JPH1017845A - 接着用組成物 - Google Patents
接着用組成物Info
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- JPH1017845A JPH1017845A JP8177932A JP17793296A JPH1017845A JP H1017845 A JPH1017845 A JP H1017845A JP 8177932 A JP8177932 A JP 8177932A JP 17793296 A JP17793296 A JP 17793296A JP H1017845 A JPH1017845 A JP H1017845A
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- polyol compound
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、瀝青物質との安定性、耐湿熱性、
剥離強度に優れる接着用組成物に関する。 【解決手段】 歴青物質、ポリオール化合物および有機
ポリイソシアネート化合物より得られる接着用組成物に
おいて、ポリオール化合物として式１で表されるエーテ
ル単位を１０重量％以上含むポリオール化合物を必須成
分として使用することを特徴とする接着用組成物。 【化１】 −（ＣＲ1Ｒ2−Ｒ3Ｒ4−Ｏ）−
式１ （式中、Ｒ1〜Ｒ4は、各々水素または炭化水素で、Ｒ1
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
剥離強度に優れる接着用組成物に関する。 【解決手段】 歴青物質、ポリオール化合物および有機
ポリイソシアネート化合物より得られる接着用組成物に
おいて、ポリオール化合物として式１で表されるエーテ
ル単位を１０重量％以上含むポリオール化合物を必須成
分として使用することを特徴とする接着用組成物。 【化１】 −（ＣＲ1Ｒ2−Ｒ3Ｒ4−Ｏ）−
式１ （式中、Ｒ1〜Ｒ4は、各々水素または炭化水素で、Ｒ1
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、安定性、耐湿熱
性、剥離強度に優れる接着用組成物に関し、詳しくは被
着体の少なくとも一方が樹脂である場合に用いる接着性
の改良された接着用組成物に関するものである。
性、剥離強度に優れる接着用組成物に関し、詳しくは被
着体の少なくとも一方が樹脂である場合に用いる接着性
の改良された接着用組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】合成樹脂またはその発泡体を被着体とす
る場合の接着剤としては、被着体接着面が溶媒等に侵食
されやすいことから非溶媒型または非溶液型の接着剤が
選択、使用されている。
る場合の接着剤としては、被着体接着面が溶媒等に侵食
されやすいことから非溶媒型または非溶液型の接着剤が
選択、使用されている。
【０００３】このような樹脂用接着剤として水酸基含有
液状ポリブタジエンなどの重合体およびジフェニルメタ
ンジイソシアネートなどの化合物からなる接着用組成物
や該組成物にアスファルトなどの瀝青物質を加えたもの
等が提案されているが、これら接着剤は被着体である樹
脂の侵食や破壊を回避できるものの、１８０゜剥離強度
が低いため、実用上十分に満足できるものとは言えな
い。
液状ポリブタジエンなどの重合体およびジフェニルメタ
ンジイソシアネートなどの化合物からなる接着用組成物
や該組成物にアスファルトなどの瀝青物質を加えたもの
等が提案されているが、これら接着剤は被着体である樹
脂の侵食や破壊を回避できるものの、１８０゜剥離強度
が低いため、実用上十分に満足できるものとは言えな
い。
【０００４】また、ポリオキシプロピレングリコールお
よびジフェニルメタンジイソシアネートなどの化合物か
らなる接着用組成物や該組成物にアスファルトなどの瀝
青物質を加えたもの等も提案されているが、アスファル
トと他の成分の相溶性が悪く十分な接着強度が得られな
い等の欠点を有している。
よびジフェニルメタンジイソシアネートなどの化合物か
らなる接着用組成物や該組成物にアスファルトなどの瀝
青物質を加えたもの等も提案されているが、アスファル
トと他の成分の相溶性が悪く十分な接着強度が得られな
い等の欠点を有している。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】即ち、本発明の目的
は、瀝青物質との安定性、耐湿熱性、剥離強度に優れる
