JPH1016152A - オレフィン系樹脂積層フィルム - Google Patents
オレフィン系樹脂積層フィルムInfo
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- JPH1016152A JPH1016152A JP18890696A JP18890696A JPH1016152A JP H1016152 A JPH1016152 A JP H1016152A JP 18890696 A JP18890696 A JP 18890696A JP 18890696 A JP18890696 A JP 18890696A JP H1016152 A JPH1016152 A JP H1016152A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 家具、家電、建材等の表面化粧材として使用
される、耐候性に優れると共に、ブルームの発生を抑制
したオレフィン系樹脂からなるフィルムを提供する。 【解決手段】 オレフィン系樹脂着色フィルム1と、実
質的に透明なオレフィン系樹脂フィルム4とを、印刷層
2を介在させて積層し、さらに実質的に透明なオレフィ
ン系樹脂フィルム4の表面にヒンダードアミン系化合物
および紫外線吸収剤を含む実質的に透明なインク層5を
設けてなる。
される、耐候性に優れると共に、ブルームの発生を抑制
したオレフィン系樹脂からなるフィルムを提供する。 【解決手段】 オレフィン系樹脂着色フィルム1と、実
質的に透明なオレフィン系樹脂フィルム4とを、印刷層
2を介在させて積層し、さらに実質的に透明なオレフィ
ン系樹脂フィルム4の表面にヒンダードアミン系化合物
および紫外線吸収剤を含む実質的に透明なインク層5を
設けてなる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、家具、家電、建材
等の表面化粧材として使用されるオレフィン系樹脂フィ
ルムに関する。
等の表面化粧材として使用されるオレフィン系樹脂フィ
ルムに関する。
【0002】
【技術背景】オレフィン系樹脂からなるフィルムは、耐
候性に劣るため、これに対処する手段として、紫外線吸
収剤およびヒンダードアミン系化合物の添加が行われて
いる。しかし、紫外線吸収剤およびヒンダードアミン系
化合物を、所望の耐候性を得るのに充分な量で添加する
と、ブルーム(紫外線吸収剤やヒンダードアミン系化合
物がフィルム表面へ移行する現象)が発生すると言う問
題がある。従って、紫外線吸収剤およびヒンダードアミ
ン系化合物の添加量は、ブルームが問題とならない程度
に抑えざるを得ず、充分な耐候性を有するオレフィン系
樹脂フィルムは得られていない。
候性に劣るため、これに対処する手段として、紫外線吸
収剤およびヒンダードアミン系化合物の添加が行われて
いる。しかし、紫外線吸収剤およびヒンダードアミン系
化合物を、所望の耐候性を得るのに充分な量で添加する
と、ブルーム(紫外線吸収剤やヒンダードアミン系化合
物がフィルム表面へ移行する現象)が発生すると言う問
題がある。従って、紫外線吸収剤およびヒンダードアミ
ン系化合物の添加量は、ブルームが問題とならない程度
に抑えざるを得ず、充分な耐候性を有するオレフィン系
樹脂フィルムは得られていない。
【0003】
【発明の目的】本発明は、以上のような問題を解決する
ためになされたものであり、耐候性に優れると共に、ブ
ルームの発生を抑制したオレフィン系樹脂からなる、表
面化粧材用のフィルム素材を提供することを目的とす
る。
ためになされたものであり、耐候性に優れると共に、ブ
ルームの発生を抑制したオレフィン系樹脂からなる、表
面化粧材用のフィルム素材を提供することを目的とす
る。
【0004】
【発明の概要】上記目的を達成するために、本発明のフ
ィルムは、オレフィン系樹脂着色フィルム(以下、「着
色フィルム」と言う)と、実質的に透明なオレフィン系
樹脂フィルム(以下、「透明フィルム」と言う)とを、
印刷層を介在させて積層し、さらに該透明フィルムの表
面にヒンダードアミン系化合物および紫外線吸収剤を含
む実質的に透明なインク層(以下、「透明インク層」と
