JPH10261805A - 薄膜半導体装置の作製方法 - Google Patents
薄膜半導体装置の作製方法Info
- Publication number
- JPH10261805A JPH10261805A JP10211498A JP10211498A JPH10261805A JP H10261805 A JPH10261805 A JP H10261805A JP 10211498 A JP10211498 A JP 10211498A JP 10211498 A JP10211498 A JP 10211498A JP H10261805 A JPH10261805 A JP H10261805A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- thickness
- silicon
- region
- island
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- 239000010409 thin film Substances 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 69
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims abstract description 39
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 234
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 25
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 18
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 80
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 79
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 79
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 43
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 43
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 38
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 21
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 19
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract description 19
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 5
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 abstract description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 46
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 19
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 19
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 19
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 18
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 18
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 17
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 12
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 12
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 10
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 9
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 9
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 8
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 8
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 6
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 4
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 4
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 3
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N diboron Chemical compound B#B ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 2
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000001505 atmospheric-pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 230000007261 regionalization Effects 0.000 description 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Thin Film Transistor (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
T)を提供する。 【解決手段】 絶縁表面上に、400Å以上の厚さの非
晶質半導体膜を形成し、それを全面的にもしくは選択的
にエッチングして、厚さ300Å以下の領域を形成し、
これをTFTのチャネル形成領域として使用する。
Description
された薄膜状の絶縁ゲイト型半導体装置(薄膜トランジ
スタもしくはTFT)の構造および作製方法に関する。
本発明による半導体装置は、液晶ディスプレー等のアク
ティブマトリクスやイメージセンサー等の駆動回路、あ
るいはSOI集積回路や従来の半導体集積回路(マイク
ロプロセッサーやマイクロコントローラ、マイクロコン
ピュータ、あるいは半導体メモリー等)に使用されるも
のである。
上であっても厚い絶縁膜によって半導体基板と隔てられ
た表面(絶縁表面)上に絶縁ゲイト型半導体装置(MI
SFET)を形成する研究が盛んに成されている。特に
