JPH10276578A - 柑橘類搾汁残渣の有効利用法 - Google Patents
柑橘類搾汁残渣の有効利用法Info
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- JPH10276578A JPH10276578A JP9085177A JP8517797A JPH10276578A JP H10276578 A JPH10276578 A JP H10276578A JP 9085177 A JP9085177 A JP 9085177A JP 8517797 A JP8517797 A JP 8517797A JP H10276578 A JPH10276578 A JP H10276578A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 みかん、オレンジ等の柑橘類の搾汁に当って
多量に生成する搾汁残渣の有効利用を図ることを目的と
する。 【解決手段】 柑橘類搾汁残渣の圧搾汁を濃縮して得ら
れる柑橘糖蜜をオクタデシルシラン（ＯＤＳ）を充填剤
として用いたフラッシュクロマトグラフによって分離し
て、菌根菌の菌糸生長および植物の菌根形成を促進する
物質を分取することを特徴とする柑橘類搾汁残渣の有効
利用法。
多量に生成する搾汁残渣の有効利用を図ることを目的と
する。 【解決手段】 柑橘類搾汁残渣の圧搾汁を濃縮して得ら
れる柑橘糖蜜をオクタデシルシラン（ＯＤＳ）を充填剤
として用いたフラッシュクロマトグラフによって分離し
て、菌根菌の菌糸生長および植物の菌根形成を促進する
物質を分取することを特徴とする柑橘類搾汁残渣の有効
利用法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は新規な柑橘類搾汁残
渣の有効利用法に関する。詳細に云えば、本発明は、柑
橘類の搾汁残渣を圧搾して得られる圧搾汁を濃縮した糖
蜜よりＯＤＳを充填したフラッシュクロマトグラフで菌
根菌の菌糸生長および植物の菌根形成を促進する物質を
分離し、この物質を肥料等に活用することに関するもの
である。
渣の有効利用法に関する。詳細に云えば、本発明は、柑
橘類の搾汁残渣を圧搾して得られる圧搾汁を濃縮した糖
蜜よりＯＤＳを充填したフラッシュクロマトグラフで菌
根菌の菌糸生長および植物の菌根形成を促進する物質を
分離し、この物質を肥料等に活用することに関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術と解決しようとする課題】従来から、みか
んやオレンジ等の柑橘類を適当な装置類により搾汁して
果汁をつくるとき、それら果実の約５０％もの搾汁残渣
が生ずる。この搾汁残渣は含水量が多い上、なおかなり
の量の可溶性固形物を含んでいる。したがってこの搾汁
残渣をさらに圧搾して脱汁してさらなる利用がはかられ
ている。たとえば圧搾して得られた圧搾汁乃至脱水液を
減圧濃縮すると糖度約６０〜６５゜Ｂｘを有するいわゆ
る柑橘糖蜜がえられ、これを圧搾残渣に添加し乾燥後畜
産飼料の素材として用いたり、砂糖の廃糖蜜と同様にエ
チルアルコールやアミノ酸類の発酵用原料として用いら
れたりしている。しかし多量の柑橘類から果汁をつくる
場合、多量の搾汁残渣が得られるので、その更なる用途
開拓、有効利用が望まれていた。
んやオレンジ等の柑橘類を適当な装置類により搾汁して
果汁をつくるとき、それら果実の約５０％もの搾汁残渣
が生ずる。この搾汁残渣は含水量が多い上、なおかなり
の量の可溶性固形物を含んでいる。したがってこの搾汁
残渣をさらに圧搾して脱汁してさらなる利用がはかられ
ている。たとえば圧搾して得られた圧搾汁乃至脱水液を
減圧濃縮すると糖度約６０〜６５゜Ｂｘを有するいわゆ
る柑橘糖蜜がえられ、これを圧搾残渣に添加し乾燥後畜
産飼料の素材として用いたり、砂糖の廃糖蜜と同様にエ
チルアルコールやアミノ酸類の発酵用原料として用いら
れたりしている。しかし多量の柑橘類から果汁をつくる
場合、多量の搾汁残渣が得られるので、その更なる用途
開拓、有効利用が望まれていた。
【０００３】一方、近年農業生産力の増進と農業経営の
安定を図るため土壌を改質し、地力を増進するために各
種の資材、技術が検討されている。たとえば、植物に菌
根が形成されると養水分、特にリンの吸収が高まり、生
育が旺盛になることが知られており、また植物の養分吸
収を助け、特に土壌中のリン酸を有効に利用できる機能
を有する菌根菌という共生微生物が特に持続型農業或は
環境保全型農業に有効であることが明らかとなり、この
菌を活用した栽培体系が現在検討されている。
安定を図るため土壌を改質し、地力を増進するために各
種の資材、技術が検討されている。たとえば、植物に菌
根が形成されると養水分、特にリンの吸収が高まり、生
育が旺盛になることが知られており、また植物の養分吸
収を助け、特に土壌中のリン酸を有効に利用できる機能
を有する菌根菌という共生微生物が特に持続型農業或は
環境保全型農業に有効であることが明らかとなり、この
菌を活用した栽培体系が現在検討されている。
【０００４】本発明者らは上記柑橘類の搾汁残渣、或は
圧搾汁を濃縮してえられた柑橘糖蜜の更なる用途を開拓
しその有効利用を図る方策の一環としてこれを前記菌根
菌の菌糸生長或は植物の菌根形成を促進するのに用いる
ことに思い至り、種々研究、実験を重ねた結果、かかる
柑橘糖蜜を特定の充填剤を充填したフラッシュクロマト
グラフを用いて分離し、精製、分取してえられたものが
菌根菌の菌糸生長、植物の菌根形成の促進に有効である
ことが見出され、本発明をなすに至ったものである。
圧搾汁を濃縮してえられた柑橘糖蜜の更なる用途を開拓
しその有効利用を図る方策の一環としてこれを前記菌根
菌の菌糸生長或は植物の菌根形成を促進するのに用いる
ことに思い至り、種々研究、実験を重ねた結果、かかる
柑橘糖蜜を特定の充填剤を充填したフラッシュクロマト
グラフを用いて分離し、精製、分取してえられたものが
菌根菌の菌糸生長、植物の菌根形成の促進に有効である
ことが見出され、本発明をなすに至ったものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かくて、本発明は柑橘類
搾汁残渣の圧搾汁を濃縮して得られる柑橘糖蜜をオクタ
デシルシラン（以下、単にＯＤＳと略記する）を充填剤
として用いたフラッシュクロマトグラフによって分離し
て、菌根菌の菌糸生長および植物の菌根形成を促進する
物質を分取することを特徴とする柑橘類搾汁残渣の有効
利用法に関するものである。
搾汁残渣の圧搾汁を濃縮して得られる柑橘糖蜜をオクタ
デシルシラン（以下、単にＯＤＳと略記する）を充填剤
として用いたフラッシュクロマトグラフによって分離し
て、菌根菌の菌糸生長および植物の菌根形成を促進する
物質を分取することを特徴とする柑橘類搾汁残渣の有効
利用法に関するものである。
【０００６】本発明はまた、上記方法において分離さ
れ、分取された物質、更にこの物質を肥料等に添加して
土壌の改良、地力の増進を図る方法に関するものであ
る。
れ、分取された物質、更にこの物質を肥料等に添加して
土壌の改良、地力の増進を図る方法に関するものであ
る。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳しく説明
する。
する。
【０００８】先ず、みかん、オレンジ等の柑橘類を例え
ばインライン搾汁機又はチョッパーパルパーなどを用い
て搾汁する。約５０％の果汁と約５０％の搾汁残渣が得
られる。この搾汁残渣は約１０〜１５％の可溶性固形物
を含んでおり含水量も大きい。この搾汁残渣に消石灰を
加え、ライミング処理した後、油圧プレス等で再圧搾す
ると、更にその半量の圧搾汁乃至脱水汁と圧搾かすが得
られる。この圧搾汁を加熱冷却してその中に含まれる酵
素の失活やカルシウム等の沈澱を行なった後遠心分離
し、更に減圧濃縮すると少なくとも約６０゜Ｂｘの糖度
と、少なくとも約４０％の全糖を含む柑橘糖蜜が得られ
る。これは通常の糖蜜のように黒みがかった粘稠状の液
体であり、糖質以外にも種々の成分が含まれている。こ