接着用組成物にある。
は、瀝青物質との安定性、耐湿熱性、剥離強度に優れる
接着用組成物にある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
難点を解消すべく鋭意研究した結果、本発明の接着用組
成物を完成するに至ったものである。
難点を解消すべく鋭意研究した結果、本発明の接着用組
成物を完成するに至ったものである。
【０００７】即ち、本発明は、瀝青物質、ポリオール化
合物および有機ポリイソシアネート化合物より得られる
接着用組成物におて、ポリオール化合物として式１で表
されるエーテル単位を１０重量％以上含むポリオールを
必須成分として使用すること、好ましくは化１で表され
るエーテル単位を１０重量％以上含むポリオールが、不
飽和二重結合含有量 0.1meq/g以下、水酸基含有量 0.2
〜10meq/g のものであること、さらに無機充填剤を含有
することを特徴とする接着用組成物を提供するものであ
る。
合物および有機ポリイソシアネート化合物より得られる
接着用組成物におて、ポリオール化合物として式１で表
されるエーテル単位を１０重量％以上含むポリオールを
必須成分として使用すること、好ましくは化１で表され
るエーテル単位を１０重量％以上含むポリオールが、不
飽和二重結合含有量 0.1meq/g以下、水酸基含有量 0.2
〜10meq/g のものであること、さらに無機充填剤を含有
することを特徴とする接着用組成物を提供するものであ
る。
【０００８】
【化２】 −（ＣＲ1Ｒ2−Ｒ3Ｒ4−Ｏ）− 式１ （式中、Ｒ1〜Ｒ4は、各々水素または炭化水素で、Ｒ1
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明に使用される瀝青物質とし
ては、特に制限されるわけではないが、一般に使用され
るストレートアスファルト、ブローンアスファルト、セ
ミブローンアスファルト、プロパン（溶剤）脱れきアス
ファルトなどの石油アスファルト、石油ピッチ、石炭タ
ール、石炭ピッチなどの単独及び混合物が使用できる。
ては、特に制限されるわけではないが、一般に使用され
るストレートアスファルト、ブローンアスファルト、セ
ミブローンアスファルト、プロパン（溶剤）脱れきアス
ファルトなどの石油アスファルト、石油ピッチ、石炭タ
ール、石炭ピッチなどの単独及び混合物が使用できる。
【００１０】本発明で使用するポリオール化合物とは、
式１で表されるエーテル単位を１０重量％以上、好まし
くは１０〜１００重量％含むことを必須とする。他に必
要に応じて全ポリオール化合物中の好ましくは９０重量
％未満で、有機ポリイソシアネート化合物と反応し得る
他のポリオールを併用しても良い。式１で表わされるエ
ーテル単位が１０重量％未満であると安定性、接着性、
耐湿熱性が劣るものとなる。
式１で表されるエーテル単位を１０重量％以上、好まし
くは１０〜１００重量％含むことを必須とする。他に必
要に応じて全ポリオール化合物中の好ましくは９０重量
％未満で、有機ポリイソシアネート化合物と反応し得る
他のポリオールを併用しても良い。式１で表わされるエ
ーテル単位が１０重量％未満であると安定性、接着性、
耐湿熱性が劣るものとなる。
【００１１】
【化３】 −（ＣＲ1Ｒ2−Ｒ3Ｒ4−Ｏ）− 式１ （式中、Ｒ1〜Ｒ4は、各々水素または炭化水素で、Ｒ1
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
【００１２】式１のエーテル単位は、アルキレンオキサ
イドにより得られ、その具体例としては、1,2-ブチレン
オキサイド、2,3ーブチレンオキサイド、イソブチレノキ
サイド、スチレンオキサイド、炭素数５以上の1,2ーエポ
キシアルカン等があり、好ましくは1,2-ブチレンオキサ
イドである。これらの化合物は、単独で、又は、２種以
上を併用して用いることができる。式１のエーテル単位
を含むポリオールは９０％未満のオキシプロピレン及び
／またはオキシエチレン及び／またはテオキシテトラメ
チレンのエーテル単位を含んでよい。
イドにより得られ、その具体例としては、1,2-ブチレン
オキサイド、2,3ーブチレンオキサイド、イソブチレノキ
サイド、スチレンオキサイド、炭素数５以上の1,2ーエポ
キシアルカン等があり、好ましくは1,2-ブチレンオキサ
イドである。これらの化合物は、単独で、又は、２種以
上を併用して用いることができる。式１のエーテル単位
を含むポリオールは９０％未満のオキシプロピレン及び
／またはオキシエチレン及び／またはテオキシテトラメ
チレンのエーテル単位を含んでよい。
