JPH10275625A - 燃料電池発電装置 - Google Patents

燃料電池発電装置

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JPH10275625A
JPH10275625A JP9077542A JP7754297A JPH10275625A JP H10275625 A JPH10275625 A JP H10275625A JP 9077542 A JP9077542 A JP 9077542A JP 7754297 A JP7754297 A JP 7754297A JP H10275625 A JPH10275625 A JP H10275625A
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JP
Japan
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fuel cell
reformer
shift converter
gas
concentration
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Application number
JP9077542A
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Inventor
Minoru Koga
実 古賀
Haruhiko Adachi
晴彦 足立
Shinji Otsuka
真志 大塚
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IHI Corp
Tokyo Gas Co Ltd
Original Assignee
Tokyo Gas Co Ltd
Ishikawajima Harima Heavy Industries Co Ltd
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Publication date
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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

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  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 燃料電池の被毒を防止しつつ、リフォーマに
おけるS/C比を下げ、燃料電池における水素利用率を
高めて、発電効率を向上させることができる燃料電池発
電装置を提供する。 【解決手段】 排ガス7中の未燃分を燃焼させて熱源と
し、原料を改質して水素を含む改質ガスとするリフォー
マ12と、シフト反応により改質ガス中のCO濃度を低
減して燃料電池のアノードガス6とするシフトコンバー
タ14と、水素を含むアノードガスと酸素を含むカソー
ドガス9により発電する燃料電池16と、改質ガス5b
中に水蒸気を吹き込む蒸気噴射装置18とを備え、リフ
ォーマをS/C比を下げて運転し、改質ガスに水蒸気を
吹き込んでシフトコンバータ出口のCO濃度を低減し、
これにより燃料電池における原料利用率を高める。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、リン酸型等の低温
作動型燃料電池を用いた発電装置に関する。
【0002】
【従来の技術】リン酸型等の低温作動型燃料電池を用
い、リフォーマ、シフトコンバータ等を組み合わせて小
型かつ発電効率の高いオンサイト型発電装置の開発が行
われている。図6は、かかる燃料電池発電装置のシステ
ム構成図であり、リフォーマ1、シフトコンバータ2、
燃料電池3等で構成され、都市ガス等の燃料をリフォー
マ1で改質して水素を含む改質ガスとし、シフトコンバ
ータ2によるシフト反応により改質ガス中のCO濃度を
低減して燃料電池の被毒を防止し、燃料電池3で発電
し、燃料電池後の排ガス中の未燃分を燃焼器1aで燃焼
させてリフォーマ1の熱源とするようになっている。か
かる燃料電池発電装置は、特に、数10kw程度の小型