のようにしてえられた柑橘糖蜜をフラッシュクロマトグ
ラフを用いて分離するのである。
ばインライン搾汁機又はチョッパーパルパーなどを用い
て搾汁する。約５０％の果汁と約５０％の搾汁残渣が得
られる。この搾汁残渣は約１０〜１５％の可溶性固形物
を含んでおり含水量も大きい。この搾汁残渣に消石灰を
加え、ライミング処理した後、油圧プレス等で再圧搾す
ると、更にその半量の圧搾汁乃至脱水汁と圧搾かすが得
られる。この圧搾汁を加熱冷却してその中に含まれる酵
素の失活やカルシウム等の沈澱を行なった後遠心分離
し、更に減圧濃縮すると少なくとも約６０゜Ｂｘの糖度
と、少なくとも約４０％の全糖を含む柑橘糖蜜が得られ
る。これは通常の糖蜜のように黒みがかった粘稠状の液
体であり、糖質以外にも種々の成分が含まれている。こ
のようにしてえられた柑橘糖蜜をフラッシュクロマトグ
ラフを用いて分離するのである。
【０００９】フラッシュクロマトグラフィーは近年特に
食品素材開発によく用いられるクロマトグラフィーであ
り、多量のサンプル、迅速性、使い易さを特徴とする分
取、分画クロマトグラフィーと云える。これを実験室的
規模で行なうときは、通常、コンプレッサーと調圧弁、
溶離液を溜める一定容量のリザーバー、充填剤を充填し
た一定の直径と長さのカラム、検出器、フラクションコ
レクターとからなり、これらを接続して用いる。充填剤
はスラリー状にしてカラム上部より流し込み、詰める。
充填剤としては本発明では特にＯＤＳを用いる。
食品素材開発によく用いられるクロマトグラフィーであ
り、多量のサンプル、迅速性、使い易さを特徴とする分
取、分画クロマトグラフィーと云える。これを実験室的
規模で行なうときは、通常、コンプレッサーと調圧弁、
溶離液を溜める一定容量のリザーバー、充填剤を充填し
た一定の直径と長さのカラム、検出器、フラクションコ
レクターとからなり、これらを接続して用いる。充填剤
はスラリー状にしてカラム上部より流し込み、詰める。
充填剤としては本発明では特にＯＤＳを用いる。
【００１０】操作法を簡単に説明すれば、セット後、リ
ザーバー上部を加圧エアー部と接続し、加圧してスラリ
ー状の充填剤を直立状のカラムに充填する。移動相液面
を充填層上部に合わせカラムを検出器と接続する。試料
をゆっくり充填層上部に注入する。カラムのコックをあ
けて試料を充填層に吸着させる。クロマトグラフィー展
開を開始する。検出器でピークをモニターし、目的成分
の分取を行なう。
ザーバー上部を加圧エアー部と接続し、加圧してスラリ
ー状の充填剤を直立状のカラムに充填する。移動相液面
を充填層上部に合わせカラムを検出器と接続する。試料
をゆっくり充填層上部に注入する。カラムのコックをあ
けて試料を充填層に吸着させる。クロマトグラフィー展
開を開始する。検出器でピークをモニターし、目的成分
の分取を行なう。
【００１１】上記柑橘糖蜜は通常ケイソウ土層を通して
濾過し清澄化したのち、上記の如きＯＤＳという充填剤
を装備したフラッシュクロマトグラフ装置で分離して精
製する。
濾過し清澄化したのち、上記の如きＯＤＳという充填剤
を装備したフラッシュクロマトグラフ装置で分離して精
製する。
【００１２】分離には通常メチルアルコールの溶出液を
用いる。今、試験のため濃度を０、１０、２５、５０お
よび１００％と段階的に変化したものを用意して、各濃
度の溶出液を個々に濃縮し、これを菌根菌に与え、それ
が菌根菌の菌糸生長に与える影響を調査、確認したとこ
ろ２５％溶出物について最も強い効果がみられた。勿論
菌根菌の菌糸の部分から養水分が摂取されるためそれが
生長して長いものほど多量の養水分を摂取することがで
きる。しかし２５％溶出物に限られることなく他の割合
の溶出物やその混合物を用いることができる。各割合の
溶出物は単一の物質からなるのではなく種々の物質の混
合物と認められる。またその溶出物をリンの含有量を少
なくした液肥に添加することにより、液肥を散布した植
物の菌根形成を促進し得ることも見出された。
用いる。今、試験のため濃度を０、１０、２５、５０お
よび１００％と段階的に変化したものを用意して、各濃
