JPH10128795A - 成形品 - Google Patents
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Abstract
備する熱可塑性樹脂成形品及びその製造方法を提供する
ことを課題とする。 【解決手段】 熱可塑性樹脂成形材料からなり、熱可塑
性樹脂成形材料からなる成形品であって、無発泡の前記
成形材料からなる表面層及び発泡した前記成形材料から
なる内層から構成される多層構造の部位と、無発泡の前
記成形材料のみからなる部位とを有する成形品とする。
また、先端部の設定温度を後方部の設定温度より高くし
た加熱シリンダー内で溶融した発泡性熱可塑性樹脂成形
材料を、前記成形品の容積の10〜95%の容積とした
キャビティー内に射出充填した後、前記金型面に接する
表面層が固化し、内層が溶融している状態まで一次冷却
し、次いでキャビティーの容積を成形品の容積まで拡大
し、内層の少なくとも一部を発泡させた後、二次冷却を
行って成形品を取り出すことにより成形品を製造する。
Description
料よりなる成形品に関する。詳しくは、本発明は断熱
性、剛性及び軽量性に優れる車両用部品、電気機器部
品、保温・保冷容器等に好適な成形品に関する。
塑性樹脂成形品として、熱可塑性樹脂を発泡させた成形
品や、熱可塑性樹脂及びフィラーよりなる組成物を発泡
させたものを用いた成形品などが提案されていた。
複写機、プリンター、エアコン等の電気機器部品の中に
は、エンジンやモーターからの熱伝導を遮断するなどの
理由から断熱性が要求されるものが多く、発泡性成形材
料の使用がしばしば試みられている。また、日用品の中
にも、クーラーボックスなどの保温・保冷容器など断熱
性を必要とするものがあり、発泡性成形材料を用いた成
形品も多い。
材料を用いると、成形品全体の剛性が低下する傾向にあ
る。剛性を高めるために成形材料にフィラーを加えるこ
とが考えられるが、フィラーを少量加えても発泡性材料
の場合は十分な剛性を得るのが容易ではない。一方、フ
ィラーを多く充填すると重量が増すが、上記のような部
品は通常軽量性が要求されることが多いため、軽量性が
損なわれるのは好ましくない。
泡合成樹脂の一体成形体を洗濯機用脱水槽に用いること
により軽量化及び剛性向上を可能にすることが報告され
ている(特開昭57−66798号公報)。しかしなが
ら、このものは、側面部分も含めて成形品全体をかかる
低発泡性合成樹脂で構成しているため、特に上方からの
負荷に対する剛性が十分に高いとは言えないものであっ
た。
断熱性にも優れた成形品の開発が望まれていた。
性、剛性、及び軽量性を同時に具備する熱可塑性樹脂成
形品及びその製造方法を提供することを課題とする。
した結果、無発泡の表面層と発泡した内層とから構成さ
れる多層構造の部位と無発泡の部位とを備えた成形品が
上記課題を解決しうることを見出し、本発明に到達し
た。
料からなる成形品であって、無発泡の前記成形材料から
なる表面層及び発泡した前記成形材料からなる内層から
構成される多層構造の部位と、無発泡の前記成形材料の
みからなる部位とを有する成形品を提供する。
を、金型及び加熱シリンダーを備えた射出成形機を用い
て射出成形することにより成形品を製造する方法であっ
て、 a)先端部の設定温度を後方部の設定温度より高くした
前記加熱シリンダー内で溶融した発泡性熱可塑性樹脂成
形材料を、前記成形品の容積の10〜95%の容積とし
た前記金型のキャビティー内に射出充填する射出工程、 b)射出充填した後、前記金型面に接する表面層が固化
し、内層が溶融している状態まで冷却する一次冷却工
程、 c)冷却後、前記キャビティーの容積を成形品の容積ま
で拡大し、前記内層の一部を発泡させる発泡工程、及び d)さらに冷却を行った後、前記金型から成形品を取り
出す二次冷却工程を含むことを特徴とする成形品の製造
方法を提供する。
なる緻密な表面層(以下、「無発泡層」ともいう)と、
発泡した成形材料からなる内層(以下、「発泡層」とも
いう)とから構成される多層構造の部位と、無発泡の成
形材料のみからなる緻密な部位とを有するため、軽量性
及び断熱性を向上させ、しかも成形品全体の剛性を格段
に高めることができる。
た多層構造の部位と無発泡の部位とを有する成形品を、
一つの金型を用い一体成形により効率よく製造すること
ができるため経済性に優れ、また外観にも優れた成形品
が得られる。
明する。
度上昇とともに軟化、流動化し、冷却すると比較的硬く
強度のある状態になるサイクルを繰り返すことができる
熱可塑性樹脂を主成分とする成形材料であれば特に限定
されず、必要に応じて種々の充填材や添加剤を含有して
