JPH10130086A - エアバッグ用ガス発生剤 - Google Patents
エアバッグ用ガス発生剤Info
- Publication number
- JPH10130086A JPH10130086A JP29966896A JP29966896A JPH10130086A JP H10130086 A JPH10130086 A JP H10130086A JP 29966896 A JP29966896 A JP 29966896A JP 29966896 A JP29966896 A JP 29966896A JP H10130086 A JPH10130086 A JP H10130086A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas generating
- generating agent
- potassium
- nitrate
- ammonium nitrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 49
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYSA-N 2h-tetrazol-5-amine Chemical compound NC1=NN=NN1 ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 12
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 8
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 8
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 8
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N caesium nitrate Chemical compound [Cs+].[O-][N+]([O-])=O NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 5
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 5
- AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J dipotassium;tetrabromoplatinum(2-) Chemical compound [K+].[K+].[Br-].[Br-].[Br-].[Br-].[Pt+2] AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 4
- 229910001487 potassium perchlorate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1CN1CCNCC1 QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 3
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 claims description 3
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 3
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 3
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 7
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 7
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 5
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract 1
- 239000011369 resultant mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 67
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
- C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
- C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Air Bags (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 硝酸アンモニウム及びアミノテトラゾールを
主成分とする従来のガス発生剤では避けられなかった高
濃度有毒ガスの発生を、人体に影響のない程度にまで抑
制することができ、従来のガス発生剤の長所を生かしつ
つ安全面で信頼性の高いガス発生剤を提供する。 【解決手段】 次の(a)〜(c)記載の各成分を含有
することを特徴とするエアバッグ用ガス発生剤。 (a)硝酸アンモニウムを必須成分として含有する酸化
剤:75〜65重量% (b)アミノテトラゾール:25〜35重量% (c)賦形剤:0〜10重量%
主成分とする従来のガス発生剤では避けられなかった高
濃度有毒ガスの発生を、人体に影響のない程度にまで抑
制することができ、従来のガス発生剤の長所を生かしつ
つ安全面で信頼性の高いガス発生剤を提供する。 【解決手段】 次の(a)〜(c)記載の各成分を含有
することを特徴とするエアバッグ用ガス発生剤。 (a)硝酸アンモニウムを必須成分として含有する酸化
剤:75〜65重量% (b)アミノテトラゾール:25〜35重量% (c)賦形剤:0〜10重量%
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、自動車用エアバッ
グを広げるためのガス発生剤に関するものである。
グを広げるためのガス発生剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術】自動車用エアバッグ(以下単に「エアバ
ッグ」という。)を広げるためのガス発生剤としては、
従来よりアジ化ナトリウム等のアジ化金属化合物を主要
成分とするものが最も一般的であったが、アジ化金属化
合物特有の毒性、危険性から、最近はアジ化金属化合物
を使用しないエアバッグ用ガス発生剤が求められてい
る。
ッグ」という。)を広げるためのガス発生剤としては、
従来よりアジ化ナトリウム等のアジ化金属化合物を主要
成分とするものが最も一般的であったが、アジ化金属化
合物特有の毒性、危険性から、最近はアジ化金属化合物
を使用しないエアバッグ用ガス発生剤が求められてい
る。
【0003】推進薬として応用されるガス発生剤とし
て、既にUS Pat.3348985(1967)において、硝酸アンモニ
ウムとアミノテトラゾールとを成分とするものが開示さ
れている。このUS Pat.3348985(1967)に開示されたガス
発生剤は、硝酸の金属塩である硝酸ナトリウム、硝酸カ
リウム、硝酸バリウム、硝酸ストロンチウムとアミノテ
トラゾールとを成分とするガス発生剤と比較して、単位
重量当たりのガス発生量が極めて大きく、また燃焼残さ
を全く生成しないという利点を有している。
て、既にUS Pat.3348985(1967)において、硝酸アンモニ
ウムとアミノテトラゾールとを成分とするものが開示さ
れている。このUS Pat.3348985(1967)に開示されたガス
発生剤は、硝酸の金属塩である硝酸ナトリウム、硝酸カ
リウム、硝酸バリウム、硝酸ストロンチウムとアミノテ
トラゾールとを成分とするガス発生剤と比較して、単位
重量当たりのガス発生量が極めて大きく、また燃焼残さ
を全く生成しないという利点を有している。
【0004】従って、かかる利点を有する推進薬用ガス
発生剤をエアバッグ用ガス発生剤として応用できれば、
エアバッグ用ガス発生器における軽量小型化の要請に応
えられることはもちろん、従来のエアバッグ用ガス発生
器で度々問題とされてきた高温の燃焼残さの飛散による
エアバッグの燃損を完全に回避でき、安全性の高いエア
バッグ用ガス発生器とすることができる。
発生剤をエアバッグ用ガス発生剤として応用できれば、
エアバッグ用ガス発生器における軽量小型化の要請に応
えられることはもちろん、従来のエアバッグ用ガス発生
器で度々問題とされてきた高温の燃焼残さの飛散による
エアバッグの燃損を完全に回避でき、安全性の高いエア
バッグ用ガス発生器とすることができる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかし、US Pat.33489
85において開示されたガス発生剤を直接エアバッグ用と
して採用できない重要な問題がある。即ち、US Pat.334
8985において開示される硝酸アンモニウムとアミノテト
ラゾールとの含有比は、硝酸アンモニウムが53〜83
重量%、アミノテトラゾールが2〜25重量%であり、
この含有比を有するガス発生剤が燃焼した場合、有毒な
窒素酸化物が多量に生成する。このような窒素酸化物
は、そのガス発生剤が推進薬として応用される限りほと
んど問題とされることはないが、発生したガスが直接人
体に触れるようなエアバッグへ応用した場合、人体に悪
影響を及ぼすことは明らかであり、そのガスの毒性の程
度によっては重体又は死亡に至る危険性もある。
85において開示されたガス発生剤を直接エアバッグ用と
して採用できない重要な問題がある。即ち、US Pat.334
8985において開示される硝酸アンモニウムとアミノテト
ラゾールとの含有比は、硝酸アンモニウムが53〜83
重量%、アミノテトラゾールが2〜25重量%であり、
この含有比を有するガス発生剤が燃焼した場合、有毒な
窒素酸化物が多量に生成する。このような窒素酸化物
は、そのガス発生剤が推進薬として応用される限りほと
んど問題とされることはないが、発生したガスが直接人
体に触れるようなエアバッグへ応用した場合、人体に悪
影響を及ぼすことは明らかであり、そのガスの毒性の程
度によっては重体又は死亡に至る危険性もある。
【0006】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
であり、その目的とするところは、硝酸アンモニウムと
アミノテトラゾールとを主要成分とするガス発生剤であ
って、上記のような問題点をすべて改善できるようなガ
ス発生剤を提供することにある。具体的には、その著し
いガス発生量と微量の燃焼残さという利点を十分生かし
つつ、発生ガスの毒性を人体に影響のない程度にまで低
下させうる組成からなるガス発生剤とすることにより、
軽量小型化及び安全性向上の要請に十分応えることので
きるガス発生剤を提供する点にある。
であり、その目的とするところは、硝酸アンモニウムと
アミノテトラゾールとを主要成分とするガス発生剤であ
って、上記のような問題点をすべて改善できるようなガ
ス発生剤を提供することにある。具体的には、その著し
いガス発生量と微量の燃焼残さという利点を十分生かし
つつ、発生ガスの毒性を人体に影響のない程度にまで低
下させうる組成からなるガス発生剤とすることにより、
軽量小型化及び安全性向上の要請に十分応えることので
きるガス発生剤を提供する点にある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、硝酸アン
モニウムとアミノテトラゾールとを主要成分とするガス
発生剤について鋭意検討した結果、硝酸アンモニウムと
アミノテトラゾールとの含有比が発生ガスの組成と密接
に関係しているものであり、硝酸アンモニウムとアミノ
テトラゾールの使用割合を特定範囲に限定すれば、窒素
酸化物ならびに一酸化炭素等の全ての毒性ガスの濃度
が、人体に影響のない程度にまで抑えられることを見い
だして本発明を完成するに至ったものである。
モニウムとアミノテトラゾールとを主要成分とするガス
発生剤について鋭意検討した結果、硝酸アンモニウムと
アミノテトラゾールとの含有比が発生ガスの組成と密接
に関係しているものであり、硝酸アンモニウムとアミノ
テトラゾールの使用割合を特定範囲に限定すれば、窒素
酸化物ならびに一酸化炭素等の全ての毒性ガスの濃度
が、人体に影響のない程度にまで抑えられることを見い
だして本発明を完成するに至ったものである。
【0008】即ち、本発明は、次の各項よりなるガス発
生剤である。 (1)次の(a)〜(c)記載の各成分を含有すること
を特徴とするエアバッグ用ガス発生剤。 (a)硝酸アンモニウムを必須成分として含有する酸化
剤:75〜65重量% (b)アミノテトラゾール:25〜35重量% (c)賦形剤:0〜10重量% (2)前記(c)記載の賦形剤が、ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルエーテ
ル、ポリマレイン酸共重合体、ポリエチレンイミド、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアク
リルアミド、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル
酸アンモニウム、シリカ、アルミナ、クレー、タルク、
ヒドロタルサイト類からなる群より選ばれる1種以上で
ある(1) 記載のエアバッグ用ガス発生剤。 (3)前記(a)記載の酸化剤が、硝酸カリウム、過塩
素酸カリウム、塩素酸カリウム、過マンガン酸カリウ
ム、クロム酸カリウム、二クロム酸カリウム、塩化カリ
ウム、硫酸カリウム、シュウ酸カリウム、硝酸ナトリウ
ム、塩化アンモニウム、硝酸銅、硝酸セシウム、塩化セ
シウムからなる群より選ばれる1種類以上である相安定
化剤を硝酸アンモニウムに対して0〜10重量%含有す
る(1) 記載のエアバッグ用ガス発生剤。 (4)前記(a)記載の硝酸アンモニウムが、硝酸アン
モニウムの溶液の噴霧乾燥により得られたものである
(1) 記載のエアバッグ用ガス発生剤。 (5)前記(a)記載の酸化剤が硝酸アンモニウムと前
記相安定化剤との混合物の溶液を噴霧乾燥して得られた
ものである(3) 記載のエアバッグ用ガス発生剤。 (6)前記(a)、(b)、(c)の混合物を含有する
溶液を噴霧乾燥して得られたものである(1) 記載のエア
バッグ用ガス発生剤。
生剤である。 (1)次の(a)〜(c)記載の各成分を含有すること
を特徴とするエアバッグ用ガス発生剤。 (a)硝酸アンモニウムを必須成分として含有する酸化
剤:75〜65重量% (b)アミノテトラゾール:25〜35重量% (c)賦形剤:0〜10重量% (2)前記(c)記載の賦形剤が、ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルエーテ
ル、ポリマレイン酸共重合体、ポリエチレンイミド、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアク
リルアミド、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル
酸アンモニウム、シリカ、アルミナ、クレー、タルク、
ヒドロタルサイト類からなる群より選ばれる1種以上で
ある(1) 記載のエアバッグ用ガス発生剤。 (3)前記(a)記載の酸化剤が、硝酸カリウム、過塩
素酸カリウム、塩素酸カリウム、過マンガン酸カリウ
ム、クロム酸カリウム、二クロム酸カリウム、塩化カリ
ウム、硫酸カリウム、シュウ酸カリウム、硝酸ナトリウ
ム、塩化アンモニウム、硝酸銅、硝酸セシウム、塩化セ
シウムからなる群より選ばれる1種類以上である相安定
化剤を硝酸アンモニウムに対して0〜10重量%含有す
る(1) 記載のエアバッグ用ガス発生剤。 (4)前記(a)記載の硝酸アンモニウムが、硝酸アン
モニウムの溶液の噴霧乾燥により得られたものである
(1) 記載のエアバッグ用ガス発生剤。 (5)前記(a)記載の酸化剤が硝酸アンモニウムと前
記相安定化剤との混合物の溶液を噴霧乾燥して得られた
ものである(3) 記載のエアバッグ用ガス発生剤。 (6)前記(a)、(b)、(c)の混合物を含有する
溶液を噴霧乾燥して得られたものである(1) 記載のエア
バッグ用ガス発生剤。
【0009】本発明のガス発生剤によれば、硝酸アンモ
ニウムを必須成分とする酸化剤とアミノテトラゾールと
を成分とするガス発生剤において、特にエアバッグに応
用される際に、窒素酸化物等の毒性ガスの発生を抑え、
これらによる人体への悪影響を回避することができる。
ニウムを必須成分とする酸化剤とアミノテトラゾールと
を成分とするガス発生剤において、特にエアバッグに応
用される際に、窒素酸化物等の毒性ガスの発生を抑え、
これらによる人体への悪影響を回避することができる。
【0010】本発明を詳しく説明する。上記の含有比を
有する硝酸アンモニウムを必須成分とする酸化剤とアミ
ノテトラゾールとからなるガス発生剤をエアバッグ用ガ
ス発生剤として応用する場合には、一般に錠剤状、ディ
スク状等に成形したものを用いる。この場合、ガス発生
剤の形状とガス発生能力(特に速度)とは密接に関係し
ており、また自動車内に搭載されて長期にわたって衝
撃、温度等の履歴を受けながらも初期搭載時におけるガ
ス発生能力が維持されなければならないという事情があ
る。
有する硝酸アンモニウムを必須成分とする酸化剤とアミ
ノテトラゾールとからなるガス発生剤をエアバッグ用ガ
ス発生剤として応用する場合には、一般に錠剤状、ディ
スク状等に成形したものを用いる。この場合、ガス発生
剤の形状とガス発生能力(特に速度)とは密接に関係し
ており、また自動車内に搭載されて長期にわたって衝
撃、温度等の履歴を受けながらも初期搭載時におけるガ
ス発生能力が維持されなければならないという事情があ
る。
【0011】従って、本発明のガス発生剤においては、
成形体の形状保持の観点から賦形剤が添加される。特に
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、
ポリビニルエーテル、ポリマレイン酸共重合体、ポリエ
チレンイミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、ポリアクリル酸アンモニウム等の水溶性粘結剤、シ
リカ、アルミナ、クレー、タルク、ヒドロタルサイト類
が製造工程上取扱いが容易で、かつ少量でも効果は大き
いという利点があり、好ましい。その好ましい使用量
は、本発明のガス発生剤中に0〜10重量%であり、よ
り好ましくは0〜5重量%含有される。
成形体の形状保持の観点から賦形剤が添加される。特に
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、
ポリビニルエーテル、ポリマレイン酸共重合体、ポリエ
チレンイミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、ポリアクリル酸アンモニウム等の水溶性粘結剤、シ
リカ、アルミナ、クレー、タルク、ヒドロタルサイト類
が製造工程上取扱いが容易で、かつ少量でも効果は大き
いという利点があり、好ましい。その好ましい使用量
は、本発明のガス発生剤中に0〜10重量%であり、よ
り好ましくは0〜5重量%含有される。
【0012】アミノテトラゾールとしては、遊離の形で
又はその金属塩(例えばアルカリ金属塩,アルカリ土類
金属塩等)も使用し得る。アミノテトラゾールは、本発
明のガス発生剤中、25〜35重量%含有される。
又はその金属塩(例えばアルカリ金属塩,アルカリ土類
金属塩等)も使用し得る。アミノテトラゾールは、本発
明のガス発生剤中、25〜35重量%含有される。
【0013】また、硝酸アンモニウムとしては純品、ま
たは高級脂肪酸又はその塩,各種エステル,アミン類,
微粒化シリカ等からなる固結防止剤を添加した粉状、粒
状の市販品を、所望の粒径に粉砕して用いることができ
る。但し、−18〜170℃の間に存在する複数の相転
移点において体積変化を起こし、ガス発生剤成形体の破
壊を引き起こす恐れがあることから、相安定化剤を添加
することもできる。
たは高級脂肪酸又はその塩,各種エステル,アミン類,
微粒化シリカ等からなる固結防止剤を添加した粉状、粒
状の市販品を、所望の粒径に粉砕して用いることができ
る。但し、−18〜170℃の間に存在する複数の相転
移点において体積変化を起こし、ガス発生剤成形体の破
壊を引き起こす恐れがあることから、相安定化剤を添加
することもできる。
【0014】硝酸アンモニウム又は硝酸アンモニウムと
相安定化剤を必須成分として含有する酸化剤は、本発明
のガス発生剤中、75〜65重量%含有される。相安定
化剤としては、例えば硝酸カリウム、過塩素酸カリウ
ム、塩素酸カリウム、過マンガン酸カリウム、クロム酸
カリウム、二クロム酸カリウム、塩化カリウム、硫酸カ
リウム、シュウ酸カリウム、硝酸ナトリウム、塩化アン
モニウム、硝酸銅、硝酸セシウム、塩化セシウム等の既
に知られた種々の相安定化剤を添加することが可能であ
る。特に硝酸カリウム、過塩素酸カリウム、硝酸ナトリ
ウムは、少量でも効果が大きいうえに、発生ガスの毒性
をさらに低下させうる点で非常に有効である。その添加
量は、硝酸アンモニウムに対して0〜10重量%、より
好ましくは0〜5重量%添加される。
相安定化剤を必須成分として含有する酸化剤は、本発明
のガス発生剤中、75〜65重量%含有される。相安定
化剤としては、例えば硝酸カリウム、過塩素酸カリウ
ム、塩素酸カリウム、過マンガン酸カリウム、クロム酸
カリウム、二クロム酸カリウム、塩化カリウム、硫酸カ
リウム、シュウ酸カリウム、硝酸ナトリウム、塩化アン
モニウム、硝酸銅、硝酸セシウム、塩化セシウム等の既
に知られた種々の相安定化剤を添加することが可能であ
る。特に硝酸カリウム、過塩素酸カリウム、硝酸ナトリ
ウムは、少量でも効果が大きいうえに、発生ガスの毒性
をさらに低下させうる点で非常に有効である。その添加
量は、硝酸アンモニウムに対して0〜10重量%、より
好ましくは0〜5重量%添加される。
【0015】相安定化剤の添加方法としては、融解した
硝酸アンモニウムに添加する方法、硝酸アンモニウム水
溶液に添加する方法のいずれでもよい。また所望の粒径
を得るために粉砕を行うか、硝酸アンモニウムを水また
は水とアルコール等の有機溶剤との混合溶剤に溶解し、
これを噴霧乾燥するという方法がある。後者の方法は、
硝酸アンモニウムの不意の分解を完全に防止しうる点で
より安全な方法である。また、これと相安定化剤の添加
とを組み合わせ、硝酸アンモニウムの溶液に相安定化剤
を添加して噴霧乾燥することも有効な方法である。
硝酸アンモニウムに添加する方法、硝酸アンモニウム水
溶液に添加する方法のいずれでもよい。また所望の粒径
を得るために粉砕を行うか、硝酸アンモニウムを水また
は水とアルコール等の有機溶剤との混合溶剤に溶解し、
これを噴霧乾燥するという方法がある。後者の方法は、
硝酸アンモニウムの不意の分解を完全に防止しうる点で
より安全な方法である。また、これと相安定化剤の添加
とを組み合わせ、硝酸アンモニウムの溶液に相安定化剤
を添加して噴霧乾燥することも有効な方法である。
【0016】前記含有比の(a)硝酸アンモニウム、
(b)アミノテトラゾール、(c)賦形剤は、必要によ
り粉砕処理した後あるいは粉砕しながら混合して金型に
充填した後、加圧して錠剤状、ディスク状等に成形すれ
ばよいが、混合後若干の水分を添加して顆粒とし、これ
を成形に供してもよい。さらに前記噴霧乾燥と組み合わ
せることにより、(a)硝酸アンモニウム、(b)アミ
ノテトラゾール、(c)賦形剤及び必要に応じて加えら
れる相安定化剤を一括して水または水とアルコール等の
有機溶剤との混合溶剤に融解し、噴霧乾燥して顆粒を
得、この顆粒を成形に供することもできる。また輸送、
混合、成形時の原料粉末または顆粒の流動性を改善する
ために、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛
等の流動化剤を適宜添加することも可能である。
(b)アミノテトラゾール、(c)賦形剤は、必要によ
り粉砕処理した後あるいは粉砕しながら混合して金型に
充填した後、加圧して錠剤状、ディスク状等に成形すれ
ばよいが、混合後若干の水分を添加して顆粒とし、これ
を成形に供してもよい。さらに前記噴霧乾燥と組み合わ
せることにより、(a)硝酸アンモニウム、(b)アミ
ノテトラゾール、(c)賦形剤及び必要に応じて加えら
れる相安定化剤を一括して水または水とアルコール等の
有機溶剤との混合溶剤に融解し、噴霧乾燥して顆粒を
得、この顆粒を成形に供することもできる。また輸送、
混合、成形時の原料粉末または顆粒の流動性を改善する
ために、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛
等の流動化剤を適宜添加することも可能である。
【0017】
(実施例1〜3及び比較例1,2)硝酸アンモニウム
(平均粒径30μm)と5−アミノテトラゾール(平均
粒径20μm)とを混合機に入れ、よく混合した。硝酸
アンモニウムと5−アミノテトラゾールとの含有比を表
1に示すように変えて、5種類(No.〜)調製し
た。次に、硝酸アンモニウムと5−アミノテトラゾール
との合計重量に対して約10重量部の水分を噴霧添加し
ながら攪拌して顆粒を得た。この顆粒を所定の金型に入
れ、加圧成型して、直径5mm、厚み2mm、重量約7
0mgの錠剤を得た。
(平均粒径30μm)と5−アミノテトラゾール(平均
粒径20μm)とを混合機に入れ、よく混合した。硝酸
アンモニウムと5−アミノテトラゾールとの含有比を表
1に示すように変えて、5種類(No.〜)調製し
た。次に、硝酸アンモニウムと5−アミノテトラゾール
との合計重量に対して約10重量部の水分を噴霧添加し
ながら攪拌して顆粒を得た。この顆粒を所定の金型に入
れ、加圧成型して、直径5mm、厚み2mm、重量約7
0mgの錠剤を得た。
【0018】得られた錠剤を乾燥した後、この錠剤約3
5gを図1に示す構造のガス発生器に充填した。なお、
ガス発生器1は、点火装置2と伝火薬3が配置された中
央の点火室7と、その周囲のガス発生剤4が充填された
燃焼室8と、さらにその周囲の金網5が配置された冷却
・フィルタ室9とから構成されている。このガス発生器
1を、図には現れていない内容積60リットルの容器に
取り付けたのち、点火装置2に通電し、ガス発生器1を
作動させて、容器内にガスを発生させた。
5gを図1に示す構造のガス発生器に充填した。なお、
ガス発生器1は、点火装置2と伝火薬3が配置された中
央の点火室7と、その周囲のガス発生剤4が充填された
燃焼室8と、さらにその周囲の金網5が配置された冷却
・フィルタ室9とから構成されている。このガス発生器
1を、図には現れていない内容積60リットルの容器に
取り付けたのち、点火装置2に通電し、ガス発生器1を
作動させて、容器内にガスを発生させた。
【0019】この結果、内容積約60リットルのエアバ
ッグ用として適切なガス発生速度が得られることが確認
でき、さらに発生したガスについてガス検知管測定法に
よりその成分分析を行った。その結果を表1に示す。
ッグ用として適切なガス発生速度が得られることが確認
でき、さらに発生したガスについてガス検知管測定法に
よりその成分分析を行った。その結果を表1に示す。
【0020】
【表1】
【0021】一般に、人体への影響を考慮した窒素酸化
物、一酸化炭素の最大許容濃度はそれぞれ500ppm
程度、10000 ppm程度とされているが、表1から分か
るように、これらの両許容濃度の範囲内に抑えることが
できる試料は〜のみである。つまり、硝酸アンモニ
ウムとアミノテトラゾールの含有比が、それぞれ75〜
65重量%、25〜35重量%の範囲に限定されたガス
発生剤の場合にのみ、窒素酸化物及び一酸化炭素(毒性
ガス)の濃度が、人体に影響のない程度にまで抑えられ
ることがよく分かる。なお、比較例1は従来の技術(推
進薬用ガス発生剤)に相当するが、窒素酸化物濃度が許
容値をはるかに越えており、人体に甚大な被害を及ぼす
ものであることが明らかである。
物、一酸化炭素の最大許容濃度はそれぞれ500ppm
程度、10000 ppm程度とされているが、表1から分か
るように、これらの両許容濃度の範囲内に抑えることが
できる試料は〜のみである。つまり、硝酸アンモニ
ウムとアミノテトラゾールの含有比が、それぞれ75〜
65重量%、25〜35重量%の範囲に限定されたガス
発生剤の場合にのみ、窒素酸化物及び一酸化炭素(毒性
ガス)の濃度が、人体に影響のない程度にまで抑えられ
ることがよく分かる。なお、比較例1は従来の技術(推
進薬用ガス発生剤)に相当するが、窒素酸化物濃度が許
容値をはるかに越えており、人体に甚大な被害を及ぼす
ものであることが明らかである。
【0022】
【発明の効果】本発明のガス発生剤は、硝酸アンモニウ
ム及びアミノテトラゾールを主要成分とし、かつその含
有比率の範囲を特有の構成にしたので、ガス発生量が豊
富でありながら燃焼残渣が微量であるという利点を十分
生かしつつ、発生ガスの毒性を人体に影響のない程度に
まで抑制することが可能となり、この結果、軽量小型化
及び安全性向上の要請に十分応えることのできるガス発
生剤を提供できることとなった。
ム及びアミノテトラゾールを主要成分とし、かつその含
有比率の範囲を特有の構成にしたので、ガス発生量が豊
富でありながら燃焼残渣が微量であるという利点を十分
生かしつつ、発生ガスの毒性を人体に影響のない程度に
まで抑制することが可能となり、この結果、軽量小型化
及び安全性向上の要請に十分応えることのできるガス発
生剤を提供できることとなった。
【図1】各実施例及び各比較例で使用したガス発生器の
構造を示す要部断面模式図である。
構造を示す要部断面模式図である。
1 ガス発生器 2 点火装置 3 伝火薬 4 ガス発生剤 5 金網 6 ガス放出孔 7 点火室 8 燃焼室
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉川 英一郎 兵庫県姫路市豊富町豊富3903−39 日本化 薬株式会社姫路工場内センサー・テクノロ ジー株式会社姫路テクニカルセンター内 (72)発明者 田中 昭彦 兵庫県姫路市豊富町豊富3903−39 日本化 薬株式会社姫路工場内 (72)発明者 佐藤 英史 兵庫県姫路市豊富町豊富3903−39 日本化 薬株式会社姫路工場内 (72)発明者 久保 大理 兵庫県姫路市豊富町豊富3903−39 日本化 薬株式会社姫路工場内
Claims (6)
- 【請求項1】 次の(a)〜(c)記載の各成分を含有
することを特徴とするエアバッグ用ガス発生剤。 (a)硝酸アンモニウムを必須成分として含有する酸化
剤:75〜65重量% (b)アミノテトラゾール:25〜35重量% (c)賦形剤:0〜10重量% - 【請求項2】 前記(c)記載の賦形剤が、ポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニル
エーテル、ポリマレイン酸共重合体、ポリエチレンイミ
ド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリルアミド、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリア
クリル酸アンモニウム、シリカ、アルミナ、クレー、タ
ルク、ヒドロタルサイト類からなる群より選ばれる1種
以上である請求項1記載のエアバッグ用ガス発生剤。 - 【請求項3】 前記(a)記載の酸化剤が、硝酸カリウ
ム、過塩素酸カリウム、塩素酸カリウム、過マンガン酸
カリウム、クロム酸カリウム、二クロム酸カリウム、塩
化カリウム、硫酸カリウム、シュウ酸カリウム、硝酸ナ
トリウム、塩化アンモニウム、硝酸銅、硝酸セシウム、
塩化セシウムからなる群より選ばれる1種類以上である
相安定化剤を硝酸アンモニウムに対して0〜10重量%
以下含有する請求項1記載のエアバッグ用ガス発生剤。 - 【請求項4】 前記(a)記載の硝酸アンモニウムが、
硝酸アンモニウムの溶液の噴霧乾燥により得られたもの
である請求項1記載のエアバッグ用ガス発生剤。 - 【請求項5】 前記(a)記載の酸化剤が硝酸アンモニ
ウムと前記相安定化剤との混合物の溶液を噴霧乾燥して
得られたものである請求項3記載のエアバッグ用ガス発
生剤。 - 【請求項6】 前記(a)、(b)、(c)の混合物を
含有する溶液を噴霧乾燥して得られたものである請求項
1記載のエアバッグ用ガス発生剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29966896A JPH10130086A (ja) | 1996-10-23 | 1996-10-23 | エアバッグ用ガス発生剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29966896A JPH10130086A (ja) | 1996-10-23 | 1996-10-23 | エアバッグ用ガス発生剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10130086A true JPH10130086A (ja) | 1998-05-19 |
Family
ID=17875534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29966896A Pending JPH10130086A (ja) | 1996-10-23 | 1996-10-23 | エアバッグ用ガス発生剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10130086A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1000917A1 (en) | 1998-11-13 | 2000-05-17 | Nihon Plast Co., Ltd. | Gas producing composition |
| WO2000066518A1 (en) * | 1999-04-30 | 2000-11-09 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Gas generator composition |
| WO2000078696A1 (en) * | 1999-06-17 | 2000-12-28 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Gas-generating agent composition for pretentioner |
| JP2001010888A (ja) * | 1999-06-23 | 2001-01-16 | Nippon Kayaku Co Ltd | ガス発生剤組成物 |
| JP2001504432A (ja) * | 1996-11-08 | 2001-04-03 | オートモーティブ システムズ ラボラトリー インコーポレーテッド | 非アジドガス発生組成物 |
| WO2001051192A1 (en) * | 2000-01-12 | 2001-07-19 | Nippon Kayaku Kabushiki-Kaisha | Gas generator |
| US7993475B2 (en) | 2004-06-17 | 2011-08-09 | Nof Corporation | Firing agent for gas generating device |
| WO2013176162A1 (ja) * | 2012-05-22 | 2013-11-28 | 日本化薬株式会社 | ガス発生剤用硝酸アンモニウム粒状物およびその製造方法並びにガス発生剤ペレット |
-
1996
- 1996-10-23 JP JP29966896A patent/JPH10130086A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001504432A (ja) * | 1996-11-08 | 2001-04-03 | オートモーティブ システムズ ラボラトリー インコーポレーテッド | 非アジドガス発生組成物 |
| EP1000917A1 (en) | 1998-11-13 | 2000-05-17 | Nihon Plast Co., Ltd. | Gas producing composition |
| WO2000066518A1 (en) * | 1999-04-30 | 2000-11-09 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Gas generator composition |
| WO2000078696A1 (en) * | 1999-06-17 | 2000-12-28 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Gas-generating agent composition for pretentioner |
| US6682616B1 (en) | 1999-06-17 | 2004-01-27 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Gas generating composition for use in a pretensioner |
| JP2001010888A (ja) * | 1999-06-23 | 2001-01-16 | Nippon Kayaku Co Ltd | ガス発生剤組成物 |
| WO2001051192A1 (en) * | 2000-01-12 | 2001-07-19 | Nippon Kayaku Kabushiki-Kaisha | Gas generator |
| US7993475B2 (en) | 2004-06-17 | 2011-08-09 | Nof Corporation | Firing agent for gas generating device |
| WO2013176162A1 (ja) * | 2012-05-22 | 2013-11-28 | 日本化薬株式会社 | ガス発生剤用硝酸アンモニウム粒状物およびその製造方法並びにガス発生剤ペレット |
| JP2014001128A (ja) * | 2012-05-22 | 2014-01-09 | Nippon Kayaku Co Ltd | ガス発生剤用硝酸アンモニウム粒状物およびその製造方法並びにガス発生剤ペレット |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2597066B2 (ja) | ガス発生組成物 | |
| CA2052966C (en) | Azide-free gas generant composition with easily filterable combustion products | |
| US5482579A (en) | Gas generator compositions | |
| EP0012628B1 (en) | Pelletizable, rapid and cool burning solid nitrogen gas generant suitable for automotive crash bag inflators and method for generation of nitrogen gas | |
| RU2127715C1 (ru) | Неазидные газообразующие композиции с включенным катализатором | |
| US5670740A (en) | Heterogeneous gas generant charges | |
| JP4641130B2 (ja) | ガス発生剤組成物およびそれを使用したガス発生器 | |
| US6533878B1 (en) | Pyrotechnic compositions generating non-toxic gases based on ammonium perchlorate | |
| JPH0660079B2 (ja) | アジドガス発生組成物 | |
| EP0607450A1 (en) | Gas generating agent and gas generator for automotive airbag | |
| EP3936495B1 (en) | Gas generating agent composition, and preparation method therefor and application thereof | |
| JPH09503195A (ja) | ガス発生剤推進薬 | |
| JPH03208878A (ja) | 衝撃吸収安全バッグ膨張法 | |
| CA2160350A1 (en) | Gas generator composition, process for producing tablet therefrom, and transportation method | |
| JP3848257B2 (ja) | ガス発生物のための推進薬 | |
| US5656793A (en) | Gas generator compositions | |
| JPH09118582A (ja) | ガス発生用装薬 | |
| CN101990526A (zh) | 气体发生剂组合物 | |
| JPH10130086A (ja) | エアバッグ用ガス発生剤 | |
| JP2951612B2 (ja) | d,l−酒石酸を含むガス発生剤組成物 | |
| JP4248254B2 (ja) | ガス発生剤組成物 | |
| WO2026016566A1 (zh) | 气体发生剂和安全气囊 | |
| CA2167386A1 (en) | Method for Preparing Anhydrous Tetrazole Gas Generant Compositions | |
| EP1036781A1 (en) | Air bag gas-generating composition with only a small amount of residue | |
| JP2000169276A (ja) | ガス発生剤組成物 |