JPH04331184A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPH04331184A JPH04331184A JP3128478A JP12847891A JPH04331184A JP H04331184 A JPH04331184 A JP H04331184A JP 3128478 A JP3128478 A JP 3128478A JP 12847891 A JP12847891 A JP 12847891A JP H04331184 A JPH04331184 A JP H04331184A
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- Japan
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- leuco dye
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は感熱記録材料に関し、特
に発色性の優れた感熱記録材料に関する。
に発色性の優れた感熱記録材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】無色若しくは淡色のロイコ染料と顕色剤
との間の、熱、圧力等による発色反応を利用した記録材
料は種々提案されている。その一つの感熱記録材料は、
現像、定着等の煩雑な処理を施す必要がなく、比較的簡
単な装置で短時間に記録ができること、騒音の発生が少
ないこと、更にコストが安いことなどの利点により、電
子計算機、ファクシミリ、券売機、ラベル、レコーダー
等の種々の記録材料として有用である。感熱記録材料に
用いられる発色性染料としては、例えばラクトン、ラク
タム又はスピロピラン環を有する無色又は淡色のロイコ
染料が、また顕色剤としては従来から有機酸、フェノー
ル性物質等が用いられている。このロイコ染料と顕色剤
を用いた記録材料は、画像濃度が高く且つ地肌の白色度
が高いことから広く利用されている。
との間の、熱、圧力等による発色反応を利用した記録材
料は種々提案されている。その一つの感熱記録材料は、
現像、定着等の煩雑な処理を施す必要がなく、比較的簡
単な装置で短時間に記録ができること、騒音の発生が少
ないこと、更にコストが安いことなどの利点により、電
子計算機、ファクシミリ、券売機、ラベル、レコーダー
等の種々の記録材料として有用である。感熱記録材料に
用いられる発色性染料としては、例えばラクトン、ラク
タム又はスピロピラン環を有する無色又は淡色のロイコ
染料が、また顕色剤としては従来から有機酸、フェノー
ル性物質等が用いられている。このロイコ染料と顕色剤
を用いた記録材料は、画像濃度が高く且つ地肌の白色度
が高いことから広く利用されている。
【０００３】一方、近年感熱記録方式の需要が増大する
につれて、記録の高速化に対する要求が高まってきた。 このため記録装置自体の高速化は勿論、これに対応し得
る記録材料の開発が強く望まれている。
につれて、記録の高速化に対する要求が高まってきた。 このため記録装置自体の高速化は勿論、これに対応し得
る記録材料の開発が強く望まれている。
【０００４】記録の高速化に対応するために、高感度顕
色剤として、例えば特開昭５６−１４４１９３号公報等
にｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルが、特開昭５９−２
２７９３号公報等にヒドロキシナフトエ酸エステルが提
案されているが、該化合物を用いた記録材料は画像部の
保存性に問題を有する。更に、特開昭５９−１６５６８
０公報にチオエステル系化合物を顕色剤として用いるこ
とが提案されているが、該化合物を用いた記録材料は画
像部の油脂等に対する堅牢度は高いものの高感度とは言
い難い。また、各種熱可融性物質を添加することによる
高感度化についても種々の提案があり、例えば特開昭５
８−８７０９４号公報等にナフトール誘導体が、特開昭
６０−８２３８２号公報等にベンジルビフェニル等が提
案されている。しかしながら、これらの顕色剤あるいは
熱可融性物質を使用した感熱記録材料は、発色感度、地
肌白色度、保存性（画像褪色、白粉発生等）等の点で、
未だ充分なものであるとは言い難い。
色剤として、例えば特開昭５６−１４４１９３号公報等
にｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルが、特開昭５９−２
２７９３号公報等にヒドロキシナフトエ酸エステルが提
案されているが、該化合物を用いた記録材料は画像部の
保存性に問題を有する。更に、特開昭５９−１６５６８
０公報にチオエステル系化合物を顕色剤として用いるこ
とが提案されているが、該化合物を用いた記録材料は画
像部の油脂等に対する堅牢度は高いものの高感度とは言
い難い。また、各種熱可融性物質を添加することによる
高感度化についても種々の提案があり、例えば特開昭５
８−８７０９４号公報等にナフトール誘導体が、特開昭
６０−８２３８２号公報等にベンジルビフェニル等が提
案されている。しかしながら、これらの顕色剤あるいは
熱可融性物質を使用した感熱記録材料は、発色感度、地
肌白色度、保存性（画像褪色、白粉発生等）等の点で、
未だ充分なものであるとは言い難い。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、発色感度に
優れ、高速記録用として適し、しかも地肌白色度が高い
感熱記録材料を提供することを目的とする。
優れ、高速記録用として適し、しかも地肌白色度が高い
感熱記録材料を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、無色若
しくは淡色のロイコ染料と該ロイコ染料を接触時発色せ
しめる顕色剤との間の発色反応を利用した記録材料にお
いて、下記化１、化２又は化３で表わされる化合物を用
いたことを特徴とする感熱記録材料が提供される。
しくは淡色のロイコ染料と該ロイコ染料を接触時発色せ
しめる顕色剤との間の発色反応を利用した記録材料にお
いて、下記化１、化２又は化３で表わされる化合物を用
いたことを特徴とする感熱記録材料が提供される。
【化１】
（式中、Ｘ１、Ｙ１、Ｚ１、Ｘ２、Ｙ２、Ｚ２はそれぞ
れ独立に水素原子、アルキル基、 ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、ニトロ基を表わし、ｎ１は１〜５の整数を
表わ す）
れ独立に水素原子、アルキル基、 ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、ニトロ基を表わし、ｎ１は１〜５の整数を
表わ す）
【化２】
（式中、Ｘ３は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル
基、低級アルコキシ基、またはハロゲン原子で置換され
た低級アルキル基を表わし、Ｙ３はハロゲン原子、低級
アルキル基、低級アルコキシ基、またはハロゲン原子で
置換された低級アルキル基を表わし、ｎ２は０〜２の整
数を表わす。）
基、低級アルコキシ基、またはハロゲン原子で置換され
た低級アルキル基を表わし、Ｙ３はハロゲン原子、低級
アルキル基、低級アルコキシ基、またはハロゲン原子で
置換された低級アルキル基を表わし、ｎ２は０〜２の整
数を表わす。）
【化３】
（式中、Ｒは置換基を有しても良いアリール基、アラル
キル基を表わす。）
キル基を表わす。）
【０００７】本発明の感熱記録材料は、感度向上剤とし
て、前記化１で表わされるジフェニル化合物、前記化２
で表わされるベンジルカーバゼート化合物、又は前記化
３で表わされるニトロ化合物を用いたことから、発色感
度に優れ、高速記録用として適したものになり、しかも
地肌白色度の高いものとなる。
て、前記化１で表わされるジフェニル化合物、前記化２
で表わされるベンジルカーバゼート化合物、又は前記化
３で表わされるニトロ化合物を用いたことから、発色感
度に優れ、高速記録用として適したものになり、しかも
地肌白色度の高いものとなる。
【０００８】本発明で使用する前記化１で表わされるジ
フェニル化合物の具体例を下記表１に挙げるが、本発明
はこれらに限られるわけではない。
フェニル化合物の具体例を下記表１に挙げるが、本発明
はこれらに限られるわけではない。
【０００９】
【表１】
【００１０】また、本発明で使用する前記化２で表わさ
れるベンジルカーバゼート化合物の具体例を下記表２に
挙げるが本発明はこれらに限定されるものではない。
れるベンジルカーバゼート化合物の具体例を下記表２に
挙げるが本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１１】
【表２−１】
【表２−２】
【００１２】また、本発明で使用される前記化３で表わ
されるニトロ化合物の具体例を、下記表３に挙げるが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
されるニトロ化合物の具体例を、下記表３に挙げるが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１３】
【表３−１】
【表３−２】
【００１４】本発明において用いられるロイコ染料とし
ては、一般にこの種のロイコ系記録材料において知られ
ているロイコ染料が適用され、例えば、トリフエニルメ
タン系、フルオラン系、フエノチアジン系、オーラミン
系、スピロピラン系等の染料のロイコ化合物が好ましく
用いられる。このようなロイコ染料の具体例としては、
例えば、以下に示すようなものが挙げられる。 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−フタリ
ド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６
−ジメチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレツ
トラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエ
ニル）−６−ジエチルアミノフタリド、３，３−ビス（
ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−クロルフタリド、
３，３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフエニル）フタリド
、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、
３−ジメチルアミノ−５，７−ジメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロルフルオラン、３−（Ｎ−ｐ−トリ
ル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、２−｛Ｎ−（３’−トリフルオルメチルフ
エニル）アミノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、２
−｛３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチル
アニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ
−クロルアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−
７−（ｏ−クロルアニリノ）フルオラン、３−Ｎ−メチ
ル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−
ジベンジルアミノ）フルオラン、ベンゾイルロイコメチ
レンブル−、６’−クロロ−８’−メトキシ−ベンゾイ
ンドリノ−ピリロスピラン、６’−ブロモ−３’−メト
キシ−ベンゾインドリノ−ピリロスピラン、３−（２’
−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフエニル）−３−
（２’−メトキシ−５’−クロルフエニル）フタリド、
３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５’−ニトロフエニル）
フタリド、３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジエチルア
ミノフエニル）−３−（２’−メトキシ−５’−メチル
フエニル）フタリド、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−（２’，４’−ジメチルアニリノ）フルオラン、
３−（２’−メトキシ−４’−ジメチルアミノフエニル
）−３−（２’−ヒドロキシ−４’−クロル−５’−メ
チルフエニル）フタリド、３−モルホリノ−７−（Ｎ−
プロピル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、
３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−
ベンジル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、
３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフエニル）メチ
ルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロル
−７−（α−フエニルエチルアミノ）フルオラン、３−
（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（ｏ−メトキシカルボニルフエニルアミノ）フルオラン
、３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フエニ
ルエチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−
メチルトルイジノ）−７−（ｐーｎ−ブチルアニリノ）
フルオラン、３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシル
アミノ）−５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−
４´−ブロモフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７−メシチジノ−４´、５´−ベンゾフルオラン
、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’，４’
−ジメチルアニリノ）フルオラン等。３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−｛１，１−ビス（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）エチレン−２−イル｝フタリド、３
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−｛１，１−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル
｝−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−３−（１−ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル−１−フェニルエチレン−２−イル）フタリド、３
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−ジ
メチルアミノフェニル−１−ｐ−クロロフェニルエチレ
ン−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（
４’−ジメチルアミノ−２’−メトキシ）−３−（１’
’−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１’’−ｐ−クロロ
フェニル−１’’，３’’−ブタジエン−４’’−イル
）ベンゾフタリド、３−（４’−ジメチルアミノ−２’
−ベンジルオキシ）−３−（１’’−ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル−１’’−フェニル−１’’，３’’−ブタ
ジエン−４’’−イル）ベンゾフタリド、３−ジメチル
アミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレン−９−スピロ
−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３，３−
ビス｛２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ
−メトキシフェニル）エテニル｝−４，５，６，７−テ
トラクロロフタリド、３−ビス｛１，１−ビス（４−ピ
ロリジノフェニル）エチレン−２−イル｝−５，６−ジ
クロロ−４，７−ジブロモフタリド、ビス（ｐ−ジメチ
ルアミノスチリル）−１−ナフタレンスルホニルメタン
等。
ては、一般にこの種のロイコ系記録材料において知られ
ているロイコ染料が適用され、例えば、トリフエニルメ
タン系、フルオラン系、フエノチアジン系、オーラミン
系、スピロピラン系等の染料のロイコ化合物が好ましく
用いられる。このようなロイコ染料の具体例としては、
例えば、以下に示すようなものが挙げられる。 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−フタリ
ド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６
−ジメチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレツ
トラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエ
ニル）−６−ジエチルアミノフタリド、３，３−ビス（
ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−クロルフタリド、
３，３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフエニル）フタリド
、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、
３−ジメチルアミノ−５，７−ジメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロルフルオラン、３−（Ｎ−ｐ−トリ
ル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、２−｛Ｎ−（３’−トリフルオルメチルフ
エニル）アミノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、２
−｛３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチル
アニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ
−クロルアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−
７−（ｏ−クロルアニリノ）フルオラン、３−Ｎ−メチ
ル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−
ジベンジルアミノ）フルオラン、ベンゾイルロイコメチ
レンブル−、６’−クロロ−８’−メトキシ−ベンゾイ
ンドリノ−ピリロスピラン、６’−ブロモ−３’−メト
キシ−ベンゾインドリノ−ピリロスピラン、３−（２’
−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフエニル）−３−
（２’−メトキシ−５’−クロルフエニル）フタリド、
３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５’−ニトロフエニル）
フタリド、３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジエチルア
ミノフエニル）−３−（２’−メトキシ−５’−メチル
フエニル）フタリド、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−（２’，４’−ジメチルアニリノ）フルオラン、
３−（２’−メトキシ−４’−ジメチルアミノフエニル
）−３−（２’−ヒドロキシ−４’−クロル−５’−メ
チルフエニル）フタリド、３−モルホリノ−７−（Ｎ−
プロピル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、
３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−
ベンジル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、
３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフエニル）メチ
ルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロル
−７−（α−フエニルエチルアミノ）フルオラン、３−
（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（ｏ−メトキシカルボニルフエニルアミノ）フルオラン
、３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フエニ
ルエチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−
メチルトルイジノ）−７−（ｐーｎ−ブチルアニリノ）
フルオラン、３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシル
アミノ）−５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−
４´−ブロモフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７−メシチジノ−４´、５´−ベンゾフルオラン
、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’，４’
−ジメチルアニリノ）フルオラン等。３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−｛１，１−ビス（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）エチレン−２−イル｝フタリド、３
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−｛１，１−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル
｝−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−３−（１−ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル−１−フェニルエチレン−２−イル）フタリド、３
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−ジ
メチルアミノフェニル−１−ｐ−クロロフェニルエチレ
ン−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（
４’−ジメチルアミノ−２’−メトキシ）−３−（１’
’−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１’’−ｐ−クロロ
フェニル−１’’，３’’−ブタジエン−４’’−イル
）ベンゾフタリド、３−（４’−ジメチルアミノ−２’
−ベンジルオキシ）−３−（１’’−ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル−１’’−フェニル−１’’，３’’−ブタ
ジエン−４’’−イル）ベンゾフタリド、３−ジメチル
アミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレン−９−スピロ
−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３，３−
ビス｛２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ
−メトキシフェニル）エテニル｝−４，５，６，７−テ
トラクロロフタリド、３−ビス｛１，１−ビス（４−ピ
ロリジノフェニル）エチレン−２−イル｝−５，６−ジ
クロロ−４，７−ジブロモフタリド、ビス（ｐ−ジメチ
ルアミノスチリル）−１−ナフタレンスルホニルメタン
等。
【００１５】また本発明においては顕色剤として電子受
容性の種々の化合物、例えばフェノール性化合物、チオ
フェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその
金属塩等を適用することができ、その具体例としては以
下に示すようなものが挙げられる。４，４’−イソプロ
ピリデンビスフェノール、３，４’−イソプロピリデン
ビスフェノール、４，４’−イソプロピリデンビス（ｏ
−メチルフェノール）、４，４’−セカンダリーブチリ
デンビスフェノール４，４’−イソプロピリデンビス（
ｏ−ターシャリーブチルフェノール）、４，４’−シク
ロヘキシリデンジフェノール、４，４’−イソプロピリ
デンビス（２−クロロフェノール）、２，２’−メチレ
ンビス（４−メチル−６−ターシャリーブチルフェノー
ル）、２，２’ーメチレンビス（４−エチル−６−ター
シャリーブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビ
ス（６−ターシャリーブチル−２−メチル）フェノール
、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−
５−ターシャリブチルフェニル）ブタン、１，１，３−
トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキ
シルフェニル）ブタン、４，４’−チオビス（６−ター
シャリーブチル−２−メチル）フェノール、４，４’−
ジフェノールスルホン、４，２’−ジフェノールスルホ
ン、４−イソプロポキシ−４’−ヒドロキシジフェニル
スルホン、４−ベンジロキシ−４’−ヒドロキシジフェ
ニルスルホン、４，４’−ジフェノールスルホキシド、
Ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ
安息香酸ベンジル、プロトカテキユ酸ベンジル、没食子
酸ステアリル、没食子酸ラウリル、没食子酸オクチル、
１，７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサヘプタン、１，５−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニルチオ）−３−オキサペンタン、１，３−ビス（４
−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパン、２，２’−メ
チレンビス（４−エチル−６−ターシャリブチルフェノ
ール）、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）
−２−ヒドロキシプロパン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ
尿素、Ｎ，Ｎ’−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、
サリチルアニリド、５−クロロ−サリチルアニリド、サ
リチル−ｏ−クロロアニリド、２−ヒドロキシ−３−ナ
フトエ酸、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、２−
アセチルオキシ−３−ナフトエ酸の亜鉛塩、２−ヒドロ
キシ−１−ナフトエ酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ
酸、ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カル
シウム等の金属塩ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢
酸メチルエステル、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
酢酸ベンジルエステル、４−｛β−（ｐ−メトキシフェ
ノキシ）エトキシ｝サリチル酸、１，３−ビス（４−ヒ
ドロキシクミル）ベンゼン、１，４−ビス（４−ヒドロ
キシクミル）ベンゼン、２，４’−ジフェノールスルホ
ン、３，３’−ジアリル−４，４’−ジフェノールスル
ホン、α，α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α−
メチルトルエンチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、
テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブロモビス
フェノールＳ、４，４’−チオビス（２−メチルフェノ
ール）、４，４’−チオビス（２−クロロフェノール）
等。
容性の種々の化合物、例えばフェノール性化合物、チオ
フェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその
金属塩等を適用することができ、その具体例としては以
下に示すようなものが挙げられる。４，４’−イソプロ
ピリデンビスフェノール、３，４’−イソプロピリデン
ビスフェノール、４，４’−イソプロピリデンビス（ｏ
−メチルフェノール）、４，４’−セカンダリーブチリ
デンビスフェノール４，４’−イソプロピリデンビス（
ｏ−ターシャリーブチルフェノール）、４，４’−シク
ロヘキシリデンジフェノール、４，４’−イソプロピリ
デンビス（２−クロロフェノール）、２，２’−メチレ
ンビス（４−メチル−６−ターシャリーブチルフェノー
ル）、２，２’ーメチレンビス（４−エチル−６−ター
シャリーブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビ
ス（６−ターシャリーブチル−２−メチル）フェノール
、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−
５−ターシャリブチルフェニル）ブタン、１，１，３−
トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキ
シルフェニル）ブタン、４，４’−チオビス（６−ター
シャリーブチル−２−メチル）フェノール、４，４’−
ジフェノールスルホン、４，２’−ジフェノールスルホ
ン、４−イソプロポキシ−４’−ヒドロキシジフェニル
スルホン、４−ベンジロキシ−４’−ヒドロキシジフェ
ニルスルホン、４，４’−ジフェノールスルホキシド、
Ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ
安息香酸ベンジル、プロトカテキユ酸ベンジル、没食子
酸ステアリル、没食子酸ラウリル、没食子酸オクチル、
１，７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサヘプタン、１，５−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニルチオ）−３−オキサペンタン、１，３−ビス（４
−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパン、２，２’−メ
チレンビス（４−エチル−６−ターシャリブチルフェノ
ール）、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）
−２−ヒドロキシプロパン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ
尿素、Ｎ，Ｎ’−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、
サリチルアニリド、５−クロロ−サリチルアニリド、サ
リチル−ｏ−クロロアニリド、２−ヒドロキシ−３−ナ
フトエ酸、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、２−
アセチルオキシ−３−ナフトエ酸の亜鉛塩、２−ヒドロ
キシ−１−ナフトエ酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ
酸、ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カル
シウム等の金属塩ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢
酸メチルエステル、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
酢酸ベンジルエステル、４−｛β−（ｐ−メトキシフェ
ノキシ）エトキシ｝サリチル酸、１，３−ビス（４−ヒ
ドロキシクミル）ベンゼン、１，４−ビス（４−ヒドロ
キシクミル）ベンゼン、２，４’−ジフェノールスルホ
ン、３，３’−ジアリル−４，４’−ジフェノールスル
ホン、α，α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α−
メチルトルエンチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、
テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブロモビス
フェノールＳ、４，４’−チオビス（２−メチルフェノ
ール）、４，４’−チオビス（２−クロロフェノール）
等。
【００１６】本発明の感熱記録材料を得るために、ロイ
コ染料、顕色剤及び前記補助成分を支持体上に結合支持
させればよい。この場合の結合剤としては、慣用の種々
の結合剤を適宜用いることができる。このような結合剤
の具体例を挙げると、例えば、以下のものが挙げられる
。ポリビニルアルコール、澱粉及びその誘導体、メトキ
シセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロ
ース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポ
リビニルピロリドン、アクリルアミド／アクリル酸エス
テル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エステル／
メタクリル酸三元共重合体、スチレン／無水マレイン酸
共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共
重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソ
ーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ
酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、
ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸ビニル共
重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のエマルジョ
ンやスチレン／ブタジエン共重合体、スチレン／ブタジ
エン／アクリル系共重合体等のラテックス類。
コ染料、顕色剤及び前記補助成分を支持体上に結合支持
させればよい。この場合の結合剤としては、慣用の種々
の結合剤を適宜用いることができる。このような結合剤
の具体例を挙げると、例えば、以下のものが挙げられる
。ポリビニルアルコール、澱粉及びその誘導体、メトキ
シセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロ
ース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポ
リビニルピロリドン、アクリルアミド／アクリル酸エス
テル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エステル／
メタクリル酸三元共重合体、スチレン／無水マレイン酸
共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共
重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソ
ーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ
酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、
ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸ビニル共
重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のエマルジョ
ンやスチレン／ブタジエン共重合体、スチレン／ブタジ
エン／アクリル系共重合体等のラテックス類。
【００１７】また、本発明により感熱記録材料を得る場
合は、感度向上剤として前記化１〜化３で表わされる化
合物を用いるが、必要に応じて、更に種々の熱可融性物
質を使用することができ、その具体例としては次の化合
物が挙げられる。ステアリン酸、ベヘン酸等の脂肪酸類
、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸
アミド類、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウ
ム、ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸亜鉛、ベヘ
ン酸亜鉛等の脂肪酸金属塩類、ｐ−ベンジルビフェニル
、ターフェニル、トリフェニルメタン、ｐ−ベンジルオ
キシ安息香酸ベンジル、β−ベンジルオキシナフタレン
、β−ナフトエ酸フェニルエステル、１−ヒドロキシ−
２−ナフトエ酸フェニルエステル、１−ヒドロキシ−２
−ナフトエ酸メチルエステル、ジフェニルカーボネート
、テレフタル酸ジベンジルエステル、テレフタル酸ジメ
チルエステル、１，４−ジメトキシナフタレン、１，４
−ジエトキシナフタレン、１，４−ジベンジルオキシナ
フタレン、１，２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２
−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス
（４−メチルフェノキシ）エタン、１，４−ビス（フェ
ノキシ）ブタン、１，４−ビス（フェノキシ）−２−ブ
テン、１，２−ビス（４−メトキシフェニルチオ）エタ
ン、ジベンゾイルメタン、１，４−ビス（フェニルチオ
）ブタン、１，４−ビス（フェニルチオ）−２−ブテン
、１，２−ビス（４−メトキシフェニルチオ）エタン、
１，３−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、
１，４−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、
ｐ−（２−ビニルオキシエトキシ）ビフェニル、ｐ−ア
リールオキシビフェニル、ｐ−プロパギルオキシビフェ
ニル、ジベンゾイルオキシメタン、１，３−ジベンゾイ
ルオキシプロパン、ジベンジルジスルフィド、１，１−
ジフェニルエタノール、１，１−ジフェニルプロパノー
ル、ｐ−（ベンジルオキシ）ベンジルアルコール、１，
３−ジフェノキシ−２−プロパノール、Ｎ−オクタデシ
ルカルバモイル−ｐ−メトキシカルボニルベンゼン、Ｎ
−オクタデシルカルバモイルベンゼン、蓚酸ジベンジル
エステル、１，５−ビス（ｐ−メトキシフェニルオキシ
）−３−オキサペンタン等。
合は、感度向上剤として前記化１〜化３で表わされる化
合物を用いるが、必要に応じて、更に種々の熱可融性物
質を使用することができ、その具体例としては次の化合
物が挙げられる。ステアリン酸、ベヘン酸等の脂肪酸類
、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸
アミド類、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウ
ム、ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸亜鉛、ベヘ
ン酸亜鉛等の脂肪酸金属塩類、ｐ−ベンジルビフェニル
、ターフェニル、トリフェニルメタン、ｐ−ベンジルオ
キシ安息香酸ベンジル、β−ベンジルオキシナフタレン
、β−ナフトエ酸フェニルエステル、１−ヒドロキシ−
２−ナフトエ酸フェニルエステル、１−ヒドロキシ−２
−ナフトエ酸メチルエステル、ジフェニルカーボネート
、テレフタル酸ジベンジルエステル、テレフタル酸ジメ
チルエステル、１，４−ジメトキシナフタレン、１，４
−ジエトキシナフタレン、１，４−ジベンジルオキシナ
フタレン、１，２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２
−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス
（４−メチルフェノキシ）エタン、１，４−ビス（フェ
ノキシ）ブタン、１，４−ビス（フェノキシ）−２−ブ
テン、１，２−ビス（４−メトキシフェニルチオ）エタ
ン、ジベンゾイルメタン、１，４−ビス（フェニルチオ
）ブタン、１，４−ビス（フェニルチオ）−２−ブテン
、１，２−ビス（４−メトキシフェニルチオ）エタン、
１，３−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、
１，４−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、
ｐ−（２−ビニルオキシエトキシ）ビフェニル、ｐ−ア
リールオキシビフェニル、ｐ−プロパギルオキシビフェ
ニル、ジベンゾイルオキシメタン、１，３−ジベンゾイ
ルオキシプロパン、ジベンジルジスルフィド、１，１−
ジフェニルエタノール、１，１−ジフェニルプロパノー
ル、ｐ−（ベンジルオキシ）ベンジルアルコール、１，
３−ジフェノキシ−２−プロパノール、Ｎ−オクタデシ
ルカルバモイル−ｐ−メトキシカルボニルベンゼン、Ｎ
−オクタデシルカルバモイルベンゼン、蓚酸ジベンジル
エステル、１，５−ビス（ｐ−メトキシフェニルオキシ
）−３−オキサペンタン等。
【００１８】また、本発明においては、必要に応じ、こ
の種感熱記録材料に慣用される補助添加成分、例えば、
填料、界面活性剤等を併用することができる。この場合
、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸
化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛
、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理されたカル
シウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリ
ン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレ
ン樹脂、塩化ビニリデン樹脂等の有機系の微粉末を挙げ
ることができ、滑剤としては、高級脂肪酸及びその金属
塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、動物性、
植物性、鉱物性又は石油系の各種ワックス類等があげら
れる。
の種感熱記録材料に慣用される補助添加成分、例えば、
填料、界面活性剤等を併用することができる。この場合
、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸
化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛
、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理されたカル
シウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリ
ン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレ
ン樹脂、塩化ビニリデン樹脂等の有機系の微粉末を挙げ
ることができ、滑剤としては、高級脂肪酸及びその金属
塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、動物性、
植物性、鉱物性又は石油系の各種ワックス類等があげら
れる。
【００１９】また、層構成に関しては、単層でも多層で
もよく、必要に応じてオーバー層、アンダー層、バック
層を設けることができる。
もよく、必要に応じてオーバー層、アンダー層、バック
層を設けることができる。
【００２０】本発明において、ロイコ染料、顕色剤、増
感剤の使用量はロイコ染料１重量部に対して、顕色剤０
．５〜１０．０重量部、増感剤０．５〜１０．０重量部
、好ましくは１〜５重量部が好ましい。
感剤の使用量はロイコ染料１重量部に対して、顕色剤０
．５〜１０．０重量部、増感剤０．５〜１０．０重量部
、好ましくは１〜５重量部が好ましい。
【００２１】
【実施例】次に、本発明を実施例により更に詳細に説明
する。なお、以下に示す部及び％は何れも重量基準であ
る。
する。なお、以下に示す部及び％は何れも重量基準であ
る。
【００２２】実施例１
下記の混合物をそれぞれ磁性ボールミル中で２日間粉砕
して〔Ａ液〕、〔Ｂ液〕、〔Ｃ液〕及び〔Ｄ液〕を調製
した。 〔Ａ液〕 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミ
ノ ２０部 −６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ポリビニルアルコ
ールの１０％水溶液
２０部 水
６０部 〔Ｂ
液〕 ４，４’−イソプロピリデンジフェノール
２０部 ポ
リビニルアルコールの１０％水溶液
２０部 水
６０部 〔Ｃ液〕 ２−フェニルスルホニルアセトフェノン
２０部 （
表１の具体例Ｎｏ．（１）の化合物） ポリビニ
ルアルコールの１０％水溶液
２０部 水
６０部
〔Ｄ液〕 炭酸カルシウム
２０部 メチルセルロースの５％水溶液
２０部 水
６０部次に〔Ａ液〕１０
部、〔Ｂ液〕３０部、〔Ｃ液〕２０部及び〔Ｄ液〕４０
部及び中京油脂製ステアリン酸亜鉛分散液（商品名ＨＺ
７３０濃度３０％）を混合して感熱発色層形成液とし、
これを秤量５０ｇ／ｍ２の上質紙上に乾燥後の染料付着
量が０．５ｇ／ｍ２となるように塗布乾燥して感熱色層
を設けた後、更にその表面平滑度が５００〜６００秒に
なるよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料を作
成した。
して〔Ａ液〕、〔Ｂ液〕、〔Ｃ液〕及び〔Ｄ液〕を調製
した。 〔Ａ液〕 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミ
ノ ２０部 −６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ポリビニルアルコ
ールの１０％水溶液
２０部 水
６０部 〔Ｂ
液〕 ４，４’−イソプロピリデンジフェノール
２０部 ポ
リビニルアルコールの１０％水溶液
２０部 水
６０部 〔Ｃ液〕 ２−フェニルスルホニルアセトフェノン
２０部 （
表１の具体例Ｎｏ．（１）の化合物） ポリビニ
ルアルコールの１０％水溶液
２０部 水
６０部
〔Ｄ液〕 炭酸カルシウム
２０部 メチルセルロースの５％水溶液
２０部 水
６０部次に〔Ａ液〕１０
部、〔Ｂ液〕３０部、〔Ｃ液〕２０部及び〔Ｄ液〕４０
部及び中京油脂製ステアリン酸亜鉛分散液（商品名ＨＺ
７３０濃度３０％）を混合して感熱発色層形成液とし、
これを秤量５０ｇ／ｍ２の上質紙上に乾燥後の染料付着
量が０．５ｇ／ｍ２となるように塗布乾燥して感熱色層
を設けた後、更にその表面平滑度が５００〜６００秒に
なるよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料を作
成した。
【００２３】実施例２
実施例１中の〔Ｃ液〕のかわりに下記〔Ｅ液〕を用いた
他はすへて実施例１と同様にして感熱記録材料を作成し
た。 〔Ｅ液〕 ４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシフェニ
ルスルホン ２０部 ポリビニルアルコー
ルの１０％水溶液
２０部 水
６０部
他はすへて実施例１と同様にして感熱記録材料を作成し
た。 〔Ｅ液〕 ４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシフェニ
ルスルホン ２０部 ポリビニルアルコー
ルの１０％水溶液
２０部 水
６０部
【００２４
】比較例１ 実施例中の〔Ｃ液〕のかわりに水を用いる以外はすべて
実施例１に同様にして感熱記録材料を作成した。
】比較例１ 実施例中の〔Ｃ液〕のかわりに水を用いる以外はすべて
実施例１に同様にして感熱記録材料を作成した。
【００２５】比較例２
実施例中の〔Ｃ液〕のかわりに下記〔Ｆ液〕を用いる以
外はすべて実施例１に同様にして感熱記録材料を作成し
た。 〔Ｆ液〕 ｐ−ベンジルビフエニル
２
０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液
２０部
水
６０部
外はすべて実施例１に同様にして感熱記録材料を作成し
た。 〔Ｆ液〕 ｐ−ベンジルビフエニル
２
０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液
２０部
水
６０部
【００２６】実施例３
実施例１中の〔Ｃ液〕の代りに下記〔Ｇ液〕を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｇ液〕 表２の具体例Ｎｏ．１の化合物
２０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液
２０部
水
６０部
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｇ液〕 表２の具体例Ｎｏ．１の化合物
２０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液
２０部
水
６０部
【００２７】実施例４
実施例１中の〔Ｃ液〕の代りに下記〔Ｈ液〕を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｈ液〕 表２の具体例Ｎｏ．１３の化合物
２０部 水
２０部 ポリビニルア
ルコールの１０％水溶液
６０部
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｈ液〕 表２の具体例Ｎｏ．１３の化合物
２０部 水
２０部 ポリビニルア
ルコールの１０％水溶液
６０部
【００２８】比較例３
実施例１中の〔Ｃ液〕の代りに下記〔Ｉ液〕を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｉ液〕 ｐ−ベンジルビフェニル
２
０部 水
２０部 ポリビニルアル
コールの１０％水溶液
６０部
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｉ液〕 ｐ−ベンジルビフェニル
２
０部 水
２０部 ポリビニルアル
コールの１０％水溶液
６０部
【００２９】比較例４
実施例１中の〔Ｃ液〕の代りに下記〔Ｊ液〕を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｊ液〕 ステアリン酸アミド
２０部 水
２０部 ポリビニル
アルコールの１０％水溶液
６０部
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｊ液〕 ステアリン酸アミド
２０部 水
２０部 ポリビニル
アルコールの１０％水溶液
６０部
【００３０】実施例５
実施例１中の〔Ｃ液〕の代りに下記〔Ｋ液〕を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｋ液〕 ４−ニトロベンジル−４’−メトキシフェニル
エーテル ２０部 （表３の具体例Ｎ
ｏ．４の化合物） ポリビニルアルコールの１０
％水溶液
２０部 水
６０部
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｋ液〕 ４−ニトロベンジル−４’−メトキシフェニル
エーテル ２０部 （表３の具体例Ｎ
ｏ．４の化合物） ポリビニルアルコールの１０
％水溶液
２０部 水
６０部
【００３１】実施例
６ 実施例１中の〔Ｃ液〕の代りに下記〔Ｌ液〕を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｌ液〕 ４−ニトロベンジル−４’−クロロシフェニル
エーテル ２０部 （表３の具体例Ｎ
ｏ．８の化合物） 水
２０部 ポ
リビニルアルコールの１０％水溶液
６０部
６ 実施例１中の〔Ｃ液〕の代りに下記〔Ｌ液〕を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｌ液〕 ４−ニトロベンジル−４’−クロロシフェニル
エーテル ２０部 （表３の具体例Ｎ
ｏ．８の化合物） 水
２０部 ポ
リビニルアルコールの１０％水溶液
６０部
【００３２】比較例
５ 実施例１中の〔Ｃ液〕の代りに下記〔Ｍ液〕を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｍ液〕 ４−ｉｓｏ−プロピルベンジル−４’−
２０部 ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニルエーテル 水
２
０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液
６０部
５ 実施例１中の〔Ｃ液〕の代りに下記〔Ｍ液〕を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成した。 〔Ｍ液〕 ４−ｉｓｏ−プロピルベンジル−４’−
２０部 ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニルエーテル 水
２
０部 ポリビニルアルコールの１０％水溶液
６０部
【０
０３３】以上の様にして作成した感熱記録材料を、大倉
電機（株）製感熱紙発色性試験装置にて印字し、その発
色濃度をマクベス濃度計ＲＤ−９１４にて濃度測定をし
た。以上の結果を表４に示す。
０３３】以上の様にして作成した感熱記録材料を、大倉
電機（株）製感熱紙発色性試験装置にて印字し、その発
色濃度をマクベス濃度計ＲＤ−９１４にて濃度測定をし
た。以上の結果を表４に示す。
【００３４】
【表４】
＊ 印加電力：０．４５Ｗ／ｄｏｔ
ライン周期：８ｍｓ／ｌｉｎｅ
【００３５】
【発明の効果】感度向上剤として、前記化１で表わされ
るジフェニル化合物、前記化２で表わされるベンジルカ
ーバゼート化合物、又は前記化３で表わされるニトロ化
合物を用いたことにより、本発明の感熱記録材料は、発
色濃度、感度に優れ、且つ地肌白色度の高いと言う効果
が得られる。
るジフェニル化合物、前記化２で表わされるベンジルカ
ーバゼート化合物、又は前記化３で表わされるニトロ化
合物を用いたことにより、本発明の感熱記録材料は、発
色濃度、感度に優れ、且つ地肌白色度の高いと言う効果
が得られる。
Claims (3)
- 【請求項１】 無色もしくは淡色のロイコ染料と、該
ロイコ染料を接触時発色せしめる顕色剤との間の発色反
応を利用した感熱記録材料に於て、感度向上剤として下
記化１で表わされるジフェニル化合物の少くとも一種を
用いたことを特徴とする感熱記録材料。 【化１】 （式中、Ｘ１、Ｙ１、Ｚ１、Ｘ２、Ｙ２、Ｚ２はそれぞ
れ独立に水素原子、アルキル基、 ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、ニトロ基を表わし、ｎ１は１〜５の整数を
表わ す） - 【請求項２】 無色もしくは淡色のロイコ染料と、該
ロイコ染料を接触時発色せしめる顕色剤との間の発色反
応を利用した感熱記録材料に於て、感度向上剤として下
記化２で表わされるベンジルカーバゼート化合物を用い
たことを特徴とする感熱記録材料。 【化２】 （式中、Ｘ３は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル
基、低級アルコキシ基、またはハロゲン原子で置換され
た低級アルキル基を表わし、Ｙ３はハロゲン原子、低級
アルキル基、低級アルコキシ基、またはハロゲン原子で
置換された低級アルキル基を表わし、ｎ２は０〜２の整
数を表わす。） - 【請求項３】 無色もしくは淡色のロイコ染料と、該
ロイコ染料を接触時発色せしめる顕色剤との間の発色反
応を利用した感熱記録材料に於て、感度向上剤として下
記化３で表わされるニトロ化合物を用いたことを特徴と
する感熱記録材料。 【化３】 （式中、Ｒは置換基を有しても良いアリール基、アラル
キル基を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3128478A JPH04331184A (ja) | 1991-05-01 | 1991-05-01 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3128478A JPH04331184A (ja) | 1991-05-01 | 1991-05-01 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04331184A true JPH04331184A (ja) | 1992-11-19 |
Family
ID=14985733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3128478A Pending JPH04331184A (ja) | 1991-05-01 | 1991-05-01 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04331184A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6294502B1 (en) * | 1998-05-22 | 2001-09-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Thermally-responsive record material |
-
1991
- 1991-05-01 JP JP3128478A patent/JPH04331184A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6294502B1 (en) * | 1998-05-22 | 2001-09-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Thermally-responsive record material |
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