JPH10158288A5 - - Google Patents

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JPH10158288A5
JPH10158288A5 JP1997300951A JP30095197A JPH10158288A5 JP H10158288 A5 JPH10158288 A5 JP H10158288A5 JP 1997300951 A JP1997300951 A JP 1997300951A JP 30095197 A JP30095197 A JP 30095197A JP H10158288 A5 JPH10158288 A5 JP H10158288A5
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  1. 式Iのメタロセン:
    (式中、
    は、周期律表のIVb、VbまたはVIb族の金属であり、
    およびRは同一または異なり、各々水素原子、C1−C10アルキル基、C1−C10アルコキシ基、C6−C10アリール基、C6−C10アリールオキシ基、C2−C10アルケニル基、C7−C40アリールアルキル基、C7−C40アルキルアリール基またはC8−C40アリールアルケニル基などのC1−C40基、OH基またはハロゲン原子であり、
    3およびR4は同一または異なり、各々水素原子、ハロゲン原子、C1−C10アルキル基、C2−C10アルケニル基またはC6−C10アリール基などのC1−C20基、NR16 2、SR16、OSiR16 3、SiR16 3またはPR16 2基(式中、R16はハロゲン原子、C1−C10アルキル基またはC6−C10アリール基である)であり、
    13は架橋、例えば、
    =BR14、=AlR14、−Ge−、−O−、−S−、=SO、=SO2、=NR14、=CO、=PR14または=P(O)R14(式中、R14およびR15は同一または異なり、各々水素原子、ハロゲン原子あるいはSi(C1−C10アルキル)3基、Si(C6−C20アリール)3基、N(C1−C10アルキル)2基、N(C6−C20アリール)2基、B(C1−C10アルキル)2基、B(C6−C20アリール)2基、C1−C10アルキル基、C1−C10フルオロアルキル基、C6−C20アリール基、C6−C20フルオロアリール基、C1−C10アルコキシ基、C2−C10アルケニル基、C7−C40アリールアルキル基、C8−C40アリールアルケニル基またはC7−C40アルキルアリール基などのC1−C40基であるか、あるいはR14およびR15はそれらを結合する原子と一緒に環系を形成し、M2はケイ素、ゲルマニウムまたは錫である)であり、
    zは0または1であり、
    xおよびRyは同一または異なり、4員基
    (式中、R5、R6、R7、R8およびR9は同一または異なり、各々水素原子、ハロゲン原子あるいはSi(C1−C10アルキル)3基、Si(C6−C20アリール)3基、N(C1−C10アルキル)2基、N(C6−C20アリール)2基、B(C1−C10アルキル)2基、B(C6−C20アリール)2基、C1−C10アルキル基、C1−C10フルオロアルキル基、C6−C20アリール基、C6−C20フルオロアリール基、C1−C10アルコキシ基、C2−C10アルケニル基、C7−C40アリールアルキル基、C8−C40アリールアルケニル基またはC7−C40アルキルアリール基などのC1−C40基であるか、あるいは各々の場合で2個の基R5、R6、R7、R8およびR9はそれらを結合する原子と一緒に環系を形成し、そして、l+n+p=2そしてm+o=1、例えば、
    l=1、m=1、n=1、oおよびp=0あるいは
    l=2、m=1、n、oおよびp=0あるいは
    l=0、m=1、n=2、oおよびp=0である
    である。)
  2. 式中、
    1は、ジルコニウムまたはハフニウムであり、
    1およびR2は同一であり、各々ハロゲン原子またはC1−C4アルキル基であり、
    3 は同一であり、各々C1−C4アルキル基であり、
    4 は同一であり、各々水素原子であり、
    13
    (式中、M2はケイ素またはゲルマニウムであり、R14およびR15は同一または異なり、各々、C1−C10アルキル基またはC6−C10アリール基である)であり、
    zは1に等しく、そして
    xおよびRy同一である、
    請求項1に記載の式Iのメタロセン。
  3. 少なくとも1個の6員環において部分的に水素化されているビスインデニルジルコノセンである、請求項1または2に記載の式Iのメタロセン。
  4. 請求項1に記載の式Iのメタロセンの製造方法であって、式Iのメタロセンを以下の反応経路によって製造する、
    または、不飽和基R x およびR y を使用して式Iのメタロセンを最初に構築して、この中間体を引き続いて触媒の存在下で部分的に水素化し、ここに、メタロセンが上記反応経路で構築され、H 2 a およびH 2 b が下記のものであり、
    続いてビスインデニル系の触媒水素化を行う、
    製造方法。
  5. a)請求項1から3の1項以上に記載の式Iの少なくとも1種のメタロセン、およびb)少なくとも1種の助触媒、を含む触媒。
  6. 助触媒がアルミノキサンである、請求項5に記載の触媒。
  7. メタロセンが担持および/または初期重合されている、請求項5または6に記載の触媒。
  8. 請求項5から7の1項以上に記載の触媒の存在下でのポリオレフィンの製造方法。
  9. ポリオレフィンを製造するための請求項5から7の1項以上に記載の少なくとも1種の触媒の使用。
JP30095197A 1996-10-31 1997-10-31 部分的に水素化されたπリガンドを含有するメタロセン Expired - Fee Related JP4153062B2 (ja)

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