JPH10108908A - Tool for infusion - Google Patents
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Landscapes
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、輸液に用いられる
輸液用器具に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an infusion device used for infusion.
【０００２】[0002]
【従来の技術】患者に対し輸液を行う際には、輸液が収
納された輸液バッグのような輸液容器と、患者の血管に
穿刺し、留置する中空針と、前記輸液バッグと前記中空
針とを接続する輸液ラインとが用いられる。中空針に
は、安全確保および中空針の汚染防止のために、筒状の
プロテクタが被せられている。2. Description of the Related Art When an infusion is performed on a patient, an infusion container such as an infusion bag containing the infusion, a hollow needle for puncturing and retaining the blood vessel of the patient, the infusion bag and the hollow needle are provided. And an infusion line connecting the two. The hollow needle is covered with a cylindrical protector for ensuring safety and preventing contamination of the hollow needle.
【０００３】輸液容器と輸液ラインとの接続は、例え
ば、輸液ラインの一端に設けられた針管を輸液容器に穿
刺してその流路を連通させることによりなされる。この
ような操作は、通常、患者のベットサイドで行われる
が、例えば、輸液治療を大規模に（大量に）行う場合等
には、この操作は、病室へ運ぶ前に事前にナースステー
ション等で行っておくこともある。[0003] The connection between the infusion container and the infusion line is made, for example, by piercing a needle tube provided at one end of the infusion line into the infusion container to communicate the flow path. Such an operation is usually performed on the patient's bedside. For example, when performing an infusion treatment on a large scale (in a large amount), this operation is performed in advance at a nurse station or the like before transporting to a hospital room. I sometimes go there.
【０００４】ところで、患者に対し輸液を行うに際して
は、輸液ラインおよび中空針に輸液によるプライミング
（輸液の供給流路を輸液で満たす操作）を行う。このプ
ライミングは、輸液ラインが輸液容器に導通している状
態で、輸液ラインを構成する軟質のチューブの途中をク
ランプにより閉塞する。輸液ラインと容器の導通とクラ
ンプによる閉塞は逆の手順に行われることもある。次い
で、場合によっては中空針からプロテクタを取り外した
後、前記クランプによるチューブの閉塞を解除して、落
差により輸液容器内の輸液を輸液ラインを介して移送
し、中空針の先端から輸液が流出したら、前記クランプ
により前記チューブを再び閉塞することにより行われ
る。When infusion is performed on a patient, the infusion line and the hollow needle are primed by infusion (operation of filling the infusion supply flow path with infusion). In the priming, a soft tube constituting the infusion line is closed by a clamp while the infusion line is in communication with the infusion container. The connection between the infusion line and the container and the closing by the clamp may be performed in the reverse order. Next, in some cases, after removing the protector from the hollow needle, the blockage of the tube by the clamp is released, the infusion in the infusion container is transferred through the infusion line by a head, and when the infusion flows out from the tip of the hollow needle. By closing the tube again with the clamp.
【０００５】しかしながら、このプライミングに関して
は、従来、次のような欠点があった。まず第１に、プラ
イミング操作では、前述したように、中空針からプロテ
クタを一旦取り外す場合があるので、中空針が外気に触
れ、中空針や輸液ラインの無菌性が損なわれる危険性が
ある。However, the priming has the following drawbacks. First, in the priming operation, as described above, since the protector may be temporarily removed from the hollow needle, there is a risk that the hollow needle may come into contact with the outside air and the sterility of the hollow needle and the infusion line may be impaired.
【０００６】第２に、中空針の先端から輸液が流出する
ので、その流出した輸液が周囲に飛散し、汚染を生じ
る。特に先端が開口しているプロテクタの場合、著しい
汚染が懸念される。Second, since the infusion flows out from the tip of the hollow needle, the outflow infusion scatters around and causes contamination. In particular, in the case of a protector having an open tip, significant contamination is a concern.
【０００７】第３に、プライミング操作が煩雑であり、
その負担が大きい。すなわち、操作者は、落差によるチ
ューブ内での輸液の移動を目で追い、薬液の先端（空気
との境界）が中空針に接近したことおよび中空針の先端
から流出したことを確認したら、直ちにクランプを操作
してチューブを閉塞させるという作業を行う必要があ
る。さらに、前記第１の欠点で述べたような中空針の外
気との接触による細菌汚染やプライミング操作から患者
の血管に穿刺するまでの間の安全性を確保するために、
プライミング後、取り外したプロテクタを再度中空針に
装着するという操作が必要となる。この操作には、中空
針の針先でプロテクタを把持した側の手を刺す危険性が
あるため、慎重を要する。Third, the priming operation is complicated,
The burden is large. In other words, the operator immediately follows the movement of the infusion in the tube due to the drop and immediately confirms that the tip of the drug solution (boundary with air) has approached the hollow needle and has flowed out from the tip of the hollow needle. It is necessary to perform the operation of closing the tube by operating the clamp. Further, in order to ensure safety from bacterium contamination and priming operation to puncturing a patient's blood vessel due to contact with the outside air of the hollow needle as described in the first defect,
After priming, an operation of attaching the removed protector to the hollow needle again is required. This operation requires caution because there is a risk that the hand of the side holding the protector may be stabbed by the tip of the hollow needle.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、プラ
イミング等の操作性に優れる輸液用器具を提供すること
にある。また、本発明の他の目的は、衛生的で、安全性
が高く、特に、無菌性を保持し得る輸液用器具を提供す
ることにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an infusion device which is excellent in operability such as priming. Another object of the present invention is to provide an infusion device that is sanitary, has high safety, and can maintain sterility in particular.
【０００９】[0009]
【発明を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（６）の発明により達成される。This and other objects are achieved by the inventions (1) to (6) below.
【００１０】（１） 先端側に鋭利な針先を有する中空
針と、前記中空針の基端側に接続された輸液供給ライン
と、前記中空針の少なくとも前記針先を被包する筒状の
プロテクタとを有する輸液用器具であって、前記プロテ
クタに、気体は透過するが液体は不透過なフィルタ部材
が設置されていることを特徴とする輸液用器具。(1) A hollow needle having a sharp needle tip on the distal end side, an infusion supply line connected to a proximal end side of the hollow needle, and a cylindrical shape enclosing at least the needle tip of the hollow needle. An infusion device comprising: a protector, wherein the protector is provided with a filter member that is permeable to gas but impermeable to liquid.
