JPH10133343A - 漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材料用処理液及びハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 - Google Patents
漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材料用処理液及びハロゲン化銀写真感光材料の処理方法Info
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Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
インを発生がなく、良好な脱銀性能、復色性能を実現す
ることができ、かつ、優れた液保存安定性を有するハロ
ゲン化銀写真感光材料用の処理液及びハロゲン化銀写真
感光材料の処理方法を提供する。 【解決手段】 一般式(I)で示される化合物の第2鉄
錯塩と、一般式(II)〜(IV)で示される化合物の第2
鉄錯塩の1つを含有する漂白能を有するハロゲン化銀写
真感光材料用処理液及び該処理液を用いてハロゲン化銀
写真感光材料を処理する方法。
Description
ン化銀写真感光材料用処理液に関し、さらに詳しくは、
漂白カブリが少なく、脱銀性、復色性が優れ、かつステ
インの発生がないハロゲン化銀カラー写真感光材料を処
理することができる処理液に関する。
漂白液及び漂白定着液には、画像銀を除去するための漂
白剤としてキレート剤のアミノポリカルボン酸類が金属
錯塩の形で広く大量に用いられている。
いるアミノポリカルボン酸の金属錯塩の例としては、エ
チレンジアミン四酢酸第2鉄錯塩、1,3−プロピレン
ジアミン四酢酸第2鉄錯塩、ジエチレントリアミン五酢
酸第2鉄塩などが挙げられる。
ンジアミン四酢酸第2鉄錯塩は非常に高い酸化力を有し
ているため、特に高感度ハロゲン化銀カラー写真感光材
料用の迅速処理という目的で、漂白液に用いられてい
る。しかしながら、1,3−プロピレンジアミン四酢酸
第2鉄錯塩は、その高い酸化力が原因で、処理工程の前
浴から持ち込まれる発色現像主薬を酸化させ、感光材料
中の未反応カプラーと色素を形成させ、いわゆる漂白カ
ブリを引き起こしてしまうという欠点を有している。
は、1,3−プロピレンジアミン四酢酸第2錯塩と比べ
ると酸化力は劣るが、処理工程の簡易化及び処理の迅速
化のために、漂白工程と定着工程を1浴で行う漂白定着
工程での漂白定着浴の漂白剤としてよく用いられる。
元性素剤である定着剤(チオ硫酸イオン)が共存するた
め、漂白剤がチオ硫酸イオンを酸化しイオウに分解して
しまうという現象が起こるので、漂白定着液には通常保
恒剤として亜硫酸イオンを添加して、チオ硫酸イオンの
硫化を防止している。
2鉄錯塩を漂白定着浴に用いた場合、エチレンジアミン
四酢酸第2鉄錯塩は、鉄2価から鉄3価ヘの酸化速度が
非常に速いために、漂白定着浴中では常に鉄3価の状態
を保ち、保恒剤である亜硫酸イオンを分解しつづけ、そ
の結果、チオ硫酸イオンの硫化が早められることにな
り、液保存安定性が低下してしまうという欠点がある。
-149358号公報、同59-151154号公報及び同59-166977号
公報等にジエチレントリアミン五酢酸第2鉄錯塩を用い
る技術が開示されている。
四酢酸第2鉄錯塩を用いた漂白定着液にくらべ、液保存
安定性が優れているが、ジエチレントリアミン五酢酸第
2鉄錯塩を用いてカラーペーパー処理を行った場合、エ
ッジ部に汚れが認められ、エッジペネトレーションと呼
ばれる故障を生じやすいという問題点があった。
な脱銀性を有する漂白液及び迅速な脱銀性を有し、さら
に優れた液保存安定性を有し、エッジ部の汚れもない漂
白能を有する処理液の出現が強く望まれている。
エッジ部汚れやYステインを発生がなく、良好な脱銀性
能、復色性能を実現することができ、かつ、優れた液保
存安定性を有するハロゲン化銀写真感光材料用の処理液
及びハロゲン化銀写真感光材料の処理方法を提供するこ
とにある。
の少なくとも1つと下記一般式(II)〜(IV)で示され
る化合物の第2鉄錯塩の少なくとも1つを含有すること
を特徴とする漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材料
用処理液。
H、−PO3(M )2または−COOMを表し、それぞれ
同一であっても異なっていてもよい。Mは水素原子また
は塩を形成する原子を表す。Xは炭素数2〜6のアルキ
レン基または−(B1O)n−B2−を表す。nは1〜8
の整数を表し、B1及びB2はそれぞれ炭素数1〜5のア
ルキレン基を表し、それぞれ同一であっても異なってい
てもよい。]
OH、−NH2または−PO3(M3)2を表す。M1、
M2、M3はそれぞれ水素原子または塩を形成する原子を
表す。]
素原子または炭素数1〜3のアルキル基を表す。M4、
M5はそれぞれ水素原子または塩を形成する原子を表
す。]
7)2、−SO3M7、ヒドロキシル基またはメルカプト基
を表し、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
