JPH10108856A - 採血アセンブリ - Google Patents
採血アセンブリInfo
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- JPH10108856A JPH10108856A JP9264084A JP26408497A JPH10108856A JP H10108856 A JPH10108856 A JP H10108856A JP 9264084 A JP9264084 A JP 9264084A JP 26408497 A JP26408497 A JP 26408497A JP H10108856 A JPH10108856 A JP H10108856A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- container
- additive
- blood collection
- collection assembly
- Prior art date
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Rigid containers without fluid transport within
- B01L3/5082—Test tubes per se
- B01L3/50825—Closing or opening means, corks, bungs
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 静脈採血士の技術への依存度を小さくした
上、採血および血液と添加剤との混合を的確に実施する
ことができる採血アセンブリ、および分析用血液の準備
方法を提供すること。 【解決手段】 添加剤の収容と投与をするための採血ア
センブリと方法であって、血液サンプルの保存、分離、
または分析に用いられる。そのアセンブリは、チューブ
２０、貯蔵室４０ およびキャップ６０を含み、カニュ
ーレが差し込まれることによって、貯蔵室４０に収容さ
れた添加剤８０が血液と共にチューブ２０内に引き込ま
れる。
上、採血および血液と添加剤との混合を的確に実施する
ことができる採血アセンブリ、および分析用血液の準備
方法を提供すること。 【解決手段】 添加剤の収容と投与をするための採血ア
センブリと方法であって、血液サンプルの保存、分離、
または分析に用いられる。そのアセンブリは、チューブ
２０、貯蔵室４０ およびキャップ６０を含み、カニュ
ーレが差し込まれることによって、貯蔵室４０に収容さ
れた添加剤８０が血液と共にチューブ２０内に引き込ま
れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、採血アセンブリと
分析用血液の準備方法に関し、さらに詳細には、血液サ
ンプルの保存、分離、または分析に用いられて、貯蔵お
よび添加剤を調合するためのアセンブリと方法に関す
る。
分析用血液の準備方法に関し、さらに詳細には、血液サ
ンプルの保存、分離、または分析に用いられて、貯蔵お
よび添加剤を調合するためのアセンブリと方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】血液サンプルは、真空とされたチューブ
内に規定通りに取り入れられる。両端針の一端は、患者
の静脈に差し込まれる。そして、その針の他端がチュー
ブの開口端を覆う隔膜に穴をあけることにより、チュー
ブ内の真空が血液サンプルを針を通してチューブ内に引
き込む。このような技術により、皮膚の１つの針穴から
多数のサンプルが採取できる。
内に規定通りに取り入れられる。両端針の一端は、患者
の静脈に差し込まれる。そして、その針の他端がチュー
ブの開口端を覆う隔膜に穴をあけることにより、チュー
ブ内の真空が血液サンプルを針を通してチューブ内に引
き込む。このような技術により、皮膚の１つの針穴から
多数のサンプルが採取できる。
【０００３】採血チューブは、慣例的にガラスまたはプ
ラスチックによって造られている。ガラスチューブは、
液体と気体の不浸透性の利点がある。プラスチックチュ
ーブは、ガラスよりも破損しにくく、搬送において小重
