JPH10251107A - 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 - Google Patents
湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤Info
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- JPH10251107A JPH10251107A JP7923997A JP7923997A JPH10251107A JP H10251107 A JPH10251107 A JP H10251107A JP 7923997 A JP7923997 A JP 7923997A JP 7923997 A JP7923997 A JP 7923997A JP H10251107 A JPH10251107 A JP H10251107A
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Abstract
水田に滴下することにより散布でき、稲の移植前処理、
移植同時処理、移植後処理のできる湛水下水田の直接散
布用水性懸濁製剤に関する。 【解決手段】農薬活性成分としてスルホニルウレア系除
草活性成分および/または殺ヒエ活性を有する除草活性
成分、水溶性セルロースエーテルおよび水よりなること
を特徴とする湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤。
Description
ることなく容器からそのまま水田に滴下することにより
散布でき、稲の移植前処理、移植同時処理、移植後処理
のできる湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤に関す
る。
分散させた水性懸濁製剤についてはいくつか知られてい
る。例えば、水溶解度が100ppm(25℃)以下の
除草剤原体を界面活性剤を用いて水に懸濁分散させた水
性懸濁製剤(特公平7−47521号公報)、10μm
以下の微細な水難溶性除草活性成分を水に懸濁させ粘度
が180〜500センチポイズ(20℃)、初期の水面
拡展速度が4.0cm/sec(20℃)以上、表面張
力が25.0〜31.0dyne/cm(25℃)の物
理性を有する水懸濁水田用除草剤(特開昭62−875
01号公報)、平均粒子径が0.5〜5.0μm、水溶
解度が100ppm(25℃)以下の除草活性化合物を
界面活性剤を用いて水に懸濁させ、表面張力が36〜6
5dyne/cm(25℃)の物理性を有する除草用水
性懸濁製剤(特公平7−47522号公報)、除草活性
化合物と界面活性剤、水からなり表面張力が35〜65
dyne/cm(25℃)の物理性を有する除草用水性
懸濁製剤(特開昭62−289502号公報)、疎水性
除草成分(ブタミホス)とポリビニルアルコールまたは
アラビアガム、それに増粘剤、水よりなる水中油型懸濁
状除草組成物(特開昭55−124708号公報)、融
点が38〜110℃のペースト状あるいは固体の水不溶
性殺生剤、ポリビニルアルコール、水溶性増粘剤および
水よりなる水性懸濁状殺虫剤組成物(特開昭61−12
6001号公報)などがある。
ア系除草活性成分を有する水性懸濁製剤に用いる試みは
極めて困難性を伴うことが知られている。その原因の1
つにスルホニルウレア系除草性化合物が非常に加水分解
を受けやすく、特に水性懸濁製剤中では活性成分の分解
が促進されることが挙げられる。この活性成分の分解防
止を目的として特定のカルボン酸塩または無機酸塩を配
合する方法(特公平5−8164号公報)、水性懸濁製
剤のpHを6以下にするか、スルホニルウレア系除草活
性成分を鉱物質微粉とパラフィンワックスで微粉末とす
る方法(特開平5−105606号公報)、ポリアクリ
ル酸誘導体を配合する方法(特開平6−219913号
公報)が提案されている。しかし、これらの方法ではス
ルホニルウレア系除草活性化合物を水性懸濁製剤中で安
定に保つには十分ではなく、スルホニルウレア系除草活
性成分の活性が高いことによる稲に対する薬害を防止し
うるものではない。
下水田の直接散布用水性懸濁製剤は、薬剤散布時に、水
