JPH10197997A - 放射線画像形成方法 - Google Patents

放射線画像形成方法

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JPH10197997A
JPH10197997A JP68497A JP68497A JPH10197997A JP H10197997 A JPH10197997 A JP H10197997A JP 68497 A JP68497 A JP 68497A JP 68497 A JP68497 A JP 68497A JP H10197997 A JPH10197997 A JP H10197997A
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JP
Japan
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silver halide
radiation
emulsion
layer
screen
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JP68497A
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Toshiyuki Marui
俊幸 丸井
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 現像処理後の銀画像色調が良好であり、ま
た、鮮鋭性、粒状性に優れた高画質な放射線画像形成方
法の提供。 【解決手段】 支持体の両側にハロゲン化銀乳剤層を設
けたハロゲン化銀写真感光材料と放射線増感スクリーン
とを密着させて撮影する放射線画像形成方法において、
該ハロゲン化銀写真感光材料が、５８０〜７００ｎｍの
赤色領域に分光増感され、かつアスペクト比が８〜４０
の平板状状ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳
剤層を有し、かつ放射線増感スクリーンより発光する光
が、スクリーン側のハロゲン化銀乳剤層を通過して反対
側のハロゲン化銀乳剤層に放射するクロスオーバー光が
５％以上３０％以下であり、かつ前記放射線増感スクリ
ーンが前記赤色領域に発光ピークを有するスクリーンで
あることを特徴とする放射線画像形成方法により達成。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ハロゲン化銀写真
感光材料による放射線画像形成方法に関し、詳しくは現
像後の銀画像色調が良好であり、また鮮鋭性、粒状性に
優れた高画質な放射線画像形成方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】現在、放射線写真撮影では、通常、放射
線用ハロゲン化銀写真感光材料（フィルム）と放射線増
感スクリーンとの組み合わせからなるスクリーン・フィ
ルム撮影系として通常、両面感光材料の両側に２枚のス
クリーンを配置した系が使用されている。
【０００３】これらスクリーン・フィルム撮影系に用い
られる放射線用フィルムは、（ａ）約３５０〜５２０ｎ
ｍの青色領域に感度を有するレギュラータイプのフィル
ム、（ｂ）約５００〜６００ｎｍの緑色領域に感度を有
するオルソタイプのフィルム、（ｃ）約５８０〜７００
ｎｍの赤色領域に感度を有するパンクロタイプのフィル
ムが知られている。
【０００４】したがって、レギュラータイプのフィルム
には、青色領域に発光ピークをもつスクリーン、オルソ
タイプのフィルムには緑色領域に発光ピークをもつスク
リーン、パンクロタイプのフィルムには赤色領域に発光
ピークをもつスクリーンがそれぞれ組み合わされて用い
られる。
【０００５】しかし、いずれの場合にも現像処理後の銀
色調が黄色みを帯びており観察者にとって見にくく、か
つ不快であったため、純黒色もしくは青黒色調な画像色
調が望まれている。
【０００６】さらに放射線増感スクリーンより発光する
光が、スクリーン側のハロゲン化銀乳剤層を通過して反
対側のハロゲン化銀乳剤層に放射するクロスオーバー光
またはその他により鮮鋭性や粒状性が劣化し、鮮鋭性や
粒状性は尚満足すべき状態ではない。そのため鮮鋭性や
粒状性についても一層高画質なスクリーン・フィルムを
望む要望が強く、改良が望まれていた。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】上記のような問題に対
して、本発明の課題は、現像処理後の銀画像色調が良好
であり、また、鮮鋭性、粒状性に優れた高画質な放射線
画像形成方法を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の上記課題は下記
手段により達成される。
【０００９】 支持体の両側にハロゲン化銀乳剤層を
設けたハロゲン化銀写真感光材料と放射線増感スクリー
ンとを密着させて撮影する放射線画像形成方法におい
て、該ハロゲン化銀写真感光材料が、５８０〜７００ｎ
ｍの赤色領域に分光増感され、かつアスペクト比が８〜
４０の平板状ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀
乳剤層を有し、かつ放射線増感スクリーンより発光する
光が、スクリーン側のハロゲン化銀乳剤層を通過して反
対側のハロゲン化銀乳剤層に放射するクロスオーバー光
が５％以上３０％以下であり、かつ該放射線増感スクリ
ーンが前記赤色領域に発光ピークを有するスクリーンで
あることを特徴とする放射線画像形成方法。
【００１０】 ハロゲン化銀写真感光材料のハロゲン
化銀乳剤が、アスペクト比８〜４０でかつ最小の長さを
有する辺の長さに対する最大の長さを有する辺の長さの
比が１以上２以下の６角形状のハロゲン化銀粒子を全投
影面積の５０％以上含有することを特徴とする上記項
記載の放射線画像形成方法。
【００１１】 ハロゲン化銀写真感光材料が、支持体