量、また差し込みによる配置がより容易という利点があ
るが、液体と気体の高い浸透性は不利である。例えば、
採血のために広く商業的に使用されているポリエチレン
テレフタレート（ＰＥＴ）は、透水性のために貯蔵期
間が制限される。
ラスチックによって造られている。ガラスチューブは、
液体と気体の不浸透性の利点がある。プラスチックチュ
ーブは、ガラスよりも破損しにくく、搬送において小重
量、また差し込みによる配置がより容易という利点があ
るが、液体と気体の高い浸透性は不利である。例えば、
採血のために広く商業的に使用されているポリエチレン
テレフタレート（ＰＥＴ）は、透水性のために貯蔵期
間が制限される。
【０００４】チューブ内に引き込まれる血液は、引き込
まれる前に、そのチューブ内に存在する添加剤とおおむ
ね混合される。シリカ粒子のような凝固活性化剤は速い
凝固作用を促進し、これにより液体血清部が凝固細胞か
ら容易に分離される。クエン酸、ヘパリン、またはエチ
レン ジアミン テトラ 酢酸（ＥＤＴＡ）のような抗
凝血剤は、血液サンプルが血液学のテストにおいて直
接、または血しょうから血液細胞を分離するために用い
られるときに、凝血を妨げるために用いられる。
まれる前に、そのチューブ内に存在する添加剤とおおむ
ね混合される。シリカ粒子のような凝固活性化剤は速い
凝固作用を促進し、これにより液体血清部が凝固細胞か
ら容易に分離される。クエン酸、ヘパリン、またはエチ
レン ジアミン テトラ 酢酸（ＥＤＴＡ）のような抗
凝血剤は、血液サンプルが血液学のテストにおいて直
接、または血しょうから血液細胞を分離するために用い
られるときに、凝血を妨げるために用いられる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ところで、添加剤は、
凝血促進のための凝血促進剤または凝血抑制のための抗
凝血剤のいずれであろうと、その最終用途の機能を果た
すために、血液サンプルと速くそして完全に混合されな
ければならない。もしも、溶液のような添加剤がプラス
チックチューブ内に提供されたならば、誤った添加剤の
濃縮を防ぐために、チューブを通しての水の吸収または
伝達はなくさなければならない。溶液内の添加剤は、信
頼できるチューブからチューブへの遂行を得るために正
確な濃縮を必要とする。
凝血促進のための凝血促進剤または凝血抑制のための抗
凝血剤のいずれであろうと、その最終用途の機能を果た
すために、血液サンプルと速くそして完全に混合されな
ければならない。もしも、溶液のような添加剤がプラス
チックチューブ内に提供されたならば、誤った添加剤の
濃縮を防ぐために、チューブを通しての水の吸収または
伝達はなくさなければならない。溶液内の添加剤は、信
頼できるチューブからチューブへの遂行を得るために正
確な濃縮を必要とする。
【０００６】したがって、静脈採血士の技術への依存を
減少させ、またチューブ製造のために種々のプラスチッ
クの使用を可能とすることは、的確な保管と添加剤の投
与の手段ための採血技術において必要性がある。
減少させ、またチューブ製造のために種々のプラスチッ
クの使用を可能とすることは、的確な保管と添加剤の投
与の手段ための採血技術において必要性がある。
【０００７】この発明の目的は、このような必要性に応
え、静脈採血士の技術への依存度を小さくした上、採血
および血液と添加剤との混合を的確に実施することがで
きる採血アセンブリ、および分析用血液の準備方法を提
供することにある。
え、静脈採血士の技術への依存度を小さくした上、採血
および血液と添加剤との混合を的確に実施することがで
きる採血アセンブリ、および分析用血液の準備方法を提
供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】この発明の採血アセンブ
リは、頂部、閉じられた底部、前記頂部から前記底部に
延在する側壁、および前記頂部と関係づけられた開口端
とを有する容器と、前記容器の前記頂部に取り付けられ
て、添加剤を収容して前記容器内に投与するための手段
と、前記容器の前記頂部および前記添加剤を収容して投
与するための手段に関係づけられたキャップであって、
頂部、底部、前記頂部から前記底部に延在して内側表面