で希釈することなく容器からそのまま田面水に滴下でき
るため、安全性、経済性、省力化などの点で優れた剤型
である。しかし、これまでのスルホニルウレア系除草活
性成分を含有する湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤
は、スルホニルウレア系除草活性成分の分解が著しく、
製剤中に非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽
イオン界面活性剤などの界面活性剤を含むため、散布
時、稲体へ薬剤が付着しやすく界面活性剤単独またはこ
れとスルホニルウレア系除草活性成分および/または殺
ヒエ活性を有する除草活性成分との相乗的な作用による
薬害が発生しやすくさらに田面水中での除草活性成分の
拡散が不充分なため、除草効果が充分発揮されなかった
りするなどの問題があった。
水性懸濁剤に代わって除草活性成分の安定性が高く、散
布時における除草活性成分の水中拡散性が優れた、稲体
に対して薬害のない水性懸濁製剤の開発が望まれてお
り、本発明はこれらの要望に合致した湛水下水田の直接
散布用水性懸濁製剤を提供せんとするものである。
好なる製剤安定性と水中拡散性の改善および薬剤の稲体
への付着を防ぎ薬害を防ぐことを目的とし鋭意研究の結
果、農薬活性成分としてスルホニルウレア系除草活性成
分および/または殺ヒエ活性を有する除草活性成分と水
溶性セルロースエーテルおよび水よりなる水性懸濁製剤
がこれらの目的に合致し優れた効果を示し、また、該水
性懸濁製剤に高沸点溶剤を添加することにより水中拡散
性がさらに良好となることを見い出し、本発明を完成す
るに至った。
ルウレア系除草活性成分とは、例えば、メチル=α−
(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イルカルバモイ
ルスルファモイル)−o−トルアート(ベンスルフロン
メチル)、エチル=5−(4,6−ジメトキシピリミジ
ン−2−イルカルバモイルスルファモイル)−1−メチ
ルピラゾール−4−カルボキシラート(ピラゾスルフロ
ンエチル)、1−(2−クロロイミダゾ[1,2−a]
ピリジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメ
トキシピリミジン−2−イル)尿素 (イマゾスルフロ
ン)、1H−ピラゾ−ル−5−スルフォンアマイド,N
−(((4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ア
ミノカルボニル))−1−メチル−4−(2−メチル−
2H−テトラゾ−ル−5−イル)(アジムスルフロ
ン)、1−{[0−(シクロプロピルカルボニル)フェ
ニル]スルファモイル}−3−(4,6−ジメトキシ−
2−ピリミジニル)尿素(AC−140)、N−(2−
クロロイミダゾ−ル[1,2−a]ピリジン−3−イル
−スルフォニル)−N’−(4,6−ジメトキシ−2−
ピリミジル)ウレア(TH−913)、3−(4,6−
ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−2−イル)−1
−[2−(2−メトキシエトキシ)フェニルスルホニ
ル]−ウレア(シノスルフロン)、3−(4,6−ジメ
トキシピリミジン−2−イル)−1−(2−エトキシフ
ェノキシスルホニル)ウレア(エトキシスルフロン)な
どが挙げられるが、これらに限定されるものではなく、
また、これらの1種または2種以上を併用しても何ら問
題ない。
草活性成分とは、例えば、フェノチオール、CNP、ク
ロメトキシニル、ビフェノックス、ベンチオカーブ、エ
スプロカルブ、ジメピペレート、ブタクロール、プレチ
ラクロール、テニルクロール、メフェナセット、ダイム
ロン、ジメタメトリン、オキサジアゾン、ピラゾレー
ト、ピラゾキシフェン、ジチオピル、ピペロホス、AC
N、シンメチリン、ピリブチカルブ、3−[4−クロロ
−5−(シクロペンチルオキシ)−2−フルオロフェニ
ル]−5−イソプロピリデン−オキサゾリジン−2,4
−ジオン (KPP−314)、ブチル(R)2−(4
−(4−シアノ−2−フルオロフェノキシ)フェノキ