いてもよい。
ピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリ
スチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、メタ
クリル樹脂、ABS樹脂、ポリビニルアルコール、エチ
レン・酢酸ビニル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリカー
ボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレート等が挙げられる。
れることからポリプロピレンが特に好ましい。ポリプロ
ピレンとしては、プロピレン単独重合体又はプロピレン
−α−オレフィン共重合体のいずれを用いることもでき
る。前記共重合体の共重合成分であるα−オレフィンと
しては、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘ
キセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、4
−メチル−1−ペンテン、3−メチル−1−ペンテン等
が挙げられる。プロピレン−α−オレフィン共重合体中
のα−オレフィン単位の割合は、全構成単位の10%以
下が好ましい。
ン−α−オレフィン共重合体の樹脂組成物を用いること
もできる。前記樹脂組成物としては、プロピレン単独重
合体とプロピレン−α−オレフィン共重合体とを溶融混
練等で混合したものであってもよく、また、複数の重合
器を使用する多段重合で製造して得られるものであって
もよい。多段重合によるものとしては、例えば1段目で
プロピレン単独重合体を製造し、2段目でプロピレン−
α−オレフィン共重合体を製造することにより得られる
プロピレン単独重合体とプロピレン−α−オレフィン共
重合体との組成物(俗称ブロック共重合体)を挙げるこ
とができる。
ては、不飽和モノマーによる変性ポリプロピレン等の変
性重合体を例示することもできる。用いるポリプロピレ
ンのJIS−K−7210の試験条件14(230℃;
21.18N)に基づくメルトフローレート(以下、
「MFR」と略す)は、厚みの薄い成形品が容易に成形
できる理由により、好ましくは1〜200g/10分、
より好ましくは2〜100g/10分、特に好ましくは
4〜50g/10分である。
応じてフィラー(充填材)、添加剤等を含有していても
よい。フィラーとしては、有機フィラー、無機フィラー
のいずれであってもよく、具体的にはガラス繊維、鉱物
繊維、炭酸カルシウム、タルク、カオリンクレー、マイ
カ、石英粉、珪藻土、硫酸バリウム、軽石粉、パルプ
粉、カーボン繊維、合成繊維、ガラス中空体等が挙げら
れる。これらのうち、ガラス繊維、タルク、又はマイカ
が特に好ましい。フィラーの含有量は、剛性、軽量性に
優れる成形品が得られる理由により、成形材料全体に対
し好ましくは5〜50重量%である。
維を配合して熱可塑性樹脂成形材料とする場合は、ガラ
スとポリプロピレンとの相溶性に優れ剛性の高い成形品
が得られる理由により、前記ポリプロピレンとして変性
ポリプロピレンを用いるのが好ましい。
止剤、耐候剤、紫外線吸収剤、着色剤、滑剤、帯電防止
剤、難燃剤、エラストマー等が挙げられる。また、後述
する発泡剤又はその分解物が製造時に残存し前記成形材
料、特に無発泡の前記成形材料に含まれていてもよい。
材料からなり、該成形品の一部に、無発泡の前記成形材
料からなる表面層(無発泡層)と発泡した前記成形材料
からなる内層(発泡層)とから構成される多層構造の部
位を有する。
又は発泡倍率が1.1倍以下の極低発泡状態をいい、無
発泡層はそのような状態の前記成形材料からなる緻密な
構造を有する層である。また、発泡したとは、具体的に
は発泡倍率1.2倍以上、好ましくは1.5〜10倍で
発泡している状態をいい、発泡層はそのような状態の前
記成形材料からなる高発泡の層である。
構成する層(外殻)であり、内層とは前記表面層に囲ま
れた内側を構成する層(内核)である。この表面層の厚
み(内層の両側の表面層の厚みの合計)が多層構造の部
位全体の厚みに占める割合は、5〜50%であるのが好
ましい。5%未満では剛性の低下が大きく、50%を超
えると軽量化及び断熱効果の低下が大きい。
性、軽量性及び断熱性のいずれにも優れた成形品が得ら
れる。これに対し、厚みが薄すぎると剛性が低下し、一
方厚すぎると軽量性が損なわれ、また断熱性にも劣る場
合がある。
のみの厚み)は、好ましくは0.2〜2mm、さらに好
ましくは0.3〜1mm、特に好ましくは0.3〜0.