と外側表面を有する環状スカート、および前記頂部内の
穴あけ可能なストッパー素材を含むキャップとを含むこ
とを特徴とする。
リは、頂部、閉じられた底部、前記頂部から前記底部に
延在する側壁、および前記頂部と関係づけられた開口端
とを有する容器と、前記容器の前記頂部に取り付けられ
て、添加剤を収容して前記容器内に投与するための手段
と、前記容器の前記頂部および前記添加剤を収容して投
与するための手段に関係づけられたキャップであって、
頂部、底部、前記頂部から前記底部に延在して内側表面
と外側表面を有する環状スカート、および前記頂部内の
穴あけ可能なストッパー素材を含むキャップとを含むこ
とを特徴とする。
【０００９】この発明の分析用血液の準備方法は、前記
添加剤を収容して投与するための手段が貯蔵室である採
血アセンブリを用い、 ａ．両端カニューレの第２の端が分析される血液サンプ
ルと流通している状態で、前記カニューレの第１の端に
よって前記キャップと前記貯蔵室を穴あけて前記貯蔵室
に穴を形成し、 ｂ．前記穴は通すが前記キャップは通さずに前記カニュ
ーレを戻すことによって、血液が圧力差によって前記容
器内に引き込まれ、 ｃ．前記血液と前記添加剤が前記穴を通って前記容器内
に流れるように、前記容器内に引き込まれた前記血液を
前記容器内にて前記添加剤と接触させることを特徴とす
る。
添加剤を収容して投与するための手段が貯蔵室である採
血アセンブリを用い、 ａ．両端カニューレの第２の端が分析される血液サンプ
ルと流通している状態で、前記カニューレの第１の端に
よって前記キャップと前記貯蔵室を穴あけて前記貯蔵室
に穴を形成し、 ｂ．前記穴は通すが前記キャップは通さずに前記カニュ
ーレを戻すことによって、血液が圧力差によって前記容
器内に引き込まれ、 ｃ．前記血液と前記添加剤が前記穴を通って前記容器内
に流れるように、前記容器内に引き込まれた前記血液を
前記容器内にて前記添加剤と接触させることを特徴とす
る。
【００１０】この発明の採血アセンブリは、容器と、キ
ャップと、容器内にて添加剤を収容して投与するための
手段とを含む。
ャップと、容器内にて添加剤を収容して投与するための
手段とを含む。
【００１１】その容器は、好ましくは、頂部、閉じられ
た底部、頂部から底部に延在する側壁、および頂部と関
係づけられた開口端を含む。キャップは、好ましくは、
その中に穴あけ可能なストッパー素材をもつ頂部、底
部、および頂部から底部に延在する環状スカートを含
み、その環状スカートは、内側表面と外側表面を有す
る。添加剤を収容して投与するための手段は貯蔵室であ
る。その貯蔵室は、頂部における容器の開口端に配置さ
れる。最も好ましくは、キャップが貯蔵室と容器の上に
配置される。貯蔵室の素材は、最も好ましくは不透水性
であり、また空洞の針がそれに穴をあけたときに、貯蔵
室内に収容された添加剤が容器内に放たれる。
た底部、頂部から底部に延在する側壁、および頂部と関
係づけられた開口端を含む。キャップは、好ましくは、
その中に穴あけ可能なストッパー素材をもつ頂部、底
部、および頂部から底部に延在する環状スカートを含
み、その環状スカートは、内側表面と外側表面を有す
る。添加剤を収容して投与するための手段は貯蔵室であ
る。その貯蔵室は、頂部における容器の開口端に配置さ
れる。最も好ましくは、キャップが貯蔵室と容器の上に
配置される。貯蔵室の素材は、最も好ましくは不透水性
であり、また空洞の針がそれに穴をあけたときに、貯蔵
室内に収容された添加剤が容器内に放たれる。
【００１２】このように添加剤は、正確に計られて不透
水性の容器に貯留され、これにより、添加剤の実質的な
濃縮変化は最小限とされる。さらに、添加剤は、静脈採
血士の技術に依存しない処置において、引き込まれる間
に血液と完全に混合され、そして容器内に完全に押し流
される。
水性の容器に貯留され、これにより、添加剤の実質的な
濃縮変化は最小限とされる。さらに、添加剤は、静脈採
血士の技術に依存しない処置において、引き込まれる間
に血液と完全に混合され、そして容器内に完全に押し流
される。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明は、多くの異なる形態の実