度の溶出液を個々に濃縮し、これを菌根菌に与え、それ
が菌根菌の菌糸生長に与える影響を調査、確認したとこ
ろ２５％溶出物について最も強い効果がみられた。勿論
菌根菌の菌糸の部分から養水分が摂取されるためそれが
生長して長いものほど多量の養水分を摂取することがで
きる。しかし２５％溶出物に限られることなく他の割合
の溶出物やその混合物を用いることができる。各割合の
溶出物は単一の物質からなるのではなく種々の物質の混
合物と認められる。またその溶出物をリンの含有量を少
なくした液肥に添加することにより、液肥を散布した植
物の菌根形成を促進し得ることも見出された。
【００１３】かくして本発明により上記柑橘類搾汁残渣
よりえられた柑橘糖蜜をフラッシュクロマトグラフによ
り分離分取してえられた物質は菌根菌の菌糸生長を促進
させることができ、またこの物質を肥料等に添加して植
物の菌根形成、養水分の摂取促進を図り、ひいては土壌
の改質、地力の増強等を図ることができるのである。
よりえられた柑橘糖蜜をフラッシュクロマトグラフによ
り分離分取してえられた物質は菌根菌の菌糸生長を促進
させることができ、またこの物質を肥料等に添加して植
物の菌根形成、養水分の摂取促進を図り、ひいては土壌
の改質、地力の増強等を図ることができるのである。
【００１４】
【実施例】本発明を以下実施例について詳しく説明す
る。
る。
【００１５】（実施例１）温州みかん１０ｋｇをインラ
イン搾汁機を用いて搾汁し、約５ｋｇの果汁と約５ｋｇ
の搾汁残渣を得る。果汁と分離された搾汁残渣に消石灰
を０．２〜０．５％加えライミングした後、油圧プレス
で圧搾して約２．５ｋｇの脱水液（圧搾汁）を得る。こ
の脱水液を約８５℃に加熱し酵素失活を行った後冷却す
る。これを遠心分離機により７５００Ｇの力で遠心分離
すると約１．９ｋｇの液が得られる。次いで減圧濃縮す
ると糖度６０゜Ｂｘの柑橘糖蜜２４８ｇが得られた。
イン搾汁機を用いて搾汁し、約５ｋｇの果汁と約５ｋｇ
の搾汁残渣を得る。果汁と分離された搾汁残渣に消石灰
を０．２〜０．５％加えライミングした後、油圧プレス
で圧搾して約２．５ｋｇの脱水液（圧搾汁）を得る。こ
の脱水液を約８５℃に加熱し酵素失活を行った後冷却す
る。これを遠心分離機により７５００Ｇの力で遠心分離
すると約１．９ｋｇの液が得られる。次いで減圧濃縮す
ると糖度６０゜Ｂｘの柑橘糖蜜２４８ｇが得られた。
【００１６】このようにして温州みかん搾汁残渣より得
られる糖蜜をケイソウ土濾過して清澄化したもの１００
ｍｌ（屈折計示度６０゜Ｂｘ）を内径２ｃｍのフラッシ
ュクロマトグラフ（富士シリシア化学株式会社製 クロ
マトレックスＯＤＳ ＤＭ１０２０Ｔを２５ｃｍ充填）
を用い、溶出液のメチルアルコール濃度を０、１０、２
５、５０および１００％と段階的に変えながら各４００
ｍｌづつ流し得られた各溶出液（０、１０、２５、５０
および１００％区）を４０ｍｌに濃縮した。
られる糖蜜をケイソウ土濾過して清澄化したもの１００
ｍｌ（屈折計示度６０゜Ｂｘ）を内径２ｃｍのフラッシ
ュクロマトグラフ（富士シリシア化学株式会社製 クロ
マトレックスＯＤＳ ＤＭ１０２０Ｔを２５ｃｍ充填）
を用い、溶出液のメチルアルコール濃度を０、１０、２
５、５０および１００％と段階的に変えながら各４００
ｍｌづつ流し得られた各溶出液（０、１０、２５、５０
および１００％区）を４０ｍｌに濃縮した。
【００１７】（実施例２）実施例１と同様にして八朔１
０ｋｇから糖蜜３７５ｇが得られた。このようにして八
朔搾汁残渣より得られる糖蜜をケイソウ土濾過して清澄
化したもの１００ｍｌ（屈折計示度６０゜Ｂｘ）を内径
２ｃｍのフラッシュクロマトグラフ（富士シリシア化学
株式会社製 クロマトレックスＯＤＳ ＤＭ１０２０Ｔ
を２５ｃｍ充填）を用い、溶出液のメチルアルコール濃
度を０、１０、２５、５０および１００％と段階的に変
えながら各４００ｍｌづつ流し得られた各溶出液（０、
１０、２５、５０および１００％区）を４０ｍｌに濃縮
した。
０ｋｇから糖蜜３７５ｇが得られた。このようにして八
朔搾汁残渣より得られる糖蜜をケイソウ土濾過して清澄
化したもの１００ｍｌ（屈折計示度６０゜Ｂｘ）を内径
２ｃｍのフラッシュクロマトグラフ（富士シリシア化学
株式会社製 クロマトレックスＯＤＳ ＤＭ１０２０Ｔ
を２５ｃｍ充填）を用い、溶出液のメチルアルコール濃
度を０、１０、２５、５０および１００％と段階的に変
えながら各４００ｍｌづつ流し得られた各溶出液（０、
１０、２５、５０および１００％区）を４０ｍｌに濃縮
した。
【００１８】（実施例３） 菌根菌の菌糸生長の確認試験 １．５％の素寒天培地１０ｍｌに実施例１で得られた溶
出液を濃縮したものを１００μｌまたは５００μｌ加え
（直径７０ｍｍのシャーレを使用）１２１℃でオートク
レーブした後、表面を消毒した菌根菌（ＶＡ菌根菌）胞
子を１シャーレあたり４個置き、３０℃の暗黒下でイン
キュベートした。
出液を濃縮したものを１００μｌまたは５００μｌ加え
（直径７０ｍｍのシャーレを使用）１２１℃でオートク
レーブした後、表面を消毒した菌根菌（ＶＡ菌根菌）胞
子を１シャーレあたり４個置き、３０℃の暗黒下でイン
キュベートした。
【００１９】２週間後胞子からの菌糸の伸長をＣＣＤカ
メラを装備した実体顕微鏡およびパソコンによる画像処
理法で測定した。結果を表１に示す。
メラを装備した実体顕微鏡およびパソコンによる画像処
理法で測定した。結果を表１に示す。
【００２０】 表 １ 溶 出 液 添 加 量 菌糸の長さ（ｍｍ） （平均値±標準誤差） １０％メチルアルコール区 １００μｌ ２．６０±１．２０ ５００μｌ ０．８８±０．１７ ２５％メチルアルコール区 １００μｌ ８．３０±２．７０ ５００μｌ ０．８８±０．１１ ５０％メチルアルコール区 １００μｌ ７．０６±１．４１ ５００μｌ ０．２０±０．０６ １００％メチルアルコール区 １００μｌ １．３８±０．１７ ５００μｌ ０．０５±０．０２ 対 照 区 （水） １．６９±０．１７
【００２１】いずれの溶出区でも、５００μｌ（残渣３
２．５ｇ相当）では阻害される傾向があったが、１００
μｌ（残渣６．５ｇ相当）の使用では２５および５０％
メチルアルコール溶出区で菌糸生長が促進される傾向が
みられた。とくに、２５％メチルアルコール溶出区での
促進効果は顕著であった。
２．５ｇ相当）では阻害される傾向があったが、１００
μｌ（残渣６．５ｇ相当）の使用では２５および５０％
メチルアルコール溶出区で菌糸生長が促進される傾向が
みられた。とくに、２５％メチルアルコール溶出区での
促進効果は顕著であった。
【００２２】（実施例４） 菌根菌の菌糸生長の確認試験 実施例２で得られた各溶出液を濃縮したものを実施例３
と同様な確認試験を行った。結果を表２に示す。
と同様な確認試験を行った。結果を表２に示す。
【００２３】 表 ２ 溶 出 液 添 加 量 菌糸の長さ（ｍｍ） （平均値±標準誤差） １０％メチルアルコール区 １００μｌ ２．９７±０．９５ ５００μｌ ０．７７±０．２２ ２５％メチルアルコール区 １００μｌ ４．００±１．３３ ５００μｌ １．０３±０．３５ ５０％メチルアルコール区 １００μｌ １．１５±０．１５ ５００μｌ ０．３７±０．０３ １００％メチルアルコール区 １００μｌ ２．２０±０．１８ ５００μｌ ０．６７±０．１３ 対 照 区 （水） １．６９±０．１７
【００２４】いずれの溶出区でも、５００μｌ（残渣２
１．５ｇ相当）の使用では阻害される傾向があったが、
１００μｌ（残渣４．３ｇ相当）の使用では２５％メチ
ルアルコール溶出区で菌糸生長の促進効果がみられた。
１．５ｇ相当）の使用では阻害される傾向があったが、
１００μｌ（残渣４．３ｇ相当）の使用では２５％メチ
ルアルコール溶出区で菌糸生長の促進効果がみられた。
【００２５】（実施例５） 植物の菌根形成の確認試験 無菌のバーミキュライトで育成した１年生カラタチ実生
苗を、バーミキュライトとパーライトを等量に混合した
培土を入れたプラスチック製の８号鉢に移植した。
苗を、バーミキュライトとパーライトを等量に混合した
培土を入れたプラスチック製の８号鉢に移植した。
【００２６】苦土石灰を１鉢あたり１０ｇ施用し、２日
後、菌根菌（ＶＡ菌根菌）胞子約６０個を含む培土を混
合した。
後、菌根菌（ＶＡ菌根菌）胞子約６０個を含む培土を混
合した。
【００２７】接種後、実施例１で得られる２５％メチル
アルコール溶出液の濃縮品を搾汁残渣換算でそれぞれ
０、５、１０および１５ｇ相当量／リットルを含む液肥
（Ｎ、ＰおよびＫをそれぞれ１０、３および６％含む）
を作り、１週間に１００ｍｌの割合で各鉢に散布した。
アルコール溶出液の濃縮品を搾汁残渣換算でそれぞれ
０、５、１０および１５ｇ相当量／リットルを含む液肥
（Ｎ、ＰおよびＫをそれぞれ１０、３および６％含む）
を作り、１週間に１００ｍｌの割合で各鉢に散布した。
【００２８】なお対照区として水のみの区も設けた。
【００２９】１および４週間後に解体し、根の菌根形成
について観察した。結果を図１に示す。
について観察した。結果を図１に示す。
【００３０】図中のアルファベット記号はダンカンの多
重範囲検定の結果を示す。同じ記号ａ同士の間では優位
差はなく、異なる記号ａとｂの間には優位差があると認
められる。
重範囲検定の結果を示す。同じ記号ａ同士の間では優位
差はなく、異なる記号ａとｂの間には優位差があると認
められる。
【００３１】菌根感染率（％）＝（感染した根の長さ／
観察した根の長さ）×１００ 搾汁残渣換算で１０ｇ相当量／リットル区における菌根
菌感染率は、１週間後で対照区の約６倍であった。４週
間後にはさらに感染率は高まり４８．６％を示した。
観察した根の長さ）×１００ 搾汁残渣換算で１０ｇ相当量／リットル区における菌根
菌感染率は、１週間後で対照区の約６倍であった。４週
間後にはさらに感染率は高まり４８．６％を示した。
【００３２】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、柑橘類の
搾汁残渣より得られる糖蜜より菌根菌の菌糸生長を促進
する物質を分離することができる。
搾汁残渣より得られる糖蜜より菌根菌の菌糸生長を促進
する物質を分離することができる。
【００３３】また、その物質を肥料等に添加することに
より植物の菌根形成を促進することができ、今まで以上
に柑橘類の搾汁残渣の有効利用を図ることが出来る。
より植物の菌根形成を促進することができ、今まで以上
に柑橘類の搾汁残渣の有効利用を図ることが出来る。
【図１】実施例５における試験によってえられた結果を
示すグラフ。
示すグラフ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 福 本 治 次 愛媛県松山市松ノ木２−694−６ (72)発明者 松 本 勲 愛媛県松山市桑原３−10−25 (72)発明者 門 屋 一 臣 愛媛県松山市谷町306
Claims (3)
- 【請求項１】柑橘類搾汁残渣の圧搾汁を濃縮して得られ
る柑橘糖蜜をオクタデシルシラン（ＯＤＳ）を充填剤と
して用いたフラッシュクロマトグラフによって分離し
て、菌根菌の菌糸生長および植物の菌根形成を促進する
物質を分取することを特徴とする柑橘類搾汁残渣の有効
利用法。 - 【請求項２】請求項１で分離、分取された物質。
- 【請求項３】請求項１で分離、分取された物質を肥料等
に添加することを特徴とする方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08517797A JP3262999B2 (ja) | 1997-04-03 | 1997-04-03 | 柑橘類搾汁残渣の有効利用法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08517797A JP3262999B2 (ja) | 1997-04-03 | 1997-04-03 | 柑橘類搾汁残渣の有効利用法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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