発電装置として、実用化が計られている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】上述した小型の燃料電
池発電装置では、発電効率を高めるためには、燃料電池
における水素利用率を高める必要があり、そのためには
リフォーマ(改質器)における改質エネルギ(熱負荷)
を低減する必要がある。しかし、そのためにリフォーマ
におけるS/C比(蒸気量と燃料中のカーボン量との比
率)を下げると、改質ガス中の水蒸気量が減り、シフト
コンバータによるCO濃度の低減が不十分となり、燃料
電池の被毒を引き起こして寿命を短縮してしまう問題点
があった。
【0004】すなわち、燃料電池における水素利用率を
従来以上(例えば最大80%以上)に高めるには、未燃
分の燃焼熱で改質する必要があり、リフォーマにおける
S/C比を従来の3〜3.5から2.5〜3.0程度に
下げる必要がある。この場合、リフォーマ自体は高い改
質効率を保持したまま運転でき、かつ余分な水蒸気の昇
温熱量が低減できるが、下流のシフトコンバータにおい
て水蒸気分圧が低いため残留CO濃度が1%以上となっ
てしまい、燃料電池の被毒が避けられなかった。
【0005】本発明はかかる問題点を解決するために創
案されたものである。すなわち、本発明の目的は、燃料
電池の被毒を防止しつつ、リフォーマにおけるS/C比
を下げ、燃料電池における水素利用率を高めて、発電効
率を向上させることができる燃料電池発電装置を提供す
ることにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明の燃料電池発電装
置は、排ガス中の未燃分を燃焼させて熱源とし燃料を改
質して水素を含む改質ガスとするリフォーマと、シフト
反応により改質ガス中のCO濃度を低減して燃料電池の
アノードガスとするシフトコンバータと、水素を含むア
ノードガスと酸素を含むカソードガスにより発電する燃
料電池と、改質ガス中に水蒸気を吹き込む蒸気噴射装置
とを備え、リフォーマをS/C比を下げて運転し、改質
ガスに水蒸気を吹き込んでシフトコンバータ出口のCO
濃度を低減し、これにより燃料電池における燃料利用率
を高めるようになっている。
【0007】この構成により、蒸気噴射装置により改質
ガス中に水蒸気を吹き込んでシフトコンバータ出口のC
O濃度を低減するので、燃料電池の被毒を防ぐ十分低い
CO濃度(例えば1%以下)になるように、シフトコン
バータ内の水蒸気濃度を高めることができる。また、こ
の水蒸気はリフォーマ後の改質ガス中に吹き込むので、
リフォーマ自体はS/C比を下げて運転する(例えばS
/C比を2.5〜3.0程度)ことができ、余分な水蒸
気の昇温熱量が低減でき、リフォーマの改質エネルギ
(熱負荷)を低減し、燃料電池における水素利用率を高
めることができる。
【0008】本発明の好ましい実施形態によれば、前記
シフトコンバータは、高温シフトコンバータと低温シフ
トコンバータからなり、その中間に水蒸気注入ラインが
接続される。この構成により、一種の熱交換器である高
温シフトコンバータの伝熱面積を減らして小型化でき
る。更に、前記リフォーマは、アノード排ガスを燃焼さ
せる燃焼器を有し、該燃焼による燃焼ガスで改質室を加
熱することが好ましい。この構成により、燃焼器とリフ
ォーマとを独立して制御し、リフォーマの最適運転を容
易にすることができる。
【0009】
【発明の実施の形態】以下、本発明の好ましい実施の形
態を図面を参照して説明する。なお、各図において、共
通する部分には同一の符号を付して使用する。図1は、
本発明による燃料電池発電装置の全体構成図である。こ
の図において、本発明の燃料電池発電装置10は、リフ
ォーマ12、シフトコンバータ14、燃料電池16、蒸
気噴射装置18及び熱交換器19からなる。
【0010】リフォーマ12は、アノード排ガス7中の
未燃分を燃焼させる燃焼器13を有し、この燃焼による
燃焼ガス8で改質室Refを加熱し、燃料4(例えば都
市ガス)を改質して水素を含む改質ガス5aとするよう
になっている。なお、燃料4には、都市ガス等に改質に
必要な水蒸気が予め追加されている。シフトコンバータ
14は、高温シフトコンバータ14aと低温シフトコン
バータ14bからなり、その中間に水蒸気注入ライン1
8aが接続される。高温シフトコンバータ14aは、一