言う)を設けてなる。
ィルムは、オレフィン系樹脂着色フィルム(以下、「着
色フィルム」と言う)と、実質的に透明なオレフィン系
樹脂フィルム(以下、「透明フィルム」と言う)とを、
印刷層を介在させて積層し、さらに該透明フィルムの表
面にヒンダードアミン系化合物および紫外線吸収剤を含
む実質的に透明なインク層(以下、「透明インク層」と
言う)を設けてなる。
【0005】本発明の着色フィルムおよび透明フィルム
におけるオレフィン系樹脂としては、ポリエチレン;ポ
リプロピレン;エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂;エチ
レン−メチルアクリレート共重合樹脂、エチレン−エチ
ルアクリレート共重合樹脂等のエチレン−アクリル系共
重合樹脂;エチレン−プロピレン共重合樹脂等が使用で
きる。中でも、化粧用フィルムに好適な硬さを有するア
イソタクチックのホモ、ランダムあるいはブロックポリ
プロピレンが適している。以上のオレフィン系樹脂は、
それぞれ単独で使用してもよいし、2種以上をブレンド
して使用してもよい。
におけるオレフィン系樹脂としては、ポリエチレン;ポ
リプロピレン;エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂;エチ
レン−メチルアクリレート共重合樹脂、エチレン−エチ
ルアクリレート共重合樹脂等のエチレン−アクリル系共
重合樹脂;エチレン−プロピレン共重合樹脂等が使用で
きる。中でも、化粧用フィルムに好適な硬さを有するア
イソタクチックのホモ、ランダムあるいはブロックポリ
プロピレンが適している。以上のオレフィン系樹脂は、
それぞれ単独で使用してもよいし、2種以上をブレンド
して使用してもよい。
【0006】但し、上記のアイソタクチックポリプロピ
レンをオレフィン系樹脂として使用する場合には、得ら
れるフィルムのエンボス適性が悪い。そこで、エンボス
適性を改良するために、ポリエチレン、特に低密度ポリ
エチレンをブレンドするのが望ましい。ポリエチレンの
ブレンドの割合は、少なすぎればブレンド効果が発現せ
ず、多すぎると相対的にアイソタクチックポリプロピレ
ンの量が少なくなりすぎて化粧用フィルムに好適な硬さ
を得ることができなくなるため、アイソタクチックポリ
プロピレン100重量部に対し、ポリエチレン(好まし
くは低密度ポリエチレン)10〜300重量部、好まし
くは30〜200重量部が適している。
レンをオレフィン系樹脂として使用する場合には、得ら
れるフィルムのエンボス適性が悪い。そこで、エンボス
適性を改良するために、ポリエチレン、特に低密度ポリ
エチレンをブレンドするのが望ましい。ポリエチレンの
ブレンドの割合は、少なすぎればブレンド効果が発現せ
ず、多すぎると相対的にアイソタクチックポリプロピレ
ンの量が少なくなりすぎて化粧用フィルムに好適な硬さ
を得ることができなくなるため、アイソタクチックポリ
プロピレン100重量部に対し、ポリエチレン(好まし
くは低密度ポリエチレン)10〜300重量部、好まし
くは30〜200重量部が適している。
【0007】また、本発明の着色フィルムおよび透明フ
ィルムは、Tダイ押出法、カレンダー法、インフレーシ
ョン法等の手段で製造でき、製造法は特に限定されない
が、カレンダー加工法により製造する場合には、このカ
レンダー加工性を改良するために、上記のアイソタクチ
ックポリプロピレンにシンジオタクチックポリプロピレ
ンをブレンドすることが好ましい。シンジオタクチック
ポリプロピレンのブレンドの割合は、少なすぎればブレ
ンド効果が発現せず、多すぎると相対的にアイソタクチ
ックポリプロピレンの量が少なくなりすぎて、化粧用フ
ィルムに好適な硬さを得ることがきなくなるため、アイ
ソタクチックポリプロピレン100重量部に対し、シン
ジオタクチックポリプロピレン5〜200重量部が適し
ている。
ィルムは、Tダイ押出法、カレンダー法、インフレーシ
ョン法等の手段で製造でき、製造法は特に限定されない
が、カレンダー加工法により製造する場合には、このカ
レンダー加工性を改良するために、上記のアイソタクチ
ックポリプロピレンにシンジオタクチックポリプロピレ