【００１３】本発明の式１で表されるエーテル単位を１
０重量％以上含むポリオール化合物は、不飽和二重結合
含有量 が好ましくは0.1meq/g以下、より好ましくは0.0
7meq/g以下で、水酸基含有量が好ましくは0.2〜10meq/g
で、より好ましくは0.1〜3meq/g のものがよい。
０重量％以上含むポリオール化合物は、不飽和二重結合
含有量 が好ましくは0.1meq/g以下、より好ましくは0.0
7meq/g以下で、水酸基含有量が好ましくは0.2〜10meq/g
で、より好ましくは0.1〜3meq/g のものがよい。
【００１４】本発明の式１のエーテル単位を有するポリ
オール化合物は、開始剤として１分子中に水酸基数２個
以上を有する多価アルコール類、例えば、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、1,2-プロピレングリコ
ール、1,3ープロピレングリコール、1,2-ブチレングリコ
ール、1,3ーブチレングリコール、1,4ーブチレングリコー
ル、3ーメチル-1,5-ペンタンジオール、1,5-ペンタンジ
オール、1,6−ヘキサメチレングリコール、ビスヒドロ
キシエトキシベンゼン、ｐ−キシレングリコール、ネオ
ペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールプロ
パン、トリメチロールエタン、ヘキサントリオール、ペ
ンタエリスリトール、ソルビトール、ショ糖、メチルグ
ルコシドなど、あるいは、アミン化合物、例えば、エチ
レンジアミン、尿素、ヘキサメチレンジアミン、ジエチ
レントリアミン、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミンなどに、アルキレンオキ
サイドを開環付加して得られる。
オール化合物は、開始剤として１分子中に水酸基数２個
以上を有する多価アルコール類、例えば、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、1,2-プロピレングリコ
ール、1,3ープロピレングリコール、1,2-ブチレングリコ
ール、1,3ーブチレングリコール、1,4ーブチレングリコー
ル、3ーメチル-1,5-ペンタンジオール、1,5-ペンタンジ
オール、1,6−ヘキサメチレングリコール、ビスヒドロ
キシエトキシベンゼン、ｐ−キシレングリコール、ネオ
ペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールプロ
パン、トリメチロールエタン、ヘキサントリオール、ペ
ンタエリスリトール、ソルビトール、ショ糖、メチルグ
ルコシドなど、あるいは、アミン化合物、例えば、エチ
レンジアミン、尿素、ヘキサメチレンジアミン、ジエチ
レントリアミン、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミンなどに、アルキレンオキ
サイドを開環付加して得られる。
【００１５】開環付加に用いられる触媒としては、ＢＦ
3・Ｅｔ2Ｏ等の酸性触媒でもアルカリ金属水酸化物等の
塩基性触媒でも良い。
3・Ｅｔ2Ｏ等の酸性触媒でもアルカリ金属水酸化物等の
塩基性触媒でも良い。
【００１６】本発明の式１のエーテル単位を含むポリオ
ール化合物と併用できる有機ポリイソシアネート化合物
と反応し得る他のポリオール化合物としては、先に挙げ
た開始剤にプロピレンオキサイド、エチレンオキサイド
等を付加して得られるポリエーテルポリオール、ポリカ
ルボン酸、ポリカルボン酸無水物、カルボン酸ハーフエ
ステルと低分子ポリオールを脱水縮合して得られるポリ
エステルポリオール、カプロラクトンを重合して得られ
るポリラクトンポリオール、テトラハイドロフランを重
合して得られるポリテトラメチレングリコール等が挙げ
られる。また、先に挙げた開始剤のような多価アルコー
ル類も併用できる。
ール化合物と併用できる有機ポリイソシアネート化合物
と反応し得る他のポリオール化合物としては、先に挙げ
た開始剤にプロピレンオキサイド、エチレンオキサイド
等を付加して得られるポリエーテルポリオール、ポリカ
ルボン酸、ポリカルボン酸無水物、カルボン酸ハーフエ
ステルと低分子ポリオールを脱水縮合して得られるポリ
エステルポリオール、カプロラクトンを重合して得られ
るポリラクトンポリオール、テトラハイドロフランを重
合して得られるポリテトラメチレングリコール等が挙げ
られる。また、先に挙げた開始剤のような多価アルコー
ル類も併用できる。
【００１７】本発明で使用するポリイソシアネート化合
