JPH10151206A - 自動カニュレーション装置 - Google Patents
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Abstract
の、改良された血管内カテーテル設置装置を提供する。 【解決手段】 ニードル(94)、このニードルと同じ
である通常の血管内カテーテル(106)、および血管
(88)の壁(89)をニードルが貫通し次第、前記カ
テーテル(106)を血管(88)内に移動させるため
の自己推進手段(146)からなる装置。 この自己推
進手段は、血管への貫通を検知し、そのような貫通に応
答してカテーテルを自動的に前進させる手段を包含す
る。
Description
関し、とくに血管内にカテーテルを設置する自動的な手
段に関する。
るために血管内にカニュレーションすることは、患者の
治療のためのありふれた操作である。 今日まで、カニ
ュレーションを遂行するためのカテーテルには二つの基
本的なタイプがあった。 そのひとつは、ニードルがカ
テーテル中にあるものであり、いまひとつは、カテーテ
ルがニードルの中にあるものである。 どちらの場合
も、ニードルは皮膚および血管の壁を通るのに役立ち、
いったん血管内に入れば、カテーテルは手動で前進させ
られて適切な位置に至るまで進む。 残念なことに、そ
のような手動のカテーテルの設置は、ひとつはニードル
の滅菌に、またひとつはカテーテルの前進に関して操作
者の手腕を必要とする。 しかも、手動のカテーテル設
置は極度に微妙な仕事であって、特別に訓練され高度に
熟練した医療技術者によってはじめて行なうことがで
き、設置の失敗はそう珍しいことではない。 失敗のフ
ァクターとしては、血管との透過時間的な遅れ、血管の
連続性の中断、患者の解剖学的な変化の多いこと、など
が考えられる。
の文献が見出された。
必要とし、それゆえ、上述した不利益がある。 このよ
うにカテーテル設置装置に関する従来技術で、完全に満
足なものはない。
置装置の欠点は本発明により克服され、改良されたカテ
ーテル設置装置が提案される。 その装置は、いったん
血管に突き刺ったならカテーテルを自動的に前進させ、
しかもそれは片手で引き金を引くことによりでき、また
好ましい態様においては血管への貫通を検知する手段お
よびその貫通に応答してカテーテルを自動的に前進させ
る手段を包含する。
ードルと同心のカテーテル、カテーテルを前進態勢に置
くための弾性手段、および血管の壁を貫通したときにこ
の弾性手段を作動させる引金手段とから構成される装置
によって達成される。 引金手段は手動であってもよい
し、また血管の貫通を検知し、その貫通の検知に応答し
てカテーテルを自動的に前進させる手段を包含するもの
であってもよい。
たカテーテル設置装置を提供することにある。
カテーテルの挿入と設置とを可能にする改良されたカテ
ーテル設置手段を提供することにある。
貫通したならばカテーテルの自動的な前進を可能にする
改良されたカテーテル設置装置を提供することにある。
ドルと同心のカテーテル、カテーテルの前進のための自
己推進式自動手段および血管壁を貫通し次第、その自己
推進手段を作動させる引金手段から構成される、改良さ
れたカテーテル設置装置を提供することにある。 この
引金手段は手動であってもよいし、また血管の貫通を検
知し、その貫通の検知に応答してカテーテルを自動的に
前進させる手段を包含するものであってもよい。
ならびに特徴は、添付図面を参照した以下の詳細な説明
により明らかになるであろう。
において、一般に符号10で示されるカテーテル設置装
置は、把手部16から延びる管状中空の軸14を有する
針12、およびハブ20から延びる可撓性のカテーテル
18からなる。 図示のように、カテーテル18はニー
ドル12の軸14を同心的に取囲んでいて、カテーテル
ハブ20はニードルの把手部から前方へ入れ子式になっ
ている。 しかし、所望であれば、ニードル12はカテ
ーテル18上に同心に入れ子式にしてもよいことが、当
業技術者にはわかるであろう。 カテーテルハブ20
は、ハブ20の後端24に隣接して形成された放射方向
のフランジ22を有し、かつ可撓性の材料で形成されフ
ランジ22の一側から後方に延びるレバー26を有し、
図4に最もよく示されているように、レバー26の自由
端に隣接して形成された開口28を有する。 橋かけ部
材30がニードル把手部16から外側に放射方向に延
び、図3に最もよく示されているように、その中にレバ
ー26を受けるために形成された孔30を有し、レバー
26の開口28と適合する孔32中に延びるスタッド3
4を有し、レバー26を、従ってハブ20およびカテー
テル18を図1に示す位置に解放できるように保持す
る。 最後に、弾性手段たとえばスプリング36を、カ
テーテルハブ20の後端24と針12の把手部16の前
端38との間にとりつけ、ハブ20およびカテーテル1
8を前方に付勢する。
ル12は図1に示す位置にあって、カテーテル18がニ
ードル12の軸14を囲み、カテーテル18のレバー2
6の開口28が橋かけ部材30のスタッド34をニード
ル12の把手部材すなわちニードルハブ16上に係合し
て、カテーテル18を図1に示す位置に解放可能なよう
にロックする。 ニードル12の軸14がめざす血管を
貫通したときには、操作者はレバー26を針12の把手
部16に向けて押し、レバー26の開口28をスタッド
34から切り離し、スプリング36にカテーテル18を
前方に駆動させ、それによって、カテーテル18を前進
させ、血管内に位置させる。 その後、ニードル12を
取り除き、食品、薬剤その他の所望のものを含むチュー
ブをカテーテル18のハブ20に接続し、その所望のも
のを患者の血管内に供給することができる。 レバー2
6を、ニードル把手部16を持っている手と同じ手で操
作することができ、それによってオペレータがニードル
12を位置づけ、前進させ、そしてカテーテル18を設
置して、ニードル12を片手の操作で引き抜き、オペレ
ータの残りの片手を他の目的のために残しておくことが
できる。
カテーテル設置装置の別の形を示し、これは血管が貫通
されたときにカテーテルを自動的に前進させるのに役立
つ。本発明のこの形においては、カテーテル40は針の
軸42を囲み、ハブ44を有していて、これはハブ44
の内側表面のまわりにひろがる環状の凹み46により形
成されている。 ニードル42は一般に円筒状のハブ4
8を有していて、これはニードルハブ48の側壁52中
の開口50により形成され、ボール54を受け、カテー
テルハブ48を解放可能なような位置にロックする。
その模様は図5に示し、後により詳細に説明するとおり
である。 ニードルハブ48の後端56は放射方向のフ
ランジ58をのせていて、円筒状の壁60はフランジ5
8から前方へ延びてカテーテルハブ44を囲みその運動
を案内する。 ハブ44は、ニードルハブ48と円筒状
の壁60との間で入れ子式に滑動可能である。 スプリ
ング59が円筒状の壁60の内部でカテーテルハブ44
の後方にあって、カテーテルハブ44を付勢し、従って
カテーテル40を前方に付勢する。 壁部材62はニー