ンをブレンドすることが好ましい。シンジオタクチック
ポリプロピレンのブレンドの割合は、少なすぎればブレ
ンド効果が発現せず、多すぎると相対的にアイソタクチ
ックポリプロピレンの量が少なくなりすぎて、化粧用フ
ィルムに好適な硬さを得ることがきなくなるため、アイ
ソタクチックポリプロピレン100重量部に対し、シン
ジオタクチックポリプロピレン5〜200重量部が適し
ている。
【0008】さらに、本発明の着色フィルムおよび積層
透明フィルムにおいては、耐衝撃性を向上するために、
上記のアイソタクチックポリプロピレンあるいはこれと
ポリエチレンやシンジオタクチックポリプロピレンとの
ブレンド物に、エチレン−プロピレンゴム、水添加SB
R、ポリブテン等のゴム成分を配合することが望まし
い。ゴム成分の配合割合は、所望の耐衝撃強度により異
なり、一概には決められないが、本発明の着色フィルム
および積層透明フィルムではそれぞれ、上記のオレフィ
ン系樹脂100重量部に対し、10〜200重量部の範
囲から所望の耐衝撃強度に応じて適宜選択すればよい。
透明フィルムにおいては、耐衝撃性を向上するために、
上記のアイソタクチックポリプロピレンあるいはこれと
ポリエチレンやシンジオタクチックポリプロピレンとの
ブレンド物に、エチレン−プロピレンゴム、水添加SB
R、ポリブテン等のゴム成分を配合することが望まし
い。ゴム成分の配合割合は、所望の耐衝撃強度により異
なり、一概には決められないが、本発明の着色フィルム
および積層透明フィルムではそれぞれ、上記のオレフィ
ン系樹脂100重量部に対し、10〜200重量部の範
囲から所望の耐衝撃強度に応じて適宜選択すればよい。
【0009】以上のような樹脂成分からなる着色フィル
ムに使用される着色剤は、特に限定されず、公知のもの
でよいが、重金属を含有していない無機系や有機系のも
のが好ましい。例えば、無機系の着色剤として、酸化チ
タン(ルチル型、アナターゼ型)、FeOOH、Fe2
O3、Fe3O4、Fe3O4・H2O等の酸化鉄、カ
ーボンブラック等が挙げられ、有機系の着色剤として、
ポリアゾブラウン、キナクリドンマゼンタ、ペリレンレ
ッド、ポリアゾレッド、ピロールレッド、イソインドリ
ノン、ポリアゾイエロー等が挙げられる。なお、上記の
無機系の場合、耐光性や耐気候性等の面から、酸化チタ
ンでは、ルチル型のもの、酸化鉄では、FeOOH(鉄
黄)やFe2O3(ベンガラ赤)が好適に使用できる。
これらの無機系、有機系の着色剤は、着色フィルムへの
所望の着色色相に応じて、それぞれ単独で使用してもよ
いし、2種以上を混合して使用することもできる。
ムに使用される着色剤は、特に限定されず、公知のもの
でよいが、重金属を含有していない無機系や有機系のも
のが好ましい。例えば、無機系の着色剤として、酸化チ
タン(ルチル型、アナターゼ型)、FeOOH、Fe2
O3、Fe3O4、Fe3O4・H2O等の酸化鉄、カ
ーボンブラック等が挙げられ、有機系の着色剤として、
ポリアゾブラウン、キナクリドンマゼンタ、ペリレンレ
ッド、ポリアゾレッド、ピロールレッド、イソインドリ
ノン、ポリアゾイエロー等が挙げられる。なお、上記の
無機系の場合、耐光性や耐気候性等の面から、酸化チタ
ンでは、ルチル型のもの、酸化鉄では、FeOOH(鉄
黄)やFe2O3(ベンガラ赤)が好適に使用できる。
これらの無機系、有機系の着色剤は、着色フィルムへの
所望の着色色相に応じて、それぞれ単独で使用してもよ
いし、2種以上を混合して使用することもできる。
【0010】上記の着色剤の配合割合は、特に限定され
ず、使用する着色剤の種類により、また所望の色相や隠
蔽度合い等に応じて、適宜の割合で配合すればよい。但
し、酸化チタンや酸化鉄等の金属化合物系の着色剤の場
合は、あまり多すぎるとオレフィン系樹脂組成物の加工
性が悪化するため、上限を、オレフィン系樹脂100重
量部に対して、酸化チタンで30重量部、酸化鉄で10
重量部とすることが好ましい。
ず、使用する着色剤の種類により、また所望の色相や隠
蔽度合い等に応じて、適宜の割合で配合すればよい。但
し、酸化チタンや酸化鉄等の金属化合物系の着色剤の場
