JPH10120538A - 液体口腔用組成物 - Google Patents
液体口腔用組成物Info
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- JPH10120538A JPH10120538A JP29333996A JP29333996A JPH10120538A JP H10120538 A JPH10120538 A JP H10120538A JP 29333996 A JP29333996 A JP 29333996A JP 29333996 A JP29333996 A JP 29333996A JP H10120538 A JPH10120538 A JP H10120538A
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- dextranase
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- liquid oral
- oral composition
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 デキストラナーゼを含有し、研磨剤無配
合の口腔用組成物に、エーテル化度が１以下で重合度が
７００以下のカルボキシメチルセルロースのアルカリ金
属塩、カッパーカラギーナン、イオタカラギーナン及び
ヒドロキシエチルセルロースから選ばれる１種又は２種
以上の水溶性高分子物質を配合してなることを特徴とす
る液体口腔用組成物。 【効果】 本発明の液体口腔用組成物は、高温下での長
期保存において沈殿物の発生が抑制され、デキストラナ
ーゼの残存率が良好であり、経時での安定性及び製品外
観に優れている。
合の口腔用組成物に、エーテル化度が１以下で重合度が
７００以下のカルボキシメチルセルロースのアルカリ金
属塩、カッパーカラギーナン、イオタカラギーナン及び
ヒドロキシエチルセルロースから選ばれる１種又は２種
以上の水溶性高分子物質を配合してなることを特徴とす
る液体口腔用組成物。 【効果】 本発明の液体口腔用組成物は、高温下での長
期保存において沈殿物の発生が抑制され、デキストラナ
ーゼの残存率が良好であり、経時での安定性及び製品外
観に優れている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、デキストラナーゼ
を含有し、研磨剤無配合の洗口剤等の液体口腔用組成物
に関し、更に詳述すると、デキストラナーゼの保存安定
性が高く、高温保存による沈殿物の発生が抑制されて、
長期にわたり良好な外観を保持するデキストラナーゼ含
有液体口腔用組成物に関する。
を含有し、研磨剤無配合の洗口剤等の液体口腔用組成物
に関し、更に詳述すると、デキストラナーゼの保存安定
性が高く、高温保存による沈殿物の発生が抑制されて、
長期にわたり良好な外観を保持するデキストラナーゼ含
有液体口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
デキストラナーゼを含有し、研磨剤無配合の洗口剤は公
知であるが、従来のこの種の洗口剤は高温保存において
沈殿物が生じ、外観安定性に問題のある場合が生じた。
デキストラナーゼを含有し、研磨剤無配合の洗口剤は公
知であるが、従来のこの種の洗口剤は高温保存において
沈殿物が生じ、外観安定性に問題のある場合が生じた。
【０００３】本発明者は、かかる沈殿物の発生メカニズ
ムについて種々検討を行った結果、この沈殿物は洗口剤
中のデキストラナーゼの一部が失活することに伴い発生
する不純物であること、またその不純物が界面活性剤の
可溶化力の許容範囲を超えると沈殿物として発生するこ
とを知見した。
ムについて種々検討を行った結果、この沈殿物は洗口剤
中のデキストラナーゼの一部が失活することに伴い発生
する不純物であること、またその不純物が界面活性剤の
可溶化力の許容範囲を超えると沈殿物として発生するこ
とを知見した。
【０００４】従って、このような沈殿物の発生は、外観
を低下させるばかりでなく、デキストラナーゼの有効性
を低下させるものであるので、デキストラナーゼの失活