とハロゲン化銀乳剤層の間にクロスオーバーカット層を
有することを特徴とする上記項記載の放射線画像形成
方法。
【００１２】以下、本発明について具体的に説明する。
【００１３】平板状ハロゲン化銀乳剤において、アスペ
クト比とはハロゲン化銀粒子における厚みに対する直径
の比を意味する。すなわち、個々のハロゲン化銀粒子の
直径を厚みで除した値である。ここで直径とは、ハロゲ
ン化銀粒子を顕微鏡または電子顕微鏡で観察したとき、
粒子の投影面積と等しい面積を有する円の直径を指すも
のとする。従って、アスペクト比が８以上であるとは、
この円の直径が粒子の厚みに対して８倍以上であること
を意味する。本発明における乳剤粒子のアスペクト比は
８以上４０以下であるが、１０以上４０以下であること
が好ましく、特に好ましくは１０以上３０以下である。
アスペクト比が高すぎると圧力かぶり等が生じ、また低
すぎると平板状乳剤の優れた特性が低減する。
【００１４】アスペクト比の測定法の一例としては、レ
プリカ法による透過電子顕微鏡写真を撮影して個々の粒
子の円相当直径と厚みを求める方法がある。この場合厚
みはレプリカの影（シャドー）の長さから算出する。
【００１５】本発明における平板状粒子の形状は、６角
形であることが好ましい。６角形の形状とは平板状粒子
の主平面の形状が隣接辺比率（最大辺長／最小辺長）が
１以上２以下の形状をなすことである。好ましくは隣接
辺比率が１以上１．６以下、より好ましくは隣接辺比率
が１以上１．２以下である。高アスペクト比粒子におい
て特に、平板状粒子中に三角平板状粒子が増加する。三
角平板状粒子は、オストワルド熟成が進みすぎた場合に
出現する。このため熟成を行う時間をできるだけ短くす
ることが必要である。そのためには平板状粒子の比率を
核形成により高める工夫をしなければならない。
【００１６】本発明に係るハロゲン化銀粒子は、粒子サ
イズの変動係数が８％以上２０％以下のハロゲン化銀粒
子であることが好ましく、８％以上１７％以下が特に好
ましく、８％以上１５％以下であることがさらに好まし
い。粒子サイズの変動係数とは、全てのハロゲン化銀粒
子の投影面積の円相当径の標準偏差を平均ハロゲン化銀
粒子径で割って得られる商を意味する。
【００１７】本発明に係る平板状ハロゲン化銀粒子は、
ヨウ臭化銀あるいはヨウ塩臭化銀であることが好まし
く、平均ヨウ化銀含量として０％以上１０％（モル％）
以下であるのが好ましく、０％以上７％以下がより好ま
しく、さらに０％以上３％以下が特に好ましい。
【００１８】本発明に係る平板状ハロゲン化銀乳剤粒子
は、粒子内に実質的にハロゲン組成の異なる少なくとも
２つ以上の領域または層状構造を持つものでも均一な組
成のものでもよいが、二つ以上の層状構造を持つものが
好ましい。高ヨウ化銀領域のヨウ化銀含有率としては、
６％以上２０％以下の部分を持つことが好ましく、８％
以上２０％以下の部分を持つことがさらに好ましい。粒
子内の高ヨウ化銀領域のヨードイオン含有率の測定法は
透過電子顕微鏡を用いた分析電子顕微鏡により行うこと
ができる。
【００１９】透過電子顕微鏡で用いられる電子線がハロ
ゲン化銀粒子に入射する際、入射電子が試料中で非弾性
散乱を起こし特性Ｘ線が発生する。この特性Ｘ線は元素
固有の値であり試料中の元素の組成情報を与える。ヨウ
化銀含有率が増加すると青色露光した場合固有感度が増
加すること、また、分光増感した場合、シアニン色素の
吸着力が高くなり増感色素の被覆率を高めること等が知
られている。現像過程においては、現像時に放出される
Ｉ-が現像抑制能を持つため粒状性が良くなることが知
られている。
【００２０】本発明に係る六角平板状粒子は、核形成・
オストワルド熟成・成長工程により形成される。これら
いずれの工程も粒子サイズ分布の広がりを抑える上で重
要であるが、先の工程で生じたサイズ分布の広がりを後
の工程で狭めることは不可能であるため、最初の核形成
過程においてサイズ分布に広がりが生じないように注意
しなければならない。核形成過程において重要な点は、
銀イオンと臭化物イオンをダブルジェット法により反応
液中に添加し、沈殿を生じさせる核形成時間と、反応溶
液の温度との関係である。特開昭６３−９２９４２号に
は、核形成時の反応溶液の温度は単分散性を良くするた
めには２０〜４５℃の領域が好ましいと記載されてい
る。また、特開平２−２２２９４０号には、核形成時の
好ましい温度は、６０℃以下であると述べられている。
【００２１】本発明では、核形成に要する時間を、温度
の関数を用いて規定することにより、実用上用いること
の容易ないずれの温度範囲においても単分散性の高い高
アスペクト比平板状粒子が形成可能である。反応液中
に、硝酸銀水溶液と臭化カリウム水溶液を添加した場
合、ハロゲン化銀の沈殿が直ちに生じる。生じた微小な
ハロゲン化銀粒子の数は、銀イオンと臭化物イオンを添
加する間増加するが、時間に比例して増加するわけでは
なく、徐々に増加が緩やかになりついには増加すること
なく一定の値となる。沈殿により生じたハロゲン化銀微
粒子は、生成直後から成長を始める。早く発生した核ほ
ど成長しやすく、後から発生した核ほど成長しにくい。
核形成中の成長で核のサイズにばらつきが生じると、こ
の後のオストワルド熟成により更にサイズのばらつきが
増幅されることになる。核形成中に起こる核のサイズ分
布の広がりは、核形成時間と反応溶液の温度で決定され
る。３０℃で核形成した場合６０秒以下で、６０℃で核
形成した場合は３０秒以下で、７５℃で核形成を行った
場合は１５秒以下で行うことが重要である。サイズ分布
の広がりが始まるまでの時間は核形成時の温度に依存す
るが、これは微小なハロゲン化銀粒子が溶解することを
反映するためである。この時間内に核形成を終了するこ
とにより、実用上用いることが容易なあらゆる温度領域
で単分散性を損ねることなく、高アスペクト比平板状粒
子形成が可能になる。
【００２２】本発明に係るハロゲン化銀乳剤は各種の化