シ)プロピオネ−ト(シハロホップブチル)、N,N−
ジエチル−3−メシチルスルホニル−1H−1,2,4
−トリアゾ−ル−1−カルボキサミド(CH−90
0)、S−(N(4−クロロフェニル)−N−イソプロ
ピルカルバモイルメチル)−O,O−ジメチルジチオフ
ォスファ−ト(アニロホス)、メチル=2−[(4,6
−ジメトキシピリミジン−2−イル)オキシ]−6−
[1−(メトキシイミノ)エチル]ベンゾエ−ト(KU
H−920)、2−[2−(3−クロロフェニル)−
2,3−エポキシプロピル]−2−エチルインダン−
1,3−ジオン(MK−243)、4−(2−クロロフ
ェニル)−N−シクロヘキシル−4,5−ジヒドロ−N
−エチル−5−オキソ−1H−テトラゾ−ル−1−カル
ボキシアミド(NBA−061)、3−[1−(3,5
−ジクロロフェニル)−1−メチルエチル]−2,3−
ジヒドロ−6−メチル−5−フェニル−4H−1,3−
オキサジン−4−オン(MY−100)、3−[2,4
−ジクロロ−5−(2−プロピニルオキシ)フェニル]
−5−(1,1−ジメチルエチル)−1,3,4−オキ
サジアゾ−ル−2(3H)−オン(オキサジアルギル)
などが挙げられるが、これらに限定されるものではな
く、また、これらの1種または2種以上を併用しても何
ら問題ない。
ック1994年版」(社団法人 日本植物防疫協会発
行)に記載の一般名等である。
除草活性成分の種類によって任意に変えることができる
が、製剤中に0.1〜60重量%の範囲で添加すればよ
い。
テルとしては、セルロース中に含まれる1つのグルコー
ス残基中の3個のOH基のうち2個がメトキシ基で置換
され、その分子中にメトキシ基(−OCH3)を27〜
32重量%含有しているメチルセルロース、あるいはメ
チルセルロースのメトキシ基の一部が更にヒドロキシプ
ロポキシ基(−OC3H6OH)で置換されたヒドロキシ
プロピルメチルセルロースが挙げられる。例えば、メチ
ルセルロースとして松本油脂製薬株式会社製の商品名
「マーポローズM」(メトキシ基置換率27.5〜3
1.5%、熱ゲル化温度50〜55℃)、信越化学工業
株式会社製の商品名「メトローズSM」(メトキシ基置
換率27.5〜31.5%、熱ゲル化温度約52℃)な
どがあり、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとして
松本油脂製薬株式会社製の商品名「マーポローズ60M
P」(メトキシ基置換率28〜30%、ヒドロキシプロ
ポキシ基置換率7〜12%、熱ゲル化温度58〜64
℃)、商品名「マーポローズ65MP」(メトキシ基置
換率27〜30%、ヒドロキシプロポキシ基置換率4〜
7.5%、熱ゲル化温度62〜68℃)、商品名「マー
ポローズ90MP」(メトキシ基置換率19〜25%、
ヒドロキシプロポキシ基置換率4〜12%、熱ゲル化温
度70〜90℃)、商品名「マーポローズMP」(メト
キシ基置換率16.5〜20%、ヒドロキシプロポキシ
基置換率60〜70%、熱ゲル化温度60〜70℃)な
どが挙げられる。また、これら以外の水溶性セルロース
エーテルとしては次のものが挙げられる。すなわち、セ
ルロースに酸化エチレンを反応させて得られるヒドロキ
シエチルセルロース、セルロースに酸化プロピレンを反
応させて得られるヒドロキシプロピルセルロース、セル
ロースに苛性ソーダを反応させて得られたアルカリセル
ロースにモノクロル酢酸を反応させ、セルロースの水酸
基の一部をカルボキシル基で置換したカルボキシメチル
セルロースなどである。これら水溶性セルロースの市販
品は、例えばヒドロキシエチルセルロースとして、HE
Cダイセル(ダイセル化学工業株式会社製)、フジヘッ
ク(フジケミカル株式会社製)、NATROSOL(日
商岩井株式会社製)などがあり、ヒドロキシプロピルセ
ルロースとしては、日曹HPC(日本曹達株式会社製)
などがあり、カルボキシメチルセルロースとしては、サ
ンローズ(日本製紙株式会社製)、CMCニッポン(日
本CMC株式会社製)、セロゲン(第一工業製薬株式会
社製)、CMCダイセル(ダイセル化学工業株式会社
製)などが挙げられる。水溶性セルロースエーテルの製
剤中の含有量は、0.1〜20重量%、好ましくは0.
