JPH10114892A - 気化性防錆組成物 - Google Patents
気化性防錆組成物Info
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Abstract
金属材などからなる機械・器具や部品等を保管、搬送も
しくは輸出する際に、その表面が酸化されて発錆するの
を防止するための防錆持続性に優れた気化性防錆組成物
を提供すること。 【解決手段】 亜硝酸塩、pH緩衝剤、ベンゾトリアゾ
ールまたはその誘導体および樹脂粉末を含有し、好まし
くは顆粒状もしくは錠剤状に成形してなる気化性防錆組
成物を開示する。
Description
やAlなどを始めとする酸化を受け易い非鉄金属などか
らなる機械・器具や部品等を保管、搬送もしくは輸出す
る際に、その表面が酸化されて発錆するのを防止するた
めの気化性防錆組成物に関し、特に取扱いが簡便でしか
も安定して優れた防錆効果を持続する気化性防錆組成物
に関するものである。
る際に当該包装体の内部空間に気化性防錆剤を挿入して
おき、該防錆剤から揮発する防錆成分を被防錆対象物の
表面に化学的もしくは物理的に吸着させることによっ
て、大気中の酸素や湿気などによる酸化(腐食)を防止
するものであり、特に防錆油等の塗布による防錆を行な
えない様な機械・器具、精密機器や電子部品などの保
管、搬送、輸出時における防錆管理に広く利用されてい
る。
発して防錆効果を発揮するものであるから、粉末状ある
いは液体状の気化性防錆剤を直接被防錆物に散布乃至塗
布したのでは、防錆成分が短期間のうちに揮発してしま
って防錆効果を喪失する。また粉末状や液状の気化性防
錆剤では、それを被防錆物に散布したり塗布するのに手
数がかかり、且つそれら防錆成分の担体成分が被防錆物
の表面に付着すると、特に精密機器等では機能障害を起
こす原因になることがある。更に、機械・器具等には、
パーツ毎に異なる種類の金属部材を複数組み込んで1つ
の機械・器具を構成しているものも多く、その様な機械
・器具などでは組合わされた各金属に対して防錆効果を
有効に発揮する複数の防錆剤を併用しなければならない
こともある。
来技術の問題点に着目してなされたものであって、その
目的は、長期間に渡って優れた防錆効果を持続すると共
に、その取扱いが簡便で被防錆物を汚染することがな
く、しかも異なる種類の金属材が組み込まれた機械・器
具等であっても、それらを確実に防錆保護できる様な気
化性防錆組成物を提供しようとするものである。
のできた本発明の気化性防錆組成物とは、亜硝酸塩、p
H緩衝剤、ベンゾトリアゾールまたはその誘導体および
樹脂粉末を含有するところにその特徴が存在する。ここ
で用いられる好ましい亜硝酸塩としては、亜硝酸ナトリ
ウム、亜硝酸カリウム、亜硝酸カルシウムが、また好ま
しいベンゾトリアゾールまたはその誘導体としてはベン
ゾトリアゾールやトリルトリアゾールが例示され、これ
らはそれぞれ単独で使用し得る他、必要に応じて2種以
上を併用することができる。また好ましいpH緩衝剤と
しては、ほう酸、りん酸、フタル酸、クエン酸、こはく
酸、酒石酸、乳酸およびそれらの塩が例示され、これら
も単独あるいは2種以上を組合せて用いることができ
る。
成分の均一混合物を粉末状態で不織布等の通気性袋に挿
入し、飛散しない様にして実用化することも可能である
が、顆粒状もしくは錠剤状に成形すれば、その取扱いを
一層容易にすることができるので好ましい。
として亜硝酸塩とpH緩衝剤およびベンゾトリアゾール
またはその誘導体の3成分を併用し、且つそれらを樹脂
粉末と共に均一に混合してなるものであり、これを粉末
状態のままで通気性袋内に挿入し、あるいは顆粒状や錠
剤状に成形してから実用化すれば、液体状の気化性防錆
剤に比べてその取扱いが容易であるばかりでなく、被防
錆物を汚染する恐れも生じない。しかも、樹脂粉末と共
に混合された防錆成分からは防錆ガスが発生するが、こ
の防錆ガスは、樹脂粉末相互間の隙間から少しずつ放散
され、優れた防錆効果を長期間持続し得ることとなる。
れる亜硝酸塩は、それ自体気化性を有していないので、