M6、M7はそれぞれ水素原子または塩を形成する原子を
表す。Rは水素原子、脂肪族基または芳香族基を表し、
X1、X2はそれぞれ二価の脂肪族基、二価の芳香族基ま
たは脂肪族基及び芳香族基よりなる二価の連結基を表
す。] (2)一般式(I)で示される化合物の第2鉄錯塩濃度
(モル/リットル)Aと一般式(II)〜(IV)で示され
る化合物の第2鉄錯塩濃度(モル/リットル)Bが、 0.5<A/B<9.0 の式を満たすことを特徴とする上記(1)に記載の漂白
能を有するハロゲン化銀写真感光材料用処理液。 (3)一般式(I)で示される化合物が、光学異性体の
[L、L]体であることを特徴とする上記(1)または
(2)に記載の漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材
料用処理液。 (4)漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材料用処理
液が、漂白液であることを特徴とする上記(1)〜
(3)のいずれかに記載の漂白能を有するハロゲン化銀
写真感光材料用処理液。 (5)漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材料用処理
液が、漂白定着液であることを特徴とする上記(1)〜
(4)のいずれかに記載の漂白能を有するハロゲン化銀
写真感光材料用処理液。 (6)ハロゲン化銀写真感光材料を発色現像処理後、漂
白能を有する処理液で処理する処理方法において、漂白
能を有する処理液が上記(1)〜(5)のいずれかに記
載の漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材料用処理液
であることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料の処
理方法。によって達成される。
数2〜6のアルキレン基、B1及びB2で表される炭素数
1〜5のアルキレン基は、直鎖のアルキレン基でも分岐
のアルキレン基でもよく、また、置換基を有するものも
含まれ、置換基としては、例えば、OH基等が挙げられ
る。また、一般式(IV)において、X1及びX2で表され
る二価の脂肪族基、二価の芳香族基または脂肪族基及び
芳香族基よりなる二価の連結基には、置換基を有するも
のも含まれ、置換基としては、例えば、カルボキシル
基、ピリジル基等が挙げられる。
感光材料用処理液及びハロゲン化銀写真感光材料の処理
方法に用いられる前記一般式(I)で示される化合物の
好ましい具体例を以下に挙げるが、本発明で用いること
ができる一般式(I)で示される化合物はこれらに限定
されるものではない。
ウム塩、アンモニウム塩を用いてもよい。
(I−1)、(I−3)、(I−5)、(I−15)で
あり、より好ましい化合物は(I−1)、(I−3)で
ある。
h.Obshch.Khim., 49, 659(1979)、Inorganic Chemist
ry, Vol.7, 2405(1968)、Chem.Zresti, 32, 37(197
8)、米国特許3,158,635号、特開平5-303186号等に記載
の一般に知られる方法で合成することができる。
化銀写真感光材料用処理液及びハロゲン化銀写真感光材
料の処理方法に用いられる前記一般式(II)で示される
化合物の好ましい具体例を挙げるが、本発明で用いるこ
とができる一般式(II)で示される化合物はこれらに限
定されるものではない。
ウム塩、アンモニウム塩を用いてもよい。
(II−1)、(II−2)、(II−3)である。
化銀写真感光材料用処理液及びハロゲン化銀写真感光材
料の処理方法に用いられる前記一般式(III)で示され
る化合物の好ましい具体例を挙げるが、本発明で用いる
ことができる一般式(III)で示される化合物はこれら
に限定されるものではない。
ウム塩、アンモニウム塩を用いてもよい。
I−1)、(III−2)、(III−4)である。
化銀写真感光材料用処理液及びハロゲン化銀写真感光材
料の処理方法に用いられる前記一般式(IV)で示される
化合物の好ましい具体例を挙げるが、本発明で用いるこ
とができる一般式(IV)で示される化合物はこれらに限
定されるものではない。
ウム塩、アンモニウム塩を用いてもよい。
−1)、(IV−2)、(IV−3)(IV−4)、(IV−
8)、(IV−12)であり、より好ましくは(IV−
1)、(IV−2)、(IV−4)である。
Obshch.Khim., 49, 659(1979)、特開平6-95319号等に記
載の一般に知られる方法で合成することができる。
される化合物の第2鉄錯塩及び前記一般式(II)〜(I
V)で示される化合物の第2鉄錯塩をともに用いること
により本発明の効果を奏することができる。
は、光学異性体「R、R」、「R、L」、「L、R」、
「L、L」体が存在する。これらの異性体は、個々に合
成したり、混合物として合成することもできる。
り発揮するには「L、L」体を用いることが好ましい。
(I)で示される化合物の第2鉄錯塩濃度及び前記一般
式(II)〜(IV)で示される化合物の第2鉄錯塩濃度
を、 0.5<A/B<9.0 A;モル/リットルで表した一般式(I)で示される化
