JPH10120559A - タウリン配合内服液剤 - Google Patents
タウリン配合内服液剤Info
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- JPH10120559A JPH10120559A JP9212944A JP21294497A JPH10120559A JP H10120559 A JPH10120559 A JP H10120559A JP 9212944 A JP9212944 A JP 9212944A JP 21294497 A JP21294497 A JP 21294497A JP H10120559 A JPH10120559 A JP H10120559A
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- Japan
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- isomerized sugar
- taurine
- vitamin
- acid
- isomerized
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- Pending
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 液剤にタウリンと異性化糖を配合すると、液
剤が褐変するために商品化は困難であった。 【解決手段】 灰分が０．００１重量％以下の異性化糖
を配合することを特徴とするタウリン配合内服液剤。
剤が褐変するために商品化は困難であった。 【解決手段】 灰分が０．００１重量％以下の異性化糖
を配合することを特徴とするタウリン配合内服液剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、タウリンを配合し
た内服液剤に関する。
た内服液剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】タウリン（アミノエチルスルホン酸）は
様々な効能が知られ、近年ドリンク剤などの内服液剤に
頻繁に配合されている。また、ドリンク剤などの内服液
剤は、疲労改善、風味などの点で甘味剤の配合が必須に
なっている。
様々な効能が知られ、近年ドリンク剤などの内服液剤に
頻繁に配合されている。また、ドリンク剤などの内服液
剤は、疲労改善、風味などの点で甘味剤の配合が必須に
なっている。
【０００３】従来、内服液剤に配合する甘味剤としては
ショ糖を用いることが一般的である。しかし、タウリン
などのアミノ酸とショ糖などの糖質を配合した液剤は、
一般に経時的に褐変（溶液の褐色への変色）する。
ショ糖を用いることが一般的である。しかし、タウリン
などのアミノ酸とショ糖などの糖質を配合した液剤は、
一般に経時的に褐変（溶液の褐色への変色）する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】内服液剤を肉体疲労時
の栄養補給の目的で服用する場合は、配合する糖質はシ
ョ糖より吸収性の良い異性化糖を用いた方が速効性の点
で好ましい。また、異性化糖は液体であることから、液
剤の製造が容易である点からも内服液剤に配合する糖質
としてはショ糖よりも異性化糖の方が好ましい。
の栄養補給の目的で服用する場合は、配合する糖質はシ
ョ糖より吸収性の良い異性化糖を用いた方が速効性の点
で好ましい。また、異性化糖は液体であることから、液
剤の製造が容易である点からも内服液剤に配合する糖質
としてはショ糖よりも異性化糖の方が好ましい。
【０００５】しかし、通常の異性化糖を配合したタウリ
ン配合液剤は特に褐変しやすいため、タウリンを配合し
た液剤に異性化糖を用いるのは困難であった。
ン配合液剤は特に褐変しやすいため、タウリンを配合し
た液剤に異性化糖を用いるのは困難であった。
【０００６】さらに、一般的に内服液剤は配合薬として
ビタミンＢ１類（チアミンもしくはその塩、フルスルチ
アミンなど）を配合することが多いが、通常の異性化糖
を用いたタウリン配合液剤にビタミンＢ１類を配合する
と、さらに褐変が促進されることも見出した。
ビタミンＢ１類（チアミンもしくはその塩、フルスルチ
アミンなど）を配合することが多いが、通常の異性化糖
を用いたタウリン配合液剤にビタミンＢ１類を配合する
と、さらに褐変が促進されることも見出した。
【０００７】本発明は、タウリンおよび異性化糖を配合
した液剤の褐変軽減を目的とする。
した液剤の褐変軽減を目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究し
た結果、タウリンを配合した液剤に、灰分が０．００１
重量％以下の異性化糖を配合すると、通常の異性化糖を
配合した液剤と比較して、液剤の褐変が大幅に軽減さ
れ、甘味剤として従来汎用されるショ糖を用いた液剤と
褐変の度合いがほぼ同等であることを見いだし本発明を
完成した。
た結果、タウリンを配合した液剤に、灰分が０．００１
重量％以下の異性化糖を配合すると、通常の異性化糖を
配合した液剤と比較して、液剤の褐変が大幅に軽減さ
れ、甘味剤として従来汎用されるショ糖を用いた液剤と
褐変の度合いがほぼ同等であることを見いだし本発明を
完成した。
【０００９】すなわち本発明は、灰分が０．００１重量
％以下の異性化糖を配合することを特徴とするタウリン
配合内服液剤である。
％以下の異性化糖を配合することを特徴とするタウリン
