少なくとも
1種である。
物が、塩素化イソシアヌル酸及びその塩類、次亜塩素酸
カルシウム並びに1−ブロモ−3−クロロ−5,5−ジ
メチルヒダントインからなる群より選ばれた少なくとも
1種である。
【0009】本発明の一態様では、前記水溶性固体化合
物と前記ハロゲン捕捉剤とからなる主剤に対して2/3
〜1/1の重量比の結合剤を更に含有する。
物と前記ハロゲン捕捉剤とからなる主剤に対して2/3
〜1/1の重量比の結合剤を更に含有する。
【0010】本発明の一態様では、前記結合剤が、ポリ
エチレングリコール及びポリオキシエチレン・ポリオキ
シプロピレン・グリコールエーテルからなる群より選ば
れた少なくとも1種である。
エチレングリコール及びポリオキシエチレン・ポリオキ
シプロピレン・グリコールエーテルからなる群より選ば
れた少なくとも1種である。
【0011】
【発明の実施の形態】以下、本発明を好ましい実施の形
態に従い説明する。
態に従い説明する。
【0012】本発明の洗浄性組成物は、活性ハロゲンの
発生剤として、塩素化イソシアヌル酸及びその塩類、次
亜塩素酸カルシウム並びに1−ブロモ−3−クロロ−
5,5−ジメチルヒダントインのうちの少なくとも1種
からなる水溶性固体化合物を含有する。これらのうち、
水に対する溶解度が大きいジクロロイソシアヌル酸ナト
リウム又は次亜塩素酸カルシウムが特に好適である。
発生剤として、塩素化イソシアヌル酸及びその塩類、次
亜塩素酸カルシウム並びに1−ブロモ−3−クロロ−
5,5−ジメチルヒダントインのうちの少なくとも1種
からなる水溶性固体化合物を含有する。これらのうち、
水に対する溶解度が大きいジクロロイソシアヌル酸ナト
リウム又は次亜塩素酸カルシウムが特に好適である。
【0013】また、本発明の洗浄性組成物は、ハロゲン
ガスの発生を抑制するハロゲン捕捉剤として、水酸化カ
ルシウム、水酸化マグネシウム、重炭酸ナトリウム、水
酸化ナトリウム及び水酸化バリウムのうちの少なくとも
1種を含有する。これらのうち、水酸化カルシウムが特
に好適である。
ガスの発生を抑制するハロゲン捕捉剤として、水酸化カ
ルシウム、水酸化マグネシウム、重炭酸ナトリウム、水
酸化ナトリウム及び水酸化バリウムのうちの少なくとも
1種を含有する。これらのうち、水酸化カルシウムが特
に好適である。
【0014】また、本発明の洗浄性組成物を、例えば、
錠剤又は顆粒状に加工する場合には、上述した活性ハロ
ゲンの発生剤とハロゲン捕捉剤とからなる主剤に、ポリ
エチレングリコール及びポリオキシエチレン・ポリオキ
シプロピレン・グリコールエーテルからなる群より選ば
れた少なくとも1種を結合剤として混合するのが好まし
い。この時、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ン・グリコールエーテルはポリエチレングリコールに比
較して水に溶け難いので、これら両者の配合比を調節す
ることで、本発明の洗浄性組成物の溶け出し速度を適宜
調整することが可能である。
錠剤又は顆粒状に加工する場合には、上述した活性ハロ
ゲンの発生剤とハロゲン捕捉剤とからなる主剤に、ポリ
エチレングリコール及びポリオキシエチレン・ポリオキ
シプロピレン・グリコールエーテルからなる群より選ば
れた少なくとも1種を結合剤として混合するのが好まし
い。この時、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ン・グリコールエーテルはポリエチレングリコールに比
較して水に溶け難いので、これら両者の配合比を調節す
ることで、本発明の洗浄性組成物の溶け出し速度を適宜
調整することが可能である。
【0015】次に、本発明の洗浄性組成物を、例えば、
一般家庭の台所等で使用する滑り取り剤に適用する場合
を説明する。
一般家庭の台所等で使用する滑り取り剤に適用する場合
を説明する。
【0016】まず、活性ハロゲン発生剤としてジクロロ
イソシアヌル酸ナトリウムを、ハロゲン捕捉剤として水
酸化カルシウム(消石灰)を夫々用い、また、結合剤と
してポリエチレングリコール(分子量6000)を用い
る。これらを、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム/水
酸化カルシウム=1/59〜10/50の重量比、ジク
ロロイソシアヌル酸ナトリウムと水酸化カルシウムから
なる主剤/結合剤=1/1〜3/2の重量比で混合した
ものを、乾式打錠により、20〜30gの錠剤に加工す
る。
イソシアヌル酸ナトリウムを、ハロゲン捕捉剤として水
酸化カルシウム(消石灰)を夫々用い、また、結合剤と
してポリエチレングリコール(分子量6000)を用い
る。これらを、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム/水
酸化カルシウム=1/59〜10/50の重量比、ジク
ロロイソシアヌル酸ナトリウムと水酸化カルシウムから
なる主剤/結合剤=1/1〜3/2の重量比で混合した
ものを、乾式打錠により、20〜30gの錠剤に加工す
る。
【0017】この錠剤又はこの錠剤を砕いて顆粒状にし
たものを不織布の袋で包み、例えば、流し台の排水口の
ごみ受けの中に吊るすか、或いは、置いて使用する。す
ると、排水口に水を流す度に錠剤又は顆粒が少しずつ溶
け出し、排水口の滑りや悪臭を防止する。しかも、酢や
果汁、酸性又は塩素系の洗浄剤(漂白剤、かび取り剤
等)を流した場合でも、水酸化カルシウムの作用によ
り、人体に有害な塩素ガスの発生が抑制される。また、
この錠剤又は顆粒をポリ容器等のごみ容器内に設置する
と、悪臭を防止することができる。
たものを不織布の袋で包み、例えば、流し台の排水口の
ごみ受けの中に吊るすか、或いは、置いて使用する。す
ると、排水口に水を流す度に錠剤又は顆粒が少しずつ溶
け出し、排水口の滑りや悪臭を防止する。しかも、酢や
果汁、酸性又は塩素系の洗浄剤(漂白剤、かび取り剤
等)を流した場合でも、水酸化カルシウムの作用によ
り、人体に有害な塩素ガスの発生が抑制される。また、
この錠剤又は顆粒をポリ容器等のごみ容器内に設置する
と、悪臭を防止することができる。
【0018】この時、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウ
ムに対する水酸化カルシウムの割合を小さくすればする
ほど塩素ガスの抑制効果は薄れるが、本発明で規定する
範囲内であれば、例えば、ジクロロイソシアヌル酸ナト
リウム/水酸化カルシウム=1/5の重量比でも生活排
水レベルでは充分な安全性を示す。一方、水酸化カルシ
ウムの割合を本発明で規定する範囲を越えて大きくする
と、滑りや悪臭を防止する効果が薄れるので好ましくな
い。
ムに対する水酸化カルシウムの割合を小さくすればする
ほど塩素ガスの抑制効果は薄れるが、本発明で規定する
範囲内であれば、例えば、ジクロロイソシアヌル酸ナト
リウム/水酸化カルシウム=1/5の重量比でも生活排
水レベルでは充分な安全性を示す。一方、水酸化カルシ
ウムの割合を本発明で規定する範囲を越えて大きくする
と、滑りや悪臭を防止する効果が薄れるので好ましくな
い。
【0019】また、主剤に対する結合剤の割合は、小さ
くすればするほど1回に溶け出す薬剤の量が多くなる。
但し、あまり小さくしすぎると、短い日数で錠剤や顆粒
が無くなってしまうので好ましくない。基準としては、
1日に225lの水を台所で使う場合に、20〜30日
程度もつのが良い。一方、主剤に対する結合剤の割合を
本発明で規定する範囲を越えて大きくすると、薬剤が溶
け出し難くなって、滑りや悪臭を防止する効果が薄れる
ので好ましくない。
くすればするほど1回に溶け出す薬剤の量が多くなる。
但し、あまり小さくしすぎると、短い日数で錠剤や顆粒
が無くなってしまうので好ましくない。基準としては、
1日に225lの水を台所で使う場合に、20〜30日
程度もつのが良い。一方、主剤に対する結合剤の割合を
本発明で規定する範囲を越えて大きくすると、薬剤が溶
け出し難くなって、滑りや悪臭を防止する効果が薄れる
ので好ましくない。
【0020】なお、本発明の洗浄性組成物は、上述した
一般家庭の台所等で使用する滑り取り剤以外に、例え
ば、食器類の漂白剤、トイレの漂白洗浄剤、浴室用の漂
白洗浄剤やかび取り剤等に適用が可能である。その場合
には、錠剤の形状や大きさ或いは顆粒の粒径が適宜変更
される。
一般家庭の台所等で使用する滑り取り剤以外に、例え
ば、食器類の漂白剤、トイレの漂白洗浄剤、浴室用の漂
白洗浄剤やかび取り剤等に適用が可能である。その場合
には、錠剤の形状や大きさ或いは顆粒の粒径が適宜変更
される。
【0021】
【実施例】以下、本発明を具体的な実施例につき説明す
る。
る。
【0022】実施例1 本発明の洗浄性組成物につき、雑貨工業品品質表示規程
に基づく塩素ガス発生試験を行った。
に基づく塩素ガス発生試験を行った。
【0023】測定方法は、同規程に従い、(イ)合成樹
脂容器の底に、ピペットを用いて酸性タイプ基準溶液3
mlを入れた10mlビーカーを置く。(ロ)塩素系製
品の原液3ml(又は3g)を(イ)のビーカー内に加
える。(ハ)直ちに容器のふたをして、マグネチックス
ターラーにて混合し、槽内をファンで攪拌する。(ニ)
両液混合から5分間後、ガス採取器を検知管の後に接続
して容器内のガスを100ml1回吸引して測定し、得
られた数値から、次式により塩素ガス濃度を算出する。 塩素ガス濃度(ppm)=(測定塩素ガス濃度(pp
m)/3)×(合成樹脂容器の容量(l)/20) (ホ)室温、液温は20±5℃とする。
脂容器の底に、ピペットを用いて酸性タイプ基準溶液3
mlを入れた10mlビーカーを置く。(ロ)塩素系製
品の原液3ml(又は3g)を(イ)のビーカー内に加
える。(ハ)直ちに容器のふたをして、マグネチックス
ターラーにて混合し、槽内をファンで攪拌する。(ニ)
両液混合から5分間後、ガス採取器を検知管の後に接続
して容器内のガスを100ml1回吸引して測定し、得
られた数値から、次式により塩素ガス濃度を算出する。 塩素ガス濃度(ppm)=(測定塩素ガス濃度(pp
m)/3)×(合成樹脂容器の容量(l)/20) (ホ)室温、液温は20±5℃とする。
【0024】基準溶液は、やはり同規程に従い、塩酸
9.3〜9.7%とし、(イ)〜(ニ)の測定を3回行
い、平均値を測定値とした。結果を〔表1〕に示す。
9.3〜9.7%とし、(イ)〜(ニ)の測定を3回行
い、平均値を測定値とした。結果を〔表1〕に示す。
【0025】
【表1】
【0026】なお、この〔表1〕において、本発明の実
施例では、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム/水酸化
カルシウム(重量比)をA=6/54、B=5/55、
C=4/56、D=2/58、E=1/59とした混合
粉末を夫々用いた。また、比較例として、サンプルA〜
Eの夫々の配合量のジクロロイソシアヌル酸ナトリウム
のみを用いて同様の塩素ガス発生試験を行った結果を示
した。即ち、比較例においては、A=3g×6/60、
B=3g×5/60、C=3g×4/60、D=3g×
2/60、E=3g×1/60のジクロロイソシアヌル
酸ナトリウムのみの試料を用いて上述の塩素ガス発生試
験を行った。
施例では、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム/水酸化
カルシウム(重量比)をA=6/54、B=5/55、
C=4/56、D=2/58、E=1/59とした混合
粉末を夫々用いた。また、比較例として、サンプルA〜
Eの夫々の配合量のジクロロイソシアヌル酸ナトリウム
のみを用いて同様の塩素ガス発生試験を行った結果を示
した。即ち、比較例においては、A=3g×6/60、
B=3g×5/60、C=3g×4/60、D=3g×
2/60、E=3g×1/60のジクロロイソシアヌル
酸ナトリウムのみの試料を用いて上述の塩素ガス発生試
験を行った。
【0027】この結果から分かるように、本発明に従い
ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムに水酸化カルシウム
を混合すると、塩素ガスの発生が大幅に抑制される。
ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムに水酸化カルシウム
を混合すると、塩素ガスの発生が大幅に抑制される。
【0028】実施例2 ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム:水酸化カルシウ
ム:ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・グリ
コールエーテル:ポリエチレングリコール(分子量60
00)=1:59:30:10の重量比で混合したもの
を3gの錠剤に加工した。そして、サンプルFとして、
錠剤を粉砕して粉末にしたもの、サンプルGとして、錠
剤を裸のまま、サンプルHとして、錠剤を不織布の袋に
入れ表面を蒸留水で濡らしたものを夫々用い、実施例1
と同様の塩素ガス発生試験を行った。結果を〔表2〕に
示す。
ム:ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・グリ
コールエーテル:ポリエチレングリコール(分子量60
00)=1:59:30:10の重量比で混合したもの
を3gの錠剤に加工した。そして、サンプルFとして、
錠剤を粉砕して粉末にしたもの、サンプルGとして、錠
剤を裸のまま、サンプルHとして、錠剤を不織布の袋に
入れ表面を蒸留水で濡らしたものを夫々用い、実施例1
と同様の塩素ガス発生試験を行った。結果を〔表2〕に
示す。
【0029】
【表2】
【0030】この結果から分かるように、本発明の洗浄
性組成物を錠剤にすると、塩素ガスの捕捉効果は多少低
下するが、それでも、例えば、「まぜるな危険」の表示
が義務付けられる1ppmの発生量より少ない。また、
錠剤のままでも、不織布の袋に入れたものは、濡れた袋
の中で水酸化カルシウムが塩素ガスと反応するため、塩
素ガスの発生が殆ど見られない。
性組成物を錠剤にすると、塩素ガスの捕捉効果は多少低
下するが、それでも、例えば、「まぜるな危険」の表示
が義務付けられる1ppmの発生量より少ない。また、
錠剤のままでも、不織布の袋に入れたものは、濡れた袋
の中で水酸化カルシウムが塩素ガスと反応するため、塩
素ガスの発生が殆ど見られない。
【0031】
【発明の効果】本発明の洗浄性組成物は、活性ハロゲン
による漂白殺菌効果により滑りや悪臭を除去又は防止で
きると同時に、人体に有害なハロゲンガスの発生を抑え
ることができ、製品としての安全性が高い。
による漂白殺菌効果により滑りや悪臭を除去又は防止で
きると同時に、人体に有害なハロゲンガスの発生を抑え
ることができ、製品としての安全性が高い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 7/26 C11D 7/26 7/32 7/32
Claims (5)
- 【請求項1】 活性ハロゲンを発生する水溶性固体化合
物(A)と、前記水溶性固体化合物と反応してハロゲン
の金属塩を形成するハロゲン捕捉剤(B)とを、A/B
=1/59〜1/5の重量比で含有することを特徴とす
る活性ハロゲン発生剤を含有する洗浄性組成物。 - 【請求項2】 前記ハロゲン捕捉剤が、水酸化カルシウ
ム、水酸化マグネシウム、重炭酸ナトリウム、水酸化ナ
トリウム及び水酸化バリウムからなる群より選ばれた少
なくとも1種であることを特徴とする請求項1に記載の
活性ハロゲン発生剤を含有する洗浄性組成物。 - 【請求項3】 前記水溶性固体化合物が、塩素化イソシ
アヌル酸及びその塩類、次亜塩素酸カルシウム並びに1
−ブロモ−3−クロロ−5,5−ジメチルヒダントイン
からなる群より選ばれた少なくとも1種であることを特
徴とする請求項1又は2に記載の活性ハロゲン発生剤を
含有する洗浄性組成物。 - 【請求項4】 前記水溶性固体化合物と前記ハロゲン捕
捉剤とからなる主剤に対して2/3〜1/1の重量比の
結合剤を更に含有することを特徴とする請求項1〜3の
いずれか1項に記載の活性ハロゲン発生剤を含有する洗
浄性組成物。 - 【請求項5】 前記結合剤が、ポリエチレングリコール
及びポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・グリ
コールエーテルからなる群より選ばれた少なくとも1種
であることを特徴とする請求項4に記載の活性ハロゲン
発生剤を含有する洗浄性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24462495A JPH0987684A (ja) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | 活性ハロゲン発生剤を含有する洗浄性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24462495A JPH0987684A (ja) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | 活性ハロゲン発生剤を含有する洗浄性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0987684A true JPH0987684A (ja) | 1997-03-31 |
Family
ID=17121524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24462495A Pending JPH0987684A (ja) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | 活性ハロゲン発生剤を含有する洗浄性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0987684A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6965035B1 (en) | 2002-07-25 | 2005-11-15 | Albemarle Corp | Compacted forms of halogenated hydantoins |
| US9303207B2 (en) | 2012-08-28 | 2016-04-05 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Texturing of monocrystalline semiconductor substrates to reduce incident light reflectance |
-
1995
- 1995-09-22 JP JP24462495A patent/JPH0987684A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6965035B1 (en) | 2002-07-25 | 2005-11-15 | Albemarle Corp | Compacted forms of halogenated hydantoins |
| US9303207B2 (en) | 2012-08-28 | 2016-04-05 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Texturing of monocrystalline semiconductor substrates to reduce incident light reflectance |
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