合物の第2鉄錯塩の濃度 B;モル/リットルで表した一般式(II)〜(IV)で示
される化合物の第2鉄錯塩の濃度 の範囲に調整することにより、本発明の効果をより発揮
することがでる。
物の第2鉄錯塩の濃度及び前記一般式(II)〜(IV)で
示される化合物の第2鉄錯塩の濃度を、1.0<A/B<
5.0の範囲に調整することにより、本発明の効果をさら
に発揮することができる。
V)で表される化合物の第2鉄錯塩において、第2鉄イ
オンと前記一般式(I)〜(IV)で示される化合物のモ
ル比率は1:1〜1:3の範囲にあることが好ましく、
より好ましくは1:1.1〜1:2.5の範囲である。
感光材料用処理液は、ハロゲン化銀の銀像を漂白する漂
白液またはハロゲン化銀の銀像を漂白するとともに定着
する機能を有する漂白定着液及びそれらの補充液である
ことができる。
銀写真感光材料用処理液が漂白液または漂白定着液であ
る場合について説明する。
一般式(I)及び一般式(II)〜(IV)で示される化合
物を総量として1リットル当たり0.05〜2.0モルの範囲
で含有することが好ましく、より好ましくは0.1〜1.0モ
ルの範囲で含有することである。
-295258号公報に記載のイミダゾール及びその誘導体ま
たは同公報記載の一般式(I)〜(IX)で示される化合
物及びこれらの例示化合物の少なくとも一種を含有させ
ると、処理の迅速性に対して効果を奏しうる。
報第51頁から第115頁に記載の例示化合物、特開昭63-17
445号公報第22頁から第25頁に記載の例示化合物、特開
昭53-95630号、同53-28426号等各公報記載の化合物も上
記化合物と同様に処理の迅速性に対して効果を奏するこ
とができる。
で使用するのが好ましいが、さらに望ましくは25℃〜45
℃で使用することである。
く、より好ましくは1.0以上5.5以下とすることである。
また、漂白定着液のpHは5.0〜9.0の範囲とすることが好
ましく、より好ましくは5.5〜8.5である。なお、上記で
いう漂白液または漂白定着液のpHはハロゲン化銀感光材
料の処理時の処理槽のpHであり、いわゆる補充液のpHを
意味するものではない。
臭化アンモニウム、臭化カリウム、臭化ナトリウムの如
きハロゲン化物、各種の蛍光増白剤、消泡剤或いは界面
活性剤を含有せしめることもできる。
漂白定着液を用いる場合、通常、漂白液または漂白定着
液にそれらの補充液が添加される。漂白液の補充液また
は漂白定着液の補充液の補充量は、処理するハロゲン化
銀写真感光材料1m2当たり500ml以下とすることが好まし
く、20ml〜400mlの範囲とすることがさらに好ましく、4
0ml〜350mlの範囲とすることが最も好ましい。本発明の
漂白液または漂白定着液は低補充量で用いれば用いる
程、本発明の効果がより顕著に奏されることになる。
補充液は、その活性度を高めるために処理浴中、処理補
充液貯蔵タンク内で所望により空気、または、酸素の吹
き込みを行ってもよく、或いは、適当な酸化剤、例え
ば、過酸化水素、臭素酸塩、過硫酸塩等を適宜添加して
もよい。
化銀写真感光材料用処理液が漂白液である場合、ハロゲ
ン化銀写真感光材料は漂白後に定着剤を含有する定着液
によって定着される。
着液に用いられる定着剤として、チオシアン酸塩、チオ
硫酸塩が好ましく用いられる。定着剤としてチオシアン
酸塩を用いる場合、チオシアン酸塩の含有量は少なくと
も0.1モル/リットル以上が好ましく、カラーネガフイ
ルムを処理する場合、好ましくは0.5モル/リットル以
上であり、特に好ましくは1.0モル/リットル以上であ
る。また、定着剤としてチオ硫酸塩を用いる場合、チオ
硫酸塩の含有量は少なくとも0.2モル/リットル以上が
好ましく、カラーネガフイルムを処理する場合、好まし
くは0.5モル/リットル以上である。
の他に各種の塩から成るpH緩衝剤を単独或いは2種以上
含むことができる。さらに、アルカリハライドまたはア
ンモニウムハライド、例えば、臭化カリウム、臭化ナト
リウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハロ
ゲン化剤を多量に含有させることが望ましい。また、ア
ルキルアミン類、ポリエチレンオキサイド類等の通常漂
白定着液に添加することが知られている化合物を適宜添
加することができる。
公知の方法で銀を回収することができる。
58号公報第56頁に記載の下記一般式〔FA〕で示される
化合物及びこの例示化合物を添加するのが好ましく、本
発明の効果をより良好に奏するばかりか、少量の感光材
料を長時間にわたって処理する際に定着能を有する処理
液中に発生するスラッジも極めて少ないという別なる効
果が得られる。
合物は、米国特許3,335,161号明細書及び米国特許3,26
0,718号明細書に記載されている如き一般的な方法で合
成できる。これら一般式〔FA〕で示される化合物は、
それぞれ単独で用いてもよく、また、2種以上組み合わ
せて用いてもよい。
合物を用いる場合、処理液1リットル当たり0.1〜200g
の範囲で添加することにより好結果が得られる。
定できるが、3分30秒以下とすることが好ましく、5秒〜
2分20秒の範囲とすることがより好ましく、10秒〜1分20
秒の範囲とすることが特に好ましい。また、漂白定着液
による処理時間は任意に設定できるが、4分以下とする
ことが好ましく、10秒〜2分20秒の範囲とすることがよ
り好ましい。
感光材料用処理液において、全カチオンに対するアンモ
ニウムイオンの比率を50モル%以下とすると、本発明の
目的の効果がより良好であるばかりでなく、臭気も少な
くなるために、全カチオンに対するアンモニウムイオン
の比率を50モル%以下とすることは本発明の好ましい態
様の1つである。さらに、アンモニウムイオンの比率を
30モル%以下とすることが好ましく、特に好ましくは10
モル%以下とすることである。
液で処理し、次いで定着処理した後、あるいは、ハロゲ
ン化銀写真感光材料を本発明の漂白定着液で処理した
後、水洗、あるいは、安定液による安定化処理をするこ
とができる。
定度定数が8以上であるキレート剤を含有することが好
ましい。ここにキレート安定度定数とは、L.G.Sillen,
A.E.Marttell著“ Stability Constants of Metal-ion
Complexes ”The Chemical Society,London(1964)、S.C
haberek, A.E.Martell著“ Organic Sequestering Agen
ts ” Wiley(1959)等により一般に知られた定数を意味
する。
以上であるキレート剤としては、有機カルボン酸キレー
ト剤、有機リン酸キレート剤、無機リン酸キレート剤、
ポリヒドロキシ化合物等が挙げられる。なお、上記鉄イ
オンとは、第2鉄イオン(Fe3+)を意味する。
以上であるキレート剤の具体例としては、例えば、エチ
レンジアミンジオルトヒドロキシフェニル酢酸、ジアミ
ノプロパン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチレ
ンジアミン三酢酸、ジヒドロキシエチルグリシン、エチ
レンジアミン二酢酸、エチレンジアミン二プロピオン
酸、イミノ二酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ヒド
ロキシエチルイミノ二酢酸、ジアミノプロパノール四酢
酸、トランスシクロヘキサンジアミン四酢酸、グリコー
ルエーテルジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラキ
スメチレンホスホン酸、ニトリロトリメチレンホスホン
酸、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン
酸、1,1−ジホスホノエタン−2−カルボン酸、2−
ホスホノブタン−1,2,4−トリカルボン酸、1−ヒ
ドロキシ−1−ホスホノプロパン−1,2,3−トリカ
ルボン酸、カテコール−3,5−ジホスホン酸、ピロリ
ン酸ナトリウム、テトラポリリン酸ナトリウム、へキサ
メタリン酸ナトリウム等が挙げられるが、これらに限定
されるものではない。これらの中で、ジエチレントリア
ミン五酢酸、ニトリロ三酢酸、ニトリロトリメチレンホ
スホン酸、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホス
ホン酸等が好ましく、中でも1−ヒドロキシエチリデン
−1,1−ジホスホン酸が最も好ましい。
ル当り0.01〜50gが好ましく、さらに、0.05〜20gの範
囲で良好な結果が得られる。
とができる。これら化合物としては、アンモニウム化合
物が挙げられる。アンモニウム化合物は無機及び有機の
アンモニウム塩であることができるが、具体的には、例
えば、水酸化アンモニウム、臭化アンモニウム、炭酸ア
ンモニウム、塩化アンモニウム、次亜リン酸アンモニウ
ム、リン酸アンモニウム、亜リン酸アンモニウム、フッ
化アンモニウム、酸性フッ化アンモニウム、フルオロホ
ウ酸アンモニウム、ヒ酸アンモニウム、炭酸水素アンモ
ニウム、フッ化水素アンモニウム、硫酸水素アンモニウ
ム、硫酸アンモニウム、ヨウ化アンモニウム、硝酸アン
モニウム、五ホウ酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、
アジピン酸アンモニウム、ラウリントリカルボン酸アン
モニウム、安息香酸アンモニウム、カルバミン酸アンモ
ニウム、クエン酸アンモニウム、ジエチルジチオカルバ
ミン酸アンモニウム、ギ酸アンモニウム、リンゴ酸水素
アンモニウム、シュウ酸水素アンモニウム、フタル酸水
素アンモニウム、酒石酸水素アンモニウム、チオ硫酸ア
ンモニウム、亜硫酸アンモニウム、エチレンジアミン四
酢酸アンモニウム、エチレンジアミン四酢酸第2鉄アン
モニウム、乳酸アンモニウム、リンゴ酸アンモニウム、
マレイン酸アンモニウム、シュウ酸アンモニウム、フタ
ル酸アンモニウム、ピクリン酸アンモニウム、ピロリジ
ンジチオカルバミン酸アンモニウム、サリチル酸アンモ
ニウム、コハク酸アンモニウム、スルファニル酸アンモ
ニウム、酒石酸アンモニウム、チオグリコール酸アンモ
ニウム、2,4,6−トリニトロフエノールアンモニウ
ム等である。これらは単用でも2以上の併用でもよい。
アンモニウム化合物の添加量は安定液1リットル当り0.
001モル〜1.0モルの範囲が好ましく、より好ましくは0.
002〜0.8モルの範囲である。
とが好ましい。亜硫酸塩は、亜硫酸イオンを放出するも
のであれば、有機物、無機物いかなるものでもよいが、
好ましくは無機塩である。好ましい具体的化合物として
は、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸アンモ
ニウム、重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸カリウム、重
亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜
硫酸カリウム、メタ重亜硫酸アンモニウム及びハイドロ
サルファイト等が挙げられる。上記亜硫酸塩は安定液中
に少なくとも1×10-3モル/リットルになるような量で
添加されることが好ましく、さらに好ましくは5×10-3
モル/リットル〜10-1モル/リットルになるような量で
添加されることである。亜硫酸塩の添加は特にステイン
に対して防止効果がある。亜硫酸塩は安定液に直接添加
してもよいが、安定補充液に添加することが好ましい。
安定液に添加できる化合物を添加することができる。こ
れら化合物としては、ポリビニルピロリドン(PVP
K−15、K−30、K−90)、有機酸塩(例えば、クエン
酸、酢酸、コハク酸、シュウ酸、安息香酸等の塩)、pH
調整剤(例えば、リン酸塩、ホウ酸塩、塩酸、硫酸
等)、防カビ剤(例えば、フェノール誘導体、カテコー
ル誘導体、イミダゾール誘導体、トリアゾール誘導体、
サイアベンダゾール誘導体、有機ハロゲン化合物、その
他紙−パルプ工業のスライムコントロール剤として知ら
れている防カビ剤等)、蛍光増白剤、界面活性剤、防腐
剤、Bi、Mg、Zn、Ni、Al、Sn、Ti、Zr
等の金属塩等が挙げられる。これらの化合物は任意に1
または2以上を選択使用できる。
とができる。可溶性鉄塩は安定液に少なくとも5×10-3
モル/リットルの濃度で用いられることが好ましく、よ
り好ましくは8×10-3〜150×10-3 モル/リットルの範囲
であり、さらに好ましくは12×10-3〜100×10-3 モル/
リットルの範囲である。また、これら可溶性鉄塩は安定
液補充液中に添加することで安定液(タンク液)に添加
してもよいし、感光材料から安定液中で溶出させること
で安定液(タンク液)に添加してもよいし、さらに前浴
から処理する感光材料に付着させ持ち込むことで安定液
(タンク液)に添加してもよい。
処理を行ない、カルシウムイオン及びマグネシウムイオ
ンを5ppm以下としてもよい。また、安定液にはハロゲ
ンイオン放出化合物を含有させる方法を用いてもよい。
0.0の範囲とすることが好ましい。pH調整剤には、一般
に知られているアルカリ剤または酸剤のいかなるもので
も用いることができる。
℃が好ましく、より好ましくは20℃〜55℃の範囲であ
る。また、処理時間は120秒以下であることが好ましい
が、より好ましくは3秒〜90秒であり、最も好ましくは
6秒〜50秒である。
場合、安定液補充液の補充量は、迅速処理性及び色素画
像の保存性の点から感光材料単位面積当り前浴(漂白定
着液)の持込量の0.1〜50倍が好ましく、特に0.5〜30倍
が好ましい。
構成することが好ましく、2槽以上6槽以下にすること
であり、特に好ましくは2〜3槽にすることであり、さ
らに好ましくは3槽としカウンターカレント方式(後浴
に供給して前浴からオーバーフローさせる方式)にする
ことである。
ないが、極く短時間内での少量水洗によるリンス、表面
洗浄等を必要に応じて任意に行うことができる。
明の漂白液、漂白定着液での処理に先だって発色現像処
理が行われる。
しては、アミノフェノール系化合物及びp−フェニレン
ジアミン系化合物があるが、発色現像主薬として水溶性
基を有するp−フェニレンジアミン系化合物を用いるこ
とが好ましい。これらp−フェニレンジアミン系化合物
において水溶性基は、p−フェニレンジアミン系化合物
のアミノ基またはべンゼン核上に少なくとも1つ有して
おり、これら水溶性基としては、−(CH2)n−CH2
OH、−(CH2)m−NHSO2−(CH2)n−CH3、
−(CH2)m−O−(CH2)n−CH3、−(CH2CH
2O)n−CmH2m+1(m及びnはそれぞれ0以上の整数
を表す。)、−COOH基、−SO3H基等が好ましい
ものとして挙げられる。
合物を示す。
のは(A−1)、(Α−2)、(A−3)、(A−
4)、(A−6)、(A−7)及び(A−15)で示し
た化合物であり、特に(A−1)または(A−3)であ
る。
−トルエンスルホン酸塩等の塩のかたちで用いられる。
発色現像液1リットル当り0.5×10-2モル以上であるこ
とが好ましく、より好ましくは1.0×10-2〜1.0×10-1モ
ルの範囲であり、最も好ましく1.5×10-2〜7.0×10-2モ
ルの範囲である。
ルカリ剤、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、硫酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウムまたは硼砂
等を含むことができる。さらに種々の添加剤、例えば、
べンジルアルコール、ハロゲン化アルカリ、例えば、臭
化カリウムまたは塩化カリウム等、例えば、シトラジン
酸等の現像調節剤、例えば、ヒドロキシルアミン、ヒド
ロキシルアミン誘導体(例えば、ジエチルヒドロキシル
アミン、ジスルホエチルヒドロキシルアミン、ジカルボ
キシエチルヒドロキシルアミン等)、ヒドラジン誘導体
(例えば、ヒドラジノジ酢酸)または亜硫酸塩等の保恒
剤を含むことができる。さらにまた、各種消泡剤や界面
活性剤を、また、メタノール、ジメチルフォルムアミド
またはジメチルスルフォキシド等の有機溶剤等を適宜含
有せしめることができる。
しくは約9〜13である。
して、テトロン酸、テトロンイミド、2−アニリノエタ
ノール、ジヒドロキシアセトン、芳香族第2アルコー
ル、ヒドロキサム酸、ぺントースまたはへキソース、ピ
ロガロール−1,3−ジメチルエーテル等を合有させて
もよい。
て、種々なるキレート剤を併用することができる。これ
らキレート剤としては、例えば、エチレンジアミン四酢
酸、ジエチレントリアミン五酢酸等のアミノポリカルボ
ン酸、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン
酸等の有機ホスホン酸、アミノトリメチレンホスホン酸
もしくはエチレンジアミンテトラリン酸等のアミノポリ
ホスホン酸、クエン酸もしくはグルコン酸等のオキシカ
ルボン酸、2−ホスホノブタン−1,2,4−トリカル
ボン酸等のホスホノカルボン酸、トリポリリン酸もしく
はへキサメタリン酸等のポリリン酸等が挙げられる。
う場合、発色現像液補充液の補充量は、ハロゲン化銀か
らがカラーネガテイブフイルムである場合、感光材料1
m2当り1500ml以下が好ましく、より好ましくは250ml〜9
00mlであり、さらに好ましくは300ml〜700mlである。カ
ラーペーパーの処理の場合は20ml〜300ml、好ましくは3
0ml〜160mlである。
感光材料用処理液で処理するハロゲン化銀写真感光材料
は、90モル%以上、好ましくは、95〜99.9モル%以上、
さらに好ましくは、98〜99.9モル%以上が塩化銀からな
るハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤層を少
なくとも1層以上有するものが好ましい。さらに、ハロ
ゲン化銀写真感光材料は全層が98〜99.9モル%以上の塩
化銀からなる塩臭化銀乳剤層からなるものが好ましい。
するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるも
のではない。 実施例1 コニカ(株)製QA−A6カラーペーパーの一部を常法
に従って露光した後、未露光部及び曝射露光部を有する
カラーペーパーを下記処理液を用い、下記の処理工程に
従って自動現像機を用いてランニング処理を行った。
で、漂白定着タンク液中に補充された漂白定着タンク液
の量が漂白定着タンク液の容量の3倍になるまで、連続
処理を行った。なお、1Rというのは漂白定着処理タン
ク容量分の漂白定着液補充液が補充されることを意味す
る。
リウムまたは硫酸で10.10に調整した。
リウムまたは硫酸で10.40に調整した。
ア水、水酸化カリウム、酢酸を適宜用いて6.0に調整し
た。
た。また、pHは5.0に調整した。
ア水または硫酸で7.8に調整した。
記により残留銀量を測定し、復色不良度を評価し、Dm
inイエロー濃度を測定し、エッジ部汚れを評価し、硫
化の発生状況の評価した。
の曝射露光部を2つに分け、その一つについてケイ光X
線法にて残留銀量を測定した。
料の曝射露光部を2つに分けたもうひとつについて、先
ず、X−rite濃度計にてレッド反射濃度を測定し、
次いで、この測定済みの試料をEDTA−Fe水溶液
(EDTA−Fe NH4濃度:0.2M/l、pH:6.0)に
室温で5分間浸漬し、浸漬後にその試料を水洗、乾燥し
た後に再びX−rite濃度計にてレッド反射濃度を測
定した。
ド反射濃度からEDTA−Fe水溶液に浸漬して処理し
た後のレッド反射濃度を引いた値により復色不良度を評
価した。
te濃度計により、得られた処理済み試料の未露光部の
イエロー反射濃度を測定した。
試料を目視により観察し、エッジ部の汚れを下記の評価
基準で評価した。 〈評価基準〉 ○ エッジ汚れが全く認められない △ 僅かにエッジ汚れが認められる × 明らかに問題となる程エッジ汚れが認められる ×× 著しくエッジ汚れが認められる
した後、漂白定着処理液を目視により観察し、下記の評
価基準で硫化の発生状況を評価した。 〈評価基準〉 ○ 硫化物は全く認められない △ 僅かに硫化物の発生が認められる × 明らかに硫化物の発生が認められる 硫化の発生状況により液保存性が評価できる。
の第2鉄錯塩 DTPA−Fe;ジエチレントリアミン五酢酸の第2鉄
錯塩 (I−1)−Fe;化合物(I−1)〔Chem. Zuest.:3
2(1)37〜41頁記載の方法により合成した(I−1)
の(L、L)体〕の第2鉄錯塩 (II−1)−Fe;化合物(II−1)の第2鉄錯塩 (III−1)2−Fe;化合物(III−1)の第2鉄錯塩
〔Fe(NO3)3と化合物(III−1)を1:2.2のモル
比で混合し、pHを調整して製造した。〕 (III−4)2−Fe;化合物(III−4)の第2鉄錯塩
〔Fe(NO3)3と化合物(III−4)を1:2.2のモル
比で混合し、pHを調整して製造した。〕 (IV−1)−Fe;化合物(IV−1)の第2鉄錯塩 (IV−2)−Fe;化合物(IV−2)の第2鉄錯塩
(I)で示される化合物の第2鉄錯塩と本発明の一般式
(II)〜(IV)で示される化合物の第2鉄錯塩とを併用
することにより、エッジ汚れやYステインを発生するこ
となく、良好な脱銀性能、復色性能を実現することがで
きる。また、高い液保存性を実現することができた。
液として下記に示す漂白液、定着液を用いた以外は実施
例1と同様にして処理を行った。
ア水を適宜用いて4.0に調整した。
ア水を適宜用いて7.0に調整した。
施例1と同様にして、残留銀量を測定し、復色不良度を
評価し、Dminイエロー濃度を測定し、エッジ部汚れ
を評価した。
の第2鉄錯塩 DTPA−Fe;ジエチレントリアミン五酢酸の第2鉄
錯塩 PDTA−Fe;プロピレンジアミン四酢酸の第2鉄錯
塩 (I−1)−Fe;化合物(I−1)〔Chem. Zuest.:3
2(1)37〜41頁記載の方法により合成した(I−1)
の(L、L)体〕の第2鉄錯塩 (II−1)−Fe;化合物(II−1)の第2鉄錯塩 (III−1)2−Fe;化合物(III−1)の第2鉄錯塩
〔Fe(NO3)3と化合物(III−1)を1:2.2のモル
比で混合し、pHを調整して製造した。〕 (III−4)2−Fe;化合物(III−4)の第2鉄錯塩
〔Fe(NO3)3と化合物(III−4)を1:2.2のモル
比で混合し、pHを調整して製造した。〕 (IV−1)−Fe;化合物(IV−1)の第2鉄錯塩
(I)で示される化合物の第2鉄錯塩と本発明の一般式
(II)〜(IV)で示される化合物の第2鉄錯塩とを併用
することにより、エッジ汚れやYステインを発生するこ
となく、良好な脱銀性能、復色性能を実現することがで
きる。また、高い液保存性を実現することができた。
濃度を表3に記載したように変更した漂白定着液及び漂
白定着液補充液を用いた以外は実施例1と同様にして処
理を行った。
施例1と同様にして、残留銀量を測定し、復色不良度を
評価し、Dminイエロー濃度を測定し、エッジ部汚れ
を評価し、硫化の発生状況の評価した。
em. Zuest.:32(1)37〜41頁記載の方法により合成し
た(I−1)の(L、L)体〕の第2鉄錯塩 (II−1)−Fe;化合物(II−1)の第2鉄錯塩
(I)で示される化合物の第2鉄錯塩のモル濃度Aと本
発明の一般式(II)〜(IV)で示される化合物の第2鉄
錯塩のモル濃度Bを0.5<A/B<9.0の式を満たす範囲
に調整することにより、本発明の効果をより発揮するこ
とができる。
濃度を表4に記載したように変更した漂白定着液及び漂
白定着液補充液を用いた以外は実施例1と同様にして処
理を行った。
施例1と同様にして、残留銀量を測定し、復色不良度を
評価し、Dminイエロー濃度を測定し、エッジ部汚れ
を評価し、硫化の発生状況の評価した。
Vol.7,No.11, 2405頁記載の方法により合成した(I
−1)の(L,L)体の第2鉄アンモニウム塩 (I−1)−Fe**;Chem Zuesti 32(1)37〜41頁記載
の方法により合成した(I−1)の(R,R)体、
(L,L)体、(R,L)体の混合物の第2鉄アンモニ
ウム塩 (I−1)−Fe***;Chem Zuesti 32(1)37〜41頁記載
の方法により合成した(I−1)の(R,L)体の第2
鉄アンモニウム塩 (II−1)−Fe;化合物(II−1)の第2鉄錯塩
(I)で示される化合物の第2鉄錯塩と本発明の一般式
(II)〜(IV)で示される化合物の第2鉄錯塩を併用す
る場合、本発明の一般式(I)で表される化合物として
(L、L)体を用いることにより、本発明の効果をより
発揮することができる。
真感光材料用処理液は、迅速な脱銀性を有し、エッジ部
汚れやYステインを発生がなく、良好な脱銀性能、復色
性能を実現することができ、かつ、優れた液保存安定性
を有している。
Claims (6)
- 【請求項1】 下記一般式(I)で示される化合物の第
2鉄錯塩の少なくとも1つと下記一般式(II)〜(IV)
で示される化合物の第2鉄錯塩の少なくとも1つを含有
することを特徴とする漂白能を有するハロゲン化銀写真
感光材料用処理液。 【化1】 [式中、A1、A2、A3 及びA4はそれぞれ−CH2O
H、−PO3(M )2または−COOMを表し、それぞれ
同一であっても異なっていてもよい。Mは水素原子また
は塩を形成する原子を表す。Xは炭素数2〜6のアルキ
レン基または−(B1O)n−B2−を表す。nは1〜8
の整数を表し、B1及びB2はそれぞれ炭素数1〜5のア
ルキレン基を表し、それぞれ同一であっても異なってい
てもよい。] 【化2】 [式中、n1は1または2を表し、Aは−COOM3、−
OH、−NH2または−PO3(M3)2を表す。M1、
M2、M3はそれぞれ水素原子または塩を形成する原子を
表す。] 【化3】 [式中、n2、n3はそれぞれ1または2を表し、Bは水
素原子または炭素数1〜3のアルキル基を表す。M4、
M5はそれぞれ水素原子または塩を形成する原子を表
す。] 【化4】 [式中、A5、A6はそれぞれ−COOM7、−PO3(M
7)2、−SO3M7、ヒドロキシル基またはメルカプト基
を表し、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
M6、M7はそれぞれ水素原子または塩を形成する原子を
表す。Rは水素原子、脂肪族基または芳香族基を表し、
X1、X2はそれぞれ二価の脂肪族基、二価の芳香族基ま
たは脂肪族基及び芳香族基よりなる二価の連結基を表
す。] - 【請求項2】 一般式(I)で示される化合物の第2鉄
錯塩濃度(モル/リットル)Aと一般式(II)〜(IV)
で示される化合物の第2鉄錯塩濃度(モル/リットル)
Bが、 0.5<A/B<9.0 の式を満たすことを特徴とする請求項1に記載の漂白能
を有するハロゲン化銀写真感光材料用処理液。 - 【請求項3】 一般式(I)で示される化合物が、光学
異性体の[L、L]体であることを特徴とする請求項1
または2に記載の漂白能を有するハロゲン化銀写真感光
材料用処理液。 - 【請求項4】 漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材
料用処理液が、漂白液であることを特徴とする請求項1
〜3のいずれかに記載の漂白能を有するハロゲン化銀写
真感光材料用処理液。 - 【請求項5】 漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材
料用処理液が、漂白定着液であることを特徴とする請求
項1〜4のいずれかに記載の漂白能を有するハロゲン化
銀写真感光材料用処理液。 - 【請求項6】 ハロゲン化銀写真感光材料を発色現像処
理後、漂白能を有する処理液で処理する処理方法におい
て、漂白能を有する処理液が請求項1〜5のいずれかに
記載の漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材料用処理
液であることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料の
処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25624697A JP3791147B2 (ja) | 1996-09-06 | 1997-09-05 | 漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材料用処理液及びハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-255320 | 1996-09-06 | ||
| JP25532096 | 1996-09-06 | ||
| JP25624697A JP3791147B2 (ja) | 1996-09-06 | 1997-09-05 | 漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材料用処理液及びハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10133343A true JPH10133343A (ja) | 1998-05-22 |
| JP3791147B2 JP3791147B2 (ja) | 2006-06-28 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25624697A Expired - Fee Related JP3791147B2 (ja) | 1996-09-06 | 1997-09-05 | 漂白能を有するハロゲン化銀写真感光材料用処理液及びハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3791147B2 (ja) |
-
1997
- 1997-09-05 JP JP25624697A patent/JP3791147B2/ja not_active Expired - Fee Related
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