【００１１】（２） 前記フィルタ部材は、前記プロテ
クタの先端部に設置されている上記（１）に記載の輸液
用器具。(2) The infusion device according to the above (1), wherein the filter member is provided at a distal end of the protector.
【００１２】（３） 前記フィルタ部材は、菌不透過性
を有している上記（１）または（２）に記載の輸液用器
具。(3) The infusion device according to (1) or (2), wherein the filter member is impermeable to bacteria.
【００１３】（４） 前記フィルタ部材は、菌不透過性
を有しており、前記輸液供給ラインの途中または基端部
が封止されており、これにより、前記プロテクタの内部
および前記輸液供給ラインの流路が無菌状態に保持され
ている上記（１）または（２）に記載の輸液用器具。[0013] (4) The filter member is impermeable to bacteria, and the middle or the base end of the infusion supply line is sealed, whereby the inside of the protector and the infusion supply line are sealed. The infusion device according to the above (1) or (2), wherein the flow path is maintained in a sterile state.
【００１４】（５） 前記フィルタ部材は、平均孔径が
０．１〜１０μm の多孔質材で構成されている上記
（１）ないし（４）のいずれかに記載の輸液用器具。(5) The infusion device according to any one of (1) to (4), wherein the filter member is made of a porous material having an average pore diameter of 0.1 to 10 μm.
【００１５】（６） 前記フィルタ部材は、ポリテトラ
フルオロエチレン、セルロース混合エステル、ポリフッ
化ビニリデン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリス
ルホンおよび高吸水性高分子材料等の水膨潤剤を含む多
孔質焼結体よりなる群から選択された少なくとも１種の
材料で構成されている上記（１）ないし（５）のいずれ
かに記載の輸液用器具。(6) The filter member is made of a porous sintered body containing a water swelling agent such as polytetrafluoroethylene, cellulose mixed ester, polyvinylidene fluoride, polyester, polypropylene, polysulfone, and a superabsorbent polymer material. The infusion device according to any one of the above (1) to (5), comprising the at least one material selected from the group.
【００１６】[0016]
【発明の実施の形態】以下、本発明の輸液用器具を添付
図面に示す好適実施例に基づいて詳細に説明する。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a perspective view of a device for infusion according to the present invention.
【００１７】図１は、本発明の輸液用器具の実施例を示
す全体外観図、図２は、図１に示す輸液用器具における
プロテクタの構造を示す縦断面図である。なお、図２中
の下側を「基端」、上側を「先端」として説明する。FIG. 1 is an overall external view showing an embodiment of the infusion device of the present invention, and FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing the structure of a protector in the infusion device shown in FIG. Note that the lower side in FIG. 2 is described as a “base end” and the upper side is described as a “distal end”.
【００１８】図１に示すように、本発明の輸液用器具１
Ａは、中空針２と、中空針２の基端部を支持するハブ３
と、中空針２のハブ３より先端側に突出した部分を被包
する筒状のプロテクタ４と、ハブ３の基端側に接続され
たタコ管６と、分岐コネクタ８と、タコ管６と分岐コネ
クタ８とを接続するゴム管７と、ドリップチャンバ１１
と、分岐コネクタ８とドリップチャンバ１１の流出口と
を接続するチューブ９と、チューブ９の途中に設置され
たクランプ１０と、ドリップチャンバ１１の流入側に形
成された針管１２とで構成されている。As shown in FIG. 1, the infusion device 1 of the present invention
A is a hollow needle 2 and a hub 3 that supports the proximal end of the hollow needle 2.
A tubular protector 4 enclosing a portion of the hollow needle 2 protruding from the hub 3 toward the distal end; an octopus tube 6 connected to the base end of the hub 3; a branch connector 8; A rubber tube 7 for connecting to the branch connector 8 and a drip chamber 11
And a tube 9 for connecting the branch connector 8 and the outlet of the drip chamber 11, a clamp 10 installed in the middle of the tube 9, and a needle tube 12 formed on the inflow side of the drip chamber 11. .
【００１９】これらのうち、タコ管６と、ゴム管７と、
分岐コネクタ８と、チューブ９と、クランプ１０と、ド
リップチャンバ１１と、針管１２とで、中空針２に輸液
を供給する輸液供給ラインが構成される。Of these, the octopus tube 6, the rubber tube 7,
The branch connector 8, the tube 9, the clamp 10, the drip chamber 11, and the needle tube 12 constitute an infusion supply line for supplying an infusion to the hollow needle 2.
【００２０】中空針２は、例えばステンレス鋼、アルミ
ニウム、アルミニウム合金、チタン、チタン合金のよう
な各種金属材料で構成され、その先端に鋭利な針先２１
を有している。中空針２の基端側は、図示しない接着剤
（例えば、エポキシ樹脂）によりハブ３に固着されてい
る。The hollow needle 2 is made of various metal materials such as stainless steel, aluminum, aluminum alloy, titanium, and titanium alloy.
have. The proximal end of the hollow needle 2 is fixed to the hub 3 by an adhesive (not shown) (for example, epoxy resin).
【００２１】タコ管６は、輸液中に含まれる気泡を浮上
させて除去する機能を有する。分岐コネクタ８の分岐端
は、各種ゴムのような弾性材料よりなる栓体８１により
封止されている。この栓体８１に図示しないシリンジの
針管を刺通して、薬液を注入したり、サンプリングした
りすることができる。The octopus tube 6 has a function of floating and removing air bubbles contained in the infusion. The branch end of the branch connector 8 is sealed by a plug 81 made of an elastic material such as various rubbers. By inserting a needle tube of a syringe (not shown) through the stopper 81, a drug solution can be injected or sampling can be performed.
