JPH10195364A - ボールペン用水性顔料インキ - Google Patents
ボールペン用水性顔料インキInfo
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- JPH10195364A JPH10195364A JP69197A JP69197A JPH10195364A JP H10195364 A JPH10195364 A JP H10195364A JP 69197 A JP69197 A JP 69197A JP 69197 A JP69197 A JP 69197A JP H10195364 A JPH10195364 A JP H10195364A
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- Japan
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 種類の異なる二種類以上の顔料を混合した水
性インキの経時的な凝集劣化の問題を解決したインキを
提供する。 【解決手段】 二種類以上の顔料、水、水溶性高分子お
よび水溶性有機溶媒を含み５０〜２０００mPa・sの粘度
を有するインキに、多価アルコールのアルキレンオキサ
イド付加物を添加することからなるボールペン用水性顔
料インキ。
性インキの経時的な凝集劣化の問題を解決したインキを
提供する。 【解決手段】 二種類以上の顔料、水、水溶性高分子お
よび水溶性有機溶媒を含み５０〜２０００mPa・sの粘度
を有するインキに、多価アルコールのアルキレンオキサ
イド付加物を添加することからなるボールペン用水性顔
料インキ。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水溶性高分子によ
って粘度が調整されたボールペン用水性顔料インキに関
する。
って粘度が調整されたボールペン用水性顔料インキに関
する。
【０００２】
【従来の技術】水性インキを用いた従来のボールペン
に、繊維束に含浸されたインキを、毛細管力によって引
き出して筆記を行うものがある。この方式では、インキ
の残量や色相を、視認することができず、インキの流出
も不安定である。また、低粘度であるため、筆記描線の
にじみを生じやすいと言う欠点がある。そのため、水溶
性高分子を添加してインキ粘度を調整した水性インキを
油性ボールペンと同様にパイプに充填したボールペンが
用いられる。このボールペンは繊維束などが必要なく充
填されたインキの量が確認できて筆記描線のにじみが発
生しない。しかしながら、水溶性高分子の添加によって
粘度の調整を行った水性顔料インキは、顔料の分散安定
性が低下し、書き味が損なわれたり、顔料が経時的に凝
集・沈降を起こしたり、或いは筆記時のインキの流出が
不安定になったりするなどの性能の劣化を起こしやす
く、特に、色相の調整の目的で、種類の異なる二種類以
上の顔料を使用するとその傾向が顕著である。
に、繊維束に含浸されたインキを、毛細管力によって引
き出して筆記を行うものがある。この方式では、インキ
の残量や色相を、視認することができず、インキの流出
も不安定である。また、低粘度であるため、筆記描線の
にじみを生じやすいと言う欠点がある。そのため、水溶
性高分子を添加してインキ粘度を調整した水性インキを
油性ボールペンと同様にパイプに充填したボールペンが
用いられる。このボールペンは繊維束などが必要なく充
填されたインキの量が確認できて筆記描線のにじみが発
生しない。しかしながら、水溶性高分子の添加によって
粘度の調整を行った水性顔料インキは、顔料の分散安定
性が低下し、書き味が損なわれたり、顔料が経時的に凝
集・沈降を起こしたり、或いは筆記時のインキの流出が
不安定になったりするなどの性能の劣化を起こしやす
く、特に、色相の調整の目的で、種類の異なる二種類以
上の顔料を使用するとその傾向が顕著である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の問題点を解決することである。すなわち、種類の異な
る二種類以上の顔料の分散剤として水溶性高分子を用い
る場合の顔料の分散安定性、書き味が優れ、筆記時のペ
ン先からのインキの流出が安定したボールペン用水性顔
料インキを提供することにある。
の問題点を解決することである。すなわち、種類の異な
る二種類以上の顔料の分散剤として水溶性高分子を用い
る場合の顔料の分散安定性、書き味が優れ、筆記時のペ
ン先からのインキの流出が安定したボールペン用水性顔
料インキを提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記課題を
解決するため鋭意研究を行った結果、二種類以上の顔料
と水溶性高分子を含む水性顔料インキを粘度５０〜２０
００mPa・sに調整し、多価アルコールのアルキレンオキ
サイド付加物を添加することにより、前記目的を解決す
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
解決するため鋭意研究を行った結果、二種類以上の顔料
と水溶性高分子を含む水性顔料インキを粘度５０〜２０
００mPa・sに調整し、多価アルコールのアルキレンオキ
サイド付加物を添加することにより、前記目的を解決す
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】本発明のボールペン用水性顔料インキは、
二種類以上の顔料、水、水溶性高分子および水溶性有機
溶媒を含み５０〜２０００mPa・sの粘度を有するインキ
に、多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物を添
加することからなる。好ましくは、多価アルコールのア
ルキレンオキサイド付加物が、ポリグリセリンのアルキ
レンオキサイド付加物、グリセリンのアルキレンオキサ
イド付加物、およびトリメチロールプロパンのアルキレ
ンオキサイド付加物からなる群から選ばれた少なくとも
一種からなる。さらに好ましくは、多価アルコールのア
ルキレンオキサイド付加物が、ジグリセリンのエチレン
オキサイド付加物である。
二種類以上の顔料、水、水溶性高分子および水溶性有機
溶媒を含み５０〜２０００mPa・sの粘度を有するインキ
に、多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物を添
加することからなる。好ましくは、多価アルコールのア
ルキレンオキサイド付加物が、ポリグリセリンのアルキ
レンオキサイド付加物、グリセリンのアルキレンオキサ
イド付加物、およびトリメチロールプロパンのアルキレ
ンオキサイド付加物からなる群から選ばれた少なくとも
一種からなる。さらに好ましくは、多価アルコールのア
ルキレンオキサイド付加物が、ジグリセリンのエチレン
オキサイド付加物である。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明のインキに用いる多価アル
コールのアルキレンオキサイド付加物は、グリセリン、
トリメチロールプロパンなどの多価アルコールまたはそ
の縮合物に、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ドなどのアルキレンオキサイドを付加したもので、多価
アルコールおよびアルキレンオキサイドの種類、および
アルキレンオキサイドの付加量は、顔料インキを構成す
る成分によって適宜選択される。
コールのアルキレンオキサイド付加物は、グリセリン、
トリメチロールプロパンなどの多価アルコールまたはそ
の縮合物に、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ドなどのアルキレンオキサイドを付加したもので、多価
アルコールおよびアルキレンオキサイドの種類、および
アルキレンオキサイドの付加量は、顔料インキを構成す
る成分によって適宜選択される。
【０００７】本発明の顔料インキに用いられる水溶性高
分子は、インキ中の水および水溶性有機溶剤に対して十
分な溶解性を持つものであれば、その種類を特に限定さ
れるものではない。より具体的には、ポリビニルピロリ
ドン、ポリエチレングリコールなどの合成高分子類、キ
サンタンガム、グアーガム、ヒドロキシエチルセルロー
ルなどの天然高分子およびその誘導体などが挙げられ
る。さらに、ポリアクリル酸、アクリル酸共重合体、マ
レイン酸樹脂などがあり、具体的には、アクリル樹脂、
スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂などの
樹脂を塩の形にして水溶性にしたものを用いる。塩を形
成するアルカリ金属としては、ナトリウム、カリウムが
代表的であり、アミンとしてはモノ−、ジ−、またはト
リ−メチルアミンなどの脂肪族第１から第３級アミン、
モノ−、ジ−またはトリ−プロパノールアミン、メチル
エタノールアミン、メチルプロパノールアミン、ジメチ
ルエタノールアミンなどのアルコールアミンその他アン
モニア、モルホリンおよびＮ−メチルホリンなどが代表
的である。その含有量は全インキ中０．１〜１０重量％
好ましくは０．１〜１．０重量％である。
分子は、インキ中の水および水溶性有機溶剤に対して十
分な溶解性を持つものであれば、その種類を特に限定さ
れるものではない。より具体的には、ポリビニルピロリ
ドン、ポリエチレングリコールなどの合成高分子類、キ
サンタンガム、グアーガム、ヒドロキシエチルセルロー
ルなどの天然高分子およびその誘導体などが挙げられ
る。さらに、ポリアクリル酸、アクリル酸共重合体、マ
レイン酸樹脂などがあり、具体的には、アクリル樹脂、
スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂などの
樹脂を塩の形にして水溶性にしたものを用いる。塩を形
成するアルカリ金属としては、ナトリウム、カリウムが
代表的であり、アミンとしてはモノ−、ジ−、またはト
リ−メチルアミンなどの脂肪族第１から第３級アミン、
モノ−、ジ−またはトリ−プロパノールアミン、メチル
エタノールアミン、メチルプロパノールアミン、ジメチ
ルエタノールアミンなどのアルコールアミンその他アン
モニア、モルホリンおよびＮ−メチルホリンなどが代表
的である。その含有量は全インキ中０．１〜１０重量％
好ましくは０．１〜１．０重量％である。
【０００８】本発明の顔料インキに用いられる顔料の種
類については特に制限はなく、従来の水性顔料インキに
慣用されている無機系および有機系顔料の中から任意の
ものを使用することができる。無機系顔料としては、例
えば酸化チタン、カーボンブラック、金属粉などが挙げ
られ、また、有機系顔料としては、例えばアゾレーキ、
不溶性アゾ顔料、キレートアゾ顔料、フタロシアニン顔
料、ペリレン、およびペノリン顔料、アントラキノン顔
料、キナクリドン顔料、染料レーキ、ニトロ顔料、ニト
ロソ顔料などが挙げられる。これらの顔料は、目的の色
相に合わせて、２種類以上組み合わせて用いられる。そ
の含有量は、インキ全量に対して通常２〜３０重量％好
ましくは５〜１５重量％の範囲で選ばれる。本発明にお
いて２種類以上の組み合わせとは、フタロシアニン系顔
料とアゾ系顔料、カーボンブラックとフタロシアニン系
顔料、赤色顔料と黄色顔料、青色顔料と黄色顔料など性
質、分子構造、または色相の顔料の組み合わせをいう。
類については特に制限はなく、従来の水性顔料インキに
慣用されている無機系および有機系顔料の中から任意の
ものを使用することができる。無機系顔料としては、例
えば酸化チタン、カーボンブラック、金属粉などが挙げ
られ、また、有機系顔料としては、例えばアゾレーキ、
不溶性アゾ顔料、キレートアゾ顔料、フタロシアニン顔
料、ペリレン、およびペノリン顔料、アントラキノン顔
料、キナクリドン顔料、染料レーキ、ニトロ顔料、ニト
ロソ顔料などが挙げられる。これらの顔料は、目的の色
相に合わせて、２種類以上組み合わせて用いられる。そ
の含有量は、インキ全量に対して通常２〜３０重量％好
ましくは５〜１５重量％の範囲で選ばれる。本発明にお
いて２種類以上の組み合わせとは、フタロシアニン系顔
料とアゾ系顔料、カーボンブラックとフタロシアニン系
顔料、赤色顔料と黄色顔料、青色顔料と黄色顔料など性
質、分子構造、または色相の顔料の組み合わせをいう。
【０００９】本発明のインキに用いる水溶性有機溶剤と
しては、具体例としては、エチレングリコール、トリエ
チレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３
−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、２，３
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−
ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，５−
ペンタンジオール、２，５−ヘキサンジオール、３−メ
チル１，３−ブタンジオール、２メチルペンタン−２，
４−ジオール、３−メチルペンタン−１，３，５トリオ
ール、１，２，３−ヘキサントリオール、グリセリンな
どのアルキレングリコール類、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコールなどのポリアルキレング
リコール類、グリセロール、ジグリセロール、トリグリ
セロールなどのグリセロール類、エチレングリコールモ
ノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエー
テル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノ−ｎ−ブチルエーテルなどのグリコールの低
級アルキルエーテル、チオジエタノール、Ｎ−メチル−
２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダリジノ
ンなどが挙げられる。その含有量は、インキ全量に対し
て４０重量％以下が好ましく、より好ましくは５〜３０
重量％である。
しては、具体例としては、エチレングリコール、トリエ
チレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３
−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、２，３
−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−
ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，５−
ペンタンジオール、２，５−ヘキサンジオール、３−メ
チル１，３−ブタンジオール、２メチルペンタン−２，
４−ジオール、３−メチルペンタン−１，３，５トリオ
ール、１，２，３−ヘキサントリオール、グリセリンな
どのアルキレングリコール類、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコールなどのポリアルキレング
リコール類、グリセロール、ジグリセロール、トリグリ
セロールなどのグリセロール類、エチレングリコールモ
ノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエー
テル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノ−ｎ−ブチルエーテルなどのグリコールの低
級アルキルエーテル、チオジエタノール、Ｎ−メチル−
２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダリジノ
ンなどが挙げられる。その含有量は、インキ全量に対し
て４０重量％以下が好ましく、より好ましくは５〜３０
重量％である。
【００１０】以上の他、本発明の顔料インキには、必要
に応じて、潤滑剤として、リノール酸カリウム、リシノ
ール酸ナトリウム、オレイン酸カリウム、など、防腐剤
としてフェノール、安息香酸ナトリウムなど、防腐剤と
してベンゾトリアゾール、ジシクロヘキシルアンモニウ
ムナイトライト、ジイソプロピルアンモニウム・ナイト
ライトなど、ｐＨ調整剤としてトリエタノールアミン、
アンモニアなどを含有することもできる。
に応じて、潤滑剤として、リノール酸カリウム、リシノ
ール酸ナトリウム、オレイン酸カリウム、など、防腐剤
としてフェノール、安息香酸ナトリウムなど、防腐剤と
してベンゾトリアゾール、ジシクロヘキシルアンモニウ
ムナイトライト、ジイソプロピルアンモニウム・ナイト
ライトなど、ｐＨ調整剤としてトリエタノールアミン、
アンモニアなどを含有することもできる。
【００１１】
【作用】本発明の顔料インキは、インキの保存安定性、
筆記描線の鮮明性に優れる。その詳細な作用機構は明ら
かではないが、本発明に使用の多価アルコールのアルキ
レンオキサイド付加物の作用によって、顔料の分散安定
性が向上したものと推察する。これによって、種類の異
なる二種類以上の顔料によって調色され、さらに水溶性
高分子によって粘度調整を行った、顔料の凝集、沈降が
起きやすいインキであっても、長期にわたって、安定し
た筆記性が得られる。
筆記描線の鮮明性に優れる。その詳細な作用機構は明ら
かではないが、本発明に使用の多価アルコールのアルキ
レンオキサイド付加物の作用によって、顔料の分散安定
性が向上したものと推察する。これによって、種類の異
なる二種類以上の顔料によって調色され、さらに水溶性
高分子によって粘度調整を行った、顔料の凝集、沈降が
起きやすいインキであっても、長期にわたって、安定し
た筆記性が得られる。
【００１２】
【実施例】つぎに、実施例により本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定さ
れるものではない。なお、各例における性能試験はつぎ
の方法に従った。滲 み：筆記用紙に描いた文字の滲み
の程度を目視により判定した。 ○：滲まない。 △：僅かに滲む。 ×：滲む。 筆記感：筆記試験機によりボールペンで筆記し、そのイ
ンキの流出状態を次ぎの基準で評価した。 ○：滑らかに筆記できる。 △：ややひっかかりがある。 ×：掠れる。 ボテ防止性：機械筆記試験機で速度４．５ｍ／min、角
度６０°、荷重１００ｇの条件で筆記した後にチップホ
ルダーに付着したインキ量と描線中に落下している余分
なインキ跡を観察し、つぎの基準で評価した。 ○：ほとんどボテがないもの。 △：わずかにボテがあるもの。 ×：ボテが多いもの。
説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定さ
れるものではない。なお、各例における性能試験はつぎ
の方法に従った。滲 み：筆記用紙に描いた文字の滲み
の程度を目視により判定した。 ○：滲まない。 △：僅かに滲む。 ×：滲む。 筆記感：筆記試験機によりボールペンで筆記し、そのイ
ンキの流出状態を次ぎの基準で評価した。 ○：滑らかに筆記できる。 △：ややひっかかりがある。 ×：掠れる。 ボテ防止性：機械筆記試験機で速度４．５ｍ／min、角
度６０°、荷重１００ｇの条件で筆記した後にチップホ
ルダーに付着したインキ量と描線中に落下している余分
なインキ跡を観察し、つぎの基準で評価した。 ○：ほとんどボテがないもの。 △：わずかにボテがあるもの。 ×：ボテが多いもの。
【００１３】線割防止性：ボールペンで筆記試験機で筆
記し、その描線状態をつぎの基準で評価した。 ○：線割れがなく良好なもの。 △：多少線割れするもの。 ×：線割れが目立つもの。 速書性：通常の２倍の速度で筆記した時のインキの追従
性をつぎの基準で評価した。 ○：描線がかすれず良好に筆記できる。 △：わずかにかれする。 ×：わずかに大きい。 描線乾燥性：温度２５℃、湿度６５％の恒温室中で筆記
用紙に「らせん」を筆記し、１０秒後に市販綿棒でこす
り、インキによる汚れを観察し、つぎの基準で評価し
た。 ○：汚れがない。 △：わずかに汚れる。 ×：汚れる。
記し、その描線状態をつぎの基準で評価した。 ○：線割れがなく良好なもの。 △：多少線割れするもの。 ×：線割れが目立つもの。 速書性：通常の２倍の速度で筆記した時のインキの追従
性をつぎの基準で評価した。 ○：描線がかすれず良好に筆記できる。 △：わずかにかれする。 ×：わずかに大きい。 描線乾燥性：温度２５℃、湿度６５％の恒温室中で筆記
用紙に「らせん」を筆記し、１０秒後に市販綿棒でこす
り、インキによる汚れを観察し、つぎの基準で評価し
た。 ○：汚れがない。 △：わずかに汚れる。 ×：汚れる。
【００１４】経時変化：キャップをした状態のペン体
で、５０℃の環境に放置し、筆記の可否、書き味の変化
を下記の基準で評価した。 ○：初期と変化なし。 △：筆記感の悪化、描線のかすれ、線割れなどの筆記状
態の悪化が認められる。 ×：筆記状態の悪化が著しく、筆記不能とみなし得る。 耐乾燥性試験（キャップオフ性）：キャップを取り外し
た状態のペン体を室温に放置し、一週間後に手書きにて
丸書きを実施した際の筆記の可否を下記の基準で評価し
た。 ○：最初からかすれずに筆記可能。 △：１〜数周かすれるが、復帰可能。 ×：かすれが著しく、試験中に復帰しない。
で、５０℃の環境に放置し、筆記の可否、書き味の変化
を下記の基準で評価した。 ○：初期と変化なし。 △：筆記感の悪化、描線のかすれ、線割れなどの筆記状
態の悪化が認められる。 ×：筆記状態の悪化が著しく、筆記不能とみなし得る。 耐乾燥性試験（キャップオフ性）：キャップを取り外し
た状態のペン体を室温に放置し、一週間後に手書きにて
丸書きを実施した際の筆記の可否を下記の基準で評価し
た。 ○：最初からかすれずに筆記可能。 △：１〜数周かすれるが、復帰可能。 ×：かすれが著しく、試験中に復帰しない。
【００１５】〔実施例１〕 カーボンブラック顔料（ファーネス型） １ ％ 青顔料（フタロシアニン系） ８ ％ グリセリン ２０ ％ グリセリンのエチレンオキサイド１５モル付加物 ５ ％ ポリアクリル酸アンモニウム ０．５％ フェノール ０．１％ オレイン酸カリウム １ ％ イオン交換水 残量 合 計 １００ ％
【００１６】〔実施例２〕 緑顔料（フタロシアニン系） ６．５％ 黄色顔料（アゾ系） １．５％ エチレングリコール ２５．０％ トリメチロールプロパンのプロピレングリコール８モル付加物 ７．０％ キサンタンガム ０．３％ フェノール ０．１％ リシノール酸ナトリウム ０．５％ イオン交換水 残量 合 計 １００ ％
【００１７】〔実施例３〕 赤顔料（アゾ系） ６．０％ 黄顔料（アゾ系） ２．０％ プロピレングリコール ３０．０％ ジグリセリンのエチレングリコール１３モル付加物 ５．０％ グアーガム ０．５％ フェノール ０．１％ リノール酸カリウム １．０％ イオン交換水 残量 合 計 １００ ％
【００１８】〔比較例１〕グリセリンのエチレンオキサ
イド付加物を、グリセリンに変える以外は実施例１と同
様に行った。
イド付加物を、グリセリンに変える以外は実施例１と同
様に行った。
【００１９】〔比較例２〕トリメチロールプロパンのプ
ロピレングリコール付加物をグリセリンに変える以外は
実施例２と同様に行った。
ロピレングリコール付加物をグリセリンに変える以外は