種の熱交換器であり、高温の改質ガス5aを冷却してア
ノード排ガス7を加熱するようになっている。なお、こ
の図では、バイパスライン11を有し、アノード排ガス
7の一部をバイパスさせて温度調節できるようになって
いる。
【0011】低温シフトコンバータ14bは、内部に改
質触媒が充填されており、シフト反応(CO+H2 O→
CO2 +H2 )により、改質ガス中5cの一酸化炭素を
二酸化炭素に変換して、CO濃度を低減するようになっ
ている。また、燃料を予熱する低温側には、バイパスラ
イン15が設けられ、燃料の一部をバイパスさせて温度
調節できるようになっている。
【0012】燃料電池16は、アノード側Aとカソード
側Cとが電解質を隔てて対向しており、水素を含むアノ
ードガス6と酸素を含むカソードガス9により電気を発
電するようになっている。この燃料電池16は、リン酸
型又は固体高分子型であるのがよい。また、この燃料電
池16は、カソード側に冷却室16aを有し、この冷却
室に冷却水9を供給して蒸気を発生させるようになって
いる。
【0013】蒸気噴射装置18は、高温シフトコンバー
タ14aと低温シフトコンバータ14bの中間に接続さ
れた水蒸気注入ライン18aと、燃料電池16で発生し
た蒸気を蒸気噴射装置18まで導入する水蒸気供給ライ
ン18bとを有し、高温シフトコンバータ14aを出た
改質ガス5b中に水蒸気を吹き込むようになっている。
【0014】上述した構成により、リフォーマ12をS
/C比を下げて運転し、水蒸気注入ライン18aから水
蒸気を吹き込んでシフトコンバータ出口のCO濃度を低
減し、これにより燃料電池16における燃料利用率を高
めて、燃料電池の熱効率を向上させることができる。
【0015】次に、本発明の燃料電池発電装置の運転特
性を説明する。なお、以下の各図のうち図4は実験値で
あり、その他は解析結果である。図2は、リフォーマ1
2における改質温度と改質率の関係図である。この図に
おいて、横軸は改質温度(℃)、縦軸はメタン改質率
(%)であり、図中の各線はS/C比の相違に対応して
いる。この図から、S/C比の影響は少なく、少なくと
も改質温度が750℃以上であれば、98%以上の改質
率を維持できることがわかる。
【0016】図3は、改質温度(横軸)と低温シフトコ
ンバータ出口のCO濃度(縦軸)との関係図である。こ
の図からS/C比が2.75〜3.5の範囲で、CO濃
度は12%以上であり、例えば改質温度780℃、S/
C比3.5の場合に約13.7%となることがわかる。
【0017】図4は、低温シフトコンバータ出口での水
蒸気濃度(横軸)とCO濃度(縦軸)との関係図であ
る。この図から、水蒸気濃度が大きいほどCO濃度が下
がり、例えば水蒸気濃度を約18%以上にすることによ
り、CO濃度を約1%以下にできることがわかる。これ
は、低温シフトコンバータでのシフト反応(CO+H2
O→CO2 +H2 )において、水蒸気(H2 O)の濃度
が高いほど反応が右に進み、CO濃度が低下するためと
考えられる。
【0018】図5は、リフォーマにおける改質温度(横
軸)と改質及び加熱のエンタルピ(縦軸)との関係図で
ある。この図において、△印は、燃焼ガスのエンタルピ
であり、その他は改質に必要なエンタルピである。すな
わち、燃焼ガスのエンタルピ(入熱)が改質エンタルピ
(出熱)より大きい場合にのみ、リフォーマにおける熱
収支が成り立つことになる。
【0019】図5からS/C比が小さいほど改質エンタ
ルピが小さく、例えばS/C比3.0では運転温度が約
765℃以上、S/C比2.5では約755℃以上で運
転が可能であることがわかる。なお、運転温度の上限
は、リフォーマ構成部品の耐熱性や触媒の寿命から約8
00℃以下とするのがよい。
【0020】上述した本発明の燃料電池発電装置では、
リフォーマ12をS/C比を下げて運転し、改質ガス5
bに水蒸気を吹き込んでシフトコンバータ出口のCO濃
度を低減し、これにより燃料電池16における燃料利用
率を高めるようになっている。
【0021】この構成により、蒸気噴射装置18により
改質ガス中に水蒸気を吹き込んでシフトコンバータ出口
のCO濃度を低減するので、燃料電池16の被毒を防ぐ
十分低いCO濃度(例えば1%以下)になるように、シ
フトコンバータ14内の水蒸気濃度を高めることができ
る。また、この水蒸気はリフォーマ後の改質ガス中に吹