を可及的に防止すると共に、外観安定性の高い洗口剤等
の液体口腔用組成物が望まれた。
を低下させるばかりでなく、デキストラナーゼの有効性
を低下させるものであるので、デキストラナーゼの失活
を可及的に防止すると共に、外観安定性の高い洗口剤等
の液体口腔用組成物が望まれた。
【０００５】本発明は、上記要望に応えるためになされ
たもので、高温保存により生成される沈殿物の発生が抑
制され、長期にわたって白濁が防止されて良好な外観が
保持され、デキストラナーゼの失活が可及的に防止され
た研磨剤無配合の液体口腔用組成物を提供することを目
的とする。
たもので、高温保存により生成される沈殿物の発生が抑
制され、長期にわたって白濁が防止されて良好な外観が
保持され、デキストラナーゼの失活が可及的に防止され
た研磨剤無配合の液体口腔用組成物を提供することを目
的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、上記沈殿物の発生は、デキストラナーゼの一部の失
活に伴い発生する不純物の凝集体の形成により目視にて
観察される沈殿物となると考え、不純物の凝集体形成の
抑制効果を示すものとして水溶性高分子物質に着目し
た。そして、デキストラナーゼを含有し研磨剤無配合の
液体口腔用組成物に、水溶性高分子物質としてエーテル
化度が１以下で重合度が７００以下のカルボキシメチル
セルロースのアルカリ金属塩、カッパー（κ）カラギー
ナン、イオタカラギーナン又はヒドロキシエチルセルロ
ースを配合した結果、沈殿物の発生が高温下で長期保存
した後でも抑制され、デキストラナーゼの失活が防止さ
れること、またこの場合、かかる効果はこれら水溶性高
分子物質を組成物全体の０．０１〜０．３重量％配合す
ることにより、特に有効に達成されることを知見し、本
発明をなすに至ったものである。
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、上記沈殿物の発生は、デキストラナーゼの一部の失
活に伴い発生する不純物の凝集体の形成により目視にて
観察される沈殿物となると考え、不純物の凝集体形成の
抑制効果を示すものとして水溶性高分子物質に着目し
た。そして、デキストラナーゼを含有し研磨剤無配合の
液体口腔用組成物に、水溶性高分子物質としてエーテル
化度が１以下で重合度が７００以下のカルボキシメチル
セルロースのアルカリ金属塩、カッパー（κ）カラギー
ナン、イオタカラギーナン又はヒドロキシエチルセルロ
ースを配合した結果、沈殿物の発生が高温下で長期保存
した後でも抑制され、デキストラナーゼの失活が防止さ
れること、またこの場合、かかる効果はこれら水溶性高
分子物質を組成物全体の０．０１〜０．３重量％配合す
ることにより、特に有効に達成されることを知見し、本
発明をなすに至ったものである。
【０００７】従って、本発明は、デキストラナーゼを含
有し、研磨剤無配合の口腔用組成物にエーテル化度が１
以下で重合度が７００以下のカルボキシメチルセルロー
スのアルカリ金属塩、カッパーカラギーナン、イオタカ
ラギーナン及びヒドロキシエチルセルロースから選ばれ
る１種又は２種以上の水溶性高分子物質を配合してなる
ことを特徴とする高温保存下でも良好な外観上の安定性
を維持できる液体口腔用組成物を提供する。
有し、研磨剤無配合の口腔用組成物にエーテル化度が１
以下で重合度が７００以下のカルボキシメチルセルロー
スのアルカリ金属塩、カッパーカラギーナン、イオタカ
ラギーナン及びヒドロキシエチルセルロースから選ばれ
る１種又は２種以上の水溶性高分子物質を配合してなる
ことを特徴とする高温保存下でも良好な外観上の安定性
を維持できる液体口腔用組成物を提供する。
【０００８】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の液体口腔用組成物は、洗口剤、デンタルリ
ンス等として調製されるもので、デキストラナーゼと、
特定の水溶性高分子物質を必須成分とするものである。
この場合、本発明の液体口腔用組成物は、研磨剤を含有
することはない。
と、本発明の液体口腔用組成物は、洗口剤、デンタルリ
ンス等として調製されるもので、デキストラナーゼと、