5〜15重量%である。
例えば、ソルベッソ150(エクソン化学株式会社製の
商品名)、ハイゾールE、ハイゾールF(日本石油化学
株式会社製の商品名)、カクタスソルベントP100、
カクタスソルベントP150、カクタスソルベントP1
87、カクタスソルベントP200(日本鉱業株式会社
製の商品名)、アルケン56N、アルケン60NH、ア
ルケンL(日本石油化学株式会社製の商品名)などのア
ルキルベンゼン系溶剤、カクタスソルベント220、カ
クタスソルベントP240(日本鉱業株式会社製の商品
名)、ソルベッソ200(エクソン化学株式会社製の商
品名)、精製メチルナフタレン(住金化工株式会社
製)、ジイソプロピルナフタレンなどのアルキルナフタ
レン系溶剤、イソパラフィン、流動パラフィン、n−パ
ラフィンなどのパラフィン系溶剤、ナフテゾール(日本
石油化学株式会社製)、Exssol(エクソン化学株
式会社製の商品名)などのナフテン系溶剤、プロピレン
グリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n
−ブチルエーテルなどのエーテル系溶剤、3−メチル−
3−メトキシブタノール、3−メチル−3−メトキシブ
チルアセテート、3−メチル−1,3−ブタンジオール
などのアルコール系溶剤、N−メチルピロリドン、n−
オクチルピロリドン、n−ドデシルピロリドンなどのア
ルキルピロリドン系溶剤、デュポンDBE(デュポン株
式会社製の商品名)、フタル酸ジトリデシル、アジピン
酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソデシル、フタル酸ジ
デシル、フタル酸ジアルキル(C10〜C12)、トリメリ
ット酸トリノルマルアルキル(C8〜C10)、トリメリ
ット酸トリ−2−エチルヘキシル、トリメリット酸トリ
アルキル(C9)、トリメリット酸トリイソデシル、ア
ジピン酸ジオレイルなどの多塩基酸エステル系溶剤、オ
レイン酸イソブチル、ヤシ脂肪酸メチル、ラウリン酸メ
チル、パーム脂肪酸メチル、パルミチン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸イソトリデシル、ステアリン酸−2−
エチルヘキシル、オレイン酸メチル、オレイン酸オクチ
ル、オレイン酸ラウリル、オレイン酸デシルなどの脂肪
酸エステル、ハイゾールSAS−296、ハイゾールS
AS−LH(日本石油化学株式会社製の商品名)など、
米ヌカ油脂肪酸メチルエステル、大豆油脂肪酸メチルエ
ステルなどの植物油脂肪酸エステル、ナタネ油、大豆
油、ヒマシ油、綿実油、コーン油などの植物油を挙げる
ことができるが、これらに限定されるものではなく、ま
た、これらの1種または2種以上を併用しても何ら問題
はない。
重量%、好ましくは5〜50重量%がよい。
粘剤、消泡剤、凍結防止剤、防腐防バイ剤、除草活性成
分の安定化剤などを用いることができる。
あればよく、例えば、キサンタンガム、トラガントガ
ム、カゼイン、デキストリン、コロイド性含水ケイ酸ア
ルミニウム、コロイド性含水ケイ酸マグネシウム、コロ
イド性含水ケイ酸アルミニウムマグネシウム、含水無晶
形二酸化ケイ素などが挙げられるが、これらに限定され
るものではなく、これらの1種または2種以上を併用し
ても何ら問題ない。
酸系物質など、凍結防止剤としてはエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、グリセリンなど、防腐防バ
イ剤としては、ソルビン酸カリウム、p−クロロ−メタ
キシレノール、p−オキシ安息香酸ブチルなど、除草活
性成分の安定化剤としては、酸化防止剤、紫外線防止
剤、結晶析出防止剤などを添加してもよいが、ここに例
示した補助剤に限定されるものではない。
の水田が湛水状態であればよく水深には関係なく使用す
ることができる。つまり田植え時のような土壌表面にわ
ずかな水層が存在するような状態から水田全面に水深3
〜5cmの水を張った状態まで、土壌表面が乾ききった
状態でなければ散布が可能であり、さらに潅漑水の入水
時においても使用できる。田植えと同時に滴下処理をす
るような田植え時の水の少ない条件下であってもよく、
処理すれば除草活性成分はある程度拡散し、その後の入
水によってさらに均一となって十分な除草効果を発揮す
ることができる。
の時期においても散布することができる。さらに湛水直
播水稲へも適用が可能である。
まま水に希釈することなく用いるか、あるいは少量の水
を用いて2〜5倍の高濃度希釈液とし水田に滴下処理を
行えばよく、粒剤のように水田全面に均一散布する必要
はない。散布は原液または高濃度希釈液を容器に入れて
手振りするか、または加圧式散布機を用いて噴射または
噴霧すればよい。さらに近年普及しているRCヘリコプ
ターからの空中散布または滴下も可能である。また、潅
漑水の流入に際して水田の水の取り入れ口(水口)で流
入水に滴下処理を行い、流入水と共に水田に流し込んで
もよい。
施用量は特に制限はないが、散布作業労力及び経済効率
の面より原液散布の場合は10アール当たり0.05リ
ットルから2リットルの範囲であり、好ましくは0.1
リットルから1.5リットルの範囲である。また、高濃
度希釈液(2倍〜5倍)での散布の場合は10アール当
たり0.1リットルから6リットル、好ましくは0.2
リットルから5リットルである。
懸濁製剤の実施例を挙げるが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。
す。
0」(ヒドロキシプロピルメチルセルロース 松本油脂
株式会社製)3部を溶解し、ベンスルフロンメチル原体
1.4部、テニルクロール原体5部、エチレングリコー
ル5部を加え、ダイノミルKDL型(Willy A.
Bachofen AG製)を用いて粉砕液の平均粒子
径が3μmになるように微粉砕した。なお、粉砕用メデ
ィアとしては直径0.7〜1.2mmの硬質ガラスビー
ズを用いた。この粉砕液に2%キサンタンガム水溶液8
部を加え、スリーワンモータ(HEIDON社製)を用
いて均一に混合して水性懸濁製剤を得た。
を表1〜表2に示したとおりにした以外は実施例1に準
じて調製し、水性懸濁製剤を得た。
ルセルロース 信越化学株式会社製)2部を溶解し、あ
らかじめJet−O−mizer(セイシン企業株式会
社製)を用い、平均粒子径3μmに微粉砕したベンスル
フロンメチル原体1.4部とテニルクロール原体4.2
部、プロピレングリコール3部を加え、TKオートホモ
ミキサー(日本特殊機化工業株式会社製)で5000r
pm、10分間攪拌する。この混合液に、フタル酸ジト
リデシル25部およびソルベッソ150 10部にシハ
ロホップブチル原体3.6部を溶解したものを加え、再
びTKオートホモミキサーで5000rpm、10分間
攪拌し、2%キサンタンガム水溶液3部を加え、スリー
ワンモータを用いて均一に混合して水性懸濁製剤を得
た。
ル、高沸点溶剤を表1〜表2に示したとおりにした以外
は実施例4に準じて調製し、水性懸濁製剤を得た。
(ヒドロキシエチルセルロース ダイセル化学工業株式
会社製)5部を溶解し、イマゾスルフロン原体1.7
部、ピリブチカルブ原体12部、イソパラフィン10
部、プロピレングリコール5部を加え、ダイノミルKD
L型を用いて粉砕液の平均粒子径が4μmになるように
微粉砕した。このときの粉砕液の温度が20℃を超えな
いように冷却しながら粉砕を行った。なお、粉砕用メデ
ィアとしては直径0.7〜1.2mmの硬質ガラスビー
ズを用いた。この粉砕液に2%キサンタンガム水溶液7
部を加え、スリーワンモータを用いて均一に混合して水
性懸濁製剤を得た。
ル、高沸点溶剤を表1〜表2に示したとおりにした以外
は実施例7に準じて調製し、水性懸濁製剤を得た。
プロピルセルロース日本曹達株式会社製)3部を溶解
し、ベンスルフロンメチル原体3.5部、プロピレング
リコール3部を加え、4筒式サンドグラインダー(アイ
メックス株式会社製)を用いて粉砕液の平均粒子径が3
μmになるように微粉砕した。なお、粉砕用メディアと
しては直径0.7〜1.2mmの硬質ガラスビーズを用
いた。この粉砕液に2%キサンタンガム水溶液10部を
加え、スリーワンモータを用いて均一に混合して水性懸
濁製剤を得た。
ルを表1〜表2に示したとおりにした以外は実施例10
に準じて調製し、水性懸濁製剤を得た。
キシメチルセルロースダイセル化学工業株式会社製)4
部を溶解し、あらかじめハイゾールSAS−LH20部
および流動パラフィン15部にシハロホップブチル原体
6部を溶解させたもの、プロピレングリコール5部を加
え、4筒式サンドグラインダーを用いて粉砕液の平均粒
子径が3μmになるように微粉砕した。なお、粉砕用メ
ディアとしては直径0.7〜1.2mmの硬質ガラスビ
ーズを用いた。この粉砕液に2%キサンタンガム水溶液
3部を加え、TKオートホモミキサーを用い、5000
rpmで10分間攪拌して均一な水性懸濁製剤を得た。
ル、高沸点溶剤を表1〜表2に示したとおりにした以外
は実施例13に準じて調製し、水性懸濁製剤を得た。
アリルフェニルエーテル(竹本油脂株式会社製)1部を
溶解し、ベンスルフロンメチル原体1.4部、テニルク
ロール原体5.0部、エチレングリコール5部を加え、
ダイノミルKDL型を用いて粉砕液の平均粒子径が3μ
mになるように微粉砕した。なお、粉砕用メディアとし
ては直径0.7〜1.2mmの硬質ガラスビーズを用い
た。この粉砕液に2%キサンタンガム水溶液8部を加
え、スリーワンモータ(HEIDON社製)を用いて均
一に混合して水性懸濁製剤を得た。
にかえて界面活性剤としてポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンブロックポリマー(竹本油脂株式会社製)
5部を用い、水を44.8部にした以外は実施例4と同
じ組成物と操作により均一な水性懸濁製剤を得た。
示したとおりにした以外は比較例2に準じて調製し、水
性懸濁製剤を得た。
チルセルロース)にかえて界面活性剤としてポリオキシ
エチレンオクチルフェニルエーテル(東邦化学株式会社
製)3部を用い、水を61.3部にした以外は実施例7
と同じ組成物と操作により均一な水性懸濁製剤を得た。
示したとおりにした以外は比較例5に準じて調製し、水
性懸濁製剤を得た。
セルロース)にかえて界面活性剤としてポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル(日本乳化剤株式会社製)
1部を用い、水を82.5部にした以外は実施例10と
同じ組成物と操作により均一な水性懸濁製剤を得た。
メチルセルロース)にかえて界面活性剤としてポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル(東邦化学工業株
式会社製)7部を用い、水を44部にした以外は実施例
13と同じ組成物と操作により均一な水性懸濁製剤を得
た。
示したとおりにした以外は比較例9に準じて調製し、水
性懸濁製剤を得た。
濁製剤を実施することにより、次のような作用効果がも
たらされる。第1に除草活性成分、特にスルホニルウレ
ア系除草剤の安定性がよい。第2に散布時に薬剤が稲体
に付着することがないため稲に対する薬害が少なく、し
かも高い除草効果を示す。第3に田面水中での除草活性
成分の拡散性がよい。第4に水を分散媒とした製剤であ
るため、発火性、引火性などの危険が少なく、人体に対
する刺激性、臭気による環境衛生上の問題がない。第5
に代かき作業時以降の何れの時期においても散布でき、
水で希釈することなく薬剤を容器に入れたまま畦畔より
滴下するか、入水時に水口に滴下して流入水と共に流し
込むだけでよく、薬剤散布作業が省力化できる。
有用性を示す。
て密封し、40℃で90日加温虐待した後、それぞれの
除草活性成分の残存率を下記の式により算出した。な
お、各除草活性成分は、高速液体クロマトグラフィー
(HPLC)あるいはガスクロマトグラフィー(GC)
により分析した。その結果は表1〜表2に示す。
し、水を加えて化成肥料(N:P:K=17:17:1
7)2gを混入し代かきを行った後、2.5葉期の水稲
苗(品種:日本晴)をポットあたり2本移植した。試験
は1処理区3ポット(合計6本)で実施し、水稲移植5
日後に実施例に準じて調製した水性懸濁製剤50μlを
水稲の第2葉の葉身中央部に葉面より1cmの高さから
マイクロシリンジで滴下して葉身に薬剤が付着した株数
を調査した。また薬剤処理5日後に下記の基準により水
稲薬害程度を調査した(表1〜表2中の薬害程度は6株
の平均値)。結果は表1〜表2に示す。
下が褐変 8:付着葉が枯死し、さらに新葉(第4葉)の1/2以
上が褐変 9:付着葉および新葉が枯死 10:稲全体が枯死
m)を作り、その中央(A点)に実施例に準じて調製し
た試料を水面から1mよりピペットで直接滴下した。処
理1時間後および処理3時間後に試験区の中央(A点)
および4隅(B〜E点の各地点)についての水深5cm
〜水面までの水をおのおの20mlずつ採取し、水中の
除草活性成分濃度をHPLCにて分析した。
のガラス管を用い、田面水へガラス管を深さ5cmまで
静かに入れ、ガラス管上部にゴム栓をし、静かに引き抜
き、田面水約4mlを採取し、この操作を同一地点で5
回繰り返して、1地点あたり合計20mlの水を採取す
る方法を用いた。 そして、拡散性は、次式により除草
活性成分が試験区内の水中に均一に拡散した場合の理論
水中濃度に対する割合で示した。
Claims (2)
- 【請求項1】農薬活性成分としてスルホニルウレア系除
草活性成分および/または殺ヒエ活性を有する除草活性
成分、水溶性セルロースエーテルおよび水よりなること
を特徴とする湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤。 - 【請求項2】請求項1に記載の水性懸濁製剤に高沸点溶
剤を含有させることを特徴とする湛水下水田の直接散布
用水性懸濁製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07923997A JP3618510B2 (ja) | 1997-03-14 | 1997-03-14 | 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07923997A JP3618510B2 (ja) | 1997-03-14 | 1997-03-14 | 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10251107A true JPH10251107A (ja) | 1998-09-22 |
| JP3618510B2 JP3618510B2 (ja) | 2005-02-09 |
Family
ID=13684318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07923997A Expired - Fee Related JP3618510B2 (ja) | 1997-03-14 | 1997-03-14 | 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3618510B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002212012A (ja) * | 2001-01-23 | 2002-07-31 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水田用除草剤 |
| JPWO2003082008A1 (ja) * | 2002-03-29 | 2005-07-28 | クミアイ化学工業株式会社 | 粒状農薬組成物 |
| US9095139B2 (en) | 2006-08-16 | 2015-08-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
-
1997
- 1997-03-14 JP JP07923997A patent/JP3618510B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002212012A (ja) * | 2001-01-23 | 2002-07-31 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水田用除草剤 |
| JPWO2003082008A1 (ja) * | 2002-03-29 | 2005-07-28 | クミアイ化学工業株式会社 | 粒状農薬組成物 |
| JP4603797B2 (ja) * | 2002-03-29 | 2010-12-22 | クミアイ化学工業株式会社 | 粒状農薬組成物 |
| US9095139B2 (en) | 2006-08-16 | 2015-08-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3618510B2 (ja) | 2005-02-09 |
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