JPH1017772A - 溶媒の粘度変更方法 - Google Patents

溶媒の粘度変更方法

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JPH1017772A
JPH1017772A JP9022916A JP2291697A JPH1017772A JP H1017772 A JPH1017772 A JP H1017772A JP 9022916 A JP9022916 A JP 9022916A JP 2291697 A JP2291697 A JP 2291697A JP H1017772 A JPH1017772 A JP H1017772A
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JP
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latex
water
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weight
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JP9022916A
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Michael Philip Louis Hill
フィリップ ルイス ヒル マイケル
Eric Jude Joffre
ジュード ジェファーレ エリック
Linda Moy Madore
モイ マドレ リンダ
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Dow Corning Corp
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 応用範囲が広く、殊に発汗防止剤、防臭剤や
そのほかのパーソナルケア用途において添加剤として有
用な、ラテックスで増粘した溶媒組成物が得られる、シ
リコーンラテックスで溶媒を増粘して溶媒粘度を変更す
る方法を提供する。 【解決手段】 シロキサンポリマー、界面活性剤及び水
を混合し、この混合物を乳化させてゲル相にし、エマル
ションを水で希釈し、硬化パッケージ（すなわち触媒、
架橋剤、又は両方、又は自己触媒架橋剤）を加えて架橋
したポリシロキサン粒子を多数含むシリコーンラテック
スを最初に調製し、そして次にラテックスから水を除去
せずに、且つラテックス中のシリコーンポリマーの粒子
が架橋してから、ラテックスと溶媒を混合して、粘稠な
液、ゲル及びペーストを作る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新しい特性を備え
た新たな物質を製造するためシリコーン又は有機溶媒と
ブレンドされた水性の架橋ポリシロキサン分散液に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】本発明
に関する代表的な従来技術には、ヨーロッパ特許出願公
開第０４６３４３１号、第０７３９９２８号及び第０７
３９９４７号各明細書が含まれる。
【０００３】硬化したシリコーンゴム粉末は、初めに硬
化性シリコーン組成物の水性エマルションを調製し、次
に組成物を８０℃に加熱して架橋させることによりそれ
を硬化させて硬化シリコーンゴム粉末の水性分散液を作
り、そして最後にこの水性分散液から水を取り除いてゴ
ムを回収することによって製造される。このアプローチ
の不都合は、最初の水性分散液が３５％のシリコーン固
形分を含有するに過ぎないことである。残り６５％の水
は、その後噴霧乾燥工程により除去される。この噴霧乾
燥工程では凝集が起こって、ラテックス（架橋ゴムの分
散液）で見られるものより大きいゴム粒子寸法が得られ
る。そこで最後に、篩分け作業を行って一定の粒子寸法
のものを取り除く。
【０００４】
【課題を解決するための手段】これと対照的に、本発明
の利点は、発明者らがシリコーンラテックスから水を除
去せずにシリコーンラテックスで流体の粘度を変更する
ことができることを思いも寄らぬことに見いだしたとい
うことである。こうして、この発見は上記の加熱処理、
回収処理、そして篩分け処理をなくす。これは、シリコ
ーンラテックスが不連続相（分散相）比の大変に高いラ
テックスとして得られるため、すなわちそれが最高で９
５％までの架橋又は硬化ゴム相を含有して、残りが水の
連続相であるからである。水の連続相の存在下において
溶媒を用いて個々のシリコーンラテックス粒子を膨潤さ
せることができようとは、全く予想外のことである。
【０００５】本発明のシリコーンラテックスは、当該技
術におけるいくつかの重要な進歩に相当するものであ
る。第一に、高固形分のゲル相がより高い剪断力とより
小さい粒子寸法分布をもたらすので、分散液を作るプロ
セスが改良される。第二に、希釈されたゲルのポリマー
固形分含有量が高い（７５％より高い）ことから、組成
物は優れた取扱い特性を獲得するのに増粘剤あるいはそ
のほかのレオロジー改質剤を必要としない。第三の利点
は、プロセスの融通性であって、ゲル相中間体としての
高固形分の水中油形エマルションの製造においてシリコ
ーンポリマー、水、界面活性剤及び硬化パッケージ（す
なわち触媒、架橋剤、あるいはその両方、あるいは自己
触媒式架橋剤）を混合するのを可能にすることである。
ゲル相中間体は調製直後に使用することができ、あるい
は貯蔵することができる。高固形分ゲルはその後水で希
釈して、シリコーン固形分含有量が７５％より多い分散
液を生じさせる。このゲルは、所望なら追加の成分を加
え、そして分散液を希釈して所望の固形分含有量にする
ことにより、更に処理することができる。
【０００６】本発明は、溶媒を多数の架橋ポリシロキサ
ン粒子を有するシリコーンラテックスで増粘して、溶媒
の粘度を変更する方法である。このシリコーンラテック
スは、（Ａ）シロキサンポリマー、界面活性剤及び水を
含有する混合物を作り、（Ｂ）この混合物を乳化させて
ゲル相にし、（Ｃ）エマルションを更なる水で希釈し、
そして（Ｄ）硬化パッケージを加えることで調製され
る。
【０００７】硬化パッケージは、触媒もしくは架橋剤、
あるいはその両方、あるいは自己触媒架橋剤であること
ができる。次に、ラテックスから水を取り除かずに、そ
してラテックス中のシロキサンポリマーの粒子が硬化後
に、ラテックスと溶媒を一緒に混合して溶媒を所望の粘
度に増粘し、及び／又は粘稠な液、ゲル又はペーストを
作る。
【０００８】本発明はまた、上述の方法により調製され
たシリコーンラテックスの溶媒増粘組成物を提供し、こ
れらの組成物にはパーソナルケア分野でも、そのほかの
技術分野でも、様々な用途がある。このシリコーンラテ
ックスは、種々の流体のレオロジーを変更して配合能力
を高める手段を提供し、そしてそれは種々の流体や溶媒
のための貯蔵体（ｒｅｓｅｒｖｏｉｒ）として機能す
る。
【０００９】本発明のラテックスで増粘した溶媒組成物
を調製するには、ヨーロッパ特許出願公開第０７３９９
２８号と同第０７３９９４７号明細書に記載されたシリ
コーンラテックス及びそれらの製造方法を利用する。こ
れらのシリコーンラテックスはレオロジー改質剤を含ま
ず、多数の架橋したポリシロキサン粒子を含有し、そし
て少なくとも７５重量％のシリコーン含有量を有する。
それは、縮合反応、付加反応又は遊離基反応により架橋
することができる架橋ポリシロキサンの水性分散液であ
る。このラテックスは下記の（ｉ）〜（ｖｉ）を組み合
わせることで調製される。
【００１０】（ｉ）式Ｘ3-n Ｒn −ＹＯ−（Ｒ1 2Ｓｉ
Ｏ）z −Ｙ−Ｒn Ｘ3-n （この式中のｎは０、１、２又
