JPH10110199A - 錠剤型洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 溶解性に優れ且つ溶解性の経時変化が少な
く、更に高強度で輸送時の形態安定性に優れた錠剤型洗
浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 （ａ）非イオン界面活性剤、（ｂ）多孔
性シリカ化合物及び（ｃ）カオリナイト族の粘土鉱物を
それぞれ特定範囲の量で含有し、硬度が１０〜７０ｋｇ
ｆ／ｃｍ² で、且つ５ｋｇｆ／ｃｍ² の荷重を負荷した
際の１秒後の応力の初期の応力に対する比率（緩和パラ
メーター）が８５．０〜９９．３％である錠剤型洗浄剤
組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、溶解性に優れ且つ
溶解性の経時変化が少なく、更に高強度で輸送時の形態
安定性に優れた錠剤型洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現在の
衣類用洗剤の形態は、粉末状・粒状の物が主に使用され
ている。しかし、これらの洗剤は使用時に計量を行う必
要があり、しかも、粉が飛び散る場合が有り、使用者に
不快感を催させるという欠点が有った。

【０００３】最近、これらの問題を解決するために錠剤
型洗剤の開発が試みられている。ところが、錠剤型洗剤
は簡便で使用しやすい反面、製造工程・輸送工程で形状
を保持するための高い錠剤強度と水中での迅速な溶解性
という一見相反する要素を満足させなければならないと
いう非常に困難な技術的課題が有る。

【０００４】例えば、同一組成で打錠成形圧を上げれば
錠剤強度を高め得ることは周知であるが溶解性は著しく
低下してしまう。溶解性向上を目的として特開平４−１
６１４９８号公報、特開平４−２３９１００号公報、特
開平６−１７０９９号公報、特開平６−１０８０９９号
公報には溶解促進剤、炭酸カリウムを特定の重量比で配
合した錠剤型洗剤が開示されている。しかしながらこの
組成物は成形圧を高めても移送や輸送に耐えうる十分な
強度・形態安定性の錠剤が得られないという問題点を有
している。つまり、炭酸カリウムのような潮解性の高い
成分を配合する場合には単に粉末を混合しただけでは、
保存時に吸湿が起こり、空気中の炭酸ガスを吸う等して
一部が炭酸水素塩などに変化してしまい、錠剤の形態を
維持できなくなる。従って、潮解性の高い成分を配合す
るに際してはコーティングなどの行程も必要となり、好
ましくない。

【０００５】このような背景より潮解性の低い溶解促進
剤として、水溶性塩ではなく錠剤の崩壊を促進すること
で洗剤の溶解性を向上させる方法が種々試みられてい
る。例えば特開平２−３１１６００号公報にはアニオン
活性剤に水難溶解性カルボキシメチルセルロースを添加
してなる錠剤洗剤組成物が更には、アニオン活性剤に比
べ錠剤洗剤にした場合の溶解性の高い非イオン性活性剤
にカルボキシメチルセルロースのカルシウム塩を添加し
てなる錠剤洗剤組成物が開示されている。これらの組成
物は先述した保存時の形態安定性は向上されているが、
崩壊剤としてカルボキシメチルセルロースのカルシウム
塩などの水難溶性カルボキシメチルセルロースは高価で
あるという問題を有している。

【０００６】その他の錠剤用の崩壊剤としては、例え
ば、「造粒ハンドブック」（日本粉体工業技術協会編、
平成３年３月１０日オーム社発行）のｐｐ．５０４〜５
０５に記載されており、先述の水難溶性カルボキシメチ
ルセルロース以外に低置換度ヒドロキシプロピルセルロ
ース、トウモロコシ澱粉、ヒドロキシプロピルスター
チ、微結晶セルロースが例示されている。これらの有機
物の中には水難溶性カルボキシメチルセルロースよりも
安価なものもあるが、難溶性有機物であるので洗濯終了
後に洗濯機中に残存した場合には雑菌の繁殖を招くとい
う問題を有している。