特定の水溶性高分子物質を必須成分とするものである。
この場合、本発明の液体口腔用組成物は、研磨剤を含有
することはない。
【０００９】ここで、デキストラナーゼとしては、特に
制限はされないが、ケトミウム属、ストレプトマイセス
属、バチルス属、コリネバクテリウム属等に由来するも
のが適している。デキストラナーゼの配合量は、組成物
１ｍｌ当たり１００〜１００，０００単位、特に５００
〜５０，０００単位とすることが好ましい。なお、上記
１単位は、デキストランを基質として測定した場合、１
分間当たり生成する還元糖量をグルコース換算μｇで表
した値である。
制限はされないが、ケトミウム属、ストレプトマイセス
属、バチルス属、コリネバクテリウム属等に由来するも
のが適している。デキストラナーゼの配合量は、組成物
１ｍｌ当たり１００〜１００，０００単位、特に５００
〜５０，０００単位とすることが好ましい。なお、上記
１単位は、デキストランを基質として測定した場合、１
分間当たり生成する還元糖量をグルコース換算μｇで表
した値である。
【００１０】また、水溶性高分子物質としては、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム等のカルボキシメチル
セルロースのアルカリ金属塩、カラギーナン、ヒドロキ
シエチルセルロースが使用される。この場合、カルボキ
シメチルセルロースのアルカリ金属塩としては、エーテ
ル化度が１以下であり、かつ重合度が７００以下、特に
エーテル化度が０．６〜０．９５、かつ重合度が１５０
〜６５０であるものを使用する。エーテル化度が１を超
える場合もしくは重合度が７００を超える場合は濁りが
発生し、外観上の点から良好な組成となり得ない。
キシメチルセルロースナトリウム等のカルボキシメチル
セルロースのアルカリ金属塩、カラギーナン、ヒドロキ
シエチルセルロースが使用される。この場合、カルボキ
シメチルセルロースのアルカリ金属塩としては、エーテ
ル化度が１以下であり、かつ重合度が７００以下、特に
エーテル化度が０．６〜０．９５、かつ重合度が１５０
〜６５０であるものを使用する。エーテル化度が１を超
える場合もしくは重合度が７００を超える場合は濁りが
発生し、外観上の点から良好な組成となり得ない。
【００１１】また、カラギーナンとしては、カッパー
（κ）カラギーナン、イオタカラギーナンが用いられる
が、カッパーカラギーナンが好ましい。これらの水溶性
高分子物質は、その１種を単独で或いは２種以上を組み
合わせて用いることができる。
（κ）カラギーナン、イオタカラギーナンが用いられる
が、カッパーカラギーナンが好ましい。これらの水溶性
高分子物質は、その１種を単独で或いは２種以上を組み
合わせて用いることができる。
【００１２】上記水溶性高分子物質の配合量は、合計で
０．０１〜０．３重量％、特に０．０５〜０．２重量％
の範囲が好ましい。０．０１重量％より少ないと４０℃
条件の保存試験において６ケ月以内に沈殿物が発生する
場合があり、０．３重量％を超えると、味覚上の点で問
題が生じることがある。
０．０１〜０．３重量％、特に０．０５〜０．２重量％
の範囲が好ましい。０．０１重量％より少ないと４０℃
条件の保存試験において６ケ月以内に沈殿物が発生する
場合があり、０．３重量％を超えると、味覚上の点で問
題が生じることがある。
【００１３】本発明の液体口腔用組成物は、洗口液、マ
ウスウオッシュ、希釈型洗口剤などの剤型に調製するこ
とができ、上記必須成分に加えて、各々の目的に応じた
種々の公知成分を配合することができる。
ウスウオッシュ、希釈型洗口剤などの剤型に調製するこ
とができ、上記必須成分に加えて、各々の目的に応じた
種々の公知成分を配合することができる。
【００１４】具体的には、本発明では、有効成分とし
て、デキストラナーゼに加え、アミラーゼ、プロテアー
ゼ、ムタナーゼ、リゾチーム等の酵素、フッ化ナトリウ
ム、モノフルオロリン酸ナトリウム、トリクロサン、ク
ロルヘキシジン、トラネキサム酸、塩化セチルピリジニ
ウム等の１種又は２種以上を配合し得る。
て、デキストラナーゼに加え、アミラーゼ、プロテアー
ゼ、ムタナーゼ、リゾチーム等の酵素、フッ化ナトリウ
ム、モノフルオロリン酸ナトリウム、トリクロサン、ク