半導体層(活性層)が薄膜状である半導体装置を薄膜ト
ランジスタ(TFT)という。このような半導体装置に
おいては、単結晶の半導体のような良好な結晶性を有す
る素子を得ることは困難で、通常は結晶性は有するが単
結晶でない、非単結晶の半導体を用いていた。
導体は、単結晶半導体に比較して特性が悪く、特に、ゲ
イト電極に逆電圧(すなわち、Nチャネル型TFTの場
合には負、Pチャネル型TFTの場合には正の電圧)を
印加した場合には、ソース/ドレイン間のリーク電流が
増加するという問題があった。この問題は、特にアクテ
ィブマトリクス回路のスイッチングトランジスタにTF
Tを用いる場合には致命的であった。
てチャネルの形成される半導体層(活性層)を薄くする
ことによって解決できるという報告があった。例えば、
林久雄他は、Jpn.J.Appl.Phys. vol.23 (1984) L819 に
おいて、結晶性のシリコンの活性層の厚さを100Åか
ら1000Åまで変化させてTFTの特性を調べ、活性
層が薄くなると、電界効果移動度が向上し、しきい値電
圧、リーク電流が低下するという好ましい特性が得られ
た、と報告している。
度は最大でも10cm2 /Vsと極めて低く、アクティ
ブマトリクス回路のスイッチングトランジスタには用い
ることができても、それを駆動するための回路に用いる
ことは不可能であった。そもそも、この報告では、結晶
性シリコン膜は、as−depoの状態で得られたもの
を利用したものであり、好ましい結晶性を有していなか
った。
単結晶半導体膜から得るには、熱アニールによって結晶
成長させる方法(固相成長法、SPC)もしくは、レー
ザーもしくはそれと同等な強光を照射して液相状態を経
て、あるいは固相のまま結晶化させる方法(光アニール
法)が知られていた。例えば、シリコン膜を非単結晶シ
リコンから熱アニール法によって得るには、非晶質シリ
コン膜を500〜650℃で加熱することが必要であっ
た。
(下地を含む)の影響があるため、少なくとも500Å
の厚さのシリコン膜を用いなければ良好な結晶性は得ら
れなかった。
以上の非晶質半導体膜を熱アニール法もしくは光アニー
ル法、あるいはそれらの併用によって結晶化させたの
ち、これを全面的もしくは選択的にエッチングすること
によって、厚さ300Å以下の薄い結晶性半導体膜と
し、これをTFTの活性層(チャネル形成領域の形成さ
れる部分、すなわち、その上にゲイト電極が形成される
部分)として用いることを特徴とするものである。
るが、以下、特に指示しない場合の厚さとは、指定され
た領域の平均的な厚さのことをいう。これは、多結晶材
料であると、粒界等の存在によって、凹凸が形成され
る。そして、何らかの理由によって、部分的に膜厚が異
常に小さかったり大きかったりすることがある。しか
し、このような異常な部分が素子や回路全体に影響を及
ぼすことはないので、無視してもよい。本発明が特定の
部分の平均的な厚さに着目するのはこのような理由から
である。
晶性が優れていることが特色でもあり、その点で従来の
TFT等とは異なる。しかしながら、結晶性について客
観的に論じることは極めて難しい。そこで、本発明では
結晶性が良好であることを、それを用いて作製したTF
Tの電界効果移動度によって評価する。ただし、電界効
果移動度はゲイト電圧やその他の条件によって変動する
ものであるが、最大値はそのTFTの活性層の結晶性を
客観的に反映しているものと考えられるので、評価には
適している。本発明においては、典型的には、最大の電
界効果移動度が50cm2 /Vs以上、好ましくは、1
00cm2 /Vs以上の特性が得られるに十分な結晶性
を有し、厚さが300Å以下のシリコン膜を得ることが
できる。
用いる場合には上記のエッチング工程は2通りの方法を
採用することが可能である。第1の方法は、シリコン膜
を薄く酸化して、酸化珪素膜を形成し、これをエッチン
グする、という工程を必要な数だけ繰り返しておこなう
ことを特徴とする。この方法は、シリコン膜を直接、溶
解させてエッチングするという方法に比較するとエッチ
ング深さの制御性に優れている。
酸化や陽極酸化、あるいは酸化剤による酸化をおこなえ
ばよい。熱酸化あるいは陽極酸化では、酸化されるシリ
コン膜の厚さは温度や電圧、時間によって決定されるの
で、大きな基板を処理する場合にも極めて均一に制御で
きる。酸化剤を用いる場合も同様である。酸化剤を用い
る場合には、酸化剤としては、硝酸や過酸化水素、重ク
ロム酸塩、過マンガン酸塩の溶液を用いればよい。例え
ば、過酸化水素とアンモニアの混合溶液は極めて安定に
酸化をおこなうことができる。
したのち、酸化珪素をエッチングするが、シリコンはエ
ッチングしないエッチャント(例えば、1%フッ酸等の
フッ化水素系の溶液)にシリコン膜をさらすことによっ
て、表面に形成された酸化珪素膜をエッチングする。こ
の結果、酸化された分だけシリコン膜は薄くなる。この
方法の問題点は工程を繰り返す必要から、エッチングす
る深さが大きくなると時間がかかることである。
も積極的にエッチングする成分を含有する溶液を用いて
エッチングをおこなう方法であり、工程が1段階で済む
ことが第1の方法と異なり、そのため量産性の点で優れ
ている。溶液としては、過酸化水素もしくは硝酸等の酸
化剤にフッ酸を加えたものを用いればよい。エッチング
レートの調整はフッ酸の濃度や緩衝溶液(酢酸等)の添
加量を選択すればよい。しかしながら、溶液の成分、温
度、エッチングの時間等を精密に制御しないと、エッチ
ング深さが大きくバラついてしまう。精密な深さ制御が
難しいことが問題である。
れを選択するかは量産性、精密制御性等を考慮して決定
すればよい。
リコン膜をエッチングし、薄膜化する操作は、基板全面
に対しておこなってもよいが、必要な箇所だけおこなう
とより効果的である。上記の操作が必要とされるのは、
TFTのチャネルが形成される部分であるので、上にゲ
イト電極が形成される部分(チャネル形成領域)を含む
領域に対して上記の薄膜化をおこなうとよい。逆に、ソ
ース/ドレイン電極を設ける領域に対しては、ある程度
の厚さのシリコン膜が有るほうがコンタクトホールを形
成する上で有利であるので、上記の薄膜化は避ける方が
好ましい。
にリーク電流が低いことが要求される回路(例えば、ア
クティブマトリクス回路のスイッチングトランジスタ)
やオン電流が小さくても構わない回路において、上記の
薄膜化を適用すると効果が大きい。
ル、パラジウム、白金、コバルト、鉄等の重金属を含有
せしめた場合におこなうと極めて効果的である。これら
の重金属元素は非晶質シリコン膜中において、熱アニー
ルによる結晶化の際の触媒として機能し、熱アニール時
間の短縮と、熱アニール温度の低温化の点で効果があ
る。しかしながら、これらの元素がシリコン中に残留す
ると、様々なTFT特性に悪影響を与える。特にリーク
電流は、これらの元素をトラップセンターとして生じる
ものと類推されており、これらの元素の除去が課題とさ
れていた。これらの元素はシリコン膜と他の膜の界面に
偏析しやすく、特にゲイト絶縁膜との界面に存在するこ
とは好ましいことではなかった。
の薄膜化をおこなうと、酸化珪素のエッチング工程にお
いて、これらの元素の濃度の大きな部分もエッチングさ
れてしまうので、これら結晶化促進のための元素の濃度
を低減できる。
されたシリコン活性層領域cのうち、ニッケル等の濃度
の高かった領域が選択的にエッチングされ、ホールaが
多数形成される。(図11(A)、(B))
実質的なチャネル幅はa幾何学的なチャネル長dよりも
大きくなる。このことは、オン電流の大きいことを要求