【０００７】これらの一部崩壊剤と同様に膨潤性を有す
る比較的安価な化合物としては特定の粘土鉱物が考えら
れる。粘土鉱物の分類と性状に関しては日本粘土学会編
「粘土ハンドブッック 第２版」（技報堂出版1987年4
月30日発行）などに詳しい。

【０００８】粘土を衣料用洗剤に応用する試みは過去に
多くの検討例が有り、主として柔軟効果を付与すること
にその主眼がおかれている。特開平１−９８６９７号公
報、特開平１−６５１９９号公報、特開昭６１−２１３
２９８号公報、特開昭６１−１７６６９９号公報、特開
昭６１−１３０３９８号公報及び特開昭６０−２６２８
９９号公報にはスメクタイト族の粘土としてモンモリロ
ナイト種、ヘクトライト種及びベントナイト種を使用す
る例が開示されている。また、カオリナイト族の粘土を
使用した例としては、以下の公報が知られている。特開
昭５０−１１１１０８号公報には非イオン性活性剤を含
有する衣料用洗剤にカオリナイト族の粘土を配合すると
良好な粉末物質の噴霧乾燥粒子が得られる例が記載され
ており、特開昭５６−８２８９９号公報には低リン酸塩
を含有するアニオン活性剤を含む洗剤の製剤化助剤とし
て使用する例が、また特開昭５７−２０２３９４号公報
にはアニオン性活性剤を主成分とする組成物にカオリナ
イト族カオリン種とスメクタイト族モンモリロナイト種
を複合した粘土を使用することで柔軟効果を付与できる
洗浄剤組成物が例示されている。これらの検討例は錠剤
化に関するものではない。しかしながら、敢えて錠剤化
を行ってみると溶解性において不十分であった。

【０００９】錠剤型洗剤に粘土鉱物を応用した例は特開
平２−１４０３００号公報に水洗便器の自動洗浄剤が例
示されているが、これは炭酸水素ナトリウム、有機酸、
高発泡性アニオン界面活性剤にカオリンを応用すること
で、泡沫を安定化する試みであり、カオリンは錠剤を長
期間に渡って水中で形態を保つ担体としての作用をも有
している。従って、衣料用の洗浄剤組成物の様に迅速な
錠剤の崩壊性を要求される組成物としては全く不適当で
ある。特開平６−１０８０９９号公報には液体香料をセ
ピオライトに含浸した錠剤型洗浄剤組成物が開示されて
いるが、多量の炭酸Ｋが配合されているので形態安定性
には問題が有る。これは特に高湿度下や炭酸ガス濃度の
やや高い環境において保存された場合に顕著である。従
って、現在までは粘土鉱物を崩壊剤として利用し、溶解
性に優れ且つ溶解性の経時変化が少なく、輸送時の形態
安定性に優れた錠剤型洗浄剤組成物は未だ無い。

【００１０】粘土は先述の通り膨潤性を持ちしかも水難
溶性カルボキシメチルセルロースに比べて安価であると
いう基本的な特徴がある。しかも、環境中に排出されて
も不活性であり、また、洗濯後に洗濯機中に残存した場
合でも雑菌が繁殖する可能性も非常に少ない。

【００１１】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは錠
剤型洗浄剤組成物に関して鋭意検討を行った結果、非イ
オン界面活性剤、多孔性シリカ化合物を含有する洗浄剤
にカオリナイト族の粘土鉱物を添加した組成物において
特定の物性を示す錠剤型洗浄剤組成物が、溶解性に優れ
且つ溶解性の経時変化が少なく、輸送時の形態安定性に
優れることを見出し本発明を完成した。

