JPH10120577A - 創傷治療剤 - Google Patents
創傷治療剤Info
- Publication number
- JPH10120577A JPH10120577A JP27344996A JP27344996A JPH10120577A JP H10120577 A JPH10120577 A JP H10120577A JP 27344996 A JP27344996 A JP 27344996A JP 27344996 A JP27344996 A JP 27344996A JP H10120577 A JPH10120577 A JP H10120577A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wound healing
- wound
- treatment agent
- chondroitin sulfate
- sodium salt
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- Pending
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 より有効性の高い創傷治療剤を提供する。
【解決手段】 油脂性基剤（例、流動パラフィンにポリ
エチレン樹脂を加えてゲル化したゲル化炭化水素）とコ
ンドロイチン硫酸またはそのナトリウム塩とからなるこ
とを特徴とする創傷治療剤。および、油脂性基剤がゲル
化炭化水素であり、創傷治療剤中のコンドロイチン硫酸
またはそのナトリウム塩の濃度が１〜５０重量％である
上記の創傷治療剤。
エチレン樹脂を加えてゲル化したゲル化炭化水素）とコ
ンドロイチン硫酸またはそのナトリウム塩とからなるこ
とを特徴とする創傷治療剤。および、油脂性基剤がゲル
化炭化水素であり、創傷治療剤中のコンドロイチン硫酸
またはそのナトリウム塩の濃度が１〜５０重量％である
上記の創傷治療剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、創傷治療剤に関す
る。
る。
【０００２】
【従来の技術】創傷は、外科的切開、消化管潰瘍、火
傷、裂傷または皮膚潰瘍（褥瘡など）などの表面組織の
損傷である。創傷の治療法としては、受傷部を応急処置
したのち、生体の自然の回復力によって受傷部が治癒す
るのを待つのが常法である。しかしながら、回復までに
長期間を要し、痛みをはじめとした患者の苦痛は並大抵
のものではない。そこで、自然治癒に頼ることなく、積
極的かつ直接的に治癒を促進させることが望まれてい
る。創傷の治癒は、一般には血管内皮細胞と線維芽細胞
の遊走と増殖、それに引き続くコラーゲン、ムコ多糖類
などの細胞外基質の生産と増殖、および表皮細胞の遊
走、増殖に依存し、創傷の治癒に関与する細胞の分化、
増殖過程を刺激または促進する薬剤が有効であると考え
られている。
傷、裂傷または皮膚潰瘍（褥瘡など）などの表面組織の
損傷である。創傷の治療法としては、受傷部を応急処置
したのち、生体の自然の回復力によって受傷部が治癒す
るのを待つのが常法である。しかしながら、回復までに
長期間を要し、痛みをはじめとした患者の苦痛は並大抵
のものではない。そこで、自然治癒に頼ることなく、積
極的かつ直接的に治癒を促進させることが望まれてい
る。創傷の治癒は、一般には血管内皮細胞と線維芽細胞
の遊走と増殖、それに引き続くコラーゲン、ムコ多糖類
などの細胞外基質の生産と増殖、および表皮細胞の遊
走、増殖に依存し、創傷の治癒に関与する細胞の分化、
増殖過程を刺激または促進する薬剤が有効であると考え
られている。
【０００３】また、油脂性基剤は、皮膚の保護作用、肉
芽形成作用があるとされており（臨床と薬物治療、第１
１巻、４１６〜４１９頁、１９９２年）、皮膚が欠損し
た部位の治療には、油脂性基剤が用いられている。
芽形成作用があるとされており（臨床と薬物治療、第１
１巻、４１６〜４１９頁、１９９２年）、皮膚が欠損し
た部位の治療には、油脂性基剤が用いられている。
【０００４】また、コンドロイチン硫酸は、吸水性のあ
るムコ多糖の一種であり、細胞外液の無機イオンと水分
の調整作用、化骨形成、創傷治癒、感染防止、潤滑作用
等の生理作用があることが知られている（Ｎｅｗ Ｆｏ
ｏｄ Ｉｎｄ．Ｖｏｌ．３１、４〜７、１９８９年）。
るムコ多糖の一種であり、細胞外液の無機イオンと水分
の調整作用、化骨形成、創傷治癒、感染防止、潤滑作用
等の生理作用があることが知られている（Ｎｅｗ Ｆｏ
ｏｄ Ｉｎｄ．Ｖｏｌ．３１、４〜７、１９８９年）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上述の創傷
（表面組織の損傷）は、概して難治性であり、従来の治