8mmである。
(以下、「多層構造部位」ともいう)と、無発泡の前記
成形材料のみからなる緻密な構造の部位(以下、「無発
泡部位」ともいう)とを同時に有する。成形品の形状
は、多層構造部位と無発泡部位とをどのように組み合わ
せたものでもよいが、具体的には、底面と少なくとも一
つの側面とを有し且つ前記底面と側面とがなす角度が7
5〜135゜である成形品が例示される。この場合、前
記底面と側面のうち一方を多層構造部位とし、他方を無
発泡部位とするのが好ましく、さらには、底面を多層構
造部位とし、側面を無発泡部位とするのが好ましい。側
面を緻密な構造の無発泡部位とすることにより、成形品
全体の剛性が向上し、特に成形品の上部からの負荷に対
する剛性が向上する。
底面と側面とからなる箱状の成形品であって、底面が前
記多層構造部位であり、側面が緻密な構造の無発泡部位
であるものが挙げられる。
発泡層を有する複数の多層構造部位をもつものであって
もよい。例えば、底面の端部等に勾配を有する部分を備
えた成形品であって、底面の平面部分と勾配部分とで発
泡層の発泡倍率を異なるようにしたものを例示すること
ができる。
積が20cc〜5000cc程度のものが好ましい。
は工業用部品、具体的には車両用部品、電気機器部品等
が挙げられる。また、日用品であってもよく、例えば保
温・保冷容器等に用いることもできる。車両用部品とし
ては、自動車の外装部品(例えばバンパー、フェンダ
ー)、内装部品(ダッシュボード、リット)、自動二輪
車のカウル、フェンダー、乗員保護具又は小物収納箱体
等が例示できる。電気機器部品としては、複写機、プリ
ンター、エアコン等のシャーシ部分等が例示できる。保
温・保冷容器としては、クーラーボックス、断熱パネル
などが挙げられる。
できる。すなわち、熱可塑性樹脂成形材料を金型及び加
熱シリンダーを備えた射出成形機を用いて、a)射出工
程、b)一次冷却工程、c)発泡工程、及びd)二次冷
却工程を含む方法により射出成形することにより成形品
を製造する。
可塑性樹脂成形材料を、前記金型のキャビティー内に射
出充填する。
ては、上記熱可塑性樹脂成形材料に発泡剤を配合したも
のが用いられる。発泡剤としては、炭酸アンモニウム並
びに重炭酸ソーダ等の無機化合物、及びアゾ化合物、ス
ルホヒドラジド化合物、ニトロソ化合物、アジド化合物
等の有機化合物を例示することができる。アゾ化合物と
しては、アゾジカルボンアミド(ADCA)、2,2−
アゾイソブチロニトリル、アゾヘキサヒドロベンゾニト
リル、ジアゾアミノベンゼン等が例示できる。スルホヒ
ドラジド化合物としては、ベンゼンスルホヒドラジド、
ベンゼン−1,3−ジスルホヒドラジド、ジフェニルス
ルホン−3,3−ジスルホヒドラジド、ジフェニルオキ
シド−4,4−ジスルホヒドラジド等が例示できる。ニ
トロソ化合物としては、N,N−ジニトロソペンタメチ
レンテトラミン(DNPT)、N,N−ジメチルテレフ
タレート等が例示できる。アジド化合物としては、テレ
フタルアジド、p−tert−ブチルベンズアジド等が
例示できる。
上記熱可塑性樹脂成形材料に対して発泡剤を0.5〜5
重量%配合し、タンブラー等を用いてドライブレンドす
ることによって調製することができる。
脂成形材料は、加熱シリンダー内で溶融し、キャビティ
ー内に射出される。このとき、加熱シリンダー内の先端
部の設定温度を後方部の設定温度より高くする。これに
より、発泡性熱可塑性樹脂成形材料のシリンダー内での
発泡を抑えることができ、したがって成形材料を無発泡
状態でキャビティー内に導入することができ、また発泡
剤の使用量も少なくすることができるため、経済性にも
優れる。ここで、加熱シリンダーの先端部とは、シリン
ダー内の金型へ接続するノズル側に最も近い領域をい
い、後方部とは成形材料を導入するホッパ部に最も近い
領域をいう。先端部の設定温度と後方部の設定温度との