ドルハブ48の内部を分割し、前方室64と後方に開口
する凹み66を区画する。 前方室64の内部におい
て、ピストン68が滑動可能にとりつけてあり、ピスト
ン68の周辺にひろがる環状の凹み70を有する。 こ
のピストンは後に記述するように、カテーテルを放出し
たときにボール54を受ける。
8との間に位置し、通常はピストン68を、図5にみる
ように前方室64の前方端に向って着座するように付勢
していて、ピストン68の本体74がボール54を強制
して開口50を通って延び、カテーテルハブ44の凹み
46に係合し、その結果、カテーテルハブ44をスプリ
ング59の力に対抗して図5に示す位置に解放可能にロ
ックできるようになっている。 壁部材62は中央の開
口76を有し、ポストニードル部材78がこの開口にと
りつけられ、図示したように前方に延びている。 カプ
セル80を、ニードルハブ48の後方に向かって開口す
る凹み66の中で滑動可能にとりつけることができ、か
つカプセル80の開口端84を閉じるプラグ82を有す
る。 カプセル80は内部が真空でプラグ82はポスト
ニードル部材78に向って押されたときは破壊して、ピ
ストン68の部分的な後退をひきおこすことができる。
備中であるが挿入前を示す。 図6は、カテーテル設置
装置39の、ニードル42が患者の皮膚86を貫通した
が血管88は貫通する以前を示す。 ニードル42が皮
膚86の中に入ったならばオペレータは真空カプセル8
0を前方に押し、ポストニードル部材78がプラグ82
に穴をあけさせる。 これはニードルハブ48の前方の
真空室64からの空気がカプセル80中への流入をひき
おこし、それが室64中の部分的な真空をつくり出し、
ピストン68がスプリング72に抗して部分的に後退す
るのに役立つ。このことは逆に領域90に示すように、
ピストン68の前方において室64内に真空をつくり出
す。 しかしながら、ピストン68の本体74は依然と
してボール54を凹み46内に向けて、カテーテルハブ
44を図5に示すようにその後退した位置にロックし続
けるのに役立つ。 カテーテル設置装置39は、今やカ
テーテル40を自動的に前進させるよう、「腕にとりつ
けられた」のである。
88の壁89を貫通している。 そのような貫通が生じ
たときは、血液が血管88から領域90に向って、領域
90内の真空により引き出される。 これがピストン6
8をスプリング72の作用に抗して後方に駆動し、ピス
トン68の環状の凹みがニードルハブ48の側壁52の
開口50に沿うに至る位置まで動かす。 その結果、ボ
ール54はピストン68の凹み70の中であってカテー
テルハブ44の凹み46の外に動くことができる。 こ
れが生じると、スプリング59はカテーテルハブ44お
よびカテーテル40を前方へ駆動し、自動的に、操作者
のいかなる動作をも必要とせず、カテーテル40を図8
に示すように前進させ、設置する。
最初は図5に示す位置にあり、カテーテル40が後退し
ていてピストン68がスプリング72によって前方に付
勢されており、ボール54のニードルハブ48の側壁5
2中の開口50を通りカテーテルハブ44の凹み46に
入る通過をひきおこし、その結果、カテーテル40をそ
の後退した位置にロックする。 オペレータがニードル
42を患者の皮膚86に貫通させたところで、操作者は
真空カプセル80を前方に押してポストニードル部材7
8がプラグ82を突き抜くようにする。 これがニード
ルハブ48の室64中の空気の真空カプセル80内に流
入させ、ピストン68を部分的に後退させ、図6に示す
ようにピストン68の前方の領域90内に真空を形成
し、それによってカテーテル設置装置39の「腕へのと
りつけ」を行なう。 それに続いて、ニードル42が図
7にみるように患者の血管88を貫通すると、血管88
内の血液はニードルハブ室64の領域90内に抜き出さ
れる。 この血液の逆流がピストン68をスプリング7
2の作用に抗して後方に駆動し、ピストン68の環状の
凹み70がニードルハブ48の側壁52中の開口50に
一致するに至らせ、ボール54がカテーテルハブ44の
凹み46から出てくることを可能にする。 これが自動
的にカテーテルハブをアンロックし、図8にみるよう
に、スプリング59のカテーテル前進を可能にする。
カテーテル40の前進は、ニードル42が血管88を貫
通するのに応じて自動的かつ瞬間的に起るから、適切な
カテーテルの設置が確保され、過大な貫通または不足な
貫通が避けられる。 しかも、真空カプセル80をポス
トニードル部材78に向けて押圧しカテーテル設置装置
39を「腕につける」ことは、オペレータによる片手の操
作で完了することができる。このようにして、カテーテ
ル設置装置39は、カテーテル40の簡単で自動的な、
しかし高度に正確な設置を提供する。
る、図1のカテーテル設置装置10のいまひとつの変形
を示し、この装置は、一般に円筒形のハブ96から延び
るニードルシャフト94を有し、ニードルハブ96はそ
の後端100から外側に向って放射状にひろがるフラン
ジ98およびフランジ98から前方に延びる円筒状のス
リーブ102を有していて、円筒状ハブ96の側壁10
3から隔てられ、その間に空間104を形成している。
柔軟な管状カテーテル106がニードルシャフト94
をとり囲み、一般にカップ形状でニードルハブ96の空
間104内で入れ子式に滑動可能な側壁を有するカテー
テルハブ108から、前方に延びている。スプリング1
12が空間104内部でニードルハブ96のフランジ9
8とカテーテルハブ108の側壁の後端との間に位置
し、カテーテルハブ108を付勢して自己推進する手段
として役立っている。 このカテーテルハブ108の側
壁110は、内部環状凹み114により形成され、円筒
状ニードルハブ96の側壁103は開口116により形
成され、ボール118は開口116中に着座し凹み11
4中に入りこみ、カテーテルハブ108をその後退した
位置で解放可能にロックするとともに、図9,10およ
び11にみるように、自己推進手段112の作動を促
す。 ピストン120が、円筒状のニードルハブ96に
より限定された真空室148内に滑動可能にとりつけて
あって、ピストン120の前方端に隣接して位置する環
状の凹み122、ピストン120の後方端125から前
方に延びる軸方向の凹み124によって形成されてい
る。 ニードルハブ96は、その後方端100に隣接し
て放射方向に外側に延びるスタッド126を有し、引金
部材または腕とりつけ手段128がスタッド126をと
り囲んでその上に滑動可能にとりつけてある。 引金部
材128は、前方に延びるフランジ130および132
の対により形成される。 フランジ130は引金部材1
28の後方表面136の内側スタッド126と引金部材
128との間に着座していて、引金部材を外に向けて付
勢し、引金部材128のフランジ130を通常は第9図
にみるようにピストン120の後端に係合させ、通常は
ピストン120の後方への運動を防止するのに役立って
いる。 フランジ132は、引金部材128の前部表面
140の内側縁138から、前方へ向って延びる。 ラ
ッチ部材142が弾性のあるステム143によって支持