合は、あまり多すぎるとオレフィン系樹脂組成物の加工
性が悪化するため、上限を、オレフィン系樹脂100重
量部に対して、酸化チタンで30重量部、酸化鉄で10
重量部とすることが好ましい。
【0011】上記の着色剤は、無機系のものも有機系の
ものも、そのままオレフィン系樹脂に混合してもよい
が、予めオレフィン系樹脂で希釈しておいたもの(すな
わち、希釈顔料としたもの)を使用することもできる。
このときの希釈用オレフィン系樹脂としては、着色フィ
ルムに使用しているオレフィン系樹脂との相溶性に優れ
るもの(特に望ましくは同種の樹脂)を使用し、また該
オレフィン系樹脂として上記のようなブレンド物を使用
する場合には、ブレンドする各オレフィン系樹脂中の最
高融点を有するオレフィン系樹脂の融点以下の融点を有
するオレフィン系樹脂を使用することが、均一な混合状
態を容易かつ確実に得る上で望ましい。希釈度は、特に
限定されず、希釈顔料中の顔料濃度が1〜70wt%程
度のものが使用できる。
ものも、そのままオレフィン系樹脂に混合してもよい
が、予めオレフィン系樹脂で希釈しておいたもの(すな
わち、希釈顔料としたもの)を使用することもできる。
このときの希釈用オレフィン系樹脂としては、着色フィ
ルムに使用しているオレフィン系樹脂との相溶性に優れ
るもの(特に望ましくは同種の樹脂)を使用し、また該
オレフィン系樹脂として上記のようなブレンド物を使用
する場合には、ブレンドする各オレフィン系樹脂中の最
高融点を有するオレフィン系樹脂の融点以下の融点を有
するオレフィン系樹脂を使用することが、均一な混合状
態を容易かつ確実に得る上で望ましい。希釈度は、特に
限定されず、希釈顔料中の顔料濃度が1〜70wt%程
度のものが使用できる。
【0012】なお、本発明の着色フィルムにおいては、
以上の各成分の外に、必要に応じて、帯電防止剤、酸化
防止剤、滑剤等の添加剤を配合してもよい。
以上の各成分の外に、必要に応じて、帯電防止剤、酸化
防止剤、滑剤等の添加剤を配合してもよい。
【0013】以上のような各種の成分からなる着色フィ
ルムは、0.03〜0.2mm程度の厚さにおいて、下
記式で表される隠蔽度が0.5〜3程度であることが望
ましい。
ルムは、0.03〜0.2mm程度の厚さにおいて、下
記式で表される隠蔽度が0.5〜3程度であることが望
ましい。
【0014】
【数1】隠蔽度=log1/T (但し、T(透過率)=I/Io Ioは入射光、Iは
透過光)
透過光)
【0015】上記の着色フィルムと積層される、前述の
樹脂成分からなる、本発明の透明フィルムは、実質的に
透明なフィルムであればよく、具体的には、厚さ0.0
3〜0.2mmにおいて、555nmの全光線透過率が
70%以上であることが好ましい。
樹脂成分からなる、本発明の透明フィルムは、実質的に
透明なフィルムであればよく、具体的には、厚さ0.0
3〜0.2mmにおいて、555nmの全光線透過率が
70%以上であることが好ましい。
【0016】この透明フィルムは、ヒンダードアミン系
化合物(光安定剤)と紫外線吸収剤とを、ブルームが発
生しない程度の範囲で、含むものであることが好まし
い。具体的には、オレフィン系樹脂100重量部に対
し、ヒンダードアミン系化合物が0.1〜1.0重量
部、紫外線吸収剤が0.1〜5.0重量部とすることが
望ましい。
化合物(光安定剤)と紫外線吸収剤とを、ブルームが発
生しない程度の範囲で、含むものであることが好まし
い。具体的には、オレフィン系樹脂100重量部に対
し、ヒンダードアミン系化合物が0.1〜1.0重量
部、紫外線吸収剤が0.1〜5.0重量部とすることが
望ましい。
【0017】また、透明フィルムは、上記のような透明
度合いを有すれば、上記の着色フィルムに配合するよう
な着色剤を配合してもよいし、さらには必要に応じて、
帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤等の添加剤を配合しても
よい。
度合いを有すれば、上記の着色フィルムに配合するよう
な着色剤を配合してもよいし、さらには必要に応じて、
帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤等の添加剤を配合しても