配合内服液剤である。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明において灰分とは、物質を
燃焼した後に残った灰のことである。灰分の測定方法は
異性化糖を燃焼した後の残存物の重量を測定することに
より算出される。本発明で用いる異性化糖はその灰分が
異性化糖全体の０．００１重量％以下のものである。ま
た、灰分が０．０００６重量％以下のものが褐変低減の
点でさらに好ましい。
燃焼した後に残った灰のことである。灰分の測定方法は
異性化糖を燃焼した後の残存物の重量を測定することに
より算出される。本発明で用いる異性化糖はその灰分が
異性化糖全体の０．００１重量％以下のものである。ま
た、灰分が０．０００６重量％以下のものが褐変低減の
点でさらに好ましい。
【００１１】本発明に使用する異性化糖は市販される異
性化糖を、イオン交換樹脂または活性炭の濾過を繰り返
しての精製、分取ＨＰＬＣ法による精製などにより得ら
れるが、製造時に灰分が少ない異性化糖を製造して使用
することも可能である。
性化糖を、イオン交換樹脂または活性炭の濾過を繰り返
しての精製、分取ＨＰＬＣ法による精製などにより得ら
れるが、製造時に灰分が少ない異性化糖を製造して使用
することも可能である。
【００１２】本発明において、タウリンの配合量は内服
液剤として通常使用される範囲であり、好ましくは液剤
全体の０．０２〜４．０ｗ／ｖ％である。また、異性化
糖の配合量は、風味の点から液剤全体の５〜４０ｗ／ｖ
％が好ましい。
液剤として通常使用される範囲であり、好ましくは液剤
全体の０．０２〜４．０ｗ／ｖ％である。また、異性化
糖の配合量は、風味の点から液剤全体の５〜４０ｗ／ｖ
％が好ましい。
【００１３】本発明の液剤は、風味の点からｐＨ２．０
〜６．０の範囲が好ましい。特に好ましくはｐＨ２．５
〜４．５である。
〜６．０の範囲が好ましい。特に好ましくはｐＨ２．５
〜４．５である。
【００１４】さらに、本発明では、タウリンおよびビタ
ミンＢ１類を同時に配合した液剤においても灰分が０．
００１重量％以下の異性化糖を用いれば、褐変は軽度で
あることが判った。
ミンＢ１類を同時に配合した液剤においても灰分が０．
００１重量％以下の異性化糖を用いれば、褐変は軽度で
あることが判った。
【００１５】本発明の液剤は酸を同時に配合すると風味
の点で好ましい。そのときの酸としてはクエン酸、リン
ゴ酸、酒石酸、コハク酸、乳酸、酢酸、マレイン酸、グ
ルコン酸、アスパラギン酸、アジピン酸、グルタミン
酸、フマル酸、リン酸、塩酸、酢酸などをあげることが
できるが、特に好ましいものとして酒石酸、クエン酸ま
たはリンゴ酸をあげることができる。
の点で好ましい。そのときの酸としてはクエン酸、リン
ゴ酸、酒石酸、コハク酸、乳酸、酢酸、マレイン酸、グ
ルコン酸、アスパラギン酸、アジピン酸、グルタミン
酸、フマル酸、リン酸、塩酸、酢酸などをあげることが
できるが、特に好ましいものとして酒石酸、クエン酸ま
たはリンゴ酸をあげることができる。
【００１６】本発明の液剤は、服用感の改善のために甘
味剤を加えることもできる。甘味剤としては、ショ糖、
果糖、ブドウ糖、麦芽糖、トレハロース、パラチノー
ス、マルチトール、ソルビトール、パラチニット、エリ
スリトール、キシリトール、ステビア、ソーマチンなど
があげられる。
味剤を加えることもできる。甘味剤としては、ショ糖、
果糖、ブドウ糖、麦芽糖、トレハロース、パラチノー
ス、マルチトール、ソルビトール、パラチニット、エリ
スリトール、キシリトール、ステビア、ソーマチンなど
があげられる。
【００１７】本発明の液剤は液剤製造の通常の方法によ
り製造することができる。
り製造することができる。
【００１８】本発明の液剤には、上記成分の他、通常液
剤に用いることの可能な成分、例えば各種ビタミン（ビ
タミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ
６、ビタミンＢ１２、ビタミンＡ、ビタミンＤ２、ビタ
ミンＢ３、ビタミンＥ、ビタミンＰ、ビタミンＫ１、ビ
タミンＨ、ビタミンＦ、ビタミンＵなど）もしくはビタ
ミン誘導体、アミノ酸（Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−アル
ギニン、トリプトファン、リジンなど）、生薬（ムイラ
プアマ、ニンジン、ジオウなど）、カフェイン、ローヤ
ルゼリー、多価アルコール（プロピレングリコールな
ど）、香料、保存剤などを本発明の効果を損なわない範
囲で配合することができる。
剤に用いることの可能な成分、例えば各種ビタミン（ビ
タミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ
６、ビタミンＢ１２、ビタミンＡ、ビタミンＤ２、ビタ
ミンＢ３、ビタミンＥ、ビタミンＰ、ビタミンＫ１、ビ
タミンＨ、ビタミンＦ、ビタミンＵなど）もしくはビタ
ミン誘導体、アミノ酸（Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−アル
ギニン、トリプトファン、リジンなど）、生薬（ムイラ
プアマ、ニンジン、ジオウなど）、カフェイン、ローヤ
ルゼリー、多価アルコール（プロピレングリコールな
ど）、香料、保存剤などを本発明の効果を損なわない範
囲で配合することができる。
【００１９】
【発明の効果】本発明により、タウリン配合液剤に異性
化糖を使用しても褐変しない液剤を提供することが可能