き込むので、リフォーマ自体はS/C比を下げて運転す
る(例えばS/C比を2.5〜3.0程度)ことがで
き、余分な水蒸気の昇温熱量が低減でき、リフォーマ1
2の改質エネルギ(熱負荷)を低減し、燃料電池におけ
る水素利用率を高めることができる。
【0022】なお、本発明は上述した実施の形態に限定
されず、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変更でき
ることは勿論である。
【0023】
【発明の効果】上述したように、本発明の燃料電池発電
装置は、燃料電池の被毒を防止しつつ、リフォーマにお
けるS/C比を下げ、燃料電池における水素利用率を高
めて、発電効率を向上させることができる等の優れた効
果を有する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明による燃料電池発電装置の全体構成図で
ある。
【図2】リフォーマにおける改質温度と改質率の関係図
である。
【図3】改質温度と低温シフトコンバータ出口のCO濃
度との関係図である。
【図4】低温シフトコンバータ出口での水蒸気濃度とC
O濃度との関係図である。
【図5】リフォーマにおける改質温度と改質及び加熱の
エンタルピとの関係図である。
【図6】燃料電池発電装置の従来のシステム構成図であ
る。
【符号の説明】 1 リフォーマ(改質器) 2 シフトコンバータ 3 燃料電池 4 燃料 5a,5b,5c 改質ガス 6 アノードガス 7 アノード排ガス 8 燃焼ガス 9 カソードガス(空気) 10 燃料電池発電装置 12 リフォーマ 13 燃焼器 14 シフトコンバータ 14a 高温シフトコンバータ 14b 低温シフトコンバータ 16 燃料電池 16a 冷却室 18 蒸気噴射装置 18a 水蒸気注入ライン 18b 水蒸気供給ライン
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成9年4月24日
【手続補正1】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】全図
【補正方法】変更
【補正内容】
【図2】
【図3】
【図1】
【図4】
【図5】
【図6】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【書類名】 明細書
【発明の名称】 燃料電池発電装置
【特許請求の範囲】
【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、リン酸型等の低温
作動型燃料電池を用いた発電装置に関する。
【0002】
【従来の技術】リン酸型等の低温作動型燃料電池を用
い、リフォーマ、シフトコンバータ等を組み合わせて小
型かつ発電効率の高いオンサイト型発電装置の開発が行
われている。図6は、かかる燃料電池発電装置のシステ
ム構成図であり、リフォーマ1、シフトコンバータ2、
燃料電池3等で構成され、都市ガス等の原料をリフォー
マ1で改質して水素を含む改質ガスとし、シフトコンバ
ータ2によるシフト反応により改質ガス中のCO濃度を
低減して燃料電池の被毒を防止し、燃料電池3で発電
し、燃料電池後の排ガスを燃焼器1aで燃焼させてリフ
ォーマ1の熱源とするようになっている。かかる燃料電
池発電装置は、特に、数10kw程度の小型発電装置と
して、実用化が計られている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】上述した小型の燃料電
池発電装置では、発電効率を高めるためには、燃料電池
における水素利用率を高める必要があり、そのためには
リフォーマ(改質器)における改質エネルギ(熱負荷)
を低減する必要がある。しかし、そのためにリフォーマ
におけるS/C比(蒸気量と原料中のカーボン量との比
率)を下げると、改質ガス中の水蒸気量が減り、シフト
コンバータによるCO濃度の低減が不十分となり、燃料
電池の被毒を引き起こして寿命を短縮してしまう問題点
があった。
【0004】すなわち、リフォーマにおけるS/Cを従
来の3〜3.5から2.5〜3.0程度に下げると、水
蒸気の昇温熱量が削減されるので、リフォーマにおける
改質エネルギーは従来より低減する。従って、アノード
オフガスで必要なエンタルピが低減され結果的に水素利