【００１２】すなわち本発明は、（ａ）非イオン界面活
性剤８〜４０重量％、（ｂ）多孔性シリカ化合物５〜３
０重量％及び（ｃ）カオリナイト族の粘土鉱物２〜２５
重量％を含有し、硬度が１０〜７０ｋｇｆ／ｃｍ² であ
り、且つ５ｋｇｆ／ｃｍ² の荷重を負荷した際の１秒後
の応力の初期の応力に対する比率（緩和パラメーター）
が８５．０〜９９．３％であることを特徴とする錠剤型
洗浄剤組成物を提供するものである。

【００１３】本発明に用いられる非イオン界面活性剤と
しては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビット脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン、グリセリン脂肪酸エステル、高級脂肪酸
アルカノールアミド、アルキルグルコシド、アルキルア
ミンオキサイド等である。就中、主非イオン界面活性剤
として平均炭素数１２〜１８の直鎖又は分岐鎖の１級又
は２級のアルコールのエチレンオキサイド平均付加モル
数４〜１８、特に平均炭素数１２〜１６の直鎖の１級の
アルコールのエチレンオキサイド平均付加モル数５〜１
２のポリオキシエチレンアルキルエーテルを使用するの
が望ましい。非イオン界面活性剤（ａ）は本発明の錠剤
型洗浄剤組成物中に８〜４０重量％、好ましくは１０〜
３５重量％配合される。

【００１４】また、本発明では、非イオン界面活性剤以
外の陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤等のイオ
ン性界面活性剤を１〜１６重量％の範囲で併用できる
が、組成物中の全界面活性剤中のポリオキシエチレンア
ルキルエーテル型の非イオン界面活性剤の含有率が４０
〜１００重量％、好ましくは６０〜１００重量％である
ことが洗浄力及び溶解性の上でより望ましい。イオン性
界面活性剤の一例としては、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸
塩、脂肪酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩、α−スル
ホ脂肪酸塩等であり、対イオンとしてはナトリウム、カ
リウム、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベタイン等
が挙げられる。

【００１５】本発明の錠剤型洗浄剤組成物は多孔性シリ
カ化合物（ｂ）を５〜３０重量％、好ましくは１０〜２
５重量％含有する。本発明に用いられる多孔性シリカ化
合物とは、シリカ (ＳｉＯ₂)を含有する多孔性の無機化
合物のことを指し、一般に吸油能を有する。特に非晶質
のものが優れた吸油能を示すので好ましい。多孔性シリ
カ化合物としては、水銀圧入法での細孔容積が１００〜
６００ｃｍ³ ／１００ｇ、ＢＥＴ法での比表面積が２０
〜７００ｍ² ／ｇ、及びＪＩＳ Ｋ ５１０１での吸油
量が１００ｍｌ／１００ｇ以上のものが好ましい。この
吸油量は、ＪＩＳ Ｋ ５１０１に記載された方法に基
づき、多孔性シリカ化合物に吸収されるあまに油の量を
示している。

【００１６】また、多孔性シリカ化合物の平均粒径は凝
集粒子として０．５〜５００μｍが好ましく、更に好ま
しくは１〜２００μｍである。この平均粒径は、ＪＩＳ
Ｚ８８０１の標準篩を用いて、５分間振動させたのち
の篩目のサイズによる重量分率から測定される。

