JPH1025204A - 種子消毒用農薬製剤 - Google Patents
種子消毒用農薬製剤Info
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- JPH1025204A JPH1025204A JP8198488A JP19848896A JPH1025204A JP H1025204 A JPH1025204 A JP H1025204A JP 8198488 A JP8198488 A JP 8198488A JP 19848896 A JP19848896 A JP 19848896A JP H1025204 A JPH1025204 A JP H1025204A
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Landscapes
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】カプセル製剤を種子処理に使用することを可能
にする。 【解決手段】水に難溶性の溶媒に溶解した農薬活性成分
が樹脂膜でカプセル化された水懸濁型のカプセル剤、並
びに該カプセル剤及び界面活性剤からなる種子消毒用処
理剤。
にする。 【解決手段】水に難溶性の溶媒に溶解した農薬活性成分
が樹脂膜でカプセル化された水懸濁型のカプセル剤、並
びに該カプセル剤及び界面活性剤からなる種子消毒用処
理剤。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、カプセル製剤を用
いた水中で溶解して薬液処理する種籾などの種子消毒剤
に関する。
いた水中で溶解して薬液処理する種籾などの種子消毒剤
に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、水に難溶性の農薬活性成分を製剤
化したものとしては、乳剤、水和剤、ゾル剤やEW剤等
が知られている。しかし、乳剤やEW剤は有機溶剤を使
用するため、その臭気や皮膚刺激性等の問題があり、ま
た、水和剤も粉立ちなどの面で問題があった。かかる問
題点を解決するものとしてゾル剤があるが、ゾル剤の場
合は低融点の農薬活性成分や粒径成長する原体の場合は
使用できない欠点がある。
化したものとしては、乳剤、水和剤、ゾル剤やEW剤等
が知られている。しかし、乳剤やEW剤は有機溶剤を使
用するため、その臭気や皮膚刺激性等の問題があり、ま
た、水和剤も粉立ちなどの面で問題があった。かかる問
題点を解決するものとしてゾル剤があるが、ゾル剤の場
合は低融点の農薬活性成分や粒径成長する原体の場合は
使用できない欠点がある。
【0003】一方、カプセル製剤は農薬活性成分のリリ
ースコントロールなどの特殊な使用法を目的として開発
された製剤である。かかるカプセル製剤の例として、例
えば、特開平2−288813号公報には、クロルピリ
ホスの芯材と、尿素ホルムアルデヒドプレポリマーおよ
び/またはメラミンホルムアルデヒドプレポリマーが、
水溶性カチオニック尿素樹脂と、アニオニック界面活性
剤の存在下に重縮合してなる膜材とからなるクロルピリ
ホスカプセルと、ザンサンガムおよび界面活性剤とから
なるクロルピリホスのカプセル剤、および該クロロピリ
ホスのカプセル剤を用いる白蟻防除剤が記載されてい
る。
ースコントロールなどの特殊な使用法を目的として開発
された製剤である。かかるカプセル製剤の例として、例
えば、特開平2−288813号公報には、クロルピリ
ホスの芯材と、尿素ホルムアルデヒドプレポリマーおよ
び/またはメラミンホルムアルデヒドプレポリマーが、
水溶性カチオニック尿素樹脂と、アニオニック界面活性
剤の存在下に重縮合してなる膜材とからなるクロルピリ
ホスカプセルと、ザンサンガムおよび界面活性剤とから
なるクロルピリホスのカプセル剤、および該クロロピリ
ホスのカプセル剤を用いる白蟻防除剤が記載されてい
る。
【0004】しかし、これまで、種籾などの種子消毒に
は乳剤などの有機溶媒を使用する、いわゆる非水溶媒型
の農薬製剤が使われており、カプセル剤を種子処理に使
用した例は知られていない。
は乳剤などの有機溶媒を使用する、いわゆる非水溶媒型
の農薬製剤が使われており、カプセル剤を種子処理に使
用した例は知られていない。