は３であり、ｚは５００〜５，０００の整数であり、Ｘ
は水素原子、ビニル基、ヒドロキシル基、任意の縮合可
能な又は加水分解可能な基（原子団）であり、Ｙはケイ
素原子、≡Ｓｉ−（ＣＨ2 ）m −ＳｉＲ1 2−基又は≡Ｓ
ｉ−（ＣＨ2 ）m −ＳｉＲ1 2ＯＳｉＲ1 2（ＣＨ2 ）m −
ＳｉＲ1 2−基であり、ｍは１〜８であり、Ｒは水素原
子、脂肪族の、アルキル基、アミノアルキル基、ポリア
ミノアルキル基、エポキシアルキル基、アルケニル基、
又は芳香族基から個々に選ばれ、Ｒ1 はＸ、脂肪族アル
キル基、アルケニル基及び芳香族基から個々に選ばれ
る）のポリマー種を少なくとも１種有し、２５℃におけ
る粘度が５，０００〜５００，０００ｍＰａ・s （５，
０００〜５００，０００センチストークス）であるシロ
キサンポリマー又はポリマー混合物１００重量部。 （ii）界面活性剤０．５〜１０重量部。 （iii)水０．５〜２５重量部。 （iv）架橋剤０．１〜２０重量部。 （ｖ）触媒０．００００１〜２０重量部。 （vi）架橋剤（iv）と触媒（ｖ）に代わる自己触媒架橋
剤１〜５重量部。
【００１１】Ｘとして適当な縮合可能又は加水分解可能
基（原子団）の例は、ハロゲン、アルコキシ基、アミノ
基、ケトキシム基、ウレイド基、カルボキシル基、スル
フェート基、スルフェートエステル基、シアノ基、イソ
シアネート基、ホスフェート基及びホスフェートエステ
ル基である。
【００１２】水性分散液は、シリコーンポリマー、界面
活性剤及び水を、ポリマー固形分の含有量が少なくとも
９０％でありそして粒子寸法が０．１〜２０μｍ（ミク
ロン）である特性ゲル相を形成することができる高固形
分の「水中油」形エマルションを得るのに十分な剪断作
用の下で、且つ、そのために十分な時間、混合すること
により製造される。硬化パッケージ（すなわち触媒、架
橋剤、あるいはそれらの両方、あるいは自己触媒架橋
剤）は、この高固形分ゲル相に直接加えてもよく、ある
いはゲルを水で希釈して所望の固形分含有量にしてから
加えてもよい。あるいは、硬化パッケージは乳化してゲ
ル相にする前の混合物に加えてもよい。いずれの場合に
も、乳化工程後且つエマルションを更に別の水で希釈す
る前に、最初に高固形分ゲルを作ることが重要である。
シリコーンポリマー、水、界面活性剤及び硬化パッケー
ジを含有している高固形分のエマルションは貯蔵安定性
であり、最長で２４箇月間中間体として貯蔵することが
できる。
【００１３】界面活性剤は、非イオン界面活性剤、カチ
オン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤
又はそれらの混合物でよい。界面活性剤は組成物中に、
１００重量部のシロキサンポリマーを基にして０．５〜
１０重量部、好ましくは２〜１０重量部の量で存在す
る。
【００１４】最も好ましいのは、非イオン界面活性剤、
例えばポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリ
オキシアルキレンソルビタンエステル類、ポリオキシア
ルキレンエステル類、ポリオキシアルキレンアルキルフ
ェニルエーテル類、エトキシル化アミド類、エトキシル
化シロキサン類、及び酸化プロピレンと酸化エチレンの
ブロックコポリマー類といったものである。商業的に入
手可能であって本発明において有効である一部の代表的
な非イオン界面活性剤は、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（米国コネチカット州Ｄｕｎ
ｂｕｒｙ）製のＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標） ＴＭＮ−
６、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標） １５Ｓ４０、ＴＥＲＧ
ＩＴＯＬ（商標） １５Ｓ３、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商
標） １５Ｓ５及びＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標） １５Ｓ
７であり、ＩＣＩ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ（米国デラウェ
ア州Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ）製のＢＲＩＪ（商標） ３
０及びＢＲＩＪ（商標） ３５であり、ＲＯＨＭ ＡＮ
Ｄ ＨＡＡＳ社（米国ペンシルベニア州フィラデルフィ
ア）製のＴＲＩＴＯＮ（商標） Ｘ４０５であり、ＳＴ
ＥＰＡＮ Ｃｏｍｐａｎｙ（米国イリノイ州Ｎｏｒｔｈ
ｆｉｅｌｄ）製のＭＡＫＯＮ（商標） １０であり、Ａ
ＫＺＯ Ｉｎｃ．（米国イリノイ州シカゴ）製のＥＴＨ
ＯＭＩＤ（商標） Ｏ／１７であり、ＢＡＳＦ Ｃｏｒ
ｐｏｒａｔｉｏｎ（米国ニュージャージー州Ｐａｒｓｉ
ｐｐａｎｙ）製のＰＬＵＲＯＮＩＣ（商標） Ｆ３８で
ある。
【００１５】商業的に入手可能でありそして本発明にお
いて有用であるこのほかの非イオン界面活性剤の一部を
挙げると、米国ニュージャージー州Ｃｒａｎｂｅｒｒｙ
のＲｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ社、界面活性剤及び特殊
製品部門のポリオキシエチレンソルビタン（２０）モノ
ラウレート製品であるＡＬＫＡＭＵＬＳ（商標） ＰＳ
ＭＬ−２０、やはりＲｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ社のポ
リオキシエチレンソルビタン（２０）モノオレエート製
品であるＡＬＫＡＭＵＬＳ（商標） ＰＳＭＯ−２０、
ＩＣＩ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社のエトキシル化トリデシ
ルエーテル製品であるＲＥＮＥＸ（商標）３６、そして
米国ノースカロライナ州ＣｈａｒｌｏｔｔｅのＨｏｅｃ
ｈｓｔ Ｃｅｌａｎｅｓｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの
エトキシル化ウンデシルアルコール製品でるＧＥＮＡＰ
ＯＬ（商標） ＵＤである。
【００１６】やはり使用することができる種々のタイプ
のカチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤及び両性界
面活性剤については、ヨーロッパ特許出願公開第０７３
９９２８号及び同第０７３９９４７号明細書を参照する
ことができる。とは言え、市販の界面活性剤製品の一部
の代表的な例を挙げると次のとおりである。
【００１７】例えば、適当なカチオン界面活性剤には、
いずれもＡＫＺＯ ＣＨＥＭＩＥ社（米国イリノイ州シ
カゴ）製のＡＲＱＵＡＤ（商標） Ｔ２７Ｗ、ＡＲＱＵ
ＡＤ（商標） １６−２９、ＡＲＱＵＡＤ（商標） Ｃ
−３３、ＡＲＱＵＡＤ（商標） Ｔ５０及びＥＴＨＯＱ
ＵＡＤ（商標） Ｔ／１３ ＡＣＥＴＡＴＥや、米国イ
リノイ州Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ＰａｒｋのＴｈｅ Ｍ
ｃＩｎｔｙｒｅ Ｇｒｏｕｐ， Ｌｔｄ．の製品である
ＭＡＣＫＡＬＥＮＥ（商標） ２１６が含まれる。
【００１８】アニオン界面活性剤には、いずれもＳＴＥ
ＰＡＮ Ｃｏｍｐａｎｙ（米国イリノイ州Ｎｏｒｔｈｆ
ｉｅｌｄ）の製品であるＰＯＬＹＳＴＥＰ（商標） Ａ
４、Ａ７、Ａ１１、Ａ１５、Ａ１５−３０Ｋ、Ａ１６、
Ａ１６−２２、Ａ１８、Ａ１３、Ａ１７、Ｂ１、Ｂ３、
Ｂ５、Ｂ１１、Ｂ１２、Ｂ１９、Ｂ２０、Ｂ２２、Ｂ２
３、Ｂ２４、Ｂ−２５、Ｂ２７、Ｂ２９及びＰＯＬＹＳ