【００１７】かかる多孔性シリカ化合物としては、第２
成分としてＡｌ₂Ｏ₃ 、Ｍ₂Ｏ（ここでＭはアルカリ金
属）、ＭｅＯ（ここでＭｅはアルカリ土類金属）などを
含有する合成物が良い。また２元素だけでなく、３元
素、４元素などのものも好適に用いられる。具体的には
以下の（ｉ）〜（iii）の物質が例示される。 （ｉ）シリカを主成分とするものとしては、徳山曹達
（株）製のトクシールＮＲ、トクシールＰＲ、トクシー
ルＡＬ−１、日本シリカ（株）製のニップシールＮＳ、
ニップシールＮＡ−Ｒ、ニップシールＥＳ、デグサ社製
のＳＩＰＥＲＮＡＴ２２、ＳＩＰＥＲＮＡＴ５０、ＤＵ
ＲＯＳＩＬ、韓仏化学社製のＺＥＯＳＩＬ４５、ＴＩＸ
ＯＳＩＬ３８、シオノギ製薬（株）製のカープレックス
１００等が挙げられる。 （ii）ケイ酸カルシウムを主成分とするものとしては、
ヒューバー社製のＨＵＢＥＲＳＯＲＢ６００（登録商
標）が挙げられる。 (iii)アルミノケイ酸塩を主成分とするものとしては、
デグサ社製のＡｌｕｍｉｎｉｕｍ Ｓｉｌｉｃａｔｅ
Ｐ８２０、韓仏化学社製のＴＩＸＯＬＥＸ２５が挙げら
れる。

【００１８】上記のうち、(iii) のアルミノケイ酸塩を
主成分とするものとしては、特に以下の一般式で示され
るものが好ましい。又これらのものはイオン交換能を有
するという特徴がある。 （１） ｘ(M₂O)・Al₂O₃・ｙ(SiO₂)・ｗ(H₂O) （式中のM はナトリウム、カリウム等のアルカリ金属を
表わし、ｘ，ｙ，ｗは次の数値の範囲内にある各成分の
モル数を表わす。 0.2 ≦ｘ≦2.0 0.5 ≦ｙ≦10.0 ｗ：０を含む任意の正数） （２） ｘ(MeO)・ｙ(M₂O)・Al₂O₃・ｚ(SiO₂)・ｗ(H₂O) （式中のMeはカルシウム、マグネシウム等のアルカリ土
類金属を表わし、M はナトリウム、カリウム等のアルカ
リ金属を表わし、ｘ，ｙ，ｚ，ｗは次の数値の範囲内に
ある各成分のモル数を表わす。 0.001 ≦ｘ≦0.1 0.2 ≦ｙ≦2.0 0.5 ≦ｚ≦10.0 ｗ：０を含む任意の正数） 更に本発明では多孔性シリカ化合物として、特に非晶質
のアルミノケイ酸塩が好ましい。

【００１９】その他にも下記のような多孔性シリカ化合
物以外の吸油能を示す化合物を少量併用してもよい。 １）ケイ酸カルシウム 徳山曹達（株）製フローライトＲが挙げられる。 ２）炭酸カルシウム 白石工業（株）製カルライトＫＴが挙げられる。 ３）炭酸マグネシウム 徳山曹達（株）製炭酸マグネシウムＴＴが挙げられる。 ４）真珠岩（パーライト） ダイカライトオリエント（株）製のパーライト４１５９
が挙げられる。

【００２０】本発明の錠剤型洗浄剤組成物はカオリナイ
ト族の粘土鉱物（ｃ）を含有する。本発明に使用するこ
とのできるカオリナイト族の種としてはカオリナイト、
ナクライト、ディッカイト、ハロイサイト、カオリナイ
トとナクライト及びディッカイトの混合物であるカオリ
ンからなる群より選ばれる１種又は２種以上の粘土鉱物
種が挙げられる。本発明において、カオリナイト族粘土
鉱物（ｃ）は組成物中には２〜２５重量％、好ましくは
４〜１５重量％配合される。この配合量が２重量％未満
では錠剤の崩壊性が不十分であり、２５重量％を超える
と界面活性剤、ビルダーなどの洗浄成分の配合量が低下
し、洗剤の使用量が増加するので不経済であり、好まし
くない。また、更に過剰に配合された場合の好ましくな
い影響としては、錠剤の強度が著しく低下する点も挙げ
られる。