温度差は、好ましくは20〜100℃、より好ましくは
20〜70℃、特に好ましくは30〜60℃とする。加
熱シリンダーは通常一定領域を覆う複数のバンドヒータ
ー等により温度調整を行うことができるので、各バンド
ヒーターの設定温度を上述した範囲の温度差になるよう
に調整することにより、先端部と後方部に所望の温度差
を設けることができる。
2以上に設定するのが好ましい。これにより、加熱シリ
ンダー内での発泡をさらに抑えることができる。この背
圧は、より好ましくは70kg/cm2以上、特に好ま
しくは100kg/cm2以上である。このようにし
て、前記発泡性熱可塑性樹脂成形材料は無発泡状態で射
出成型用金型内に射出充填される。
する成形品の容積の10〜95%、好ましくは20〜7
0%の容積とし、この範囲内で目的とする成形品の容積
と所望する発泡倍率とを考慮して決定することができ
る。具体的には、目的とする成形品の多層構造部位の容
積を目的とする発泡層の発泡倍率で除した容積と無発泡
部位の容積とを加えたものを射出成型時のキャビティー
容積とすることができる。例えば、目的とする成形品の
多層構造部位の寸法が200mm×200mm×4mm
であって発泡倍率が2倍の場合、目的とする成形品の多
層構造部位の容積の50%に無発泡部位の容積を加えた
ものを射出充填時のキャビティー容積として調整するこ
とにより、目的とする寸法の成形品を目的とする発泡倍
率で得ることができる。
る成形品の容積の10%未満では、充填時に発泡性熱可
塑性樹脂成形材料にかかる圧力の勾配が大きくなり、均
一な充填ができない場合がある。一方、95%を越える
と、射出時に一時的に発泡性熱可塑性樹脂成形材料にか
かる圧力が低下し、充填が完了する前に発泡が始まる場
合がある。
形機の型締め機構による金型の移動又は金型に設けられ
たスライドコアの移動によって行うことができる。本発
明において使用する金型は、射出成型用として通常用い
られるものであれば特に限定されないが、このようにキ
ャビティー容積を任意に変化させることができるものが
用いられる。キャビティー容積の変化を手動操作によっ
て行う形のものであってもよいが、成形機又は金型の機
構自体で制御できるのが望ましい。すなわち、前記金型
またはスライドコアの移動及び停止を任意に制御できる
機構を有するものが望ましい。
ィー内に射出充填した後、金型面に接する表面層が固化
し、内層が溶融している状態まで冷却する(一次冷
却)。
2〜2mmの範囲になるまで冷却する。具体的には、射
出成型用金型の冷却機構を用い、射出充填が完了した
後、目的とする成形品の容積の10〜95%の容積を有
するキャビティーの状態を一定時間保持することによっ
て行うことができる。保持する時間は、熱可塑性樹脂成
形材料の種類、成形品の寸法、使用する金型等に応じて
経験的に決定することができるが、通常、1〜20秒間
程度である。1秒以上の場合、表面層の厚みが増し、剛
性に優れた成形品が得られ、20秒以下の場合、発泡倍
率の高い断熱性に優れた成形品が得られる。
容積まで拡大し、溶融状態の内層の一部を発泡させる。
すなわち、溶融状態の発泡性熱可塑性樹脂成形材料は、
容積の拡大に伴う圧力の低下により発泡を開始するが、
すでに固化した表面層は圧力の低下が生じても発泡せ
ず、発泡剤が含まれていても緻密な無発泡の状態を保
つ。このようにして、無発泡の表面層と発泡した内層と
から構成される多層構造の部位が形成される。金型を移
動させても容積が拡大しない部分は、緻密な無発泡部位
となる。例えば、底面と該底面に対し90゜の角度で取
り付けられた側面とを有する成形品を、底面に対し垂直
方向に移動する金型を用いて成形する場合、金型の移動
に伴って底面の容積は拡大するが側面の容積は変化しな
いようにすることにより、底面を前記多層構造部位と
し、側面を無発泡部位とすることができる。
に勾配を有する部分を備えた成形品などの場合は、底面