そのままでは気化性防錆剤として有効に作用しないが、
雰囲気中の水分および酸成分としての炭酸ガスの存在下
で加水分解を起こし、鉄鋼材料に対して優れた防錆効果
を発揮するNO2 -ガスを生成し、それにより優れた防錆
効果を発揮する。但し空気中の炭酸ガス量は非常に少な
いので、亜硝酸塩そのままではNO2 -ガスの生成量およ
び生成速度が小さいため、防錆剤としての即効性に欠け
る。ところが、亜硝酸塩と共にpH緩衝剤を適量含有さ
せておくと、上記加水分解の反応速度が促進され、防錆
剤としての即効性が高められることが確認された。
酸塩は、上記の様に水および酸性成分の共存下で加水分
解を起こしてNO2 -ガスを生成するが、空気中の炭酸ガ
ス濃度が低いためそのままでは加水分解が殆んど進行せ
ず、防錆効果の即効性に欠ける。従って、亜硝酸塩に酸
性成分を混合してやるとNO2 -ガス生成反応は著しく加
速されて即効性は高まるが、酸性物質の酸性度が強過ぎ
ると亜硝酸塩の加水分解が瞬時に起こり、即効性は高め
られるものの持続性が得られなくなる。ところが酸性領
域でpH緩衝作用を発揮する物質を亜硝酸塩と併用する
と、緩衝剤の作用によってpHの急激な変動が抑えら
れ、それに伴って亜硝酸塩の加水分解反応の進行も抑え
られる結果、NO2 -ガスは少しづつ放出されることにな
り、防錆効果の即効性と持続性を合わせ発揮するものと
思われる。
のは、該防錆成分が防錆に寄与しない樹脂粉末との混合
状態で成形された状態となっており、該樹脂粉末相互の
隙間から少しづつ侵入してくる水分によって徐々に加水
分解を起こしつつ、同隙間から防錆ガスの放出が行なわ
れるので、こうしたこととも相まって、従来の液状の気
化性防錆剤に比べると、防錆効果の持続性を著しく高め
ることが可能となる。
となる亜硝酸塩としては、要は水の存在下で加水分解を
起こして防錆ガスを生成し得るものであればその種類は
制限されないが、防錆効果、取扱い性、経済性等を総合
的に考えて特に好ましいのは亜硝酸ナトリウム、亜硝酸
カリウム、亜硝酸カルシウム、亜硝酸アンモニウムなど
である。
緩衝剤としては、水の存在系でpH安定化効果を発揮す
る緩衝剤を全て使用できるが、中でも実用性の高いの
は、ほう酸、りん酸、フタル酸、クエン酸、コハク酸、
酒石酸、乳酸およびそれらの塩であり、それらは単独で
使用する場合もあるし、必要により2種以上を併用して
pH安定化効果を一段と高めることも有効である。これ
らの中でも特に好ましいのは、ほう酸およびりん酸二水
素ナトリウムである。
ールおよびその誘導体は、それ自身気化性を有してお
り、これはAlなどの非鉄金属に対して優れた防錆効果
を発揮する成分であり、中でも特に好ましいのは、ベン
ゾトリアゾールおよびトリルトリアゾール、とりわけ好
ましいのはベンゾトリアゾールである。
粉末の種類も特に制限されず、要は上記防錆成分と混合
して加圧成形することによって任意の形状に成形し得る
ものであればどの様な樹脂粉末でもよく、ポリオレフィ
ン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ポリ
アミド系樹脂、ポリエステル系樹脂等を始めとする多く
の樹脂粉末、好ましくは合成樹脂粉末を使用することが
できるが、顆粒状や錠剤状等に成形して実用化する際に
特に好ましいのは、加圧成形などによって相互に接合し
易く且つ適度の隙間を残しつつ任意の形状を保持するこ
とのできる樹脂粉末、特にポリエチレン、ポリプロピレ
ン等のポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸
ビニル系樹脂等が好ましく、中でも特に好ましいのはポ
リエチレン等のポリオレフィン系樹脂粉末である。
性、成形性、防錆ガスを放出させる為の適度の粒子間隙
間形成性などを考慮して、平均粒径で10〜500μ
m、より好ましくは50〜300μm程度のものを使用
することが望ましい。
合比率は、防錆組成物全量中に占める比率で、亜硝酸塩
が1〜40重量%、より好ましくは5〜20重量%、p
H緩衝剤が0.01〜10重量%、より好ましくは0.
1〜5重量%、ベンゾトリアゾールまたはその誘導体が
1〜40重量%、より好ましくは5〜20重量%、樹脂
粉末が10〜90重量%、より好ましくは50〜80重
量%の範囲である。尚本発明の気化性防錆組成物には、
上記必須成分の他、必要により着色剤、他の酸化防止
剤、脱水剤、分散剤等を適量含有させることも勿論可能
である。
物は、上記樹脂粉末相互間の隙間から上記NO2 -ガスお
よびベンゾトリアゾールガスが少しずつ放出されること
になり、鉄鋼部材および非鉄金属部材のいずれに対して
も、長期間に渡って優れた防錆効果を発揮することとな
る。特に顆粒状や錠剤等に成形したものは、粉末状ある
いは液状の気化性防錆剤の様に被防錆製品を汚染するこ
とがなく、これをそのまま或は適当な通気性袋に収納し
て被防錆製品の包装乃至梱包袋等の内部に挿入しておく
ことによって、長期間優れた防錆効果を持続させること
が可能となる。尚本発明の防錆組成物を粉末状のままの
混合物として実用化する際には、これが飛散しない様に
不織布等の通気性袋に挿入しておけば、その取扱い性を
一層高めることができるので好ましい。
明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を
受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲
で適当に変更を加えて実施することも可能であり、それ
らは全て本発明の技術的範囲に包含される。
重量部、ほう酸0.3重量部、高密度ポリエチレン(三
井石油化学社製「HW100P」、分子量900)7
9.7重量部を、ボールミルを用いて粉砕混合した後、
その0.25gを用いて、回転式錠剤機を使用し700
kgに加圧して直径10mm、厚み4.2mmの錠剤タ
イプの気化性防錆剤を得た。
し、その0.25gを不織布(帝人社製「ユニセルBT
−070E」)からなる3cm×3cmの袋に挿入して
ヒートシールし封入した。
ナトリウム10重量部、ベンゾトリアゾール10重量
部、高密度ポリエチレン(三井石油化学社製「HW10
0P」、分子量900)80重量部を用いた以外は、実
施例1と全く同様にして粉砕混合および製剤化し、直径
10mm、厚み4.2mmの錠剤タイプの気化性防錆剤
を得た。
ニウムナイトライト(DICHAN)を使用し、その
0.25gを、上記実施例2と同様にして不織布に封入
した。
ールを使用し、その0.25gを、上記実施例2と同様
にして不織布に封入した。
得た気化性防錆剤につき、短期気化性防錆試験を行なっ
た。鉄については、JIS Z 1519 4.4のH
形の試験法に準拠して防錆能を調べた。また非鉄金属
(銅、アルミニウム、アルミニウム鋳物)については、
40×60×2mmの試験片をゴム栓に吊り下げ、夫々
の気化性防錆剤と共に1リットルの広口瓶中に密封し、
30℃で18時間放置した後、20℃に冷却して脱イオ
ン水20mlを広口瓶中に投入し、密封してから5℃×
2時間−50℃×3時間−5℃×16時間の熱サイクル
試験を行ない、発錆状態を目視評価した。結果を表1に
示す。 ○:全く錆の発生が認められない、×:明らかに錆の発
生が認められる。
得た各気化性防錆剤について、長期気化性防錆試験を行
なった。鉄、非鉄金属ともに、40×60×2mmの試
験片をゴム栓に吊り下げ、夫々の気化性防錆剤を水20
mlと共に1リットルの広口瓶中に密封し、30℃で1
月、4月および6月放置した後の発錆状態を目視評価し
た。結果を表2に示す。 ○:全く錆の発生が認められない、×:明らかに錆の発
生が認められる。
の要件を満たす実施例1,2の気化性防錆剤は、短期試
験はもとより長期試験においても優れた防錆効果を有し
ているのに対し、比較例1(pH緩衝剤が配合されてい
ないもの)および比較例3(鉄鋼用防錆剤そのものが配
合されていないもの)では、いずれも鉄に対する防錆効
果が乏しく、また比較例2(市販の気化性防錆剤)で
は、鉄および非鉄金属のいずれに対しても、短期気化性
防錆試験においては満足な防錆効果が得られていない。
硝酸塩をpH緩衝剤と併用することによって、鉄鋼材に
対して防錆ガスの徐放性を与えて長期的に防錆効果を発
揮させると共に、これらをベンゾトリアゾールまたはそ
の誘導体と併用することによって非鉄金属材に対しても
優れた防錆効果を与え、更にはこれらの防錆成分を樹脂
粉末と混合して使用し、殊に顆粒状や錠剤状などに成形
し、あるいは粉末状のままであっても不織布等の通気性
袋内に充填密封することによって飛散を防止すると共に
その取扱い性を高めることができ、気化性防錆剤として
の実用性を著しく高め得ることになった。
Claims (5)
- 【請求項1】 亜硝酸塩、pH緩衝剤、ベンゾトリアゾ
ールまたはその誘導体および樹脂粉末を含有することを
特徴とする気化性防錆組成物。 - 【請求項2】 亜硝酸塩が、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸
カリウム、亜硝酸カルシウムよりなる群から選択される
少なくとも1種である請求項1に記載の気化性防錆組成
物。 - 【請求項3】 ベンゾトリアゾールまたはその誘導体
が、ベンゾトリアゾールおよび/またはトリルトリアゾ
ールである請求項1または2に記載の気化性防錆組成
物。 - 【請求項4】 pH緩衝剤が、ほう酸、りん酸、フタル
酸、クエン酸、こはく酸、酒石酸、乳酸およびそれらの
塩よりなる群から選択される少なくとも1種である請求
項1〜3のいずれかに記載の気化性防錆組成物。 - 【請求項5】 顆粒状もしくは錠剤状に成形されたもの
である請求項1〜4のいずれかに記載の気化性防錆組成
物。
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1996
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