【００２１】使用可能なカオリナイトに関しては汎用の
カオリンなどが挙げられ、例えばカオリンとしては焼成
品、非焼成品の何れも使用可能である。例としては土屋
カオリン工業株式会社のカオリンＪＰ−１００、カオリ
ンＪＰ−２００、５Ｍカオリン、ＮＮカオリンクレー、
ハードシール、ＳＴカオリンクレー、カタルポ、Ｅｎｇ
ｅｌｈａｒｄ社製品のＡＳＰシリーズ、Ｈｙｄｒｏｕｓ
シリーズ、Ｈｙｄｒｏｕｓ Ｄｅｌａｍｉシリーズ、焼
成グレード、更にはカップリング処理されたＴＲＡＮＳ
ＬＩＮＫシリーズ、Ｕｌｔｒａｌｉｎｋシリーズが挙げ
られる。

【００２２】なお、本発明においては崩壊性向上の目的
以外にも他の族、種の粘土鉱物を併用することも可能で
ある。例えば、スメクタイト族のモンモリロナイト、バ
イデライト、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイ
ト、モンモリロナイトを主成分とするベントナイト、雲
母族のムスコバイト、イライト、セリサイト、グローコ
ナイト、バーミュキュライト族のバーミュクライト、複
鎖構造型のアタパルジャイト、セピオライトをバインダ
ーとして使用することが可能である。更には、錠剤を手
で触れたときの洗剤のベタツキを改良する目的でパイロ
フィライト族のパイロフィライト、タルクを添加するこ
とも可能でる。但し、これらカオリナイト族以外の粘土
鉱物は錠剤の崩壊性には寄与しないので、その配合量
は、カオリナイトに対する比率は０〜３０重量％にする
ことが好ましい。

【００２３】本発明においては錠剤の力学的性質が重要
である。つまり、一般に重要とされる錠剤の硬度は、１
０〜７０ｋｇｆ／ｃｍ² であり、好ましくは１５〜５０
ｋｇｆ／ｃｍ² である。この値が１０ｋｇｆ／ｃｍ² 未
満であると錠剤としての形態安定性、特に輸送時の形態
保持力が不足し、また、７０ｋｇｆ／ｃｍ² を超えると
溶解性が損なわれる。錠剤硬度の測定は例えば、デジタ
ル硬度計（Ｆｕｊｉｗａｒａ製、型番０２４００１）に
おいて測定指針の外径が５ｍｍを用いて容易に測定する
ことができる。

【００２４】本発明におけるもう１つの重要な力学的パ
ラメーターは、錠剤型洗浄剤組成物に５ｋｇｆ／ｃｍ²
の荷重を負荷させた際の１秒後の応力が初期の応力に対
する比率（緩和パラメーター）であり、この値は８５．
０〜９９．３％であり、好ましくは９２〜９８％であ
る。この値が８５％未満であると、錠剤は著しく粘性が
付与された状態となり、たとえ上記の硬度が十分低くて
も満足する溶解性は得られない。一方、この値が９９．
３％を超えてしまうと錠剤は非常に脆性が高くなり、た
とえ上記の硬度が十分高くても満足する形態安定性は得
られない。なお、本発明において緩和パラメーターは、
後述の実施例において示した方法によって測定されたも
のをいう。

【００２５】錠剤硬度並びに緩和パラメーターは、打錠
圧を変える以外に非イオン界面活性剤、多孔性シリカ化
合物及びカオリナイト族の粘土鉱物の配合比率を調節し
たり、また水分量を変えたり、陰イオン界面活性剤を適
宜配合することで調整することができる。また、水溶性
無機塩を配合する場合は、カリウム塩とナトリウム塩の
配合比を変えることでも調整することができる。