療法では充分な臨床効果が認められないことが多い。創
傷治癒過程には、炎症期、肉芽形成期、成熟期があり、
特に炎症期では浸出液が多く、これを放置すれば創部の
感染が起こり、創傷治癒の妨げとなる。浸出液の除去を
十分に行わないと、治癒過程の初期段階である浸出液の
多い炎症期での治療はスムーズに行われない。
（表面組織の損傷）は、概して難治性であり、従来の治
療法では充分な臨床効果が認められないことが多い。創
傷治癒過程には、炎症期、肉芽形成期、成熟期があり、
特に炎症期では浸出液が多く、これを放置すれば創部の
感染が起こり、創傷治癒の妨げとなる。浸出液の除去を
十分に行わないと、治癒過程の初期段階である浸出液の
多い炎症期での治療はスムーズに行われない。
【０００６】本発明の目的は、上記の点に鑑み、より有
効性の高い創傷治療剤を提供することにある。
効性の高い創傷治療剤を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】油脂性基剤は創傷治癒効
果が認められているが、創面からの浸出液を吸収する能
力が殆どなく、創面を清潔に保ち創傷治癒に適した環境
を作りだすことができない。本発明者らは、鋭意研究の
結果、油脂性基剤とコンドロイチン硫酸またはそのナト
リウム塩とを組み合わせることにより、吸収作用を有
し、創傷治癒に適した環境作りがなされ、更に、油脂性
基剤が有している皮膚の保護作用、肉芽形成作用、およ
びコンドロイチン硫酸またはそのナトリウム塩が有して
いる創傷治癒作用や感染防止作用が、創部に働きかけ強
い創傷治癒促進効果を示すことを見出し本発明を完成し
た。すなわち、本発明の創傷治療剤は、油脂性基剤とコ
ンドロイチン硫酸またはそのナトリウム塩とからなるこ
とを特徴とする。
果が認められているが、創面からの浸出液を吸収する能
力が殆どなく、創面を清潔に保ち創傷治癒に適した環境
を作りだすことができない。本発明者らは、鋭意研究の
結果、油脂性基剤とコンドロイチン硫酸またはそのナト
リウム塩とを組み合わせることにより、吸収作用を有
し、創傷治癒に適した環境作りがなされ、更に、油脂性
基剤が有している皮膚の保護作用、肉芽形成作用、およ
びコンドロイチン硫酸またはそのナトリウム塩が有して
いる創傷治癒作用や感染防止作用が、創部に働きかけ強
い創傷治癒促進効果を示すことを見出し本発明を完成し
た。すなわち、本発明の創傷治療剤は、油脂性基剤とコ
ンドロイチン硫酸またはそのナトリウム塩とからなるこ
とを特徴とする。
【０００８】本発明で用いられる油脂性基剤は、従来か
ら使用されてきたいずれの油脂性基剤も使用可能であ
り、例えば、豚脂などの脂肪；ダイズ油、ヌカ油、ナタ
ネ油、ゴマ油、ラッカセイ油、オリーブ油、ヒマシ油、
ツバキ油などの脂肪油；ミツロウ、サラシミツロウ、ゲ
イロウ、モクロウなどのろう；ラノリン；ワセリン；パ
ラフィン；流動パラフィン；硬膏剤；樹脂；などを用い
て製した疎水性基剤が挙げられる。特に、流動パラフィ
ンにポリエチレン樹脂を５〜１０重量％の割合で加えて
ゲル化したゲル化炭化水素（大正製薬社製、商品名 プ
ラスチベースとして市販）が最適である。
ら使用されてきたいずれの油脂性基剤も使用可能であ
り、例えば、豚脂などの脂肪；ダイズ油、ヌカ油、ナタ
ネ油、ゴマ油、ラッカセイ油、オリーブ油、ヒマシ油、
ツバキ油などの脂肪油；ミツロウ、サラシミツロウ、ゲ
イロウ、モクロウなどのろう；ラノリン；ワセリン；パ
ラフィン；流動パラフィン；硬膏剤；樹脂；などを用い
て製した疎水性基剤が挙げられる。特に、流動パラフィ
ンにポリエチレン樹脂を５〜１０重量％の割合で加えて
ゲル化したゲル化炭化水素（大正製薬社製、商品名 プ
ラスチベースとして市販）が最適である。
【０００９】本発明の創傷治療剤中の、コンドロイチン
硫酸またはそのナトリウム塩の含有量は、１〜５０重量
％が好ましい。
硫酸またはそのナトリウム塩の含有量は、１〜５０重量
％が好ましい。
【００１０】本発明の創傷治療剤としては、特に、ゲル
化炭化水素とコンドロイチン硫酸またはそのナトリウム
塩とからなり、創傷治療剤中のコンドロイチン硫酸また
はそのナトリウム塩の濃度が１〜５０重量％であるもの
が好ましい。
化炭化水素とコンドロイチン硫酸またはそのナトリウム
塩とからなり、創傷治療剤中のコンドロイチン硫酸また
はそのナトリウム塩の濃度が１〜５０重量％であるもの
が好ましい。
【００１１】本発明の創傷治療剤の剤型としては、特に
限定されるものではなく、例えば、油脂性基剤中にコン
ドロイチン硫酸またはそのナトリウム塩が混合分散され
てクリーム状、ペースト状などの形状にされたもの（軟
膏等）、油脂性基剤中にコンドロイチン硫酸またはその
ナトリウム塩が混合分散されたものが支持体上に展延さ
れたもの（パップ剤等）が挙げられる。