ＴＥＰ（商標） Ｃ−ＯＰ３Ｓ、ＡＬＰＨＡ−ＳＴＥＰ
（商標） ＭＬ４０及びＡＬＰＨＡ−ＳＴＥＰ（商標）
ＭＣ４８、ＳＴＥＰＡＮＯＬ（商標） ＭＧそしてＢ
ＩＯ−ＴＥＲＧＥ（商標） ＡＳ−４０や、ＨＯＥＣＨ
ＳＴ ＣＥＬＡＮＥＳＥ（米国ニュージャージー州Ｃｈ
ａｔｈａｍ）製のＨＯＳＴＡＰＵＲ（商標） ＳＡＳ
や、Ｗ．Ｒ．ＧＲＡＣＥ ＆ ＣＯ．（米国マサチュー
セッツ州Ｌｅｘｉｎｇｔｏｎ）製のＨＡＭＰＯＳＹＬ
（商標） Ｃ３０及びＨＡＭＰＯＳＹＬ（商標） Ｌ３
０や、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ（米国ニュージャー
ジー州）の製品のＭＩＲＡＮＡＴＥ（商標） ＬＥＣが
含まれる。この後者の界面活性剤は、米国ワシントンＤ
ＣのＴｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ， Ｔｏｉｌｅｔｒｉ
ｅｓ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔ
ｉｏｎ， Ｉｎｃ．（ＣＴＦＡ）により国際化粧品成分
命名法（ＩＮＣＩ）の名称ナトリウムラウレト−１３
カルボキシレート（ＳＯＤＩＵＭ ＬＡＵＲＥＴＨ−１
３ ＣＡＲＢＯＸＹＬＡＴＥ）が与えられている。
【００１９】両性界面活性剤には、いずれもＳＨＥＲＥ
Ｘ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯ．（米国オハイオ州Ｄｕｂ
ｌｉｎ）製であるＲＥＷＯＴＥＲＩＣ ＡＭ（商標）
ＴＥＧ、ＲＥＷＯＴＥＲＩＣ ＡＭ（商標） ＤＬＭ−
３５、ＲＥＷＯＴＥＲＩＣＡＭ（商標） Ｂ１４ Ｌ
Ｓ、ＲＥＷＯＴＥＲＩＣ ＡＭ（商標） ＣＡＳ及びＲ
ＥＷＯＴＥＲＩＣ ＡＭ（商標） ＬＰや、米国ニュー
ジャージー州ＣｌｉｆｔｏｎのＳｃｈｅｒ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌｓ， Ｉｎｃ．の製品であるＳＣＨＥＲＣＯＴＡ
ＩＮＥ（商標） ＳＣＡＢが含まれる。
【００２０】界面活性剤をポリシロキサンに加えるほか
に、分散液はまた前もって定められた量の水を含む。こ
の水は組成物中に、シロキサンポリマー１００重量部を
基にして０．５〜２５重量部、好ましくは６〜１５重量
部の量でもって存在する。
【００２１】シロキサンポリマー、界面活性剤及び水の
混合物を作ってから、高固形分のゲル相を形成するのに
十分な剪断作用で且つそのために十分な時間混合して混
合物を乳化させる。乳化の前か後に、架橋剤か又は触媒
のどちらか、あるいは両方、あるいは自己触媒架橋剤
（すなわち硬化パッケージ）を混合物に加えることがで
きる。混合は、１０〜７０℃の温度で好ましく行われ
る。硬化パッケージを乳化工程後に加える場合には、ゲ
ル相を水で希釈して所望の固形分含有量にする前かある
いは後に加えることができる。ゲル相は少なくとも９０
％、好ましくは９０〜９６％のポリマー固形分含有量で
なければならない。ゲル相におけるポリマー固形分含有
量は、９６〜９８％ほどの高ポリマー分でもよい。
【００２２】乳化工程を実施するのには任意のタイプの
混合装置を、例えば回分（バッチ）式ミキサー、遊星型
ミキサー、連続配合機（例として一軸又は多軸スクリュ
ー押出機）、ダイナミック又はスタティックミキサー、
コロイドミル、ホモジナイザー及びソノレーター、ある
いはそれらの組み合わせといったものを、使用すること
ができる。
【００２３】シロキサンポリマー、界面活性剤及び水を
乳化することにより形成される高固形分（９０％）のゲ
ル相は、貯蔵安定性であり、更に処理をする前に２４箇
月間ほど貯蔵することができる。
【００２４】乳化後、ゲル相を水で希釈して７５％より
高いシリコーン固形分含有量とすることができる。一般
には、７５〜９８％の範囲内の固形分含有量とするのに
５〜３０重量部の範囲内の量が加えられる。より好まし
い固形分の範囲は８０〜９６％であり、最も好ましい範
囲は８４〜９０％である。最終の分散液のこの高いシリ
コーン固形分含有量は重要であり、このラテックスを従
来技術の組成物と区別する。
【００２５】使用する架橋剤と触媒の量と種類は、組成
物を硬化させるのに用いられるシリコーン硬化系のタイ
プに依存する。一般には、架橋剤の量はシロキサンポリ
マー１００重量部当たり０．１〜２０重量部、好ましく
は０．１〜１０部であろう。触媒の量は、シロキサンポ
リマー１００重量部当たり０．００００１〜２０重量
部、好ましくは０．００００１〜１０重量部であろう。
縮合系はより多量の触媒を必要とすることがあり、一
方、付加系はより少量を必要としよう。架橋剤あるいは
触媒を乳化の前又は後に個別に加えてもよく、あるいは
両方を乳化の前又は後に加えてもよい。
【００２６】本発明にとって適当なケイ素硬化系の一つ
のクラスは、縮合反応、例えば、シラノール（≡Ｓｉ−
ＯＨ）基と水素化ケイ素（≡Ｓｉ−Ｈ）原子団との、シ
ラノール（≡Ｓｉ−ＯＨ）基と加水分解可能な又は縮合
可能なシリル基、例として≡Ｓｉ−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ3 、
≡Ｓｉ−ＮＲ2 及び≡Ｓｉ−ＯＮ＝ＣＲ2 の如きものと
の、水素化ケイ素と加水分解可能な又は縮合可能な基と
の、そして同じ又は異なる種の二つの加水分解可能な又
は縮合可能な基間の反応を必要とする。
【００２７】この硬化系の一つの例は、シラノール基を
持つシロキサンポリマーとケイ素原子に直接結合した加
水分解可能基を持つ架橋性化合物との反応である。この
硬化系のもう一つの例は、ケイ素原子に直接結合した加
水分解可能基又は縮合可能基を持つシロキサンポリマー
とシラノール基を持つ架橋性化合物との反応である。こ
の硬化系の更にもう一つの例は、ケイ素原子に直接結合
した加水分解可能基又は縮合可能基を持つ二つのシロキ
サンポリマー間の反応である。この硬化系の更に別の例
は、ケイ素原子に直接結合した加水分解可能基又は縮合
可能基を持つシロキサンポリマーと活性水素を持つ、例
としてヒドロキシル基、ウレイド基、メルカプト基又は
アミノ基といったものを持つシロキサンポリマーとの反
応である。
【００２８】これらの縮合硬化化学反応のための触媒は
ポリマーと架橋性化合物との反応をもたらし、そしてこ
れらの触媒には、有機金属化合物、アミノ化合物、カル
ボン酸、アミノ化合物とカルボン酸又はそのほかの酸と
の塩、過剰のポリアミンと多塩基酸との反応により得ら
れる低分子量ポリアミド樹脂、エポキシ化合物と過剰の
ポリアミンとの反応生成物、そして貴金属化合物が含ま
れる。
【００２９】典型的に、架橋性化合物はシラン、シロキ
サンオリゴマー、シロキサンポリマー、シロキサン樹
脂、ケイ素で変性した有機オリゴマー、ケイ素で変性し
た有機ポリマー又はケイ素で変性した有機樹脂であり、
おのおのは直接ケイ素原子に結合した加水分解可能な又
は縮合可能な基を持つ。
【００３０】これらの縮合硬化系の詳しいことについて
は、また遊離基反応、不揮発性硬化系及びそのほかの種
々の有機硬化系により架橋することができるポリシロキ
サン分散液の詳しいことについても、ヨーロッパ特許出
願公開第０７３９９２８号明細書を参照することができ
る。
【００３１】本発明による最も好ましいケイ素硬化系の
クラスは、水素化ケイ素（≡Ｓｉ−Ｈ）原子団とアルケ
ニル基−（ＣＨ2 ）x ＣＨ＝ＣＨ2 との付加（ヒドロシ
リル化）反応を必要とする。水素化ケイ素原子団は、ポ
リマーかあるいは架橋剤のどちらに結合してもよい。ア
ルケニル基もやはり、ポリマーかあるいは架橋剤のどち
らに結合してもよい。アルケニル基が架橋剤に結合する
場合、その架橋剤は事実上、有機物、ケイ素で変性した
有機物あるいはシロキサンでよい。
【００３２】ポリマー及び架橋剤の反応性基の数が、硬
化したエラストマーが得られるかどうかを決定する。ポ
リマーの反応性基と架橋剤の反応性基の合計が少なくと
も５である場合に、付加硬化によりエラストマー網状組
織が形成される。例えば、ポリマーにアルケニル基が二
つありそして架橋剤に水素化ケイ素原子団が三つあれ
ば、エラストマーが得られる。
【００３３】付加硬化化学反応は、ポリマーと架橋性化
合物との反応を行わせるための触媒を必要とする。この
反応で用いられる好適な触媒の例は、VIII族遷移金属
（貴金属）化合物である。そのような貴金属触媒は、米
国特許第３９２３７０５号明細書に記載されており、そ
れは白金触媒を一般的に教示している。好ましい白金触
媒は、塩化白金酸と末端に脂肪族不飽和結合のある有機
ケイ素化合物との反応生成物である。それは更に米国特
許第３４１９５９３号明細書に記載されており、詳しい
ことはここでは割愛する。貴金属触媒を使用する場合、
それらはシロキサンポリマー１００重量部当たり０．０
０００１〜０．５部、好ましくは０．００００１〜０．
０２部、最も好ましくは０．００００１〜０．００２部
の量でもって加えられる。
【００３４】本発明にとって有効な一つの付加硬化系に
おいては、アルケニル基を有するシロキサンポリマーを
ケイ素に結合した水素原子を分子当たりに平均して少な
くとも二つ有する架橋剤と反応させる。この反応はヒド
ロシリル化触媒の存在下において起こる。上記のシロキ
サンポリマーは少なくとも一つのアルケニル基を含有す
る。とは言うものの、十分な硬化性を得るためには、シ
ロキサンポリマーは少なくとも１．１個、好ましくは
１．５〜４個の反応性アルケニル基を含有すべきであ
る。
【００３５】水素化ケイ素架橋剤は、加水分解の可能な
水素化ケイ素、水素−ケイ素結合を平均して少なくとも
二つ有するポリマー又はオリゴマー化合物、例としてポ
リオルガノ水素シロキサン、アルキル水素シクロシロキ
サン、あるいはＳｉＯ2 単位及び／又はＲＳｉＯ3/2 単
位を有し且つケイ素に結合した水素原子を持つ液体コポ
リマーといったもの、でよい。水素化ケイ素架橋剤はま
た、≡Ｓｉ−Ｈ原子団を持つ有機ポリマー又は樹脂、あ
るいは水素を含有するシルセスキオキサンでもよい。
【００３６】好適な架橋剤の例は、末端をトリメチルシ
リル基でブロックされたポリメチル水素シロキサン、及
びメチル水素シクロシロキサンである。≡ＳｉＨ官能性
架橋剤は、ポリジオルガノシロキサンポリマーの各ビニ
ル基ごとに少なくとも一つの水素原子を供給するのに十
分な量でもって加えられる。典型的な調製においては、
触媒は組成物中に０．００００１〜０．５重量部の量で
存在し、また水素化ケイ素架橋剤は０．１〜１０重量部
の量でもって存在する。
【００３７】ヨーロッパ特許出願公開第０７３９９４７
号明細書は、別々の触媒及び架橋剤の架橋機能を果たす
自己触媒架橋剤に関係している。この任意的な様式にお
いては、組成物中に少なくとも１種の自己触媒架橋剤が
存在する。「自己触媒架橋剤（ｓｅｌｆ ｃａｔａｌｙ
ｔｉｃ ｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｒ）」という用語は、触
媒種としての少なくとも１種の離脱基を有する分子を意
味する。一定の状況においてはただ一つの自己触媒架橋
剤だけで所望の物理的性質を有するエラストマーを生産
するのに十分なことがあるとは言え、本発明の反応混合
物には２種以上の自己触媒架橋剤を加えてもよい。その
上に、１種以上の自己触媒架橋剤を通常の触媒とともに
加えてもよい。しかし、通常の触媒とともに自己触媒架
橋剤を加えることは必要ではなく、組成物は実際のとこ
ろ通常の触媒を含まなくてよい。自己触媒架橋剤は、シ
ロキサンポリマー１００重量部当たりの全自己触媒架橋
剤が１〜５部の量でもって存在する。
【００３８】典型的な自己触媒架橋剤の一部には、三又
は四官能性化合物、例えばＲ2 Ｓｉ（Ｑ）3 又はＳｉ
（Ｑ）4 、が含まれる。これらの式のＱはカルボキシル
基−ＯＣ（Ｏ）Ｒ、例としてアセトキシ基、であり、Ｒ
2 は炭素原子数１〜８のアルキル又はアルケニル基、好
ましくはメチル基、エチル基又はビニル基である。この
ほかの好ましいＱ基は、ヒドロキシルアミン基−ＯＮ
（Ｒ3 ）2 であって、この式のＲ3 は炭素原子数が１〜
８の同じ又は異なるアルキル基であり、例えば−ＯＮ
（ＣＨ2 ＣＨ3 ）2 である。Ｑは、例えば−ＯＮ＝Ｃ
（Ｒ3 ）2 （この式のＲ 3 は炭素原子数が１〜８の同じ
又は異なるアルキル基である）のようなオキシム基でも
よく、例えば−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ3 ）（ＣＨ2 ＣＨ3 ）で
もよい。更に、Ｑは例えば−Ｎ（Ｒ4 ）2 （この式のＲ
4 は炭素原子数１〜８の同じ又は異なるアルキル基、又
は環式アルキル基である）のようなアミン基でもよく、
例えば−Ｎ（ＣＨ3 ）2 又は−ＮＨ（シクロヘキシル）
でもよい。最後に、Ｑはアセトアミド基−ＮＲ3 Ｃ
（Ｏ）Ｒ3 （この式のＲ3 は炭素原子数が１〜８の同じ
又は異なるアルキル基である）でもよく、例えば−Ｎ
（ＣＨ3 ）Ｃ（Ｏ）ＣＨ3 でもよい。
【００３９】更に、上述の化合物の部分加水分解生成物
も自己触媒架橋剤として機能することができる。これに
は、二量体、三量体及び四量体、例えば下記の式の化合
物
【００４０】
【化１】
【００４１】（この式のＱとＲ2 は先に定義されたとお
りである）が含まれよう。
【００４２】自己触媒架橋剤としてやはり有効なもの
は、ポリジオルガノシロキサン分子の主鎖のペンダント
もしくは末端の位置、又は両方の位置にあるＱの部位を
三つ以上有するポリマー又はコポリマー種である。ペン
ダント基（側基）を持つものの例には、下式
【００４３】
【化２】
【００４４】（この式のＲ3 は炭素原子数が１〜８の同
じ又は異なるアルキル基であり、ａは０又は正の整数で
あり、ｂは２より大きい整数である）の組成物が含まれ
る。一般に、ペンダントかあるいは末端のＱ基を有する
ポリマー組成物を使用することができ、特に式Ｑ3-n Ｒ
5 n ＳｉＯ（Ｒ5 2ＳｉＯ）y ＳｉＲ5 n Ｑ3-n （この式
のｎは０、１、２又は３であり、ｙは正の整数であり、
Ｒ5 は、少なくとも三つのＱ基が分子中にある限りにお
いて、Ｑ又は独立に、炭素原子数１〜８の同じもしくは
異なるアルキル基であり、そしてＱは先に定義したとお
りである）の化合物を使用することができる。
【００４５】有効な自己触媒架橋剤は、別の触媒、例え
ばカルボン酸スズあるいはアミン類の如きもの、の不存
在下で官能性シリコーンポリマーと混合されると不粘着
性（ｔａｃｋ ｆｒｅｅ）のエラストマーを生成する化
合物である。自己触媒架橋剤においては、アセトキシ
基、オキシム基、ヒドロキシルアミン（アミノキシ）
基、アセトアミド基及びアミド基がここで考えられてい
る反応において≡Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ≡結合の形成を触媒す
る。
【００４６】シリコーンラテックスで増粘した組成物を
調製するためには、ラテックスを溶媒と混合する。シリ
コーンラテックスを使って単一の溶媒を増粘しても溶媒
の混合物を増粘してもよい。ここで使用される溶媒とい
う用語は、（ｉ）有機化合物、（ｉｉ）ケイ素原子を含
有する化合物、（ｉｉｉ）有機化合物の混合物、（ｉ
ｖ）ケイ素原子を含有する化合物の混合物、又は（ｖ）
有機化合物とケイ素原子を含有する化合物との混合物を
意味するものであり、それらは他の物質を溶解し、懸濁
させ、あるいはそれら物質の物理的性質を変更するため
に工業的な規模で使用される。一般に、上記の有機化合
物は芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、アルコール類、
アルデヒド類、ケトン類、アミン類、エステル類、エー
テル類、グリコール類、グリコールエーテル類、ハロゲ
ン化アルキル類、又は芳香族ハロゲン化物である。
【００４７】一部の普通の有機溶媒の代表的なものは、
例えばメタノール、エタノール、１−プロパノール、シ
クロヘキサノール、ベンジルアルコール、２−オクタノ
ール、エチレングリコール、プロピレングリコール及び
グリセロールといったアルコール類や、例えばペンタ
ン、シクロヘキサン、ヘプタン、Ｖ．Ｍ．Ｐ．ナフサ及
びミネラルスピリットといった脂肪族炭化水素類や、例
えばクロロホルム、四塩化炭素、ペルクロロエチレン、
塩化エチル及びクロロベンゼンといったハロゲン化アル
キル類や、例えばイソプロピルアミン、シクロヘキシル
アミン、エタノールアミン及びジエタノールアミンとい
ったアミン類や、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン
及びキシレンといった芳香族炭化水素類や、例えば酢酸
エチル、酢酸イソプロピル、アセト酢酸エチル、酢酸ア
ミル、イソブチルイソブチレート及び酢酸ベンジルとい
ったエステル類や、例えばエチルエーテル、ｎ−ブチル
エーテル、テトラヒドロフラン及び１，４−ジオキサン
といったエーテル類や、例えばエチレングリコールモノ
メチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル及びプロピレングリコールモノフェニルエーテルとい
ったグリコールエーテル類や、例えばアセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン、ジアセトンアルコー
ル、メチルアミルケトン及びジイソブチルケトンといっ
たケトン類や、例えば鉱油、ガソリン、ナフサ、灯油、
軽油、重油及び原油といった石油炭化水素類や、例えば
スピンドル油及びタービン油といった潤滑油類や、例え
ばトウモロコシ油、大豆油、オリーブ油、ナタネ油、綿
実油、イワシ油、ニシン油及び鯨油といった脂肪油類
や、例えばアセトニトリル、ニトロメタン、ジメチルホ
ルムアミド、プロピレンオキシド、トリオクチルホスフ
ェート、ブチロラクトン、フルフラール、パイン油、テ
レピン及びｍ−クレゾールといった「その他の」種々の
タイプの有機溶媒である。
【００４８】ケイ素原子を含有している溶媒の代表的な
ものは、粘度が５〜１０，０００ｍｍ2 ／ｓ（センチス
トークス）の範囲である有機ポリシロキサンである。そ
のようなポリシロキサンは、くり返し単位
【００４９】
【化３】
【００５０】（この式のｃは１より大きい値の整数であ
り、Ｒ6 は炭素原子数１〜２０のアルキル基、又はフェ
ニル基であり、Ｒ7 は水素原子、炭素原子数１〜２０の
アルキル基、又はフェニル基である）を有する。上記の
式に包含されるポリシロキサン類の例は、ポリジメチル
シロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルエチ
ルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジ
フェニルシロキサン、ジフェニルシランジオール、及び
それらのコポリマーである。
【００５１】官能性ポリシロキサンも使用することがで
き、それらの代表は流体のアクリルアミド官能性シロキ
サン、アクリレート官能性シロキサン、アミド官能性シ
ロキサン、アミノ官能性シロキサン、カルビノール官能
性シロキサン、カルボキシ官能性シロキサン、クロロア
ルキル官能性シロキサン、エポキシ官能性シロキサン、
グリコール官能性シロキサン、ヘキセニル官能性シロキ
サン、ヒドリド官能性シロキサン、ケタール官能性シロ
キサン、メルカプト官能性シロキサン、メタクリレート
官能性シロキサン、メチルエステル官能性シロキサン、
ペルフルオロ官能性シロキサン、シラノール官能性シロ
キサン、ビニル官能性シロキサン、及びビニルシクロヘ
キセニルシロキサンである。
【００５２】もう一つの特に有用なシリコーン溶媒は、
（ＣＨ3 ）d ＳｉＯ(4-d)/2 （この式のｄは２から３ま
での平均値を有する）の平均の単位式に相当する低粘度
のシリコーン流体である揮発性メチルシロキサン（ＶＭ
Ｓ）である。この流体は、≡Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ≡結合で結
合されたシロキサン単位を有する。代表的な単位は、一
官能性の「Ｍ」単位（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ1/2 と二官能性
の「Ｄ」単位（ＣＨ3）2 ＳｉＯ2/2 である。三官能性
の「Ｔ」単位ＣＨ3 ＳｉＯ3/2 が存在すると枝分かれし
た環式のＶＭＳが生成することになる。四官能性の
「Ｑ」単位ＳｉＯ4/ 2 が存在すると枝分かれした線状の
ＶＭＳが生成することになる。
【００５３】線状のＶＭＳは式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ
〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕w Ｓｉ（ＣＨ3）3 を有し、ま
た環式のＶＭＳは式〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕v を有し、
これらの式においてｗは０〜５、ｖは３〜６である。好
ましくは、ＶＭＳは沸点が２５０℃未満、そして粘度が
０．６５〜５．０センチストークス（ｍｍ2 ／ｓ）であ
る。いくつかの代表的なＶＭＳは次のとおりである。
【００５４】
【化４】
【００５５】環式ＶＭＳ（ＩＩ）は「シクロメチコー
ン」の名称を持つ。環式及び線状のメチルシロキサンは
透明な流体であり、本質的に無臭性、無毒性、非油脂
性、無刺激性であって且つ皮膚に炎症を起こさせない。
【００５６】ＶＭＳは、解放した部屋の雰囲気中におい
て周縁部を支持された直径１８５ｍｍの１号（Ｎｏ．
１）の円形ろ紙の中央に１ｇを配置したときに室温（２
０〜２５℃（６８〜７７°Ｆ））で３０分後に実質的に
残留物が残らない。ＶＭＳは単独で使用してもよく、あ
るいは一緒に混合してもよい。混合物は、蒸発挙動が個
々の流体とは異なる溶液になる。
【００５７】代表的な線状ＶＭＳ（Ｉ）は、沸点が１０
０℃、粘度が０．６５ｍｍ2 ／ｓであって式Ｍｅ3 Ｓｉ
ＯＳｉＭｅ3 を持つヘキサメチルジシロキサン（Ｍ
Ｍ）、沸点が１５２℃、粘度が１．０４ｍｍ2 ／ｓであ
って式Ｍｅ3 ＳｉＯＭｅ2 ＳｉＯＳｉＭｅ3 を持つオク
タメチルトリシロキサン（ＭＤＭ）、沸点が１９４℃、
粘度が１．５３ｍｍ2 ／ｓであって式Ｍｅ3 ＳｉＯ（Ｍ
ｅ2 ＳｉＯ）2 ＳｉＭｅ3を持つデカメチルテトラシロ
キサン（ＭＤ2 Ｍ）、沸点が２２９℃、粘度が２．０６
ｍｍ2 ／ｓであって式Ｍｅ3 ＳｉＯ（Ｍｅ2 ＳｉＯ）3
ＳｉＭｅ3 を持つドデカメチルペンタシロキサン（ＭＤ
3 Ｍ）、沸点が２４５℃、粘度が２．６３ｍｍ2 ／ｓで
あって式Ｍｅ3 ＳｉＯ（Ｍｅ2 ＳｉＯ）4 ＳｉＭｅ3 を
持つテトラデカメチルヘキサシロキサン（ＭＤ4 Ｍ）、
及び沸点が２７０℃、粘度が３．２４ｍｍ2 ／ｓであっ
て式Ｍｅ3 ＳｉＯ（Ｍｅ2 ＳｉＯ）5 ＳｉＭｅ3 を持つ
ヘキサデカメチルヘプタシロキサン（ＭＤ5 Ｍ）であ
る。
【００５８】代表的な環式ＶＭＳ（ＩＩ）は、沸点が１
３４℃であって式〔（Ｍｅ2 ）ＳｉＯ〕3 を持つヘキサ
メチルシクロトリシロキサン（Ｄ3 ）、沸点が１７６
℃、粘度が２．３ｍｍ2 ／ｓであって式〔（Ｍｅ2 ）Ｓ