【００２６】

【発明の実施の形態】本発明の錠剤型洗浄剤組成物は、
上記の如き（ａ）非イオン界面活性剤、（ｂ）多孔性シ
リカ化合物及び（ｃ）カオリナイト族の粘土鉱物を必須
として含有し、その他にアルカリ剤、酵素、漂白剤、香
料等の通常の錠剤型洗浄剤に使用される常用成分を配合
することができるが、ＪＩＳ１号、２号ケイ酸ナトリウ
ムといった従来の非晶質のアルカリ金属ケイ酸塩の配合
は溶解性を低下させるために、５重量％を超えて配合さ
れないことが望ましい。本発明の錠剤型洗浄剤組成物に
併用できる成分としては、例えば、硫酸ナトリウム、硫
酸カリウム等の増量剤、カルボキシメチルセルロース、
ポリエチレングリコール等の再汚染防止剤、過炭酸ナト
リウム、過ほう酸ナトリウム１又は４水和物と漂白剤、
プロテアーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ等の
酵素、亜硫酸ナトリウム等の酵素安定化剤、酸化防止
剤、蛍光染料、香料等が挙げられる。また、アルカリ剤
として炭酸塩を使用し、クエン酸、コハク酸、マレイン
酸等の有機固体酸を併用し、発泡させることによって溶
解性を更に促進させることができる。特に炭酸塩は好ま
しい洗浄力増強成分且つ錠剤硬度調整成分である。より
好ましい炭酸塩として炭酸カリウム、炭酸ナトリウム及
び／又は炭酸カリウムが挙げられる。これらの炭酸塩
は、錠剤型洗浄剤組成物中に３〜４０重量％、特に６〜
２５重量％配合することが好ましい。この配合率が４０
重量％を超えると錠剤硬度が低下したり、先述の形態の
安定性を損なう場合があり、好ましくない。より好まし
い炭酸塩の使用形態は、予めポリエチレングリコールな
どで表面コーティングされた炭酸塩である。

【００２７】本発明の錠剤型洗浄剤組成物の製法は、予
め上記の成分を含有する粉末状の組成物を形成し、通常
用いられているタブレット形成法に従って錠剤化するこ
とによって得られる。１錠当たりの重量は１〜２０ｇが
好ましい。以下に、本発明の錠剤型洗浄剤組成物に併用
できる成分を説明する。

【００２８】また、本発明の錠剤型洗浄剤組成物の大き
さや形状は限定されないが、通常容積は０．１５〜７２
ｃｍ³ の範囲から選定される。

【００２９】

【実施例】以下実施例により本発明をより詳細に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。

【００３０】実施例１ ＜錠剤型洗剤の調製＞表１、２に示す配合組成に従っ
て、粉末成分〔但し、酵素及び香料は除く〕を均一に混
合した後、更に酵素及び香料を後添加し、この配合物
７．５ｇを内径２５ｍｍのシリンダーに採り打錠し、錠
剤洗浄剤組成物を得た。尚、このときの打錠圧は組成物
Ｎｏ．１〜５については得られた錠剤の硬度が２５〜２
８ｋｇｆ／ｃｍ² に入るように打錠圧を調整して打錠し
た。一方、組成物Ｎｏ．６〜１１に関しては打錠圧は１
００ｋｇｆ／ｃｍ² の一定にて打錠を行い錠剤洗剤を得
た。

【００３１】＜性能評価＞上記で得られた錠剤型洗剤に
ついて、以下の条件で各種性能評価を行った。その結果
を表１、２に示す。

【００３２】（１）緩和パラメータ測定条件 測定機器としてレオテック株式会社製ＦＵＤＯＨレオメ
ーター（型番ＲＴ−３０１０−ＣＷ）を用い、検出部に
は１０ｋｇ型アダプターＮｏ．６（５ｍｍφ）を取り付
けたものを採用した。試料台に円筒状の錠剤の平面部分
に垂直に本アダプターが当たるように錠剤を設置し、試
料台の速度を６ｃｍ／ｍｉｎで上昇させ、本アダプター
に錠剤が０．２ｍｍ進入する前後の応力を測定した。緩
和パラメーターを下記の式に従って算出した。