に対し垂直方向に移動する金型を用いると、金型の移動
と共に拡大する容積の割合は、底面の金型の移動方向に
垂直な平面部分と勾配部分とで異なり、したがって、発
泡倍率も異なるものとなるため、相互に異なる発泡倍率
の発泡層を有する多層構造部位をもつ成形品を得ること
ができる。
却)した後に成形品を金型から取り出すことにより、本
発明の成形品が得られる。冷却時間は、成形品を取り出
せるようになるまでであればよく、特に限定されない。
さらに具体的に説明する。尚、実施例等で用いた評価方
法は次の通りである。
×100mmの試験片を切り出し、ASTEM−D−2
320に準拠(プローブ法)して熱伝導率を測定し、成
形品の断熱性の指標の1つとした(単位;kcal/m
・H・℃)。熱伝導率の値が小さいほど断熱性が優れる
ことを示す。 (2)剛性:成形品から所定のサンプルを切り出し、J
IS−K−7203に準拠して曲げ試験を行い最大曲げ
荷重を求め、成形品の剛性の指標の1つとした。最大曲
げ荷重の値が大きいほど、剛性が優れる。 (3)軽量性:成形品の総重量を測定した。 (4)発泡倍率:成形品の発泡部分から50mm×10
0mmの試験片を切り出し、比重を測定後、標準品の比
重で除した値である。尚、標準品とは、後述する比較例
2と同様に、実施例及び比較例で用いた成形材料であっ
て発泡剤を含まないもの(プロピレン単独重合体)を用
い、成形機、金型及び成形条件のうち、キャビティー拡
大工程を除き同一条件で成形して得られたものである。
℃のプロピレン単独重合体98.5重量%とアゾジカル
ボンアミド1.5重量%とを配合してタンブラーミキサ
ーにて混合撹拌し、発泡性熱可塑性樹脂成形材料を得
た。スクリュー径が90mmの加熱シリンダー(バンド
ヒーター5個)及び型締め制御機構を有し最大型締め力
が650Tである射出成形機を用い、前記加熱シリンダ
ーの各バンドヒーターの設定温度を先端部より後方部へ
順に230℃、230℃、230℃、210℃、及び1
80℃とし、背圧を100kg/cm2とし、金型の冷
却水温度40℃として、成形品の底面に相当するキャビ
ティー間(移動型と固定型の間)の厚みが2.5mm、
容積が39ccとなるように設定したキャビティー内に
35gの溶融した前記成形材料を射出充填した。射出完
了後10秒後に移動側金型を2.5mm後退させて、全
体の容積が68ccとなるようにした。その後60秒間
冷却させて成形品を得た。
中、(a)は正面図、(b)は側面図、(c)は上面
図、(d)は斜視図であり、(e)は上面図(c)のX
−X’での断面図である。この断面図中、Aは発泡部分
(発泡倍率:2倍)であり、Bは無発泡部分である。
らなる表面層と発泡部分からなる内層とから構成された
多層構造部位であり、その上面に無発泡部分のみからな
る側面(無発泡部位)が、底面と側面とのなす角度が9
0゜となるように2面設けられたものである。表面層の
厚みは0.5mmである。尚、図中の数値は成形品の寸
法(単位:mm)を表す(以下、同様)。
説明する。図2中(イ)は本実施例で用いた射出成型用
金型の型締め前の状態を表し、1は可動側金型、2は固
定側金型、3はゲート部、4はキャビティー部である。
図中(ロ)は金型の型締め後の状態を表す。図2中
(ハ)はゲート3より発泡性熱可塑性樹脂成形材料を射
出充填した後の一次冷却中の状態を表す。図2中(ニ)
は発泡工程後の成形品の二次冷却中の状態を表す。図2
中(ホ)は二次冷却後型開きした状態を表す。
可動側金型1と固定側金型2とからなる射出成型用金型
を用い、まずキャビティー間の厚みが2.5mmとなる
ように設定して型締めを行った(図2(ロ)参照)。次
いで、前記キャビティー内に溶融した前記成形材料を射
出充填し、射出完了後10秒間冷却した(一次冷却:図
2(ハ)参照)。このとき、成形材料は加圧されている
ため無発泡状態である(図中B)。