されていて、このステムは、引金部材128のフランジ
132に隣接するニードルハブ96のスリーブ102の
表面から、外側へ向って延びている。 ラッチ部材14
2は傾斜した表面144を有し、この面は、通常は図9
に示すように引金部材128のフランジ132の端を部
分的に下に位置させるように位置している。 最後に、
スプリング146が、円筒状のニードルハブ96内でピ
ストン120の前方に位置していて、通常はピストン1
20を後方に付勢している。
は、通常は図9にみるように、引金部材128を外側に
向けて付勢するスプリング127によって引金部材12
8が外側に付勢されてその外側の位置に至り、そこでフ
ランジ130がピストン120と係合してピストン12
0をその外側の位置に保持し、スプリング146を圧縮
してボール118をニードルハブ96の開口116を通
してカテーテルハブ108の凹み114内へ向け、カテ
ーテルハブ108をその後退した位置において解放可能
にロックする。 オペレータがニードルシャフト94を
図10に示すように患者の皮膚に貫通させたところで、
オペレータは引金部材128のフランジ130をピスト
ン120から離脱させてピストン120の軸方向の凹み
124に入らせ、それによってスプリング146が図1
0に示すようにピストン120をわずかに後方に駆動
し、円筒状ニードルハブ96内のピストン120の前方
の室64内に真空を形成する。 それと同時に、引金部
材128のフランジ132がラッチ部材142の傾斜し
た表面142を通って内側に移動し、ラッチ部材142
を弾性ステム143上に前方にカム動作させる。 フラ
ンジ132が傾斜表面144を通過すると、弾性ステム
143はラッチ部材142をその元の位置に戻し、ラッ
チ部材はフランジ132の上に来て図10,11および
12にみるように、引金部材128をその「腕につけた」
位置にロックする。 オペレータがニードルシャフト9
4を血管88の壁89を貫通させると、血管内の血液が
直ちに、ニードルハブ96の中の空間148内に抜き出
される。 これは、スプリング146が図10にみるよ
うにピストン120をその部分的に後退した位置に駆動
したときにその中に形成される真空に起因する。 空間
148内への血液の流入すなわち逆流に起因する真空の
消失は、ピストン120を図11にみるその最も後退し
た位置に強制的に動かし、それがピストン120の環状
の凹み122をニードルハブ96の側壁103の開口1
16に合致する位置に来させ、ボール118をカテーテ
ルハブ108の側壁110の環状の凹み114から動き
出すことを可能にする。 これがカテーテルハブ108
をアンロックし、スプリングすなわち自己推進手段11
2を作動させて、それがカテーテルハブ108を前方へ
進め、図12にみるようにカテーテル106を設置する
ようにする。 オペレータは、ニードル94を患者の皮
膚86に挿入する間、カテーテル設置装置92を片手で
握って位置させることが可能であり、引金部材128を
作動させてカテーテル設置装置92を血管88の貫通に
先立って「腕につける」ことが可能であり、血管88の
貫通があり次第、カテーテル設置装置92がカテーテル
106を直ちに、かつ自動的に前進させることができ、
それ以上のオペレータの努力は必要のないことが、ここ
でも明らかであろう。
置10の一般に符号150であらわされる変形を示し、
この装置は一般に円筒形のハブ154から延びるニード
ルシャフト152を有し、ハブ154はニードルハブ1
54の後端158から放射状に外側にひろがるフランジ
156を有していて、フランジ156から前方に向って
延びる円筒状のスリーブ160をそなえ、円筒状ハブ1
54から隔てられてそれらの間に空間162を区画して
いる。 柔軟な管状のカテーテル164がニードルシャ
フト152を囲み、一般にカップ形状のカテーテルハブ
165から外側に向って延び、このカテーテルハブはニ
ードルハブ154の空間162内部で入れ子式に滑動可
能な側壁166を有する。 スプリング168がニード
ルハブ154のフランジ156とカテーテルハブ165
の側壁166の後端との間の空間162内に位置し、カ
テーテルハブ165を前方に付勢する役割を果してい
る。カテーテルハブ165の側壁166は内部の環状の
凹み170をもって形成され、円筒状のニードルハブ1
54は開口172をもって形成され、またボール174
が開口172中に着座し、凹み170内に入りこんで、
カテーテルハブ165を図13および14にみるよう
に、その後退した位置において解放可能にロックしてい
る。 ピストン176が円筒状のニードルハブ154内
にとりつけてあり、これはピストン176の前方端に隣
接して設けた環状の凹み178、およびピストン176
の後端182から前方へ延びる後方に開口した凹み18
0とともに形成されている。 一般にU字形をしたカプ
セル184がピストン176の後方に開口する凹み18
0内に滑動可能にとりつけてあって、カプセル184の
開口端188を閉塞するプラグ186を有する。 カプ
セル184は内部が真空でプラグ186は、ピストン1
76上にあり、そこから後方に向って延びるポストニー
ドル部材190に向って押されたときには破壊して、空
間194内に真空を形成し、それがカテーテル設置装置
150を「腕につける」。 オペレータがニードルシャ
フト152を患者の皮膚に挿入したところで、オペレー
タは真空カプセル184を内側に押し、ポストニードル
部材190がプラグ186に穴をあけて、カテーテル設
置装置150を「腕につける」。 それに続いて、ニー
ドル152が血管88の壁89を貫通した瞬間に空間1
94内の真空が血液の空間194内への逆流をひきおこ
し、空間194内への血液の流入による真空の消滅がピ
ストン176を、図15にみるその完全に後退した位置
まで駆動し、そこでピストン176の環状の凹み178
がニードルハブ154の側壁の開口172に合致して、
ボール174がカテーテルハブ165の側壁166の環
状の凹み170から動き出すことを許容する。 これが
カテーテルハブ165を「アンロック」し、スプリング
168を作動させてカテーテルハブ165を前方へ駆動
し、カテーテル164を前進させて、図16にみるよう
に血管164内に設置する。 ここでもまた、オペレー
タは片手を使ってニードル152を患者の皮膚に挿入
し、真空カプセル184を内側へ押してカテーテル設置
装置150を「腕につける」のが可能である。 それに続
いて、血管88の貫通後、カテーテル設置装置150
は、瞬間的かつ自動的にカテーテル164を前進させて
設置することができ、オペレータのそれ以上の操作は必
要ない。
る、図1のカテーテル設置装置10のひとつの変形を示
す。 カテーテル設置装置196は、図1のカテーテル
設置装置10と、カテーテル設置装置10のスプリング
36を磁石198および200の対で置き換え、自己推
進手段として、矢印202が示すように、相対する関係
にとりつけた点を別にすれば実質上同じである。 この
ようにして、レバー26を解放すると、磁石198およ
び200はカテーテルハブ20をニードル12の前端3
8から離す方向に駆動する役割をし、それによってカテ
ーテル18を自動的に前進させるのに役立つ。
る、図5のカテーテル設置装置39のひとつの変形を示
す。 このカテーテル設置装置204は、カテーテル設
置装置39のスプリング59を適当な源たとえばカプセ
ル206から供給される若干量の圧縮ガスで置き換え、
自己推進手段として使用する点を別にすれば、カテーテ
ル設置装置39と実質上同じである。 使用に当って、
カテーテル設置装置204は、カテーテルハブ44がア
ンロックされたとき、カテーテル40が、スプリング5
9の伸長ではなく、カプセル206からの圧縮ガスの膨
張によって自動的に前進させられる点を別にすれば、カ
テーテル設置装置39と実質上同様に機能する。
る、図5のカテーテル設置装置39のひとつの変形を示
す。 このカテーテル設置装置208は、カテーテル設
置装置39のスプリング59を磁石210および212
の対で置き換え、自己推進手段として、矢印214が示
すように、相対する関係にとりつけた点を別にすれば、
実質上同じである。 使用に当って、カテーテル設置装
置208は、カテーテルハブ44がアンロックされたと
き、スプリング59の伸長ではなく、磁石210および
212が自動的にカテーテル40を駆動して設置のため
前へ進める点を別にすれば、カテーテル設置装置39と
実質上同様に機能する。
であらわされる、図9のカテーテル設置装置のさらに別
の変形を示す。 このカテーテル設置装置214は、図
9のカテーテル設置装置92のロックボール118、開
口116および前進スプリング112が除かれている点
を別にすれば、図9のカテーテル設置装置92と実質上
同じである。 それらに代えて、ニードルハブの後端1
00に隣接し、ニードルハブ96の側壁103から内側
に向って延びる円筒状室216が設けてある。円筒21
6はピストン120の後端125に面する開口218を
有し、ピストン220はこの開口218内に滑動可能に
とりつけてある。 円筒216の後端は一般にU字形を
したダクト222に連結され、シャフト224がカテー
テルハブ108の後端により運ばれてダクト222の端
226内に延びる。円筒216およびダクト222は、
適当な油圧用流体228で満たされている。
けて押すと、ピストン120が解放され、スプリング1
46によって部分的に後方に駆動される。 しかし、ピ
ストン120が後方に動くと、空間148内に真空が形
成され、それがピストン120の後方への完全な移動を
妨げる。 それに続いて、血管の貫通が血液が室148
内に送流することを許容し、血液が室148内に流入し
たことに起因する真空の消滅が、ピストン120を後方
に駆動させるのに役立つ。 ピストンリングすなわちシ
ールリング240は、空間148内の真空の維持を確実
にする。 空間148内への血液の流入に起因する真空
の消失は、ピストン120を駆動してさらに後方に進ま
せ、それが、ピストンリング240が凹み242から膨
張して真空室148内の後方部分に入り、スプリング1
46がピストン120を完全に後方に駆動することを可
能にし、ピストン120の後端125がピストン220
と係合し、円筒216内におけるピストン220の後方
への駆動をひきおこす。このことが、油圧流体228が
ダクト222を通って流れ、シャフト228を前方に駆
動してカテーテルハブ108を解放する。
符号230であらわされる、図9のカテーテル設置装置
92の、なお別の変形を示す。 カテーテル設置装置2
30は、図9のカテーテル設置装置92のロックボール
118、開口116および前進スプリング112が除か
れ、前進スプリング112が、ニードルハブ102の側
壁にピボット式にとりつけたカム232からなる自己推
進手段により置き換えられている点を別にすれば、図9
のカテーテル設置装置92と実質的に同じである。 カ
ム232は、引金部分234およびアクチュエータ部分
236を有し、後者はカテーテルハブ108の側壁11
0の後端238と係合可能である。最後に、ピストンリ
ング240がピストン120の凹み242にとりつけて
あって、真空室すなわちニードルハブ102の空間14
8の側壁103と摺動する。
ン128を押すと、腕130がピストン120との係合
から動き出し、スプリング146がピストン120を部
分的に後方、図23に示す位置へ駆動することを許容す
る。 しかしながら、ピストン120の移動は空間14
8内に真空を形成し、それがスプリング146の作用に
反対に働き、ピストン120の後方への移動を限定す
る。 ピストンリング240は、空間148内の真空の
維持を確実にする。 それに続いて、ニードル94によ
る血管88の貫通が、図24に示すように、血液の空間
148内への流入を許容する。 空間148への血液の
流入に起因する真空の消失がピストン120をさらに後
方へ駆動し、それがピストンリング240が凹み242
から膨張することを許容し、スプリング146がピスト
ン120を完全に後方へ駆動して、カム232の引金部
分234と係合することを可能にし、カム232がピボ
ット式に運動しカム232のアクチュエータ部分236
が、図25に示すように、カテーテルハブ108の側壁
110の後端238を駆動して、カテーテル106を解
放し設置する。
る、図22,23,24および25のカテーテル設置装
置230の、なお別の変形を示す。 カテーテル設置装
置244は、カム232が除かれ、その代りに、レバー
246からなる自己推進手段が、引金ボタン128の前
方に延びる腕130上にピボット式にとりつけられてい
て、ピストン120の後方に延びる部分の一方の側が除
かれている点を別にすれば、図22のカテーテル設置装
置230と実質上同じである。 レバー246はピスト
ン120の後方に延びる部分125の運動経路内に延び
る引金部分248と、カテーテルハブ108の側壁11
0の後端と係合するアクチュエータ部分250とからな
る。
4は、図22,23,24および25のカテーテル設置
装置230と実質上同じやり方で機能する。 しかしな
がら、空間146に入る血液がピストン120を後方に
駆動すると、ピストン120の後方に延びる部分がレバ
ー246の引金部分248と係合し、レバー246をピ
ボット運動させ、引金部分248を後方へ、図26の破
線で示した位置まで駆動し、レバー246のアクチュエ
ータ部分250を、図26に破線で示したように前方に
移動させ、カテーテルハブ108の後端を駆動してカテ
ーテル106を解放し、設置する。
わされるカテーテル設置装置の完全自動型を示し、この
装置において血管貫通に応答するセンサー手段を腕につ
ける手段は、ニードルによる皮膚貫通に応じて自動的に
作動することができる。 カテーテル設置装置260
は、図9の装置と、以下の重要な差異を除いて、本質的
には類似である。 すなわち、腕とりつけ手段は図9で
は引金部材128であらわされていたが、装置260で
は、カテーテルをとり囲みカテーテル上に入れ子式に滑
動可能な円筒またはスリーブ302であって、これは十
分な厚さを有し、とくにその末端304に対応する部分
が、皮膚に貫通する位置においてニードルシャフト30
8およびカテーテルシャフト306に追従できないよう
に、また円筒の末端が皮膚に接触したならばすぐにそこ
に保持されるようになっている。円筒の保持は、ニード
ルおよびカテーテルが皮膚の内部に進む間、円筒にとっ
てはニードルおよびカテーテルに対し相対的に後退運動
をする結果となる。 この円筒の後方への移動は、歯2
98をノッチ310の、歯が当初の位置に休止していた
緩傾斜側に向け、それを外側に変位させる。 それに対
して、歯298は弾性体フック296を外側に向けて動
かし、弾性体フックがかみ合っていた中空のピストン2
72の内部ニードルハブ324を外部ニードルハブ32
6と連結していたニードルハブの前面の凹み322の前
面に形成された孔294の縁からの離脱をひきおこす。
ので、スプリング290の作用により、後方に付勢され
る。 しかしながら、ピストン272の運動は、空間す
なわち真空室328内に真空をつくり出し、これがスプ
リング290の作用に抵抗してピストンの後方への運動
を制限する。 続いて、ニードル94による血管88の
貫通は、図31にみるように、血液の空間328中への
流入を許容する。 この血液の圧力がピストン272を
さらに後方に向けて駆動し、ピストン272のフランジ
288が、カテーテルハブ312に根を下していた弾性
体フック280を外側に変位して外部ニードルハブ32
6内に形成されていた孔278から出ることを許容す
る。 弾性体フック280は、図9のボール部材と同等
のものである。 この弾性体フック280の外側への変
位の結果、このフック280が根を下していたカテーテ
ルハブ312のニードルハブ330との係合が外れる。
このような係合離脱は、スプリング266の作用にカ
テーテルハブ312をそれ以上保持しないから、カテー
テル306はニードルに対し相対的に前進した位置に推
進される。 図33において、カテーテル306はその
最終的な血管内の位置にあるように示され、ニードル3
08およびニードルハブ284の除去後、血管内配管2
63のアダプター260に接続されている。
わされる、カテーテル設置装置のいまひとつの型を示
す。 カテーテル設置装置320は、下記の重要な差異
を別にすれば、図27〜33の装置と本質的には類似し
ている。 すなわち、自己推進によるカテーテルの前進
が膨張性材料358の膨張により得られることと、カテ
ーテルの自動的な腕へのとりつけを除いたことである。
ニードル340のニードルハブ342は、熱膨張可能
な材料358たとえば水銀を充満した室356を含む。
室356は、その基部に中空のピストン346と、カ
テーテルハブ336の内面およびニードルハブ324の
前面の間に配置されたフランジ366を有する。 レバ
ー322は、ピストン330のフランジ332に付着さ
れた弾性体部分326を有し、カテーテルハブ336の
開口372およびニードルハブ342の開口370を通
って突出している。 このレバー322は、その休止位
置において、中空のピストン330をその前進した位置
にロックし、スプリング328がピストン330を後方
に変位させることを許容しない。 ニードル340の先
端が皮膚86を貫通すると、オペレータによりレバー3
22が上げられ、ピストン330を離して後方の位置に
向け、その結果、中空のニードルシャフト340および
空間374,360の内部に真空が生じる。 ニードル
340が血管89内に貫通すると、血液が中空のニード
ルシャフト340を通って空間374および360中に
流入する。 血液は、37℃またはそれ以上の温度にあ
り、熱膨張可能な材料358の膨張をひきおこし、ピス
トン364の急速な前進を誘発し、ピストン364はカ
テーテルハブ表面336に作用してそのフランジを通じ
て、カテーテル338を血管89の内側へ前進させる。
る、図9のカテーテル設置装置のなお別の変形を示す。
カテーテル設置装置400は、変形可能な材料の膜4
02がスプリング146およびピストン120の間に置
かれていることを別にすれば、図9のカテーテル設置装
置92と本質的に類似である。 膜402のドーム40
1はネジまたはピン404でピストン120の前方表面
に確実に固着されている。 膜402の横方向の部分4
06はニードルハブ96の側壁103と中空の円筒状構
造物405との間に気密に適合していて、気密な区画4
07を形成している。 カテーテル設置装置400は、
基本的にはカテーテル設置装置92のように機能する。
カテーテルが皮膚を貫通し装置が腕につけられると、
スプリング146が解放され、膜402のドーム401
の変形と、気密な区画407の容積の増大とをひきおこ
し、ニードルハブ92内部に真空をつくりだす。
は、それに固着している膜402がもはや空間407中
の真空によって保持されていないので、スプリング14
6の作用によって後方へ運ばれ、ボール118が環状の
凹み122に入るまで動く。カテーテルシャフト106
は、図11および12のカテーテル設置装置192に関
して記述したように、スプリング112により血管内で
前方に自由に変位できる。
わされる、図5のカテーテル設置装置の、なお別の変形
を示す。 このタイプにおいては、推進ユニットまたは
ハウジング510が図5のカテーテル設置装置39のニ
ードルハブ48と基本的に同じである。 これら二つの
装置の間の差異は、図9のカテーテル設置装置39のカ
テーテルハブ40が別個のユニット、つまりインターフ
ェース部材505で置き換えられ、一方、カテーテル5
40が通常のハブ544を有するという事実に存する。
前記インターフェース部材505は、一般に円筒状
で、前端503から突出するアダプター502を有し、
前端はそれが接続される通常のカテーテルハブ544に
適合している。
イプにおいては、依然として推進ユニット510の一体
で着脱可能でない部分である。
テーテル設置装置39について記述したところに類似し
ている。
ル542は皮膚を貫通した後、装置を腕につけて真空カ
プセル80をポストニードル部材78に向けて前方に押
し、プラグ82に穴をあけ、ピストン68の後方への吸
引とこのピストンの部分的な後退とが生じる結果、ピス
トン68の前方に真空が形成される。
がピストン68の前方の真空室内90内へ抜き出され、
その真空が消失してピストン68の完全な後方への後退
が、ボール部材54がピストン68の凹みに入ることを
許容する。 インターフェース部材505は、環状の凹
み546および開口50に係合するボール54により保
持され、スプリング59により前進するよう付勢され、
カテーテルハブ544に接続されたアダプター502を
経て、さらに血管内へカテーテル540を駆動する。
置されたならば、推進ユニット510とそのインターフ
ェース部材505が抜き出され、図41に示すようにカ
テーテルがその場所に残される。
わされる、図5のカテーテル設置装置のもうひとつの変
形を示す。
よびカテーテル640は、それぞれの通常のハブ648
および644を有し、推進ユニットまたはハウジング6
10とは別のユニットである。
ニードルハブ48と基本的には同じである。
置39のカテーテルハブ44を置き換えたものである。
用前の4個の構成部分推進ユニットまたはハウジング6
10、通常のニードル642、通常のカテーテル64
0、およびインターフェース部材605を別個に示す。
を段階的に示す。
8が推進ユニット610のアダプター603にスクリュ
ー型の機構602により接続されたところを示すが、イ
ンターフェース部材605とカテーテル640とは、接
続できる状態にライン上に示す。
フェース部材605を、相互にインターフェース605
のアダプター608のフィッティングによりカテーテル
640の通常のカテーテルハブ644に接続したところ
を示す。
た全体のユニットを示す。
手順は、図5の装置39および図38〜41の装置50
0に関して記述したところと同じである。
ェース部材605およびカテーテル640の前進を示
す。
フェース部材605を、血管内に設置されたカテーテル
640から抜き出して示す。
テル設置装置39の、なお別の型を示す。
であらわされる推進ユニットまたはハウジング710は
カテーテル740およびニードル742とそれぞれの通
常のハブ744および748とは別個のユニットであ
る。
て、オペレータの必要に応じ、カテーテル/ニードルの
組み合わせに適用することができる。 推進ユニット7
10は基本的に図5のニードルハブ48と同じであり、
カテーテルハブ44はインターフェース部材705で置
き換えられている。 一般に円筒状の中空の形状をした
インターフェース部材705は、推進ユニット710の
外壁760と内壁750との間に置かれている。 イン
ターフェース部材705はフランジ712を有し、それ
に2本の交互したスタッド722が、フランジ712上
のピン720によりピボット式にとりつけられている。
スタッド722のアーム724がカテーテルハブ74
4に適用され、カテーテルハブ744上への確実な把握
が、解放された帯状スプリング714のスタッド722
の交叉した部分の内部に加えられる圧力によって維持さ
れる。
叉したスタッドは、カテーテルハブ744上へのアーム
724による強固な把握の維持を視覚化して示す。
8〜41の装置500に関して記述したところと同じで
ある。
ング59の解放によって前方に付勢されるインターフェ
ース部材710は交叉したスタッド722を前方に運
び、アーム724のカテーテルハブ744上への把握に
よりそれがカテーテル740を血管内に前進させる。
推進ユニット710は、ついでカテーテル740からと
り外され、スタッド722の内側部分を解放された帯状
のスプリング714に対して接近させることによりアー
ム724のカテーテルハブ744上への把握を解放す
る。
であらわされるカテーテル設置装置の半自動式のものの
別の型を示す。
置800は、一般に円筒形状の推進ユニット810と内
側の中空の円筒814を包含し、後者はニードル840
を支持する前部端816および内側円筒814と同心の
外側円筒812を有し、これはフランジ822およびレ
バー844をそなえ、血液の逆流を視覚化する目的で、
真空カプセル830を内包する透明な室826を包んで
いる。
カテーテルハブ862を有するカテーテル860およ
び、外側円筒812と内側円筒824との間に置かれた
インターフェース部材850を有し、通常のカテーテル
ハブ862に適合するアダプターをそなえている。
にとりつけた位置において示す。腕にとりつけること
は、真空カプセル830を前方に押しニードル840の
後方部分842に向け、カプセル830の前記後方部分
842による穴あけをひきおこす。
す。 血管を貫通すると、カプセル830中の真空83
4は血液を透明に示した真空カプセル830中に抜き出
す。カプセル830中の血液の存在は、オペレータに対
して血管貫通が生じたことを知らせ、オペレータは、直
ちに支点846上に支持されたレバー824のハンドル
844を押し、歯844のインターフェース部材850
の凹み856からの係合離脱をひきおこす。
部材840のスプリング818の作用による前進と、そ
れに接続された血管89内のカテーテル860の設置を
可能にする。
置において、貫通を検知するセンサ手段が血管の貫通に
よって生じる血液の逆流で活性化される、種々のタイプ
のトランスデューサであるものを示す。 以下の図にお
いて、トランスデューサは逆流を促進する真空室をもつ
ものとしてあらわされているが、当然に、トランスデュ
ーサは真空室がなくても同様に作動することができる。
への血液の流入を光学的に検知することにより血管の貫
通を検知するタイプの装置の系統図を示す。 光学的フ
ォトセンサの対、すなわち図53の表示のために選択さ
れた光源/センサは、光照射装置950および光センサ
952を含む。 検知室928内への血液の通過に応じ
て、光センサ952にとり捕捉された光の刺激の変換
は、種々の変換素子により、たとえば光電池的に、光導
電性により、光導電性接合により、光電子照射により、
種々の態様で行なわれる。 トランスデューサは、それ
に応じて電磁石925を活性化して、図53の金属レバ
ー932を、それに面する極に向けて吸引することによ
り変位させ、それによってレバー932をその保持器9
34から離脱させ、圧縮されていたスプリング936の
反発力によりニードルハブ940のフランジ938およ
びカテーテルハブ920のフランジ922に作用して、
カテーテル918の前進を許容する。
て光照射装置950に置き換えることができる。 その
場合、光センサ952はここでは反射面として作用する
検知室に反対側の壁から反射された光線を検知するか、
または血液それ自体が光線を拡散により反射したものを
検知する。
装置として置かれている。
す。 この装置では、光センサではなく温度センサが血
管の貫通が生じたことを、図54の温度センサ954お
よび956上に誘起された温度を、検知室内に流入した
温かい血液により検知する。図54に示すために選択さ
れた温度センサは、血液からセンサへの伝導による熱移
動を利用したものであるが、対流による熱移動にもとづ
いて作動する温度センサや、輻射による熱移動を利用す
るもの(たとえば赤外線輻射の照射器/受光器)もまた、
同様に使用できる。
な)、抵抗素子(抵抗温度計のような)、水晶振動素子そ
のほか何でもよい。
し、この装置においては、光学センサでなく血液を電気
伝導体として検知するセンサが、血管内へのニードルの
貫通を検知室内に突入した血液のような電気伝導体の出
現として検知する。
の電導度など物理特性の検知を行なうもので、電磁石9
58を包含している。 検知室928は、電磁石958
の磁極の間にある。 血管の貫通に伴って検知室内に突
入する血液は、流入の速度に比例した電圧が、磁場中を
磁力線に対し直角の方向に運動する導体(この場合は検
知室内の血液)中に誘起されるという原理の適用によっ
て検知される。
により行なえる。
ができ、検知室内への血液の突入は、血液が通過する結
果、キャパシタの電極間の電圧の変化が生じるので、キ
ャパシタンストランスデューサによっても検知すること
ができる。
もので、この装置においてセンサは流体としての血液の
物理的性質を検知する。
流体として検知することを示すセンサは、機械的な流動
センシング素子966であって、その角度変位は血管貫
通に伴う検知室928内への血液の突入によってひきお
こされる。
の反響として電磁石926が活性化される。
ンサの別のタイプのもの、たとえば他のタイプのフロー
センサ、流体密度センサ、湿度センサ、水分センサその
ほかも使用可能である。
するかは使用するセンサ素子のタイプによって定まる。
て、この装置のセンサは血液の静的および動的な音響学
的特性を検知する。
室928に突入する血液が発生する音響を音響センサ9
74で検知することによって、血液の存在を検知する。
また、血管貫通による検知室内への血液の突入を検知す
るのに使用することができる。
内の圧力変化で活性化される圧力/真空トランスデュー
サ980を示す。
インダクタンス、ピエゾ効果、電位差、リラクタンス、
歪み計、サーボタイプ、振動素子その他、種々のタイプ
のものが使用できる。
を示し、この装置において示されたセンサ990は、血
液の化学的特性のセンサ、たとえば血液に固有のあるp
H範囲を検知するセンサを図示している。
的特性も、適宜のセンサを用いて検知することができ
る。
ば図59のO2 センサ990を使用して血液成分を検知
することによって検知可能である。
れるいかなる技術によるものでも、血液の存在を検知す
ることができる。
により迅速に固定できるすべての血液成分である。
の精神から逸脱することなく可能である。 それゆえ、
上に記述し添付図面に例示した本発明の形は単に説明の
ためのものであって、本発明を限定する意図はないこと
を明確に理解すべきである。
面図。
置がロック解放状態にあるところを示す図。
直断面図。
面図。
図であって、腕につけてない状態を示す図。
ろを示す図であり、皮膚は貫通したが血管は貫通してい
ない状態を示す図。
直後を示す図。
後を示す図。
図であって、腕につけていないものを示す図。
ころを示す図であって、皮膚は貫通したが血管は貫通し
ていない状態を示す図。
た直後を示す図。
示す図。
の縦断面図であって、腕につけていない状態を示す図。
ところを示す図であって、皮膚は貫通したが血管は貫通
していない状態を示す図。
ところを示す図であって、皮膚は貫通したが血管は貫通
していない状態を示す図。
示す図。
のもうひとつの別の形を示す図。
のもうひとつの別の形を示す図。
の追加の別の形を示す図。
のさらに別の形を示す図。
装置を「腕につけた」ところを示す図。
のもうひとつの別の形を示す図。
装置を「腕につけた」ところを示す図。
装置の血管へ貫通させた直後を示す図。
装置のカテーテルを放出した直後を示す図。
の追加の別の形を示す図。
つけロッドとともに示す図。
装置の皮膚貫通後の自動とりつけ過程の開始を示す図。
装置の皮膚貫通後の自動とりつけ過程のさらに進んだ段
階を示す図。
装置の血管貫通直後を示す図。
装置のカテーテル放出直後を示す図。
と血管内チュービングとの接続を示す図。
図。
装置の皮膚貫通の直後を示す図。
装置のカテーテル放出直後を示す図。
の、追加の形を示す図。
の別の形の皮膚貫通に先立つところを示す図。
装置の皮膚貫通直後を示す図。
装置の血管貫通直後を示す図。
装置のカテーテルを血管内に置いたところを示す図。
の別々の構成部分を示す図。
す図。
次の段階を示す図。
貫通に先立つところを示す図。
貫通後を示す図。
置されたカテーテルからの切り離しを示す図。
図。
を示す図。
図。
を示す図。
であって、貫通検知手段が光電源センサーの対で代表さ
れているものを示す図。
たセンサーが熱センサーであるものを示す図。
たセンサーが血液の電気伝導度を検知するセンサーであ
るものを示す図。
たセンサーが流れ検知センサーであるものを示す図。
たセンサーが音波センサーであるものを示す図。
れたセンサーが圧力センサーであるものを示す図。
れたセンサーが血液の化学的性質たとえばpHのセンサ
ー、または血液の存在を血液中の成分たとえば酸素の存
在により検知することのできるセンサーであるものを示
す図。
Claims (26)
- 【請求項1】 血管の内部に血管内カテーテルを挿入す
るための血管内カテーテル設置装置であって、下記から
構成される装置: (a)血管内カテーテル、(b)上記カテーテルがこれ
と同心である中空のニードル、(c)上記カテーテルを
血管内に設置するための、自己推進式の前進手段、
(d)前記中空のニードルが血管を貫通し次第生じる、
血液の逆流を促進する手段、および(e)前記の血液の
逆流が生じ次第、前記カテーテルを血管内に進める前記
自己推進式の前進手段を手動的に作動させるアクチュエ
ータ手段。 - 【請求項2】 請求項1の血管内カテーテル装置であっ
て、血管の貫通により生じる血液の逆流を促進する前記
手段が、真空圧を発生させるための真空手段を有し、こ
の真空手段が前記中空のニードルに接続されている装
置。 - 【請求項3】 請求項2の血管内カテーテル装置であっ
て、前記真空手段が、その室内の圧力が前記真空圧であ
る室を有し、この室が前記中空のニードルに接続されて
いる装置。 - 【請求項4】 請求項3の血管内カテーテル装置であっ
て、さらに、その内部に前記室および前記促進手段を収
容するハウジングを有し、前記中空のニードルが、この
ハウジングから前方に延びるとともに前記室に接続して
おり、前記血管内カテーテル装置が、前記中空のニード
ルに沿って摺動可能である中空のカテーテルシャフト、
および前記促進手段に係合するように適応したカテーテ
ルハブをそなえ、前記中空のカテーテルシャフトが、前
記カテーテルハブから延びている装置。 - 【請求項5】 請求項3の血管内カテーテル装置であっ
て、さらに、自己推進式の前進手段と前記血管内カテー
テルとの間に配置された中間部材とをそなえている装
置。 - 【請求項6】 請求項2の血管内カテーテル装置であっ
て、さらに、前記真空圧を発生するための手段を前記真
空手段の中に有し、前記真空手段は真空室をそなえ、前
記真空圧を発生するための前記手段は前記中空のニード
ルの先端が血管を覆って存在する組織中に挿入されると
同時に作動可能であり、前記中空のニードルの先端は前
記組織によってシールされることができ、前記真空圧は
前記中空のニードルの前記組織によるシールによって支
持されることができ、前記真空圧は前記ニードルの先端
が前記血管内に貫通するやいなや血液の逆流をひき起し
て前記真空手段内へ追い込むように構成した装置。 - 【請求項7】 請求項6の血管内カテーテル装置であっ
て、前記真空圧を発生するための前記手段が前記中空の
ニードルと接続している前記室内で気密な態様で軸方向
に滑動可能なピストンをそなえ、前記ピストンは引戻し
手段によって後方に向って引き戻すよう付勢され前記室
内で前方の位置に保持可能であり、前記ピストンは前記
ニードルが前記血管を覆う組織中へ挿入されるやいなや
その前方位置から開放されて前記引戻し手段により前記
真空室内で前記ピストンの前方において、前記ピストン
と前記中空のニードルを前記組織が気密にシールしたも
のの組み合わされた後方への運動の結果として発生した
前記真空圧が許容する限り部分的に後方の位置に引き戻
され、前記真空圧は前記ニードルの先端が前記血管内に