用率が従来以上となる。この場合、リフォーマ自体は高
い改質率を保持できるが、下流のシフトコンバータにお
いて水蒸気分圧が低いため残留CO濃度が1%以上とな
ってしまい電池が被毒する。
【0005】本発明はかかる問題点を解決するために創
案されたものである。すなわち、本発明の目的は、燃料
電池の被毒を防止しつつ、リフォーマにおけるS/C比
を下げ、燃料電池における水素利用率を高めて、発電効
率を向上させることができる燃料電池発電装置を提供す
ることにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明の燃料電池発電装
置は、アノード排ガスを燃焼させて熱源とし原料を改質
して水素を含む改質ガスとするリフォーマと、シフト反
応により改質ガス中のCO濃度を低減して燃料電池のア
ノードガスとするシフトコンバータと、水素を含むアノ
ードガスと酸素を含むカソードガスにより発電する燃料
電池と、改質ガス中に水蒸気を吹き込む蒸気噴射装置と
を備え、リフォーマをS/C比を下げて運転し、改質ガ
スに水蒸気を吹き込んでシフトコンバータ出口のCO濃
度を低減し、これにより燃料電池における原料利用率を
高めるようになっている。
【0007】この構成により、蒸気噴射装置により改質
ガス中に水蒸気を吹き込んでシフトコンバータ出口のC
O濃度を低減するので、燃料電池の被毒を防ぐ十分低い
CO濃度(例えば1%以下)になるように、シフトコン
バータ内の水蒸気濃度を高めることができる。また、こ
の水蒸気はリフォーマ後の改質ガス中に吹き込むので、
リフォーマ自体はS/C比を下げて運転する(例えばS
/C比を2.5〜3.0程度)ことができ、余分な水蒸
気の昇温熱量が低減でき、リフォーマの改質エネルギ
(熱負荷)を低減し、燃料電池における水素利用率を高
めることができる。
【0008】本発明の好ましい実施形態によれば、前記
シフトコンバータは、高温シフトコンバータと低温シフ
トコンバータからなり、その中間に水蒸気注入ラインが
接続される。この構成により、一種の熱交換器である高
温シフトコンバータの伝熱面積を減らして小型化でき
る。更に、前記リフォーマは、アノード排ガスを燃焼さ
せる燃焼器を有し、該燃焼による燃焼ガスで改質室を加
熱することが好ましい。この構成により、燃焼器とリフ
ォーマとを独立して制御し、リフォーマの最適運転を容
易にすることができる。
【0009】
【発明の実施の形態】以下、本発明の好ましい実施の形
態を図面を参照して説明する。なお、各図において、共
通する部分には同一の符号を付して使用する。図1は、
本発明による燃料電池発電装置の全体構成図である。こ
の図において、本発明の燃料電池発電装置10は、リフ
ォーマ12、シフトコンバータ14、燃料電池16、蒸
気噴射装置18及び熱交換器19からなる。
【0010】リフォーマ12は、アノード排ガス7を燃
焼させる燃焼器13を有し、この燃焼による燃焼ガス8
で改質室Refを加熱し、原料4(例えば都市ガス)を
改質して水素を含む改質ガス5aとするようになってい
る。なお、原料4には、都市ガス等の改質に必要な水蒸
気が予め追加されている。シフトコンバータ14は、高
温シフトコンバータ14aと低温シフトコンバータ14
bからなり、その中間に水蒸気注入ライン18aが接続
される。高温シフトコンバータ14aは、一種の熱交換
器であり、高温の改質ガス5aを冷却してアノード排ガ
ス7を加熱するようになっている。なお、この図では、
バイパスライン11を有し、アノード排ガス7の一部を
バイパスさせて温度調節できるようになっている。
【0011】低温シフトコンバータ14bは、内部に改
質触媒が充填されており、シフト反応(CO+H2 O→
CO2 +H2 )により、改質ガス中5cの一酸化炭素を
二酸化炭素に変換して、CO濃度を低減するようになっ
ている。また、原料を予熱する低温側には、バイパスラ
イン15が設けられ、原料の一部をバイパスさせて温度
調節できるようになっている。
【0012】燃料電池16は、アノード側Aとカソード
側Cとが電解質を隔てて対向しており、水素を含むアノ
ードガス6と酸素を含むカソードガス9により電気を発
電するようになっている。この燃料電池16は、リン酸
型又は固体高分子型であるのがよい。また、この燃料電
池16は、カソード側に冷却室16aを有し、この冷却