学増感が施される。例えばセレン増感、更に硫黄化合物
や金塩のごとき貴金属塩による増感もできる。また還元
増感することもできるし、またこれらの方法を組み合せ
て増感することができる。
【００２３】本発明に用いることができる５８０〜７０
０ｎｍに分光増感するために下記一般式（Ｉ）及び一般
式（II）で表される増感色素が好ましく用いられる。
【００２４】
【化１】
【００２５】一般式（Ｉ）中、Ｒ1、Ｒ5は同一でも異な
ってもよく、各々、水素原子、アルキル基、アルコキシ
基、ハロゲン原子またはカルボキシル基を表す。Ｒ2及
びＲ4は同一でも異なってもよく、各々、アルキル基を
表し、Ｒ3はアルキル基を表す。Ｘ1及びＸ2は同一でも
異なってもよく各々、硫黄原子またはセレニウム原子を
表す。Ｙ1は対イオンを表し、ｍは０または１を表す
が、分子内塩を形成する場合はｍ＝０である。
【００２６】一般式（II）中、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ11及びＲ12
は同一でも異なってもよく、各々水素原子、アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基また
はカルボキシル基を表す。Ｒ8及びＲ10は同一でも異な
っていてもよく、各々、アルキル基またはアラルキル基
を表し、Ｒ9はアルキル基を表す。Ｘ3及びＸ4は同一で
も異なってもよく、各々、硫黄原子またはセレニウム原
子を表す。Ｙ2は対イオンを表し、ｎは０または１を表
すが、分子内塩を形成する場合はｎ＝０である。
【００２７】一般式（Ｉ）において、Ｒ1及びＲ5で表さ
れるアルキル基としては、炭素数１〜５の低級アルキル
基が好ましく、これはヒドロキシル基、カルボキシル
基、スルホ基で置換されてもよい。Ｒ1及びＲ5で表され
るアルコキシ基としても、炭素数１〜５の低級アルコキ
シ基が好ましい。Ｒ1及びＲ5で表されるハロゲン原子と
しては塩素、弗素、沃素等が挙げられるが、塩素原子が
好ましい。Ｒ2及びＲ4で表されるアルキル基も、炭素数
１〜５の低級アルコキシ基が好ましく、カルボキシル基
やスルホ基で置換されてもよい。Ｒ3で表されるアルキ
ル基も炭素数１〜３の低級アルキル基が好ましく、アリ
ール基、ハロゲン原子で置換されてもよい。Ｙ1で表さ
れる対イオンとしては、ハロゲンイオン、過塩素酸イオ
ン、チオシアン酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、
ｐ−トルエンスルホン酸イオン、メチル硫酸イオン等が
挙げられるが、Ｒ1またはＲ5が分子内塩を形成する（ｍ
＝０）ことが好ましい。
【００２８】一般式（II）において、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ11及
びＲ12で表されるアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン
原子については、一般式（Ｉ）のＲ1及びＲ5で説明した
各基と同様の基を挙げることができる。Ｒ8及びＲ10で
表されるアルキル基も、一般式（Ｉ）のＲ2及びＲ4で説
明したアルキル基と同様の基が挙げられる。Ｒ3及びＲ
10で表されるアラルキル基としては、ベンジル基、フェ
ネチル基等が挙げられ、カルボキシル基やスルホ基で置
換されてもよい。Ｙ2で表される対イオンとしては、一
般式（Ｉ）のＹ1で説明した基と同様の基が挙げられる
が、一般式（II）においても、Ｒ8またはＲ10が分子内
塩を形成する（ｎ＝０）ことが好ましい。
【００２９】以下に一般式（Ｉ）及び一般式（II）で示
される増感色素（本発明の増感色素と称す）の代表的具
体例を挙げるが、これらに限定されない。
【００３０】
【化２】
【００３１】
【化３】
【００３２】
【化４】
【００３３】
【化５】
【００３４】
【化６】
【００３５】
【化７】
【００３６】
【化８】
【００３７】
【化９】
【００３８】
【化１０】
【００３９】
【化１１】
【００４０】
【化１２】
【００４１】本発明に好ましく用いられる上記分光増感
色素は、ハロゲン化銀乳剤層に含有される。該増感色素
のハロゲン化銀乳剤層への添加時期としては、特に制限
はないが、化学増感前か化学増感中が好ましい。
【００４２】本発明の実施に際して用いられるハロゲン
化銀乳剤中には、各種の親水性コロイドを結合剤として
使用することができる。この目的に用いられるコロイド
としては例えばゼラチン、コロイド状アルブミン、ポリ
サッカライド、セルロース誘導体、合成樹脂例えばポリ
ビニルアルコール誘導体を含むポリビニル化合物、アク
リルアミドポリマー等一般に写真分野で使用される親水
性コロイドを挙げることができる。なお本発明のハロゲ
ン化銀写真感光材料には構成層中に水溶性ポリマーを用
いることができる。
【００４３】また、本発明に係るハロゲン化銀写真感光
材料には通常用いられる硬膜剤、増粘剤、ゼラチン可塑
剤、マット剤、ラテックス類、塗布助剤等を用いること
ができる。
【００４４】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に
は、感光材料の製造工程、保存中或いは処理中の感度低
下やカブリの発生を防ぐために公知の種々の化合物を添
加することができる。
【００４５】本発明に用いられる放射線増感スクリーン
は、例えば、次に述べるような方法により製造すること
ができる。
【００４６】支持体としては、放射線増感スクリーンの
支持体として公知の各種の材料から適宜選ぶことができ
る。
【００４７】そのような材料の例としては、セルロース
アセテート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ンナフタレート、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステ
ル、トリアセテート、ポリカーボネート等のプラスチッ
ク物質のフィルム、アルミニウム箔等の金属シート、通
常の紙、バライタ紙、レジンコート紙、二酸化チタン等
の顔料を含有するピグメント紙、ポリビニルアルコール
等でのサイジング紙等、アルミナ、ジルコニア、マグネ
シア、チタニア等のセラミック板あるいはシート等を挙
げることができる。支持体としてプラスチックフィルム
が用いられる場合に、該フィルムには二酸化チタン等の
光反射性物質が練り込まれていても良く、あるいはカー
ボンブラック等の光吸収性物質が練り込まれていても良
い。なお、放射線増感スクリーンの支持体の蛍光体層が
設けられる側の表面には、接着性付与層、光反射層、光
吸収層等が設けられていてもよく、また特開昭５８−１
８２５９９号公報に記載されているように、微細な凹凸
が均質に形成されていても良い（この凹凸は、支持体の
蛍光体層側の表面に接着性付与層、光反射層、光吸収層
等が設けられている場合には、その表面に形成され
る。）。
【００４８】次に、放射線増感スクリーンの支持体の上
には、蛍光体層が形成される。この蛍光体層は、蛍光体
粒子および蛍光体粒子を分散状態で支持する結合剤から
構成される層である。
【００４９】本発明の実施に際して用いる蛍光体は、Ｘ
線等の放射線で励起したとき約５８０〜７００ｎｍの赤
色領域に発光を示す蛍光体が好ましい。そのような赤色
発光の蛍光体の例としては、次のようなユーロピウム含
有の蛍光体を挙げることができる。即ち、ユーロピウム
賦活希土類酸硫化物系蛍光体〔Ｙ2Ｏ2Ｓ：Ｅｕ、Ｇｄ2
Ｏ2Ｓ：Ｅｕ、Ｌａ2Ｏ2Ｓ：Ｅｕ、（Ｙ，Ｇｄ）2Ｏ
2Ｓ：Ｅｕ等〕、ユーロピウム賦活希土類酸化物系蛍光
体〔Ｙ2Ｏ3：Ｅｕ、Ｇｄ2Ｏ3：Ｅｕ、Ｌｕ2Ｏ3：Ｅｕ、
（Ｙ，Ｇｄ）2Ｏ3：Ｅｕ等〕、ユーロピウム賦活希土類
燐酸塩系蛍光体〔ＹＰＯ4：Ｅｕ、ＧｄＰＯ4：Ｅｕ、Ｌ
ａＰＯ4：Ｅｕ等〕、ユーロピウム賦活希土類バナジン
酸塩系蛍光体〔ＹＶＯ4：Ｅｕ、ＧｄＶＯ4：Ｅｕ、Ｌａ
ＶＯ4：Ｅｕ、（Ｙ，Ｇｄ）ＶＯ4：Ｅｕ等〕等を挙げる
ことができる。
【００５０】また、ユーロピウム含有の蛍光体として
は、次の一般式Ａで示される化合物も用いることができ
る。
【００５１】 〔（Ｌｎ1-yＥｕy）（ＶＯ4）〕1-x（ＭｅＯ2）x ・・・・Ａ 但し上記一般式Ａにおいて、ＬｎはＹ，Ｇｄ，Ｌａのう
ち少なくとも一種であり、ＭｅはＧｅ，Ｔｉのうち少な
くとも一種であり、かつ０＜ｘ≦０．１，０．００５≦
ｙ≦０．２である。
【００５２】上記一般式Ａで表される化合物としては、 Ａ−１ ＬｎがＹ，ＭｅがＧｅで、（ｙ＝０．０４５、
ｘ＝０．１，０．０１，０．００１，０．０００１また
は０．００００５）のもの（５例） Ａ−２ ＬｎがＹ，ＭｅがＴｉで、（ｙ＝０．０４５、
ｘ＝０．１，０．０１，０．００１，０．０００１また
は０．００００５）のもの（５例） Ａ−３ ＬｎがＧｄまたはＬａで、ｙ＝０．０４５、
（ＭｅＯ2）x（ＧｅＯ2）0.0001または（ＴｉＯ2）
0.0001のもの（４例）等を例示することができる。
【００５３】上記ユーロピウム含有の蛍光体について
は、例えば特開昭６１−８００９９号、特公昭６０−１
４０６０号等を参考にすることができる。
【００５４】また、本発明の実施に際して使用すること
ができる蛍光体として、次の一般式Ｂで示される化合物
を挙げることができる。
【００５５】 Ｂｉ12-xＰｒxＧｅ1-yＳｉyＯ20 ・・・・Ｂ 但し、一般式Ｂにおいて、０．０１＜ｘ＜４、０≦ｙ≦
１である。
【００５６】上記一般式Ｂで表される化合物の具体例
は、 Ｂｉ10.8Ｐｒ1.2ＧｅＯ20 Ｂｉ10.8Ｐｒ1.2ＧｅＳｉ0.5Ｏ20 等である。
【００５７】上記蛍光体は単独で用いても良く、２種以
上混合して用いても良い。なお、当然のことながら本発
明は上記の蛍光体の具体例にのみ限定されるものではな
い。
【００５８】蛍光体の粒子形状、粒径は任意であるが、
蛍光体粒子の平均粒径Ｒと粒径分布の標準偏差σとが０
＜σ／Ｒ≦０．５である蛍光体が好ましく使用できる。
さらに特開平８−１３４４４３号記載の平均粒径が０．
５〜２０μｍであり、かつ長径と短径との比が１．０〜
１．５である透明球形粒子から成り、粒径０．２μｍ以
下の超微粒子を０．００１〜５重量％含有する蛍光体を
用いることも好ましい態様の一つである。
【００５９】これらの蛍光体は、例えば次のようにして
用いることができる。
【００６０】即ち、蛍光体粒子と結合剤とを適当な溶剤
（例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノー
ル、ｎ−ブタノール等の低級アルコール、メチレンクロ
ライド、エチレンクロライド等の塩素原子含有炭化水
素、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン等のケトン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル等のエステル、ジオキサン、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル等のエーテル及び、それらの混合物）に加え、これを
充分に混合して、結合剤溶液中に蛍光体が均一に分散し
た塗布液を調製する。
【００６１】結合剤の例としては、ゼラチン等のタンパ
ク質、ポリ酢酸ビニル、ニトロセルロース、ポリウレタ
ン、ポリビニルアルコール、ポリアルキル（メタ）アク
リレート、線状ポリエステル等のような合成高分子物質
等により代表される結合剤を挙げることができる。結合
剤として熱可塑性エラストマーを用いることは好まし
い。これらの例としては、ポリスチレン、ポリオレフィ
ン、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリブ
タジエン、エチレン酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、天然
ゴム、フッ素ゴム、ポリイソプレン、塩素化ポリエチレ
ン、スチレン−ブタジエンゴム、シリコンゴム等を挙げ