実施例２と同様に行った。
【００２０】〔比較例３〕ジグリセリンのエチレングリ
コール付加物を、エチレングリコールに変える以外は実
施例３と同様に行った。
コール付加物を、エチレングリコールに変える以外は実
施例３と同様に行った。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【発明の効果】本発明の水性顔料インキは、顔料の分散
安定性、書き味がすぐれたものであり、また経時安定性
のすぐれたものである。特にブルブラック、緑などのよ
うに種類の異なる二種類以上の顔料を混合して色相を調
整されたインキは、従来、顔料が経時的に凝集劣化する
のが問題であったが、本発明の水性顔料インキではその
ような問題は発生しない。
安定性、書き味がすぐれたものであり、また経時安定性
のすぐれたものである。特にブルブラック、緑などのよ
うに種類の異なる二種類以上の顔料を混合して色相を調
整されたインキは、従来、顔料が経時的に凝集劣化する
のが問題であったが、本発明の水性顔料インキではその
ような問題は発生しない。
Claims (4)
- 【請求項１】 二種類以上の顔料、水、水溶性高分子お
よび水溶性有機溶媒を含み５０〜２０００mPa・sの粘度
を有するインキに、多価アルコールのアルキレンオキサ
イド付加物を添加することからなるボールペン用水性顔
料インキ。 - 【請求項２】 多価アルコールのアルキレンオキサイド
付加物が、ポリグリセリンのアルキレンオキサイド付加
物、グリセリンのアルキレンオキサイド付加物およびト
リメチロールプロパンのアルキレンオキサイド付加物か
らなる群から選ばれた少なくとも一種からなる請求項１
記載のボールペン用水性顔料インキ。 - 【請求項３】 多価アルコールのアルキレンオキサイド
付加物が、ジグリセリンのエチレンオキサイド付加物で
ある請求項１記載のボールペン用水性顔料インキ。 - 【請求項４】 顔料が、黒色顔料と青色顔料とからなる
請求項１ないし３記載のボールペン用水性顔料インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP69197A JPH10195364A (ja) | 1997-01-07 | 1997-01-07 | ボールペン用水性顔料インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP69197A JPH10195364A (ja) | 1997-01-07 | 1997-01-07 | ボールペン用水性顔料インキ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10195364A true JPH10195364A (ja) | 1998-07-28 |
Family
ID=11480788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP69197A Pending JPH10195364A (ja) | 1997-01-07 | 1997-01-07 | ボールペン用水性顔料インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10195364A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999028398A1 (fr) * | 1997-12-01 | 1999-06-10 | Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaisha | Encre a base aqueuse pour stylo-bille |
| WO1999031188A1 (fr) * | 1997-12-15 | 1999-06-24 | Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaisha | Composition d'encre aqueuse pour stylo bille |
| JP2002179966A (ja) * | 2000-12-15 | 2002-06-26 | Mikuni Color Ltd | インクジェット用水性インク組成物 |
-
1997
- 1997-01-07 JP JP69197A patent/JPH10195364A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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