ロルヘキシジン、トラネキサム酸、塩化セチルピリジニ
ウム等の１種又は２種以上を配合し得る。
【００１５】また、界面活性剤として、ショ糖モノ及び
ジラウレート等の脂肪酸基の炭素数が１２〜１８である
ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸モノグリセライド
等の脂肪酸グリセライド、酸化エチレンの平均重合度が
１０〜１００モルのポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、酸化エチレン
の平均重合度が１０〜１００モルのポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油等のエステル系非イオン界面活性剤、酸化
エチレンの平均重合度が６〜５０モルのポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルア
リールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル系のもの及び酸化エチレンの平均重合度が２０
〜７０モルのポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンア
ルキルエーテル等のブロックポリマー型のエーテル系非
イオン界面活性剤などを単独又は組み合わせて用いるこ
とができ、通常配合量は０．０５〜３重量％として用い
ることができる。
ジラウレート等の脂肪酸基の炭素数が１２〜１８である
ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸モノグリセライド
等の脂肪酸グリセライド、酸化エチレンの平均重合度が
１０〜１００モルのポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、酸化エチレン
の平均重合度が１０〜１００モルのポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油等のエステル系非イオン界面活性剤、酸化
エチレンの平均重合度が６〜５０モルのポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルア
リールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル系のもの及び酸化エチレンの平均重合度が２０
〜７０モルのポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンア
ルキルエーテル等のブロックポリマー型のエーテル系非
イオン界面活性剤などを単独又は組み合わせて用いるこ
とができ、通常配合量は０．０５〜３重量％として用い
ることができる。
【００１６】粘稠剤としては、プロピレングリコール、
グリセリン、ソルビットの１種又は２種以上を合計で
０．３〜２．０重量％、好ましくは０．５〜１．０重量
％用いることができる。
グリセリン、ソルビットの１種又は２種以上を合計で
０．３〜２．０重量％、好ましくは０．５〜１．０重量
％用いることができる。
【００１７】更に、サッカリン、グリチルリチン酸ジカ
リウム、ステビアエキス、アスパルテーム、パラメトキ
シシンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロ
キシカルコン、ペリラルラクチン等の甘味剤、安息香酸
ナトリウム、パラオキシ安息香酸エステル、低級脂肪酸
モノグリセライド、ｐ−ヒドロキシメチルベンゾイック
アシド、ｐ−ヒドロキシエチルベンゾイックアシドなど
の防腐剤を用いることができる。
リウム、ステビアエキス、アスパルテーム、パラメトキ
シシンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロ
キシカルコン、ペリラルラクチン等の甘味剤、安息香酸
ナトリウム、パラオキシ安息香酸エステル、低級脂肪酸
モノグリセライド、ｐ−ヒドロキシメチルベンゾイック
アシド、ｐ−ヒドロキシエチルベンゾイックアシドなど
の防腐剤を用いることができる。
【００１８】なおまた、緩衝剤として、フタル酸、リン
酸、クエン酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、リンゴ酸及
び炭酸並びにそれらのカリウム塩、ナトリウム塩及びア
ンモニウム塩、アミノ酸及びその塩類、リボ核酸及びそ
の塩類、更に水酸化ナトリウム、ホウ砂、塩酸炭酸水素
塩などの１種又は２種以上を用いることができる。これ
らの中では、特に中性アミノ酸又はその塩を用いること
が好ましい。ここで中性のアミノ酸としてはグリシン、
アラニン、セリン及びロイシンが、酸性アミノ酸として
はアスパラギン酸、グルタミン酸及びアスパラギングル
タミンが挙げられる。
酸、クエン酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、リンゴ酸及
び炭酸並びにそれらのカリウム塩、ナトリウム塩及びア
ンモニウム塩、アミノ酸及びその塩類、リボ核酸及びそ
の塩類、更に水酸化ナトリウム、ホウ砂、塩酸炭酸水素
塩などの１種又は２種以上を用いることができる。これ
らの中では、特に中性アミノ酸又はその塩を用いること
が好ましい。ここで中性のアミノ酸としてはグリシン、
アラニン、セリン及びロイシンが、酸性アミノ酸として
はアスパラギン酸、グルタミン酸及びアスパラギングル
タミンが挙げられる。
【００１９】香料としては、メントール、オイゲノー
ル、アネトール、シトロネロール、リモネン、シトロネ
リルアセテート、シネオール、スペアミント油、ペパー
ミント油、レモン油、オレンジ油、ローズマリー油等を
１種又は２種以上用いることができる。
ル、アネトール、シトロネロール、リモネン、シトロネ
リルアセテート、シネオール、スペアミント油、ペパー
ミント油、レモン油、オレンジ油、ローズマリー油等を
１種又は２種以上用いることができる。
【００２０】なお、本発明の液体口腔用組成物は、通常
ｐＨ５〜９に調整される。
ｐＨ５〜９に調整される。
【００２１】上記成分はいずれも本発明の効果を損なわ
ない範囲で配合することができる。容器としては、ＰＥ
Ｔ（ポリエチレンテレフタレート）、ガラス等を用いる
ことができるが、これらに限定されることはなく、ポリ
プロピレン等も使用可能である。
ない範囲で配合することができる。容器としては、ＰＥ
Ｔ（ポリエチレンテレフタレート）、ガラス等を用いる
ことができるが、これらに限定されることはなく、ポリ
プロピレン等も使用可能である。
【００２２】
【発明の効果】本発明の液体口腔用組成物は、高温下で
の長期保存において沈殿物の発生が抑制され、デキスト
ラナーゼの残存率が良好であり、経時での安定性及び製
品外観に優れている。
の長期保存において沈殿物の発生が抑制され、デキスト
ラナーゼの残存率が良好であり、経時での安定性及び製
品外観に優れている。
【００２３】
【実施例】以下、実験例及び実施例を挙げて、本発明を
具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限される
ものではない。なお、以下の例において％はいずれも重
量％である。
具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限される
ものではない。なお、以下の例において％はいずれも重
量％である。
【００２４】また、各々の評価基準は下記に示した通り
である。外観安定性（沈殿物）の評価方法 １００ｍｌのペットボトル中に洗口液８０ｍｌを入れ、
４０℃恒温槽中に静置保存し、３ケ月後の外観を下記基
準で目視にて判定した。 評価基準 ○：沈殿物の生成が観察されない。 △：わずかに沈殿物の生成が観察される。 ×：沈殿物の生成が観察される。デキストラナーゼの残存率の評価方法 １００ｍｌのペットボトル中に洗口液８０ｍｌを入れ、
４０℃恒温槽中に３ケ月間静置保存した洗口液をサンプ
ル液とし、各サンプル液１ｇを採取し、これをｐＨ７．
０のリン酸バッファーにて１００倍に希釈し、これにデ
キストランを基質として用い、４０℃，１０分間反応さ
せた後、生じた遊離還元糖の生成能でその力価を測定
し、各サンプルの初期値に対する割合で残存率を評価し
た。 評価基準 ○：デキストラナーゼの量が初期値の７０％以上の残存