【0005】また、水に難溶性の農薬活性成分を含有す
るカプセル製剤を使用して種子消毒する場合に、水で希
釈した際に農薬活性成分が水に難溶であるため農薬活性
成分が水中に溶出しにくく、農薬活性成分の水中濃度が
高くならないため、種籾表面からの薬剤の浸透も少なく
なり十分な消毒効果が得られないという問題もあった。
るカプセル製剤を使用して種子消毒する場合に、水で希
釈した際に農薬活性成分が水に難溶であるため農薬活性
成分が水中に溶出しにくく、農薬活性成分の水中濃度が
高くならないため、種籾表面からの薬剤の浸透も少なく
なり十分な消毒効果が得られないという問題もあった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、水に難溶性
の溶媒に溶解した農薬活性成分が樹脂膜でカプセル化さ
れた水懸濁型の種子消毒用カプセル剤を提供すること、
および水に難溶性の農薬活性成分を含有するカプセル剤
を使用して種子消毒する場合、農薬活性成分の水中濃度
を高めるため、ある種の界面活性剤を添加した種子消毒
用農薬製剤を提供することを目的とする。
の溶媒に溶解した農薬活性成分が樹脂膜でカプセル化さ
れた水懸濁型の種子消毒用カプセル剤を提供すること、
および水に難溶性の農薬活性成分を含有するカプセル剤
を使用して種子消毒する場合、農薬活性成分の水中濃度
を高めるため、ある種の界面活性剤を添加した種子消毒
用農薬製剤を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、水に難溶
性の溶媒に溶解した農薬活性成分を含有する、樹脂膜で
出来たカプセル剤を種子処理に使用すること、および該
カプセル剤を使用する際、農薬活性成分のカプセル内部
から原体の溶出を促す方法について検討を重ねた結果、
カプセル製剤に界面活性剤を添加しておくことで、農薬
活性成分の水中への溶出を促進できることを見出し、本
発明を完成した。以下、本発明を詳細に説明する。
性の溶媒に溶解した農薬活性成分を含有する、樹脂膜で
出来たカプセル剤を種子処理に使用すること、および該
カプセル剤を使用する際、農薬活性成分のカプセル内部
から原体の溶出を促す方法について検討を重ねた結果、
カプセル製剤に界面活性剤を添加しておくことで、農薬
活性成分の水中への溶出を促進できることを見出し、本
発明を完成した。以下、本発明を詳細に説明する。
【0008】すなわち、本発明は、(1)水に難溶性の
溶媒に溶解した農薬活性成分が、尿素樹脂またはメラミ
ン樹脂膜でカプセル化された水懸濁型の種子消毒用カプ
セル剤、(2)水に難溶性の溶媒に溶解した農薬活性成
分が、樹脂膜でカプセル化された水懸濁型のカプセル剤
を種籾の消毒に使用する種子消毒方法、及び(3)水に
難溶性の溶媒に溶解した農薬活性成分が、樹脂膜でカプ
セル化された水懸濁型のカプセル剤、および界面活性剤
からなることを特徴とする種子消毒用農薬製剤である。
溶媒に溶解した農薬活性成分が、尿素樹脂またはメラミ
ン樹脂膜でカプセル化された水懸濁型の種子消毒用カプ
セル剤、(2)水に難溶性の溶媒に溶解した農薬活性成
分が、樹脂膜でカプセル化された水懸濁型のカプセル剤
を種籾の消毒に使用する種子消毒方法、及び(3)水に
難溶性の溶媒に溶解した農薬活性成分が、樹脂膜でカプ
セル化された水懸濁型のカプセル剤、および界面活性剤
からなることを特徴とする種子消毒用農薬製剤である。
【0009】
【発明の実施の形態】本発明製剤に含まれる農薬活性成
分の種類には、特に限定はないが、本発明は、水に難溶
性溶媒に溶解した水に難溶性の農薬活性成分のカプセル
剤に関するものであり、水難溶性の農薬活性成分がより
適している。しかし、使用する農薬活性成分が有機酸で
ある場合は、アルカリの添加でも水中の溶解度を高める
が、この場合は通常溶解度が上がりすぎて製剤そのもの
で溶媒の水中に原体が出てしまいカプセル化の効果が無
くなる。
分の種類には、特に限定はないが、本発明は、水に難溶
性溶媒に溶解した水に難溶性の農薬活性成分のカプセル
剤に関するものであり、水難溶性の農薬活性成分がより
適している。しかし、使用する農薬活性成分が有機酸で
ある場合は、アルカリの添加でも水中の溶解度を高める
が、この場合は通常溶解度が上がりすぎて製剤そのもの
で溶媒の水中に原体が出てしまいカプセル化の効果が無
くなる。
【0010】本発明に使用することができる農薬活性成
分としては、例えば、トリフルミゾール、イプコナゾー
ル、プロクロラズ、チウラムなどを挙げることができ
る。
分としては、例えば、トリフルミゾール、イプコナゾー
ル、プロクロラズ、チウラムなどを挙げることができ
る。
【0011】農薬活性成分の水に難溶性の溶媒として
は、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、イ
ソオクタン、デカン、流動パラフィンなどの常温で液状
の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、ク
メンなどの芳香族炭化水素、モノクロルベンゼン、ジク
ロロベンゼン、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2
−ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素、ジメチル
フタレート、ジエチルフタレート等のフタル酸エステル
類などが挙げられる。
は、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、イ
ソオクタン、デカン、流動パラフィンなどの常温で液状
の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、ク
メンなどの芳香族炭化水素、モノクロルベンゼン、ジク
ロロベンゼン、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2
−ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素、ジメチル
フタレート、ジエチルフタレート等のフタル酸エステル
類などが挙げられる。
【0012】本発明のカプセル製剤に使用される樹脂
は、尿素樹脂やメラミン樹脂などのin situ重合
法や界面重合法で合成されるいずれの樹脂でも使用する
ことができる。
は、尿素樹脂やメラミン樹脂などのin situ重合
法や界面重合法で合成されるいずれの樹脂でも使用する
ことができる。
【0013】カプセル化は通常の方法で行われる。例え
ば、樹脂が尿素樹脂である場合は、ホルマリンと尿素を
混合し、トリエタノールアミンなどでpH9前後に調整
して70℃で1時間程度反応してプレポリマーを合成す
る。これとソルベッソのような溶媒に農薬活性成分を溶
解したものと高分子分散剤を水に溶解後、クエン酸また
は塩酸などの酸でpHを2〜4に調整し、ホモジナイザ
ーで乳化したものを60〜80℃で数時間加熱してカプ
セル化を行う。反応後室温に冷却し、苛性ソーダなどの
アルカリで中和してカプセル製剤を得ることができる。
ば、樹脂が尿素樹脂である場合は、ホルマリンと尿素を
混合し、トリエタノールアミンなどでpH9前後に調整
して70℃で1時間程度反応してプレポリマーを合成す
る。これとソルベッソのような溶媒に農薬活性成分を溶
解したものと高分子分散剤を水に溶解後、クエン酸また
は塩酸などの酸でpHを2〜4に調整し、ホモジナイザ
ーで乳化したものを60〜80℃で数時間加熱してカプ
セル化を行う。反応後室温に冷却し、苛性ソーダなどの
アルカリで中和してカプセル製剤を得ることができる。
【0014】また、樹脂がメラミン樹脂である場合は、
苛性ソーダ水溶液でpH9前後に調整したホルマリンに
メラミンを添加混合し、70〜75℃で1時間程度反応
してプレポリマーを作製する。これにソルベッソのよう
な溶媒に農薬活性成分を溶解したものを加え、ホモジナ
イザーで乳化した後、70℃で数時間反応させたのち、
苛性ソーダ水溶液でpH調整してカプセル剤を製造す
る。
苛性ソーダ水溶液でpH9前後に調整したホルマリンに
メラミンを添加混合し、70〜75℃で1時間程度反応
してプレポリマーを作製する。これにソルベッソのよう
な溶媒に農薬活性成分を溶解したものを加え、ホモジナ
イザーで乳化した後、70℃で数時間反応させたのち、
苛性ソーダ水溶液でpH調整してカプセル剤を製造す
る。
【0015】本発明に使用する界面活性剤の量は、製剤
全体に対し、0.5〜40重量%が好ましい。この量が0.
5重量%未満であると、カプセル製剤からの原体の放出
が満足に促進されず、逆に40重量%を超えると製剤の
粘度が高くなり過ぎて使用しずらくなる。
全体に対し、0.5〜40重量%が好ましい。この量が0.
5重量%未満であると、カプセル製剤からの原体の放出
が満足に促進されず、逆に40重量%を超えると製剤の
粘度が高くなり過ぎて使用しずらくなる。
【0016】界面活性剤の種類は農薬活性成分の溶解度
を高める効果のあるものであれば、ノニオン系界面活性
剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤の種
類にこだわるものではない。例えば、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル,ポリオキシエチレンラウリ
ルエステル,ポリオキシエチレンアルキルフェノールエ
ーテルなどのノニオン系、ポリアルキレングリコールジ
サルフェートのナトリウム塩,ナフタレンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物のナトリウム塩,ポリオキシエチレンア
ルキルフェノールエーテルスルホン酸ナトリウム,ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアニオン系、
アルキルトリメチルアンモニウムクロライドなどのカチ
オン系が挙げられる。
を高める効果のあるものであれば、ノニオン系界面活性
剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤の種
類にこだわるものではない。例えば、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル,ポリオキシエチレンラウリ
ルエステル,ポリオキシエチレンアルキルフェノールエ
ーテルなどのノニオン系、ポリアルキレングリコールジ
サルフェートのナトリウム塩,ナフタレンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物のナトリウム塩,ポリオキシエチレンア
ルキルフェノールエーテルスルホン酸ナトリウム,ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアニオン系、
アルキルトリメチルアンモニウムクロライドなどのカチ
オン系が挙げられる。
【0017】界面活性剤の添加は、カプセル製剤の水層
に溶解している界面活性剤が水に希釈されたときに、水
中の農薬活性成分の溶解度を高める効果を奏することの
他に、樹脂膜で隔てられた油滴と水の界面での農薬活性
成分の移動を容易ならしめる効果も生ずるものと考えら
れる。
に溶解している界面活性剤が水に希釈されたときに、水
中の農薬活性成分の溶解度を高める効果を奏することの
他に、樹脂膜で隔てられた油滴と水の界面での農薬活性
成分の移動を容易ならしめる効果も生ずるものと考えら
れる。
【0018】種子消毒の方法としては、特に限定はない
が、浸漬処理と塗沫処理のいずれでも適用され得る。浸
漬処理には、籾等の植物種子を高濃度で短時間処理する
方法、製剤を低濃度で長時間処理する方法が挙げられ
る。浸漬処理の希釈倍率は農薬活性成分の必要濃度と製
剤中の農薬活性成分濃度によって定められる。塗沫処理
では、籾などの植物種子を製剤の高濃度薬液をスプレー
する方法、あるいは籾などの植物種子と製剤の高濃度薬
液とを混合・攪拌する方法が挙げられる。
が、浸漬処理と塗沫処理のいずれでも適用され得る。浸
漬処理には、籾等の植物種子を高濃度で短時間処理する
方法、製剤を低濃度で長時間処理する方法が挙げられ
る。浸漬処理の希釈倍率は農薬活性成分の必要濃度と製
剤中の農薬活性成分濃度によって定められる。塗沫処理
では、籾などの植物種子を製剤の高濃度薬液をスプレー
する方法、あるいは籾などの植物種子と製剤の高濃度薬
液とを混合・攪拌する方法が挙げられる。
【0019】
【実施例】次に実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれにより何ら限定されるものでな
い。
するが、本発明はこれにより何ら限定されるものでな
い。
【0020】実施例1(カプセル製造) ホルマリン74.5gに尿素32.4gを混合してトリエタ
ノールアミンでPH9.0に調整して、70℃で1時間反
応しプレポリマーを合成する。これをデモールST(花
王(株)製のスチレン無水マレイン酸共重合物Na塩)
10g、20%アラビヤゴム100g、水283gに混
合してクエン酸でPH3.5に調製した後、ソルベッソ−
150(石油芳香族炭化水素系溶剤)200gにトリフ
ルミゾール100gを溶解したものを加え、ホモジナイ
ザーで乳化した後70℃で3時間反応する。更に水を1
50g加え、PH3で1時間反応した後、苛性ソーダで
PH7.5に中和してカプセル剤を製造した。
ノールアミンでPH9.0に調整して、70℃で1時間反
応しプレポリマーを合成する。これをデモールST(花
王(株)製のスチレン無水マレイン酸共重合物Na塩)
10g、20%アラビヤゴム100g、水283gに混
合してクエン酸でPH3.5に調製した後、ソルベッソ−
150(石油芳香族炭化水素系溶剤)200gにトリフ
ルミゾール100gを溶解したものを加え、ホモジナイ
ザーで乳化した後70℃で3時間反応する。更に水を1
50g加え、PH3で1時間反応した後、苛性ソーダで
PH7.5に中和してカプセル剤を製造した。
【0021】実施例2(溶出試験) 実施例1で製造したカプセル剤18gに各種界面活性剤
1gずつを混合したものを水で20倍および200倍に
希釈して、溶出試験機にかけ、水中のトリフルミゾール
濃度を液体クロマトグラフィーで追跡した。その結果お
よび界面活性剤無添加の比較例を表−1に示した。
1gずつを混合したものを水で20倍および200倍に
希釈して、溶出試験機にかけ、水中のトリフルミゾール
濃度を液体クロマトグラフィーで追跡した。その結果お
よび界面活性剤無添加の比較例を表−1に示した。
【0022】
【表1】
【0023】実施例3(種子処理試験) 実施例1で製造したカプセル剤19gに各種界面活性剤
1gずつを混合したものを水で200倍に希釈した中
に、稲の種籾を一晩浸漬した。浸漬した後、風乾した籾
に付着したトリフミン量を表面と籾内部に分けて分析し
た結果を表−2に、浸漬した後、もう一度真水に一晩漬
けたのち分析した結果を表−3に示した。
1gずつを混合したものを水で200倍に希釈した中
に、稲の種籾を一晩浸漬した。浸漬した後、風乾した籾
に付着したトリフミン量を表面と籾内部に分けて分析し
た結果を表−2に、浸漬した後、もう一度真水に一晩漬
けたのち分析した結果を表−3に示した。
【0024】
【表2】
【0025】
【表3】
【0026】表−1〜表−3で使用した界面活性剤は、
次の通りである。 (1)ニューコール560:日本乳化剤(株)ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル(酸化エチレン付加
数 6モル)。 (2)ニューコール565:日本乳化剤(株)ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル(酸化エチレン付加
数 10モル)。 (3)ニューコール568:日本乳化剤(株)ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル(酸化エチレン付加
数 16モル)。 (4)ニューコール707:日本乳化剤(株)ポリオキ
シエチレンアルキルフェノールエーテル(酸化エチレン
付加数 12モル)。 (5)ニューコール1100:日本乳化剤(株)ポリオ
キシエチレンラウリルエステル(酸化エチレン付加数
8モル)。 (6)ニューカルゲン−B611:竹本油脂(株)アル
キルトリメチルアンモニウムクロライド。 (7)ソルポール DBNa:東邦化学(株)ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム。
次の通りである。 (1)ニューコール560:日本乳化剤(株)ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル(酸化エチレン付加
数 6モル)。 (2)ニューコール565:日本乳化剤(株)ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル(酸化エチレン付加
数 10モル)。 (3)ニューコール568:日本乳化剤(株)ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル(酸化エチレン付加
数 16モル)。 (4)ニューコール707:日本乳化剤(株)ポリオキ
シエチレンアルキルフェノールエーテル(酸化エチレン
付加数 12モル)。 (5)ニューコール1100:日本乳化剤(株)ポリオ
キシエチレンラウリルエステル(酸化エチレン付加数
8モル)。 (6)ニューカルゲン−B611:竹本油脂(株)アル
キルトリメチルアンモニウムクロライド。 (7)ソルポール DBNa:東邦化学(株)ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム。
【0027】
【発明の効果】以上説明したように本発明は、簡便な方
法でカプセル製剤を種子処理に使用することを可能にす
るものであり、また、カプセル製剤に界面活性剤を添加
することにより、農薬活性成分の水中への分散を容易に
した優れた種子消毒剤である。
法でカプセル製剤を種子処理に使用することを可能にす
るものであり、また、カプセル製剤に界面活性剤を添加
することにより、農薬活性成分の水中への分散を容易に
した優れた種子消毒剤である。
Claims (8)
- 【請求項1】水に難溶性の溶媒に溶解した農薬活性成分
が樹脂膜でカプセル化された水懸濁型の種子消毒用カプ
セル製剤。 - 【請求項2】樹脂膜が尿素樹脂またはメラミン樹脂であ
る請求項1記載の種子消毒用カプセル製剤。 - 【請求項3】水に難溶性の溶媒に溶解した農薬活性成分
が樹脂膜でカプセル化された水懸濁型製剤を種籾の消毒
に使用する種子消毒方法。 - 【請求項4】水に難溶性の溶媒が、脂肪族炭化水素、芳
香族炭化水素、ハロゲン化炭化水素およびフタル酸エス
テルからなる群から選ばれる一種である請求項1に記載
の種子消毒用カプセル製剤。 - 【請求項5】農薬活性成分が、水溶解度1000ppp
m以下の物質である請求項1に記載の種子消毒用カプセ
ル製剤。 - 【請求項6】水に難溶性の溶媒に溶解した農薬活性成分
が樹脂膜でカプセル化された水懸濁型のカプセル製剤、
および界面活性剤からなることを特徴とする種子消毒用
農薬製剤。 - 【請求項7】添加する界面活性剤が、ノニオン系界面活
性剤、アニオン系界面活性剤およびカチオン系界面活性
剤からなる群から選ばれる一種または二種以上である請
求項6に記載の種子消毒用農薬製剤。 - 【請求項8】添加する界面活性剤の量が、カプセル製剤
に対し、0.5〜40重量%である請求項6に記載の種子
消毒用農薬製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8198488A JPH1025204A (ja) | 1996-07-09 | 1996-07-09 | 種子消毒用農薬製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8198488A JPH1025204A (ja) | 1996-07-09 | 1996-07-09 | 種子消毒用農薬製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1025204A true JPH1025204A (ja) | 1998-01-27 |
Family
ID=16391958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8198488A Withdrawn JPH1025204A (ja) | 1996-07-09 | 1996-07-09 | 種子消毒用農薬製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1025204A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004077948A1 (ja) * | 2002-12-19 | 2004-09-16 | Nippon Soda Co., Ltd. | Oil/Water液中乾燥法による農薬マイクロカプセル製剤及びその製造方法 |
| EP1795071A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-13 | Incotec International B.V. | Modified active-ingredient-containing pellets/capsules |
| JP2009062291A (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-26 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法 |
| JP2009062298A (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-26 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 水性懸濁状農薬組成物 |
| CN110402642A (zh) * | 2019-08-03 | 2019-11-05 | 湖北金水源生物科技有限公司 | 一种杜鹃兰开裂蒴果的消毒方法 |
-
1996
- 1996-07-09 JP JP8198488A patent/JPH1025204A/ja not_active Withdrawn
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004077948A1 (ja) * | 2002-12-19 | 2004-09-16 | Nippon Soda Co., Ltd. | Oil/Water液中乾燥法による農薬マイクロカプセル製剤及びその製造方法 |
| JP4723864B2 (ja) * | 2002-12-19 | 2011-07-13 | 日本曹達株式会社 | Oil/Water液中乾燥法による農薬マイクロカプセル製剤及びその製造方法 |
| EP1795071A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-13 | Incotec International B.V. | Modified active-ingredient-containing pellets/capsules |
| WO2007067044A3 (en) * | 2005-12-07 | 2007-10-04 | Incotec Internat B V | Modified active-ingredient-containing pellets/capsules |
| JP2009062291A (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-26 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法 |
| JP2009062298A (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-26 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 水性懸濁状農薬組成物 |
| CN110402642A (zh) * | 2019-08-03 | 2019-11-05 | 湖北金水源生物科技有限公司 | 一种杜鹃兰开裂蒴果的消毒方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20031007 |