されるTFTにとっては都合がよい。(図11(B))
イト電極とソース/ドレインの両方、もしくはいずれか
一方と重ならないようにしたオフセットゲイト構造のT
FTに対して実施すると、リーク電流抑制の効果を得る
上でより効果的である。
インの全部、もしくは一部が極めて薄くなり、そのた
め、ソース/ドレインにおける抵抗が非常に高くなる。
このことは本発明が必要とされる回路(例えば、アクテ
ィブマトリクス回路のスイッチングトランジスタ)にお
いて問題となることは稀であるが、もし、ソース/ドレ
インの抵抗が問題となるようであれば、N型やP型の不
純物元素の活性化を十分におこなうことが有効であり、
必要である。そのためには、光アニールと熱アニールを
組み合わせて活性化することが有効である。例えば、レ
ーザー光の照射によって活性化をおこなった後、500
〜650℃の熱アニールによる活性化を重ねておこなう
とよい。
めて薄くなるので、レーザー光の照射に際しては、連続
発振レーザーよりもパルス幅10μ秒以下のパルスレー
ザーが望ましい。
めて薄く形成されるので、500Å以下のゲイト絶縁膜
をプラズマCVD法や減圧CVD、大気圧CVD、EC
R(電子サイクロトロン共鳴)CVD法等のCVD法、
あるいはスパッタ法によって堆積してもよい。この結
果、電界効果移動度、しきい値電圧、立ち上がり特性
(サブスレシュホールド特性、S値)が改善される。
るMOSデバイスでは、ゲイト絶縁膜の厚さは500Å
以下の薄いものが可能であった。これは、以下の2つの
理由による。第1は単結晶ウェハー上ではいわゆるLO
COS技術等により、チャネル形成領域からフィールド
絶縁物へ移動する部分の段差が極めて緩やかであったこ
とである。第2は、ゲイト絶縁膜として用いられた酸化
膜が熱酸化によって得られたものであり、極めて被覆性
に優れていたためである。この2つの理由から極めて薄
いゲイト絶縁膜が可能であった。
差の面では極めて不利であった。すなわち、活性層の厚
さが500Å以上必要とされていた。また、第2の点で
も、特に850℃以上の高温プロセスによって熱酸化を
おこなう場合を除いて、熱酸化による十分な厚さのゲイ
ト絶縁膜を得ることは不可能であった。熱酸化の利用で
きない場合には、CVD法やスパッタ法のような非熱酸
化法を採用することを余儀なくされていたが、これらの
方法には段差被覆性の問題が常に付きまとっていた。そ
の結果、ゲイト絶縁膜の厚さを500Å以下とすること
は不可能とされてきた。しかしながら、本発明によって
これらの困難は解消された。
下となったことにより、ゲイト絶縁膜が500Å、ある
いはそれより薄いものであっても、段差被覆性はほとん
ど問題でなくなった。特にゲイト絶縁膜を薄くできるこ
との効果は、スパッタ法によってゲイト絶縁膜を形成す
る場合に著しい。スパッタ法では、極めて熱酸化膜に近
い酸化珪素膜が得られるのであるが、成膜速度がCVD
法に比較して遅いためスパッタ法が採用されることは稀
であった。しかしながら、ゲイト絶縁膜が従来のものよ
り薄くてすむようになったことにより、この点では、C
VD法に対抗できるようになった。
しいシリコン膜に関し、その凹凸を緩和できるという効
果もある。例えば、シリコン膜を露出した状態でレーザ
ーを照射した場合には非常に凹凸の激しい表面となり、
ゲイト絶縁膜の段差被覆性の障害となったが、本発明に
よって解消できる。これは、本発明において、シリコン
膜を薄膜化する工程によってなされるものであり、例え
ば、過酸化水素とアンモニアの混合液によって酸化をお
こない、フッ酸によってそれをエッチングするという工
程では500Å程度であった凹凸が、最終的にはほとん
ど無視できる程度にまで減少する。この凹凸を減少させ
る効果は用いるエッチャントによって異なり、必要とす
る程度に応じてエッチャントを選択すればよい。
(コーニング7059、100mm×100mm)上に
下地酸化膜として、酸化珪素膜102をスパッタリング
法により1000〜5000Å、例えば、4000Åに
成膜した。この酸化珪素膜102は、ガラス基板からの
不純物の拡散を防ぐために設けられる。そして、非晶質
シリコン膜103をプラズマCVD法により400〜1
500Å、例えば、500Åに成膜した。
のニッケルもしくはニッケル化合物を含む層104(ニ
ッケル含有層)を形成した。ニッケル含有層104を形
成するには、 ニッケル元素を含有した溶液を塗布したのち、乾燥さ
せる方法 ニッケルもしくはニッケル化合物をスパッタリング法
によって成膜する方法 ガス状の有機ニッケルを熱、光、プラズマによって分
解・堆積させる方法(気相成長法)のいずれかによって
形成すればよい。の方法において溶液を塗布するに
は、例えば、スピンコーティング法や、ディッピング法
を用いればよい。本実施例においては、酢酸ニッケル膜
をスピンコーティング法によって形成した。以下にその
方法を詳述する。
を酸化することにより酸化珪素膜を10〜50Åに形成
した。酸化珪素膜を形成するには、酸素雰囲気中でのU
V光の照射、熱酸化、過酸化水素による処理等によって
おこなえばよい。ここでは、酸素雰囲気中でのUV光の
照射により酸化膜を20Åに成膜した。この酸化珪素膜
は、後のニッケル酢酸塩溶液を塗布する工程で、非晶質
シリコン膜の表面全体にニッケル酢酸塩溶液をゆき渡ら
せるため、すなわち、シリコン膜の表面特性を改善し、
水溶液を弾かなくするためのものである。
て、ニッケル酢酸塩溶液を作製した。このとき、ニッケ
ルの濃度は10ppmとした。そして、回転させた基板
上にこのニッケル酢酸塩溶液を基板表面に2ml滴下
し、この状態を5分間保持してニッケル酢酸塩溶液を均
一に基板上に行き渡らせた。その後、基板の回転数を上
げてスピンドライ(2000rpm、60秒)をおこな
った。
中におけるニッケルの濃度は、1ppm以上であれば実
用になる。このニッケル酢酸塩溶液の塗布工程を、1〜
複数回おこなうことにより、スピンドライ後の非晶質シ
リコン膜の表面に平均20Åの膜厚を有する酢酸ニッケ
ル層を形成することができた。なお、この層というの
は、完全な膜になっているとは限らない。他のニッケル
化合物を用いても同様にできる。このようにして、酢酸
ニッケル膜104を形成した。(図1(A))
にニッケルもしくはニッケル化合物を導入する方法を示
したが、非晶質シリコン膜の下(すなわち、下地酸化膜
102とシリコン膜103の間)にニッケルもしくはニ
ッケル化合物を導入する方法を用いてもよい。この場合
は、非晶質シリコン膜の成膜前にニッケルもしくはニッ
ケル化合物を導入すればよい。
窒素雰囲気中において550℃、4時間の加熱処理をお
こない結晶化せしめた。この熱アニールによって、大部
分の非晶質シリコンは結晶化したが、ところどころに非
晶質シリコンの部分が残されていた。そこで、結晶性向
上のためにKrFエキシマレーザー光(波長248n
m)を照射し、これら不完全な結晶化部分をも結晶化さ
せた。レーザーのエネルギー密度は200〜350mJ
/cm2 とした。レーザーのエネルギー密度はシリコン
膜の厚さ、結晶化の度合い等を考慮して決定すればよ
い。
おこない150〜300Åの膜厚に形成した。このエッ
チングの工程は、まず、過酸化水素とアンモニアの混合
溶液を用いて結晶性珪素膜の表面を酸化させて酸化珪素
を形成して、その後、フッ酸によって酸化珪素膜を除去
することによりおこなった。この工程は、一度に50〜
120Å程度エッチングされるので、同じ操作を数回繰
り返すことにより、必要な厚さのエッチングをおこなっ
た。この混合溶液は、過酸化水素、アンモニア、水が、
5:2:2に混合されたものを使用したが、他の混合比
率のものでもよい。また、この他に硝酸を使用してもよ
いし、結晶性珪素膜の表面を熱酸化した後、フッ酸でエ
ッチングしても構わない。(図1(B))
リコン膜105をドライエッチング法によってエッチン
グして、島状領域106(島状シリコン膜)を形成し
た。この島状シリコン膜106はTFTの活性層を構成
する。そして、ゲイト絶縁膜107として、膜厚200
〜1500Å、例えば、500Åの酸化珪素膜107を
スパッタ法によって形成した。
ば、5000Åのアルミニウム(1wt%のSi、もし
くは0.1〜0.3wt%のScを含む)膜をスパッタ
リング法によって成膜して、これをパターニングして、
ゲイト電極108を形成した。つぎに基板をpH≒7、
1〜3%の酒石酸のエチレングリコール溶液に浸し、白
金を陰極、アルミニウムのゲイト電極108を陽極とし
て、陽極酸化をおこなった。陽極酸化は、最初一定電流
で220Vまで電圧を上げ、その状態で1時間保持して
終了させた。このようにして、厚さ1500〜3500
Å、例えば、2000Åの陽極酸化物被膜109を形成
した。(図1(C))
状シリコン膜106に、ゲイト電極108および陽極酸
化物被膜109をマスクとして自己整合的に不純物(本
実施例においては燐)を注入した。ドーピングガスとし
てはフォスフィン(PH3 )を用いた。この場合のドー
ズ量は1×1013〜5×1015原子cm-2、加速電圧は
10〜90kV、例えば、ドーズ量を5×1014原子c
m-2、加速電圧を80kVとした。この結果、N型不純
物領域110(ソース/ドレイン)が形成された。(図
1(D))
48nm、パルス幅20nsec)を照射して、ドーピ
ングされた不純物領域110の活性化をおこなった。レ
ーザーのエネルギー密度は200〜400mJ/cm
2 、好ましくは250〜300mJ/cm2 が適当であ
った。この工程は350〜500℃の熱アニールによっ
ておこなってもよい。
D法によって酸化珪素膜111を厚さ3000Åに成膜
した。(図1(E))
107のエッチングをおこない、ソース/ドレインにコ
ンタクトホールを形成した。その後、窒化チタン膜(厚
さ1000Å)、アルミニウム膜(厚さ5000Å)を
スパッタリング法によって成膜し、これをエッチングし
てソース/ドレイン電極112、113を形成し、TF
T回路を完成させた。(図1(F))
水素化処理をおこなってもよい。本実施例のように、ソ
ース/ドレインへのコンタクトの部分の活性層の厚さが
極めて薄い場合には、アルミニウムとシリコンが直接、
接触すると合金化によって、接触不良が発生する可能性
が高い。これを避けるためには、上述のように、アルミ
ニウムとシリコンの間に窒化チタンその他の導電性でシ
リコンやアルミニウムと反応しにくい膜を設けると良
い。
500Åまで変化させて、その特性を測定した。図5に
は、活性層の厚さが上記実施例にしたがって、活性層を
薄膜化したもの(100Å)と、従来の方法のもの(5
00Å)のドレイン電流(ID )−ゲイト電圧(VG )
特性の例を示す。この図から、本発明によって活性層を
薄くすることにより、ゲイト電極に逆バイアス(負)電
圧が印加された際のリーク電流の特性に大きく差が生じ
たことが分かる。
し、図7に示した。特にVD =10Vのときのリーク電
流は活性層を薄くすることにより格段に減少しているこ
とが分かる。このことは、ソース/ドレイン間に高い電
圧が印加される状態で低いリーク電流が要求されるアク
ティブマトリクス回路のスイッチングトランジスタとし
て好ましいものであった。
についても測定したが、活性層が薄くなるにしたがい、
前者は大きく、後者は小さくなることが確認された。い
ずれの場合も活性層の厚さが300〜400Åの間で急
激な変化が起こることが確認された。
ン層を薄膜化する場合について記述する。実施例1の場
合にはシリコン層は全面的に薄膜化した。この場合に
は、ソース/ドレインにコンタクトホールを形成する場
合にオーバーエッチングのマージンが取りにくくなると
いう問題以外に、マスク合わせのマーカーとして、別の
被膜を形成しなければならないという問題があった。特
に、これはトップゲイト型(ゲイト電極が活性層の上に
存在する)のTFTを形成する場合には大きな障害であ
った。
透明な基板上に被膜を重ねて、素子を形成してゆく工程
においては、初期の段階で何らかの被膜のパターンをマ
ーカーとして、その後のマスク合わせの工程で用いるこ
とが一般的であった。そして、そのマーカーを形成する
べき被膜としては、トップゲイト型のTFTにおいて
は、シリコン膜を用いることが一般的であった。すなわ
ち、トップゲイト型TFTのプロセスにおいては、最初
におこなわれるパターン形成が、島状領域の形成だから
である。この島状領域の形成の際に、同時にマスク合わ
せのマーカーも形成される。以後、全てのマスク合わせ
の工程において、この際に形成されたマーカーを用い
る。
くつかの問題が生じた。特に、アルミニウム膜にパター
ンを形成する場合には、マーカーの部分とアルミニウム
被膜との段差を判別してマスク合わせをおこなうことが
要求されたが、シリコン膜が500Å以下に薄くなる
と、十分な段差が確認できなくなり、マスク合わせ工程
において不良が発生しやすくなった。
の面でも改善する方法を示す。本実施例を図2に示す。
まず、透明なガラス基板201上に下地酸化膜として、
酸化珪素膜202をスパッタリング法により1000〜
5000Å、例えば、2000Åに成膜した。この酸化
珪素膜は、ガラス基板からの不純物の拡散を防ぐために
設けられる。そして、非晶質シリコン膜をプラズマCV
D法により500〜1500Å、例えば、800Åに成
膜した。ここで、シリコン膜の厚さを800Åとしたの
は、マスク合わせにおいて、マーカーが十分に確認でき
る厚さを確保するためである。(図2(A))
204を500Åに形成した。酸化珪素の代わりに窒化
珪素でも構わない。この酸化珪素膜204は後の熱アニ
ールの際のキャップ膜となる。その後、非晶質シリコン
膜を500〜650℃で熱アニールすることにより結晶
化せしめた。その際には、実施例1に示した如く、ニッ
ケル等を結晶化促進の触媒元素として添加してもよい。
また、結晶性向上のために、熱アニール工程の後にKr
Fエキシマレーザー光を照射してもよい。
05を形成して、パターニングをおこない、チャネル領
域を形成する近傍がエッチングされるようにマスクを形
成した。この状態の断面図を図2(B)に、また、上方
から見た図面を図4(A)に示す。本実施例では、第1
パターンおよび第2パターンという2つのパターンを形
成し、比較した。図4(A)の矢印は、図2の断面の方
向を示す。(図2(B)、図4(A))
ッチングをおこない、チャネル形成領域近傍を150〜
300Åの膜厚に形成した。この際には、過酸化水素と
アンモニアの混合液による酸化と1%フッ酸によるエッ
チングを交互におこない、必要とする厚さまでシリコン
膜をエッチングした。(図2(C))
膜204を除去した。つぎに、このようにして得られた
結晶性シリコン膜をエッチングして、TFTを形成する
島状領域206(島状シリコン膜)とマスク合わせのマ
ーカー207、208を形成した。このときの上方から
見た図面を図4(B)に示す。この図では、先のシリコ
ン膜の薄膜化のパターンも点線で示してある。この結
果、第1パターン(図4左側)では、薄いシリコン層の
領域の形状が概略H型となった。第2パターンでは、薄
いシリコン層の領域の形状は長方形であった。第2パタ
ーンでは、島状領域をエッチングする際に、異常エッチ
ングの際に島状領域のクビレの部分が断絶してしまうこ
とがあったが、第1パターンではそのような現象は見ら
れなかった。(図4(B))
〜1500Å、例えば、1000Åの酸化珪素膜209
をプラズマCVD法によって形成した。(図2(D))
ば、5000Åの燐がドープされた多結晶のシリコン膜
を減圧CVD法によって成膜して、これをパターニング
して、ゲイト電極・配線に対応するフォトレジストのパ
ターンを形成した。この際には、マーカー207を用い
た。そして、このフォトレジストのパターンによって多
結晶シリコン膜をエッチングして、ゲイト電極210を
形成した。このときの上方から見た図面を図4(C)に
示す。(図4(C))
状シリコン膜206に、ゲイト電極210をマスクとし
て自己整合的に不純物(本実施例においては燐)を注入
した。ドーピングガスとしてはPH3 を用いた。この場
合のドーズ量は1×1013〜5×1015原子cm-2、加
速電圧は10〜90kV、例えば、ドーズ量を1×10
15原子cm-2、加速電圧を80kVとした。この結果、
N型不純物領域211(ソース/ドレイン)が形成され
た。(図2(E))
0℃で熱アニールすることによって、ドーピングされた
不純物の活性化をおこなった。
によって酸化珪素膜212を厚さ3000Åに成膜し
た。
209のエッチングをおこない、ソース/ドレインにコ
ンタクトホールを形成した。このとき、実施例1と異な
り、ソース/ドレイン領域は800Åと厚いため、コン
タクトホールの形成が容易であった。その後、アルミニ
ウム膜をスパッタリング法によって形成し、パターニン
グしてソース/ドレイン電極・配線に対応するフォトレ
ジストのパターンを形成した。この際には、マーカー2
08を用いた。そして、このフォトレジストのパターン
によってアルミニウム膜をエッチングして、ソース/ド
レイン電極・配線213、214を形成した。TFT作
製後、さらに200〜400℃で水素化処理をおこなっ
てもよい。(図2(F))
TFTと比較して、半導体層のチャネル形成領域近傍が
薄いため、電界効果移動度、しきい値電圧、リーク電流
等の特性に関しては、実施例1と大差無いものが得られ
た。一方、マーカーのシリコン膜が十分な厚さであった
ために、マスク合わせの不良を減らすことができた。ま
た、ソース、ドレインに関しては、800Åの厚さであ
ったために、十分に低いシート抵抗であった。また、本
実施例では、ソース/ドレインの部分の厚さが十分であ
ったので、窒化チタン膜を設けなくとも、ソース/ドレ
インでコンタクト不良が発生することはなかった。
施例は、TFT型液晶表示装置の周辺回路のシフトレジ
スタ回路に用いられるCMOS素子とアクティブマトリ
クスのスイッチングトランジスタ(画素TFT)の作製
に関して本発明を適用した例を示す。まず、基板301
上に下地酸化膜として、酸化珪素膜302をスパッタリ
ング法により1000〜5000Å、例えば、1000
Åに成膜した。そして、非晶質シリコン膜をプラズマC
VD法により400〜1500Å、例えば、500Åに
成膜した。
ング法によって非晶質シリコン膜上に数〜数十Åのニッ
ケル含有層を形成した。ニッケル含有層形成後、加熱炉
において、窒素雰囲気中において550℃、4時間の加
熱処理をおこない結晶化せしめた。その後、さらに、結
晶性向上のために、200〜350mJ/cm2 のエネ
ルギー密度のKrFエキシマレーザー光を照射した。
(図3(A))
リコン膜上に実施例2と同様にマスクを形成し、アクテ
ィブマトリクス回路の領域のみを薄膜化して、薄いシリ
コン領域303’を形成した。領域303’のシリコン
膜の厚さは300Åとした。エッチングの方法は実施例
2と同様におこなった。(図3(B))
膜をパターニングして、島状領域304、305、30
6(島状珪素膜)を形成した。この島状珪素膜304、
305、306はTFTの活性層であり、前二者は周辺
駆動回路のシフトレジスタの回路に用いられ、最後の1
つはアクティブマトリクス回路の画素TFTに用いられ
る。そして、ゲイト絶縁膜307として、膜厚200〜
1500Å、例えば、1000Åの酸化珪素膜307を
プラズマCVD法によって形成した。(図3(C))
ば、5000Åのアルミニウム膜をスパッタ法によって
成膜して、これをパターニングして、ゲイト電極30
8、309、310を形成した。つぎに基板をpH≒
7、1〜3%の酒石酸のエチレングリコール溶液に浸
し、白金を陰極、アルミニウムのゲイト電極308、3
09、310を陽極として、陽極酸化をおこなった。陽
極酸化は、最初一定電流で220Vまで電圧を上げ、そ
の状態で1時間保持して終了させた。このようにして、
厚さ1500〜3500Å、例えば、2000Åの陽極
酸化物を形成した。
状珪素膜304、305、306に、ゲイト電極30
8、309、310をマスクとして自己整合的に不純物
を注入した。この際には、最初に前面にフォスフィン
(PH)をドーピングガスとして燐を注入してN型不純
物領域311、312、313を形成した。(図3
(D))
部分をフォトレジスト314で覆って、Pチャネル型の
TFTを形成する部分にジボラン(B2 H6 )をドーピ
ングガスとして硼素を注入して、N型不純物領域311
であった領域が反転して、P型不純物領域315を形成
した。この場合、燐のドーズ量は2〜8×1015原子c
m-2、加速電圧は80kV、硼素のドーズ量は4〜10
×1015原子cm-2、加速電圧を65kVとした。(図
3(E))
48nm、パルス幅20nsec)を照射して、不純物
領域312、313、315の活性化をおこなった。レ
ーザーのエネルギー密度は200〜400mJ/cm
2 、好ましくは250〜300mJ/cm2 が適当であ
った。
マCVD法によって酸化珪素膜316を厚さ3000Å
に成膜した。
307のエッチングをおこない、ソース/ドレインにコ
ンタクトホールを形成した。その後、アルミニウム膜を
スパッタ法によって形成し、パターニングしてソース/
ドレイン電極317、318、319を形成した。(図
3(F))
厚さ2000〜6000Å、例えば、3000Åの窒化
珪素膜をプラズマCVD法によって形成し、これと酸化
珪素膜316、ゲイト絶縁膜307をエッチングして、
不純物領域313に対してコンタクトホールを形成し
た。そして、インディウム錫酸化物膜(ITO膜)を形
成し、これをエッチングして、画素電極321を形成し
た。(図3(G))
スタ回路と画素TFTとが形成された。
さい、活性層の薄いシリコン層を用い、また、オン電流
の大きなことの要求されるシフトレジスタ等の回路にお
いては、活性層の比較的厚いシリコン層を用いて、半導
体集積回路を構成することができたので、回路全体とし
ての特性を向上させることができた。
示す。本実施例は、TFT型液晶表示装置の周辺回路の
シフトレジスタ回路に用いられるCMOS素子とアクテ
ィブマトリクスのスイッチングトランジスタ(画素TF
T)の作製に関して本発明を適用した例を示す。
酸化珪素膜402をスパッタリング法により1000〜
5000Å、例えば、2000Åに成膜した。そして、
非晶質シリコン膜をプラズマCVD法により400〜1
500Å、例えば、600Åに成膜し、結晶化させた。
リコン膜403上に実施例2と同様にマスクを形成し、
アクティブマトリクス回路のチャネル形成領域および全
てのTFT形成領域の周辺を薄膜化して、薄いシリコン
領域403’を形成した。薄いシリコン領域のシリコン
膜の厚さは300Åとした。エッチングの方法は実施例
2と同様におこなった。ここで島状領域の周辺領域を薄
膜化したのは、後の工程の島状領域を形成する際に、チ
ャネル領域を形成する周辺が過剰にエッチングされるこ
とを防ぐためである。(図8(A))
コン膜403をエッチングして、島状領域404、40
5(島状シリコン膜)を形成した。この際、エッチング
は先に薄膜化された領域403’のみに対しておこなわ
れた。
説明する。図10の(A)〜(D)は、実施例2の様に
島状領域の周辺部を薄膜化せずに形成したものである。
図10(A)および(B)はシリコン膜をエッチングす
る工程の前を示している。同図において、厚さ600Å
の領域1に、上記と同様の薄膜化工程によって、厚さ3
00Åまで薄膜化された領域2が形成されている。図の
斜線部3は島状領域のパターンを示しており、これ以外
の部分がエッチングされることとなる。ここでエッチン
グを進めてゆく。(図10(A)、(B))
たときの様子は図10(C)の様になる。このとき、島
状領域の形成される部分6、7の領域ではシリコン膜は
エッチングされないので、以前と同じ膜厚(それぞれ、
300Å、600Å)を有している。ここで、領域6は
後にゲイト電極が形成される領域であり、島状領域の段
差の小さいことが望まれる。一方、図10(B)におい
て、600Åの厚さを有していた領域1は、珪素膜がエ
ッチングされ薄くなり、約300Åの厚さのシリコン領
域である。
0Åの厚さを有していた領域2は、珪素膜が全てエッチ
ングされ、下地酸化膜の表面5が現れてくる。しかし、
依然としてシリコン領域4と領域6、7はつながってお
り、更なるエッチングが必要である。(図10(C))
すると図10(D)の様になる。図10(C)において
は、300Åのシリコン膜が残っていた領域4は、丁
度、全てのシリコン膜がエッチングされ、下地酸化膜表
面9が露出する。しかし、図10(C)において、下地
酸化膜表面5が露出していた領域10では、さらに、下
地酸化膜の奥深くまでエッチングがおこなわれてしま
う。このため、シリコンと酸化珪素のエッチングレート
が3:1という好ましい条件でさえ、島状領域8のうち
厚さが300Åだった部分6と、下地酸化膜との段差は
少なくとも400Å程度ある。この段差は、エッチング
の際にシリコンと酸化珪素の選択比によって、変動する
が、島状領域を薄膜化したものの、段差はほとんど改善
されず、ゲイト絶縁膜をより薄く(例えば、500Å以
下)することは困難であった。(図10(D))
とによって、その点が改善できる。図10(E)〜
(G)には、本実施例の様子を示す。図10(A)と同
様に、厚さ600Åのシリコン領域11を薄膜化して、
厚さ300Åのシリコン領域12を設ける。斜線部13
は島状領域のパターンである。図から分かるように、島
状領域13の周辺部は全て薄膜化したシリコン膜になっ
ている。(図10(E)、(F))
と、300Åエッチングした時点で下地酸化珪素膜表面
15が露出する。そのとき、島状領域において、厚さ6
00Åであった部分17、および厚さ300Åであった
部分16はそのままの厚さである。また、島状領域の周
辺領域は丁度、全てのシリコン膜がエッチングされた状
態で、周囲のシリコン領域14から分離した状態とな
り、島状領域が完成する。シリコン領域14は、図10
(F)においては、厚さ600Åのシリコン領域であっ
たが、エッチングされて、厚さ約300Åとなってい
る。また、段差に関して考察すると、ゲイト電極がその
上に形成される領域16と下地酸化膜表面との段差は領
域16の厚さ(すなわち、300Å)しかなく、厚さ6
00Åのゲイト絶縁膜をこの上に形成しても問題はな
い。(図10(G))
は、膜厚を半分にする程度であったが、例えば、膜厚を
1/4やそれ以下にするという場合には、本実施例のよ
うに島状領域の周囲の部分を薄膜化することの効果は顕
著である。例えば、800Åのシリコン膜を200Åに
まで薄膜化する場合を考えれば、実施例2の場合には、
シリコンと酸化珪素のエッチング選択比が4:1という
非常に好ましい場合でさえ、段差は、200Åに、オー
バーエッチされた酸化珪素の深さ150Åを加えた35
0Åである。本実施例の場合は200Åであり、実施例
2では、本実施例より段差が75%も大きくなる。
い、島状領域を形成した。いずれもTFTの活性層とし
て、前者は周辺駆動回路のシフトレジスタ等の回路に用
いられ、後者はアクティブマトリクス回路の画素TFT
として用いられる。その後、ゲイト絶縁膜406とし
て、膜厚200〜800Å、例えば、500Åの酸化珪
素膜406をプラズマCVD法によって形成した。
ば、5000Åのアルミニウム膜をスパッタ法によって
成膜した。そして、フォトレジストをスピンコーティン
グ法によって形成した。フォトレジストの形成前に、陽
極酸化法によって厚さ100〜1000Åの酸化アルミ
ニウム膜を表面に形成しておくと、フォトレジストの密
着性が良くなる。その後、フォトレジストとアルミニウ
ム膜をパターニングして、ゲイト電極407、408、
409を形成した。エッチング終了後も、フォトレジス
トは剥離せず、各ゲイト電極上にマスク膜410、41
1、412として残存せしめた。(図8(B))
ーラス陽極酸化し、厚さ3000〜6000Å、例え
ば、厚さ5000Åのポーラス陽極酸化物413、41
4、415を形成した。ポーラス陽極酸化は、3〜20
%のクエン酸もしくはショウ酸、燐酸、クロム酸、硫酸
等の酸性水溶液を用いておこない、5〜30Vの一定電
流をゲイト電極に印加すればよい。本実施例においては
ショウ酸溶液(30℃)中で、電圧を10Vとし、20
〜40分、陽極酸化した。ポーラス陽極酸化物の厚さは
陽極酸化をおこなう時間によって制御した。(図8
(C))
を剥離し、実施例と同様な方法で陽極酸化をおこなっ
た。すなわち、基板をpH≒7、1〜3%の酒石酸のエ
チレングリコール溶液に浸し、白金を陰極、アルミニウ
ムのゲイト電極407、408、409を陽極として、
徐々に電圧を上げて陽極酸化を進行させた。このように
して、形成された陽極酸化物被膜は緻密で耐圧が高く、
特に、バリヤ型陽極酸化物と称される。本実施例では厚
さ1500〜3500Å、例えば、2000Åのバリヤ
型陽極酸化物416、417、418を形成した。(図
8(D))
よび画素TFTを形成する領域をマスク419で覆っ
て、周辺回路のPチャネル型TFTのポーラス陽極酸化
物413をエッチングした。このとき、エチャントとし
て燐酸、酢酸、硝酸の混酸を用いた。(図8(E))
化膜406をドライエッチング法によってエッチングし
た。このとき、エッチングガスとしてCH4 を使用する
ことによって、陽極酸化物はエッチングされず、酸化珪
素膜406のみがエッチングされた。その結果、ポーラ
ス陽極酸化物414、415の下の酸化珪素膜はエッチ
ングされずに、406a、406b、406cが残っ
た。(図8(F))
よび画素TFTのポーラス陽極酸化物414、415を
エッチングした。(図9(A))
領域をマスク420で覆い、イオンドーピング法によっ
て、周辺回路のPチャネル型TFTの領域のシリコン膜
および島状領域405に、ゲイト電極部(ゲイト電極、
バリヤ陽極酸化物、酸化珪素膜)をマスクとして自己整
合的に不純物を注入した。ここでは、ジボラン(B2H6
)をドーピングガスとして硼素を注入し、P型不純物
領域421、422を形成した。この場合、硼素のドー
ズ量は1〜4×1015原子/cm2 、加速電圧を10k
Vとした。ここで、加速電圧が低いため、ゲイト酸化膜
406cの下部にはドーピングされず燐は導入されなか
った。(図9(B))
フォスフィン(PH)をドーピングガスとして燐を注入
して、周辺回路のNチャネル型TFTの領域にN型不純
物領域423を形成した。このとき、燐のドーズ量は1
〜8×1014原子/cm2 、加速電圧は5kVとした。
ここで、加速電圧が低いため、ゲイト酸化膜406bの
下部にはドーピングされず燐は導入されなかった。ま
た、ドーズ量が硼素のドーズ量に比べ少ないため、周辺
回路のPチャネル型TFTおよび画素TFTの不純物領
域421、422はP型不純物領域のままであった。
(図9(C))
1014原子cm-2、加速電圧は90kVとして、周辺回
路のNチャネル型TFTの領域のドーピングがされなか
ったゲイト酸化膜406bの下部に燐を導入し、低濃度
ドレイン424(LDD、N- 型)が形成された。(図
9(D))
48nm、パルス幅20nsec)を照射して、不純物
領域421、422、423、424の活性化をおこな
った。レーザーのエネルギー密度は200〜400mJ
/cm2 、好ましくは250〜300mJ/cm2 が適
当であった。この際、画素TFTのゲイト酸化膜406
cの下に存在するPI接合は、レーザー照射によって十
分に活性化された。しかし、周辺回路のTFTのPI接
合、およびN- I接合には十分なレーザー照射は期待で
きない。
に、350〜550℃でアニールをおこなって、上記接
合部の活性化を促進させた。その際には、周辺回路のT
FTの活性層の厚さは500Åと厚いため、結晶化がチ
ャネル形成領域(I型)から周囲のP型およびN- 型に
進行し、良好なPI接合、N- I接合が得られた。(図
9(E))
D法によって酸化珪素膜425を厚さ3000Åに成膜
した。
406のエッチングをおこない、ソース/ドレインにコ
ンタクトホールを形成した。その後、アルミニウム膜を
スパッタ法によって形成し、パターニングしてソース/
ドレイン電極426、427、428、429を形成し
た。
厚さ2000〜6000Å、例えば、3000Åの窒化
珪素膜をプラズマCVD法によって形成し、これと酸化
珪素膜425、ゲイト絶縁膜406をエッチングして、
不純物領域422に対してコンタクトホールを形成し
た。そして、インディウム錫酸化物膜(ITO膜)を形
成し、これをエッチングして、画素電極431を形成し
た。(図9(E))
ャネル型TFT432とNチャネル型のLDDを有する
TFT433によるCMOS素子と、Pチャネル型のオ
フセット領域を有する画素TFT434が形成された。
の約半分の500Åとすることができた。この結果、画
素TFT、周辺回路とも従来に比較してより優れた特性
を示すことができた。
得ることができた。また、実施例にも示したように、本
発明を利用して、最良の構成の半導体集積回路を構成す
ることもできた。本実施例では、シリコン半導体を例に
挙げて説明したが、他の半導体であってもよいことは自
明である。このように本発明は工業上、有益であり、特
許されるに十分たる資質を有する。
(断面図、実施例1)
(断面図、実施例2)
(断面図、実施例3)
(上面図、実施例2)
す。(実施例1)
示す。(実施例1)
す。(実施例1)
(断面図、実施例4)
(断面図、実施例4)
す。(実施例4)
ム) 110 N型不純物領域 111 層間絶縁物(酸化珪素) 112、113 金属配線(窒化チタン/アルミニウ
ム)
Claims (6)
- 【請求項1】 絶縁表面上に厚さ400Å以上の非晶質
状態の半導体膜を形成する工程と、 非晶質状態の前記半導体膜を結晶化する工程と、 結晶化された前記半導体膜の全部又は一部を薄膜化する
工程と、 前記半導体膜をエッチングして、薄膜化された領域を含
む島状半導体領域を形成する工程と、 前記島状半導体領域上にゲイト絶縁膜及びゲイト電極を
形成する工程と、 を有することを特徴とする薄膜半導体装置の作製方法。 - 【請求項2】 請求項1において、前記薄膜化工程によ
って薄膜化された領域の厚さは150〜300Åである
ことを特徴とする薄膜半導体装置の作製方法。 - 【請求項3】 絶縁表面上に厚さ400Å以上の非晶質
状態の半導体膜を形成する工程と、 非晶質状態の前記半導体膜を結晶化する工程と、 結晶化された前記半導体膜の少なくともチャネル形成領
域となる部分を薄膜化する工程と、 前記半導体膜をエッチングして、前記チャネル形成領域
となる部分を含む島状半導体領域を形成する工程と、 前記島状半導体領域上にゲイト絶縁膜及びゲイト電極を
形成する工程と、 前記島状半導体領域に不純物をドープして、ソース、ド
レインを形成する工程と、 を有することを特徴とする薄膜半導体装置の作製方法。 - 【請求項4】 絶縁表面上に厚さ400Å以上の非晶質
状態の半導体膜を形成する工程と、 前記非晶質状態の半導体膜を結晶化する工程と、 結晶化された前記半導体膜の少なくともチャネル形成領
域となる部分を薄膜化する工程と、 前記半導体膜をエッチングして、前記チャネル形成領域
となる部分を含む島状半導体領域と、マスク合わせのマ
ーカーとを形成する工程と、 前記島状半導体領域上にゲイト絶縁膜及びゲイト電極を
形成する工程と、 前記島状半導体領域に不純物をドープして、ソース、ド
レインを形成する工程と、 を有し、 前記チャネル形成領域となる部分は前記マーカーよりも
薄いことを特徴とする薄膜半導体装置の作製方法。 - 【請求項5】 請求項3又は請求項4において、前記チ
ャネル形成領域は前記ソースおよび前記ドレインよりも
薄いことを特徴とする薄膜半導体装置の作製方法。 - 【請求項6】 請求項3乃至請求項5のいずれか一にお
いて、前記薄膜化工程によって、前記チャネル形成領域
となる部分を150〜300Å厚さに薄膜化することを
特徴とする薄膜半導体装置の作製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10211498A JP3316180B2 (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 薄膜半導体装置の作製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10211498A JP3316180B2 (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 薄膜半導体装置の作製方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6156647A Division JPH07335906A (ja) | 1994-06-14 | 1994-06-14 | 薄膜状半導体装置およびその作製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10261805A true JPH10261805A (ja) | 1998-09-29 |
| JP3316180B2 JP3316180B2 (ja) | 2002-08-19 |
Family
ID=14318784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10211498A Expired - Fee Related JP3316180B2 (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 薄膜半導体装置の作製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3316180B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004006726A (ja) * | 2002-03-26 | 2004-01-08 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体表示装置及び半導体表示装置の作製方法 |
| KR100654022B1 (ko) | 2004-05-04 | 2006-12-04 | 네오폴리((주)) | 금속유도측면결정화법을 이용한 박막 트랜지스터 제조방법 |
| US7615384B2 (en) | 2002-03-26 | 2009-11-10 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor display device and method of manufacturing the same |
-
1998
- 1998-03-30 JP JP10211498A patent/JP3316180B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004006726A (ja) * | 2002-03-26 | 2004-01-08 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体表示装置及び半導体表示装置の作製方法 |
| US7615384B2 (en) | 2002-03-26 | 2009-11-10 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor display device and method of manufacturing the same |
| KR100654022B1 (ko) | 2004-05-04 | 2006-12-04 | 네오폴리((주)) | 금속유도측면결정화법을 이용한 박막 트랜지스터 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3316180B2 (ja) | 2002-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5656825A (en) | Thin film transistor having crystalline semiconductor layer obtained by irradiation | |
| US6337232B1 (en) | Method of fabrication of a crystalline silicon thin film semiconductor with a thin channel region | |
| US7800235B2 (en) | Method of fabricating semiconductor device | |
| JP3212060B2 (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
| JPH07106594A (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
| JPH0730125A (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
| JPH09213968A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP4675433B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP2805590B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP2840812B2 (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
| JP3316180B2 (ja) | 薄膜半導体装置の作製方法 | |
| JP2001189462A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JPH0799323A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP2003289081A (ja) | 半導体装置 | |
| JP3488361B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JPH1065181A (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
| JP2003023014A (ja) | 半導体装置 | |
| JP4417327B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP3488441B2 (ja) | アクティブ型液晶表示装置の作製方法 | |
| JP3535275B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| KR100669735B1 (ko) | 박막 트랜지스터의 제조 방법 및 그 방법에 따라 제조된박막 트랜지스터를 구비한 평판 표시 장치 | |
| JP3124445B2 (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
| JP3602344B2 (ja) | 薄膜トランジスタ及びその作製方法 | |
| JP3488360B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP2002033328A (ja) | 半導体装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090607 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090607 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090607 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100607 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100607 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110607 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110607 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120607 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120607 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130607 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130607 Year of fee payment: 11 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |