JPH10245323A - 毛髪洗浄剤組成物 - Google Patents
毛髪洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH10245323A JPH10245323A JP6388997A JP6388997A JPH10245323A JP H10245323 A JPH10245323 A JP H10245323A JP 6388997 A JP6388997 A JP 6388997A JP 6388997 A JP6388997 A JP 6388997A JP H10245323 A JPH10245323 A JP H10245323A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- viscosity
- hair cleansing
- change
- cleansing composition
- glycol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
が極めて小さく、しかも泡立ち、すすぎ性能にも優れ
た、弱酸性領域で使用する毛髪洗浄剤組成物を提供す
る。 【解決手段】 N−アシル中性アミノ酸塩(a)と両性
界面活性剤(b)と、更に粘度安定剤としてプロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリ
コール、1,3−ブチレングリコール、グリセリンから
選ばれる1種又は2種以上の多価アルコール(c)とを
含有し、成分(a)、(b)、(c)の合計濃度が1
0.0〜30.0重量%の弱酸性領域で使用する毛髪洗
浄剤組成物。
Description
性能の良好なN−アシル中性アミノ酸を主界面活性剤と
する、特にpH変化に対する粘度変化率が小さい、弱酸
性の毛髪洗浄剤組成物に関するものである。
る界面活性剤として、アミノ酸のアシル化物が注目され
ている。代表的なアミノ酸系界面活性剤としては、N−
アシルサルコシン塩、N−アシルグルタミン酸、N−ア
シル−N−メチル−β−アラニン塩などのN−アシルア
ミノ酸塩が挙げられる。
−アシル酸性アミノ酸塩については、脂肪酸エステル系
非イオン界面活性剤及び有機カルボン酸(特公昭52−
31203)、カチオン化セルロースポリマー(特開昭
59−41397)、脂肪酸ジエタノールアミド(特開
平3−11500)などと併用することにより、泡性能
等を改善することが提案されている。しかしながら、本
発明者らが更に種々検討を行なったところによると、p
H5〜7の弱酸性では、その泡性能及びクリーミー性の
改善は未だ十分ではない。また、製品粘度が増粘剤等に
よって容易に上がらず、製品が掌からこぼれ易い等の使
用上の欠点を有している。
ニン塩等のN−アシル中性アミノ酸塩についても、アミ
ドベタイン型両性活性剤及び脂肪酸ジエタノールアミド
(特開平3−115495)、N−アルキル−N,N−
ジメチル−α−ベタイン型両性界面活性剤及びアルキロ
ールアミド型ノニオン界面活性剤(特開平4−8029
8)などとの併用により泡性能を改善することが提案さ
れている。
溶液のpHは、1%水溶液にして7.0〜10.0の中
性〜アルカリ性であるが、毛髪の状態を良好に保つため
には製品pHを弱酸性にすることが望ましい。また、本
発明者らの研究でも、pH5〜7の範囲で泡立ち、泡の
クリーミー性が良好となることが確認されている。これ
らの界面活性剤の水溶剤のpHを有機酸等で弱酸性に調
整するとN−アシル中性アミノ酸が生成し、水溶液中で
安定な液晶構造を形成するため粘度が増加し、粘度調整
剤を少量添加することにより、最適な製品粘度を得るこ
とができる。
7)におけるpH変化に対する粘度変化率は非常に大き
く、有機酸等によりpHを下げて行くと、粘度は徐々に
上昇し、泡立ちが最も良好となるpH値6付近でピーク
粘度を示した後、粘度は下降し、更にpHが下がるとN
−アシル中性アミノ酸の析出が起こる。N−アシル中性
アミノ酸塩を弱酸性領域の毛髪洗浄剤中に使用する場
合、前記従来技術では、狭いpH領域での粘度の大幅な
変化が起こり、このような現象は、製品管理上、好まし
くない。また、N−アシル中性アミノ酸を単独で用いた
場合、すすぎ時のきしみ、ごわつき等、すすぎ性能にお
ける不具合を生じる。
洗浄剤組成物に見られる前記の諸問題を解決し、pH変
化に対する粘度変化率が極めて小さく、しかも泡立ち及
びすすぎ性能が良好なN−アシル中性アミノ酸塩を主界
面活性剤とする弱酸性の毛髪洗浄剤組成物を提供するこ
とをその目的とする。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、N−アシル中性ア
ミノ酸塩と両性界面活性剤とを特定比率で配合した弱酸
性の毛髪洗浄剤組成物に、特定の多価アルコールを特定
比率含有させることにより、pH変化に対する粘度変化
率が小さくなり、しかも起泡力及びすすぎ性能も良好と
なることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成す
るに至つた。
性アミノ酸塩(a)と両性界面活性剤(b)とを含む弱
酸性領域で使用する毛髪洗浄剤組成物において、更に粘
度安定剤としてプロピレングリコール、ジプロピレング
リコール、ヘキシレングリコール、1,3−ブチレング
リコール、グリセリンから選ばれる1種又は2種以上の
多価アルコール(c)を配合したものであって、各成分
配合割合(重量)が下記式(イ)及び(ロ)を満足し、
組成物全体に対する成分(a)、(b)、(c)の合計
の濃度が10.0〜30.0重量%であることを特徴と
する毛髪洗浄剤組成物が提供される。 (a):(b)=10:1〜10:9・・・・・・・・・(イ) (c)/〔(a)+(b)〕=0.05〜0.20・・・(ロ)
の各成分について具体例を挙げて詳細に説明するが、本
発明ではこの具体例によって限定されるものではない。
本発明に使用される前記成分(a)は、下記一般式
(1)に示される特定のN−アシル中性アミノ酸塩から
なる界面活性剤である。
又は不飽和の炭化水素基、R2は水素又は炭素数1〜3
のアルキル基、Xはアルカリ金属、アンモニウム、炭素
数1〜3のアルキル置換アンモニウム、炭素数1〜3の
ヒドロキシアルキル基を有するアルカノールアミンを示
す。nは1又は2の整数を示す。)
N−アシルエチルグリシン、N−アシルイソプロピルグ
リシン、N−アシルサルコシン、N−アシル−β−アラ
ニン、N−アシル−N−メチル−β−アラニン等のナト
リウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、トリエタノー
ルアミン塩等の塩類が挙げられる。
β−アラニンの塩、N−アシル−β−アラニンの塩、N
−アシルサルコシンの塩が好適に用いられる。
性界面活性剤である。両性界面活性剤の種類に限定はな
いが、具体例としては、下記一般式(2)〜(7)の化
合物が挙げられる。
又は不飽和の炭化水素基を、R4及びR5は炭素数1〜4
のアルキル基を、Qは炭素数1〜3のアルキレン基又は
炭素数2〜3のヒドロキシアルキレン基を、Z-は−C
OO-又は−SO3 -を示すが、Z-が−COO-であると
きにはQはアルキレン基である。lは1〜5の整数、m
は0又は1の整数を示す。)
ニル基、R7は−CH2COOM1又は−CH2CH2CO
OM2、R8は水素、−CH2COOM3又は−CH2CH2
COOM4を示す。ここで、M1〜M4は水溶性塩を形成
するカチオンである。)
ルケニル基又は炭素数7〜15のアルキル基で置換され
たアルキルフェニル基、、R10及びR11は水素原子、−
CH2COOM1又は−CH2CH2COOM2を示す。但
し、R10とR11とは同時に水素原子であることはなく、
ここで、M1及びM2は水素原子、ナトリウム、カリウ
ム、アルカノールアミン、又はアルカリ土類金属を示
す。)
ニル基、R13は炭素数1〜4のアルキレン基、R14は炭
素数1〜4のアルキレン基又はOH基で置換されたアル
キレン基、M3及びM4はそれぞれ水素原子、アルカリ金
属又はアルカノールアミンから誘導されるカチオンを示
し、Gは任意のアニオンを示す。)
し、R15は炭素数1〜4のアルキレン基、OH基で置換
されたアルキレン基、Gは任意のアニオンを示す。)
味を示す。)
ン、セチルベタイン、ステアリルベタイン、ココベタイ
ン、ココアミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプ
ロピルベタイン、ラウリン酸アミドメチルベタイン、ミ
リスチン酸アミドメチルベタイン、パルミチン酸アミド
メチルベタイン、ステアリン酸アミドメチルベタイン、
ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメ
チルスルホプロピルベタイン、ココアミノメチルスルホ
プロピルベタイン、ステアリルアミノメチルジメチルス
ルホプロピルベタイン、ミリスチルアミノメチルジメチ
ルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミノメチル−ビ
ス−(2−ヒドロキシエチル)−スルホプロピルベタイ
ン、N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−
N−カルボキシメチルエチレンジアミン、N−ラウロイ
ル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N’,N’−ビス
(カルボキシエチル)エチレンジアミン、N−ラウロイ
ル−N’−カルボキシメチル−N’−カルボキシメトキ
シエチルエチレンジアミン、N−ラウロイル−N’−カ
ルボキシエチル−N’−(2−ヒドロキシエチル)−エ
チレンジアミン、N−ラウロイル−N’−カルボキシエ
トキシエチルエチレンジアミン、N−ラウロイル−N’
−カルボキシエチル−N’−カルボキシエトキシエチル
エチレンジアミンなどを挙げることができる。
定の多価アルコールである。該多価アルコールとして
は、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ヘキシレングリコール、1,3−ブチレングリコール、
グリセリンを用いることができる。
(c)の配合量は、成分(a)〜成分(c)の合計量
(a)+(b)+(c)が組成物全体に対して10.0
〜30.0重量%であり、各成分の配合割合(重量)
が、(a):(b)=10:1〜10:9であり、かつ
(c)/〔(a)+(b)〕=0.05〜0.2であ
る。この範囲にある組成物は本発明の効果がより良好に
発揮される。(a)+(b)+(c)の合計量が10.
0重量%未満であると、場合によっては泡立ちが不足す
る場合があり、30.0重量%を超えるとすすぎ性能が
やや劣る傾向が現われる場合がある。また、(a):
(b)の重量比が10:1〜10:9の範囲になると、
同様に泡性能やすすぎ性能がやや劣ることが懸念される
場合がある。更にまた、(c)/〔(a)+(b)〕の
重量比が0.05未満になると弱酸性領域(pH=5〜
7)でのpH変化に対する粘度変化の抑制効果は不十分
であり、0.2を超えると著しく粘度が低下し、また、
N−アシル中性アミノ酸の溶解性も悪くなる。
組成からなるものであり、弱酸性領域(pH5〜7)に
おいて、下記式で表わされる粘度変化率が1.7未満と
なる。特に粘度変化率が1.5未満が好ましい。 粘度変化率=粘度最大値/粘度最小値
の成分を必須成分とするものであり、これらの必須成分
を含有する毛髪洗浄剤組成物はpH5〜7の範囲で泡立
ちが優れており、特にpH6において最大となる。pH
5未満では、泡立ちは劣化し、また、N−アシル中性ア
ミノ酸の溶解性も劣り、結晶が析出する。また、pHが
7を超えると泡立ちが低下して好ましくない。
他に本発明の効果を損なわない範囲で、従来の毛髪洗浄
剤組成物に配合されている成分を配合することができ
る。例えば、他のアニオン性界面活性剤、カチオン性界
面活性剤、ノニオン性界面活性剤、増粘剤、油分、溶
剤、防腐剤、フケ止め剤、殺菌剤、酸化防止剤、トニッ
ク剤、着色剤、香料、紫外線吸収剤、高分子化合物、シ
リコーン誘導体、減粘剤、ハイドロトロープ、湿潤剤、
pH調整剤、パール化剤等を必要に応じて配合すること
ができる。
に具体的かつ詳細に説明するが本発明はこの実施例によ
って限定されない。なお、以下に示す%はいずれも重量
%である。また、実施例及び比較例の毛髪洗浄剤組成物
の評価は下記の方法で行った。
粘度計を使用して測定した。
℃における外観を目視にて観察した。外観の判定基準は
以下の通りである。 ○:無色透明 △:微白濁 ×:白濁
て20ml、100mlのメスシリンダーに採取し、こ
れに人工汚垢として液状ラノリン0.2gを加えて10
秒間に20回振とうし、振とう終了時から1分後の泡容
積を測定した。泡容積の判定基準は以下の通りである。
○および◎を合格とした。 ◎:65ml以上 ○:55〜64ml △:45〜54ml ×:45ml未満
剤組成物を、もう片方に標準試料をそれぞれ3.0ml
ずつ塗布し、泡立てた後、温水にてすすぐ。すすぎ時の
きしみのなさについてパネルが評価した結果を以下のよ
うに評価した。 +3点:標準試料に比較し明らかに良い +2点:標準試料に比較しかなり良い +1点:標準試料に比較しやや良い 0点:標準試料に比較し同等 −1点:標準試料に比較しやや悪い −2点:標準試料に比較しかなり悪い −3点:標準試料に比較し明らかに悪い パネル(n=8)の合計を算出し、以下のように判定し
た。○および◎を合格とした。 ◎:20点以上 ○:12〜19点 △:4〜11点 ×:3点以下
ついて前記の方法で評価した結果を表1〜4に示す。
尚、表1〜4における各成分の配合量は重量%で表示し
た。また、各組成物のpHはクエン酸又は水酸化ナトリ
ウムにより調整され、残部は精製水よりなる。
物(実施例1〜3)は、pH5〜7の弱酸性領域で粘度
の変化が極めて少ない安定した組成物であることが分か
る。また、本発明の成分(c)を含有しているが、成分
(b)を欠く毛髪洗浄剤組成物(比較例1〜3)は、粘
度安定剤を含むため、粘度の安定化効果は若干あるもの
の、成分(c)を欠くためpH5〜7の領域での粘度変
化がある。また、本発明の成分(a)の代りにN−アシ
ル酸性アミノ酸塩を用いた毛髪洗浄剤組成物(比較例4
〜6)や、本発明の成分(c)の代りにイソプレングリ
コールを用いた毛髪洗浄剤組成物(比較例7〜9)はp
H5〜7の領域での粘度変化が著しく、しかも外観も白
濁したものもある。更にまた本発明の成分(c)が多す
ぎる毛髪洗浄剤組成物(比較例10〜12)は、外観が
白濁し、また、成分(c)が少なすぎると毛髪洗浄剤組
成物(比較例13〜15)は、pH5〜7領域での粘度
安定化効果が不十分であり、成分(c)の配合割合が本
発明の範囲を外れると好ましくない。
物(実施例4〜7)は、pH5〜7領域で粘度安定性、
外観、泡立ち、すすぎ時のきしみのなさの全てにおいて
優れていることが分かる。また本発明の成分(c)を欠
く毛髪洗浄剤組成物(比較例16〜19)は、pH5〜
7領域での粘度変化が著しく、また成分(a)が成分
(b)より少ない毛髪洗浄剤組成物(比較例20)は、
泡立ちが不十分となり、成分(a)、(b)、(c)の
合計濃度が30重量%より多い毛髪洗浄剤組成物(比較
例21)はすすぎ性に劣り、また10重量%未満の毛髪
洗浄剤組成物(比較例22)は泡立ちが不十分となり、
成分(c)が多すぎる毛髪洗浄剤組成物(比較例23)
は、外観、泡立ち、すすぎ性の全てに劣り、成分(b)
を欠く毛髪洗浄剤組成物(比較例24)は、粘度変化が
ある(表1の比較例1〜3)上、泡立ちも劣り、すすぎ
時のきしみも生じ、成分(a)の代りにN−アシル酸性
アミノ酸塩を用いた毛髪洗浄剤組成物(比較例25)
は、粘度変化も著しく(表1の比較例4〜6)、外観も
白濁である上、泡立ちも劣ることが分かる。実施例4〜
7と比較例16〜20の毛髪洗浄剤組成物のpH変化に
対する粘度の変化を図1に示す。図1から本発明の実施
例4〜7の毛髪洗浄剤組成物は弱酸領域下での粘度変化
率が極めて小さく、製品管理上極めて好ましいものであ
ることが分かる。これに対して比較例16〜20の毛髪
洗浄剤組成物は、弱酸領域下での粘度が大幅に変化して
しまい、製品管理が極めて難しいものであることが分か
る。
す。表3〜4の結果から、商品化に必要な配合剤、例え
ば保存安定剤、香料、色素等を配合しても、粘度安定
性、泡立ち、すすぎ時のきしみのなさにおいて、優れた
性能を有することが分かる。
ル中性アミノ酸塩を主界面活性剤とする弱酸性(pH5
〜7)で使用する、pH変化に対する粘度変化が極めて
小さく、しかも泡立ち、及びすすぎ性能にも優れた毛髪
洗浄剤組成物である。
剤組成物のpH変化に対する粘度の変化を表わすグラ
フ。
Claims (1)
- 【請求項1】 N−アシル中性アミノ酸塩(a)と両性
界面活性剤(b)とを含む弱酸性領域で使用する毛髪洗
浄剤組成物において、更に粘度安定剤としてプロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリ
コール、1,3−ブチレングリコール、グリセリンから
選ばれる1種又は2種以上の多価アルコール(c)を配
合したものであって、各成分配合割合(重量)が下記式
(イ)及び(ロ)を満足し、組成物全体に対する成分
(a)、(b)、(c)の合計の濃度が10.0〜3
0.0重量%であることを特徴とする毛髪洗浄剤組成
物。 (a):(b)=10:1〜10:9・・・・・・・・・(イ) (c)/〔(a)+(b)〕=0.05〜0.20・・・(ロ)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06388997A JP3644566B2 (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | 毛髪洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06388997A JP3644566B2 (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | 毛髪洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10245323A true JPH10245323A (ja) | 1998-09-14 |
| JP3644566B2 JP3644566B2 (ja) | 2005-04-27 |
Family
ID=13242321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06388997A Expired - Fee Related JP3644566B2 (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | 毛髪洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3644566B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001042409A1 (en) * | 1999-12-06 | 2001-06-14 | Unilever Plc | Stable, high glycerol liquids comprising n-acyl amino acids and/or salts |
| JP2002020246A (ja) * | 2000-07-03 | 2002-01-23 | Pola Chem Ind Inc | 毛穴ケア用の洗浄料 |
| JPWO2004098549A1 (ja) * | 2003-05-07 | 2006-07-13 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| US7582599B1 (en) | 2008-10-23 | 2009-09-01 | Kracie Home Products, Ltd. | Detergent composition comprising a mixture of two anionic, a nonionic, and an amphoteric surfactant |
| JP2013508310A (ja) * | 2009-10-29 | 2013-03-07 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 透明な化粧品組成物 |
| WO2013039086A1 (ja) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | 日油株式会社 | シャンプー組成物 |
| JP2014218470A (ja) * | 2013-05-10 | 2014-11-20 | 株式会社ノエビア | 弱酸性透明洗浄料 |
-
1997
- 1997-03-03 JP JP06388997A patent/JP3644566B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4854902B2 (ja) * | 1999-12-06 | 2012-01-18 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | N−アシルアミノ酸および/または塩を含む安定な高グリセロール液 |
| KR100722915B1 (ko) * | 1999-12-06 | 2007-05-30 | 유니레버 엔.브이. | N-아실 아미노산 및(또는) 그의 염을 포함하는 안정하고 글리세롤 함량이 높은 액체 세정제 조성물 |
| WO2001042409A1 (en) * | 1999-12-06 | 2001-06-14 | Unilever Plc | Stable, high glycerol liquids comprising n-acyl amino acids and/or salts |
| JP2002020246A (ja) * | 2000-07-03 | 2002-01-23 | Pola Chem Ind Inc | 毛穴ケア用の洗浄料 |
| JPWO2004098549A1 (ja) * | 2003-05-07 | 2006-07-13 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP4706476B2 (ja) * | 2003-05-07 | 2011-06-22 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| US7582599B1 (en) | 2008-10-23 | 2009-09-01 | Kracie Home Products, Ltd. | Detergent composition comprising a mixture of two anionic, a nonionic, and an amphoteric surfactant |
| JP2013508310A (ja) * | 2009-10-29 | 2013-03-07 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 透明な化粧品組成物 |
| US8921292B2 (en) | 2011-09-16 | 2014-12-30 | Nof Corporation | Shampoo composition |
| CN103796630A (zh) * | 2011-09-16 | 2014-05-14 | 日油株式会社 | 洗发剂组合物 |
| KR20140069110A (ko) | 2011-09-16 | 2014-06-09 | 니치유 가부시키가이샤 | 샴푸 조성물 |
| WO2013039086A1 (ja) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | 日油株式会社 | シャンプー組成物 |
| JPWO2013039086A1 (ja) * | 2011-09-16 | 2015-03-26 | 日油株式会社 | シャンプー組成物 |
| JP2014218470A (ja) * | 2013-05-10 | 2014-11-20 | 株式会社ノエビア | 弱酸性透明洗浄料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3644566B2 (ja) | 2005-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0150323A2 (en) | Shampoo composition | |
| JPH0930938A (ja) | 毛髪洗浄剤組成物 | |
| EP1221474B1 (en) | Detergent composition | |
| US5922659A (en) | Cleanser composition | |
| JP3035033B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP2587262B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0461914B2 (ja) | ||
| JP3644566B2 (ja) | 毛髪洗浄剤組成物 | |
| JPS62138594A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH08311489A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH07179887A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3622267B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2003048822A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| EP1000606B1 (en) | Weak acid skin cleanser containing an alkali salt of N-acyl-amino acid | |
| JP2002285191A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH083585A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2005113067A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH06199654A (ja) | 液体身体洗浄剤組成物 | |
| JP2501632B2 (ja) | 液体セッケン組成物 | |
| JPH09165319A (ja) | 透明ゲルシャンプー組成物 | |
| JPH1143698A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH06264091A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3024821B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH08311498A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3412874B2 (ja) | 洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040810 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040901 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20050127 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20050127 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050127 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080210 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090210 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090210 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100210 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100210 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110210 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120210 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120210 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130210 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130210 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140210 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |