JPH10142984A - 定着部材 - Google Patents
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Abstract
する。 【解決手段】 トナーの剥離性を向上させるために電子
写真装置において使用する定着ロール1には剥離剤が供
給される。これにより定着ロール1は、ベース部材4
と、導電性充填剤を任意に含むエラストマー表面2に加
え、その上の水素化シリコーン剥離油成分とを備える。
Description
に、例えば静電複写機、とりわけゼログラッフィク機に
おける定着ロールからのトナーの剥離性を向上させる機
能性剥離剤を備えた定着部材のコ−ティングに関する。
実施形態において、本発明の剥離剤は、定着ロール基板
にコーティングされてオフセットを防止する水素化物
(SiH)機能性シリコーン油を含み、耐高温ポリマ
ー、実施形態ではフルオロポリマーの外層を有するのが
好ましい。実施形態では、コーティングが、定着ロール
のポリマー表面層に存在する導電性充填剤と反応する。
本発明の定着部材の利点は、実施形態においては、トナ
ーオフセットを低減し、外部定着層の表面エネルギーを
低下し、定着表面層に定着油をより均一にコーティング
し、トナーに必要なワックスの量を減少させ、定着部材
の剥離性の寿命を長くし、コピー用紙に定着油を迅速に
拡散させることによって、磁性インク等のインクが定着
しにくいという問題を緩和し、接合剤や3−M Pos
t−ItR記号等の付着可能記号を接着し易くすること
である。実施形態において、本発明の剥離コーティング
は、水素化物の機能性シロキサンを充填剤成分の活性な
機能性基と混合し、それによって充填剤上に低表面エネ
ルギシリコーン面を与えることによって得られる。多く
の既知の電子写真結像印刷方法に対して選択可能な定着
油を含む本発明の定着部材には、ここで示すように多く
の利点がある。
特にフルオロポリマーと共に使用するための定着部材の
剥離剤を特に必要とし、剥離剤は、コピー用紙の表面に
残存しない。さらに、定着部材の導電性粒子充填フルオ
ロポリマー外面に関して有用な剥離剤が特に必要であ
り、剥離剤は、定着部材の外面の導電性充填剤と充分に
反応して、露呈した導電性充填剤の表面エネルギを低下
し、最終的にトナーオフセットを低減し、定着部材の剥
離性の寿命を長くすることが可能である。さらに、定着
部材のポリマー外層と共に使用するための定着部材の剥
離剤が必要であり、剥離剤は比較的少量でよく、また有
効にするために、比較的大量のワックスをトナーに混合
する必要がない。
て、定着部材は、a)基板と、b)前記基板上の外層と
を備え、前記外層はポリマーを含み、さらに、その上に
c)水素化シリコーンの剥離油を含む水素化物剥離用成
分を備える。
a)基板と、b)前記基板上に設けられた外層とを備
え、前記外層は、ポリフルオロアルコキシポリテトラフ
ルオロエチレンを含み、酸化アルミニウムと酸化第二銅
とから成る群から選択した無機粒子充填剤を含有し、前
記充填剤は外層の表面に存在し、さらにc)前記外層に
存在する水素化物の剥離用膜とを備え、前記水素化物の
剥離用膜は、ポリメチルヒドロシロキサンを含み、前記
充填剤粒子の表面エネルギを低下するように、前記水素
化物の剥離用膜が、表面充填剤粒子と反応する。
部材は、a)基板と、b)前記基板上に設けられた外層
とを備え、前記外層は、i)ビニリデンフッ化物および
ヘキサフルオロプロピレンの共重合体と、ii)ビニリデ
ンフッ化物、ヘキサフルオロプロピレンおよびテトラフ
ルオロエチレンのターポリマーと、iii)ビニリデンフ
ッ化物、ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエ
チレンおよびキュアサイトモノマーのテトラポリマーと
から成る群から選択したフルオロエラストマーとを備
え、前記外層は、そこに分散し、フルオロエラストマー
外層の表面に存在するか焼アルミナ粒子充填剤を含有
し、さらにc)前記外部フルオロエラストマー層に存在
する水素化物の剥離用膜を備え、前記水素化物の剥離用
膜は、ポリメチルヒドロシロキサンを含み、前記充填剤
粒子の表面エネルギを低下するように、前記水素化物の
剥離用膜が表面充填剤粒子と反応する。
するための画像形成装置が、a)静電潜像を受けるため
の電荷保持面と、b)前記電荷保持面にトナーを塗っ
て、静電潜像を現像し、現像した画像を前記電荷保持面
に形成するための現像部と、c)前記電荷保持面から複
写基板に現像した画像を転送するための転送部と、d)
前記複写基板の表面にトナー像を定着するための定着部
とを備え、前記定着部が定着部材を備えており、前記定
着部材は、i)基板と、ii)前記基板上に設けられた外
層とを備え、前記外層はポリマーを含み、さらにiii)
前記外部ポリマー層の外面上に水素化物の剥離用膜を備
え、前記水素化物の剥離用膜は、水素化シリコーン剥離
油を含む。
が、a)電荷保持面に静電潜像を形成する工程と、b)
前記潜像にトナーを塗って、現像した画像を前記電荷保
持面に形成する工程と、c)前記電荷保持面から複写基
板までトナー像を転送する工程と、d)圧力部材と定着
部材との間で前記トナー像を含む前記複写基板を通過さ
せることにより、前記複写基板に前記トナー像を定着さ
せる工程とを備え、前記圧力部材および前記定着部材
は、圧力接触しており、前記定着部材は、i)基板と、
ii)前記基板上に設けられた外層とを備え、前記外層は
ポリマーを含み、さらにiii)前記外部ポリマー層の外
面に水素化物の剥離用膜を備え、前記水素化物の剥離用
膜は、水素化シリコーン剥離油を含む。
実施形態をさらに以下で述べているが、トナーの剥離に
必要な定着油の量を減少し、インク、接着剤およびにか
わをコピー用紙の表面に充分に定着させながら、定着部
材の表面に存在する導電性充填剤の表面エネルギを低下
させる。
より理解することができる。
ための定着部材に関し、特に、その上に外層を有する支
持部を備えた定着部材に関する。実施形態において、外
層はフルオロポリマー等のポリマーを備え、特定の実施
形態では、無機粒子充填剤をさらに含む。特定の実施形
態では、定着部材が、その外部ポリマー表面層上に水素
化シリコーンの剥離剤の膜を備える。実施形態において
も、露光した導電性粒子充填剤の表面エネルギを低減
し、トナーの剥離性を増大するために、剥離剤が定着部
材の外層に存在する充填剤と反応する。
うに定着アセンブリに関連して述べるような表面を得
る。図1において、符号1は定着ロールを示しており、
この定着ロールは、例えばアルミニウム、陽極酸化処理
したアルミニウム、鋼、ニッケル、銅等の好適な金属で
形成された中空シリンダまたはコアである好適なベース
部材4上にエラストマー表面2を備え、シリンダと同一
の広がりを持つ中空部分に好適な加熱エレメント6が配
置されている。バックアップまたは圧力ロール8は定着
ロール1と協働してニップまたはコンタクトアーク10
を形成し、トナー像14が定着ロール1のエラストマー
表面2と接触するように、コピー用紙または他の基板1
2がニップまたはコンタクトアーク10を通過する。図
1に示すように、バックアップロール8は、ポリマーも
しくはエラストマー表面または層18を有する剛性鋼コ
ア16を備える。水溜20はポリマー剥離剤22を含ん
でおり、このポリマー剥離剤22は、室温で固体または
液体であるが、動作温度では流体である。
リマーまたはエラストマー表面2に塗る実施形態では、
2つの剥離剤デリバリロール17および19を、図示し
た方向に回転自在に取り付けており、剥離剤22をポリ
マーまたはエラストマー表面2に輸送する。デリバリロ
ール17は水溜20に部分的に浸漬され、その表面上で
剥離剤を水溜20からデリバリロール19に輸送する。
メータリングブレード24を用いて、ポリマー剥離流体
の層を、マイクロメートル未満から数マイクロメートル
まで調節した厚さで、まずデリバリロール19に、その
後ポリマーまたはエラストマー表面2に塗ることが可能
である。このように、メータリングブレード24によ
り、約0.1マイクロメートルから約2マイクロメート
ル以上の厚さの剥離剤流体をエラストマー表面2に塗る
ことが可能である。
温で定着するための基板は、中空もしくは中実のロー
ル、平面、ベルトまたは他の好適な形状のいずれかであ
る。しかし、本発明の好ましい実施形態において、基板
の形状は中空円筒ロールである。
可能なロール等の構成部分の型式は、例として米国特許
第4,373,239号および第4,518,655号
に開示されている。基板は、全体的にポリマーで構成す
ることができる。しかし、好ましい実施形態において、
基板は銅、アルミニウム、鋼等の中空円筒金属コアまた
は銅、鋼、アルミニウム等の被覆層から成り、ポリマー
の作業面を有するベース部材を備えたロール構造体であ
り、実施形態において、ポリマーの作業面は、無機粒子
充填剤が分散され、ポリマーの表面に存在している。ベ
ース部材は、ポリマー層を接着した好適な材料でよい。
また、特定の金属、非金属または複合体のいずれにも限
定されない。
くは上面、または定着部材全体は、ポリマー、好ましく
はフルオロポリマーから成る。フルオロポリマーは、熱
可塑性樹脂粉末を基板に定着させるのに望ましい温度に
従って、一般に約90℃から約200℃以上の高温に耐
える熱安定エラストマーまたは樹脂材料でなければなら
ない。本発明で使用するフルオロポリマーは、溶融し
た、または粘着付与した熱可塑性樹脂粉末もしくはトナ
ーを定着部材表面から剥離するのを促進するために使用
する水素化された剥離剤と反応するが、それによって減
成しないものでなければならない。
間層の例として、フルオロポリマー等のポリマーが挙げ
られる。特に、好適なフルオロポリマーは、米国特許第
4,257,699号、第5,017,432号および
第5,061,965号に加えて、第5,166,03
1号、第5,281,506号、第5,366,772
号および第5,370,931号に詳細に述べられてい
る。そこで述べられているように、特に、フッ化ビニリ
デンおよびヘキサフルオロプロピレンの共重合体、フッ
化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレンおよびテトラ
フルオロエチレンのターポリマー、ならびにフッ化ビニ
リデン、ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエ
チレンおよびキュアサイトモノマーのテトラポリマーの
類からのフルオロポリマーは、VITON AR、VI
TON ER、VITON E60CR、VITON
E430R、VITON 910R、VITON GH
RおよびVITON GFRの名称で商業上知られてい
る。VITONRは、E.I.DuPont de N
emours、Inc.の登録商標である。キュアサイ
トモノマーは、4−ブロモパーフルオロブテン−1、
1,1−ジヒドロ−4−ブロモパーフルオロブテン−
1、3−ブロモパーフルオロプロペン−1、1,1−ジ
ヒドロ−3−ブロモパーフルオロプロペン−1、または
DuPontから商業上入手可能な他の好適な既知のキ
ュアサイトモノマーでよい。他の商業上入手可能なフル
オロポリマーは、FLUOREL2170R、FLUO
REL2174R、FLUOREL2176R、FLU
OREL2177RおよびFLUOREL LVS76
Rであり、FLUORELRは、3M社の登録商標であ
る。さらに商業上入手可能な材料は、3M社から入手可
能なAFLAS(商標)ポリプロピレン−テトラフルオ
ロエチレンおよびFLUORELIIR(LII90
0)ポリプロピレン−テトラフルオロエチレンビニリデ
