JPH10100542A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPH10100542A JPH10100542A JP8275598A JP27559896A JPH10100542A JP H10100542 A JPH10100542 A JP H10100542A JP 8275598 A JP8275598 A JP 8275598A JP 27559896 A JP27559896 A JP 27559896A JP H10100542 A JPH10100542 A JP H10100542A
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- recording material
- heat
- integer
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 記録画像の保存安定性に優れた感熱記録材料
を提供する。 【解決手段】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加
熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般式
(１ａ)等で表されるフェノール性化合物のいずれかを用
いる。 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。）
を提供する。 【解決手段】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加
熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般式
(１ａ)等で表されるフェノール性化合物のいずれかを用
いる。 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はロイコ染料とロイコ
染料を熱時発色させる顕色剤とを用いる感熱記録材料に
関し、さらに詳しくは記録画像の保存安定性に優れた感
熱記録材料に関する。
染料を熱時発色させる顕色剤とを用いる感熱記録材料に
関し、さらに詳しくは記録画像の保存安定性に優れた感
熱記録材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】通常、無色もしくは淡色の電子供与性化
合物（ロイコ染料）と該ロイコ染料を接触時に発色させ
る顕色剤との間の、熱・圧力などによる発色反応を利用
した記録材料は種々提案されている。その一つの感熱記
録材料は、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４
０３９号および特開昭４８−２７７３６号等の各公報に
発表され、現像、定着等の煩雑な処理を施す必要がな
く、比較的簡単な装置で短時間に記録できること、騒音
の発生が少ないこと、更にコストが安いこと等の利点か
ら、電子計算機、ファクシミリ、券売機、ラベルプリン
タ、レコーダ等の記録材料として広く利用されている。
感熱記録材料に用いられる発色性染料としては、例えば
ラクトン、ラクタムまたはスピロピラン環を有する無色
または淡色のロイコ染料が、また顕色剤としては従来か
ら有機酸やフェノール性化合物等が用いられている。こ
のロイコ染料と顕色剤とを用いた感熱記録材料は、画像
濃度が高く、かつ地肌の白色度が高いことから広く利用
されている。一方、近年感熱記録方式の需要が増大する
に連れて、記録画像の薬品、光、熱、水などに対する保
存性の向上に対する要求が高まってきており、これに対
応し得る感熱記録材料の開発が強く望まれている。
合物（ロイコ染料）と該ロイコ染料を接触時に発色させ
る顕色剤との間の、熱・圧力などによる発色反応を利用
した記録材料は種々提案されている。その一つの感熱記
録材料は、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４
０３９号および特開昭４８−２７７３６号等の各公報に
発表され、現像、定着等の煩雑な処理を施す必要がな
く、比較的簡単な装置で短時間に記録できること、騒音
の発生が少ないこと、更にコストが安いこと等の利点か
ら、電子計算機、ファクシミリ、券売機、ラベルプリン
タ、レコーダ等の記録材料として広く利用されている。
感熱記録材料に用いられる発色性染料としては、例えば
ラクトン、ラクタムまたはスピロピラン環を有する無色
または淡色のロイコ染料が、また顕色剤としては従来か
ら有機酸やフェノール性化合物等が用いられている。こ
のロイコ染料と顕色剤とを用いた感熱記録材料は、画像
濃度が高く、かつ地肌の白色度が高いことから広く利用
されている。一方、近年感熱記録方式の需要が増大する
に連れて、記録画像の薬品、光、熱、水などに対する保
存性の向上に対する要求が高まってきており、これに対
応し得る感熱記録材料の開発が強く望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】これまでに記録画像の
高保存安定化に対応するために、高信頼性顕色剤とし
て、例えば特開昭５８−８２７８８号公報、特開昭６０
−１３８５２号公報等にフェノールスルホン化合物が、
特開昭６１−４７２９２号公報等に安息香酸金属塩が、
また特開昭６２−１６９６８１号公報等に置換サリチル
酸化合物が提案されているが、これらの化合物を顕色剤
として用いた感熱記録材料は、画像部の可塑剤、水等に
対する堅牢度の点ではいまだ十分とは言い難い。本発明
は上記従来技術の実状に鑑みてなされたもので、記録画
像の保存安定性に優れた感熱記録材料を提供することを
目的とする。
高保存安定化に対応するために、高信頼性顕色剤とし
て、例えば特開昭５８−８２７８８号公報、特開昭６０
−１３８５２号公報等にフェノールスルホン化合物が、
特開昭６１−４７２９２号公報等に安息香酸金属塩が、
また特開昭６２−１６９６８１号公報等に置換サリチル
酸化合物が提案されているが、これらの化合物を顕色剤
として用いた感熱記録材料は、画像部の可塑剤、水等に
対する堅牢度の点ではいまだ十分とは言い難い。本発明
は上記従来技術の実状に鑑みてなされたもので、記録画
像の保存安定性に優れた感熱記録材料を提供することを
目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、第一
に、支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加熱時に発色
させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を設けた感熱
記録材料において、顕色剤として下記一般式(１−ａ)で
表されるフェノール性化合物を用いることを特徴とする
感熱記録材料が提供される。
に、支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加熱時に発色
させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を設けた感熱
記録材料において、顕色剤として下記一般式(１−ａ)で
表されるフェノール性化合物を用いることを特徴とする
感熱記録材料が提供される。
【化１１】 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。） 第二に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(１−ｂ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
数を表す。） 第二に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(１−ｂ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
【化１２】 （式中、ｐは１〜３の整数を、また、ｑ、ｒはそれぞれ
１〜１１の整数を表す。） 第三に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(２−ａ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
１〜１１の整数を表す。） 第三に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(２−ａ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
【化１３】 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。） 第四に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(２−ｂ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
数を表す。） 第四に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(２−ｂ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
【化１４】 （式中、ｐは１〜３の整数を、また、ｑ、ｒはそれぞれ
１〜１１の整数を表す。） 第五に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(３−ａ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
１〜１１の整数を表す。） 第五に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(３−ａ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
【化１５】 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。） 第六に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(３−ｂ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
数を表す。） 第六に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(３−ｂ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
【化１６】 （式中、ｐは１〜３の整数を、また、ｑ、ｒはそれぞれ
１〜１１の整数を表す。） 第七に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(４−ａ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
１〜１１の整数を表す。） 第七に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(４−ａ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
【化１７】 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。） 第八に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(４−ｂ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
数を表す。） 第八に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(４−ｂ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
【化１８】 （式中、ｐは１〜３の整数を、また、ｑ、ｒはそれぞれ
１〜１１の整数を表す。） 第九に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(５−ａ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
１〜１１の整数を表す。） 第九に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(５−ａ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
【化１９】 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。） 第十に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(５−ｂ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
数を表す。） 第十に、上記第一に記載した感熱記録材料において、顕
色剤として一般式(１−ａ)で表されるフェノール性化合
物に代えて下記一般式(５−ｂ)で表されるフェノール性
化合物を用いることを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
【化２０】 （式中、ｐは１〜３の整数を、また、ｑ、ｒはそれぞれ
１〜１１の整数を表す。）
１〜１１の整数を表す。）
【０００５】以下に本発明を詳細に説明する。上述のよ
うに本発明は支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加熱
時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を設
けた感熱記録材料において、顕色剤として一般式(１−
ａ)〜(５−ｂ)で表されるいずれかのフェノール性化合
物を用いるものであり、これによれば保存安定性に優れ
た記録画像が得られる。
うに本発明は支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加熱
時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を設
けた感熱記録材料において、顕色剤として一般式(１−
ａ)〜(５−ｂ)で表されるいずれかのフェノール性化合
物を用いるものであり、これによれば保存安定性に優れ
た記録画像が得られる。
【０００６】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態につい
て述べる。まず、本発明で用いられる前記一般式(１−
ａ)〜(５−ｂ)で表されるフェノール性化合物の具体例
を表１〜表１０に示す。但し本発明がこれら例示化合物
に限定されるものではない。
て述べる。まず、本発明で用いられる前記一般式(１−
ａ)〜(５−ｂ)で表されるフェノール性化合物の具体例
を表１〜表１０に示す。但し本発明がこれら例示化合物
に限定されるものではない。
【０００７】
【表１】
【０００８】
【表２】
【０００９】
【表３】
【００１０】
【表４】
【００１１】
【表５】
【００１２】
【表６】
【００１３】
【表７】
【００１４】
【表８】
【００１５】
【表９】
【００１６】
【表１０】
【００１７】次に本発明で用いられるロイコ染料として
は、一般にこの種のロイコ系記録材料で知られているロ
イコ染料が単独または２種以上混合して使用される。例
えば、トリフェニルメタンフタリド系、トリアリルメタ
ン系、フルオラン系、フェノチアジン系、チオフルオラ
ン系、キサンテン系、インドフタリル系、スピロピラン
系、アザフタリド系、クロメノピラゾール系、メチン
系、ローダミンアニリノラクタム系、ローダミンラクタ
ム系、キナゾリン系、ジアザキサンテン系、ビスラクト
ン系等の染料のロイコ化合物が好ましく用いられる。こ
のようなロイコ染料の具体例としては、以下に示すよう
なものが挙げられる。
は、一般にこの種のロイコ系記録材料で知られているロ
イコ染料が単独または２種以上混合して使用される。例
えば、トリフェニルメタンフタリド系、トリアリルメタ
ン系、フルオラン系、フェノチアジン系、チオフルオラ
ン系、キサンテン系、インドフタリル系、スピロピラン
系、アザフタリド系、クロメノピラゾール系、メチン
系、ローダミンアニリノラクタム系、ローダミンラクタ
ム系、キナゾリン系、ジアザキサンテン系、ビスラクト
ン系等の染料のロイコ化合物が好ましく用いられる。こ
のようなロイコ染料の具体例としては、以下に示すよう
なものが挙げられる。
【００１８】３，３−ビス(ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル)−フタリド、３，３−ビス(ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル)−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス(ｐ
−シメチルアミノフェニル)−６−ジエチルアミノフタ
リド、３，３−ビス(ｐ−ジメチルアミノフェニル)−６
−クロルフタリド、３，３−ビス(ｐ−ジブチルアミノ
フェニル)フタリド、３−シクロへキシルアミノ−６−
クロルフルオラン、３−ジメチルアミノ−５，７−ジメ
チルフルオラン、３−(Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルア
ミノ)−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ
−メチル−Ｎ−イソブチルアミノ)−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−(Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチ
ルアミノ)−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−(Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ)−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−(Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−アミルア
ミノ)−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ
−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ)−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ−メチル−Ｎ−ｉｓ
ｏ−プロピルアミノ)−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−(Ｎ−エチル−Ｎ−ｉｓｏ−プロピルアミ
ノ)−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ−
エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ)−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロ
ロフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−(ｍ−トリクロロアニリノ)フルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−(ｏ−クロロアニリノ)フルオラン、３−ジ
ブチルアミノ−７−(ｏ−クロロアニリノ)フルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
(２’，４’−ジメチルアニリノ)フルオラン、３−
(Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ)−５−メチル−７−(Ｎ，Ｎ
−ジベンジルアミノ)フルオランベンゾイルロイコメチ
レンブルー、６’−クロロ−８’−メトキシベンソイン
ドリノスピロピラン、６’−ブロモ−８’−メトキシベ
ンゾインドリノスピロピラン、３−(２’−ヒドロキシ
−４’−ジメチルアミノフェニル)−３−(２’−メトキ
シ−５’−クロロフェニル)フタリド、３−(２’−ヒド
ロキシ−４’−ジメチルアミノフェニル)−３−(２’−
メトキシ−５’−ニトロフェニル)フタリド、３−(２’
−ヒドロキシ−４’−ジエチルアミノフェニル)−３−
(２−メトキシ−５’−メチルフェニル)フタリド、３−
(２−メトキシ−４’−ジメチルアミノフェニル)−３−
(２’−ヒドロキシ−４’−クロロ−５’−メチルフェ
ニル)フタリド、３−モルホリノ−７−(Ｎ−プロピルト
リフルオロメチルアニリノ)フルオラン、３−ピロリジ
ノ−７−トリフルオロメチルアニリノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−５−クロロ−７−(Ｎ−ベンジル−ト
リフルオロメチルアニリノ)フルオラン、３−ジエチル
アミノ−５−クロロ−７−(α−フェニルエチルアミノ)
フルオラン、３−(Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ)−
７−(α−フェニルエチルアミノ)フルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−(ｏ−メトキシカルボニルフェニルエ
チル)フルオラン、３−ジエチルアミノ−５−メチル−
７−(α−フェニルエチルアミノ)フルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−ピペリジノアミノフルオラン、２−ク
ロロ−３−(Ｎ−メチルトルイジノ)−７−(ｐ−Ｎ−ブ
チルアニリノ)フルオラン、３，６−ビス(ジメチルアミ
ノ)フルオレンスピロ(９，３’)−６−ジメチルアミノ
フタリド、３−(Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ)−５，６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４−
ブロモフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−ク口ロ−
７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ−エチル−Ｎ−２−
エトキシプロピルアミノ)−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−(Ｎ−エチル−Ｎ−テトラフルフリル
アミノ)−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−４’，
５’−ベンゾフルオラン、３−(ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル)−３−{１，１−ビス(ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル)エチレン−２−イル}フタリド、３−(ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル)−３−{１，１−ビス(ｐ−ジメチル
アミノフェニル)エチレン−２−イル}−６−ジメチルア
ミノフタリド、３−(ｐ−ジメチルアミノフェニル)−３
−(１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１−フェニルエ
チレン−２−イル)フタリド、３−(ｐ−ジメチルアミノ
フェニル)−３−(１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１
−ｐ−クロロフェニルエチレン−２−イル)−６−ジメ
チルアミノフタリド、３−(４’−ジメチルアミノ−
２’−メトキシ)−３−(１”−ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル−１”−ｐ−クロロフェニル−１”，３”−ブタジ
エン−４”−イル)ベンゾフタリド、３−(４’−ジメチ
ルアミノ−２’−ベンジルオキシ)−３−(１”−ｐ−ジ
メチルアミノフェニル−１”−フェニル−１”，３”−
ブタジエン−４”−イル)ベンゾフタリド、３−ジメチ
ルアミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレン−９−スピ
ロ−３’−(６’−ジメチルアミノ)フタリド、３，３−
ビス{２−(ｐ−ジメチルアミノフェニル)−２−(ｐ−メ
トキシフェニル)エテニル｝−４，５，６，７−テトラ
クロロフ夕リド、３−ビス{１，１−ビス(４−ピロリジ
ノフェニル)エチレン−２−イル｝−５，６−ジクロロ
−４，７−ジブロモフタリド、ビス(ｐ−ジメチルアミ
ノスチリル)−１−ナフ夕レンスルホニルメタン、ビス
(ｐ−ジメチルアミノスチリル)−１−ｐ−トリルスルホ
ニルメタン等。
ル)−フタリド、３，３−ビス(ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル)−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス(ｐ
−シメチルアミノフェニル)−６−ジエチルアミノフタ
リド、３，３−ビス(ｐ−ジメチルアミノフェニル)−６
−クロルフタリド、３，３−ビス(ｐ−ジブチルアミノ
フェニル)フタリド、３−シクロへキシルアミノ−６−
クロルフルオラン、３−ジメチルアミノ−５，７−ジメ
チルフルオラン、３−(Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルア
ミノ)−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ
−メチル−Ｎ−イソブチルアミノ)−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−(Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチ
ルアミノ)−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−(Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ)−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−(Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−アミルア
ミノ)−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ
−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ)−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ−メチル−Ｎ−ｉｓ
ｏ−プロピルアミノ)−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−(Ｎ−エチル−Ｎ−ｉｓｏ−プロピルアミ
ノ)−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ−
エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ)−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロ
ロフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−(ｍ−トリクロロアニリノ)フルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−(ｏ−クロロアニリノ)フルオラン、３−ジ
ブチルアミノ−７−(ｏ−クロロアニリノ)フルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
(２’，４’−ジメチルアニリノ)フルオラン、３−
(Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ)−５−メチル−７−(Ｎ，Ｎ
−ジベンジルアミノ)フルオランベンゾイルロイコメチ
レンブルー、６’−クロロ−８’−メトキシベンソイン
ドリノスピロピラン、６’−ブロモ−８’−メトキシベ
ンゾインドリノスピロピラン、３−(２’−ヒドロキシ
−４’−ジメチルアミノフェニル)−３−(２’−メトキ
シ−５’−クロロフェニル)フタリド、３−(２’−ヒド
ロキシ−４’−ジメチルアミノフェニル)−３−(２’−
メトキシ−５’−ニトロフェニル)フタリド、３−(２’
−ヒドロキシ−４’−ジエチルアミノフェニル)−３−
(２−メトキシ−５’−メチルフェニル)フタリド、３−
(２−メトキシ−４’−ジメチルアミノフェニル)−３−
(２’−ヒドロキシ−４’−クロロ−５’−メチルフェ
ニル)フタリド、３−モルホリノ−７−(Ｎ−プロピルト
リフルオロメチルアニリノ)フルオラン、３−ピロリジ
ノ−７−トリフルオロメチルアニリノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−５−クロロ−７−(Ｎ−ベンジル−ト
リフルオロメチルアニリノ)フルオラン、３−ジエチル
アミノ−５−クロロ−７−(α−フェニルエチルアミノ)
フルオラン、３−(Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ)−
７−(α−フェニルエチルアミノ)フルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−(ｏ−メトキシカルボニルフェニルエ
チル)フルオラン、３−ジエチルアミノ−５−メチル−
７−(α−フェニルエチルアミノ)フルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−ピペリジノアミノフルオラン、２−ク
ロロ−３−(Ｎ−メチルトルイジノ)−７−(ｐ−Ｎ−ブ
チルアニリノ)フルオラン、３，６−ビス(ジメチルアミ
ノ)フルオレンスピロ(９，３’)−６−ジメチルアミノ
フタリド、３−(Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ)−５，６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４−
ブロモフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−ク口ロ−
７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ−エチル−Ｎ−２−
エトキシプロピルアミノ)−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−(Ｎ−エチル−Ｎ−テトラフルフリル
アミノ)−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−４’，
５’−ベンゾフルオラン、３−(ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル)−３−{１，１−ビス(ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル)エチレン−２−イル}フタリド、３−(ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル)−３−{１，１−ビス(ｐ−ジメチル
アミノフェニル)エチレン−２−イル}−６−ジメチルア
ミノフタリド、３−(ｐ−ジメチルアミノフェニル)−３
−(１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１−フェニルエ
チレン−２−イル)フタリド、３−(ｐ−ジメチルアミノ
フェニル)−３−(１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１
−ｐ−クロロフェニルエチレン−２−イル)−６−ジメ
チルアミノフタリド、３−(４’−ジメチルアミノ−
２’−メトキシ)−３−(１”−ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル−１”−ｐ−クロロフェニル−１”，３”−ブタジ
エン−４”−イル)ベンゾフタリド、３−(４’−ジメチ
ルアミノ−２’−ベンジルオキシ)−３−(１”−ｐ−ジ
メチルアミノフェニル−１”−フェニル−１”，３”−
ブタジエン−４”−イル)ベンゾフタリド、３−ジメチ
ルアミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレン−９−スピ
ロ−３’−(６’−ジメチルアミノ)フタリド、３，３−
ビス{２−(ｐ−ジメチルアミノフェニル)−２−(ｐ−メ
トキシフェニル)エテニル｝−４，５，６，７−テトラ
クロロフ夕リド、３−ビス{１，１−ビス(４−ピロリジ
ノフェニル)エチレン−２−イル｝−５，６−ジクロロ
−４，７−ジブロモフタリド、ビス(ｐ−ジメチルアミ
ノスチリル)−１−ナフ夕レンスルホニルメタン、ビス
(ｐ−ジメチルアミノスチリル)−１−ｐ−トリルスルホ
ニルメタン等。
【００１９】また、顕色剤として前記一般式(１)で表さ
れるフェノール性化合物が用いられるが、さらに必要に
応じて他の電子受容性の種々の化合物、例えばフェノー
ル性化合物、チオフェノ−ル性化合物、チオ尿素誘導
体、有機酸およびその金属塩等を併用することができ、
その具体例としては以下に示すようなものが挙げられる
が、これらに限定されるものではない。
れるフェノール性化合物が用いられるが、さらに必要に
応じて他の電子受容性の種々の化合物、例えばフェノー
ル性化合物、チオフェノ−ル性化合物、チオ尿素誘導
体、有機酸およびその金属塩等を併用することができ、
その具体例としては以下に示すようなものが挙げられる
が、これらに限定されるものではない。
【００２０】４，４’−イソプロピリデンジフェノー
ル、４，４’−イソプロピリデンビス−ｏ−メチルフェ
ノール、４，４’−ｓｅｃ−ブチリデンビスフェノー
ル、４，４’−イソプロピリデンビス(２−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール)ｐ−ニトロ安息香酸亜鉛、１，３，
５−トリス(４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−
２，６−ジメチルベンジルイソシアヌル酸、２，２−
(３，４’−ジヒドロキシフェニル)プロパン、ビス(４
−ヒドロキシ−３−メチルフェニル)スルフィド、４(β
−(ｐ−メトキシフェノキシ)エトキシ)サリチル酸、
１，７−ビス(４−ヒドロキシフェニルチオ)−３，５−
ジオキサヘプタン、１，５−ビス(４−ヒドロキシフェ
ニルチオ)−３−オキサペンタン、フタル酸モノベンジ
ルエステルモノカルシウム塩、４，４’−シクロヘキシ
リデンジフェノール、４，４’−イソプロピリデンビス
(２−クロロフェノール)、２，２’−メチレンビス(４
−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール)、４，
４’−ブチリデンビス(６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メ
チルフェノール)、１，１，３−トリス(２−メチル−４
−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル)ブタン、
４，４’−チオビス(６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチ
ルフェノール)、４，４’−ジフエノールスルホン、４
−イソプロポキシ−４−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン、４−ベンジロキシ−４−ヒドロキシジフェニルスル
ホン、４，４’−ジフェノールスルホキシド、ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸イソプロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、プロトカテキュ酸ベンジル、没食子酸ステア
リル、没食子酸ラウリル、没食子酸オクチル、１，３−
ビス(４−ヒドロキシフェニルチオ)プロパン、Ｎ，Ｎ’
−ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジ(ｍ−クロロフェ
ニル)チオ尿素、サリチルアニリド、ビス(４−ヒドロキ
シフェニル)酢酸メチル、ビス(４−ヒドロキシフェニ
ル)酢酸ベンジル、１，３−ビス(４−ヒドロキシフェニ
ル)ベンゼン、１，４−ビス(４−ヒドロキシフェニル)
ベンゼン、２，４’−ジフェノールスルホン、３，３’
−ジアリル−４，４’−ヒドロキシフェニルスルホン、
３，４−ジヒドロキシ−４’−メチルジフェニルスルホ
ン、１−アセチルオキシ−２−ナフトエ酸亜鉛、２−ア
セチルオキシ−３−ナフトエ酸亜鉛、２−アセチルオキ
シ−１−ナフトエ酸亜鉛、α，α−ビス(４−ヒドロキ
シフェニル)−α−メチルトルエン、チオシアン酸亜鉛
のアンチピリン錯体、テトラブロモビスフェノールＡ、
テトラブロモビスフエノールＳ、４，４’−チオビス
(２−メチルフェノール)、４，４’−チオビス(２−ク
ロロフェノール)等。
ル、４，４’−イソプロピリデンビス−ｏ−メチルフェ
ノール、４，４’−ｓｅｃ−ブチリデンビスフェノー
ル、４，４’−イソプロピリデンビス(２−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール)ｐ−ニトロ安息香酸亜鉛、１，３，
５−トリス(４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−
２，６−ジメチルベンジルイソシアヌル酸、２，２−
(３，４’−ジヒドロキシフェニル)プロパン、ビス(４
−ヒドロキシ−３−メチルフェニル)スルフィド、４(β
−(ｐ−メトキシフェノキシ)エトキシ)サリチル酸、
１，７−ビス(４−ヒドロキシフェニルチオ)−３，５−
ジオキサヘプタン、１，５−ビス(４−ヒドロキシフェ
ニルチオ)−３−オキサペンタン、フタル酸モノベンジ
ルエステルモノカルシウム塩、４，４’−シクロヘキシ
リデンジフェノール、４，４’−イソプロピリデンビス
(２−クロロフェノール)、２，２’−メチレンビス(４
−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール)、４，
４’−ブチリデンビス(６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メ
チルフェノール)、１，１，３−トリス(２−メチル−４
−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル)ブタン、
４，４’−チオビス(６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチ
ルフェノール)、４，４’−ジフエノールスルホン、４
−イソプロポキシ−４−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン、４−ベンジロキシ−４−ヒドロキシジフェニルスル
ホン、４，４’−ジフェノールスルホキシド、ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸イソプロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、プロトカテキュ酸ベンジル、没食子酸ステア
リル、没食子酸ラウリル、没食子酸オクチル、１，３−
ビス(４−ヒドロキシフェニルチオ)プロパン、Ｎ，Ｎ’
−ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジ(ｍ−クロロフェ
ニル)チオ尿素、サリチルアニリド、ビス(４−ヒドロキ
シフェニル)酢酸メチル、ビス(４−ヒドロキシフェニ
ル)酢酸ベンジル、１，３−ビス(４−ヒドロキシフェニ
ル)ベンゼン、１，４−ビス(４−ヒドロキシフェニル)
ベンゼン、２，４’−ジフェノールスルホン、３，３’
−ジアリル−４，４’−ヒドロキシフェニルスルホン、
３，４−ジヒドロキシ−４’−メチルジフェニルスルホ
ン、１−アセチルオキシ−２−ナフトエ酸亜鉛、２−ア
セチルオキシ−３−ナフトエ酸亜鉛、２−アセチルオキ
シ−１−ナフトエ酸亜鉛、α，α−ビス(４−ヒドロキ
シフェニル)−α−メチルトルエン、チオシアン酸亜鉛
のアンチピリン錯体、テトラブロモビスフェノールＡ、
テトラブロモビスフエノールＳ、４，４’−チオビス
(２−メチルフェノール)、４，４’−チオビス(２−ク
ロロフェノール)等。
【００２１】本発明の感熱記録材料を得るためには、ロ
イコ染料と顕色剤および後記補助成分を含む感熱発色層
を支持体上に設ければ良く、結合剤としては慣用の種々
の結合剤を適宜用いることができる。このような結合剤
の具体例を挙げると、例えば、以下のようなものがあ
る。
イコ染料と顕色剤および後記補助成分を含む感熱発色層
を支持体上に設ければ良く、結合剤としては慣用の種々
の結合剤を適宜用いることができる。このような結合剤
の具体例を挙げると、例えば、以下のようなものがあ
る。
【００２２】ポリビニルアルコール、デンプンおよびそ
の誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロー
ス、エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアク
リル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド
／アクリル酸エステル共重合体、アクリルアミド／アク
リル酸エステル／メタクリル酸三元共重合体、スチレン
／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／
無水マしイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミ
ド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性
高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアク
リル酸エスデル、ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニ
ル／酢酸ビニル共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合
体等のエマルジョンやスチレン／ブタジエン／アクリル
系共重合体等のラテックス等。
の誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロー
ス、エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアク
リル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド
／アクリル酸エステル共重合体、アクリルアミド／アク
リル酸エステル／メタクリル酸三元共重合体、スチレン
／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／
無水マしイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミ
ド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性
高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアク
リル酸エスデル、ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニ
ル／酢酸ビニル共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合
体等のエマルジョンやスチレン／ブタジエン／アクリル
系共重合体等のラテックス等。
【００２３】また、本発明においては、さらに感度向上
剤として種々の熱可融性物質を併用することができ、そ
の具体例としては以下に示すものが挙げられるが、これ
らに限定されるものではない。
剤として種々の熱可融性物質を併用することができ、そ
の具体例としては以下に示すものが挙げられるが、これ
らに限定されるものではない。
【００２４】ステアリン酸、べへン酸等の脂肪酸類、ス
テアリン酸アミド、バルミチン酸アミド等の脂肪酸アミ
ド類、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、
ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸亜鉛、べへン酸
亜鉛等の脂肪酸金属塩類、ｐ−ベンジルビフェニル、夕
ーフェニル、トリフェニルメタン、ｐ−ベンジルオキシ
安息香酸ベンジル、β−ベンジルオキシナフタレン、β
−ナフトエ酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ
酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸メチル、
ジフェニルカーボーネート、グアヤコールカーボネー
ト、テレフタル酸ジベンシル、テレフタル酸ジメチル、
１，４−ジメトキシナフタレン、１，４ージエトキシナ
フタレン、１，４−ジベンジロキシナフタレン、１，２
−ジフェノキシエタン、１，２−ビス(３−メチルフェ
ノキシ)エタン、１，２−ビス(４−メチルフェノキシ)
エタン、１，４−ジフェノキシブタン、１，４−ジフェ
ノキシ−２−ブテン、１，２−ビス(４−メトキシフェ
ニルチオ)エタン、ジベンゾイルメタン、１，４−ジフ
ェニルチオブタン、１，４−ジフェニルチオ−２−ブテ
ン、１，３−ビス(２−ビニルオキシエトキシ)ベンゼ
ン，１，４−ビス(２−ビニルオキシエトキシ)ベンゼ
ン、ｐ−(２−ビニルオキシエトキシ)ビフェニル、ｐ−
アリールオキシビフェニル、ｐ−プロパギルオキシビフ
ェニル、ジベンゾイルオキシメタン、ジベンゾイルオキ
シプロパン、ジベンジルシスルフィド、１，１−ジフェ
ニルエタノール、１，１−ジフェニルプロパノール、ｐ
−ベンジルオキシベンジルアルコール、１，３−フェノ
キシ−２−プロパノール、Ｎ−オクタデシルカルバモイ
ル−ｐ−メトキシカルボニルベンゼン、Ｎ−オクタデシ
ルカルバモイルベンゼン、１，２−ビス(４−メトキシ
フェノキシ)プロパン、１，５−ビス(４−メトキシフェ
ノキシ)−３−オキサペンタン、シュウ酸ジベンジル、
シュウ酸ビス(４−メチルベンジル)、シュウ酸ビス(４
−クロロベンジル)等。
テアリン酸アミド、バルミチン酸アミド等の脂肪酸アミ
ド類、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、
ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸亜鉛、べへン酸
亜鉛等の脂肪酸金属塩類、ｐ−ベンジルビフェニル、夕
ーフェニル、トリフェニルメタン、ｐ−ベンジルオキシ
安息香酸ベンジル、β−ベンジルオキシナフタレン、β
−ナフトエ酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ
酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸メチル、
ジフェニルカーボーネート、グアヤコールカーボネー
ト、テレフタル酸ジベンシル、テレフタル酸ジメチル、
１，４−ジメトキシナフタレン、１，４ージエトキシナ
フタレン、１，４−ジベンジロキシナフタレン、１，２
−ジフェノキシエタン、１，２−ビス(３−メチルフェ
ノキシ)エタン、１，２−ビス(４−メチルフェノキシ)
エタン、１，４−ジフェノキシブタン、１，４−ジフェ
ノキシ−２−ブテン、１，２−ビス(４−メトキシフェ
ニルチオ)エタン、ジベンゾイルメタン、１，４−ジフ
ェニルチオブタン、１，４−ジフェニルチオ−２−ブテ
ン、１，３−ビス(２−ビニルオキシエトキシ)ベンゼ
ン，１，４−ビス(２−ビニルオキシエトキシ)ベンゼ
ン、ｐ−(２−ビニルオキシエトキシ)ビフェニル、ｐ−
アリールオキシビフェニル、ｐ−プロパギルオキシビフ
ェニル、ジベンゾイルオキシメタン、ジベンゾイルオキ
シプロパン、ジベンジルシスルフィド、１，１−ジフェ
ニルエタノール、１，１−ジフェニルプロパノール、ｐ
−ベンジルオキシベンジルアルコール、１，３−フェノ
キシ−２−プロパノール、Ｎ−オクタデシルカルバモイ
ル−ｐ−メトキシカルボニルベンゼン、Ｎ−オクタデシ
ルカルバモイルベンゼン、１，２−ビス(４−メトキシ
フェノキシ)プロパン、１，５−ビス(４−メトキシフェ
ノキシ)−３−オキサペンタン、シュウ酸ジベンジル、
シュウ酸ビス(４−メチルベンジル)、シュウ酸ビス(４
−クロロベンジル)等。
【００２５】また、感熱記録材料を得る場合には、必要
に応じこの種の感熱記録材料に慣用される添加成分、例
えば填料、界面活性剤、滑剤、圧力発色防止剤等を併用
することが出来る。この場合、填料として例えば炭酸カ
ルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アル
ミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、カオリ
ン、タルク、表面処理されたカルシウムやシリカ等の無
機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メ
タクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂、塩化ビニリデ
ン系樹脂などの有機系の微粉末を挙げることができ、滑
剤としては、高級脂肪酸およびその金属塩、高級脂肪酸
アミド、高級脂肪酸エステル、動物性、植物性、鉱物性
または石油系の各種ワックス類などが挙げられる。
に応じこの種の感熱記録材料に慣用される添加成分、例
えば填料、界面活性剤、滑剤、圧力発色防止剤等を併用
することが出来る。この場合、填料として例えば炭酸カ
ルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アル
ミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、カオリ
ン、タルク、表面処理されたカルシウムやシリカ等の無
機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メ
タクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂、塩化ビニリデ
ン系樹脂などの有機系の微粉末を挙げることができ、滑
剤としては、高級脂肪酸およびその金属塩、高級脂肪酸
アミド、高級脂肪酸エステル、動物性、植物性、鉱物性
または石油系の各種ワックス類などが挙げられる。
【００２６】また本発明においては、必要に応じ支持体
と感熱発色層との間に中間層を設けても良く、上記の各
種填料、発泡性・非発泡性の微小中空粒子等を上記結合
剤等とともに、結合支持させて中間層を形成することが
できる。
と感熱発色層との間に中間層を設けても良く、上記の各
種填料、発泡性・非発泡性の微小中空粒子等を上記結合
剤等とともに、結合支持させて中間層を形成することが
できる。
【００２７】
【実施例】以下に本発明を実施例によりさらに具体的に
説明する。なお、以下で示す部、％は重量基準である。
説明する。なお、以下で示す部、％は重量基準である。
【００２８】〔実施例１−１〜１−４〕下記組成よりな
る混合物を、各々別々にガラスマヨネーズビンにてガラ
スボールを使って２日間ボールミルにて分散し、［Ａ
液］、［Ｂ液］および［Ｃ液］を調整した。 ［Ａ液］ ３−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ−６−メチル−７− アニリノフルオラン ２０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部 水 ６０部 ［Ｂ液］ 表６に示した顕色剤 ２０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部 水 ６０部 ［Ｃ液］ 二酸化ケイ素 ２０部 水 ８０部 次に［Ａ液］１０部、［Ｂ液］３０部、［Ｃ液］１０部
およびステアリン酸亜鉛分散液（濃度３０％）１０部を
混合して感熱発色層形成液とした。この感熱発色層形成
液を市販の上質紙（坪量５２ｇ／ｍ2）の表面に乾燥後
の染料付着量が０．５ｇ／ｍ2となるように塗布乾燥し
て感熱発色層を設けた。次いで、表面平滑度が５００〜
６００秒となるように層表面をカレンダー掛けして本発
明の感熱記録材料を作製した。以上の要領で［Ｂ液］の
顕色剤のみ表１１に示すものに変えた以外はすべて同様
にして計４種の感熱記録材料を作製した。
る混合物を、各々別々にガラスマヨネーズビンにてガラ
スボールを使って２日間ボールミルにて分散し、［Ａ
液］、［Ｂ液］および［Ｃ液］を調整した。 ［Ａ液］ ３−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ−６−メチル−７− アニリノフルオラン ２０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部 水 ６０部 ［Ｂ液］ 表６に示した顕色剤 ２０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部 水 ６０部 ［Ｃ液］ 二酸化ケイ素 ２０部 水 ８０部 次に［Ａ液］１０部、［Ｂ液］３０部、［Ｃ液］１０部
およびステアリン酸亜鉛分散液（濃度３０％）１０部を
混合して感熱発色層形成液とした。この感熱発色層形成
液を市販の上質紙（坪量５２ｇ／ｍ2）の表面に乾燥後
の染料付着量が０．５ｇ／ｍ2となるように塗布乾燥し
て感熱発色層を設けた。次いで、表面平滑度が５００〜
６００秒となるように層表面をカレンダー掛けして本発
明の感熱記録材料を作製した。以上の要領で［Ｂ液］の
顕色剤のみ表１１に示すものに変えた以外はすべて同様
にして計４種の感熱記録材料を作製した。
【００２９】〔比較例〕実施例１−１の［Ｂ液］の代わ
りに下記［Ｅ液］を用いた以外は実施例１と同様にして
感熱記録材料を作製した。 ［Ｅ液］ ４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン ２０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部 水 ６０部
りに下記［Ｅ液］を用いた以外は実施例１と同様にして
感熱記録材料を作製した。 ［Ｅ液］ ４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン ２０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液 ２０部 水 ６０部
【００３０】以上のようにして得られた実施例および比
較例の感熱記録材料を１５０℃の熱ブロックで２ｋｇ／
ｃｍ2、１秒の条件で印字し、それぞれの印字サンプル
について耐水性および耐可塑剤性の試験を行った。これ
らの結果を表１１に示す。なお、試験条件並びに発色濃
度および地肌濃度の測定は下記の通りである。 〈耐可塑剤性試験〉試験サンプルをジ(２−エチルヘキ
シル)アジピン酸中に１６時間浸潰させた後の発色部お
よび地肌部の濃度を測定した。 〈耐水性試験〉試験サンプルを水道水中に１６時間浸漬
させた後の発色部および地肌部の濃度を測定した。 〈発色濃度および地肌濃度〉各試験前後の発色画像およ
び地肌の濃度をマクベス濃度計ＲＤ−９１８を用いて測
定した。
較例の感熱記録材料を１５０℃の熱ブロックで２ｋｇ／
ｃｍ2、１秒の条件で印字し、それぞれの印字サンプル
について耐水性および耐可塑剤性の試験を行った。これ
らの結果を表１１に示す。なお、試験条件並びに発色濃
度および地肌濃度の測定は下記の通りである。 〈耐可塑剤性試験〉試験サンプルをジ(２−エチルヘキ
シル)アジピン酸中に１６時間浸潰させた後の発色部お
よび地肌部の濃度を測定した。 〈耐水性試験〉試験サンプルを水道水中に１６時間浸漬
させた後の発色部および地肌部の濃度を測定した。 〈発色濃度および地肌濃度〉各試験前後の発色画像およ
び地肌の濃度をマクベス濃度計ＲＤ−９１８を用いて測
定した。
【００３１】
【表１１】
【００３２】表１１から実施例のものの耐可塑剤性およ
び耐水性試験結果は非常に良好であり、耐水性および耐
可塑剤性に優れていることが分かる。
び耐水性試験結果は非常に良好であり、耐水性および耐
可塑剤性に優れていることが分かる。
【００３３】〔実施例２−１〜２−４〕実施例１−１〜
１−４において、［Ｂ液］の顕色剤のみ表１２に示すも
のに変え、それ以外はすべて同様にして計４種の感熱記
録材料を作製した。得られた感熱記録材料を前記と同様
１５０℃の熱ブロックで２ｋｇ／ｃｍ2、１秒の条件で
印字し、それぞれの印字サンプルについて耐水性および
耐可塑剤性の試験を行った。これらの結果を表１２に示
す。なお、試験条件並びに発色濃度および地肌濃度の測
定は前記と同様である。
１−４において、［Ｂ液］の顕色剤のみ表１２に示すも
のに変え、それ以外はすべて同様にして計４種の感熱記
録材料を作製した。得られた感熱記録材料を前記と同様
１５０℃の熱ブロックで２ｋｇ／ｃｍ2、１秒の条件で
印字し、それぞれの印字サンプルについて耐水性および
耐可塑剤性の試験を行った。これらの結果を表１２に示
す。なお、試験条件並びに発色濃度および地肌濃度の測
定は前記と同様である。
【００３４】
【表１２】
【００３５】表１２から実施例のものの耐可塑剤性およ
び耐水性試験結果は非常に良好であり、耐水性および耐
可塑剤性に優れていることが分かる。
び耐水性試験結果は非常に良好であり、耐水性および耐
可塑剤性に優れていることが分かる。
【００３６】〔実施例３−１〜３−４〕実施例１−１〜
１−４において、［Ｂ液］の顕色剤のみ表１３に示すも
のに変え、それ以外はすべて同様にして計４種の感熱記
録材料を作製した。得られた感熱記録材料を前記と同様
１５０℃の熱ブロックで２ｋｇ／ｃｍ2、１秒の条件で
印字し、それぞれの印字サンプルについて耐水性および
耐可塑剤性の試験を行った。これらの結果を表１３に示
す。なお、試験条件並びに発色濃度および地肌濃度の測
定は前記と同様である。
１−４において、［Ｂ液］の顕色剤のみ表１３に示すも
のに変え、それ以外はすべて同様にして計４種の感熱記
録材料を作製した。得られた感熱記録材料を前記と同様
１５０℃の熱ブロックで２ｋｇ／ｃｍ2、１秒の条件で
印字し、それぞれの印字サンプルについて耐水性および
耐可塑剤性の試験を行った。これらの結果を表１３に示
す。なお、試験条件並びに発色濃度および地肌濃度の測
定は前記と同様である。
【００３７】
【表１３】
【００３８】表１３から実施例のものの耐可塑剤性およ
び耐水性試験結果は非常に良好であり、耐水性および耐
可塑剤性に優れていることが分かる。
び耐水性試験結果は非常に良好であり、耐水性および耐
可塑剤性に優れていることが分かる。
【００３９】〔実施例４−１〜４−４〕実施例１−１〜
１−４において、［Ｂ液］の顕色剤のみ表１４に示すも
のに変え、それ以外はすべて同様にして計４種の感熱記
録材料を作製した。得られた感熱記録材料を前記と同様
１５０℃の熱ブロックで２ｋｇ／ｃｍ2、１秒の条件で
印字し、それぞれの印字サンプルについて耐水性および
耐可塑剤性の試験を行った。これらの結果を表１４に示
す。なお、試験条件並びに発色濃度および地肌濃度の測
定は前記と同様である。
１−４において、［Ｂ液］の顕色剤のみ表１４に示すも
のに変え、それ以外はすべて同様にして計４種の感熱記
録材料を作製した。得られた感熱記録材料を前記と同様
１５０℃の熱ブロックで２ｋｇ／ｃｍ2、１秒の条件で
印字し、それぞれの印字サンプルについて耐水性および
耐可塑剤性の試験を行った。これらの結果を表１４に示
す。なお、試験条件並びに発色濃度および地肌濃度の測
定は前記と同様である。
【００４０】
【表１４】
【００４１】表１４から実施例のものの耐可塑剤性およ
び耐水性試験結果は非常に良好であり、耐水性および耐
可塑剤性に優れていることが分かる。
び耐水性試験結果は非常に良好であり、耐水性および耐
可塑剤性に優れていることが分かる。
【００４２】〔実施例５−１〜５−４〕実施例１−１〜
１−４において、［Ｂ液］の顕色剤のみ表１５に示すも
のに変え、それ以外はすべて同様にして計４種の感熱記
録材料を作製した。得られた感熱記録材料を前記と同様
１５０℃の熱ブロックで２ｋｇ／ｃｍ2、１秒の条件で
印字し、それぞれの印字サンプルについて耐水性および
耐可塑剤性の試験を行った。これらの結果を表１５に示
す。なお、試験条件並びに発色濃度および地肌濃度の測
定は前記と同様である。
１−４において、［Ｂ液］の顕色剤のみ表１５に示すも
のに変え、それ以外はすべて同様にして計４種の感熱記
録材料を作製した。得られた感熱記録材料を前記と同様
１５０℃の熱ブロックで２ｋｇ／ｃｍ2、１秒の条件で
印字し、それぞれの印字サンプルについて耐水性および
耐可塑剤性の試験を行った。これらの結果を表１５に示
す。なお、試験条件並びに発色濃度および地肌濃度の測
定は前記と同様である。
【００４３】
【表１５】
【００４４】表１５から実施例のものの耐可塑剤性およ
び耐水性試験結果は非常に良好であり、耐水性および耐
可塑剤性に優れていることが分かる。
び耐水性試験結果は非常に良好であり、耐水性および耐
可塑剤性に優れていることが分かる。
【００４５】
【発明の効果】以上のように、顕色剤として上記一般式
(１−ａ)〜(５−ｂ)で表されるいずれのフェノール性化
合物を用いた感熱記録材料によっても、保存安定性に優
れた、ことに耐水性および耐可塑剤性に優れた記録画像
が得られる。
(１−ａ)〜(５−ｂ)で表されるいずれのフェノール性化
合物を用いた感熱記録材料によっても、保存安定性に優
れた、ことに耐水性および耐可塑剤性に優れた記録画像
が得られる。
Claims (10)
- 【請求項１】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加
熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般式
(１−ａ)で表されるフェノール性化合物を用いることを
特徴とする感熱記録材料。 【化１】 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。） - 【請求項２】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加
熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般式
(１−ｂ)で表されるフェノール性化合物を用いることを
特徴とする感熱記録材料。 【化２】 （式中、ｐは１〜３の整数を、また、ｑ、ｒはそれぞれ
１〜１１の整数を表す。） - 【請求項３】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加
熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般式
(２−ａ)で表されるフェノール性化合物を用いることを
特徴とする感熱記録材料。 【化３】 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。） - 【請求項４】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加
熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般式
(２−ｂ)で表されるフェノール性化合物を用いることを
特徴とする感熱記録材料。 【化４】 （式中、ｐは１〜３の整数を、また、ｑ、ｒはそれぞれ
１〜１１の整数を表す。） - 【請求項５】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加
熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般式
(３−ａ)で表されるフェノール性化合物を用いることを
特徴とする感熱記録材料。 【化５】 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。） - 【請求項６】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加
熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般式
(３−ｂ)で表されるフェノール性化合物を用いることを
特徴とする感熱記録材料。 【化６】 （式中、ｐは１〜３の整数を、また、ｑ、ｒはそれぞれ
１〜１１の整数を表す。） - 【請求項７】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加
熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般式
(４−ａ)で表されるフェノール性化合物を用いることを
特徴とする感熱記録材料。 【化７】 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。） - 【請求項８】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加
熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般式
(４−ｂ)で表されるフェノール性化合物を用いることを
特徴とする感熱記録材料。 【化８】 （式中、ｐは１〜３の整数を、また、ｑ、ｒはそれぞれ
１〜１１の整数を表す。） - 【請求項９】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を加
熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般式
(５−ａ)で表されるフェノール性化合物を用いることを
特徴とする感熱記録材料。 【化９】 （式中、ｍは１〜３の整数を、また、ｎは１〜１１の整
数を表す。） - 【請求項１０】 支持体上にロイコ染料とロイコ染料を
加熱時に発色させる顕色剤とを主成分とする感熱発色層
を設けた感熱記録材料において、顕色剤として下記一般
式(５−ｂ)で表されるフェノール性化合物を用いること
を特徴とする感熱記録材料。 【化１０】 （式中、ｐは１〜３の整数を、また、ｑ、ｒはそれぞれ
１〜１１の整数を表す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8275598A JPH10100542A (ja) | 1996-09-26 | 1996-09-26 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8275598A JPH10100542A (ja) | 1996-09-26 | 1996-09-26 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10100542A true JPH10100542A (ja) | 1998-04-21 |
Family
ID=17557681
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8275598A Pending JPH10100542A (ja) | 1996-09-26 | 1996-09-26 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10100542A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006241125A (ja) * | 2005-03-07 | 2006-09-14 | Ricoh Co Ltd | フェノール化合物 |
-
1996
- 1996-09-26 JP JP8275598A patent/JPH10100542A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006241125A (ja) * | 2005-03-07 | 2006-09-14 | Ricoh Co Ltd | フェノール化合物 |
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