貫通するやいなや血液の逆流をひき起して前記真空手段
内に追い込むように構成した装置。 - 【請求項8】 請求項6の血管内カテーテル装置であっ
て、前記真空圧を発生させるための前記手段がさらに、
前記中空のニードルと空気−流体連通時に前記中空ニー
ドルの後方セグメントによって孔あけ可能なプラグを有
する真空カプセルをそなえ、前記孔あけ可能なプラグは
前記中空のニードルの前記後方セグメントの周囲に気密
にシール可能であって、前記真空圧を中空のニードルと
の間で空気−流体連通状態で形成して、前記ニードルが
前記組織内に挿入されるやいなや前記ニードルの先端が
前記組織によってシールされるやいなや前記中空のニー
ドルの先端に及ぶ真空圧を形成し、前記ニードルが前記
血管内へ貫通するやいなや前記真空圧が血液の逆流をひ
きおこして前記真空室内へ促進するように構成した装
置。 - 【請求項9】 請求項2の血管内カテーテル装置であっ
て、血管内への貫通があり次第、前記真空手段内へ促進
される前記血液の逆流を装置の操作者が観察し、前記自
己推進手段を手動で作動することを可能にする手段を、
さらにそなえた装置。 - 【請求項10】 請求項9の血管内カテーテル装置であ
って、観察者が血液の観察をする前記手段が、少なくと
も1箇の透明な壁を有する真空室を含んでいる装置。 - 【請求項11】 請求項9の血管内カテーテル装置であ
って、観察者が血液の観察をする前記手段が、少なくと
も1箇の透明な壁を有する真空カプセルである装置。 - 【請求項12】 請求項2の血管内カテーテル装置であ
って、前記自己推進手段を手動的に作動させる前記手段
が、手動的に操作可能な引金手段を含み前記カテーテル
のカテーテルハブを後方の位置において解放可能に保持
する保持手段をそなえ、前記カテーテルハブが前記自己
推進手段によって前方に付勢され、かつ前記引金手段の
手動的な変位があり次第起動する前記自己推進の作動が
あり次第、前進位置に自己推進される装置。 - 【請求項13】 請求項2の血管内カテーテル装置であ
って、前記自己推進手段を手動的に作動させる前記手段
が、前記自推進手段と前記カテーテルとの間に置かれた
中間部材を後方位置において解放可能に保持する保持手
段をそなえた、手動的に操作可能な引金手段を有し、前
記中間部材は前記自己推進手段により前方に付勢され、
かつ、前記引金手段手動的な変位があり次第起動する前
記自己推進手段の作動があり次第前進位置に自己推進さ
れて前記カテーテルを前進させる装置。 - 【請求項14】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、血管内への貫通が生じ次第血液の逆流を促進する
前記手段がひとつの室をそなえていて、この室内の圧力
は部分的な真空圧であり、前記室は前記中空のニードル
と接続している装置。 - 【請求項15】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、血管内への貫通が生じ次第血液の逆流を促進する
前記手段がひとつの室をそなえ、この室内の圧力は大気
圧よりも低く、前記室は前記中空のニードルと接続して
いる装置。 - 【請求項16】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、血管内への貫通が生じ次第血液の逆流を促進する
前記手段が前記中空ニードルと接続する室をそなえ、こ
の室は前記中空ニードルの身体組織によるシールがあり
次第シール可能に閉鎖するように構成されている装置。 - 【請求項17】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、血管内への貫通が生じ次第血液の逆流を促進する
前記手段が前記中空ニードルと接続した開口を有する血
液受入れ室を限定するための側壁をそなえ、この中空ニ
ードルを通して血液を前記室内に受け入れることがで
き、前記室は少なくとも1箇の変位可能な部材を含んで
いてこの室内の容積を変更できるようにしたものである
装置。 - 【請求項18】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、血管内への貫通が生じ次第血液の逆流を促進する
前記中空ニードルと接続した開口を有する血液受入れ室
を限定するための側壁をそなえ、この中空ニードルを通
して血液を前記室内に受け入れることができ、前記室は
少なくとも1箇の変形可能な部材を含んでいてこの室内
の容積を変更できるようにしたものである装置。 - 【請求項19】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、血管内への貫通が生じ次第血液の逆流を促進する
前記手段が、前記中空ニードルに対する吸引を適用し、
前記中空ニードルによる血管の貫通があり次第血液の前
記中空ニードル中への逆流をひきおこす手段をそなえて
いる装置。 - 【請求項20】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、血管内への貫通が生じ次第血液の逆流を促進する
前記手段が、血管内の圧力と、この血管と前記中空のニ
ードルを経由して接続している大気圧との間の圧力差を
増大する手段をそなえている装置。 - 【請求項21】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、血管内への貫通が生じ次第血液の逆流を促進する
前記手段が、血管内の圧力と、この血管と前記中空のニ
ードルを経由して接続している大気圧との圧力差を検知
する手段をそなえ、この血液の前記室へ向かう逆流を結
果する圧力差を検知知る手段が、血管への貫通があり次
第あらわれる装置。 - 【請求項22】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、血管内への貫通が生じ次第血液の逆流を促進する
前記室は少なくとも1箇の変位可能な部材を有し、この
変位可能な部材は前記室とともに生じる圧力の変化に応
答して変位可能なものである装置。 - 【請求項23】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、血管内への貫通が生じ次第血液の逆流を促進する
前記室は少なくとも1箇の変形可能な部材を有し、この
変形可能な部材は前記室とともに生じる圧力の変化に応
答して変形可能なものである装置。 - 【請求項24】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、前記自己推進される手段が磁気的なものである装
置。 - 【請求項25】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、前記自己推進される手段が空気的なものである装
置。 - 【請求項26】 請求項1の血管内カテーテル装置であ
って、前記自己推進される手段が膨張可能な材質のもの
である装置。
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