限定されるものではなく、例えば、油脂性基剤中にコン
ドロイチン硫酸またはそのナトリウム塩が混合分散され
てクリーム状、ペースト状などの形状にされたもの（軟
膏等）、油脂性基剤中にコンドロイチン硫酸またはその
ナトリウム塩が混合分散されたものが支持体上に展延さ
れたもの（パップ剤等）が挙げられる。
【００１２】本発明の創傷治療剤の投与量は、使用目
的、症状などにより適宜選択されるが、通常は１日当り
１０ｎｇ／ｋｇ〜１０ｇ／ｋｇ程度の範囲である。また
上記創傷治療剤を１〜４回／日に分けて投与することも
もちろん差し支えない。
的、症状などにより適宜選択されるが、通常は１日当り
１０ｎｇ／ｋｇ〜１０ｇ／ｋｇ程度の範囲である。また
上記創傷治療剤を１〜４回／日に分けて投与することも
もちろん差し支えない。
【００１３】
（実施例１）コンドロイチン硫酸ナトリウム５ｇを乳鉢
を用いて細かく粉砕した後、プラスチベース（大正製薬
社製）１０ｇを添加し、これらを乳鉢上でよく混合し
て、本発明の創傷治療剤（軟膏剤）を調製した。
を用いて細かく粉砕した後、プラスチベース（大正製薬
社製）１０ｇを添加し、これらを乳鉢上でよく混合し
て、本発明の創傷治療剤（軟膏剤）を調製した。
【００１４】（実施例２）コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム５ｇを乳鉢を用いて細かく粉砕した後、プラスチベー
ス（大正製薬社製）１５ｇを添加し、これらを乳鉢上で
よく混合して、本発明の創傷治療剤（軟膏剤）を調製し
た。
ム５ｇを乳鉢を用いて細かく粉砕した後、プラスチベー
ス（大正製薬社製）１５ｇを添加し、これらを乳鉢上で
よく混合して、本発明の創傷治療剤（軟膏剤）を調製し
た。
【００１５】薬理試験 試験例１ 糖尿病マウス皮膚欠損モデルに対する作用 実施例１、２の創傷治療剤の創傷治癒促進効果を以下の
ようにして試験した。被験動物としては体重３０〜４５
ｇの雌性糖尿病マウス（ｄｂ／ｄｂ）を用いた。
ようにして試験した。被験動物としては体重３０〜４５
ｇの雌性糖尿病マウス（ｄｂ／ｄｂ）を用いた。
【００１６】欠損作成３日前に剃毛したマウスをエーテ
ル麻酔下で背部正中線を中心に肩甲部にまたがる直径１
６ｍｍの欠損部を眼科用ハサミを用いて作成した。供試
軟膏２５ｍｇ（本発明創傷治療剤）を創面（２ｃｍ2 ）
に塗布し、上からポリウレタンフィルム材（ジョンソン
社製、商品名 バイオクルーシブ）で覆った。投与は、
欠損作成日を０日目として、０、２、４、７日目に１日
１回ずつ行った。創傷治癒効果は、ノギスを用いて欠損
部の短径、長径を測定し、欠損部を楕円とみなして欠損
部の面積（短径×長径×３．１４÷４）を求め、初期
（０日目）の欠損部面積に対する、測定日の欠損部面積
の割合（これを、面積率という）を求めることにより評
価した。
ル麻酔下で背部正中線を中心に肩甲部にまたがる直径１
６ｍｍの欠損部を眼科用ハサミを用いて作成した。供試
軟膏２５ｍｇ（本発明創傷治療剤）を創面（２ｃｍ2 ）
に塗布し、上からポリウレタンフィルム材（ジョンソン
社製、商品名 バイオクルーシブ）で覆った。投与は、
欠損作成日を０日目として、０、２、４、７日目に１日
１回ずつ行った。創傷治癒効果は、ノギスを用いて欠損
部の短径、長径を測定し、欠損部を楕円とみなして欠損
部の面積（短径×長径×３．１４÷４）を求め、初期
（０日目）の欠損部面積に対する、測定日の欠損部面積
の割合（これを、面積率という）を求めることにより評
価した。
【００１７】コントロールとしては、供試軟膏の代わり
にプラスチベースを用い、その他の点は上記操作と同様
に行った。
にプラスチベースを用い、その他の点は上記操作と同様
に行った。
【００１８】本試験はそれぞれ５頭のマウスを用いて行
い、欠損部面積はこれらのマウスについて得られた欠損
部面積の平均値を取った。この試験の欠損作成９日目の
面積率を表１に示す。
い、欠損部面積はこれらのマウスについて得られた欠損
部面積の平均値を取った。この試験の欠損作成９日目の
面積率を表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】表１から判るように、供試軟膏を投与した
群では、コントロール群に比べて欠損作成９日目の欠損
部面積が明らかに縮小した。このように、本発明創傷治
療剤は、顕著な創傷治癒促進効果を示すことが認められ
た。
群では、コントロール群に比べて欠損作成９日目の欠損
部面積が明らかに縮小した。このように、本発明創傷治
療剤は、顕著な創傷治癒促進効果を示すことが認められ
た。
【００２１】
【発明の効果】本発明によれば、顕著な創傷治癒効果を
示す創傷治療剤を提供することができる。
示す創傷治療剤を提供することができる。
Claims (2)
- 【請求項１】 油脂性基剤とコンドロイチン硫酸または