ｉＯ〕4 を持つオクタメチルシクロテトラシロキサン
（Ｄ4 ）、沸点が２１０℃、粘度が３．８７ｍｍ2 ／ｓ
であって式〔（Ｍｅ2 ）ＳｉＯ〕5 を持つデカメチルシ
クロペンタシロキサン（Ｄ 5 ）、及び沸点が２４５℃、
粘度が６．６２ｍｍ2 ／ｓであって式〔（Ｍｅ2 ）Ｓｉ
Ｏ〕6 を持つドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ
6 ）である。
【００５９】代表的な枝分かれしたＶＭＳ（ＩＩＩ）と
（ＩＶ）は、沸点が１９２℃、粘度が１．５７ｍｍ2 ／
ｓであって式Ｃ10Ｈ30Ｏ3 Ｓｉ4 を持つヘプタメチル−
３−〔（トリメチルシリル）オキシ〕トリシロキサン
（Ｍ3 Ｔ）、沸点が２２２℃、粘度が２．８６ｍｍ2 ／
ｓであって式Ｃ12Ｈ36Ｏ4 Ｓｉ5 を持つヘキサメチル−
３，３，ビス〔（トリメチルシリル）オキシ〕トリシロ
キサン（Ｍ4 Ｑ）、及び式Ｃ8 Ｈ24Ｏ4 Ｓｉ4 を持つペ
ンタメチル〔（トリメチルシリル）オキシ〕シクロトリ
シロキサン（ＭＤ3 ）である。
【００６０】一つの好ましいＶＭＳはオクタメチルシク
ロテトラシロキサン〔（ＣＨ3 ）2ＳｉＯ〕4 である。
それは、２５℃において２．３センチストークス（ｍｍ
2 ／ｓ）の粘度を有し、そして
【００６１】
【化５】
【００６２】の如く示される二官能性の「Ｄ」単位（Ｃ
Ｈ3 ）2 ＳｉＯ2/2 を四つ含有するので「Ｄ4 」と呼ば
れる。
【００６３】四つの「Ｄ」単位が結合して、下記のどち
らかの式で示されるオクタメチルシクロテトラシロキサ
ンを形成する。
【００６４】
【化６】
【００６５】文献では、Ｄ4 はしばしばシクロメチコー
ン（ＣＹＣＬＯＭＥＴＨＩＣＯＮＥ）あるいはテトラマ
ー（四量体）（ＴＥＴＲＡＭＥＲ）と呼ばれる。それ
は、粘度（２．３センチストークス）が水（１．０セン
チポアズ）よりも高くてどろっとしているが、Ｄ4 は蒸
発するのに必要とする熱が水よりも９４％少ない。
【００６６】もう一つの好ましいＶＭＳは、しばしばペ
ンタマー（五量体）（ＰＥＮＴＡＭＥＲ）と称されるデ
カメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ5 ）である。それ
は、構造的には下記のように示される。
【００６７】
【化７】
【００６８】これらのＶＭＳ化合物を溶媒として使用す
ることの具体的な利益は、それらが一地方に特有の規
制、国家的な規制、連邦政府の規制及び国際的な規制に
より制限される多くの化学物質の代替品であるというこ
とである。例えば、米国環境保護局（ＥＰＡ）は、オク
タメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペ
ンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサ
ン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロ
キサン及びデカメチルテトラシロキサンといったような
ＶＭＳはＣＦＣ−１１３クロロフルオロカーボン（Ｃ2
Ｃｌ3 Ｆ3 ）やメチルクロロホルム（ＭＣＦ）の容認可
能な代用品であることを決定した。この決定は、ＥＰＡ
の重要新選択政策（Ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ Ｎｅｗ
Ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｓ Ｐｏｌｉｃｙ（ＳＮＡ
Ｐ））の下では、金属洗浄、電子部品の洗浄及び精密洗
浄用の閉鎖系での洗浄に限定されている。
【００６９】更に、ＥＰＡは揮発性有機化合物（ＶＯ
Ｃ）としてＶＭＳを除外して、ＶＯＣの定義から外され
た４０ ＣＦＲ ５１．１００（ｓ）の化合物のリスト
にＶＭＳを加えた。ＥＰＡは、ＶＭＳ化合物は対流圏で
のオゾンの生成に対する寄与を無視できると結論を下し
ており、またオゾン前駆物質としての規制からそれらを
除外している。これらの事実は、ＶＭＳは危険な空気汚
染物質（ＨＡＰ）又はＶＯＣとしてリストに載せられた
化合物の代用品として使用することができる点で重要な
環境上の目標の達成に寄与する。
【００７０】本発明の増粘された溶媒組成物は、パーソ
ナルケア分野で特に有用である。溶媒の揮発特性のため
に、本発明の増粘された溶媒組成物は単独で、あるいは
他の化粧用流体とブレンドして、店頭販売用の様々なパ
ーソナルケア製品を作ることができる。
【００７１】このように、本発明は発汗防止剤、防臭剤
やそのほかのパーソナルケア用途においてキャリヤーと
して有効である。と言うのは、それが乾いた感触を残
し、そして蒸発によって皮膚を冷やさないからである。
それは潤滑性でもあって、スキンクリーム、スキンケア
ローション、モイスチャライザーや、顔面用の処理剤、
例えばざ瘡又は小じわの除去剤、身体や顔面の洗浄剤、
バスオイル、香料、コロン水、におい袋、日焼け止め、
プリシェーブ及びアフターシェーブローション、ひげ剃
り用石鹸及びひげ剃り用の泡といったものの性質を改善
しよう。それはまた、ヘアーシャンプー、ヘアーコンデ
ィショナー、ヘアースプレー、ムース、パーマネント、
脱毛剤及びキューティクルコートで使用して、光沢と乾
燥時間を向上させることができ、またコンディショニン
グの利益を提供することができる。
【００７２】化粧品においては、それはメーキャップ、
着色化粧品、ファウンデーション、ブラッシュ（ｂｌｕ
ｓｈ）、口紅、アイライナー、マスカラ、オイル除去
剤、着色化粧品除去剤及びパウダーの顔料のためのレベ
リング剤及び展開剤（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ ａｇｅｎ
ｔ）として機能する。それは、ビタミン類のような油溶
性及び水溶性の物質のための配給系（ｄｅｌｉｖｅｒｙ
ｓｙｓｔｅｍ）として有用である。スティック、ゲ
ル、ローション、エーロゾル及びロールオンに取り入れ
られると、本発明の増粘された溶媒組成物は乾燥した、
絹のように滑らかな成果をもたらす。
【００７３】更に、本発明の増粘された溶媒組成物はそ
のほかの有益な特性、例えば（ｉ）透明性、（ｉｉ）単
一相で水と油の性質を組み合わせることができること、
（ｉｉｉ）貯蔵安定性、及び（ｉｖ）調製が容易なこ
と、といったものを示し、それらを発汗防止剤や防臭剤
において殊に有用なものにし、香料においてはキャリヤ
ーとして有用なものにし、そしてヘアーコンディショニ
ングにとって有用なものにする。
【００７４】シリコーンラテックスで増粘したこれらの
溶媒組成物には、パーソナルケア分野の範囲を越える用
途があり、それらには電気ケーブル用の充填剤あるいは
絶縁材料としての用途、地中安定化（ｉｎ−ｇｒｏｕｎ
ｄ ｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ）のための泥又は水の
バリヤとしての用途、エレクトロニクス産業におけるコ
イル・オン・プラグ設計で使用されるエポキシ材料の代
替品としての用途が含まれる。
【００７５】それらは架橋したシリコーンゴム粒子のた
めのキャリヤーとして有用であって、（ｉ）それらの粒
子をシーラント、塗料、コーティング、グリース、接着
剤、消泡剤及び注封材料としてのそのようなシリコーン
又は有機相に取り入れるのを容易にし、また、（ｉｉ）
それらの混合前のあるいは完成した状態でのそのような
相のレオロジー的性質、物理的性質又はエネルギーを吸
収する性質を変更する。
【００７６】更に、本発明のシリコーンラテックスで増
粘した溶媒組成物は、医薬品、殺生物剤、除草剤、農薬
及びそのほかの生物学的に活性な物質のためのキャリヤ
ーとして機能することができ、そして疎水性の系に水又
は水溶性物質を取り入れるのに使用することができる。
そのような水溶性物質の例はサリチル酸、グリセロー
ル、酵素及びグリコール酸である。
【００７７】本発明によるシリコーンラテックス溶媒増
粘組成物は、１〜９９重量％のシリコーンラテックスと
１〜９９重量％の溶媒を含有する。とは言え、好ましく
は、これらの組成物は５〜４０重量％のシリコーンラテ
ックスと６０〜９５重量％の溶媒を含有する。最も好ま
しくは、組成物は５〜３０重量％のシリコーンラテック
スと７０〜９５重量％の溶媒を含有する。調製すること
ができる増粘した組成物のタイプは、それらの調製で用
いられるシリコーンラテックスと溶媒の相対的な量に応
じて、粘稠な流体からゲルまで、またペーストまでの範
囲に及ぶ。
【００７８】
【実施例】以下に掲げる例は、先に説明したシリコーン
ラテックスを使って溶媒を増粘するのを例示するもので
ある。これらの例においては、シリコーンラテックスは
水を除去せずに使用される。更に、増粘しようとする溶
媒は、ラテックス中のシリコーンポリマーの粒子を硬化
させてからシリコーンラテックスに加えられる。
【００７９】〔例１〕この例は、ビニルポリマーとビニ
ルガムのブレンドの調製を説明する。ジメチルビニルシ
ロキシ基を末端基とし、９７％がジメチルシロキサンで
ある、ジメチルシロキサンとメチルビニルシロキサンの
コポリマー（ビニル（Ｖｉ）基０．１９％、１４，２４
０当量／Ｖｉ、重合度（ＤＰ）９４３６）からなるペン
ダントのビニル基を含有しているガム７５０ｇを、４２
５０ｇの末端をビニル基でブロックされたシロキサン流
体（４５０（ｍｍ2 ／ｓ）ｃｓｔ、ビニル（Ｖｉ）基
０．４６％、５８５３当量／Ｖｉ、重合度１４９）と、
均質な粘稠ブレンドが得られるまで１０リットルのＴＵ
ＲＥＬＬＯ（商標）ミキサー中で混合した。
【００８０】〔例２〕この例は、架橋ラテックスの調製
を説明する。例１で調製した５０００ｇのブレンドに、
１０２．５ｇのＭｅ3 ＳｉＯ（Ｍｅ 2 ＳｉＯ）3 （Ｍｅ
ＨＳｉＯ）5 ＳｉＭｅ3 を混ぜ合わせた。このブレンド
に、エトキシル化トリメチルノナノール非イオン界面活
性剤のＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標） ＴＭＮ−６の４５％
溶液を３３３．７５ｇ加えた。この物質を、上記のミキ
サーで、非常に高固形分の水中油型エマルションが形成
されるまで混合した。次に、２１５ｇの脱イオン水を加
えてエマルションを希釈してシリコーン固形分９０％の
エマルションにした。エマルション粒子の平均の粒子寸
法は、ＮＩＣＯＭＰ（商標）粒子寸法分析器で測定して
７３２±４４９ｎｍであった。これらのエマルション粒
子を、９２％がジメチルビニルシロキシ基を末端基とす
るジメチルシロキサン、７％がテトラメチルジビニルジ
シロキサン及び１％が１，３−ジエテニル−１，１，
３，３−テトラメチルジシロキサン錯体の白金含有錯体
を１２．５ｇ加えて架橋させた。この混合物におけるＰ
ｔ量は０．５重量％であった。
【００８１】〔例３〕この例は、ラテックスへの環式シ
ロキサンの添加を説明する。ＨＡＵＳＣＨＩＬＤ（商
標）実験室用遠心ミキサーを使って、例３で調製したラ
テックスと、７７％がオクタメチルシクロテトラシロキ
サン（Ｄ４）及び２３％がデカメチルシクロペンタシロ
キサン（Ｄ５）の混合物を含有している２．６ｍｍ2 ／
ｓ（センチストークス）のシリコーン流体とを、ラテッ
クスから水を除去せずにラテックスにＤ４とＤ５との混
合物を量を増加させながら加え、続いて混合して、均質
になるまで混ぜ合わせた。表１は、これらの実験の結果
を示している。
【００８２】
【表１】
【００８３】〔例４〕この例は、ラテックスへの線状シ
ロキサンの添加を説明する。例２で調製した同じラテッ
クスを使用し、そしてラテックスから水を除去せずに、
８．１４ｇのラテックスをＨＡＵＳＣＨＩＬＤ（商標）
ミキサーでもって５００ｍｍ2 ／ｓ（センチストーク
ス）のトリメチルシリル基で末端ブロックされた線状ポ
リジメチルシロキサン流体８．６１ｇと混合した。この
５１％の流体レベルにおいて濃厚なゲルが得られた。混
合物に更に８．７２ｇの同じシロキサン流体を加えて、
そしてこの６８％の上昇した流体レベルにおいてはそれ
ほど粘稠でないゲルが認められた。
【００８４】〔例５〕この例は、ビニル基で末端ブロッ
クされた高粘度のポリマーから作られたラテックスと、
このラテックスを環式シロキサンとブレンドするのを説
明する。ＷＨＩＰ−ＭＩＸ（商標）実験室用ミキサーで
もって、ビニル基で末端ブロックされたポリジメチルシ
ロキサン（ＰＤＭＳ）（５５，０００ｍｍ2 ／ｓ（ｃｓ
ｔ）、ビニル（Ｖｉ）基０．８８％、３０，８１０当量
／Ｖｉ、重合度８３０）４０ｇと例２で説明した≡Ｓｉ
−Ｈ流体０．１７ｇとを混ぜ合わせた。例２で使用した
４５％のＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標） ＴＭＮ−６溶液
２．６７ｇを加えた。この物質を高固形分のエマルショ
ンが得られるまで混合し、次いで９０％シリコーン固形
分になるまで希釈した。例２で使用した同じ白金錯体
０．１ｇを加えて、エマルション粒子を架橋させた。こ
のラテックスの１０ｇに、ラテックスから水を除去せず
に、ＨＡＵＳＣＨＩＬＤ（商標）ミキサーを使って例３
で使用した同じＤ４とＤ５の混合物３２．９ｇを量を増
加させながら混ぜ入れた。全混合時間は１５６秒であっ
た。この物質から、この７６．７％の流体レベルにおい
て濃厚なゲルが形成された。
【００８５】これらの例は、本発明の増粘した溶媒組成
物が９０％のシリコーン固形分ラテックスといろいろな
量のオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチル
シクロテトラシロキサン及び線状シロキサンとのブレン
ドから調製できることを証明している。溶媒対シリコー
ンラテックス比に応じて、粘稠な流体、ゲル又はペース
トを作ることができる。２０％ほどの少量のシリコーン
ラテックス固形分を使用することによって、ゲル、ある
いはペースト状の物質を調製することができる。粘稠な
流体も、より低いシリコーンラテックス固形分レベルで
調製することができる。
【００８６】以下の例は、ラテックスで増粘した溶媒組
成物を調製するための本発明の方法の変形と、他のタイ
プの界面活性剤又は溶媒の使用を説明するものである。
【００８７】〔例６〕この例は、カチオン界面活性剤を
説明する。実験室用のＷＨＩＰ ＭＩＸ（商標）ミキサ
ーで、例５のビニル基で末端ブロックされたＰＤＭＳの
１２５ｇを例２の≡Ｓｉ−Ｈ流体の０．５４ｇと混ぜ合
わせた。この混合物に、カチオン界面活性剤ＭＡＣＫＡ
ＬＥＮＥ（商標） ２１６の４０％水溶液１０．４２ｇ
を加えた。ＭＡＣＫＡＬＥＮＥ（商標） ２１６は米国
イリノイ州Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ＰａｒｋのＴｈｅ
ＭｃＩｎｔｙｒｅＧｒｏｕｐ， Ｌｔｄ．の製品であ
る。そのＩＮＣＩ ＣＴＦＡ名はリシノールアミドプロ
ピルジメチルアミンラクテート（ＲＩＣＩＮＯＬＥＡＭ
ＩＤＯＰＲＯＰＹＬ ＤＩＭＥＴＨＹＬＡＭＩＮＥ Ｌ
ＡＣＴＡＴＥ）である。これらの物質を高固形分のエマ
ルションが得られるまで混合した。この高固形分のエマ
ルションを希釈して９０％のシリコーン固形分にした。
例２の白金錯体０．２５ｇを加えて、エラストマー粒子
を架橋（すなわち硬化）させた。このラテックスの５．
５６ｇを、ＷＨＩＰ ＭＩＸ（商標）実験室用ミキサー
で例３のＤ４及びＤ５の混合物３０．７１ｇとブレンド
した。その結果得られた組成物は乾燥した濃厚なゲルで
あった。
【００８８】〔例７〕この例は、乳化の前に加えるアニ
オン界面活性剤と白金を説明する。上記のＷＨＩＰ Ｍ
ＩＸ（商標）ミキサーでもって、例５のビニル基で末端
ブロックされたＰＤＭＳの１００ｇ、例２の≡Ｓｉ−Ｈ
流体０．４３ｇ、及び例２の白金錯体０．２５ｇを混ぜ
合わせた。この混合物に、アニオン界面活性剤ＢＩＯ−
ＴＥＲＧＥ（商標） ＡＳ−４０の４０％水溶液７．５
０ｇを加えた。ＢＩＯ−ＴＥＲＧＥ（商標） ＡＳ−４
０は米国イリノイ州ＮｏｒｔｈｆｉｅｌｄのＳｔｅｐａ
ｎ Ｃｏｍｐａｎｙの製品である。それはナトリウムα
─オレフィンスルホネートである。これらの物質を高固
形分のエマルションが得られるまで混合した。その高固
形分のエマルションを希釈して９０％シリコーン固形分
にした。このラテックスの５．５６ｇを、ＷＨＩＰ Ｍ
ＩＸ（商標）ミキサーで例３のＤ４及びＤ５の混合物３
０．７１ｇとブレンドした。その結果得られた組成物は
乾燥した濃厚なゲルであった。
【００８９】〔例８〕この例は、両性界面活性剤を説明
する。ＷＨＩＰ ＭＩＸ（商標）ミキサーで、例５のビ
ニル基で末端ブロックされたＰＤＭＳの１２５ｇと例２
の≡Ｓｉ−Ｈ流体０．５４ｇを混ぜ合わせた。この混合
物に、両性界面活性剤ＳＣＨＥＲＣＯＴＡＩＮＥ ＳＣ
ＡＢ（商標）の５０％水溶液７．５ｇを加えた。ＳＣＨ
ＥＲＣＯＴＡＩＮＥ ＳＣＡＢ（商標）は米国ニュージ
ャージー州ＣｌｉｆｔｏｎのＳｃｈｅｒ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌｓ， Ｉｎｃ．の製品である。そのＩＮＣＩ ＣＴ
ＦＡ名はコカミドプロピルヒドロキシスルタイン（ＣＯ
ＣＡＭＩＤＯＰＲＯＰＹＬ ＨＹＤＲＯＸＹ ＳＵＬＴ
ＡＩＮＥ）である。これらの物質を高固形分のエマルシ
ョンが得られるまで混合した。その高固形分のエマルシ
ョンを希釈して９０％シリコーン固形分にした。例２の
白金錯体０．２５ｇを加えてエマルション粒子を架橋さ
せた。このラテックスの５．５６ｇを、ＷＨＩＰ ＭＩ
Ｘ（商標）ミキサーで例３のＤ４及びＤ５の混合物３
０．７１ｇとブレンドした。その結果得られた組成物は
乾燥した濃厚なゲルであった。
【００９０】〔例９〕この例は、流体としての鉱油を説
明する。例７で調製したラテックスの５．５６ｇと鉱油
１１．６７ｇを、均質で濃厚な、むらなく混合した白色
のペーストが生成されるまで混ぜ合わせた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 119/30 Ｃ１０Ｍ 119/30 (72)発明者 エリック ジュード ジェファーレ アメリカ合衆国，ミシガン 48642，ミッ ドランド，ウエスト キャンベル コート 122 (72)発明者 リンダ モイ マドレ アメリカ合衆国，ミシガン 48642，ミッ ドランド，クレアモント 5301

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （Ｉ）水と多数の硬化し架橋したポリシ
    ロキサン粒子とを含有しているシリコーンラテックスを
    当該粒子が硬化後に当該ラテックスから水を除去するこ
    となしに溶媒に加えること、そして（ＩＩ）水と硬化粒
    子とを含有している上記ラテックスと上記溶媒を一緒に
    混合して当該溶媒を増粘することを含み、当該ラテック
    スを、 （Ａ）（ｉ）２５℃での粘度が５，０００〜５００，０
    ００ｍＰａ・s であるシロキサンポリマー１００重量
    部、（ｉｉ）界面活性剤０．５〜１０重量部、及び（ｉ
    ｉｉ）水０．５〜２５重量部を混合し、（Ｂ）この混合
    物を乳化させてシロキサンポリマー含有量が少なくとも
    ８０重量％のゲル相にし、（Ｃ）このエマルションを更
    に別の水で希釈して少なくとも７５重量％のシロキサン
    ポリマー含有量にし、（Ｄ）上記乳化の前か後、あるい
    は上記希釈の前か後に、０．００００１〜２０重量部の
    触媒を加え、（Ｅ）上記乳化の前か後、あるいは上記希
    釈の前か後に、０．１〜２０重量部の架橋剤を加え、あ
    るいは（Ｄ）と（Ｅ）を加える代わりに、上記乳化の前
    か後、あるいは上記希釈の前か後に、自己触媒架橋剤を
    １〜５重量部加えること、を含む方法により調製する、
    溶媒の粘度変更方法。
  2. 【請求項２】 前記シロキサンポリマー（Ａ）が式Ｘ
    3-n Ｒn −ＹＯ−（Ｒ 1 2ＳｉＯ）z −Ｙ−Ｒn Ｘ
    3-n （この式中のｎは０、１、２又は３であり、ｚは５
    ００〜５，０００の整数であり、Ｘは水素原子、ビニル
    基、ヒドロキシル基、縮合可能な又は加水分解可能な原
    子団であり、Ｙはケイ素原子、≡Ｓｉ−（ＣＨ 2 ）m −
    ＳｉＲ1 2−基又は≡Ｓｉ−（ＣＨ2 ）m −ＳｉＲ1 2ＯＳ
    ｉＲ1 2（ＣＨ2）m −ＳｉＲ1 2−基であり、ｍは１〜８
    であって、Ｒは水素原子、脂肪族の、アルキル基、アミ
    ノアルキル基、ポリアミノアルキル基、エポキシアルキ
    ル基、アルケニル基及び芳香族基からなる群より個々に
    選ばれ、Ｒ1 はＸ、脂肪族の、アルキル基、アルケニル
    基及び芳香族基からなる群より個々に選ばれる）を有す
    る、請求項１記載の方法。
  3. 【請求項３】 請求項１記載の方法により得られるラテ
    ックスで増粘した溶媒組成物。
  4. 【請求項４】 発汗防止剤、防臭剤、スキンクリーム、
    スキンケアローション、モイスチャライザー、ざ瘡除去
    剤、小じわ除去剤、顔面洗浄剤、バスオイル、香料、コ
    ロン水、におい袋、日焼け止め、プリシェーブローショ
    ン、アフターシェーブローション、ひげ剃り用石鹸、ひ
    げ剃り用の泡、ヘアーシャンプー、ヘアーコンディショ
    ナー、ヘアースプレー、ムース、パーマネント、脱毛
    剤、キューティクルコート、メーキャップ、着色化粧
    品、ファウンデーション、ブラッシュ（ｂｌｕｓｈ）、
    口紅、アイライナー、マスカラ、オイル除去剤、着色化
    粧品除去剤、油と水に溶解する物質のための配給系及び
    パウダーからなる群より選ばれた、棒状、ゲル状、ロー
    ション状、エーロゾル状及びロールオン状の製品を含め
    た、請求項３記載のラテックスで増粘した溶媒組成物を
    含有しているパーソナルケア製品。
  5. 【請求項５】 請求項３記載のラテックスで増粘した溶
    媒組成物と、次の群、すなわち架橋したシリコーンゴム
    粒子、医薬品、殺生物剤、除草剤、農薬、水及び水溶性
    物質からなる群より選ばれた物質とを含有している製
    品。
  6. 【請求項６】 シーラント、塗料、コーティング、グリ
    ース、接着剤、消泡剤及び注封材料からなる群より選ば
    れたシリコーン又は有機相のレオロジー的性質、物理的
    性質又はエネルギーを吸収する性質を変更する方法であ
    って、それらに、架橋したシリコーンゴム粒子を含有し
    ている請求項３記載のラテックスで増粘した溶媒組成物
    を取り入れることを含む方法。
  7. 【請求項７】 電気ケーブルに請求項３記載のラテック
    スで増粘した溶媒組成物を取り入れることを含む、電気
    ケーブルに充填し又はそれを絶縁する方法。
  8. 【請求項８】 請求項３記載のラテックスで増粘した溶
    媒組成物を土壌に取り入れることを含む、地中の泥又は
    水のバリヤを安定化させる方法。
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