JPH10237488A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH10237488A JPH10237488A JP4075697A JP4075697A JPH10237488A JP H10237488 A JPH10237488 A JP H10237488A JP 4075697 A JP4075697 A JP 4075697A JP 4075697 A JP4075697 A JP 4075697A JP H10237488 A JPH10237488 A JP H10237488A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 低刺激性で、起泡性、洗浄性、使用感に優れ
るとともに、着色及びにおいの劣化を防止した洗浄剤組
成物の提供。 【解決手段】 （Ａ）一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1 はＣ6−22のアルキル基等、Ｒ2 はＣ1−22
のアルキル基等、Ｒ3 はＣ1−5のアルキレン基、Ｒ4Ｏ
はＣ2−3のオキシアルキレン基、ｎは０〜２０、Ｍは水
素原子等を示す。）で表わされるＮ−アルキルアミドア
ルカノール硫酸エステル塩、（Ｂ）金属キレート剤、及
び（Ｃ）抗酸化剤を含有する洗浄剤組成物。
るとともに、着色及びにおいの劣化を防止した洗浄剤組
成物の提供。 【解決手段】 （Ａ）一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1 はＣ6−22のアルキル基等、Ｒ2 はＣ1−22
のアルキル基等、Ｒ3 はＣ1−5のアルキレン基、Ｒ4Ｏ
はＣ2−3のオキシアルキレン基、ｎは０〜２０、Ｍは水
素原子等を示す。）で表わされるＮ−アルキルアミドア
ルカノール硫酸エステル塩、（Ｂ）金属キレート剤、及
び（Ｃ）抗酸化剤を含有する洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定のＮ−アルキ
ルアミドアルカノール硫酸エステル塩を含有する洗浄剤
組成物に金属キレート剤及び抗酸化剤を配合することに
より、低刺激で、使用感に優れると共に、その色調及び
においの劣化を防止した洗浄剤組成物に関する。
ルアミドアルカノール硫酸エステル塩を含有する洗浄剤
組成物に金属キレート剤及び抗酸化剤を配合することに
より、低刺激で、使用感に優れると共に、その色調及び
においの劣化を防止した洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】身体用洗浄剤組成物は、一般にアニオン
界面活性剤を主成分としており、皮膚洗浄用としては、
石鹸、即ち高級脂肪酸塩が、また頭髪洗浄用としては、
アルキル硫酸塩やアルキルスルホン酸塩が主に用いられ
ている。しかしながら、皮膚洗浄用に用いられる石鹸
は、すすぎ時にきしみやつっぱりを生じるという欠点が
あった。また頭髪洗浄用に用いられるアルキル硫酸塩や
アルキルスルホン酸塩は、洗浄力に優れており、通常の
洗浄剤に配合される量であれば刺激性にも問題はない
が、起泡性、洗浄性をより高めるためにこれらの活性剤
の配合量を高めると、刺激性に改善の余地があった。
界面活性剤を主成分としており、皮膚洗浄用としては、
石鹸、即ち高級脂肪酸塩が、また頭髪洗浄用としては、
アルキル硫酸塩やアルキルスルホン酸塩が主に用いられ
ている。しかしながら、皮膚洗浄用に用いられる石鹸
は、すすぎ時にきしみやつっぱりを生じるという欠点が
あった。また頭髪洗浄用に用いられるアルキル硫酸塩や
アルキルスルホン酸塩は、洗浄力に優れており、通常の
洗浄剤に配合される量であれば刺激性にも問題はない
が、起泡性、洗浄性をより高めるためにこれらの活性剤
の配合量を高めると、刺激性に改善の余地があった。
【０００３】このため起泡性、洗浄性に優れ、低刺激性
の洗浄剤として、特定のＮ−アルキルアミドアルカノー
ル硫酸エステル塩を含有した洗浄剤組成物が開発されて
いる（特開平７−２６７９１７号公報）。
の洗浄剤として、特定のＮ−アルキルアミドアルカノー
ル硫酸エステル塩を含有した洗浄剤組成物が開発されて
いる（特開平７−２６７９１７号公報）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
優れた特性を有し、かつ着色やにおいの劣化が生じない
洗浄剤組成物が求められていた。
優れた特性を有し、かつ着色やにおいの劣化が生じない
洗浄剤組成物が求められていた。
【０００５】従って本発明は、低刺激性で起泡性、洗浄
性、使用感に優れるとともに着色及びにおいの劣化を防
止した洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
性、使用感に優れるとともに着色及びにおいの劣化を防
止した洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情において本発
明者は、特定のＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エ
ステル塩を使用した洗浄剤組成物について、上記欠点を
解消すべく、鋭意研究を重ねた結果、後記一般式（１）
で表わされるＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩に、金属キレート剤と抗酸化剤を配合することに
より、高温度保存における着色及びにおいの劣化を防止
した洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完
成した。