【００３３】

【数１】

【００３４】（２）錠剤硬度測定条件 デジタル硬度計（Ｆｕｊｉｗａｒａ製、型番０２４００
１）を用いて錠剤硬度(ｋｇｆ／ｃｍ²)を測定した。こ
のとき使用アダプターの直径は５ｍｍである。従って、
表示された値の５．０９２倍を単位面積当たりの硬度
(ｋｇｆ／ｃｍ²)とした。

【００３５】（３）溶解性評価条件 上記によって得られた錠剤洗剤２錠を、予め２０℃、３
０リットルの水道水を入れておいた２槽式洗濯機〔東芝
（株）製、銀河３．６（ＶＨ３６０Ｓ１）〕に投入す
る。攪拌強度を強回転として１分間攪拌した後、脱水を
行い、スパーテルで洗剤の残渣を掻き取り、室温にて風
乾後の重量を測定した。本評価においてはその残渣重量
が１．０ｇ未満であることが好ましい。

【００３６】（４）形態安定性の評価条件 耐振動性 上記方法によって調製された錠剤３錠を５０ｍｌのスチ
ロール瓶〔（株）井内盛栄堂製〕に入れ蓋をした後、タ
イテック（株）製「Ｒｅｃｉｐｒｏ Ｓｈａｋｅｒ Ｓ
Ｒ−III 」（ＭＦＧ Ｎｏ．４０５１３５４）に装着
し、ＳＰＥＥＤ８に振とう速度を設定し、１５分間浸透
した。この後、２ｍｍの篩いを用いて振とうによって発
生した２ｍｍ未満の微粒子を除去し、残存した洗剤の重
量を測定し、下記式によって残存率とした。本試験方法
においては残存率が８５％以上であることが好ましい。

【００３７】

【数２】

【００３８】保存安定性 ２０℃、湿度６５％Ｒ．Ｈ．の条件下で１ヶ月保存後の
形態の外観を観察した。実用上、錠剤の膨潤やひび割れ
を起こさないことが必要である。

【００３９】

【表１】

【００４０】

【表２】

【００４１】（注） ＊１：日本触媒化学工業（株）製、ソフタノール７０、
２級アルコールのエチレンオキサイド付加物 ＊２：三菱化学製、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル（エチレンオキサイド平均付加モル数７、アルキル鎖
長１２〜１５） ＊３：コフランケミカル社製、チキソレックス２５（吸
油能２３５ｍｌ／１００ｇ） ＊４：下記調製例で得られた非晶質アルミノ珪酸塩 ＜調製例＞イオン交換水に炭酸ソーダを溶解させ、６重
量％濃度の水溶液を用意した。この水溶液１３２ｇとア
ルミン酸ソーダ水溶液（濃度５０重量％）３８．２８ｇ
を容量１０００ｍｌの邪魔板付き反応槽に入れた。得ら
れた混合溶液に、強攪拌下、２倍の水で希釈した３号水
ガラス２０１．４ｇを、４０℃にて、２０分間かけて滴
下しつつ反応させた。この際、ＣＯ₂ ガスを吹き込むこ
とによって反応系のｐＨをコントロールし（ｐＨ＝１
０．５）、反応速度を最適化した。続いて反応系を５０
℃まで加熱し、同温度で３０分間攪拌した。その後、反
応系にＣＯ₂ ガスを吹き込み、過剰アルカリを中和した
（ｐＨ＝９．０）。得られた中和スラリーを、濾紙（東
洋濾紙（株）製Ｎｏ．５Ｃ）を用いて、減圧下に濾過し
た。濾過ケーキを、１０００倍の水で洗浄し、濾過乾燥
（１０５℃、３００ｔｏｒｒ、１０時間）した。更に、
解砕を行い、本発明の非晶質アルミノ珪酸塩粉体を得
た。なおアルミン酸ソーダ水溶液は、１０００ｃｃの４
つ口フラスコにＡｌ(ＯＨ)₃２４３ｇと４８％ＮａＯＨ
水溶液２９８．７ｇを入れて混合し、攪拌下１１０℃ま
で加熱し、３０分間溶解して調製した。得られた非晶質
アルミノ珪酸塩の組成は、原子吸光分析及びプラズマ発
光分析の結果、Ａｌ₂Ｏ₃＝２９．６重量％、ＳｉＯ₂＝
５２．４重量％、Ｎａ₂Ｏ＝１８．０重量％であった
（１．０Ｎａ₂Ｏ・Ａｌ₂Ｏ₃・３．１０ＳｉＯ₂）。ま
た、イオン交換能（ＣＥＣ）は１８５ＣａＣＯ₃ ｍｇ／
ｇ、吸油能は２８５ｍｌ／１００ｇ、０．１μｍ未満の
細孔径を持つ細孔容積の比率は９．４％、０．１μｍ以
上、２．０μｍ以下の細孔径を持つ細孔容積の比率は７
６．３％、含有水分量は１１．２重量％であった。

【００４２】＊５：徳山曹達(株)製、トクシールＡＬ−
１（吸油能２５５ｍｌ／１００ｇ） ＊６：Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ社製、カオリン ＊７：土屋カオリン工業（株）製、カオリン ＊８：日石洗剤（株）製、アルキルベンゼンスルホン酸
（アルケンＬ、アルキル鎖の炭素数１０〜４０）を４８
％ＮａＯＨを用いて中和後乾燥したもの ＊９：三菱化学（株）製、ドバノール２５サルエート
（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキル硫酸塩） ＊１０：東洋曹達（株）製、平均粒子径３μｍ ＊１１：ヘキスト社製、ＳＫＳ−６（一般式Ｎａ₂Ｏ・
２ＳｉＯ₂で示されるδ相の結晶性層状ケイ酸ナトリウ
ム、平均粒子径３０μｍ） ＊１２：東洋曹達（株）製 ＊１３：昭和電工（株）製、ＡＰＩ−２１とノボインダ
ストリー社製セルザイム１．０Ｔの１：１（重量比）混
合物 ＊１４：蛍光染料 チバガイギー（株）製、チノパール
ＣＢＳ−Ｘ ＊１５：ｄ−リモネン ＊１６：合成ヘクトライト（日本シリカ工業より入手） ＊１７：クニミネ工業（株）製、高純度モンモリロナイ
ト ＊１８：和光純薬工業（株）製。

【００４３】＜結論＞表１、２に示す結果より、組成物
Ｎｏ．１〜５の錠剤硬度の近い組成物においては、水分
の混入などにより緩和パラメーターが低くなると溶解性
が不良になり、また、カオリナイト化合物の配合量が過
剰であったり、溶解性向上の為に高水溶性の炭酸カリウ
ムを添加すると形態安定性不良になる。更に、非イオン
界面活性剤の添加量が少なく、代替品として他の界面活
性剤を用いると溶解性が不良になってしまうことが明ら
かである。また、打錠圧一定の組成物Ｎｏ．６〜１１に
おいてはカオリナイト以外の粘土鉱物を使用すると形態
安定性や溶解性が不良になることが明らかである。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）非イオン界面活性剤８〜４０重量
   ％、（ｂ）多孔性シリカ化合物５〜３０重量％及び
   （ｃ）カオリナイト族の粘土鉱物２〜２５重量％を含有
   し、硬度が１０〜７０ｋｇｆ／ｃｍ² であり、且つ５ｋ
   ｇｆ／ｃｍ² の荷重を負荷した際の１秒後の応力の初期
   の応力に対する比率（緩和パラメーター）が８５．０〜
   ９９．３％であることを特徴とする錠剤型洗浄剤組成
   物。
2. 【請求項２】 全界面活性剤中のポリオキシエチレンア
   ルキルエーテル型の非イオン界面活性剤の含有率が４０
   〜１００重量％であることを特徴とする請求項１記載の
   錠剤型洗浄剤組成物。