ることができる。熱可塑性エラストマーの軟化点または
融点は３０〜１５０℃であることが好ましい。これらの
熱可塑性エラストマーと他の結合剤との成分比は１０〜
１００重量％であることが好ましく、特に熱可塑性エラ
ストマーが１００重量％である事が好ましい。
【００６２】さらに好ましい結合剤としては、−ＳＯ3
Ｍ、−ＯＳＯ3Ｍ、ＣＯＯＭ、−ＰＯ（ＯＭ）2及び−Ｏ
ＰＯ（ＯＭ）2（但し、Ｍは水素原子、またはＬｉ，
Ｋ，Ｎａ等のアルカリ金属）から成る群より選ばれた少
なくとも一種の親水性極性基を含有する樹脂を挙げるこ
とができる。該樹脂には、ポリウレタン、ポリエステ
ル、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリビニルブチラー
ル、各種の合成ゴム系樹脂等が使用できる。該樹脂１ｇ
中に含まれる親水性基量としては０．３〜８０ｍｇが好
ましい。
【００６３】塗布液における結合剤と蛍光体との混合比
は、通常は（１：１）乃至（１：１００）（重量比）で
あり、さらに（１：８）乃至（１：４０）（重量比）の
範囲とするのが好ましい。
【００６４】塗布液には、蛍光体の分散性を向上させる
ための分散剤、塗膜形成後の蛍光体と結合剤との結合力
を向上させるための可塑剤等、種々の添加剤が加えられ
ていても良い。
【００６５】分散剤の例としては、フタル酸、ステアリ
ン酸、カプロン酸、親油性界面活性剤等を挙げることが
できる。また、可塑剤の例としては、リン酸トリフェニ
ル、リン酸トリクレジル等のリン酸エステル、フタル酸
ジエチル、フタル酸ジメトキシエチル等のフタル酸エス
テル、グリコール酸エチルフタリルエチル、グリコール
酸ブチルフタリルブチル等のフタル酸エステル、トリエ
チレングリコールとアジピン酸とのポリエステル、ジエ
チレングリコールと琥珀酸とのポリエステル等のエチレ
ングリコール類と脂肪族二塩基酸とのポリエステル等を
挙げることができる。
【００６６】この塗布液を支持体の表面に均一に塗布す
ることにより塗布液の塗膜を形成したのち塗布液塗膜を
乾燥して、支持体上への蛍光体層の形成を完了する。ま
た、仮支持体上に塗布液を塗布し、乾燥後、仮支持体か
ら剥がして蛍光体シートとし、別の支持体に接着するこ
ともできる。仮支持体としては前記の支持体の材料から
任意に接着することもできる。仮支持体としては前記の
支持体の材料から任意に選ぶことができる。また、仮支
持体の表面に予め離型剤を塗布しておき、蛍光体シート
を仮支持体から剥がし易くすることもできる。蛍光体層
塗布液の塗布方法としては通常の塗布手段であるドクタ
ーブレード、ロールコーター、ナイフコーター等を用い
ることができる。蛍光体層の層厚は一般に５０乃至５０
０μｍである。
【００６７】蛍光体の充填率を高めるために加圧圧縮す
ることができ、圧縮装置の例としてはカレンダーロー
ル、ホットプレス等を挙げることができる。
【００６８】さらに、蛍光体層の支持体に接する側とは
反対側の表面に、蛍光体層を物理的及び化学的に塗保護
するための透明な保護膜が設けられていても良い。透明
保護膜に用いられる材料の例としては、酢酸セルロー
ス、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリエチレン等を挙げることができる。透明保
護膜の膜厚は、通常約３乃至２０μｍである。
【００６９】本発明においては放射線用ハロゲン化銀写
真感光材料の感光性ハロゲン化銀乳剤層と支持体の間に
クロスオーバー光カット層が設けられる。クロスオーバ
ーカット率は、ハロゲン化銀写真感光材料の前側に配置
した放射線増感スクリーンより発光する光に対して該ハ
ロゲン化銀写真感光材料の後側の感光層に放射するクロ
スオーバー光の比率を意味する。
【００７０】クロスオーバーカット率は１０〜３０％に
なるように構成するのが好ましい。このクロスオーバー
カット率を高めるためには染料層を設けることができ
る。
【００７１】染料は極大吸収波長が５８０〜７００ｎｍ
にあるものが好ましく、塗布量は１〜１００ｍｇ／ｍ2
でよい。また該染料は現像処理後に残色しないことが望
まれる。従って、染料の構造そのものが現像処理前に対
して処理後が２０重量％以下、さらには５重量％以下で
あることが好ましい。染料層中の多価金属イオン含有量
は３０００ｐｐｍ以上であることが好ましい。
【００７２】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料の
現像処理方法は現像、定着、水洗及び乾燥の工程を含む
自動現像機で処理されるとき、現像から乾燥までの工程
を４５秒以内で完了させる。即ち、感光材料の先端が現
像液に浸漬され始める時点から処理工程を経て、同先端
が乾燥ゾーンを出てくるまでの時間（いわゆるＤｒｙＴ
ｏ Ｄｒｙの時間）が４５秒以内であること、より好ま
しくは１５秒〜４５秒である。自動現像機の搬送速度は
２５００〜１００００ｍｍ／ｍｉｎが好ましい。自動現
像機の乾燥には赤外線、なかでも遠赤外線を用いて乾燥
することができる。
【００７３】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用い
られる支持体としては、ポリエチレンテレフタレートフ
ィルムが挙げられる。支持体表面は塗布層の接着性をよ
くするために下引き層を設けたりコロナ放電や紫外線照
射等が施されてもよい。
【００７４】本発明の感光材料の写真処理は例えば、リ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）１７６４３のXX〜
XXI．２９〜３０頁或は同（ＲＤ）３０８１１９のXX〜X
XI．１０１１〜１０１２頁に記載されているような処理
液による処理がなされてよい。この処理は銀画像を形成
する白黒写真処理であってもよい。処理温度は通常１８
℃から５０℃の範囲で処理される。
【００７５】白黒写真処理での現像剤としてはジヒドロ
キシベンゼン類（例えばハイドロキノン）、３−ピラゾ