物としては、公知の有機ポリイソシアネートが全て使用
できる。例えば、2,4-トルエンジイソシアネート、2,6-
トルエンジイソシアネート、2,4／2,6異性体比65/35
（重量比）のトルエンジイソシアネート、2,4／2,6異性
体比80/20（重量比）のトルエンジイソシアネート、4,
4'ージフェニルメタンジイソシアネート、液状変成ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、メタキシリレンジイソ
シアネート、フェニレンジイソシアネート、ナフタレン
ジイソシアネート、水添トルエンジイソシアネート、水
添ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレン
ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ポリ
メチレンポリフェニルポリイソシアネート、粗製トルエ
ンジイソシアネート、粗製ジフェニルメタンジイソシア
ネート、及び上記ポリオール類とポリイソシアネートを
事前に反応させたイソシアネート末端プレポリマーなど
の単独又は混合物が挙げられ、好ましくは、4,4'ージフ
ェニルメタンジイソシアネート、液状変成ジフェニルメ
タンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、イ
ソシアネート末端プレポリマー等が挙げられる。
物としては、公知の有機ポリイソシアネートが全て使用
できる。例えば、2,4-トルエンジイソシアネート、2,6-
トルエンジイソシアネート、2,4／2,6異性体比65/35
（重量比）のトルエンジイソシアネート、2,4／2,6異性
体比80/20（重量比）のトルエンジイソシアネート、4,
4'ージフェニルメタンジイソシアネート、液状変成ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、メタキシリレンジイソ
シアネート、フェニレンジイソシアネート、ナフタレン
ジイソシアネート、水添トルエンジイソシアネート、水
添ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレン
ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ポリ
メチレンポリフェニルポリイソシアネート、粗製トルエ
ンジイソシアネート、粗製ジフェニルメタンジイソシア
ネート、及び上記ポリオール類とポリイソシアネートを
事前に反応させたイソシアネート末端プレポリマーなど
の単独又は混合物が挙げられ、好ましくは、4,4'ージフ
ェニルメタンジイソシアネート、液状変成ジフェニルメ
タンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、イ
ソシアネート末端プレポリマー等が挙げられる。
【００１８】本発明で使用するポリオール化合物とポリ
イソシアネート化合物の配合割合は特に制限しないが、
ポリオール化合物の水酸基（ＯＨ）とポリイソシアネー
ト化合物のイソシアネート基のモル比が、好ましくはＮ
ＣＯ／ＯＨ＝0.2〜10.0、より好ましくは0.5〜6.0であ
る。両者の配合割合がこの範囲外の場合は、硬化しにく
くなる。
イソシアネート化合物の配合割合は特に制限しないが、
ポリオール化合物の水酸基（ＯＨ）とポリイソシアネー
ト化合物のイソシアネート基のモル比が、好ましくはＮ
ＣＯ／ＯＨ＝0.2〜10.0、より好ましくは0.5〜6.0であ
る。両者の配合割合がこの範囲外の場合は、硬化しにく
くなる。
【００１９】本発明で使用するポリオール化合物と瀝青
物質の配合割合は、ポリオール化合物１００重量部に対
し、好ましくは５〜１０００重量部で、より好ましくは
１０〜３００重量部の割合で用いる。
物質の配合割合は、ポリオール化合物１００重量部に対
し、好ましくは５〜１０００重量部で、より好ましくは
１０〜３００重量部の割合で用いる。
【００２０】本発明に使用される無機充填剤としては、
例えば、炭酸カルシウム、硅砂粉、粘土、アドオブ、ボ
ールクレー、ボーキサイト質粘土、ベントナイト、結合
粘土、漂石粘土、テラコッタ粘土、耐流粘土、バーレー
粘土、カオリンクレー、紅土、ローム、黄土、雲母質粘
土、ガラス粉、石綿、マイカ、石膏、タルク、グラファ
イト、ヒル石、スレート粉末などの単独及び混合物が使
用できる。
例えば、炭酸カルシウム、硅砂粉、粘土、アドオブ、ボ
ールクレー、ボーキサイト質粘土、ベントナイト、結合
粘土、漂石粘土、テラコッタ粘土、耐流粘土、バーレー