【００２２】チューブ９は、例えば軟質ポリ塩化ビニル
のような材料で構成され、可撓性、柔軟性を有してい
る。ゴム管７は、例えば天然ゴム、イソプレンゴム等の
合成ゴムからなる。The tube 9 is made of a material such as soft polyvinyl chloride, and has flexibility and flexibility. The rubber tube 7 is made of, for example, synthetic rubber such as natural rubber and isoprene rubber.
【００２３】図示のクランプ１０は、ローラクランプで
あり、ケーシング１０１に形成された溝１０２に沿って
ローラ１０３を移動することにより、ローラ１０３がチ
ューブ９を圧閉して閉塞し、また、該閉塞を解除するこ
とができる。The illustrated clamp 10 is a roller clamp, and moves the roller 103 along a groove 102 formed in the casing 101 so that the roller 103 closes and closes the tube 9. Can be canceled.
【００２４】ドリップチャンバ１１は、輸液を滴下さ
せ、輸液中の気泡を除去するとともに、輸液の供給速度
を一定に保持する機能を有する。The drip chamber 11 has a function of dropping an infusion, removing bubbles in the infusion, and maintaining a constant infusion supply speed.
【００２５】針管１２は、輸液を貯留する輸液容器（図
示せず）に刺通して使用される。輸液容器としては、可
撓性を有する輸液バッグや、硬質の容器（瓶）の開口を
ゴム栓等で封止したものが挙げられる。The needle tube 12 is used by penetrating an infusion container (not shown) for storing an infusion. Examples of the infusion container include a flexible infusion bag and a rigid container (bottle) whose opening is sealed with a rubber stopper or the like.
【００２６】針管１２の構成材料としては、前述した各
種金属材料、またはポリプロピレン、ポリカーボネー
ト、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリフェ
ニレンサルファイド（ＰＰＳ）等の硬質樹脂が挙げられ
る。なお、輸液用器具１Ａの未使用時には、針管１２に
は、これを被包するキャップ（封止部材）が装着されて
いるのが好ましい。The constituent material of the needle tube 12 includes the above-mentioned various metal materials or hard resins such as polypropylene, polycarbonate, polymethyl methacrylate (PMMA), and polyphenylene sulfide (PPS). When the infusion device 1A is not used, the needle tube 12 is preferably provided with a cap (sealing member) for enclosing the same.
【００２７】図２に示すように、プロテクタ４は、筒状
の部材であり、その基端部は、ハブ３に対し好ましくは
気密的または液密的に嵌入されて装着される。このプロ
テクタ４は、ハブ３に装着された状態では、中空針２を
非接触で被包する。なお、プロテクタ４の基端部は、ハ
ブ３に対し、軽度（容易に分離可能な程度）に接着また
は融着されていてもよい。As shown in FIG. 2, the protector 4 is a tubular member, and the base end thereof is fitted to the hub 3 preferably in a gas-tight or liquid-tight manner. When the protector 4 is mounted on the hub 3, the protector 4 encapsulates the hollow needle 2 in a non-contact manner. The base end of the protector 4 may be lightly (easily separable) adhered or fused to the hub 3.
【００２８】プロテクタ４の先端開口４１には、フィル
タ部材５が嵌め込まれている。このフィルタ部材５は、
気体は透過するが液体は不透過な撥水性フィルタで構成
されている。なお、フィルタ部材５は、その外周部を先
端開口４１の内面に対し接着剤により接着固定されてい
てもよい。The filter member 5 is fitted into the distal end opening 41 of the protector 4. This filter member 5
It is constituted by a water-repellent filter that allows gas to permeate but does not allow liquid to permeate. The outer peripheral portion of the filter member 5 may be bonded and fixed to the inner surface of the distal end opening 41 with an adhesive.
【００２９】このようなフィルタ部材５は、例えば、織
布、不織布、多孔質フィルム、焼結体等の多孔質材また
はこれらのうちの２以上を任意に組み合わせたもので構
成されており、その素材としては、例えば、ポリテトラ
フルオロエチレン、セルロース混合エステル、ポリフッ
化ビニリデン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリス
ルホン、高吸水性高分子材料等の水膨潤剤を含む多孔質
焼結体よりなる群から選択された少なくとも１種の材料
が挙げられる。このフィルタ部材５は、同一または異な
る素材の層を複数積層した積層体で構成されていてもよ
い。The filter member 5 is made of, for example, a woven fabric, a nonwoven fabric, a porous film, a porous material such as a sintered body, or a combination of two or more of them. The material is selected from the group consisting of, for example, a porous sintered body containing a water swelling agent such as polytetrafluoroethylene, cellulose mixed ester, polyvinylidene fluoride, polyester, polypropylene, polysulfone, and a superabsorbent polymer material. At least one material is included. The filter member 5 may be formed of a laminate in which a plurality of layers of the same or different materials are laminated.
【００３０】また、フィルタ部材５は、所望の撥水性を
得るために、例えば、フッ素樹脂のような撥水処理が全
部または一部に施されたものであってもよい。The filter member 5 may be entirely or partially subjected to a water-repellent treatment such as a fluororesin in order to obtain a desired water-repellency.
【００３１】また、このようなフィルタ部材５は、菌不
透過性を有しているものであるのが好ましい。これによ
り、プロテクタ４の内部および輸液供給ラインの流路を
無菌状態に保持することができる。Further, it is preferable that such a filter member 5 is impermeable to bacteria. Thereby, the inside of the protector 4 and the flow path of the infusion supply line can be maintained in an aseptic state.
【００３２】フィルタ部材５に菌不透過性を与える方法
としては、フィルタ部材５がメンブランタイプフィルタ
ーの場合には、平均空孔径を所望に設定することが挙げ
られる。すなわち、フィルタ部材５の平均空孔径を０．
１〜１０μm 程度とするのが好ましく、０．２〜１μm
程度とするのがより好ましく、０．２〜０．４５μm程
度とするのがさらに好ましい。フィルタ部材５の平均空
孔径が１０μm を超えると、細菌の種類によっては透過
するものもあり、また、０．１μm 未満であると、通気
性が低下する。さらに、除菌性を有するものであればデ
プスタイプフィルターでも使用可能である。As a method for imparting bacteria impermeability to the filter member 5, when the filter member 5 is a membrane type filter, the average pore diameter may be set as desired. That is, the average pore diameter of the filter member 5 is set to 0.
It is preferably about 1 to 10 μm, and 0.2 to 1 μm
The thickness is more preferably about 0.2 to 0.45 μm. When the average pore diameter of the filter member 5 exceeds 10 μm, some of the bacteria may be permeable, and when the average pore diameter is less than 0.1 μm, the air permeability decreases. Furthermore, a depth type filter can also be used as long as it has a disinfecting property.
【００３３】ハブ３およびプロテクタ４の構成材料とし
ては、それぞれ、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリ−（４−
メチルペンテン−１）、ポリメチルメタクリレート、Ａ
ＢＳ樹脂、ポリスチレン、ポリアミド、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエ
ステル、ポリアセタール、ポリエーテルエーテルケト
ン、液晶ポリマー等が挙げられる。The constituent materials of the hub 3 and the protector 4 are, for example, polyolefins such as polyethylene, polypropylene, and ethylene-vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polycarbonate, and poly- (4-
Methylpentene-1), polymethyl methacrylate, A
Examples include BS resin, polystyrene, polyamide, polyester such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyacetal, polyether ether ketone, and liquid crystal polymer.
【００３４】また、プロテクタ４は、内部の視認性を確
保するために、透明または半透明であるのが好ましい。The protector 4 is preferably transparent or translucent in order to ensure the visibility inside.
【００３５】また、フィルタ部材５がプロテクタ４の先
端部に設置されているので、プロテテクタ４を取り外す
操作の際、フィルタ部材５がダメージを受けにくく、ま
た、フィルタ部材５の設置が容易である、という利点が
ある。Further, since the filter member 5 is provided at the tip of the protector 4, the filter member 5 is not easily damaged when the protector 4 is removed, and the filter member 5 can be easily installed. There is an advantage.
【００３６】なお、フィルタ部材５の設置位置は、図示
の位置に限らず、例えば、プロテクタ４の先端部側面に
設置されていてもよく、あるいは、プロテクタ４の先端
部以外の箇所に設置されていてもよい。また、１つのプ
ロテクタ４に対し、複数のフィルタ部材５が設置されて
いてもよい。The installation position of the filter member 5 is not limited to the illustrated position. For example, it may be installed on the side of the distal end of the protector 4, or may be installed at a location other than the distal end of the protector 4. You may. Further, a plurality of filter members 5 may be provided for one protector 4.
【００３７】以上のような輸液用器具１Ａは、未使用時
には、菌不透過性を有する包材（図示せず）に収納さ
れ、滅菌処理が施されていることにより、少なくとも輸
液用器具１Ａの内部、すなわち、プロテクタ４の内部
（中空針２の内部および外部）および輸液供給ラインの
流路の無菌性が確保されている。When the infusion device 1A as described above is not used, it is stored in a bacterium-impermeable packaging material (not shown) and sterilized, so that at least the infusion device 1A is used. The inside, that is, the inside of the protector 4 (the inside and outside of the hollow needle 2) and the flow path of the infusion supply line are aseptic.
【００３８】また、フィルタ部材５が菌不透過性を有す
る場合には、輸液供給ラインの途中または基端部を封止
しておくことにより、輸液用器具１Ａを前記包材に収納
しなくても、あるいは、菌不透過性を有さないような簡
易な包材を使用しても、プロテクタ４の内部および輸液
供給ラインの流路の無菌性を保持することができる。When the filter member 5 is impermeable to bacteria, the infusion device 1A is not stored in the packaging material by sealing the middle or the base end of the infusion supply line. Alternatively, even if a simple packaging material having no bacteria impermeability is used, the sterility of the inside of the protector 4 and the flow path of the infusion supply line can be maintained.
【００３９】次に、輸液用器具１Ａの使用方法（作用）
の一例について説明する。 ［１−Ａ］ 図１に示すように、プロテクタ４をハブ３
に装着し、中空針２を被包した状態で、針管１２を輸液
剤（例えば薬液、生理食塩水等）が貯留された輸液容器
（図示せず）に刺通し、接続する。このとき、クランプ
１０によりチューブ９の途中を閉塞（圧閉）しておく。Next, a method of using the infusion device 1A (action).
An example will be described. [1-A] As shown in FIG.
The needle tube 12 is pierced and connected to an infusion container (not shown) in which an infusion agent (for example, a drug solution, physiological saline, or the like) is stored while the hollow needle 2 is encapsulated. At this time, the middle of the tube 9 is closed (press-closed) by the clamp 10.
【００４０】［２−Ａ］ 次に、輸液供給ラインおよび
中空針２に対し輸液によるプライミングを行う。このプ
ライミングは、輸液容器をハンガー等により懸吊して高
所へ置き、クランプ１０のローラ１０３を操作してチュ
ーブ９の圧閉を解除することによりなされる。[2-A] Next, the infusion supply line and the hollow needle 2 are primed by infusion. This priming is performed by suspending the infusion container with a hanger or the like, placing the infusion container at a high place, and operating the roller 103 of the clamp 10 to release the pressure-closed tube 9.
【００４１】チューブ９の圧閉が解除されると、輸液容
器内の輸液は、落差により針管１２を介して流下し、ド
リップチャンバ１１にて滴下され、さらにチューブ１９
内、分岐コネクタ８、ゴム管７、タコ管６、ハブ３内を
順次経て、中空針２内に導入される。輸液の一部は、中
空針２の針先２１の開口（先端開口）より流出する。こ
れにより、輸液供給ラインおよび中空針２のプライミン
グが完了する。When the closing of the tube 9 is released, the infusion in the infusion container flows down through the needle tube 12 due to the head, is dropped in the drip chamber 11, and is further dropped into the tube 19.
Inside, the branch connector 8, the rubber tube 7, the octopus tube 6, and the hub 3 are sequentially introduced into the hollow needle 2. A part of the infusion flows out from the opening (tip opening) of the needle tip 21 of the hollow needle 2. Thereby, the priming of the infusion supply line and the hollow needle 2 is completed.
【００４２】［３−Ａ］ 従来では、輸液供給ラインに
おける輸液の流れを目で追い、中空針２の先端開口から
輸液が流出しことを確認したら、直ちにクランプ１０を
閉じて輸液の供給を停止する必要があったが、本発明に
おいては、このような煩雑な操作は不要である。[3-A] Conventionally, the flow of an infusion in the infusion supply line is visually checked, and when it is confirmed that the infusion flows out from the opening at the tip of the hollow needle 2, the clamp 10 is immediately closed to stop the supply of the infusion. However, such complicated operations are not required in the present invention.
【００４３】本発明の輸液用器具１Ａでは、中空針２の
先端開口から流出した輸液は、プロテクタ４の内部空間
４０を満たして行く。このとき、プロテクタ４内の空気
は、フィルタ部材５を透過してプロテクタ４外へ排出さ
れる。プロテクタ４の内部空間４０が全て輸液により満
たされると、フィルタ部材５は、輸液を透過しない性質
を有するため、その時点で輸液の供給が自動的に停止す
る。その後、適当な時期に、クランプ１０を操作して、
チューブ９を再び閉塞する。In the infusion device 1 A of the present invention, the infusion flowing out of the distal end opening of the hollow needle 2 fills the internal space 40 of the protector 4. At this time, the air in the protector 4 passes through the filter member 5 and is discharged out of the protector 4. When the internal space 40 of the protector 4 is completely filled with the infusion, the supply of the infusion is automatically stopped at that time because the filter member 5 has a property of not allowing the infusion. Then, at an appropriate time, the clamp 10 is operated,
The tube 9 is closed again.
【００４４】このように、輸液用器具１Ａでは、プロテ
クタ４をハブ３に装着したままでプライミングを行うこ
とができるので、その操作が簡単であるとともに、プラ
イミング時に細菌汚染を生じる確率が低く、また、プロ
テクタ４の着脱に伴う手指等の誤穿刺の危険性もないの
で、患者および操作者に対する安全性が極めて高い。As described above, in the infusion device 1A, priming can be performed while the protector 4 is attached to the hub 3, so that the operation is simple and the probability of bacterial contamination during priming is low. Since there is no danger of erroneous puncture of a finger or the like due to attachment / detachment of the protector 4, safety for a patient and an operator is extremely high.
【００４５】［４−Ａ］ プロテクタ４をハブ３から取
り外し、露出した中空針２により、患者の血管（静脈ま
たは動脈）を確保する。プロテクタ４をハブ３から取り
外すまで、プロテクタ４の内部（中空針２の内部および
外部）および輸液供給ラインの流路の無菌性は維持され
ている。[4-A] The protector 4 is removed from the hub 3, and the blood vessel (vein or artery) of the patient is secured by the exposed hollow needle 2. Until the protector 4 is removed from the hub 3, the sterility of the inside of the protector 4 (the inside and outside of the hollow needle 2) and the flow path of the infusion supply line is maintained.
【００４６】なお、プロテクタ４を取り外す際には、プ
ロテクタ４の基端開口４２を鉛直上方へ向けてこれを行
うことにより、プロテクタ４内の輸液が溢れ出て、周囲
を汚染することはない。When the protector 4 is removed, the infusion liquid in the protector 4 does not overflow and the surroundings are not contaminated by directing the base opening 42 of the protector 4 vertically upward.
【００４７】［５−Ａ］ タコ管６付近を粘着テープで
貼着することにより患者の皮膚に固定するとともに、ロ
ーラクランプ１０を操作して、チューブ９の圧閉を解除
しかつ所定の開度に調整し、所定の速度で輸液を供給す
る。これにより、患者に対し輸液の投与がなされる。[5-A] The area around the octopus tube 6 is fixed to the patient's skin by sticking the area around the octopus tube 6 with an adhesive tape. And supply the infusion at a predetermined rate. As a result, the infusion is administered to the patient.
【００４８】図３は、本発明の輸液用器具の他の実施例
を示す全体外観図、図４は、図３に示す輸液用器具にお
けるプロテクタの構造を示す縦断面図である。なお、図
３中の右側および図４中の下側を「基端」、図３中の左
側および図４中の上側を「先端」として説明する。ま
た、輸液用器具１Ａと同様の事項については、その説明
を省略する。FIG. 3 is an overall external view showing another embodiment of the infusion device of the present invention, and FIG. 4 is a longitudinal sectional view showing the structure of a protector in the infusion device shown in FIG. The right side in FIG. 3 and the lower side in FIG. 4 are referred to as “proximal ends”, and the left side in FIG. 3 and the upper side in FIG. 4 are referred to as “distal ends”. Descriptions of the same items as those of the infusion device 1A are omitted.
【００４９】図３に示す輸液用器具１Ｂは、いわゆる翼
付針を備えた輸液用器具であり、中空針１３と、中空針
１３の基端部を支持するハブ１４と、中空針１３のハブ
１４より先端側に突出した部分を被包する筒状のプロテ
クタ１６と、ハブ１４に好ましくは一体形成された一対
の翼１５ａ、１５ｂと、ハブ１４の基端部に接続された
可撓性を有するチューブ１８と、チューブ１８の基端部
に装着されたコネクタ１９とで構成されている。An infusion device 1B shown in FIG. 3 is an infusion device provided with a so-called winged needle, and includes a hollow needle 13, a hub 14 supporting a base end of the hollow needle 13, and a hub of the hollow needle 13. A cylindrical protector 16 enclosing a portion protruding from the distal end side of the hub 14, a pair of wings 15 a and 15 b preferably formed integrally with the hub 14, and the flexibility connected to the base end of the hub 14. And a connector 19 attached to the base end of the tube 18.
【００５０】ハブ１４の先端部には、中空針１３を被包
するようにプロテクタ１６が装着されている。このプロ
テクタ１６の先端部には、拡径部１６１が形成され、該
拡径部１６１の内部には、前記フィルタ部材５と同様の
フィルタ部材１７が嵌合されている。なお、フィルタ部
材１７は、拡径部１６１の内面に対し、接着剤により接
着固定されていてもよい。A protector 16 is attached to the tip of the hub 14 so as to cover the hollow needle 13. An enlarged diameter portion 161 is formed at the distal end of the protector 16, and a filter member 17 similar to the filter member 5 is fitted inside the enlarged diameter portion 161. The filter member 17 may be bonded and fixed to the inner surface of the enlarged diameter portion 161 with an adhesive.
【００５１】また、このフィルタ部材１７も、菌不透過
性を有するものであるのが好ましい。ハブ１４の基端側
の両側部には、好ましくはハブ１４と一体形成された一
対の翼１５ａ、１５ｂが設けられている。Further, it is preferable that the filter member 17 is also impermeable to bacteria. A pair of wings 15a, 15b, which are preferably formed integrally with the hub 14, are provided on both sides on the base end side of the hub 14.
【００５２】この翼１５ａ、１５ｂは、可撓性を有し、
翼１５ａ、１５ｂのハブ１４に対する接合部付近が屈曲
または湾曲することにより、開閉可能に構成されてい
る。中空針１３を生体に対し穿刺する際には、翼１５
ａ、１５ｂを指で摘んで閉じた状態とし、穿刺の操作を
行う。また、中空針１３を留置する際には、翼１５ａ、
１５ｂを開いた状態（図３に示す状態）とし、翼１５
ａ、１５ｂを粘着テープ等で貼着して皮膚に固定する。The wings 15a and 15b have flexibility,
The wings 15a and 15b are configured to be openable and closable by bending or bending near the joint with the hub 14. When piercing the living body with the hollow needle 13, the wing 15
Puncture operation is performed by holding a and 15b with fingers and closing them. When the hollow needle 13 is placed, the wings 15a,
15b is opened (the state shown in FIG. 3), and the wing 15
a and 15b are adhered to the skin with an adhesive tape or the like.
【００５３】チューブ１８は、例えば軟質ポリ塩化ビニ
ルのような材料で構成され、可撓性、柔軟性を有してい
る。The tube 18 is made of a material such as soft polyvinyl chloride, and has flexibility and flexibility.
【００５４】コネクタ１９は、例えば、シリンジ、シリ
ンジポンプ、輸液セット等の輸液（薬液）注入器具や前
述したような輸液容器に接続可能な接続部材であり、そ
の基端開口１９１は、気体不透過性または菌不透過性の
フィルム（封止部材）２０により気密的に封止されてい
る。The connector 19 is a connecting member which can be connected to an infusion (medical solution) injecting device such as a syringe, a syringe pump, an infusion set or the like and an infusion container as described above. It is hermetically sealed with a film (sealing member) 20 which is impermeable or bacteria-impermeable.
【００５５】フィルム２０は、一旦剥離、除去すると、
再び貼着できないように構成され、これにより、輸液用
器具１Ｂが使用済であるか否かを把握することができ
る。すなわち、タンパープルーフ性を有するものであ
る。Once the film 20 is peeled and removed,
It is configured so that it cannot be adhered again, whereby it can be determined whether or not the infusion device 1B has been used. That is, it has tamper-proof properties.
【００５６】フィルム２０の構成材料としては、例え
ば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ＥＶＡ、
アイオノマーよりなる群から選択された少なくとも１種
が挙げられる。As a constituent material of the film 20, for example, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene, polystyrene, EVA,
At least one selected from the group consisting of ionomers is included.
【００５７】また、フィルム２０に変わる他の封止部材
として、例えば、基端開口１９１に気密的に嵌入する弾
性材料よりなる栓体を用いることもできる（キャップも
可）。Further, as another sealing member instead of the film 20, for example, a plug made of an elastic material that is fitted airtightly into the base end opening 191 can be used (a cap is also possible).
【００５８】次に、輸液用器具１Ｂの使用方法（作用）
の一例について説明する。 ［１−Ｂ］ 図３に示すように、プロテクタ１６をハブ
１４に装着し、中空針１３を被包した状態で、コネクタ
１９の基端からフィルム２０を剥し、基端開口１９１に
輸液注入器具を接続する。Next, a method of using the infusion device 1B (action).
An example will be described. [1-B] As shown in FIG. 3, the protector 16 is attached to the hub 14, and the film 20 is peeled off from the base end of the connector 19 in a state where the hollow needle 13 is covered. Connect.
【００５９】［２−Ｂ］ 次に、輸液注入器具を操作し
て輸液を供給し、輸液供給ラインおよび中空針２に対し
輸液によるプライミングを行う。輸液は、コネクタ１
９、チューブ１８、ハブ１４内を順次経て、中空針１３
内に導入される。輸液の一部は、中空針１３の針先１３
１の開口（先端開口）より流出する。これにより、輸液
供給ラインおよび中空針１３のプライミングが完了す
る。[2-B] Next, the infusion device is operated to supply the infusion, and the infusion supply line and the hollow needle 2 are primed by the infusion. Infusion is connector 1
9, the tube 18, the hub 14, and the hollow needle 13
Introduced within. Part of the infusion is the needle tip 13 of the hollow needle 13.
It flows out from one opening (tip opening). Thereby, priming of the infusion supply line and the hollow needle 13 is completed.
【００６０】［３−Ｂ］ 中空針１３の先端開口から流
出した輸液は、プロテクタ１６の内部空間１６０を満た
して行く。このとき、プロテクタ１６内の空気は、フィ
ルタ部材１７を透過してプロテクタ１６外へ排出され
る。プロテクタ１６の内部空間１６０が全て輸液により
満たされると、フィルタ部材１７は、輸液を透過しない
性質を有するため、その時点で輸液の供給が自動的に停
止される。[3-B] The infusion that has flowed out of the distal end opening of the hollow needle 13 fills the internal space 160 of the protector 16. At this time, the air in the protector 16 passes through the filter member 17 and is discharged out of the protector 16. When the internal space 160 of the protector 16 is completely filled with the infusion, the supply of the infusion is automatically stopped at that time because the filter member 17 has a property of not permeating the infusion.
【００６１】このように、輸液用器具１Ｂでは、プロテ
クタ１６をハブ１４に装着したままでプライミングを行
うことができるので、その操作が簡単であるとともに、
プライミング時に細菌汚染を生じる確率が低く、また、
プロテクタ１６の着脱に伴う手指等の誤穿刺の危険性も
ないので、患者および操作者に対する安全性が極めて高
い。As described above, in the infusion device 1B, priming can be performed while the protector 16 is attached to the hub 14, so that the operation is simple and
Low probability of bacterial contamination during priming,
Since there is no risk of erroneous puncture of fingers or the like due to attachment / detachment of the protector 16, safety for the patient and the operator is extremely high.
【００６２】［４−Ｂ］ プロテクタ１６をハブ１４か
ら取り外し、露出した中空針１３により、患者の血管
（静脈または動脈）を確保する。プロテクタ１６をハブ
１４から取り外すまで、プロテクタ１６の内部（中空針
１３の内部および外部）および輸液供給ラインの流路の
無菌性は維持されている。[4-B] The protector 16 is detached from the hub 14, and a blood vessel (vein or artery) of the patient is secured by the exposed hollow needle 13. Until the protector 16 is removed from the hub 14, the sterility of the inside of the protector 16 (the inside and outside of the hollow needle 13) and the flow path of the infusion supply line is maintained.
【００６３】中空針１３を患者の血管に穿刺する際に
は、翼１５ａ、１５ｂを指で摘んで閉じ、この翼１５
ａ、１５ｂを把持して穿刺操作を行う。When the hollow needle 13 is punctured into a blood vessel of a patient, the wings 15a and 15b are pinched and closed with fingers, and the wings 15a and 15b are closed.
A puncturing operation is performed while holding the a and 15b.
【００６４】なお、プロテクタ１６を取り外す際には、
プロテクタ１６の基端開口を鉛直上方へ向けてこれを行
うことにより、プロテクタ１６内の輸液が溢れ出て、周
囲を汚染することはない。When removing the protector 16,
By performing this operation with the base end opening of the protector 16 directed vertically upward, the infusion solution in the protector 16 does not overflow and contaminate the surroundings.
【００６５】［５−Ｂ］ 翼１５ａ、１５ｂを開き、粘
着テープ等により皮膚に固定するとともに、輸液注入器
具を操作して輸液を所定速度で供給する。これにより、
患者に対し輸液の投与がなされる。[5-B] The wings 15a and 15b are opened, fixed to the skin with an adhesive tape or the like, and the infusion device is operated to supply the infusion at a predetermined speed. This allows
Infusion is given to the patient.
【００６６】以上、本発明の輸液用器具を図示の実施例
について説明したが、本発明は、これらに限定されるも
のではなく、輸液用器具を構成する各部材は、同様の機
能を発揮し得る任意の構成のもと置換することができ
る。特に、輸液供給ラインの構成は、輸液を供給し得る
ものであれば、いかなる構成のものでもよい。Although the infusion device of the present invention has been described with reference to the illustrated embodiment, the present invention is not limited to these, and each member constituting the infusion device exhibits the same function. Substitution can be made under any desired configuration. In particular, the configuration of the infusion supply line may be any configuration as long as it can supply an infusion.
【００６７】[0067]
【発明の効果】以上述べたように、本発明の輸液用器具
によれば、プロテクタを装着したままでプライミングを
行うことができるので、その操作が簡単かつ短時間で行
えるとともに、プライミング時に細菌汚染を生じる確率
が低く、また、プロテクタの着脱に伴う手指等の誤穿刺
の危険性もないので、患者および操作者に対する安全性
が極めて高い。As described above, according to the infusion device of the present invention, priming can be performed while the protector is attached, so that the operation can be performed easily and in a short time, and bacterial contamination during priming can be achieved. Is low, and there is no danger of erroneous puncture of a finger or the like accompanying attachment / detachment of the protector, so that the safety for the patient and the operator is extremely high.
【００６８】また、フィルタ部材の液不透過性により、
プロテクタ内に輸液が満たされると輸液の供給が自動的
に停止されるので、この点でも操作性に優れている。し
かも、プライミングの際にフィルタ部材からの液漏れが
生じず、輸液が周囲に飛散して汚染を生じることもな
い。Also, due to the liquid impermeability of the filter member,
When the infusion is filled in the protector, the supply of the infusion is automatically stopped, so that the operability is also excellent in this respect. In addition, no liquid leaks from the filter member during priming, and the infusion does not scatter around and cause contamination.
【００６９】また、フィルタ部材が菌不透過性を有する
場合には、輸液用器具全体を菌不透過性を有する包材に
収納しなくても、あるいは、菌不透過性を有さないよう
な簡易な包材を使用しても、プロテクタの内部および輸
液供給ラインの流路の無菌性を保持することができる。
これにより、包材のコストが低減され、包材の廃棄量が
低減され、包材開封の手間がなく、保管スペースの省ス
ペース化が図れる。When the filter member has bacterial impermeability, it is not necessary to store the entire infusion device in a packaging material having bacterial impermeability, or it is possible to prevent the infusion device from being impermeable to bacteria. Even when a simple packaging material is used, the sterility of the inside of the protector and the flow path of the infusion supply line can be maintained.
As a result, the cost of the packaging material is reduced, the amount of packaging material discarded is reduced, and there is no need to open the packaging material, and the storage space can be saved.
【００７０】以上のことから、特に、複数の患者に対し
輸液を行う場合の大量の調剤作業において、これを安全
に効率よく行うことができ、有利である。From the above, it is advantageous that a large amount of dispensing work can be carried out safely and efficiently, especially when performing infusions for a plurality of patients.
【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]
【図１】本発明の輸液用器具の実施例を示す全体外観図
である。FIG. 1 is an overall external view showing an embodiment of an infusion device according to the present invention.
【図２】図１に示す輸液用器具におけるプロテクタの構
造を示す縦断面図である。FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing a structure of a protector in the infusion device shown in FIG.
【図３】本発明の輸液用器具の他の実施例を示す全体外
観図である。FIG. 3 is an overall external view showing another embodiment of the infusion device of the present invention.
【図４】図３に示す輸液用器具におけるプロテクタの構
造を示す縦断面図である。4 is a longitudinal sectional view showing the structure of a protector in the infusion device shown in FIG.
１Ａ、１Ｂ 輸液用器具 ２ 中空針 ２１ 針先 ３ ハブ ４ プロテクタ ４１ 先端開口 ４２ 基端開口 ５ フィルタ部材 ６ タコ管 ７ ゴム管 ８ 分岐コネクタ ８１ 栓体 ９ チューブ １０ クランプ １０１ ケーシング １０２ 溝 １０３ ローラ １１ ドリップチャンバ １２ 針管 １３ 中空針 １３１ 針先 １４ ハブ １５ａ、１５ｂ 翼 １６ プロテクタ １６１ 拡径部 １７ フィルタ部材 １８ チューブ １９ コネクタ １９１ 基端開口 ２０ フィルム 1A, 1B Infusion device 2 Hollow needle 21 Needle tip 3 Hub 4 Protector 41 Tip opening 42 Base opening 5 Filter member 6 Octopus tube 7 Rubber tube 8 Branch connector 81 Plug body 9 Tube 10 Clamp 101 Casing 102 Groove 103 Roller 11 Drip Chamber 12 Needle tube 13 Hollow needle 131 Needle tip 14 Hub 15a, 15b Blade 16 Protector 161 Large diameter portion 17 Filter member 18 Tube 19 Connector 191 Base end opening 20 Film
Claims (6)
テクタとを有する輸液用器具であって、 前記プロテクタに、気体は透過するが液体は不透過なフ
ィルタ部材が設置されていることを特徴とする輸液用器
具。1. A hollow needle having a sharp needle tip on a distal end side, an infusion supply line connected to a proximal end side of the hollow needle, and a cylindrical protector enclosing at least the needle tip of the hollow needle. An infusion device comprising: a filter member that is permeable to gas but impermeable to liquid, provided in the protector.
先端部に設置されている請求項１に記載の輸液用器具。2. The infusion device according to claim 1, wherein the filter member is provided at a distal end of the protector.
ている請求項１または２に記載の輸液用器具。3. The infusion device according to claim 1, wherein the filter member has bacterial impermeability.
ており、前記輸液供給ラインの途中または基端部が封止
されており、これにより、前記プロテクタの内部および
前記輸液供給ラインの流路が無菌状態に保持されている
請求項１または２に記載の輸液用器具。4. The filter member has bacterial impermeability, and the middle or the base end of the infusion supply line is sealed, whereby the inside of the protector and the infusion supply line are sealed. 3. The infusion device according to claim 1, wherein the flow path is maintained in a sterile state.
〜１０μm の多孔質材で構成されている請求項１ないし
４のいずれかに記載の輸液用器具。5. The filter member has an average pore size of 0.1.
The infusion device according to any one of claims 1 to 4, which is formed of a porous material having a thickness of 10 to 10 µm.
ロエチレン、セルロース混合エステル、ポリフッ化ビニ
リデン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリスルホン
および高吸水性高分子材料等の水膨潤剤を含む多孔質焼
結体よりなる群から選択された少なくとも１種の材料で
構成されている請求項１ないし５のいずれかに記載の輸
液用器具。6. The filter member is made of a porous sintered body containing a water swelling agent such as polytetrafluoroethylene, cellulose mixed ester, polyvinylidene fluoride, polyester, polypropylene, polysulfone, and a superabsorbent polymer material. The infusion device according to any one of claims 1 to 5, comprising at least one material selected from the group consisting of:
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001072353A3 (en) * | 2000-03-29 | 2002-03-28 | Elan Pharma Int Ltd | Needle assembly with sheath and method of filling a drug delivery device |
| JP2009216462A (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-24 | Chugoku Electric Power Co Inc:The | Bioassay apparatus |
| US7828777B2 (en) | 2001-06-01 | 2010-11-09 | Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co | Sealing element |
| JP2012250088A (en) * | 2000-07-22 | 2012-12-20 | E-Wha Fresenius Kabi Inc | Liquid supply device |
| JP5774802B1 (en) * | 2015-02-09 | 2015-09-09 | 株式会社コバヤシ | Infusion set |
| CN105083986A (en) * | 2015-09-11 | 2015-11-25 | 江西科伦医疗器械制造有限公司 | Full-automatic assembling and packaging line for disposable infusion devices |
| JP5856718B1 (en) * | 2015-09-08 | 2016-02-10 | 株式会社コバヤシ | Infusion set |
| WO2016129047A1 (en) * | 2015-02-09 | 2016-08-18 | 株式会社コバヤシ | Spike cap and pretreatment method for infusion set using said spike cap |
-
1996
- 1996-10-08 JP JP28601596A patent/JP4180669B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001072353A3 (en) * | 2000-03-29 | 2002-03-28 | Elan Pharma Int Ltd | Needle assembly with sheath and method of filling a drug delivery device |
| JP2012250088A (en) * | 2000-07-22 | 2012-12-20 | E-Wha Fresenius Kabi Inc | Liquid supply device |
| US7828777B2 (en) | 2001-06-01 | 2010-11-09 | Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co | Sealing element |
| JP2009216462A (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-24 | Chugoku Electric Power Co Inc:The | Bioassay apparatus |
| CN107249667A (en) * | 2015-02-09 | 2017-10-13 | 株式会社小林 | Transfusion group |
| JP5774802B1 (en) * | 2015-02-09 | 2015-09-09 | 株式会社コバヤシ | Infusion set |
| US10709837B2 (en) | 2015-02-09 | 2020-07-14 | Kobayashi & Co., Ltd. | Spike cap and pretreatment method for infusion set using said spike cap |
| WO2016129047A1 (en) * | 2015-02-09 | 2016-08-18 | 株式会社コバヤシ | Spike cap and pretreatment method for infusion set using said spike cap |
| WO2016129046A1 (en) * | 2015-02-09 | 2016-08-18 | 株式会社コバヤシ | Infusion set |
| US10518025B2 (en) | 2015-02-09 | 2019-12-31 | Kobayashi & Co., Ltd. | Infusion set |
| EP3243540A4 (en) * | 2015-02-09 | 2018-09-26 | Kobayashi & Co., Ltd. | Spike cap and pretreatment method for infusion set using said spike cap |
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| WO2017042899A1 (en) * | 2015-09-08 | 2017-03-16 | 株式会社コバヤシ | Infusion set |
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