よい。
【0018】以上の着色フィルムと透明フィルムとの間
に介在させる印刷(模様や文字等)層は、着色フィル
ム、透明フィルムのいずれに設けてもよい。この印刷層
を形成する印刷用インクとしては、これら着色フィルム
および透明フィルムの母体樹脂であるオレフィン系樹脂
と被着性があればどのようなインクでもよいが、環境上
の観点からハロゲンを含有しない、ウレタン系インクや
熱あるいは紫外線硬化タイプのインクが好ましい。
に介在させる印刷(模様や文字等)層は、着色フィル
ム、透明フィルムのいずれに設けてもよい。この印刷層
を形成する印刷用インクとしては、これら着色フィルム
および透明フィルムの母体樹脂であるオレフィン系樹脂
と被着性があればどのようなインクでもよいが、環境上
の観点からハロゲンを含有しない、ウレタン系インクや
熱あるいは紫外線硬化タイプのインクが好ましい。
【0019】これらのインクを用いた印刷法は、スクリ
ーン印刷法、グラビア印刷法、フレキソ印刷法、オフセ
ット印刷法等の印刷手法が採用できる。勿論、印刷に先
立ち、印刷層を設ける着色フィルムまたは透明フィルム
の被印刷面にコロナ放電処理等を施してもよい。
ーン印刷法、グラビア印刷法、フレキソ印刷法、オフセ
ット印刷法等の印刷手法が採用できる。勿論、印刷に先
立ち、印刷層を設ける着色フィルムまたは透明フィルム
の被印刷面にコロナ放電処理等を施してもよい。
【0020】上記の印刷層を介在させた着色フィルムと
透明フィルムとの積層は、適当な接着剤を使用する方
法、あるいは熱融着による方法で行われ、必要に応じて
コロナ放電処理を併用することもできる。
透明フィルムとの積層は、適当な接着剤を使用する方
法、あるいは熱融着による方法で行われ、必要に応じて
コロナ放電処理を併用することもできる。
【0021】透明フィルムの表面に設ける透明インク層
の実質的に透明なインクとしては、上記の印刷層のイン
クと同様に、透明フィルムの母体樹脂であるオレフィン
系樹脂と被着性があればどのようなインクでもよいが、
環境上の観点からハロゲンを含有しない、ウレタン系イ
ンクや熱あるいは紫外線硬化タイプのインクが好まし
い。
の実質的に透明なインクとしては、上記の印刷層のイン
クと同様に、透明フィルムの母体樹脂であるオレフィン
系樹脂と被着性があればどのようなインクでもよいが、
環境上の観点からハロゲンを含有しない、ウレタン系イ
ンクや熱あるいは紫外線硬化タイプのインクが好まし
い。
【0022】上記の透明インクは、ヒンダードアミン系
化合物と紫外線吸収剤とを含むものであり、ヒンダード
アミン系化合物は、透明インク中、0.1〜1.0重量
%、紫外線吸収剤は、0.1〜5.0重量%含むことが
望ましい。この程度の含有量であれば、実用的な耐候
(光)性を得ることができ、しかもヒンダードアミン系
化合物や紫外線吸収剤のブルームが発生することもな
い。
化合物と紫外線吸収剤とを含むものであり、ヒンダード
アミン系化合物は、透明インク中、0.1〜1.0重量
%、紫外線吸収剤は、0.1〜5.0重量%含むことが
望ましい。この程度の含有量であれば、実用的な耐候
(光)性を得ることができ、しかもヒンダードアミン系
化合物や紫外線吸収剤のブルームが発生することもな
い。
【0023】この透明インク層も、実質的に透明であれ
ばよく、具体的には、上記の透明フィルムの場合と同様
に、厚さ0.03〜0.2mmにおいて、555nmの
全光線透過率が70%以上であることが好ましい。さら
に、このような透明度合いを有すれば、ヒンダードアミ
ン系化合物や紫外線吸収剤の外に、前述のような着色剤
を配合してもよいし、必要に応じて、帯電防止剤、酸化
防止剤、滑剤等の添加剤を配合してもよい。また、艶消
剤等を配合して、透明インク層に表面艶調整機能を持た
せることもできる。
ばよく、具体的には、上記の透明フィルムの場合と同様
に、厚さ0.03〜0.2mmにおいて、555nmの
全光線透過率が70%以上であることが好ましい。さら
に、このような透明度合いを有すれば、ヒンダードアミ
ン系化合物や紫外線吸収剤の外に、前述のような着色剤
を配合してもよいし、必要に応じて、帯電防止剤、酸化