になった。
化糖を使用しても褐変しない液剤を提供することが可能
になった。
【００２０】
【実施例】以下、実施例および試験例をあげて本発明を
さらに詳細に説明する。
さらに詳細に説明する。
【００２１】実施例１の異性化糖は市販品を分取用ＨＰ
ＬＣにより精製したものであり、比較例１〜５の異性化
糖は市販品をそのまま使用したものである。なお、異性
化糖の灰分は燃焼残存物の重量を電子天秤（メトラー社
製）で測定し算出した。
ＬＣにより精製したものであり、比較例１〜５の異性化
糖は市販品をそのまま使用したものである。なお、異性
化糖の灰分は燃焼残存物の重量を電子天秤（メトラー社
製）で測定し算出した。
【００２２】実施例１ ビタミンＢ１硝酸塩 ３ｍｇ タウリン ７５０ｍｇ クエン酸ナトリウム １４０ｍｇ 異性化糖（灰分０．０００６％） １０７００ｍｇ クエン酸（ｐＨ調節剤） 適量 精製水 全５０ｍｌ 上記各成分を混合溶解し、クエン酸でｐＨ２．８に調節
後８０℃で３０分間滅菌して、試験溶液を得た。
後８０℃で３０分間滅菌して、試験溶液を得た。
【００２３】比較例１ 実施例１の異性化糖を灰分が０．００２１％の異性化糖
に変えた処方で同様の方法により試験溶液を得た。
に変えた処方で同様の方法により試験溶液を得た。
【００２４】比較例２ 実施例１の異性化糖を灰分が０．００７４％の異性化糖
に変えた処方で同様の方法により試験溶液を得た。
に変えた処方で同様の方法により試験溶液を得た。
【００２５】比較例３ 実施例１の異性化糖を灰分が０．００２９％の異性化糖
に変えた処方で同様の方法により試験溶液を得た。
に変えた処方で同様の方法により試験溶液を得た。
【００２６】比較例４ 実施例１の異性化糖を灰分が０．００３９％の異性化糖
に変えた処方で同様の方法により試験溶液を得た。
に変えた処方で同様の方法により試験溶液を得た。
【００２７】比較例５ 実施例１の異性化糖を灰分が０．００１９％の異性化糖
に変えた処方で同様の方法により試験溶液を得た。
に変えた処方で同様の方法により試験溶液を得た。
【００２８】比較例６ 実施例１の異性化糖をショ糖８０００ｍｇに変えた処方
で同様の方法により試験溶液を得た。
で同様の方法により試験溶液を得た。
【００２９】試験例１ 実施例１および比較例１〜６で得られた対照用試験用液
を、６５℃に保存して７日および１４日時の透光度を４
００ｎｍおよび４５０ｎｍで測定した。結果を表１に示
した。
を、６５℃に保存して７日および１４日時の透光度を４
００ｎｍおよび４５０ｎｍで測定した。結果を表１に示
した。
【００３０】
【表１】
【００３１】試験例から明らかなように、灰分の少ない
異性化糖を使用した処方（実施例１）はショ糖を用いた
場合とほぼ同等程度まで褐変が軽減できた。
異性化糖を使用した処方（実施例１）はショ糖を用いた
場合とほぼ同等程度まで褐変が軽減できた。
Claims (2)
- 【請求項１】 灰分が０．００１重量％以下の異性化糖
を配合することを特徴とするタウリン配合内服液剤。 - 【請求項２】 灰分が０．００１重量％以下の異性化糖
を配合することを特徴とするビタミンＢ１類およびタウ
リンを配合した内服液剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9212944A JPH10120559A (ja) | 1996-08-26 | 1997-08-07 | タウリン配合内服液剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22365796 | 1996-08-26 | ||
| JP8-223657 | 1996-08-26 | ||
| JP9212944A JPH10120559A (ja) | 1996-08-26 | 1997-08-07 | タウリン配合内服液剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10120559A true JPH10120559A (ja) | 1998-05-12 |
Family
ID=26519523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9212944A Pending JPH10120559A (ja) | 1996-08-26 | 1997-08-07 | タウリン配合内服液剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10120559A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11322609A (ja) * | 1998-05-14 | 1999-11-24 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ビタミンｂ１類配合液剤 |
-
1997
- 1997-08-07 JP JP9212944A patent/JPH10120559A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11322609A (ja) * | 1998-05-14 | 1999-11-24 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ビタミンｂ１類配合液剤 |
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