率。 △：デキストラナーゼの量が初期値の３０％を超え７０
％未満の残存率。 ×：デキストラナーゼの量が初期値の３０％以下の残存
率。濁り（白濁）の評価方法 １００ｍｌのペットボトル中に洗口液８０ｍｌを入れ、
４０℃恒温槽中に静置保存し、３ケ月後の濁り（白濁）
を下記基準で判定した。 評価基準 ○：濁りの発生が全く観察されない。 △：濁りの発生がややある。 ×：濁りの発生がある。
である。外観安定性（沈殿物）の評価方法 １００ｍｌのペットボトル中に洗口液８０ｍｌを入れ、
４０℃恒温槽中に静置保存し、３ケ月後の外観を下記基
準で目視にて判定した。 評価基準 ○：沈殿物の生成が観察されない。 △：わずかに沈殿物の生成が観察される。 ×：沈殿物の生成が観察される。デキストラナーゼの残存率の評価方法 １００ｍｌのペットボトル中に洗口液８０ｍｌを入れ、
４０℃恒温槽中に３ケ月間静置保存した洗口液をサンプ
ル液とし、各サンプル液１ｇを採取し、これをｐＨ７．
０のリン酸バッファーにて１００倍に希釈し、これにデ
キストランを基質として用い、４０℃，１０分間反応さ
せた後、生じた遊離還元糖の生成能でその力価を測定
し、各サンプルの初期値に対する割合で残存率を評価し
た。 評価基準 ○：デキストラナーゼの量が初期値の７０％以上の残存
率。 △：デキストラナーゼの量が初期値の３０％を超え７０
％未満の残存率。 ×：デキストラナーゼの量が初期値の３０％以下の残存
率。濁り（白濁）の評価方法 １００ｍｌのペットボトル中に洗口液８０ｍｌを入れ、
４０℃恒温槽中に静置保存し、３ケ月後の濁り（白濁）
を下記基準で判定した。 評価基準 ○：濁りの発生が全く観察されない。 △：濁りの発生がややある。 ×：濁りの発生がある。
【００２５】〔実験例１〕表１に示す組成の洗口剤を常
法にて調製し、４０℃の恒温槽に３ケ月間保存した後、
上記基準にて評価を行った。結果を表１に示す。
法にて調製し、４０℃の恒温槽に３ケ月間保存した後、
上記基準にて評価を行った。結果を表１に示す。
【００２６】なお、カルボキシメチルセルロースのエー
テル化度はいずれも１．０、重合度は７００である。
テル化度はいずれも１．０、重合度は７００である。
【００２７】
【表１】
【００２８】表１の結果より、デキストラナーゼ含有洗
口剤において、水溶性高分子物質としてカルボキシメチ
ルセルロース、カッパー（κ）カラギーナンを配合する
ことにより洗口剤の外観安定性、デキストラナーゼの安
定性、液全体の白濁において優れた評価が得られること
がわかった。なお、イオタカラギーナンも同様の効果が
得られた。
口剤において、水溶性高分子物質としてカルボキシメチ
ルセルロース、カッパー（κ）カラギーナンを配合する
ことにより洗口剤の外観安定性、デキストラナーゼの安
定性、液全体の白濁において優れた評価が得られること
がわかった。なお、イオタカラギーナンも同様の効果が
得られた。
【００２９】〔実験例２〕表２に示す組成の洗口剤を調
製し、上記評価基準に従い評価を行った。結果を表２に
示す。
製し、上記評価基準に従い評価を行った。結果を表２に
示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】表２の結果より、デキストラナーゼと水溶
性高分子物質とを含有する洗口剤において、エーテル化
度が１以下でかつ重合度が７００以下のカルボキシメチ
ルセルロースナトリウムを用いることにより、優れた評
価を得ることができた。
性高分子物質とを含有する洗口剤において、エーテル化
度が１以下でかつ重合度が７００以下のカルボキシメチ
ルセルロースナトリウムを用いることにより、優れた評
価を得ることができた。
【００３２】〔実験例３〕表３に示す組成の洗口剤を調
製し、上記評価基準に従い評価を行った。結果を表３に
示す。
製し、上記評価基準に従い評価を行った。結果を表３に
示す。
【００３３】
【表３】
【００３４】表３の結果より、本発明の洗口剤におい
て、０．０１〜０．３％の範囲で水溶性高分子物質を配
合することにより、優れた評価が得られることがわかっ
た。
て、０．０１〜０．３％の範囲で水溶性高分子物質を配
合することにより、優れた評価が得られることがわかっ
た。
【００３５】 〔実施例１〕洗口剤 エタノール １０．０ ％ グリセリン（８５％） １０．０ クエン酸 ３．０ クエン酸ナトリウム ６．０ キシリット ３．０ フッ化ナトリウム ０．２ サッカリンナトリウム ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．２ 色素 ０．０００２ 香料 ０．２ デキストラナーゼ ０．１ ポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテル ０．４ プロピレングリコール ３．０ カルボキシメチルセルロースナトリウム （エーテル化度１．０；重合度７００） ０．２ 精製水 バランス 計 １００．０ ％
【００３６】 〔実施例２〕洗口剤 エタノール １．０ ％ グリセリン（８５％） ７．５ クエン酸 ２．５ クエン酸ナトリウム ５．０ グリチルリチン酸ジカリウム ０．０５ トラネキサム酸 ０．０５ ステビアエキス ０．１ 香料 ０．３ デキストラナーゼ ０．５ ポリオキシエチレン（２００）ポリオキシプロピレン（７０） １．２ プロピレングリコール ３．０ カッパー（κ）カラギーナン ０．０２５ イオタカラギーナン ０．０２５ 精製水 バランス 計 １００．０ ％
【００３７】 〔実施例３〕洗口剤 エタノール １０．０ ％ グリセリン（８５％） １０．０ リン酸一水素ナトリウム ３．０ リン酸二水素ナトリウム ６．０ キシリット ３．０ 炭酸水素ナトリウム ３．０ サッカリンナトリウム ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．２ 香料 ０．２ 色素 ０．０００２ デキストラナーゼ ０．５ ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル １．０ プロピレングリコール ３．０ ヒドロキシエチルセルロース ０．２ 精製水 バランス 計 １００．０ ％
【００３８】 〔実施例４〕洗口剤 エタノール １．０ ％ ソルビット（６０％） ７．５ クエン酸 ２．５ リン酸二水素ナトリウム ２．５ トリクロサン ０．１ ステビアエキス ０．１ 香料 ０．３ デキストラナーゼ ０．５ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 １．０ プロピレングリコール ３．０ イオタカラギーナン ０．２ 精製水 バランス 計 １００．０ ％
【００３９】 〔実施例５〕洗口剤 エタノール １．０ ％ ソルビット（６０％） ７．５ クエン酸 ２．５ リン酸二水素ナトリウム ２．５ トリクロサン ０．１ ステビアエキス ０．１ 香料 ０．３ デキストラナーゼ ０．５ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 １．０ プロピレングリコール ３．０ イオタカラギーナン ０．２ 塩化セチルピリジニウム ０．０５ 精製水 バランス 計 １００．０ ％
【００４０】 〔実施例６〕洗口剤 エタノール １．０ ％ ソルビット（６０％） ７．５ クエン酸 ２．５ リン酸二水素ナトリウム ２．５ トリクロサン ０．１ ステビアエキス ０．１ 香料 ０．３ デキストラナーゼ ０．５ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 １．０ プロピレングリコール ３．０ イオタカラギーナン ０．２ グルコン酸クロルヘキシジン ０．０５ 精製水 バランス 計 １００．０ ％
Claims (1)
- 【請求項１】 デキストラナーゼを含有し、研磨剤無配
合の口腔用組成物に、エーテル化度が１以下で重合度が
７００以下のカルボキシメチルセルロースのアルカリ金
属塩、カッパーカラギーナン、イオタカラギーナン及び
ヒドロキシエチルセルロースから選ばれる１種又は２種
以上の水溶性高分子物質を配合してなることを特徴とす
る液体口腔用組成物。
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|---|---|---|---|---|
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