させた。このとき、底面に相当する部分の表面層は固化
しているのに対し、内層は溶融状態であったため発泡
し、発泡層を形成した(図中A)。また、側面に相当す
る部分は容積が実質上拡大せず、無発泡部分となった。
発泡工程後、60秒間冷却させた(二次冷却:図2
(ニ)参照)。
出した(図2中(ホ)参照)。このような金型を用いる
ことにより、図1に示す成形品の底面を発泡層と無発泡
層との多層構造とし、側面を無発泡とすることができ
る。
た、剛性試験に使用したサンプルの斜視図を図1の
(f)に示す。このサンプルは、図1(a)のY−Y’
及びZ−Z’で切断したものである。
のプロピレン単独重合体98.5重量%と、アゾジカル
ボンアミド1.5重量%とを実施例1と同様の方法で混
合撹拌して得た発泡性熱可塑性樹脂成形材料を、射出成
形機を用いて通常の射出成形法で成形し、発泡倍率2
倍、寸法が200mm×40mm×150mmの成形品
を得た。この成形品を切削等により実施例1と同じ寸法
の成形品とした。この成形品の実施例1の場合と同様の
位置(図1(c)のX−X’)での断面図を図3に示
す。図3からわかるように、この成形品は全体が発泡部
分のみからなる。
試験に使用したサンプルは、実施例1と同様の位置(図
1(a)のY−Y’及びZ−Z’)で切断したものであ
る。
のプロピレン単独重合体を熱可塑性樹脂成形材料として
用い、実施例1と同様の射出成形機を用いて実施例1と
同じ寸法の成形品を得た。この成形品の実施例1の場合
と同様の位置(図1(c)のX−X’)での断面図を図
4に示す。この成形品は、成形材料に発泡剤が含まれて
おらず、図4に示すように、表面層と内層がともに無発
泡部分からなるものである。
試験に使用したサンプルは、実施例1と同様の位置(図
1(a)のY−Y’及びZ−Z’)で切断したものであ
る。
のプロピレン単独重合体98.5重量%と、アゾジカル
ボンアミド1.5重量%とを実施例1と同様の方法で混
合撹拌し、発泡性熱可塑性樹脂成形材料を得た。実施例
1と同様の射出成形機を用い、加熱シリンダーの各バン
ドヒーターの設定温度を先端部より230℃、230
℃、230℃、210℃、及び後方部180℃とし、背
圧を100kg/cm2とし、金型の冷却水温度40℃
として、成形品の底面に相当するキャビティー間(移動
側金型と固定側金型との間)の厚みが2.5mm、容積
が39ccとなるように設定したキャビティー内に35
gの溶融した前記成形材料を射出充填した。射出完了後
10秒後に移動側金型を2.5mm後退させて、全体の
容積が68ccとなるようにした。その後60秒間冷却
させて成形品を得た。
中、(a)は正面図、(b)は側面図、(c)は上面
図、(d)は斜視図であり、(e)は上面図(c)のX
−X’での断面図である。この断面図中、Aは発泡部分
(発泡倍率:2倍)であり、Bは無発泡部分である。
からなる表面層と発泡部分からなる内層とから構成され
た多層構造の部位であり、その上面の両端に無発泡部分
のみからなる側面が、底面と側面とのなす角度が90゜
となるように2面設けられたものである。表面層の厚み
は0.5mmである。
た、剛性評価時に使用したサンプルの斜視図を図5の
(f)に示す。このサンプルは、図5(a)のY−Y’
で切断したものである。
のプロピレン単独重合体98.5重量%と、アゾジカル
ボンアミド1.5重量%とを実施例2と同様の方法で混
合撹拌して得た発泡性熱可塑性樹脂成形材料を、射出成
形機を用いて通常の方法で射出成形し、発泡倍率2倍、
寸法が200mm×40mm×150mmの成形品を得
た。この成形品を切削等により実施例2と同じ寸法の成
形品とした。この成形品の実施例2の場合と同様の位置
(図5(c)のX−X’)での断面図を図6に示す。図
6からわかるように、この成形品は全体が発泡部分のみ
からなる。この成形品の評価結果を表1に示した。剛性
試験に使用したサンプルは、実施例2と同様の位置(図