ンフッ化物ならびにMontedison・Speci
alty・Chemical社から入手可能なテクノフ
ロン、FOR−60KIRR、FOR−LHFR、NM
R FOR−THFR、FOR−TFSR、THRおよ
びTN505Rが挙げられる。
ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、フッ素化エ
チレンプロピレン共重合体(FEP)、ポリフルオロア
ルコキシポリテトラフルオロエチレン(PFAテフロ
ン)等である。
に、中間層として備えることも可能である。
ましいフルオロポリマーとしては、フルオロエラストマ
ー、例えばコモノマーとしてヘキサフルオロプロピレン
およびテトラフルオロエチレンを含有するビニリデンフ
ッ化物ベースのフルオロエラストマーが挙げられる。好
ましい既知のフルオロエラストマーが3つある。すなわ
ち、(1)商業上VITON ARで知られるビニリデ
ンフッ化物およびヘキサフルオロプロピレンの共重合体
の類、(2)商業上VITON BRで知られるビニリ
デンフッ化物、ヘキサフルオロプロピレンおよびテトラ
フルオロエチレンのターポリマーの類、ならびに(3)
商業上VITON GHRまたはVITON GFRで
知られるビニリデンフッ化物、ヘキサフルオロプロピレ
ン、テトラフルオロエチレンおよびキュアサイトモノマ
ーのテトラポリマーの類である。VITON AR、V
ITON BR、VITON GHR、VITON G
FRおよび他のVITONRは、E.I.DuPont
de Nemours社の登録商標である。
rs社から入手可能なフルオロエラストマーVITON
GHRおよびVITON GFRは、ビニリデンフッ
化物が比較的少量である好ましい実施形態である。VI
TON GFRおよびVITON GHRは、ビニリデ
ンフッ化物35重量パーセント、ヘキサフルオロプロピ
レン34重量パーセント、およびテトラフルオロエチレ
ン29重量パーセントならびにキュアサイトモノマー2
重量パーセントを含有する。
ロポリマーはPFAテフロン、FEP、PTFE、VI
TON GFRまたはVITON GHRである。特に
好ましい実施形態では、フルオロポリマーは、PFAテ
フロン、VITON GFRまたはVITON GHR
である。
全固形物の約10重量パーセントから約25重量パーセ
ント、好ましくは約16重量パーセントから約22重量
パーセントである。ここで使用する全固形物は、一定量
のフルオロポリマー、脱水フッ素処理剤および任意の補
助剤、ならびに金属酸化物充填剤等の充填剤を含む。
オロポリマーを溶解するのに適する既知の溶媒を使用し
てもよい。本発明の好適な溶媒の例として、メチルエチ
ルケトン、メチルイソブチルケトン、ジエチルケトン、
n−ブチルアセテート、アミルアセテート等が挙げられ
る。特に、添加する溶媒の量は、全固形物の重量に基づ
いて約75重量パーセントから約90重量パーセント、
好ましくは約78重量パーセントから約84重量パーセ
ントである。
フルオロエラストマー類に破壊的化学作用を及ぼす脱水
フッ素処理剤は、MgO、CaO、Ca(OH)2 等の
塩基性金属酸化物、ならびに第1級、第2級、第3級、
脂肪族および芳香族アミン等の強求核剤から選択され
る。ここで脂肪族および芳香族アミンは約2ないし15
の炭素原子を有する。約2ないし15の炭素原子を有す
る脂肪族ならびに芳香族ジアミンおよびトリアミンもま
た含まれ、芳香族は、ベンゼン、トルエン、ナフタレ
ン、アントラセン等でよい。一般に、芳香族ジアミンお
よびトリアミンに対して、芳香族がオルト、メタおよび
パラ位で置換されるのが好ましい。典型的置換基は、エ
チルアミノ、プロピルアミノおよびブチルアミノ等の低
アルキルアミノ基を含んでおり、プロピルアミノが好ま
しい。特に好ましい硬化剤は、促進剤(VC−20のよ
うな第4級ホスホニウム塩等)および橋かけ剤(ビスフ
ェノールAFまたはVC−30)を混合したVITON
CURATIVE VC−50R、DIAK1(ヘキ
サメチレンジアミンカルバミン酸塩)およびDIAK3
(N,N’−ジシンナミリデンー1,6ヘキサンジアミ
ン)等の求核硬化剤である。VC−50は、より熱的に
安定した生成物を与えるため、好ましい。脱水フッ素処
理剤を、ヒドロフルオロエラストマー100部に対し
て、約1部から約20部の量で、好ましくは、約4部か
ら約6部の量で添加する。
に関して使用可能であり、また通常使用している。実施
形態では、無機粒子充填剤は、外層の摩耗抵抗を増大す
る。無機粒子充填剤は、好適な態様でフルオロポリマー
において分散可能であるが、好ましい実施形態では、無
機粒子充填剤がフルオロポリマー層、コーティングまた
は本体を通じて均一に分散され、特に好ましい実施形態
では、フルオロポリマー外層の表面にも存在する。好ま
しい実施形態では、無機粒子充填剤を望み通りに定着部
材の隣接作業面に分散または配置して、機能性剥離剤と
の相互作用のために表面に、またはその表面近くに与え
る。好ましい充填剤は、金属、合金、金属酸化物、金属
塩または他の金属化合物等の金属含有充填剤を含む。本
発明に適用可能な一般類の金属は、周期表の1b、2
a、2b、3a、3b、4a、4b、5a、5b、6
b、7b、8族および希土類元素の金属を含む。好まし
くは、充填剤はアルミニウム、銅、スズ、亜鉛、鉛、
鉄、白金、金、銀、アンチモン、ビスマス、イリジウ
ム、ルテニウム、タングステン、マンガン、カドミウ
ム、水銀、バナジウム、クロム、マグネシウム、ニッケ
ルおよびその合金の酸化物である。特に好ましい無機粒
子充填剤は、酸化アルミニウムおよび酸化第二銅であ
る。好ましい充填剤は、補強および非補強か焼アルミナ
ならびに板状アルミナもそれぞれ含む。
化物の剥離剤と相互作用するのに充分な量でポリマー中
に存在することも可能である。この量は、一般的に、定
着部材の外層におけるポリマーの量に基づいて約15体
積パーセントから約25体積パーセント、好ましくは約
19体積パーセントから約22体積パーセントである。
1マイクロメートルから約9マイクロメートルであり、
好ましくは約1マイクロメートルから約3マイクロメー
トルである。
粉末、小板、回転楕円面、繊維、長円形粒子等の定着面
では、いかなる形態の無機粒子も使用可能である。ベー
ス支持部材は、いかなる好適な材料からも選択可能であ
る。
マーの保全性または任意の無機粒子充填剤材料、機能性
基を有する水素化物の剥離剤間の相互作用をもたらさな
い限り、本発明によるフルオロポリマー外層に混合可能
である。フルオロポリマーを配合する際に通常使用する
充填剤として、着色剤、補強充填剤、橋かけ剤、加工助
剤および促進剤が挙げられる。
メチルイソブチルケトン等の溶媒を、混合用鋼ショット
と共に、望ましい型式および量の無機充填剤粒子および
硬化剤を含有するフルオロポリマー化合物と混合して生
成するのが好ましい。混合物を撹拌して、充填剤および
任意の添加剤を溶媒で湿らせる(約1分間)。次に、一
定量のポリマー、好ましくはフルオロポリマーを添加し
て、内容物を混合する(約20分から40分間、好まし
くは30分間)。その後、硬化剤および安定剤(例えば
メタノール)を添加して、再度混合する(約15分
間)。分散剤の最終固形分は、約10重量パーセントか
ら約25重量パーセントであり、好ましくは、約16重
量パーセントから約22重量パーセントである。鋼ショ
ットをフィルタリングし、分散剤を集めて、その後、基
板にコーティングする。コーティングされた層は、まず
風乾され(約2時間から5時間)、その後、プログラマ
ブルオーブンでステップ熱硬化される(65℃で4時
間、93℃で2時間、144℃で2時間、177℃で2
時間、204℃で2時間、および232℃で16時
間)。
ポリマーを基板に一度塗るか、または薄いコーテンィン
グを連続して行うかのいずれかの工程から成る周知の方
法で、基板上に外層が配設される。コーティングは、フ
ローコーティング、浸漬または噴霧、例えば非常に薄い
膜の多重噴霧によって都合良く行われる。ウェブ析出、
粉末コーティング等も実施可能である。連続コーティン
グを行う場合、溶媒を除去するために連続コーティング
の後に、フルオロポリマー層を加熱する必要があるかも
しれない。層は、外層に含まれる大部分の溶媒を急速に
気化するように、約25℃から約50℃以上に加熱でき
る。
厚さは、ここでは約25マイクロメートルから約250
マイクロメートルであり、好ましくは約50マイクロメ
ートルから約200マイクロメートルである。
成するために、任意の中間接着層および/または中間ポ
リマーもしくはエラストマー層を適用してもよい。中間
層は、基板と外部ポリマー表面との間に存在してもよ
い。接着中間層は。例えば、エポキシ樹脂およびポリシ
ロキサンから選択してもよい。好ましい接着剤は、専有
の物質、例えばTHIXON403/404、Unio
n Carbide Aー1100、Dow TACT
IX740,Dow TACTIX741およびDow
TACTIX742である。上記Dow TACTI
X741および742接着剤に特に好ましい硬化剤は、
Dow H41である。中間ポリマー層は、上記フルオ
ロポリマーおよび好適なシリコーンラバーからも選択可
能である。
よい。中間層と外層との間に、接着層を設けることも可
能である。中間層が存在しない場合には、接着層を介し
て基板にポリマー外層を結合してもよい。
mmであり、好ましくは約1mmから約5mmである。
バリロール等の搬送機構を介して、定着部材の外層に与
えられる。デリバリロールは、定着油または剥離剤を収
容する油溜に部分的に浸漬される。水素化物の剥離剤ま
たは水素化物油は以下の点で再生可能である。すなわ
ち、剥離油は保持油溜に収容され、必要な時に、任意に
剥離剤ドナーロールを用いて約0.1mg/copyか
ら約10mg/copy、好ましくは約1mg/cop
yから約8mg/copyの量、または約0.1マイク
ロメートルから約4マイクロメートル、好ましくは約
0.1マイクロメートルから約2.5マイクロメートル
の厚さで定着ロールに与えられる。定着油が保持油溜お
よび任意のドナーロールを介して定着ロールに与えられ
るシステムは、周知のものである。剥離油は、連続また
は半連続相で定着部材に存在することも可能である。膜
形状の定着油は、連続相であり、定着部材を連続的に被
覆する。
の外面で充填剤と相互作用する機能性の基を有する水素
化シリコーン油を使用してもよい。機能性を保持しなが
ら用紙のセルロース繊維に吸収するように水素化シリコ
ーン油が機能するのが好ましい。このような好適な機能
性水素化シリコーン油は、非機能性剥離剤と組み合わせ
て使用することも可能である。この応用のために選択さ
れる機能性水素化シリコーン油の特定の例として、ポリ
メチルヒドロシロキサンおよび実施形態では、ペンダン
トまたはターミナル水素化物群を有するポリメチルヒド
ロシロキサンが挙げられる。好ましい例として、Hul
s of Americaから入手可能なもの、例えば
Huls PS123.8「0.75重量%ペンダント
水素化物群を有するポリメチルヒドロシロキサン」、P
S124.5「3.5重量%ペンダント水素化物群を有
するポリメチルヒドロシロキサン」等のペンダント水素
化物群を有するものが挙げられる。Huls of A
mericaから入手可能な水素化末端機能性シリコー
ン油の例として、PS542、末端水素化物群を0.8
重量パーセント含有する500csポリジメチルシロキ
サン油、およびPS543、末端水素化物群を0.5重
量パーセント含有する1000csポリジメチルシロキ
サン油が挙げられる。本発明の水素化シリコーン剥離油
の水素化物含有量は、約0.1重量パーセントから約
5.0重量パーセントの範囲であり、好ましくは約0.
5重量パーセントから約3.5重量パーセントの範囲で
ある。これらの水素化物の機能性油は、供給に応じて選
択可能であるか、または100csから20,000c
sまでの非機能性ポリジメチルシロキサン等の商業上入
手可能な非機能性剥離油で希釈することも可能である。
様々な粘度の標準非機能性シリコーン油が、MI、Mi
dlandのDow Corning Silicon
esのDC200流体、NY、Waterfordの
G.E.SiliconesのSF96流体およびM
I、AdrianのWacker Silicones
のSWS101流体等の周知のシリコーン材料供給材か
ら入手可能である。
コーン油と組み合わせて使用する際、機能性水素化物油
の量は、非機能性シリコーン油の約0.5重量パーセン
トから約99.5重量パーセントであり、好ましくは約
15重量パーセントから約85重量パーセントである。
上記希釈非機能性油の濃度は、例えば機能性水素化物油
の約0.5重量パーセントから約99.5重量パーセン
トであり、好ましくは約15重量パーセントから約85
重量パーセントである。非機能性および機能性油の好ま
しい組成の1つとしては、15重量パーセントのPS1
24.5および85重量パーセントの非機能性油から成
る。機能性水素化物油に対する分子量および粘度は、例
えば、それぞれ約5,000グラム/モルから約30,
000グラム/モル、約100センチストークスから約
1,000センチストークスの範囲でよいが、非機能性
油に対しては、対応する値が、それぞれ約5,000グ
ラム/モルから約80,000グラム/モル、約100
センチストークスから約20,000センチストークス
となる。
表面で充填剤と化学的に反応しない油に関する。ここで
使用する機能性油は、充填剤の表面エネルギを低下させ
て、定着部材の表面からのトナー粒子の剥離を改善する
ように、定着部材の表面に存在する充填剤と化学的に反
応する機能性の基を有する剥離剤に関する。充填剤の表
面エネルギが低下しない場合、トナー粒子が定着油の表
面で充填剤粒子に付着する傾向があり、その結果、複写
品質に欠陥が生じることになる。
では触媒を添加する必要はない。有効ヒドロシラン化反
応には、触媒の使用が可能である。好適な触媒の例とし
て、クロロ白金酸、またはパラジウム、ロジウムもしく
はルテニウム等の貴金属の他の錯体が挙げられる。これ
らの触媒は、通常、水素化物油100万部に対して白
金、パラジウム、ロジウムまたはルテニウム約5部から
約10部を基準に添加される。
機構は周知ではないが、実施形態では、水素結合による
か焼アルミナ等の充填剤のヒドロキシ基およびポリマー
の不飽和サイトと水素化物油が反応することが理論づけ
られる。剥離剤が、トナーよりも定着部材の表面上の充
填剤に対して高い親和力を有する。剥離コーティング
は、加熱したトナーと、それを塗る基板間の接着力およ
びトナーの凝集力よりも弱い凝集力を有する。剥離剤層
は、トナーと定着部材との間にバリヤを形成し、トナー
が定着部材の表面に接着しないように助ける。これによ
って、トナーオフセットが低減し、定着部材の剥離性の
寿命が延びる結果となる。実施形態においても、水素化
物の機能性油はコピー用紙(セルロース繊維)に吸収す
ることができ、コピー用紙の表面に残存しない。このよ
うに、コピー用紙の表面に最小限、または全く油が残存
しないため、インク、にかわおよび接着剤がコピー用紙
に付着し易くなる。
油を使用する反応機構とは対照的である。アミノシリコ
ーン油を使用することにより、恐らく用紙の表面上のセ
ルロース環とアミノ基との加水分解反応によってコピー
用紙の表面に油が残存する。その結果、表面に残存する
アミノシリコーン油により、インク、にかわおよび接着
剤がコピー用紙に付着できなくなる。
するHuls ofAmericaのポリメチルヒドロ
シロキサン油PS124.5を、XeroxCorpo
ration4635MX複写機における定着油剥離剤
として用いた。定着油は、定着油溜に加えられ、約1m
g/copyから8mg/copyの定着油コーティン
グの層を定着部材に設けた。Xerox4635MX複
写機における定着ロールコーティングは、周知の方法を
用いて、特に上で概説した手順に従って生成した20体
積パーセントのか焼アルミナを充填したVITONGF
から成るものであった。
てXerox4635MX複写機で、事前印刷した銀行
のパーソナルチェックを100枚印刷した。その後、チ
ェックを標準サイズにカットし、チェックの量を示すチ
ェック上の連続インクを印刷するために、量符号化装置
を介して提示された。その後、信号強度を決定するため
に、標準最高資格付与機にチェックを配置した。信号強
度は、銀行チェックに残存するインクの量を表す。この
試験を最初に行って、本発明による水素化物定着油に事
前に晒した銀行チェックにインクがうまく付着したかど
うかを決定する。
り、水素化物油の信号強度が高く、白紙の信号強度に近
いことがわかった。これは、以下で示すいくつかの比較
アミノ油の場合ではない。信号強度は、用紙(この場合
は銀行チェック)に残存するインクの量を表す。したが
って、試験により、本発明の水素化物油が銀行チェック
へのインクの付着を妨害するどころか、銀行チェックが
白紙に近いことがわかる。
が、試験した他の油よりも高いことを示している。さら
に、水素化物油の信号強度が白紙の信号強度に近い。こ
れらの結果により、本発明の水素化物油の用紙表面に対
する接着性が比較的低く、後の印刷応用に優れた品質を
提供することがわかる。
ン間に特定の相互作用が生じるが、水素化シリコーン油
の水素化物機能性基では相互作用を生じなかったことを
実験は示している。モノアミノ油(Dow Corni
ng、アミン含有量0.60モルパ−セントのγ−アミ
ノプロピル置換ポリジメチルシロキサン)および水素化
シリコーン油(Huls of America PS
124.5,水素化物含有量3.5パーセントの水素置
換ポリジメチルシロキサン)の各々を0.5グラムず
つ、ヘキサン4.5グラムで希釈し、その結果生じた混
合物を、合計6.7グラムの綿セルロースで包装した1
2個のピペットを通過させた。溶液が、重力の影響のみ
で、カラムをゆっくりと通過した。集めた濾液を窒素の
流れで乾燥した。Nuclear Magnetic
ResonanceSpectroscopyで測定さ
れるように、アミン機能性化流体は最初、0.60モル
パーセントのアミン基を含有していたが、濾過後、この
量は3分の1から0.40パーセント減少した。一方、
水素化物群の濃度は、最初、3.5パーセントであり、
濾過中、3.4パーセントとほとんど変化しなかった。
含有量がかなり減少したことを結果は示している。これ
は、セルロース繊維にアミン基をかなり吸着したことを
示している。対照的に、水素化シリコーン油がセルロー
スベッドを通過すると、測定した水素化物含有量がわず
かに減少した。このデータは、モノアミノ流体とは異な
り、水素化シリコーン油が用紙セルロース繊維に吸収さ
れず、用紙に拡散できないことを示している。結果とし
て、チェック裏書きインクやPost−It(ポストイ
ット)(商標)Notes等の付着可能符号の優れた表
面接着性が得られる。
図である。
材、6 加熱エレメント、8 バックアップまたは圧力
ロール、10 ニップまたはコンタクトアーク、12
コピー用紙または他の基板、14 トナー像、16 鋼
コア、17,19 デリバリロール、18 ポリマーも
しくはエラストマー表面または層、20水溜、22 ポ
リマー剥離剤、24 メータリングブレード。
Claims (3)
- 【請求項1】 a)基板と、b)前記基板上の外層とを
備え、前記外層はフルオロポリマーを含み、さらに、そ
の上にc)水素化シリコーンの剥離油を含む水素化物剥
離用成分を備えることを特徴とする定着部材。 - 【請求項2】 請求項1に記載の定着部材において、前
記水素化シリコーン剥離油がポリメチルヒドロシロキサ
ンであることを特徴とする定着部材。 - 【請求項3】 請求項1に記載の定着部材において、前
記水素化物油が3.5モルパーセントペンダント水素化
物群を有するポリメチルヒドロシロキサンであることを
特徴とする定着部材。
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