防止剤、滑剤等の添加剤を配合してもよい。また、艶消
剤等を配合して、透明インク層に表面艶調整機能を持た
せることもできる。
【0024】上記のような透明インクを用いた印刷法
は、上記の印刷層のインクと同様、スクリーン印刷法、
グラビア印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、
ナイフコーター、ロールコーター等の印刷手法が採用で
きる。勿論、印刷に先立ち、透明フィルムの表面にコロ
ナ放電処理等を施してもよい。
は、上記の印刷層のインクと同様、スクリーン印刷法、
グラビア印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、
ナイフコーター、ロールコーター等の印刷手法が採用で
きる。勿論、印刷に先立ち、透明フィルムの表面にコロ
ナ放電処理等を施してもよい。
【0025】この透明インク層は、着色フィルムと透明
フィルムとを積層した後に該透明フィルムの表面に設け
てもよいし、積層前の透明フィルムの表面に設けること
もできる。
フィルムとを積層した後に該透明フィルムの表面に設け
てもよいし、積層前の透明フィルムの表面に設けること
もできる。
【0026】また、本発明においては、エンボス加工を
施すこともできる。エンボス加工は、Tダイ押出機やカ
レンダー等で着色フィルムや透明フィルムを作製する際
に同時にこれらのフィルムにエンボスする方法、あるい
は本発明の積層フィルム作製後(すなわち、着色フィル
ムと透明フィルムとを印刷層を介在させて積層し、透明
フィルムの表面に透明インク層を設けた後)に後工程で
エンボスする後エンボス加工法等により行われる。この
後エンボス加工法は、従来の塩化ビニル系樹脂製の床材
をエンボスする場合と同様の加工方法でよい。さらに、
以上のようなエンボス加工により彫設された凹部には、
言わゆる谷印刷を施すこともできる。
施すこともできる。エンボス加工は、Tダイ押出機やカ
レンダー等で着色フィルムや透明フィルムを作製する際
に同時にこれらのフィルムにエンボスする方法、あるい
は本発明の積層フィルム作製後(すなわち、着色フィル
ムと透明フィルムとを印刷層を介在させて積層し、透明
フィルムの表面に透明インク層を設けた後)に後工程で
エンボスする後エンボス加工法等により行われる。この
後エンボス加工法は、従来の塩化ビニル系樹脂製の床材
をエンボスする場合と同様の加工方法でよい。さらに、
以上のようなエンボス加工により彫設された凹部には、
言わゆる谷印刷を施すこともできる。
【0027】図1〜図2は、本発明の積層フィルムの構
造例を模式的に示す図である。図1に示す構造例は、着
色フィルム1の表面側に印刷層2を設け、この上に接着
剤3を使用して透明フィルム4を積層し、最外層に透明
インク層5を設けたものである。
造例を模式的に示す図である。図1に示す構造例は、着
色フィルム1の表面側に印刷層2を設け、この上に接着
剤3を使用して透明フィルム4を積層し、最外層に透明
インク層5を設けたものである。
【0028】図2は、図1の構造のものにおいて、透明
フィルム4として、該フィルム4作成時に、該フィルム
4の表面側にエンボス加工6を施したものを使用したも
のである。
フィルム4として、該フィルム4作成時に、該フィルム
4の表面側にエンボス加工6を施したものを使用したも
のである。
【0029】なお、図1,図2のいずれの構造のものに
おいても、印刷層2は、着色フィルム1の表面側ではな
く、透明フィルム3の裏面側(すなわち、着色フィルム
1との積層面側)に設ける(図示省略)こともできる
し、また着色フィルム1の表面側と透明フィルム3の裏
面側の双方に設ける(図示省略)こともできる。
おいても、印刷層2は、着色フィルム1の表面側ではな
く、透明フィルム3の裏面側(すなわち、着色フィルム
1との積層面側)に設ける(図示省略)こともできる
し、また着色フィルム1の表面側と透明フィルム3の裏
面側の双方に設ける(図示省略)こともできる。
【0030】
実施例1 アイソタクチックポリプロピレン80重量部、低密度ポ
リエチレン20重量部に、フェノール系酸化防止剤0.
2重量部、無機系着色剤6重量部、ヒンダードアミン系
化合物(チバガイギー社製商品名「チヌービン L−7
70」)0.05重量部を添加し、押出機で厚さ0.1
mmの着色フィルム(隠蔽度1.5)を作製し、コロナ
放電処理後、木目模様印刷を施した。
リエチレン20重量部に、フェノール系酸化防止剤0.
2重量部、無機系着色剤6重量部、ヒンダードアミン系
化合物(チバガイギー社製商品名「チヌービン L−7
70」)0.05重量部を添加し、押出機で厚さ0.1
mmの着色フィルム(隠蔽度1.5)を作製し、コロナ
放電処理後、木目模様印刷を施した。
【0031】一方、アイソタクチックポリプロピレン8
0重量部、低密度ポリエチレン20重量部に、フェノー
ル系酸化防止剤0.2重量部、ヒンダードアミン系化合
物(チバガイギー社製商品名「チヌービン L−77
0」)0.05重量部、紫外線吸収剤(シプロ化成社製
商品名「シーソープ 702」)0.2重量部を添加
し、押出機で厚さ0.1mmの透明フィルムを作製し、
押出と同時に木管のエンボスを施した。
0重量部、低密度ポリエチレン20重量部に、フェノー
ル系酸化防止剤0.2重量部、ヒンダードアミン系化合
物(チバガイギー社製商品名「チヌービン L−77
0」)0.05重量部、紫外線吸収剤(シプロ化成社製
商品名「シーソープ 702」)0.2重量部を添加
し、押出機で厚さ0.1mmの透明フィルムを作製し、
押出と同時に木管のエンボスを施した。
【0032】上記の透明フィルムのエンボスと反対側の
面にコロナ放電処理を施した後、接着剤を塗布し、上記
の着色フィルムの印刷面上に積層した。
面にコロナ放電処理を施した後、接着剤を塗布し、上記
の着色フィルムの印刷面上に積層した。
【0033】次に、積層した後の透明フィルムのエンボ
ス面にコロナ放電処理を施した後、ウレタンエマルジョ
ン(固形分40%)100重量部に、上記と同じヒンダ
ードアミン系化合物0.4重量部、上記と同じ紫外線吸
収剤1.0重量部を添加した透明インクを、厚さ50μ
mとなるように塗布して乾燥し、本発明のオレフィン系
樹脂積層フィルムを得た。
ス面にコロナ放電処理を施した後、ウレタンエマルジョ
ン(固形分40%)100重量部に、上記と同じヒンダ
ードアミン系化合物0.4重量部、上記と同じ紫外線吸
収剤1.0重量部を添加した透明インクを、厚さ50μ
mとなるように塗布して乾燥し、本発明のオレフィン系
樹脂積層フィルムを得た。
【0034】上記のオレフィン系樹脂積層フィルムにつ
いて、サンシャインウエザオメーターを使用して耐候性
テストを行ったところ、2000時間の照射後であって
も、フィルムの脆化は認められなかった。
いて、サンシャインウエザオメーターを使用して耐候性
テストを行ったところ、2000時間の照射後であって
も、フィルムの脆化は認められなかった。
【0035】なお、比較のために、ヒンダードアミン系
化合物と紫外線吸収剤を添加しない上記のウレタンエマ
ルジョンからなる透明インクを、上記と同じ厚さとなる
ように塗布して乾燥し、比較のオレフィン系樹脂積層フ
ィルムを得た。
化合物と紫外線吸収剤を添加しない上記のウレタンエマ
ルジョンからなる透明インクを、上記と同じ厚さとなる
ように塗布して乾燥し、比較のオレフィン系樹脂積層フ
ィルムを得た。
【0036】この比較オレフィン系樹脂積層フィルムに
ついて、上記と同じ耐候性テストを行ったところ、11
00時間の照射後に、フィルムの脆化が認められた。
ついて、上記と同じ耐候性テストを行ったところ、11
00時間の照射後に、フィルムの脆化が認められた。
【0037】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明の積層フィ
ルムでは、最外層の透明インク層およびこの下側の透明
フィルムにより、極めて優れた耐候(光)性を得ること
ができると共に、これら両透明層により、深味のある意
匠が確保でき、意匠性にも極めて優れたものとなる。
ルムでは、最外層の透明インク層およびこの下側の透明
フィルムにより、極めて優れた耐候(光)性を得ること
ができると共に、これら両透明層により、深味のある意
匠が確保でき、意匠性にも極めて優れたものとなる。
【0038】しかも、本発明の積層フィルムは、焼却あ
るいは燃焼の際に、HClガスを発生する懸念はなく、
また重金属系の化合物を用いていないので、環境保護の
観点からみて好ましい。
るいは燃焼の際に、HClガスを発生する懸念はなく、
また重金属系の化合物を用いていないので、環境保護の
観点からみて好ましい。
【図1】本発明の積層フィルムの基本的な一構造例を模
式的に示す断面図である。
式的に示す断面図である。
【図2】本発明の積層フィルムの応用例を模式的に示す
断面図である。
断面図である。
1 着色フィルム 2 印刷層 3 接着剤層 4 透明フィルム 5 透明インク層 6 エンボス加工部
Claims (1)
- 【請求項1】 オレフィン系樹脂着色フィルムと、実質
的に透明なオレフィン系樹脂フィルムとを、印刷層を介
在させて積層し、さらに実質的に透明なオレフィン系樹
脂フィルムの表面にヒンダードアミン系化合物および紫
外線吸収剤を含む実質的に透明なインク層を設けてなる
オレフィン系樹脂積層フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18890696A JPH1016152A (ja) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | オレフィン系樹脂積層フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18890696A JPH1016152A (ja) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | オレフィン系樹脂積層フィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1016152A true JPH1016152A (ja) | 1998-01-20 |
Family
ID=16231963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18890696A Pending JPH1016152A (ja) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | オレフィン系樹脂積層フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1016152A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008102822A1 (ja) | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Fujifilm Corporation | 紫外線吸収剤を含む高分子材料 |
| WO2008123504A1 (ja) | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Fujifilm Corporation | 紫外線吸収剤組成物 |
| WO2009022736A1 (ja) | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Fujifilm Corporation | ヘテロ環化合物、紫外線吸収剤及びこれを含む組成物 |
| WO2009123141A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤組成物 |
| WO2009123142A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤組成物 |
| WO2009136624A1 (ja) | 2008-05-09 | 2009-11-12 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤組成物 |
-
1996
- 1996-06-28 JP JP18890696A patent/JPH1016152A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008102822A1 (ja) | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Fujifilm Corporation | 紫外線吸収剤を含む高分子材料 |
| WO2008123504A1 (ja) | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Fujifilm Corporation | 紫外線吸収剤組成物 |
| WO2009022736A1 (ja) | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Fujifilm Corporation | ヘテロ環化合物、紫外線吸収剤及びこれを含む組成物 |
| WO2009123141A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤組成物 |
| WO2009123142A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤組成物 |
| WO2009136624A1 (ja) | 2008-05-09 | 2009-11-12 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤組成物 |
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