5(a)のY−Y’)で切断したものである。
のプロピレン単独重合体を熱可塑性樹脂成形材料として
用い、実施例2と同様の射出成形機を用いて実施例2と
同じ寸法の成形品を得た。この成形品の実施例2の場合
と同様の位置(図5(c)のX−X’)での断面図を図
7に示す。この成形品は、成形材料に発泡剤が含まれて
おらず、図7に示すように、表面層と内層がともに無発
泡部分からなるものである。この成形品の評価結果を表
1に示した。剛性試験に使用したサンプルは、実施例2
と同様の位置(図5(a)のY−Y’)で切断したもの
である。
プロピレン単独重合体98.5重量%と、アゾジカルボ
ンアミド1.5重量%とを実施例1と同様の方法で混合
撹拌して発泡性熱可塑性樹脂成形材料を得た。実施例1
と同様の射出成形機を用い、加熱シリンダーの各バンド
ヒーターの設定温度を先端部より230℃、230℃、
230℃、210℃、及び後方部180℃とし、背圧を
100kg/cm2とし、金型の冷却水温度40℃とし
て、成形品の底面に相当するキャビティー間(移動側金
型と固定側金型との間)の厚みが2.5mm、容積が3
4ccとなるように設定したキャビティー内に31gの
溶融した前記成形材料を射出充填した。射出完了後10
秒後に移動側金型を2.5mm後退させて、全体の容積
が64ccとなるようにした。その後60秒間冷却させ
て成形品を取り出した。
中(a)は正面図、(b)は側面図、(c)は上面図、
(d)は斜視図であり、(e)は上面図(c)のX−
X’での断面図である。この断面図中、Aは発泡倍率2
倍の発泡部分であり、A’は発泡倍率1.7倍の発泡部
分であり、Bは無発泡部分である。
し90゜の角度をなす側面と、該底面と側面との境界部
分における勾配部分とからなる断面がU字状の成形品で
ある。そして、底面と勾配部分は、いずれも無発泡部分
からなる表面層と発泡部分からなる内層とから構成さ
れ、底面の発泡部分の発泡倍率は勾配部分のそれより高
くなっている。側面は無発泡部分のみからなる。表面層
の厚みはいずれも0.5mmである。
た、剛性評価時に使用したサンプルの斜視図を図8
(f)に示す。このサンプルは、図8(a)のY−Y’
で切断したものである。
プロピレン単独重合体98.5重量%と、アゾジカルボ
ンアミド1.5重量%とを実施例1と同様の方法で混合
撹拌して発泡性熱可塑性樹脂成形材料を得た。実施例1
と同様の射出成形機を用い、加熱シリンダーの各バンド
ヒーターの設定温度を先端部より230℃、230℃、
230℃、210℃、及び後方部180℃とし、背圧を
100kg/cm2とし、金型の冷却水温度40℃とし
て、成形品の底面に相当するキャビティー間(移動側金
型と固定側金型との間)の厚みが2.5mm、容積が4
8ccとなるように設定したキャビティー内に43gの
溶融した前記成形材料を射出充填した。射出完了後10
秒後に移動側金型を2.5mm後退させて、全体の容積
が78ccとなるようにした。その後60秒間冷却させ
て成形品を得た。
中(a)は正面図、(b)は側面図、(c)は上面図、
(d)は斜視図であり、(e)は上面図(c)のX−
X’での断面図である。この断面図中、Aは発泡倍率2
倍の発泡部分であり、A’は発泡倍率1.7倍の発泡部
分であり、Bは無発泡部分である。
し90゜の角度をなす4面(二対)の側面と、該底面と
側面との境界部分における勾配部分とからなる箱状の成
形品である。そして、底面と勾配部分とは、が無発泡部
分からなる表面層と発泡部分からなる内層とから構成さ
れ、底面の発泡部分の発泡倍率は勾配部分のそれより高
くなっている。側面は無発泡部分のみからなる。表面層
の厚みはいずれも0.5mmである。
た、剛性評価時に使用したサンプルの斜視図を図9
(f)に示す。このサンプルは、図9(a)のY−Y’
で切断したものである。
部分のみから形成される比較例1及び比較例3の成形品
は、断熱性と軽量性には優れているが、剛性に劣るもの
である。一方、無発泡部分のみから形成される比較例2
及び比較例4の成形品は、剛性には優れるが、断熱性が
低く、また重量が高くなり軽量性にも劣る。これに対
し、実施例1〜4の成形品は、断熱性が高く、剛性にも
優れ、且つ軽量性も保つことができる。
性、及び軽量性を同時に具備するものであり、車両用部
品、電気機器部品、保温・保冷容器等に適している。ま
た、本発明の製造方法によれば、このような成形品であ
って外観にも優れたものを効率よく製造することができ
る。
(a)は正面図、(b)は側面図、(c)は上面図、
(d)は斜視図であり、(e)は上面図(c)のX−
X’での断面図であり、(f)は正面図(a)のY−
Y’及びZ−Z’で切断した剛性試験用サンプルの斜視
図である。
る。図中(イ)は射出成型用金型の型締め前の状態を表
し、(ロ)は金型の型締め後の状態を表し、(ハ)は発
泡性熱可塑性樹脂成形材料を射出充填した後の一次冷却
中の状態を表し、(ニ)は発泡工程後の成形品の二次冷
却中の状態を表し、(ホ)は二次冷却後型開きした状態
を表す。
(a)は正面図、(b)は側面図、(c)は上面図、
(d)は斜視図であり、(e)は上面図(c)のX−
X’での断面図であり、(f)は正面図(a)のY−
Y’で切断した剛性試験用サンプルの斜視図である。
(a)は正面図、(b)は側面図、(c)は上面図、
(d)は斜視図であり、(e)は上面図(c)のX−
X’での断面図であり、(f)は(a)のY−Y’で切
断した剛性試験用サンプルの斜視図である。
(a)は正面図、(b)は側面図、(c)は上面図、
(d)は斜視図であり、(e)は上面図(c)のX−
X’での断面図であり、(f)は正面図(a)のY−
Y’で切断した剛性試験用サンプルの斜視図である。
Claims (7)
- 【請求項1】 熱可塑性樹脂成形材料からなる成形品で
あって、無発泡の前記成形材料からなる表面層及び発泡
した前記成形材料からなる内層から構成される多層構造
の部位と、無発泡の前記成形材料のみからなる部位とを
有する、成形品。 - 【請求項2】 前記表面層の厚みが0.2〜2mmであ
る、請求項1記載の成形品。 - 【請求項3】 前記成形品が、底面と少なくとも一つの
側面とを有し、前記底面と側面とがなす角度が75〜1
35゜である成形品であって、前記底面と側面のうち一
方が前記多層構造の部位であり、他方が無発泡の前記成
形材料のみからなる部位である、請求項1記載の成形
品。 - 【請求項4】 前記成形品が、底面と側面とを有する箱
状の成形品であって、前記底面が多層構造の部位であ
り、側面が無発泡の前記成形材料のみからなる部位であ
る、請求項1記載の成形品。 - 【請求項5】 熱可塑性樹脂成形材料がポリプロピレン
を主成分とする、請求項1〜4のいずれかに記載の成形
品。 - 【請求項6】 熱可塑性樹脂成形材料を、金型及び加熱
シリンダーを備えた射出成形機を用いて射出成形するこ
とにより成形品を製造する方法であって、 a)先端部の設定温度を後方部の設定温度より高くした
前記加熱シリンダー内で溶融した発泡性熱可塑性樹脂成
形材料を、前記成形品の容積の10〜95%の容積とし
た前記金型のキャビティー内に射出充填する射出工程、 b)射出充填した後、前記金型面に接する表面層が固化
し、内層が溶融している状態まで冷却する一次冷却工
程、 c)冷却後、前記キャビティーの容積を成形品の容積ま
で拡大し、前記内層の一部を発泡させる発泡工程、及び d)さらに冷却を行った後、前記金型から成形品を取り
出す二次冷却工程を含むことを特徴とする、成形品の製
造方法。 - 【請求項7】 前記射出工程において、前記加熱シリン
ダーの背圧を50kg/cm2以上に設定することを特
徴とする、請求項6記載の製造方法。
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