明者は、特定のＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エ
ステル塩を使用した洗浄剤組成物について、上記欠点を
解消すべく、鋭意研究を重ねた結果、後記一般式（１）
で表わされるＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩に、金属キレート剤と抗酸化剤を配合することに
より、高温度保存における着色及びにおいの劣化を防止
した洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完
成した。
【０００７】すなわち、本発明は（Ａ）一般式（１）
【０００８】
【化２】
【０００９】（式中、Ｒ1 は炭素数６〜２２の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2
は炭素数１〜２２のアルキル基、アルケニル基又は水素
原子を示し、Ｒ3 は炭素数１〜５の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキレン基を示し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシ
アルキレン基、ｎは０〜２０の任意の数を示し、ｎ個の
Ｒ4Ｏは同一でも異なっていてもよい。Ｍは水素原子、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭
素数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜
２２のアルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモ
ニウム、炭素数１〜１８のアルキルもしくはアルケニル
置換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表
わされるＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル
塩、（Ｂ）金属キレート剤、及び（Ｃ）抗酸化剤を含有
する洗浄剤組成物である。
くは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2
は炭素数１〜２２のアルキル基、アルケニル基又は水素
原子を示し、Ｒ3 は炭素数１〜５の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキレン基を示し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシ
アルキレン基、ｎは０〜２０の任意の数を示し、ｎ個の
Ｒ4Ｏは同一でも異なっていてもよい。Ｍは水素原子、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭
素数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜
２２のアルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモ
ニウム、炭素数１〜１８のアルキルもしくはアルケニル
置換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表
わされるＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル
塩、（Ｂ）金属キレート剤、及び（Ｃ）抗酸化剤を含有
する洗浄剤組成物である。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分（Ａ）の
Ｎ−アルキルアミド硫酸エステル塩は前記一般式（１）
で表わされるものである。一般式（１）において、Ｒ1
は炭素数６〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を示すが、炭素数６〜２２の直鎖もしく
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基としては、ヘキ
シル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘ
キサデシル、オクタデシル、イソステアリル、エイコシ
ル、ドコシル等の基が挙げられ、炭素数６〜２２の直鎖
もしくは分岐鎖のアルキル基が起泡性の点で好ましく、
炭素数８〜１８の直鎖アルキル基が特に好ましい。
Ｎ−アルキルアミド硫酸エステル塩は前記一般式（１）
で表わされるものである。一般式（１）において、Ｒ1
は炭素数６〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を示すが、炭素数６〜２２の直鎖もしく
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基としては、ヘキ
シル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘ
キサデシル、オクタデシル、イソステアリル、エイコシ
ル、ドコシル等の基が挙げられ、炭素数６〜２２の直鎖
もしくは分岐鎖のアルキル基が起泡性の点で好ましく、
炭素数８〜１８の直鎖アルキル基が特に好ましい。
【００１１】また、Ｒ2 は炭素数１〜２２のアルキル
基、アルケニル基又は水素原子を示すが、炭素数１〜２
２のアルキル基又はアルケニル基としては、メチル、エ
チル、プロピル、ブチルの他、上記のＲ1 で例示したア
ルキル基又はアルケニル基が挙げられる。Ｒ2 としては
水素原子もしくはメチル基が起泡性、安全性及び化学的
安定性の面から好ましい。
基、アルケニル基又は水素原子を示すが、炭素数１〜２
２のアルキル基又はアルケニル基としては、メチル、エ
チル、プロピル、ブチルの他、上記のＲ1 で例示したア
ルキル基又はアルケニル基が挙げられる。Ｒ2 としては
水素原子もしくはメチル基が起泡性、安全性及び化学的
安定性の面から好ましい。
【００１２】Ｒ3 は炭素数１〜５の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキレン基を示すが、メチレン基、ペンチレン基、
２−メチルブチレン基が好ましく、特にはメチレン基が
起泡性及び化学的安定性の上で好ましい。
のアルキレン基を示すが、メチレン基、ペンチレン基、
２−メチルブチレン基が好ましく、特にはメチレン基が
起泡性及び化学的安定性の上で好ましい。
【００１３】Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン
基を示すが、オキシエチレン基もしくはオキシプロピレ
ン基が好ましい。ｎは０〜２０の任意の数を示すが、ｎ
＝０〜１０の任意の数が好ましく、ｎ＝０が特に好まし
い。またｎ個のＲ4Ｏは同一でも異なっていてもよい。
基を示すが、オキシエチレン基もしくはオキシプロピレ
ン基が好ましい。ｎは０〜２０の任意の数を示すが、ｎ
＝０〜１０の任意の数が好ましく、ｎ＝０が特に好まし
い。またｎ個のＲ4Ｏは同一でも異なっていてもよい。
【００１４】Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土
類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノール
アンモニウム、総炭素数１〜２２のアルキルアンモニウ
ムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜１８の
アルキルもしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩
基性アミノ酸を示すが、アンモニウム、ナトリウム、カ
リウム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウムが
起泡性の点から好ましく、アンモニウム、ナトリウム、
トリエタノールアンモニウムがより好ましい。
類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノール
アンモニウム、総炭素数１〜２２のアルキルアンモニウ
ムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜１８の
アルキルもしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩
基性アミノ酸を示すが、アンモニウム、ナトリウム、カ
リウム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウムが
起泡性の点から好ましく、アンモニウム、ナトリウム、
トリエタノールアンモニウムがより好ましい。
【００１５】成分（Ａ）のＮ−アルキルアミドアルカノ
ール硫酸エステル塩としては、一般式（１）において、
Ｒ1 が総炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基、Ｒ 2 が水素原子又はメチル基、Ｒ3 が炭素数１〜５
の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、Ｒ4Ｏがオキシエチ
レン基又はオキシプロピレン基、ｎが０〜１０の任意の
数、Ｍがアンモニウム、ナトリウム、カリウム又は総炭
素数２〜９のアルカノールアンモニウムのものが好まし
く；特にＲ1 が炭素数８〜１８の直鎖アルキル基、Ｒ2
が水素原子又はメチル基、Ｒ3 が炭素数１〜５の直鎖ア
ルキレン基、ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又
はトリエタノールアンモニウムのもの；更にＲ1 が炭素
数８〜１８の直鎖アルキル基、Ｒ2 が水素原子、Ｒ3 が
メチレン基、ペンチレン基又は２−メチルブチレン基、
ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエタノ
ールアンモニウムのもの；就中、Ｒ1 が炭素数８〜１８
の直鎖アルキル基、Ｒ2 が水素原子、Ｒ3 がメチレン
基、ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエ
タノールアンモニウムのものが好ましい。
ール硫酸エステル塩としては、一般式（１）において、
Ｒ1 が総炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基、Ｒ 2 が水素原子又はメチル基、Ｒ3 が炭素数１〜５
の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、Ｒ4Ｏがオキシエチ
レン基又はオキシプロピレン基、ｎが０〜１０の任意の
数、Ｍがアンモニウム、ナトリウム、カリウム又は総炭
素数２〜９のアルカノールアンモニウムのものが好まし
く；特にＲ1 が炭素数８〜１８の直鎖アルキル基、Ｒ2
が水素原子又はメチル基、Ｒ3 が炭素数１〜５の直鎖ア
ルキレン基、ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又
はトリエタノールアンモニウムのもの；更にＲ1 が炭素
数８〜１８の直鎖アルキル基、Ｒ2 が水素原子、Ｒ3 が
メチレン基、ペンチレン基又は２−メチルブチレン基、
ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエタノ
ールアンモニウムのもの；就中、Ｒ1 が炭素数８〜１８
の直鎖アルキル基、Ｒ2 が水素原子、Ｒ3 がメチレン
基、ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエ
タノールアンモニウムのものが好ましい。
【００１６】成分（Ａ）のＮ−アルキルアミドアルカノ
ール硫酸エステル塩（１）は、例えば特開平７−２６７
９１７号公報に記載の方法に従って製造することができ
る。
ール硫酸エステル塩（１）は、例えば特開平７−２６７
９１７号公報に記載の方法に従って製造することができ
る。
【００１７】本発明の前記一般式（１）で表わされるＮ
−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩の好まし
い例を具体的に示せば、次の通りである。
−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩の好まし
い例を具体的に示せば、次の通りである。
【００１８】CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11NH
CO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)2OSO3NH4, CH3(C
H2)11N(CH3)COCH2OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH2OSO3NH4,
CH3(CH2)11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(C
H2)3OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11
NHCO(CH2)5OSO3Na, CH3(CH2)10NHCO(CH2)4OSO3Na, CH
3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH 2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO
CH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHCO(CH2)3OSO 3Na,
CH3(CH2)13NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)13NHCO(CH2)4
OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)9NHCO
(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHCO(CH 2)3OSO3H2
N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3H3NCH2CH2OH,
CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na, CH3(CH2)7NHCO(CH2)4OSO3
Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na,CH3(CH2)13N(C
H3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OCH2CH2OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OCH2CH(CH3)OSO3Na, CH3(C
H2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na
CO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)2OSO3NH4, CH3(C
H2)11N(CH3)COCH2OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH2OSO3NH4,
CH3(CH2)11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(C
H2)3OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11
NHCO(CH2)5OSO3Na, CH3(CH2)10NHCO(CH2)4OSO3Na, CH
3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH 2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO
CH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHCO(CH2)3OSO 3Na,
CH3(CH2)13NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)13NHCO(CH2)4
OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)9NHCO
(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHCO(CH 2)3OSO3H2
N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3H3NCH2CH2OH,
CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na, CH3(CH2)7NHCO(CH2)4OSO3
Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na,CH3(CH2)13N(C
H3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OCH2CH2OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OCH2CH(CH3)OSO3Na, CH3(C
H2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na
【００１９】（Ａ）成分のＮ−アルキルアミドアルカノ
ール硫酸エステル塩は、１種又は２種以上を組合わせて
用いることができる。本発明の洗浄剤組成物における
（Ａ）成分の配合量は、洗浄剤の剤型等により異なる
が、全組成中に２〜９０重量％（以下、単に％で示
す）、特に５〜７０重量％配合するのが好ましい。液体
状とする場合は全組成中に５〜５０％、特に１０〜４０
％配合するのが好ましく、ペースト状とする場合は全組
成中に１０〜８０％、特に１５〜４０％配合するのが好
ましく、固形状とする場合は全組成中に４０〜９０％、
特に７０〜９０％配合するのが好ましい。これらの範囲
内であると、泡立ちにより優れ、さっぱりとした洗いあ
がり感が得られ好ましい。
ール硫酸エステル塩は、１種又は２種以上を組合わせて
用いることができる。本発明の洗浄剤組成物における
（Ａ）成分の配合量は、洗浄剤の剤型等により異なる
が、全組成中に２〜９０重量％（以下、単に％で示
す）、特に５〜７０重量％配合するのが好ましい。液体
状とする場合は全組成中に５〜５０％、特に１０〜４０
％配合するのが好ましく、ペースト状とする場合は全組
成中に１０〜８０％、特に１５〜４０％配合するのが好
ましく、固形状とする場合は全組成中に４０〜９０％、
特に７０〜９０％配合するのが好ましい。これらの範囲
内であると、泡立ちにより優れ、さっぱりとした洗いあ
がり感が得られ好ましい。
【００２０】本発明で用いられる（Ｂ）成分の金属キレ
ート剤としては、金属イオンをキレートする能力を有す
るものであれば特に制限されないが、例えばエチレンジ
アミンテトラ酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン
トリ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロ
トリ酢酸、トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸、１−ヒ
ドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸等のホスホ
ン酸類、トリポリリン酸、エチレングリコールビス（２
−アミノエチルエーテル）テトラ酢酸、クエン酸、マレ
イン酸、ポリアクリル酸、イソアミレン−マレイン酸共
重合体、ケイ酸、グルコン酸、ヒドロキシベンジルイミ
ノジ酢酸、イミノジ酢酸及びこれらの塩が挙げられる。
これらのうち、エチレンジアミンテトラ酢酸、ヒドロキ
シエチルエチレンジアミントリ酢酸、１−ヒドロキシエ
チリデン−１，１−ジホスホン酸、クエン酸、トリポリ
リン酸又はこれらの塩が特に好ましい。
ート剤としては、金属イオンをキレートする能力を有す
るものであれば特に制限されないが、例えばエチレンジ
アミンテトラ酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン
トリ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロ
トリ酢酸、トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸、１−ヒ
ドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸等のホスホ
ン酸類、トリポリリン酸、エチレングリコールビス（２
−アミノエチルエーテル）テトラ酢酸、クエン酸、マレ
イン酸、ポリアクリル酸、イソアミレン−マレイン酸共
重合体、ケイ酸、グルコン酸、ヒドロキシベンジルイミ
ノジ酢酸、イミノジ酢酸及びこれらの塩が挙げられる。
これらのうち、エチレンジアミンテトラ酢酸、ヒドロキ
シエチルエチレンジアミントリ酢酸、１−ヒドロキシエ
チリデン−１，１−ジホスホン酸、クエン酸、トリポリ
リン酸又はこれらの塩が特に好ましい。
【００２１】（Ｂ）成分の金属キレート剤の配合量は、
特に制限されないが、着色及びにおいの劣化防止効果を
十分に発揮させる観点から、全組成中に０．０１〜１％
配合するのが好ましく、特に０．０２〜０．５％、更に
０．０５〜０．４％配合するのが好ましい。
特に制限されないが、着色及びにおいの劣化防止効果を
十分に発揮させる観点から、全組成中に０．０１〜１％
配合するのが好ましく、特に０．０２〜０．５％、更に
０．０５〜０．４％配合するのが好ましい。
【００２２】本発明で用いられる（Ｃ）成分の抗酸化剤
としては、例えばトコフェロール類、ジブチルヒドロキ
シトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エ
ステル類等が挙げられる。これらのうち、ジブチルヒド
ロキシトルエンは、次の式（２）で表わされるものであ
る。
としては、例えばトコフェロール類、ジブチルヒドロキ
シトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エ
ステル類等が挙げられる。これらのうち、ジブチルヒド
ロキシトルエンは、次の式（２）で表わされるものであ
る。
【００２３】
【化３】
【００２４】（Ｃ）成分の抗酸化剤の配合量は、特に制
限されないが、着色及びにおいの劣化防止効果を十分に
発揮させる観点から、全組成中に０．０５〜１％配合す
るのが好ましく、特に０．１〜０．５％、更に０．２〜
０．５％配合するのが好ましい。
限されないが、着色及びにおいの劣化防止効果を十分に
発揮させる観点から、全組成中に０．０５〜１％配合す
るのが好ましく、特に０．１〜０．５％、更に０．２〜
０．５％配合するのが好ましい。
【００２５】本発明の洗浄剤組成物には、その他の界面
活性剤、例えばアルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸
塩、ポリオシキエチレンアルキル硫酸塩、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン
塩、アルファオレフィンスルホン酸塩、アルキルエーテ
ル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩
等のアニオン性界面活性剤；脂肪酸アミド、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、糖エステル系、糖エーテル
系、糖アミド系等のノニオン性界面活性剤；イミダゾリ
ン系、ベタイン系等の両性界面活性剤などを、本発明の
効果を損なわない範囲において任意に併用することもで
きる。
活性剤、例えばアルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸
塩、ポリオシキエチレンアルキル硫酸塩、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン
塩、アルファオレフィンスルホン酸塩、アルキルエーテ
ル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩
等のアニオン性界面活性剤；脂肪酸アミド、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、糖エステル系、糖エーテル
系、糖アミド系等のノニオン性界面活性剤；イミダゾリ
ン系、ベタイン系等の両性界面活性剤などを、本発明の
効果を損なわない範囲において任意に併用することもで
きる。
【００２６】更に、その他の添加剤として、洗浄剤に通
常用いられる成分、例えばプロピレングリコール、ソル
ビトール、グリセリン等の保湿剤、カルボキシビニルポ
リマー、メチルセルロース、エタノール、ポリオキシエ
チレングリコールジステアレート等の粘度調整剤、パー
ル化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止助剤、殺
菌剤、抗炎症剤などを、本発明の効果を損なわない範囲
において任意に配合することができる。
常用いられる成分、例えばプロピレングリコール、ソル
ビトール、グリセリン等の保湿剤、カルボキシビニルポ
リマー、メチルセルロース、エタノール、ポリオキシエ
チレングリコールジステアレート等の粘度調整剤、パー
ル化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止助剤、殺
菌剤、抗炎症剤などを、本発明の効果を損なわない範囲
において任意に配合することができる。
【００２７】本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製
造することができる。また、その剤型も特に制限され
ず、液体状、ペースト状、クリーム状、固形状、粉末状
など任意の剤型とすることができ、液体状、ペースト
状、クリーム状とするのが好ましく、特に液体状とする
のが好ましい。液体状とする場合には、液体媒体として
水を用いるのが好ましく、水の配合量は全組成中に５０
〜９０％であるのが好ましい。また、本発明の洗浄剤組
成物は、皮膚、毛髪等の身体用洗浄剤として好適であ
る。
造することができる。また、その剤型も特に制限され
ず、液体状、ペースト状、クリーム状、固形状、粉末状
など任意の剤型とすることができ、液体状、ペースト
状、クリーム状とするのが好ましく、特に液体状とする
のが好ましい。液体状とする場合には、液体媒体として
水を用いるのが好ましく、水の配合量は全組成中に５０
〜９０％であるのが好ましい。また、本発明の洗浄剤組
成物は、皮膚、毛髪等の身体用洗浄剤として好適であ
る。
【００２８】本発明の洗浄剤組成物は、水で１０重量倍
に希釈したときの水溶液のpHが４〜８、特に５〜７であ
るのが好ましい。好ましいpHを得るためには、洗浄剤組
成物に酸又はアルカリを加えて調整すればよく、また
（Ａ）成分に対して等モルのイオン交換を行っても良
い。
に希釈したときの水溶液のpHが４〜８、特に５〜７であ
るのが好ましい。好ましいpHを得るためには、洗浄剤組
成物に酸又はアルカリを加えて調整すればよく、また
（Ａ）成分に対して等モルのイオン交換を行っても良
い。
【００２９】
【実施例】次に、本発明を実施例に基づいて具体的に詳
述する。但し、本発明は以下に示す実施例に限定される
ものではない。
述する。但し、本発明は以下に示す実施例に限定される
ものではない。
【００３０】実施例１〜９ 下記の表１及び表２に示す組成の洗浄剤組成物を常法に
より製造した。
より製造した。
【００３１】比較例１〜３ 下記表３に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し
た。
た。
【００３２】試験例１ 実施例１〜９及び比較例１〜３で得られた各洗浄剤組成
物について、下記の方法及び基準に基づき、着色防止効
果及び生地臭の劣化防止効果について評価を行った。そ
の結果を表１〜表３に示す。
物について、下記の方法及び基準に基づき、着色防止効
果及び生地臭の劣化防止効果について評価を行った。そ
の結果を表１〜表３に示す。
【００３３】（評価方法） （１）着色防止効果：各洗浄剤組成物を５０℃、２０日
の促進試験条件で保存し、着色度を下記の評価基準で調
製直後のものと比較して、肉眼により判定した。 ◎：色調の変化が全くなく良好。 ○：色調の変化がほとんどなく良好。 △：色調の変化があり使用不可能。 ×：色調の著しい変化があり使用不可能。
の促進試験条件で保存し、着色度を下記の評価基準で調
製直後のものと比較して、肉眼により判定した。 ◎：色調の変化が全くなく良好。 ○：色調の変化がほとんどなく良好。 △：色調の変化があり使用不可能。 ×：色調の著しい変化があり使用不可能。
【００３４】（２）生地臭の劣化防止効果：各洗浄剤組
成物を５０℃、２０日の促進試験条件で保存し、におい
のパネラーによる官能評価により調製直後のものを標準
として判定した。 ◎：においの変化が全くなく良好。 ○：においの変化がほとんどなく良好。 △：においの変化があるが使用は可能。 ×：においの著しい変化があり使用不可能。
成物を５０℃、２０日の促進試験条件で保存し、におい
のパネラーによる官能評価により調製直後のものを標準
として判定した。 ◎：においの変化が全くなく良好。 ○：においの変化がほとんどなく良好。 △：においの変化があるが使用は可能。 ×：においの著しい変化があり使用不可能。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】
【表３】
【００３８】表１〜表３の結果から明らかな如く、実施
例１〜９は、比較例１〜３に比べ、着色防止効果及び生
地臭の劣化防止効果に優れていた。また、低刺激で起泡
性、洗浄性、使用感も良好であった。
例１〜９は、比較例１〜３に比べ、着色防止効果及び生
地臭の劣化防止効果に優れていた。また、低刺激で起泡
性、洗浄性、使用感も良好であった。
【００３９】実施例１０〜１８ 下記の表４及び表５に示す組成のシャンプーを常法によ
り製造した。
り製造した。
【００４０】比較例４〜５ 下記の表６に示す組成のシャンプーを常法により製造し
た。
た。
【００４１】試験例２ 実施例１０〜１８及び比較例４〜５の各シャンプーにつ
いて、試験例１と同様の評価を行った。その結果を表４
〜表６に示す。
いて、試験例１と同様の評価を行った。その結果を表４
〜表６に示す。
【００４２】
【表４】
【００４３】
【表５】
【００４４】
【表６】
【００４５】表４〜表６の結果から明らかな如く、実施
例１０〜１８は比較例４〜５に比べ、着色防止効果及び
生地臭の劣化防止効果に優れていた。また、低刺激で起
泡性、洗浄性、使用感も良好であった。
例１０〜１８は比較例４〜５に比べ、着色防止効果及び
生地臭の劣化防止効果に優れていた。また、低刺激で起
泡性、洗浄性、使用感も良好であった。
【００４６】実施例１９ 下記組成の液体洗浄剤組成物を、常法により製造した。
得られた液体洗浄剤組成物は刺激性も少なく、起泡性、
洗浄性、使用感に優れると共に、高温（５０℃）保存に
おいて、色調及びにおいの安定性に優れていた。
得られた液体洗浄剤組成物は刺激性も少なく、起泡性、
洗浄性、使用感に優れると共に、高温（５０℃）保存に
おいて、色調及びにおいの安定性に優れていた。
【００４７】
【表７】 （成分） （％） （１）n-C12H25N(CH3)CO(CH2)3OSO3NH4 ２５ （２）１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ０．１ （３）ジブチルヒドロキシトルエン ０．２ （４）ラウリン酸トリエタノールアミン ５ （５）香料 ０．５ （６）精製水 バランス
【００４８】実施例２０ 下記組成の液体洗浄剤組成物を、常法により製造した。
得られた液体洗浄剤組成物は刺激性も少なく、起泡性、
洗浄性、使用感に優れると共に、高温保存において、色
調及びにおいの安定性に優れていた。
得られた液体洗浄剤組成物は刺激性も少なく、起泡性、
洗浄性、使用感に優れると共に、高温保存において、色
調及びにおいの安定性に優れていた。
【００４９】
【表８】 （成分） （％） （１）n-C12H25NHCOCH2OSO3Na ２５ （２）１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ０．１ （３）ジブチルヒドロキシトルエン ０．２ （４）ラウリン酸トリエタノールアミン ５ （５）香料 ０．５ （６）精製水 バランス （７）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３ （８）デカン酸モノグリセリド ２
【００５０】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、低刺激性で使
用感に優れるとともに、高温保存しても色調及びにおい
の劣化がなく、実用上有利なものである。
用感に優れるとともに、高温保存しても色調及びにおい
の劣化がなく、実用上有利なものである。
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数６〜２２の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2 は炭素数１〜
２２のアルキル基、アルケニル基又は水素原子を示し、
Ｒ3 は炭素数１〜５の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン
基を示し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン
基、ｎは０〜２０の任意の数を示し、ｎ個のＲ4Ｏは同
一でも異なっていてもよい。Ｍは水素原子、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９
のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜２２のアル
キルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭
素数１〜１８のアルキルもしくはアルケニル置換ピリジ
ニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わされるＮ
−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、（Ｂ）
金属キレート剤、及び（Ｃ）抗酸化剤を含有する洗浄剤
組成物。 - 【請求項２】 成分（Ｂ）がエチレンジアミンテトラ酢
酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸、ジエ
チレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロトリ酢酸、トリ
エチレンテトラミンヘキサ酢酸、１−ヒドロキシエチリ
デン−１，１−ジホスホン酸等のホスホン酸類、トリポ
リリン酸、エチレングリコールビス（２−アミノエチル
エーテル）テトラ酢酸、クエン酸、マレイン酸、ポリア
クリル酸、イソアミレン−マレイン酸共重合体、ケイ
酸、グルコン酸、ヒドロキシベンジルイミノジ酢酸、イ
ミノジ酢酸及びこれらの塩からなる群より選ばれる１又
は２以上である請求項１記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 成分（ｃ）がトコフェロール、ジブチル
ヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール及び
没食子酸エステルからなる群より選ばれる１又は２以上
である請求項１又は２記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4075697A JPH10237488A (ja) | 1997-02-25 | 1997-02-25 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4075697A JPH10237488A (ja) | 1997-02-25 | 1997-02-25 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10237488A true JPH10237488A (ja) | 1998-09-08 |
Family
ID=12589480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4075697A Pending JPH10237488A (ja) | 1997-02-25 | 1997-02-25 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10237488A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7084100B2 (en) | 2004-04-28 | 2006-08-01 | The Procter & Gamble Company | Antioxidant compositions |
| DE102006062568A1 (de) | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Verbesserte Farbstabilisierung wasserhaltiger kosmetischer und pharmazeutischer Mittel |
| EP4385490A1 (de) | 2022-12-14 | 2024-06-19 | Henkel AG & Co. KGaA | Farbstabilisierung von kosmetischen produkten |
-
1997
- 1997-02-25 JP JP4075697A patent/JPH10237488A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7084100B2 (en) | 2004-04-28 | 2006-08-01 | The Procter & Gamble Company | Antioxidant compositions |
| DE102006062568A1 (de) | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Verbesserte Farbstabilisierung wasserhaltiger kosmetischer und pharmazeutischer Mittel |
| EP4385490A1 (de) | 2022-12-14 | 2024-06-19 | Henkel AG & Co. KGaA | Farbstabilisierung von kosmetischen produkten |
| DE102022213655A1 (de) | 2022-12-14 | 2024-06-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Farbstabilisierung von kosmetischen Produkten |
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