粘土、カオリンクレー、紅土、ローム、黄土、雲母質粘
土、ガラス粉、石綿、マイカ、石膏、タルク、グラファ
イト、ヒル石、スレート粉末などの単独及び混合物が使
用できる。
【００２１】本発明で使用するポリオール化合物と無機
充填剤との配合割合は、ポリオール化合物１００重量部
に対し、好ましくは１〜１０００重量部で、より好まし
くは５〜６００重量部の割合で用いる。
充填剤との配合割合は、ポリオール化合物１００重量部
に対し、好ましくは１〜１０００重量部で、より好まし
くは５〜６００重量部の割合で用いる。
【００２２】本発明の接着用組成物は、上記各成分を配
合することによって得られるが、必要に応じて他の添加
剤を加えることができる。例えば、強化剤としてポリア
ミン化合物を添加することができ、ポリアミン化合物と
しては特に制限はなく、ジアミン、トリアミン、テトラ
ミンのいずれでもよい。さらに、１級ポリアミン、２級
ポリアミン、３級ポリアミンのいずれかを用いることも
できる。ポリアミン化合物としては例えば、ヘキサメチ
レンジアミン等の脂肪族アミン、3,3ーシ゛メチル-4,4-ジアミ
ノシクロヘキシルメタン等の脂環族アミン、4,4-ジアミ
ノジフェニル等の芳香族アミン、2,4,6-トリ（ジメチル
アミノメチル）フェノール等のテトラミンなどを挙げる
ことができる。
合することによって得られるが、必要に応じて他の添加
剤を加えることができる。例えば、強化剤としてポリア
ミン化合物を添加することができ、ポリアミン化合物と
しては特に制限はなく、ジアミン、トリアミン、テトラ
ミンのいずれでもよい。さらに、１級ポリアミン、２級
ポリアミン、３級ポリアミンのいずれかを用いることも
できる。ポリアミン化合物としては例えば、ヘキサメチ
レンジアミン等の脂肪族アミン、3,3ーシ゛メチル-4,4-ジアミ
ノシクロヘキシルメタン等の脂環族アミン、4,4-ジアミ
ノジフェニル等の芳香族アミン、2,4,6-トリ（ジメチル
アミノメチル）フェノール等のテトラミンなどを挙げる
ことができる。
【００２３】更に、粘度調整剤としてジオクチルフタレ
ートなどの可塑剤を加えたり、アロマ系、ナフテン系、
パラフィン系オイル等の軟化剤を加えたり、更に粘着力
の調整のためにアルキルフェノール樹脂、テルペン樹
脂、テルペンフェノール樹脂、キシレンホルムアルデヒ
ド樹脂、ロジン、水添ロジン、クマロン樹脂、脂肪族及
び芳香族石油樹脂等の粘着付与樹脂を加えることもでき
る。
ートなどの可塑剤を加えたり、アロマ系、ナフテン系、
パラフィン系オイル等の軟化剤を加えたり、更に粘着力
の調整のためにアルキルフェノール樹脂、テルペン樹
脂、テルペンフェノール樹脂、キシレンホルムアルデヒ
ド樹脂、ロジン、水添ロジン、クマロン樹脂、脂肪族及
び芳香族石油樹脂等の粘着付与樹脂を加えることもでき
る。
【００２４】更に、ジブチル錫ジラウリレート、第１錫
オクトエート、ポリエチレンジアミン等の硬化促進剤を
加えることもできる。また、耐候性向上のために老化防
止剤を加えたり、消泡剤としてシリコン化合物を添加す
ることができる。
オクトエート、ポリエチレンジアミン等の硬化促進剤を
加えることもできる。また、耐候性向上のために老化防
止剤を加えたり、消泡剤としてシリコン化合物を添加す
ることができる。
【００２５】本発明の接着用組成物は上記各原料を配
合、混練することにより得られるが、一般的製法として
は、まずポリイソシアネート化合物以外の原料を配合、
混練する。この際の混練条件は、原料の種類、配合割合
などを顧慮して決定すればよいが、通常は１０〜１２０
℃、好ましくは５０〜１００℃にて５〜３６０分間、好
ましくは６０〜１８０分間行う。次いで、この配合物に
ポリイソシアネート化合物を加え、常温で１〜２分間攪
拌することにより本発明の接着用組成物が得られる。
合、混練することにより得られるが、一般的製法として
は、まずポリイソシアネート化合物以外の原料を配合、
混練する。この際の混練条件は、原料の種類、配合割合
などを顧慮して決定すればよいが、通常は１０〜１２０
℃、好ましくは５０〜１００℃にて５〜３６０分間、好
ましくは６０〜１８０分間行う。次いで、この配合物に
ポリイソシアネート化合物を加え、常温で１〜２分間攪
拌することにより本発明の接着用組成物が得られる。
【００２６】本発明の接着用組成物の被着体は、好まし
くは少なくとも一方が樹脂であり、各種の樹脂が対象と
される。例えば、ポリ塩化ビニル樹脂（硬質・軟質）；
ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹
脂；ポリスチレン樹脂；ポリカーボネート樹脂；アクリ
ロニトリルーブタジエンースチレン共重合体（ＡＢＳ樹
脂）；ポリブチレンテレフタレート樹脂；アクリル樹
脂；ポリウレタン樹脂などの樹脂や発泡体などがある。
くは少なくとも一方が樹脂であり、各種の樹脂が対象と
される。例えば、ポリ塩化ビニル樹脂（硬質・軟質）；
ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹
脂；ポリスチレン樹脂；ポリカーボネート樹脂；アクリ
ロニトリルーブタジエンースチレン共重合体（ＡＢＳ樹
脂）；ポリブチレンテレフタレート樹脂；アクリル樹
脂；ポリウレタン樹脂などの樹脂や発泡体などがある。
【００２７】また、他方の被着体については特に制限は
なく上記樹脂のほか紙、布、木、金属、モルタル、コン
クリート等を挙げることができる。
なく上記樹脂のほか紙、布、木、金属、モルタル、コン
クリート等を挙げることができる。
【００２８】本発明の接着用組成物は未硬化の段階では
液状であり、適当な手段により上記被着体に付着した
後、硬化せしめる。この組成物を硬化させるための条件
は各成分の種類、使用量などによって異なるけれども、
通常は０〜２００℃、好ましくは１５〜１５０℃の温度
にて５分間〜１７０時間、より好ましくは３０分間〜１
００時間加熱すればよい。
液状であり、適当な手段により上記被着体に付着した
後、硬化せしめる。この組成物を硬化させるための条件
は各成分の種類、使用量などによって異なるけれども、
通常は０〜２００℃、好ましくは１５〜１５０℃の温度
にて５分間〜１７０時間、より好ましくは３０分間〜１
００時間加熱すればよい。
【００２９】
【実施例】次に本発明の実施例により説明するが、これ
らに限定するものではない。文中「部」、「％」は重量
基準である。
らに限定するものではない。文中「部」、「％」は重量
基準である。
【００３０】実施例１〜５ ポリオール化合物類（以下、Ａ成分と略記する）と無機
充填剤（以下、Ｄ成分と略記する）の所定量を配合した
後、１２０℃に加熱した瀝青物質（以下、Ｃ成分と略記
する）の所定量を加え、６０℃で２０分間攪拌混合し
た。Ａ，Ｃ，Ｄの混合物を室温で５時間放置し、混合物
の安定性を確認した。次に、この混合物にポリイソシア
ネート化合物（以下、Ｂ成分と略記する）およびジブチ
ル錫ジラウリレートの各所定量を加え、室温で３分間混
合攪拌した。
充填剤（以下、Ｄ成分と略記する）の所定量を配合した
後、１２０℃に加熱した瀝青物質（以下、Ｃ成分と略記
する）の所定量を加え、６０℃で２０分間攪拌混合し
た。Ａ，Ｃ，Ｄの混合物を室温で５時間放置し、混合物
の安定性を確認した。次に、この混合物にポリイソシア
ネート化合物（以下、Ｂ成分と略記する）およびジブチ
ル錫ジラウリレートの各所定量を加え、室温で３分間混
合攪拌した。
【００３１】このようにして得られた接着剤を脱脂した
被着体上に塗布した後、同じ被着体を重ねて接着して試
験片とした。この試験片を２０℃で２時間及び７０℃で
１０時間の条件で硬化させて、ＪＩＳＫ６８５４に準じ
て１８０°剥離強度を測定した。
被着体上に塗布した後、同じ被着体を重ねて接着して試
験片とした。この試験片を２０℃で２時間及び７０℃で
１０時間の条件で硬化させて、ＪＩＳＫ６８５４に準じ
て１８０°剥離強度を測定した。
【００３２】また、同様に硬化させた試験片を、７０℃
×９５％ＲＨの条件下の湿熱雰囲気下で２週間放置し、
取り出して１８０°剥離強度を測定し保持率を求めた。
結果を表１に示した。
×９５％ＲＨの条件下の湿熱雰囲気下で２週間放置し、
取り出して１８０°剥離強度を測定し保持率を求めた。
結果を表１に示した。
【００３３】
【表１】 ＤＢＴＤＬ：ジブチル錫ラウリレート
【００３４】比較例１〜４ 表２の配合割合により、実施例１〜５と同様にして行っ
た。結果を表２に示した。
た。結果を表２に示した。
【００３５】尚、表１及び２における各成分は以下の通
りである。 Ａ成分（１）：不飽和二重結合含有量 0.021meq/g、水
酸基含有量 1.0meq/gのポリ（オキシ-1,2-ブチレン）グ
リコール［オキシ-1,2-ブチレン単位含有量 １００
％］
りである。 Ａ成分（１）：不飽和二重結合含有量 0.021meq/g、水
酸基含有量 1.0meq/gのポリ（オキシ-1,2-ブチレン）グ
リコール［オキシ-1,2-ブチレン単位含有量 １００
％］
【００３６】Ａ成分（２）：不飽和二重結合含有量 0.0
15meq/g、水酸基含有量 0.6meq/gのポリ（オキシプロピ
レン）（オキシ-1,2-ブチレン）トリオール［オキシ-1,
2-ブチレン単位含有量 ８０％］
15meq/g、水酸基含有量 0.6meq/gのポリ（オキシプロピ
レン）（オキシ-1,2-ブチレン）トリオール［オキシ-1,
2-ブチレン単位含有量 ８０％］
【００３７】Ａ成分（３）：不飽和二重結合含有量 0.2
0 meq/g、水酸基含有量 0.67meq/gのポリ（オキシ-1,2-
ブチレン）グリコール［オキシ-1,2-ブチレン単位含有
量 １００％］
0 meq/g、水酸基含有量 0.67meq/gのポリ（オキシ-1,2-
ブチレン）グリコール［オキシ-1,2-ブチレン単位含有
量 １００％］
【００３８】Ａ成分（４）：不飽和二重結合含有量 0.0
15meq/g、水酸基含有量 1.0meq/gのポリ（オキシプロピ
レン）トリオール［オキシ-1,2-ブチレン単位含有量
０％］
15meq/g、水酸基含有量 1.0meq/gのポリ（オキシプロピ
レン）トリオール［オキシ-1,2-ブチレン単位含有量
０％］
【００３９】Ａ成分（５）：不飽和二重結合含有量 0.0
23meq/g、水酸基含有量 2.0meq/gのポリ（オキシ-1,4-
ブチレン）グリコール［オキシ-1,2-ブチレン単位含有
量 ０％］
23meq/g、水酸基含有量 2.0meq/gのポリ（オキシ-1,4-
ブチレン）グリコール［オキシ-1,2-ブチレン単位含有
量 ０％］
【００４０】Ｂ成分 ：液状変成ジフェニルメタン
ジイソシアネート（日本ポリウレタン工業(株)製、「Mi
llonate ＭＴＬ」,イソシアネート基含有量29.0重量
％）
ジイソシアネート（日本ポリウレタン工業(株)製、「Mi
llonate ＭＴＬ」,イソシアネート基含有量29.0重量
％）
【００４１】Ｃ成分 ：ブローンアスファルト（三
共油化工業(株)製） Ｄ成分 ：炭酸カルシウム（白石カルシウム(株)
製）
共油化工業(株)製） Ｄ成分 ：炭酸カルシウム（白石カルシウム(株)
製）
【００４２】
【表２】
【００４３】
【発明の効果】本発明の接着用組成物は、被着体が樹脂
である場合に極めて良好な接着性を示し、耐湿熱性、安
定性に優れるものである。
である場合に極めて良好な接着性を示し、耐湿熱性、安
定性に優れるものである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成８年７月１５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【化１】 −（ＣＲ1Ｒ2−ＣＲ3Ｒ4−Ｏ）− 式１ （式中、Ｒ1〜Ｒ4は、各々水素または炭化水素で、Ｒ1
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】即ち、本発明は、瀝青物質、ポリオール化
合物および有機ポリイソシアネート化合物より得られる
接着用組成物におて、ポリオール化合物として式１で表
されるエーテル単位を１０重量％以上含むポリオールを
必須成分として使用すること、好ましくは式１で表され
るエーテル単位を１０重量％以上含むポリオールが、不
飽和二重結合含有量 0.1meq/g以下、水酸基含有量 0.2
〜10meq/g のものであること、さらに無機充填剤を含有
することを特徴とする接着用組成物を提供するものであ
る。
合物および有機ポリイソシアネート化合物より得られる
接着用組成物におて、ポリオール化合物として式１で表
されるエーテル単位を１０重量％以上含むポリオールを
必須成分として使用すること、好ましくは式１で表され
るエーテル単位を１０重量％以上含むポリオールが、不
飽和二重結合含有量 0.1meq/g以下、水酸基含有量 0.2
〜10meq/g のものであること、さらに無機充填剤を含有
することを特徴とする接着用組成物を提供するものであ
る。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００８】
【化２】 −（ＣＲ1Ｒ2−ＣＲ3Ｒ4−Ｏ）− 式１ （式中、Ｒ1〜Ｒ4は、各々水素または炭化水素で、Ｒ1
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１１】
【化３】 −（ＣＲ1Ｒ2−ＣＲ3Ｒ4−Ｏ）− 式１ （式中、Ｒ1〜Ｒ4は、各々水素または炭化水素で、Ｒ1
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である）
Claims (3)
- 【請求項１】 歴青物質、ポリオール化合物および有機
ポリイソシアネート化合物より得られる接着用組成物に
おいて、ポリオール化合物として式１で表されるエーテ
ル単位を１０重量％以上含むポリオール化合物を必須成
分として使用することを特徴とする接着用組成物。 【化１】 −（ＣＲ1Ｒ2−Ｒ3Ｒ4−Ｏ）− 式１ （式中、Ｒ1〜Ｒ4は、各々水素または炭化水素で、Ｒ1
〜Ｒ4に含まれる炭素の総数は２以上である） - 【請求項２】 化１で表されるエーテル単位を１０重量
％以上含むポリオール化合物が、不飽和二重結合含有量
0.1meq/g以下、水酸基含有量 0.2〜10meq/gのポリオー
ル化合物であることを特徴とする請求項１記載の接着用
組成物。 - 【請求項３】 さらに、無機充填剤を含有してなること
を特徴とする請求項１記載の接着用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8177932A JPH1017845A (ja) | 1996-07-08 | 1996-07-08 | 接着用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8177932A JPH1017845A (ja) | 1996-07-08 | 1996-07-08 | 接着用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1017845A true JPH1017845A (ja) | 1998-01-20 |
Family
ID=16039596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8177932A Pending JPH1017845A (ja) | 1996-07-08 | 1996-07-08 | 接着用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1017845A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000239641A (ja) * | 1999-02-23 | 2000-09-05 | Oshika Shinko Co Ltd | ポリウレタン系接着剤 |
| JP2013166877A (ja) * | 2012-02-16 | 2013-08-29 | Nitto Denko Corp | 放射線硬化型粘着剤組成物の製造方法、該製造方法で得られた放射線硬化型粘着剤組成物、および、該粘着剤組成物を用いた粘着シート |
| KR20210104763A (ko) * | 2018-12-18 | 2021-08-25 | 바스프 에스이 | 열경화성 반응성 화합물로서 단량체성 mdi를 포함하는 아스팔트 조성물 |
-
1996
- 1996-07-08 JP JP8177932A patent/JPH1017845A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000239641A (ja) * | 1999-02-23 | 2000-09-05 | Oshika Shinko Co Ltd | ポリウレタン系接着剤 |
| JP2013166877A (ja) * | 2012-02-16 | 2013-08-29 | Nitto Denko Corp | 放射線硬化型粘着剤組成物の製造方法、該製造方法で得られた放射線硬化型粘着剤組成物、および、該粘着剤組成物を用いた粘着シート |
| KR20210104763A (ko) * | 2018-12-18 | 2021-08-25 | 바스프 에스이 | 열경화성 반응성 화합물로서 단량체성 mdi를 포함하는 아스팔트 조성물 |
| JP2022513920A (ja) * | 2018-12-18 | 2022-02-09 | ベーアーエスエフ・エスエー | 熱硬化性反応性化合物としてモノメリックｍｄｉを含むアスファルト組成物 |
| US12157823B2 (en) | 2018-12-18 | 2024-12-03 | Basf Se | Asphalt composition comprising monomeric MDI as thermosetting reactive compound |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421 Effective date: 20050617 |
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