施態様によって充足されるが、現在の開示が本発明の原
理の好例としてみなされ、また本発明を説明および図解
された実施態様に制限しないという条件で、ここに、本
発明の好適な実施態様が詳細に記述されるであろう。
施態様によって充足されるが、現在の開示が本発明の原
理の好例としてみなされ、また本発明を説明および図解
された実施態様に制限しないという条件で、ここに、本
発明の好適な実施態様が詳細に記述されるであろう。
【００１４】本発明の採血アセンブリは、閉じた端部と
開いた端部を有する容器を含むことができる。適した容
器は、例えば、ボトル、小瓶などである。最も好ましい
容器はチューブである。
開いた端部を有する容器を含むことができる。適した容
器は、例えば、ボトル、小瓶などである。最も好ましい
容器はチューブである。
【００１５】図１は、チューブ２０、貯蔵室４０、およ
びキャップ６０を含む採血チューブアセンブリ１０を図
解する。図１、図２に示されるように、チューブ２０
は、頂端部２２、底端部２４、および頂端部２２と底端
部２４との間に延在する側壁２６を有する。側壁２６は
内壁面２８と外壁面３０を有し、また頂端部２２は開口
端部３２を有し、また底端部２４は閉端部３４を有す
る。
びキャップ６０を含む採血チューブアセンブリ１０を図
解する。図１、図２に示されるように、チューブ２０
は、頂端部２２、底端部２４、および頂端部２２と底端
部２４との間に延在する側壁２６を有する。側壁２６は
内壁面２８と外壁面３０を有し、また頂端部２２は開口
端部３２を有し、また底端部２４は閉端部３４を有す
る。
【００１６】貯蔵室４０は、添加剤４８を収容してチュ
ーブ２０の中に渡すための手段を備えており、図３に示
されるように、貯蔵室４０は、開口端部３２内に配置さ
れて、チューブ２０の頂端部２２に隣接している。貯蔵
室４０は、頂部分４４と底部分４６を有する袋の一部品
である。貯蔵室４０は、孔あけ可能で再封止不可能な素
材によって造られている。貯蔵室４０は、キャップ６０
によって適した位置に保持され、また接着剤によってチ
ューブ６０の頂部にしっかりと取り付けてもよい。
ーブ２０の中に渡すための手段を備えており、図３に示
されるように、貯蔵室４０は、開口端部３２内に配置さ
れて、チューブ２０の頂端部２２に隣接している。貯蔵
室４０は、頂部分４４と底部分４６を有する袋の一部品
である。貯蔵室４０は、孔あけ可能で再封止不可能な素
材によって造られている。貯蔵室４０は、キャップ６０
によって適した位置に保持され、また接着剤によってチ
ューブ６０の頂部にしっかりと取り付けてもよい。
【００１７】貯蔵室４０は、好ましくは、不透水性、そ
の内部の添加剤に対する無反応性であって、再封止され
ることなく孔あけ可能な素材によって造られる。適した
素材は制限されず、ポリオレフィンやポリ塩化二ビニル
の不浸透性の樹脂、または箔のような金属を含む。
の内部の添加剤に対する無反応性であって、再封止され
ることなく孔あけ可能な素材によって造られる。適した
素材は制限されず、ポリオレフィンやポリ塩化二ビニル
の不浸透性の樹脂、または箔のような金属を含む。
【００１８】図３に示されるように、キャップ６０は、
貯蔵室４０上に延在する上部６２と、内面壁６８および
外面壁７０を形成する環状スカート６６を有する。環状
スカート６６は、上部６２から下部６４に向かって延在
し、キャップ６０を所定の位置に保持するように、内面
壁６８がチューブ２０の外壁面３０に圧接する。さら
に、キャップ６０は、そこを貫くカニューレ７８を受け
入れるために、上部６２に隔膜部７２を有する。隔膜部
７２は、天然または合成ゴム、孔あけ可能で自己遮へい
素材の弾性プラスチックまたは弾性素材である。
貯蔵室４０上に延在する上部６２と、内面壁６８および
外面壁７０を形成する環状スカート６６を有する。環状
スカート６６は、上部６２から下部６４に向かって延在
し、キャップ６０を所定の位置に保持するように、内面
壁６８がチューブ２０の外壁面３０に圧接する。さら
に、キャップ６０は、そこを貫くカニューレ７８を受け
入れるために、上部６２に隔膜部７２を有する。隔膜部
７２は、天然または合成ゴム、孔あけ可能で自己遮へい
素材の弾性プラスチックまたは弾性素材である。
【００１９】最も好ましくは、チューブ２０は真空とさ
れ、また貯蔵室４０は真空とされない。
れ、また貯蔵室４０は真空とされない。
【００２０】チューブ２０は、任意に、図１に示される
ように在来の血清分離ゲル７６を収容してもよい。
ように在来の血清分離ゲル７６を収容してもよい。
【００２１】凝血促進剤と抗凝血剤の両方を含めて、血
液の保存、貯蔵、または分析に役立つどの添加剤８０も
貯蔵室４０内に貯留してもよい。
液の保存、貯蔵、または分析に役立つどの添加剤８０も
貯蔵室４０内に貯留してもよい。
【００２２】血液分析が血清によって行われるとき、凝
血促進剤は、凝固の速度を高めるためにしばしば用いら
れる。貯蔵室４０内に貯留されるそのような凝血促進剤
は、微量の凝血活性化剤を含むが、エラグ酸のようなシ
リカ粒子または酵素凝固活性化剤、フィブリノゲンやト
ロンビンには制限されない。
血促進剤は、凝固の速度を高めるためにしばしば用いら
れる。貯蔵室４０内に貯留されるそのような凝血促進剤
は、微量の凝血活性化剤を含むが、エラグ酸のようなシ
リカ粒子または酵素凝固活性化剤、フィブリノゲンやト
ロンビンには制限されない。
【００２３】血液分析が血しょうによって行われると
き、抗凝血剤は、血液細胞が遠心分離器によって取り除
かれる間、凝血を抑えるために用いられる。このような
抗凝血剤は、例えば、しゅう酸塩のようなキレート化合
物、クエン酸塩とＥＤＴＡつまりヘパリンのような酵素
を含む。
き、抗凝血剤は、血液細胞が遠心分離器によって取り除
かれる間、凝血を抑えるために用いられる。このような
抗凝血剤は、例えば、しゅう酸塩のようなキレート化合
物、クエン酸塩とＥＤＴＡつまりヘパリンのような酵素
を含む。
【００２４】添加剤８０は、溶剤や湿潤剤による溶液の
ような要求される形態で貯蔵室４０内に供給してもよ
い。好ましい溶剤は、水または塩水である。添加剤８０
の他の要求可能な形態は、粉体とされた結晶構造または
減圧下で凍結乾燥された固体である。
ような要求される形態で貯蔵室４０内に供給してもよ
い。好ましい溶剤は、水または塩水である。添加剤８０
の他の要求可能な形態は、粉体とされた結晶構造または
減圧下で凍結乾燥された固体である。
【００２５】貯蔵室４０がカニューレ７８によって完全
に刺されたときに、血液の引き込みが真空のチューブ２
０内の低圧によって開始される。血液の流れは、カニュ
ーレ７８を途中まで引き抜いたときでも続き、これによ
り血液がカニューレ７８から貯蔵室４０の内部に直接放
出されて、それが添加剤８０と接触する。貯蔵室４０内
での添加剤８０と血液の激しい渦混合が確立される。も
しも、添加剤８０がクエン酸塩ように溶けるものであれ
ば、それは血液に溶け、もしも、それがシリカ粒子のよ
うな溶けないものであれば、それは血液中に浮く状態と
なる。血液−添加剤の混合物は、チューブ２０と貯蔵室
４０との間の圧力差によって貯蔵室４０から引き込まれ
る。その結果、その圧力差のために、血液と添加剤８０
はチューブ２０内に流れ込む。
に刺されたときに、血液の引き込みが真空のチューブ２
０内の低圧によって開始される。血液の流れは、カニュ
ーレ７８を途中まで引き抜いたときでも続き、これによ
り血液がカニューレ７８から貯蔵室４０の内部に直接放
出されて、それが添加剤８０と接触する。貯蔵室４０内
での添加剤８０と血液の激しい渦混合が確立される。も
しも、添加剤８０がクエン酸塩ように溶けるものであれ
ば、それは血液に溶け、もしも、それがシリカ粒子のよ
うな溶けないものであれば、それは血液中に浮く状態と
なる。血液−添加剤の混合物は、チューブ２０と貯蔵室
４０との間の圧力差によって貯蔵室４０から引き込まれ
る。その結果、その圧力差のために、血液と添加剤８０
はチューブ２０内に流れ込む。
【００２６】使用に際し、キャップ６０の隔膜部７２
は、血液のサンプリングの間、カニューレ７８によって
突き刺される。図４、図５は、血液のサンプリング中に
おける本発明の使用法を図解する。図４において、カニ
ューレ７８の一端は、患者の静脈のような血液供給源に
接続され、また、その他端は、隔膜部７２を貫き、また
貯蔵室４０を完全に貫いて穴をあけることによって差し
込まれる。カニューレ７８が貯蔵室４０の頂部４４と底
部４６の両方を完全に穴あけしたとき、カニューレ７８
は、それを貯蔵室４０の内部に存在させるために部分的
に引き抜かれる。図４は、貯蔵室４０の内部のカニュー
レ７８を示す。穴あけ後、貯蔵室４０が再封止不可能な
状態となったとき、貯蔵室４０は２つの穴を有し、その
穴を通して、添加剤８０が血液サンプルによってチュー
ブ２０内に移される。
は、血液のサンプリングの間、カニューレ７８によって
突き刺される。図４、図５は、血液のサンプリング中に
おける本発明の使用法を図解する。図４において、カニ
ューレ７８の一端は、患者の静脈のような血液供給源に
接続され、また、その他端は、隔膜部７２を貫き、また
貯蔵室４０を完全に貫いて穴をあけることによって差し
込まれる。カニューレ７８が貯蔵室４０の頂部４４と底
部４６の両方を完全に穴あけしたとき、カニューレ７８
は、それを貯蔵室４０の内部に存在させるために部分的
に引き抜かれる。図４は、貯蔵室４０の内部のカニュー
レ７８を示す。穴あけ後、貯蔵室４０が再封止不可能な
状態となったとき、貯蔵室４０は２つの穴を有し、その
穴を通して、添加剤８０が血液サンプルによってチュー
ブ２０内に移される。
【００２７】カニューレ７８の突き刺しと部分的な引き
抜きは、手によって容易に行われるであろうし、あるい
は、突き刺しのためにカニューレ７８を差し込む長さ、
および貯蔵室４０内に引き込むカニューレ７８の長さを
自動的に決定するスプリング装填の針ホルダーによって
行われるであろう。
抜きは、手によって容易に行われるであろうし、あるい
は、突き刺しのためにカニューレ７８を差し込む長さ、
および貯蔵室４０内に引き込むカニューレ７８の長さを
自動的に決定するスプリング装填の針ホルダーによって
行われるであろう。
【００２８】この発明の追加の実施態様は、図６に示さ
れるように多くの構成要素を含み、それらは図１から図
５の構成要素と実質的に同一である。それゆえに、同様
の機能を果たす同様の構成要素には、添字“ａ”が図６
の同様の構成要素と同一視するために用いられることを
除き、図１から図５の構成要素と同一に番号が付され
る。
れるように多くの構成要素を含み、それらは図１から図
５の構成要素と実質的に同一である。それゆえに、同様
の機能を果たす同様の構成要素には、添字“ａ”が図６
の同様の構成要素と同一視するために用いられることを
除き、図１から図５の構成要素と同一に番号が付され
る。
【００２９】図６は、この発明の他の実施態様を示し、
採血チューブアセンブリ１０ａは、チューブ２０ａ、貯
蔵室４０ａ、およびキャップ６０ａを含む。図６に示さ
れるように、この発明の他の実施態様は、頂部４４ａ、
底部４６ａ、および頂部４４ａと底部４６ａとを互いに
固定するための接着剤４５を含む貯蔵室４０ａを構成す
る。
採血チューブアセンブリ１０ａは、チューブ２０ａ、貯
蔵室４０ａ、およびキャップ６０ａを含む。図６に示さ
れるように、この発明の他の実施態様は、頂部４４ａ、
底部４６ａ、および頂部４４ａと底部４６ａとを互いに
固定するための接着剤４５を含む貯蔵室４０ａを構成す
る。
【００３０】チューブ２０ａは、ガラス、好ましくはプ
ラスチックによって造ることができる。適するプラスチ
ックは、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン テレ
フタレート（ＰＥＴ）、およびポリエチレン（ＰＳ）を
含むが限定はされない。
ラスチックによって造ることができる。適するプラスチ
ックは、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン テレ
フタレート（ＰＥＴ）、およびポリエチレン（ＰＳ）を
含むが限定はされない。
【００３１】
【発明の効果】以上説明したように、この発明は、容器
と、添加剤を収容して投与するための手段と、キャップ
とを組み合わせたことにより、静脈採血士の技術への依
存度を小さくした上、採血および血液と添加剤との混合
を的確に実施することができる。
と、添加剤を収容して投与するための手段と、キャップ
とを組み合わせたことにより、静脈採血士の技術への依
存度を小さくした上、採血および血液と添加剤との混合
を的確に実施することができる。
【図１】好適な採血アセンブリの斜視図であり、容器、
貯蔵室、および分解したキャップを図解する。
貯蔵室、および分解したキャップを図解する。
【図２】容器の頂部、貯蔵室、およびキャップの分解図
である。
である。
【図３】図１の３−３線に沿う組立品の側断面図であ
る。
る。
【図４】図１の本発明のアセンブリの一部の拡大断面図
であり、カニューレによって穴あけ可能なキャップと貯
蔵室を示す。
であり、カニューレによって穴あけ可能なキャップと貯
蔵室を示す。
【図５】図４のカニューレがアセンブリの内側に存在す
るように部分的に引き抜かれた後を示す拡大断面図であ
る。
るように部分的に引き抜かれた後を示す拡大断面図であ
る。
【図６】図１、図３と同様のアセンブリの側断面図であ
り、本発明の追加の具体化したものを図解し、貯蔵室は
２つの部品によって組み立てられている。
り、本発明の追加の具体化したものを図解し、貯蔵室は
２つの部品によって組み立てられている。
１０ 採血チューブアセンブリ ２０ チューブ ２２ 頂端部 ２４ 底端部 ２６ 側壁 ２８ 内壁面 ３０ 外壁面 ３２ 開口端部 ３４ 閉端部 ４０ 貯蔵室 ４４ 頂部分 ４６ 底部分 ６０ キャップ ６２ 上部 ６４ 下部 ６６ 環状スカート ６８ 内面壁 ７０ 外面壁 ７２ 隔膜部 ７６ 血清分離ゲル ７８ カニューレ ８０ 添加剤
フロントページの続き (71)出願人 595117091 １ ＢＥＣＴＯＮ ＤＲＩＶＥ， ＦＲＡ ＮＫＬＩＮ ＬＡＫＥＳ， ＮＥＷ ＪＥ ＲＳＥＹ 07417−1880， ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ
Claims (10)
- 【請求項１】 頂部、閉じられた底部、前記頂部から前
記底部に延在する側壁、および前記頂部と関係づけられ
た開口端とを有する容器と、 前記容器の前記頂部に取り付けられて、添加剤を収容し
て前記容器内に投与するための手段と、 前記容器の前記頂部および前記添加剤を収容して投与す
るための手段に関係づけられたキャップであって、頂
部、底部、前記頂部から前記底部に延在して内側表面と
外側表面を有する環状スカート、および前記頂部内の穴
あけ可能なストッパー素材を含むキャップとを含むこと
を特徴とする採血アセンブリ。 - 【請求項２】 前記添加剤を収容して投与するための手
段は貯蔵室であることを特徴とする請求項１に記載の採
血アセンブリ。 - 【請求項３】 前記貯蔵室は頂部と底部を含むことを特
徴とする請求項２に記載の採血アセンブリ。 - 【請求項４】 前記貯蔵室は、粘着性素材によって前記
容器の前記頂部に取付けられることを特徴とする請求項
３に記載の採血アセンブリ。 - 【請求項５】 前記貯蔵室は、血液の分析に用いる添加
剤を含むことを特徴とする請求項３に記載の採血アセン
ブリ。 - 【請求項６】 前記貯蔵室は、液体を通さない不浸透性
素材によって造られることを特徴とする請求項３に記載
の採血アセンブリ。 - 【請求項７】 前記貯蔵室は、ポリオレフィン、ポリ二
塩化ビニル、または金属によって造られることを特徴と
する請求項６に記載の採血アセンブリ。 - 【請求項８】 前記添加剤は、抗凝血剤または凝血促進
剤であることを特徴とする請求項３に記載の採血アセン
ブリ。 - 【請求項９】 前記添加剤は、溶剤または湿潤剤をさら
に含むことを特徴とする請求項８に記載の採血アセンブ
リ。 - 【請求項１０】 分析用血液の準備方法であって、請求
項２に記載の採血アセンブリを用い、 ａ．両端カニューレの第２の端が分析される血液サンプ
ルと流通している状態で、前記カニューレの第１の端に
よって前記キャップと前記貯蔵室を穴あけて前記貯蔵室
に穴を形成し、 ｂ．前記穴は通すが前記キャップは通さずに前記カニュ
ーレを戻すことによって、血液が圧力差によって前記容
器内に引き込まれ、 ｃ．前記血液と前記添加剤が前記穴を通って前記容器内
に流れるように、前記容器内に引き込まれた前記血液を
前記容器内にて前記添加剤と接触させることを特徴とす
る分析用血液の準備方法。
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