そのナトリウム塩とからなることを特徴とする創傷治療
剤。 - 【請求項２】 油脂性基剤がゲル化炭化水素であり、創
傷治療剤中のコンドロイチン硫酸またはそのナトリウム
塩の濃度が１〜５０重量％である請求項１に記載の創傷
治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27344996A JPH10120577A (ja) | 1996-10-16 | 1996-10-16 | 創傷治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27344996A JPH10120577A (ja) | 1996-10-16 | 1996-10-16 | 創傷治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10120577A true JPH10120577A (ja) | 1998-05-12 |
Family
ID=17528075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27344996A Pending JPH10120577A (ja) | 1996-10-16 | 1996-10-16 | 創傷治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10120577A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001187740A (ja) * | 2000-01-05 | 2001-07-10 | Seikagaku Kogyo Co Ltd | 創傷治療剤 |
| WO2005102362A1 (en) | 2004-04-26 | 2005-11-03 | Anamar Medical Ab | Use of chondroitin sulphate e (cs-e ) for the treatment diseases or conditions related to collagen fibril formation. |
| WO2011089446A1 (en) | 2010-01-25 | 2011-07-28 | Anamar Ab | Use of pharmaceutically active compounds |
-
1996
- 1996-10-16 JP JP27344996A patent/JPH10120577A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001187740A (ja) * | 2000-01-05 | 2001-07-10 | Seikagaku Kogyo Co Ltd | 創傷治療剤 |
| WO2005102362A1 (en) | 2004-04-26 | 2005-11-03 | Anamar Medical Ab | Use of chondroitin sulphate e (cs-e ) for the treatment diseases or conditions related to collagen fibril formation. |
| JP2007534749A (ja) * | 2004-04-26 | 2007-11-29 | アナマル メディカル エービー | コラーゲン原線維形成に関連する疾患または状態の治療のためのコンドロイチン硫酸（ｃｓ−ｅ）の使用 |
| AU2005235171B2 (en) * | 2004-04-26 | 2010-11-11 | Hpf Ip Holding S.A. | Use of chondroitin sulphate E (CS-E) for the treatment diseases or conditions related to collagen fibril formation. |
| US7956047B2 (en) | 2004-04-26 | 2011-06-07 | Anamar Ab | Use of chondroitin sulphate E (CS-E) for the treatment of diseases or conditions related to collagen fibril formation |
| WO2011089446A1 (en) | 2010-01-25 | 2011-07-28 | Anamar Ab | Use of pharmaceutically active compounds |
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