リドン類（例えば１−フェニル−３−ピラゾリドン）、
アミノフェノール類（例えばＮ−メチル−Ｐ−アミノフ
ェノール）等を単独もしくは組合せて用いることができ
る。なお、現像液には公知の例えば保恒剤、アルカリ
剤、ｐＨ緩衡剤、カブリ防止剤、硬膜剤、現像促進剤、
界面活性剤、消泡剤、色調剤、硬水軟化剤、溶解助剤、
粘性付与剤等を必要に応じて用いてもよい。
【００７６】定着液にはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩等
の定着剤が用いられ、さらに硬膜剤として水溶性のアル
ミニウム塩例えば硫酸アルミニウム或はカリ明ばん等を
含んでいてもよい。その他保恒剤、ｐＨ調整剤、硬水軟
化剤等を含有していてもよい。
【００７７】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。
【００７８】実施例１ （放射線増感スクリーンＳの製造）三価ユーロビウム賦
活酸硫化ガドリニウム蛍光体（Ｇｄ2Ｏ2Ｓ：Ｅｕ3+）の
粒子と線状ポリエステル樹脂バイロン♯５００（東洋紡
（株）製）との混合物にメチルエチルケトンを添加し、
さらに硝化度１１．５％のニトロセルロースを添加して
蛍光体粒子を分散状態で含有する分散液を調製した。
【００７９】次にこの分散液に燐酸トリクレジル、ｎ−
ブタノールそしてメチルエチルケトンを添加した。その
後プロペラミキサーを用いて充分に撹拌混合して、蛍光
体粒子が均一に分散し、結合剤と蛍光体の混合比が１：
２０（重量比）、かつ粘度が２５〜３５ＰＳ（２５℃）
である塗布液を調製した。
【００８０】次にガラス板上に水平に置いた白色顔料練
り込みポリエチレンテレフタレートフィルム（支持体、
厚み：２５０μｍ）の上に塗布液をドクターブレードを
用いて均一に塗布した。塗布後に、塗膜が形成された支
持体を乾燥器に入れ、この乾燥器の内部の温度を２５℃
から１００℃に徐々に上昇させて、乾燥を行った。この
ようにして、支持体上に層厚が約１８０μｍの蛍光体層
を形成した。
【００８１】この蛍光体層の上にポリエチレンテレフタ
レートの透明フィルム（厚み：１２μｍ、ポリエステル
系接着剤が付与されているもの）を接着剤層側を下に向
けて置き接着することにより、透明保護膜を形成し、支
持体、蛍光体層及び透明保護膜から構成された放射線増
感スクリーンＳを製造した。
【００８２】（粒子の調製） 乳剤Ａ ４リットルの容積を有する反応容器中に平均分子量１５
０００のゼラチンを含む水溶液（水１２００ｍｌ、ゼラ
チン７ｇ、ＫＢｒ４．５ｇ）を入れ、溶液温度を３０℃
に保って撹拌しながらダブルジェット法で１．９Ｍ Ａ
ｇＮＯ3水溶液と１．９Ｍ ＫＢｒ水溶液を同時にそれ
ぞれ２５ｍｌ／分で７０秒間添加し平板状粒子の核を得
た。この乳剤の内３５０ｍｌを種晶とし、これに不活性
ゼラチン水溶液６５０ｍｌ（ゼラチン２０ｇ、ＫＢｒ
１．２ｇを含む）を添加し、温度を７５℃に上げ４０分
間熟成した後、ＡｇＮＯ3水溶液（ＡｇＮＯ3１．７ｇを
含む）を１分３０秒間かけて添加し、ついでＮＨ4ＮＯ3
（５０重量％）水溶液６．２ｍｌとＮＨ3（２５重量
％）６．２ｍｌを添加し、さらに４０分間熟成した。次
に乳剤をＨＮＯ3（３Ｎ）でｐＨ７にし、ＫＢｒ１ｇを
添加した後、１．９ＭＡｇＮＯ3水溶液４０５ｍｌとＫ
Ｂｒ水溶液をｐＡｇを８．３に保ちながら添加した。添
加の初めは２．６ｍｌ／分で添加し初速と終速の比が１
０倍になるように流速を加速しながら添加を行った。
【００８３】温度を５５℃に下げた後０．６Ｍ ＡｇＮ
Ｏ3水溶液４０ｍｌと０．６Ｍ ＫＢｒ水溶液４０ｍｌ
を１０分間かけて添加した。さらにＫＢｒを加えてｐＡ
ｇを８．９に調整した後、１．９Ｍ ＡｇＮＯ3水溶液
１５７ｍｌと１．９Ｍ ＫＢｒ水溶液１５７ｍｌを２６
分間かけて添加を行ない乳剤Ａを得た。
【００８４】乳剤Ａの調製法は特開平２−８３８号の実
施例を参考にした。
【００８５】得られた乳剤Ａはアスペクト比８を超える
６角平板状粒子が投影面積に占める比率は０％であっ
た。粒子サイズの変動係数は１０％であった。粒子サイ
ズの平均は球相当径で０．７５μｍであった。
【００８６】得られた乳剤Ａを表１に示す。
【００８７】乳剤Ｂ 乳剤Ｂは乳剤Ａの調製方法と核形成を同じにし、７５℃
に昇温した後、乳剤Ａで加えたＡｇＮＯ3水溶液とＮＨ4
ＮＯ3水溶液、ＮＨ3水溶液を添加せず、８０分間の熟成
のみを行った。以下の粒子成長以降の工程を乳剤Ａと同
様の方法で行なって乳剤Ｂを得た。
【００８８】得られた乳剤Ｂはアスペクト比８を超える
６角平板状粒子が投影面積に占める割合が７０％であっ
たが、粒子サイズの変動係数は２９％であった。
【００８９】得られた乳剤Ｂを表１に示す。
【００９０】乳剤Ｃ 乳剤Ｃは乳剤Ｂと同様の工程により粒子形成を行うが添
加するハロゲン溶液にヨードイオンを導入した。
【００９１】乳剤Ａと同様の方法で核形成を行ない、７
５℃に昇温した後乳剤Ｂと同様にハロゲン化銀溶剤を加
えず８０分間熟成を行った。
【００９２】次に乳剤をＨＮＯ3でｐＨ７．０にし、Ｋ
Ｂｒ１ｇを添加した後１．９Ｍ ＡｇＮＯ3水溶液４０
５ｍｌと１．９Ｍ ＫＢｒとＫＩ（モル比で９８／２）
水溶液をｐＡｇを８．３に保ちながら添加した。
【００９３】温度を５５℃に下げた後０．６Ｍ ＡｇＮ
Ｏ3水溶液４０ｍｌと０．６Ｍ ＫＩ水溶液４０ｍｌを
１０分間かけて添加し、高ヨード領域を形成した。
【００９４】ＫＢｒを加えてｐＡｇを８．９に調整した
後、１．９Ｍ ＡｇＮＯ3水溶液１５７ｍｌと１．９Ｋ
Ｂｒ水溶液１５７ｍｌを２６分間かけて添加を行ない乳
剤Ｃを得た。
【００９５】乳剤Ｃはアスペクト比８を超える６角平板
状粒子が投影面積に占める比率が２６％で粒子サイズの
変動係数は３４％であった。
【００９６】乳剤Ｄ 乳剤Ａと同様の反応容器中に存在する水溶液にダブルジ
ェット法で１．９ＭＡｇＮＯ3水溶液と１．９Ｍ ＫＢ
ｒ水溶液を同時にそれぞれ２５ｍｌ／分で３５秒間添加
した。この乳剤３５０ｍｌを種晶としこれに不活性ゼラ
チン６５０ｍｌ（ゼラチン２０ｇ、ＫＢｒ１．２ｇを含
む）を添加し、温度を７５℃に上げ８０分間熟成した。
次に乳剤をＨＮＯ3でｐＨ７．０にし、ＫＢｒ１ｇを添
加した後、１．９Ｍ ＡｇＮＯ3水溶液４０５ｍｌと
１．９Ｍ ＫＢｒとＫＩ（モル比で９８／２）水溶液を
ｐＡｇを８．３に保ちながら添加した。温度を５５℃に
下げた後０．６Ｍ ＡｇＮＯ3水溶液４０ｍｌと０．６
Ｍ ＫＩ水溶液４０ｍｌを１０分間かけて添加した。Ｋ
Ｂｒを加えてｐＡｇを８．９に調整した後１．９ＭＡｇ
ＮＯ3水溶液１５７ｍｌと１．９Ｍ ＫＢｒ水溶液１５
７ｍｌを２６分間かけて添加を行ない乳剤Ｄを得た。
【００９７】乳剤Ｄはアスペクト比８を超える６角平板
状粒子が投影面積に占める比率が５４％で、粒子サイズ
の変動係数は１９％であった。
【００９８】乳剤Ｅ 乳剤Ｅは乳剤Ｄの調製方法において、核形成時間を２５
秒間とした以外は同様の方法で調製した。
【００９９】得られた乳剤Ｃ、Ｄ、Ｅを表１に示す。
【０１００】（化学増感）得られた乳剤Ａ〜Ｅについて
６０℃、ｐＨ６．２０、ｐＡｇ８．４の条件で以下の様
な化学増感を施した。先ず表１に示すような分光増感色
素を添加した。引き続き、銀１モルあたり３．０×１０
-3モルのチオシアン酸カリウム、４×１０-6〜８×１０
-6モルの塩化金酸カリウム、１×１０-5〜２×１０-5モ
ルのチオ硫酸ナトリウム及びセレン化合物−１を添加
し、それぞれの乳剤について最適な化学増感が施せる様
に条件を調節した。
【０１０１】
【化１３】
【０１０２】（乳剤塗布層の調製）化学増感を施した乳
剤ＡからＥにハロゲン化銀１モル当り下記の薬品を添加
して塗布液とした。
【０１０３】 ２，６−ビス（ヒドロキシアミノ）−４−ジエチル アミノ−１，３，５−トリアジン ７２ｍｇ トリメチロールプロパン ９ｇ デキストラン（平均分子量３．９万） １８．５ｇ ポリスチレンスルホン酸カリウム（平均分子量６０万） １．８ｇ 化合物Ｅ−１ ３．４ｍｇ 化合物Ｅ−２ ４．８ｇ スノーテックスＣ（日産化学（株）） ２９．１ｇ ゼラチン 片側に塗布される全量が１．６ｇ／ｍ2に
なるよう調整した。
【０１０４】硬謨剤（１，２−ビス（ビニルスルホニル
アセトアミド）エタン） 膨潤率が２３０％になるよう調整した。
【０１０５】
【化１４】
【０１０６】（表面保護層塗布液の調製）表面保護層塗
布を、各成分が下記の塗布量（ｇ／ｍ2）となるように
調整準備した。
【０１０７】 ゼラチン ０．８００ ポリアクリル酸ナトリウム（平均分子量４０万） ０．０２３ 化合物（Ｐ−１） ０．０１３ 化合物（Ｐ−２） ０．０４５ 化合物（Ｐ−３） ０．００６５ 化合物（Ｐ−４） ０．００３ 化合物（Ｐ−５） ０．００１ 化合物（Ｐ−６） ０．００１２ ポリメチルメタクリレート（平均粒径３．７μｍ） ０．０８７ プロキセル ０．０００５ （ＮａＯＨでｐＨ７．４に調整）
【０１０８】
【化１５】
【０１０９】（下塗り層用染料分散物Ｋの調製）下記の
染料を特開昭６３−１９７９４３号に記載の方法でボー
ルミル処理した。
【０１１０】
【化１６】
【０１１１】水４３４ｍｌおよびＴｒｉｔｏｎ Ｘ２０
０（ユニオンカーバイド（株）製）の６．７％水溶液７
９１ｍｌとを２リットルのボールミルに入れた。染料２
０ｇをこの溶液に添加した。酸化ジルコニウム（Ｚｒ
Ｏ）のビーズ４００ｍｌ（２ｍｍ径）を添加し、内容物
を４日間粉砕した。この後、１２．５％ゼラチン１６０
ｇを添加した。脱抱した後、濾過によりＺｒＯビーズを
除去した。得られた染料分散物を観察したとろ、粉砕さ
れた染料の粒径は０．３７μｍであった。さらに、遠心
分離操作を行うことで０．９μｍ以上の大きさの染料粒
子を除去した。こうして染料分散物Ｋを得た。
【０１１２】（支持体の調製）二軸延伸された厚さ１８
３μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上にコロ
ナ放電を行い、下記の組成より成る第一下塗り液を塗布
量が５．１ｍｌ／ｍ2となるようにワイヤーバーコータ
ーにより塗布し、１７５℃にて１分間乾燥した。次に反
対面も同様にして第一下塗り層を設けた。使用したポリ
エチレンテレフタレートには下記構造の染料が０．０４
ｗｔ％含有されているものを用いた。
【０１１３】
【化１７】
【０１１４】 組成 ブタジエン−スチレン共重合体ラテックス溶液 ７９ｍｌ （固形分４０％ブタジエン／スチレン重合比＝３１／６９） 乳化分散剤 ジヘキシルコハク酸−１−スルホン酸ナトリウムをラテックス固型分に 対し０．４ｗｔ％含有 ２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジンナトリウム塩４％溶液 ２０．５ｍｌ 蒸留水 ９００．５ｍｌ 上記の両面の第一下塗り層上に下記の組成からなる第二
の下塗り層を塗布量が下記に記載の量となるように片面
ずつ、両面にワイヤー・バーコーター方式により１５０
℃で塗布・乾燥した。
【０１１５】 ゼラチン １６０ｍｇ／ｍ2 染料分散物Ｋ 表１記載のクロスオーバーカット率と
なる量を添加した
【０１１６】
【化１８】
【０１１７】（感光材料の調製）前述のごとく準備した
支持体上に先の乳剤層と表面保護層とを同時押し出し法
により両面に塗布した。片面当りの塗布銀量は１．７５
ｇ／ｍ2とした。こうして、試料Ｎｏ．１からＮｏ．１
１を得た。
【０１１８】本発明に用いた現像液及び定着液の組成を
示す。
【０１１９】 現像液組成 Ｐａｒｔ−Ａ（１２リットル仕上げ用） 水酸化カリウム ４５０ｇ 亜硫酸カリウム（５０％溶液） ２２８０ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 １２０ｇ 重炭酸水素ナトリウム １３２ｇ ホウ酸 ４０ｇ ５−メチルベンゾトリアゾール １．４ｇ １−フェニル−５−メルカプトテトラゾール ０．２５ｇ ４−ヒドロキシメチル−４−メチル−１−フェニルピラゾリドン １０２ｇ ハイドロキノン ３９０ｇ ジエチレングリコール ５５０ｇ 水を加えて ６０００ｍｌに仕上げる Ｐａｒｔ−Ｂ（１２リットル仕上げ用） 氷酢酸 ７０ｇ ５−ニトロインダゾール ０．６ｇ グルタルアルデヒド（５０％液） ８．０ｇ Ｎ−アセチル−ＤＬ−ペニシラミン １．２ｇ スターター 氷酢酸 １２０ｇ ＨＯ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2ＯＨ １ｇ 臭化カリウム ２２５ｇ ＣＨ3Ｎ（Ｃ3Ｈ6ＮＨＣＯＮＨＣ2ＨＳＣ2Ｈ5）2 １．０ｇ 純水を加えて １．０リットルに仕上げる 定着液処方 Ｐａｒｔ−Ａ（１８．３リットル仕上げ用） チオ硫酸アンモニウム（７０ｗｔ／ｖｏｌ％） ４５００ｇ 亜硫酸ナトリウム ４５０ｇ 酢酸ナトリウム ４５０ｇ ホウ酸 １１０ｇ 酒石酸 ６０ｇ クエン酸ナトリウム １０ｇ グルコン酸 ７０ｇ １−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−エチル−５−メルカプトテトラゾール １８ｇ 氷酢酸 ３３０ｇ 硫酸アルミニウム ６２ｇ 純水で ７２００ｍｌに仕上げる 現像液の調製は水約５リットルにＰａｒｔ−Ａ、Ｐａｒ
ｔ−Ｂを同時に添加し、撹拌溶解しながら、水を加え１
２リットルに仕上げｐＨを１０．５３に調整した。これ
を現像補充液とする。
【０１２０】この現像補充液１リットルに対して前記の
スターターを２０ｍｌ／リットル添加しｐＨを１０．３
０に調整し使用液とする。
【０１２１】定着液の調製は水約５リットルにＰａｒｔ
−Ａを添加し、撹拌溶解しながら水を加え１８．３リッ
トルに仕上げ、硫酸とＮＨ４ＯＨを用いてｐＨを４．６
に調整した。これを定着補充液とする。
【０１２２】なお現像は自動現像機ＳＲＸ−５０３（コ
ニカ（株）製）を改造し下記の工程でＤｒｙ ｔｏ Ｄ
ｒｙ（全処理工程）を２５秒モードで処理した。但し、
処理液の活性度が平衡状態になる様、各々の試料で新液
からランニング処理して用いた。ランニング処理時の現
像液と定着液の補充量はそれぞれ１００ｍｌ／ｍ2とし
た。
【０１２３】 処理工程 工程 処理温度（℃） 処理時間（秒） 現像＋渡り ３５ ７．８ 定着＋渡り ３３ ５．４ 水洗＋渡り １８ ４．３ （水洗水７リットル／毎分供給） スクイズ ４０ ３．１ 乾燥 ５０ ４．４ 合計 − ２５．０ 試料Ｎｏ．１〜１１について、下記写真特性の評価を行
った。
【０１２４】（鮮鋭性及び粒状性の評価）評価対象の放
射線増感スクリーンと感光材料の組体について、京都科
学製胸部ファントームを１２０ｋＶｐ（３ｍｍ厚のアル
ミニウム等価フィルタ装着）のＸ線源を用い、距離１４
０ｃｍの位置にファントームを置き、その後にグリッド
レシオ８：１の散乱防止グリッド、その後に感光材料と
放射線増感スクリーンとの組体を置き撮影を行った。現
像処理は、前記の条件で行った。いずれの写真も肺野の
最も濃度の高い部分が濃度１．８±０．０５にＸ線露光
量を露光時間を変えることにより調節した。仕上がり写
真について目視で観察し、鮮鋭性と粒状性、銀色調を下
記に示すような評価基準で評価し、結果を表１に示し
た。
【０１２５】鮮鋭性の評価基準 Ａ：非常にシャープ Ｂ：良好だが僅かにボケる Ｃ：ボケが目立ち読影に若干支障あり Ｄ：ボケにより読影困難 粒状性の評価基準 Ａ：ほとんど目立たない Ｂ：若干目立つ Ｃ：目立ち読影に若干支障あり Ｄ：非常に目立ち読影に支障あり 銀色調の評価基準 Ａ：純黒調 Ｂ：僅かに黄色みを帯びる Ｃ：黄色みを帯びており、診断時にやや気になる Ｄ：黄色みが強く、診断時に不快感を与える
【０１２６】
【表１】
【０１２７】
【化１９】
【０１２８】表１の結果から本発明のハロゲン化銀写真
感光材料を用いた試料は、いずれも銀色調、鮮鋭性、粒
状性に優れていることがわかる。
【０１２９】
【発明の効果】本発明により、現像処理後の銀画像色調
が良好であり、また、鮮鋭性、粒状性に優れた高画質な
放射線画像形成方法を提供することができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｇ０３Ｃ 1/825 Ｇ０３Ｃ 1/825 Ｇ２１Ｋ 4/00 Ｇ２１Ｋ 4/00 Ａ

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 支持体の両側にハロゲン化銀乳剤層を設
    けたハロゲン化銀写真感光材料と、放射線増感スクリー
    ンとを密着させて撮影する放射線画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀写真感光材料が、５８０〜７００ｎ
    ｍの赤色領域に分光増感され、かつアスペクト比が８〜
    ４０の平板状ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀
    乳剤層を有し、かつ放射線増感スクリーンより発光する
    光が、スクリーン側のハロゲン化銀乳剤層を通過して反
    対側のハロゲン化銀乳剤層に放射するクロスオーバー光
    が５％以上３０％以下であり、かつ該放射線増感スクリ
    ーンが前記赤色領域に発光ピークを有するスクリーンで
    あることを特徴とする放射線画像形成方法。
  2. 【請求項２】 ハロゲン化銀写真感光材料のハロゲン化
    銀乳剤が、アスペクト比８〜４０でかつ最小の長さを有
    する辺の長さに対する最大の長さを有する辺の長さの比
    が１以上２以下の６角形状のハロゲン化銀粒子を全投影
    面積の５０％以上含有することを特徴とする請求項１記
    載の放射線画像形成方法。
  3. 【請求項３】 ハロゲン化銀写真感光材料が、支持体と
    ハロゲン化銀乳剤層の間にクロスオーバーカット層を有
    することを特徴とする請求項１記載の放射線画像形成方
    法。
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