室に冷却水9を供給して蒸気を発生させるようになって
いる。
【0013】蒸気噴射装置18は、高温シフトコンバー
タ14aと低温シフトコンバータ14bの中間に接続さ
れた水蒸気注入ライン18aと、燃料電池16で発生し
た蒸気を蒸気噴射装置18まで導入する水蒸気供給ライ
ン18bとを有し、高温シフトコンバータ14aを出た
改質ガス5b中に水蒸気を吹き込むようになっている。
【0014】上述した構成により、リフォーマ12をS
/C比を下げて運転し、水蒸気注入ライン18aから水
蒸気を吹き込んでシフトコンバータ出口のCO濃度を低
減し、これにより燃料電池16における原料利用率を高
めて、燃料電池の熱効率を向上させることができる。
【0015】次に、本発明の燃料電池発電装置の運転特
性を説明する。なお、以下の各図のうち図4は実験値で
あり、その他は解析結果である。図2は、リフォーマ1
2における改質温度と改質率の関係図である。この図に
おいて、横軸は改質温度(℃)、縦軸はメタン改質率
(%)であり、図中の各線はS/C比の相違に対応して
いる。この図から、S/C比の影響は少なく、少なくと
も改質温度が750℃以上であれば、98%以上の改質
率を維持できることがわかる。
【0016】図3は、改質温度(横軸)と低温シフトコ
ンバータ出口のCO濃度(縦軸)との関係図である。こ
の図からS/C比が2.75〜3.5の範囲で、CO濃
度は12%以上であり、例えば改質温度780℃、S/
C比3.5の場合に約13.7%となることがわかる。
【0017】図4は、低温シフトコンバータ出口での水
蒸気濃度(横軸)とCO濃度(縦軸)との関係図であ
る。この図から、水蒸気濃度が大きいほどCO濃度が下
がり、例えば水蒸気濃度を約18%以上にすることによ
り、CO濃度を約1%以下にできることがわかる。これ
は、低温シフトコンバータでのシフト反応(CO+H2
O→CO2 +H2 )において、水蒸気(H2 O)の濃度
が高いほど反応が右に進み、CO濃度が低下するためと
考えられる。
【0018】図5は、リフォーマにおける改質ガス出口
温度及び燃焼ガス入口温度(横軸)と改質ガス入口温度
及び燃焼ガス出口温度をそれぞれ343、434℃とし
た場合の改質ガス及び燃焼ガスの出入口エンタルピ差を
示す。この図において、△印は、原料流量負荷が100
%、燃焼空気流量が一定である場合の燃焼ガスの出入口
エンタルピ差であり、他は改質反応に必要な出入口エン
タルピ差である。各S/C比の改質ガスエンタルピ差と
燃焼ガスエンタルピ差との交差点が熱バランス点であ
る。
【0019】S/C比が小さいと改質反応に必要なエン
タルピ差が小さくなり、燃焼ガス入口温度を低くするこ
とができるので、原料ガス流量を小さくできるのでスタ
ックの原料利用率を向上させることができ、また触媒寿
命の面で有利となる。
【0020】上述した本発明の燃料電池発電装置では、
リフォーマ12をS/C比を下げて運転し、改質ガス5
bに水蒸気を吹き込んでシフトコンバータ出口のCO濃
度を低減し、これにより燃料電池16における原料利用
率を高めるようになっている。
【0021】この構成により、蒸気噴射装置18により
改質ガス中に水蒸気を吹き込んでシフトコンバータ出口
のCO濃度を低減するので、燃料電池16の被毒を防ぐ
十分低いCO濃度(例えば1%以下)になるように、シ
フトコンバータ14内の水蒸気濃度を高めることができ
る。また、この水蒸気はリフォーマ後の改質ガス中に吹
き込むので、リフォーマ自体はS/C比を下げて運転す
る(例えばS/C比を2.5〜3.0程度)ことがで
き、余分な水蒸気の昇温熱量が低減でき、リフォーマ1
2の改質エネルギ(熱負荷)を低減し、燃料電池におけ
る水素利用率を高めることができる。
【0022】なお、本発明は上述した実施の形態に限定
されず、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変更でき
ることは勿論である。
【0023】
【発明の効果】上述したように、本発明の燃料電池発電
装置は、燃料電池の被毒を防止しつつ、リフォーマにお
けるS/C比を下げ、燃料電池における水素利用率を高
めて、発電効率を向上させることができる等の優れた効
果を有する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明による燃料電池発電装置の全体構成図で
ある。
【図2】リフォーマにおける改質温度と改質率の関係図
である。
【図3】改質温度と低温シフトコンバータ出口のCO濃
度との関係図である。
【図4】低温シフトコンバータ出口での水蒸気濃度とC
O濃度との関係図である。
【図5】リフォーマにおける改質温度と改質及び加熱の
エンタルピとの関係図である。
【図6】燃料電池発電装置の従来のシステム構成図であ
る。
【符号の説明】 1 リフォーマ(改質器) 2 シフトコンバータ 3 燃料電池 4 原料 5a,5b,5c 改質ガス 6 アノードガス 7 アノード排ガス 8 燃焼ガス 9 カソードガス(空気) 10 燃料電池発電装置 12 リフォーマ 13 燃焼器 14 シフトコンバータ 14a 高温シフトコンバータ 14b 低温シフトコンバータ 16 燃料電池 16a 冷却室 18 蒸気噴射装置 18a 水蒸気注入ライン 18b 水蒸気供給ライン
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大塚 真志 神奈川県横浜市磯子区汐見台3丁目3番2 号

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 排ガス中の未燃分を燃焼させて熱源とし
    燃料を改質して水素を含む改質ガスとするリフォーマ
    と、シフト反応により改質ガス中のCO濃度を低減して
    燃料電池のアノードガスとするシフトコンバータと、水
    素を含むアノードガスと酸素を含むカソードガスにより
    発電する燃料電池と、改質ガス中に水蒸気を吹き込む蒸
    気噴射装置とを備え、リフォーマをS/C比を下げて運
    転し、改質ガスに水蒸気を吹き込んでシフトコンバータ
    出口のCO濃度を低減し、これにより燃料電池における
    燃料利用率を高める、ことを特徴とする燃料電池発電装
    置。
  2. 【請求項2】 前記シフトコンバータは、高温シフトコ
    ンバータと低温シフトコンバータからなり、その中間に
    水蒸気注入ラインが接続される、ことを特徴とする請求
    項1に記載の燃料電池発電装置。
  3. 【請求項3】 前記リフォーマは、アノード排ガスを燃
    焼させる燃焼器を有し、該燃焼による燃焼ガスで改質室
    を加熱する、ことを特徴とする請求項1に記載の燃料電
    池発電装置。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003522087A (ja) * 1998-10-14 2003-07-22 アイダテック・エルエルシー 燃料処理装置
JP2009184901A (ja) * 2008-01-10 2009-08-20 Kobe Steel Ltd 水素製造方法
JP2010202446A (ja) * 2009-03-03 2010-09-16 Jx Nippon Oil & Energy Corp 水素製造装置及び燃料電池システム
JP2013077531A (ja) * 2011-09-30 2013-04-25 Toto Ltd 燃料電池システム
JP2018110079A (ja) * 2017-01-05 2018-07-12 大阪瓦斯株式会社 燃料電池システム及びその運転方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003522087A (ja) * 1998-10-14 2003-07-22 アイダテック・エルエルシー 燃料処理装置
JP2009184901A (ja) * 2008-01-10 2009-08-20 Kobe Steel Ltd 水素製造方法
JP2010202446A (ja) * 2009-03-03 2010-09-16 Jx Nippon Oil & Energy Corp 水素製造装置及び燃料電池システム
JP2013077531A (ja) * 2011-09-30 2013-04-25 Toto Ltd 燃料電池システム
JP2018110079A (ja) * 2017-01-05 2018-07-12 大阪瓦斯株式会社 燃料電池システム及びその運転方法

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